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Introduccin
La composicin de la piel y el sudor procedente de las glndulas
secretoras ecrinas ya ha sido estudiado extensivamente
con fines mdicos y dermatolgicas . Sin embargo , la informacin
proporcionada en estos estudios no es suficiente paraque el mdico
forense que trabaja en el campo de las huellas dactilares . De
hecho , la composicin qumica de losresiduos de huellas difiere
cualitativamente y cuantitativamente a partir del sudor general, la
composicin qumica ,debido a que contiene una mezcla compleja de
compuestos provenientes de diferentes glndulas y no exclusivamente
apartir de los ecrinas . Numerosos contaminantes tambin pueden
estar presentes tales como cosmticos , residuos dealimentos o
drogas y sus metabolitos informacin proporcionada en estos estudios
no es suficiente para que el cientficoforense y de trabajo en el
campo de las huellas dactilares .
Muchos estudios forenses por lo tanto se han llevado a cabo con
el fin de obtener un mejor conocimiento acerca de lanaturaleza
precisa de residuos de huellas y su modificacin a travs del tiempo
. Estos estudios se concentran en lacaracterizacin qumica de las
huellas dactilares , pero se centraron en 3 objetivos
distintos:
El desarrollo y / o la mejora de las tcnicas de mejora de
obtencin de huellas .
El desarrollo de tcnicas de citas de huellas dactilares .
La capacidad de distinguir entre las personas que utilizan
caractersticas que definan a dicha persona (porejemplo , edad, sexo
) [ 8,50-52 ] as como componentes extrnsecos se encuentran en sus
secreciones punta de
los dedos (por ejemplo , drogas) .
A pesar de estos numerosos estudios , no ha habido muchos
avances respecto a la composicin qumica de las huellasdactilares
desde que la ltima revisin fue publicada en 2001. Por lo tanto , la
presente artculo pretende ofrecer unarevisin actualizada de la
literatura publicada as como el anlisis cualitativo y cuantitativo
de compuestos identificados
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en residuos de huellas dactilares . La reciente evolucin en
instrumentacin analtica y el creciente inters sobre estetema en la
ltima dcada han llevado a un mejor entendimiento de la qumica de
las huellas dactilares . Este documentopor lo tanto comienza con
una definicin preliminar de la composicin de las huellas dactilares
y continua con una
descripcin detallada de los compuestos identificados en residuos
de huellas dactilares fresca procedente de diferentesfuentes
(composicin inicial). El envejecimiento de las huellas dactilares
entonces se considera ( composicin de edad ) ,as como la
variabilidad de la composicin debido a factores de influencia . Por
ltimo , se pondr de relieve lasperspectivas en el campo de anlisis
qumico de residuos de huellas dactilares .
Composicin de las huellas
Se han propuesto numerosas tcnicas analticas y experimentos para
dilucidar composicin de las huellas , lo que
resulta en una combinacin y compleja de los procedimientos
analticos . Sin embargo , se han llevado a una grancantidad de
investigaciones llevadas a cabo sobre este tema, aunque no se han
logrado muchos avances todava ,principalmente debido a la
dificultad de las tcnicas de los anlisis necesarios . De hecho , la
determinacin de residuosde la composicin de las huellas es un reto
porque la analtica de su naturaleza compleja y multifactica , que
puedeser descrito como un sistema evolutivo entre los diferentes
estados durante tiempos como sigue:
La composicin inicial : Esto corresponde al residuo transferido
de la huella inmediatamente despus de que el contacto
entre el dedo y un sustrato . Habiendo sido identificados todos
los compuestos de residuos de la huella se toman
enconsideracin.
La composicin de edad : Esto corresponde a la evolucin de la
composicin inicial con el tiempo . Productosemergentes sobre
residuos de la huella tiempo tambin se consideran.
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Los dos estados de la composicin qumica de las huellas
dactilares son altamente variables, debido a los numerososfactores
de influencia . Cuando se considera la composicin de la huella ,
por ello es necesario tomar en cuenta lacombinacin de composiciones
iniciales y edad , as como el papel de los factores de influencia
.
