Correlaciones Clínicas Sistema Nervioso

CORRELACIONES CLÍNICAS SISTEMA

NERVIOSO

Cristian Mauricio Alonso Naranjo

Francisco Soler Girón

Nathalia Andrea Forero Rojas

Andrés Felipe Matajudíos Hernández

Defectos del tubo neural

La mayoría de los defectos de la medula se deben al cierre anómalo de los pliegues neurales durante la tercera y cuarta semana de desarrollo, lo cual causa los DTN.

Pueden afectar a las a las meninges, las vertebras, os músculos y la piel.

Los DTN que afectan el tubo neural y las estructuras no neurales tienen lugar 1/1000 nacimientos

Espina Bífida Cierre defectuoso Puede salir la

medula y las meninges por áreas no fusionadas

Espina Bífida Oculta

•es una alteraciones en los arcos vertebrales

•Tiene lugar en la región lumbosacra (lumbar)

•Habitualmente esta marcada por un parche de pelo que recubre la región afectada

•Se debe a la falta de fusión de los arcos vertebrados

La Espina Bífida Quística

•El tejido neural y/o las meninges protruyen a través de un espacio en los arcos vertebrales Y la piel para formar un saco de tipo quístico (material que lleva líquido y glóbulos blancos)

•Habitualmente no están asociados a retraso mental (pero producen déficits neurológicos)

•HIDROCEFALIA (por que la medula espinal esta mas anclada a la columna vertebral)

Cuando la meninge es la que esta llena de liquido

Pero cuando el tejido neural se incluye en el saco seda

Cuando los pliegues no se elevan, sino se ve como una masa de tejido neural achatado

Espina Bífida Anterior Defecto en el cierre

de las vertebras Los casos graves

suelen vincularse con defectos en el desarrollo de vísceras del Tórax y del abdomen

Se puede detectar en la semana 12 de gestación , cuando son visible las vertebras

Se puede detectar por medio de ultra sonido o por la de la cantidad de a-fectoproteina (suero materno o liquido admiotico)

Una nueva operación es la operación in uterina que se realiza a las 28 semanas de gestacion

Anencefalia Falta del cierre del

neuroporo anterior Encéfalo poco

formado Ausencia de bóveda

craneal No compatible con

la vida

ANENCEFALIA

La Epilepsia Resultado de la migración anormal de células corticales

Funcionamiento interneural anormal

 tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal.

La Enfermedad de Hirschsprung o Megacolon Congénito

Falla de las células de la cresta neural

se sitúan en la pared del intestino

Carencia plexo Auerbach

Ocasiona dilatación e hipertrofia del colon

Holoprosencefalia (HPE)Se refiere a las anomalías en las hay perdida de las estructuras de la línea media que causa mal formaciones del cerebro y el rostro.

Mal formaciones del cráneo, el cerebro ausencia del procensefalo cerebro del embrión del lóbulo frontal .

Los ojos están fusionados y se observa una única cámara nasal junto con otras malformaciones observaciones

En casos graves los ventrículos laterales se fusionan en una sola vesícula telencefalica(formadoras de los hemisferios cerebrales)

Tumores Neurológicos 50% tumores

intracraneales Suelen originarse en

las células neurogliales

Raros en neuronas(pueden ser malignos)

Esclerosis Múltiple ‘’EM’’ Relativamente

común Desmienilizacion

SNC Episodios de

inflamación multifocal, edema y desmielinizacion

Radioterapia

La Corea de Huntington ‘’CH’’

Trastorno hereditario

3-4 década Sacudidas de las

articulaciones Perdida de células

GABA Deformaciones

graves, demencia y disfunción motora

La Enfermedad de Parkinson

Falta de dopamina Rigides muscular,

temblor constante, bradicinesia y dificultad movimientos voluntarios

Hidrocefalia Producción constante

de LCR por los plexos coroideos

Vellosidades araquidónicas

Ventrículos del cerebro

Funciones mentales y musculares

Muerte si no hay TTO