Cromosomopatie: incidenza e rischio riproduttivo Vincenzo Nigro Laboratorio di genetica - Dipartimento di Laboratorio di genetica - Dipartimento di Patologia Generale, Seconda Università degli Patologia Generale, Seconda Università degli Studi di Napoli Studi di Napoli Telethon Institute of Genetics and Medicine, Telethon Institute of Genetics and Medicine, Napoli Napoli
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Cromosomopatie: incidenza e rischio riproduttivo Vincenzo Nigro Laboratorio di genetica - Dipartimento di Patologia Generale, Seconda Università degli.
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Cromosomopatie: incidenzae rischio riproduttivo
Vincenzo NigroLaboratorio di genetica - Dipartimento di Laboratorio di genetica - Dipartimento di Patologia Generale, Seconda Università degli Patologia Generale, Seconda Università degli Studi di NapoliStudi di NapoliTelethon Institute of Genetics and Medicine, Telethon Institute of Genetics and Medicine, NapoliNapoli
Difetto congenitoDifetto congenito
una qualsiasi anomalia insorta tra il concepimento e la nascita
genetico (ereditario e non ereditario)– cromosomico– genico
per una coppia per cui l’anamnesi personale e familiare abbiano escluso un incremento del rischio rispetto alla popolazione è 3-5% in caso di difetti congeniti rilevabili alla nascita (a. crom 0.65%) 8-10% rilevabili entro i 10 anni di età
Traslocazioni bilanciate (meiosi e fertilizzazione)
Traslocazione bilanciata
Normale
Traslocazione
Traslocazione
Trisomia
Trisomia
Segregazionealternata
Segregazioneadiacente 1
Segregazioneadiacente 2
portatori che hanno un rischio riproduttivo a prescindere dal partner
mutazioni dominanti ad esordio tardivo (corea mutazioni dominanti ad esordio tardivo (corea di Huntington, atassie spinocerebellari)di Huntington, atassie spinocerebellari)
mutazioni dominanti a penetranza incompletamutazioni dominanti a penetranza incompleta
portatori in cui il rischio si manifesta solo nel caso di unione con un altro portatore
mutazioni autosomiche recessivemutazioni autosomiche recessive– con familiarità (coppia già a rischio)con familiarità (coppia già a rischio)– senza familiarità (valutare la consanguineità)senza familiarità (valutare la consanguineità)
ogni individuo è portatore sano di ogni individuo è portatore sano di almeno 8 malattie genetiche almeno 8 malattie genetiche recessive,recessive,di cui 3 letalidi cui 3 letali
i difetti congeniti hanno un rischio i difetti congeniti hanno un rischio empirico raddoppiato in caso di empirico raddoppiato in caso di coefficiente di consanguineità 1/16coefficiente di consanguineità 1/16non è utile l’esame cromosomiconon è utile l’esame cromosomico
coppia con familiarità per anomalie cromosomiche è indicazione all’esecuzione di un cariotipo fetale e l’estensione dell’indagine ai parenti
traslocazioni reciproche autosomiche– maggiori sono le dimensioni
cromosomiche minore è la possibilità di una gravidanza a termine
Paracentrica,Paracentrica,braccio lungobraccio lungo
PericentricaPericentrica
Un precedente figlio con Un precedente figlio con anomalie cromosomicheanomalie cromosomiche
Aumenta il rischio in caso di: tutte le trisomie non mosaico 47, XXY (s. Klinefelter) riarrangiamenti strutturali marker cromosomi
Le alterazioni cromosomiche sono più frequenti al crescere dell’età materna, mentre le mutazioni puntiformi sono legate al numero di divisioni cellulari che avvengono circa ogni 15 gg nella linea germinale maschile
Frequenza di anomalie cromosomiche negli aborti spontanei (39.8%-40.9%)