La complejidad de la composicin de la huella se ilustrara por la
diferencia en la efectividad de las tcnicas aplicadas enlas huellas
dactilares y el mejoramiento de las mismas en muestras frescos o
viejos .
Por ejemplo , la eficiencia de los desarrolladores fsica se sabe
que son ms altas sobre las huellas dactilares de edadfresca s.
Aunque esta observacin destaca el hecho de que la composicin entre
huellas dactilares frescas y huellas deaos difiere
significativamente, no se fundamenta en el conocimiento sobre
compuestos especficos responsables deeste diferencias encontrada.
Entre otras cosas, que podran a ayudar al conocimiento comprender
los caminos dereaccin de las tcnicas de mejora, como desarrollador
de fsica.
Tambin se observaron diferencias en la mejora de la calidad
entre adultos y las huellas dactilares de los nios. Dehecho , el
aumento de las huellas dactilares de los nios parece ser la calidad
general es ms pobre que las de losadultos , debido a las
diferencias qumicas delos residuos de las huellas . La edad del
donante es, pues un ejemplo defactores de influencia que afectan a
la composicin qumica de las huellas y por lo que es complejo ( ver
seccin 2.3 params detalles ) .
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Las siguientes secciones describen los aspectos cualitativos y
cuantitativos de la informacin disponible en la literatura
en relacin con la composicin inicial de las huellas y edad as
como las diferentes factores que afectan a estacomposicin.
Composicin inicial de la huella dactilar
La composicin inicial de las secreciones de la huella es una
mezcla de sustancias numerosas procedentes de tresfuentes :
( 1 ) la epidermis ,
( 2 ) las glndulas secretoras de la dermis
( 3 ) contaminantes externos .
Los compuestos que han sido previamente identificados en
residuos de huellas dactilares se describen a continuaciny se
clasifican de acuerdo a su origen .
Los compuestos de la epidermis
La epidermis es la capa ms externa de la piel, que es el
epitelio hecho de (tejido formado a partir de clulas muydensamente
acomodados ) , dividido en estratos distintos ( capas ) ( fig. 2 )
. El estrato calloso (estrato crneo) es lacapa ms externa de la
epidermis y est compuesta de clulas muertas eliminadas regularmente
a travs de un procesode descamacin continuo necesario para la
renovacin de la piel. Durante este proceso, las clulas migran a
travs de laepidermis de la capa basal (estrato basal) hacia la
superficie en aproximadamente 30 das. Diferentes protenas
seexpresan durante la descamacin, que podra ser transferido a
residuos de la huella dactilar durante el contacto entre elsustrato
y la capa crnea.
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Slo un estudio identific las protenas expresadas en realidad
durante el proceso de descamacin de residuos dehuellas dactilares
:
Queratinas 1 y 10 ( 56 y 64 kDa )Catepsina D ( los formularios
48 y 52 kDa ) .
Este estudio utiliz electroforesis en gel de poliacrilamida -
dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE), junto con WesternBlotting para
identificar protenas y pptidos. El contenido total de protenas fue
estimado a 384 g por cada huella, perono se obtuvo informacin
cuantitativa detallada para las protenas especficas.
Adems del proceso de descamacin, el propsito de la capa
``callosa es para formar una barrera que protege el tejido
subyacente de infecciones, deshidratacin, productos qumicos y
estrs mecnico . Esta funcin protectora estasegurada principalmente
a travs de la capa hidrolipdica cubriendo la capa crnea. Los lpidos
comprendidos estapelcula son los glicridos y cidos grasos (65 %),
colesterol (20 %), y steres de esteroles (15 %). Estos compuestos
sonaltamente sintetizados por los queratinocitos en la capa
granular (estrato granuloso), pero tambin pueden provenir de
lasebumsecretadas por las glndulas sebceas.
Los detalles relativos a estos compuestos se discutenabajo en la
seccin dedicados a las composicin de las
glndulas secretoras sebceas.
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Los compuestos de la dermis
La dermis es la capa inferior de la piel y contiene - entre
otros constituyentes - cinco millones de glndulas
secretorasincluyendo apocrinas, ecrinas y sebceas, cuyas
secreciones llegar a la superficie de la piel a travs de los poros
de laepidermis [76]:
Las glndulas apocrinas se encuentran en las mamas, pecho ,
regiones genitales, inguinales y axilares . Los compuestosque
emanan estas glndulas el tema de unos pocos estudios [22, 77,78].
Ningn estudio ha medido directamente sucontribucin a las
secreciones de las huellas dactilares .
Esta falta de detalles puede ser debido a las complicaciones
tcnicas a travs de la contaminacin que emana de lasglndulas sebceas
ecrinas y tambin al hecho de que las secreciones de la glndula
apocrinas generalmente jueganun papel menor en la composicin de las
huellas dactilares debido a su localizacin . Sin embargo, pueden
sersignificativos en crmenes de carcter sexual [17].
Las glndulas ecrinas estn presentes en todo el cuerpo sin
ninguna excepcin y por lo tanto juegan un papel importanteen la
composicin de las huellas dactilares . El principal componente de
sus secreciones es el agua (99 %), peromuchos otros compuestos
inorgnicos y orgnicos tambin han sido identificado.
Las glndulas sebceas se encuentran en todo el cuerpo, excepto en
los pies y manos . Estas glndulas secretan sebo,que es una
componente importante en la composicin de las huellas dactilares .
Como las manos y los pies estn libresde las glndulas sebceas , el
sebo se transfiere a mano slo despus de contacto con otras partes
del cuerpo (porejemplo, la cara y el cabello).
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Numerosas publicaciones han estudiado los compuestos secretados
por las glndulas ecrinas y las glndulas sebceaspara fines
dermatolgicos o medicinales [1-6, 68,79-84], pero slo unos pocos se
centr en aquellos generados porestas glndulas y se identific en
residuos de huellas dactilares .
Por lo tanto, las siguientes secciones resumen informacin acerca
de la composicin pertinentes claramenteidentificados en residuos de
huellas dactilares.
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Los compuestos de las glndulas ecrinas. Las protenas /
polipptidos
Sin embargo, slo una pequea cantidad de protenas se
identificaron en los residuos de las huellas hasta elmomento .
SDS-PAGE se utiliza para identificar la albmina, las queratinas 1 y
10 y catepsina D en de huellasdactilares [31,85]. La presencia de
dermcidin, un pptido que juega un papel de proteccin secreciones en
secrecionesecrinas , se identific por medio de reacciones de
inmunodeteccion ,. Estudios utilizando espectroscopia de
infrarrojopor Transformada de Fourier (FTIR ) la presencia de
protenas , pero sin identificar o cuantificar en ellos . Estudiosms
exhaustivos concernientes en residuos de huellas dactilares nunca
se llevaron a cabo hasta ahora , debido a ladificultad de este tipo
de anlisis debido a la baja concentracin de las muestras ( residuo
de huellas dactilares tienen
un muy bajo contenido de protenas ) y altas interferencias de
fondo [ 91,92 ] . Tcnicas ms avanzadas como laespectroscopia de
masas con la preparacin de muestras cuidadosamente pueden revelar
resultados detallados en elfuturo, pero estas tcnicas son
particularmente lento y costoso [ 93,94 ] .
Por el contrario , los aminocidos en residuos de huellas
dactilares han estudiado a fondo usando varios tcnicasanalticas
diferentes , el ms antiguo siendo cromatografa en capa fina.
(TLC) y los ms recientes tcnicas de desprotoionizacion laser (
LDI ) o con la asistencia de una superficie ( assistedLDI
superficie, es decir , SALDI ) acoplado con un analizador de tiempo
de vuelo total (TOF ) y espectrometra de masas
(MS ) o la masa de imgenes espectrometra de masas ( IMS ) (Tabla
1 ) .
Este inters para los aminocidos en la ciencia forense es
probablemente debido al hecho de que son compuestos deinters para
las tcnicas de deteccin de rutina utilizados en superficies porosas
, tales como la ninhidrina - 9-ona,1,8 -diazafluoren ( DFO ) y
indanodiona [ 14 ] . Muchos de estos aminocidos se identificaron
utilizando el siguienteprotocolo : extraccin utilizando diferentes
sistemas de disolventes (por ejemplo, hidrxido de sodio , etanol ,
y piridina ) ,
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y derivados ( por ejemplo , con cloroformiato de etilo ) y el
anlisis mediante cromatografa de gases acoplada aespectroscopia de
masas ( GC / MS ) [ 11,12,19,45 ] . Usando formacin de imgenes
Raman , FTIR y espectrometrade masas (utilizando
desorptionionization lser, es decir , LDI ) se utiliz con xito para
identificar la composicin
aminocidos de huellas . Sin embargo , no hay datos cuantitativos
disponibles todava. Los resultados se presentancomo proporciones de
serina (Tabla 2 ) , con serina siendo el residuo ms abundante de
aminocidos en las huellasdactilares . ( fig. 3 ) .
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En cuanto a cido lctico, este compuesto se identific y
cuantifico en residuos de huellas a travs de anlisis realizadocon
GC / MS [ 12,17,45 ] y la cromatografa lquida de alta resolucin (
HPLC) [ 86 ] . Micro espectroscopia infrarrojos[ 10 ] y de formacin
de imgenes Raman [ 33 ] tambin permitido para su identificacin . La
sal de sodio del cido lcticotambin identific a travs de
espectroscopia de infrarrojo micro , pero sin cuantificacin .
El fenol , cido rico y creatininafueron identificados en el
sudor yen residuos de huellas a travs de la fotometra dellama en
reportada para la composicin de la huella .
Estudios Noother parecen haberse centrado en el anlisis de
residuos de fenol en huellas , probablemente debido a su
muy baja concentracin.Por el contrario , tambin se identific el
cido ricoy el anlisis de HPLC cuantitativo [ 86 ] y la creatininase
identificpor medio espectroscopia .
En cuanto a las vitaminas , un estudio utilizando cromatografa
en capa fina asistida por lser identifica las vitaminas delcomplejo
B en residuos de huellas , en particular, la riboflavina . Este
compuesto parece ser responsable para lafluorescencia observada en
residuos de huellas dactilares bajo iluminacin lser ( lser de argn
, 488 a 514,5 nm deexcitacin longitudes de onda ) [ 41 ] . La
colina, un nutriente usualmente esencial esencial hidrosoluble
agrupado enlas vitaminas del complejo B, se tambin se identific en
residuos de huellas mediante fotometra de llama [ 17 ] .
La urea se identific y cuantific mediante GC / MS [ 12,45,89 ] .
Este compuesto tambin se identific utilizandoformacin de imgenes
Raman [ 33 ] and Fourier transformar espectroscopia infrarroja (
FTIR ) utilizando el modo dereflexin estilizada total ( ATR ) [ 8 ]
.
Por ltimo , los siguientes compuestos inorgnicos de origen
ecrino tambin fueron identificados y cuantificados enresiduos de
huellas : cloro, sodio , potasio , amonio , calcio , sulfuro ,
magnesio( Tabla 1) .
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Los componentes de cloruro de huellas dactilares son marcados
por el mtodo de nitrato de plata , que es un tcnicamejorada de
huellas dactilares utilizado durante casi 150 aos, sobre todo en el
papel de madera y sin tratar [ 14 ] . Losotros compuestos
inorgnicos identificados residuos in fingermark son en su mayora
compuestos inertes ( bajoreactividad y alta estabilidad en el
tiempo ) y por lo tanto no son tpicamente marcados/ usados para
aplicacionesforenses [17].
Los compuestos de las glndulas sebceas.
Muchos compuestos de Origen sebceo tambin fueron identificados
en residuos de huellas ( Tabla 3 ) . Escaleno,steres de cera,
triglicridos y fosfolpidos son constituyentes principales del sebo
producido por las glndulassebceas .
Otros glicridos , colesterol, steres de colesterol y cidos
grasos libres tambin contenidos en el sebo , pero se
originanprincipalmente de la epidermis (pelcula hidrolipdica )
.
Los cidos grasos libres representan el grupo ms abundante de
lpido identificado en residuo de huellas utilizandotcnicas
diferente analticas , las tcnicas que utilizaron se encuentran
desprotoionionization lser ms recientes ( LDI)asistida por una
matriz ( asistida por una matriz LDI , es decir , MALDI ) o por una
superficie ( superficie asistidos LDI , esdecir , SALDI ) y
electropulverizacin de desorcin ionizacin ( DESI ) junto con mass
spectrometry ( MS ) oespectrometra de masas de formacin de imgenes
( IMS ) ( Tabla 3 ) . Las especies de cidos grasos identificados
seenumeran en la Tabla 4 .
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steres de cera tambin se identificaron en residuos de huellas
pero no han sido detallados . Slo un estudio identificesteres de
cera especficos en residuos de huella pero no proporcion datos
cuantitativos (Tabla 5 ) [ 46 ] . steres deceras son el resultado
de una esterificacin entre un cido graso y un alcohol graso . Los
cidos grasos que intervienenson lineales y con frecuencia contienen
dobles enlaces . Por el contrario , los alcoholes grasos implicados
son en sumayora saturados . Es para notar lo interesante , que
estos alcoholes grasos nunca fueron identificados en los lpidos
enel superficie de la piel ; esto puede indicar que las bacterias
son incapaces de hidrolizar los esteres de cera . En residuode
huellas dactilares , esteres de cera compuestos de cidos grasos y
alcoholes grasos que contienen 14 o 16 tomosde carbonos fueron los
ms comnmente encontrado [ 46 ] ( Fig. 5 ) .
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Los triglicridos son steres de derivados de glicerol y tres
cidos grasos de (Fig. 6 ) . Estos compuestos estn tambinpresentes
en residuos de huellas, pero han sido el foco de slo unos pocos
estudios (Tabla 3) .
Recientemente, un estudio que utiliza la espectrometra lser de
desorcin / ionizacin tiempo de vuelo de masas ( LDI /TOF -MS)
estableci una lista de los triglicridos se encuentran en los
residuos fingermark [ 48 ] (Tabla 6 ) . Sin embargo,como los
triglicridos ismeros tienen la misma masa , la identificacin exacta
no pudo ser determinado con basenicamente en el valor m / z
obtenida a travs de LDI / TOF -MS. Tabla 6 informa el m / z de las
molculas que seidentificaron a travs de ms concluyente en tndem MS
/ MS experimentos ( de fragmentacin ) .
El escualeno ( fig. 7 ) es el precursor de muchos esteroides
incluyendo el colesterol y se ha identificado con muchafrecuencia
en residuo de huellas usando tcnicas analticas bastante simples,
tales como cromatografa en capa fina
(TLC ) , as como las tcnicas ms avanzadas tales como ionizacin
por electrospray ( ESI ) y cromatografa deionizacin qumica a presin
atmosfrica lquida (LC - APCI ) acoplada con espectrometra de masas
( MS ) ( Tabla 3 ) .Sin embargo , tambin se inform de la ausencia
de escualeno a partir de residuos de huellas para adultos en
papelesde filtro porosos , aunque esta ausencia parece ser una
excepcin [ 25 ] . Este compuesto contiene seis enlaces dobles yse
ramific , dando a esta molcula una gran capacidad de reaccin y
degradacin (Fig. 7 ) .
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Esta es la razn por la cual los productos de oxidacin de
escualeno se identificaron en residuo de huellas frescomediante GC
/ MS [ 25 ] , ESI / MS y LC-APCI/MS [ 28 ], as como espectroscopia
de FTIR [ 8,10,27 ] . Estos productosde oxidacin son principalmente
escualeno (SQ) hidroperxidos , en particular mono hidroperxido de
escualeno ( SQ-[ OOH ] ) ( principal producto de la oxidacin ) y
SQ- [ OOH ] 5 . Tambin se identificaron epxidos de escualeno [ 28 ]
.
Colesterol ( fig. 8 ) es el ms abundante de esterol en los
tejidos animales (Tabla 3 ) . Mientras que las glndulassebceas
normalmente no secretan ella, que est contenido en sebo. Parece que
el colesterol entra en el sebo a travsde la circulacin sangunea y a
travs del plasma .
Colesterol identificado en residuo de huellas ,es probablemente
de sebo y origen epidrmico [ 17 ] .
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Contaminantes
Adems de los compuestos procedentes de la epidermis y de las
glndulas secretoras ,en residuo de huellas tambincontiene muchos
contaminantes , tales como residuos de alimentos , polvo y / o
esporas de las bacterias [ 17 ] .
Cosmticos, productos para el cabello , como , residuos de
perfume , la cara o las cremas para el cuerpo tambin
seidentificaron con bastante frecuencia en los residuos de huella
mediante GC / MS [ 19,25,37,46 ] . Cabe sealar que loscosmticos
pueden ser difciles de diferenciar del residuo de huella intrnseca
, ya que pueden contener compuestos delpidos que tambin se
encuentran naturalmente presentes en las secreciones de las huellas
, por ejemplo , cidosgrasos ( por ejemplo , palmtico acid ) o
steres de cera ( por ejemplo , myristyl miristato ) .
Contaminacin de nicotina tambin fue identificado en residuos de
huellas a travs de la superficie asistida por lser dedesorcin
ionizacin tiempo de vuelo ( SALDI -TOF ) espectrometra de masas [
96 ] . El objetivo de este estudio fueevaluar si la presencia de
nicotina en los residuos de huella podra utilizarse para evaluar
los hbitos de fumar de losdonantes . Se observ que la contaminacin
cruzada activa a partir de un fumador de un no fumador podra
ocurrir atravs de apretones de manos y que la contaminacin cruzada
pasiva tambin fue posible gracias a en contacto con lassuperficies
. Sin embargo , al comparar las intensidades de los picos , estas
contaminaciones cruzadas se produjeron enlos niveles ms bajos que
la contaminacin directa por contacto con la nicotina al fumar .
Se proponen diferentes tcnicas de imagen qumica para el
desarrollo de nuevas tcnicas de mejora de las huellasdactilares
latentes en funcin de la deteccin de materiales exgenos ( drogas
ilcitas , explosivos , residuos de plvora ,la aspirina , el
diazepam y la cafena) . FTIR y Raman imagen espectral [ 53,59,62 ],
as como iones secundarios tiempo -de - vuelo ( TOF -SI ) [ 56 ] y
desorcin ionizacin por electrospray ( DESI ) espectrometra de masas
( MS ) se utilizaronpara analizar estas sustancias exgenas [ 61 ] .
Sin embargo , tales aplicaciones tienen una utilidad limitada en
laprctica , ya que no corresponden a trabajo de casos de rutina. De
hecho , los casos en que un sospechoso tienesuficiente de estos
contaminantes en sus manos no son comunes y estas circunstancias no
se conocen a menudo deantemano. Por lo tanto , es bastante realista
proponer tales tcnicas para visualizar marcas de huellas digitales
en los
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casos de rutina , incluso sin tener en cuenta que tales
tecnologas no son porttiles y bastante caro . Sin embargo,
debetenerse en cuenta que la evolucin futura de estas aplicaciones
podran en cierta medida ser relevante para lasinvestigaciones sobre
terrorismo .
Por ltimo , las drogas (por ejemplo , sulfonamidas , L -
dimetilanfetamina ) tambin se han identificado en el sudor
ecrinocon concentraciones de ser proporcional a los niveles de
plasma . Ayudado por sus procesos de baja ionizacin,
estosmedicamentos parecen entrar en las glndulas ecrinas por
difusin simple. Adems, el metabolito de la L-dimethylamphetaminewas
tambin encontr que se secretan en el sudor ecrino despus del
consumo de L-dimetilanfetamina [ 97,98 ] . Por lo tanto , el
residuo de huella puede probablemente tambin contener trazas de
drogasdebido al consumo de dichas sustancias y su integracin en el
metabolismo.
Composicin de la huella dactilar por Edad
Como todos los materiales , marcas de huellas digitales se
someten a modificaciones en el tiempo ( es decir , queenvejecen ) .
Por lo tanto , la composicin de edad de las huellas dactilares se
puede definir como el resultado de losprocesos qumicos , biolgicos
y fsicos que ocurren en el tiempo sobre la composicin inicial de
las huellas dactilares .
El envejecimiento puede seguir muchos caminos diferentes a
velocidades variables [99] . La alteracin y / o desaparicinde los
compuestos iniciales se producirn a travs del tiempo en un proceso
continuo que implica un gran nmero defenmenos tales como la
degradacin , metabolismo , secado , evaporacin , la migracin , la
oxidacin o polimerizacin .
Varios estudios sobre el envejecimiento de la composicin inicial
de las huellas dactilares se llevaron a cabo para obteneruna mejor
comprensin de los mecanismos y su cintica . Estos estudios se
centraron principalmente en elenvejecimiento de aminocidos,
protenas , cidos grasos , escualeno, steres de colesterol y de cera
, pero se llevaron acabo con los siguientes diferentes objetivos
prcticos :
( 1 ) El desarrollo y / o mejora de las tcnicas de mejora .
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( 2 ) El desarrollo de las tcnicas de recoleccin de huellas
dactilares .
El efecto general de envejecimiento en residuos ecrinos de
huellas dactilares es la prdida de agua , siendo el agua
elprincipal constituyente de sudoracin palmar ecrinas [ 25,38 ] .
De hecho , un estudio inform una prdida de 85 % de lapeso de la
huella durante un plazo de dos semanas y se presume que se debi
principalmente a la prdida de agua[ 25 ] . En relacin con el efecto
del envejecimiento sobre los aminocidos, un estudio sobre el
desarrollo de la ninhidrinaanlogos para la visualizacin de las
huellas dactilares destac la estabilidad general de los aminocidos
en el tiempo.De hecho , este estudio mostr que las huellas
dactilares de edad todava se podran desarrollar en el papel con
reactivosVisualizando aminocido [ 100 ] ; la explicacin dada es que
los aminocidos tienen una afinidad por la celulosa y por lo
tanto pueden permanecer estables durante largos perodos de
tiempo , principalmente sobre sustratos de papel . Sinembargo ,
Cuthbertson observ que durante un perodo de 236 das , el contenido
de aminocidos de una huella dactilara la izquierda en papel
disminuy de 0,083 mg/cm2 a 0,046 mg/cm2 [ 87 ] . Estos resultados
tienden a sugerir que losaminocidos no son totalmente estables en
el tiempo , pero que su concentracin sigue siendo lo
suficientemente altocomo para ser detectada con agentes de
visualizacin de aminocido . Observaciones similares tambin
fueronhechas para las protenas presentes en los residuos de huellas
. Un estudio sobre la mejora de las huellas dactilaresutilizando
reacciones de anticuerpos con albmina mostr que la mejora de buena
calidad se obtuvo en ambas marcasde los dedos frescos y viejos (
hasta 130 das) [ 85 ] . Estas observaciones fueron explicados por
la estabilidad de laalbmina en el papel . Otro estudio usando FTIR
tambin observ la estabilidad de ciertas sales de cidos, como el
cido
lctico [ 10 ] .
En cuanto a cloruro y las concentraciones de urea en residuo de
huellas con el tiempo , Cuthbertson observ que ,durante un perodo
de 236 das , el contenido de cloruro fue constante ( cambio de
0,223 mg/cm2 a 0,217 mg/cm2observado , pero no significativo ) y el
contenido de urea desde 0,083 mg/cm2 a 0,028 mg/cm2 (significativo
) [ 87 ] .
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Sin embargo , slo existe informacin limitada en la actualidad en
relacin con el comportamiento general de los otroscompuestos
ecrinas de las huellas a lo largo del tiempo , tales como fenol,
colina, cido rico, vitaminas y creatinina.
El envejecimiento de los compuestos sebceas se ilustra
principalmente por su disminucin cualitativa y cuantitativa conel
tiempo , principalmente, escualeno , colesterol y cidos grasos [
13,15,25,37 ] . Estos compuestos se someten a unadegradacin
significativa como una funcin del tiempo , lo que resulta en la
produccin de nuevos componentes , en sumayora pequeas molculas
oxidadas . El escualeno , siendo el precursor de esteroides , puede
degradar por medio deprocesos microbianos , lo que resulta en
productos de degradacin tales como epxidos , cetonas, alcoholes
ehidroperxidos a travs de la reaccin con el oxgeno . Estas
reacciones terminan con la formacin de molculas enformas totalmente
oxidadas ( cidos hexanodionico y pentanodionico ) . cidos grasos
cortos se observaronprincipalmente en las huellas dactilares de
edad y cidos grasos largos , principalmente en las huellas
dactilares frescas ;por lo tanto los autores concluyeron que los
cidos grasos cortos se derivaron de los largos [ 15 ] . El
colesterol tambin
se degrada con el envejecimiento .Colestadieno o colestenones
son posibles productos de degradacin , pero no se identificaron
claramente en residuos dehuellas edad [ 25 ] .
Otro proyecto (nunca publicado ) se llev a cabo en el Centro
Tcnico Savannah River ( SRTC ) en cooperacin con elServicio Secreto
de los Estados Unidos ( USSS ) para estudiar compuestos de huellas
dactilares y sus cambios en eltiempo [ 17 ] . Los esfuerzos se
dirigieron a la caracterizacin de los productos de degradacin
formados en el tiempo( principalmente hidroperxidos ) para
determinar si cualquiera de estos compuestos podran ser objetivo de
las tcnicasde mejora .
Lpidos estndar se utilizaron como muestras de las huellas
dactilares (no naturales ) y fueron derivatizados antes de
seranalizados por GC / MS .
Los hidroperxidos se midieron utilizando la prueba de yodo /
almidn y quimioluminiscencia . El SRTC encontr que loscompuestos
insaturados se degradan rpidamente , incluso bajo condiciones
frescas almacenamiento en la oscuridad .
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En cuanto el envejecimiento de las muestras de escualeno , se
observ que despus de un mes de exposicin acondiciones ambientales ,
10 % de cada muestra se compone de hidroperxidos . Tambin se observ
El endurecimientode las huellas dactilares con el tiempo . Este
fenmeno parece principalmente debido a la prdida de humedad y para
la
transformacin de restos insaturados a molculas saturadas . Estas
molculas saturadas tienen una estructura cristalinams ordenada , lo
que conduce a una superficie ms cristalino en las huellas
dactilares de ms edad . Este proceso deconsolidacin de la
superficie de residuo de la huella es similar a la de los aceites
de secado '''' observadas en muchosproductos naturales . Este
proceso hace que los materiales para oscurecer y espesar en la
exposicin al aire , lo queresulta en la aparicin de un tipo de
barniz [ 25 ] .
En cuanto al envejecimiento de compuestos inorgnicos , se observ
que la tcnica de mejora de nitrato de plata sobre labase de los
iones de cloruro disponibles en residuo de huellas es
considerablemente menos eficaz en las huellasdactilares de edad .
Esta observacin es debido a la difusin de cloruro a travs del
sustrato con el tiempo [ 14,39 ] . La
forma y el tamao de este patrn de difusin fue estudiada por
Angst y propusieron como parmetro fingermark citas aprincipios de
1960 [ 39 ] . Sin embargo , esta tcnica es altamente dependiente de
las condiciones de conservacin delsustrato y las conclusiones son
principalmente subjetiva y basada en la experiencia del examinador
. Esta esprobablemente la razn por la cual esta tcnica data no se
ha estudiado an .
Los datos adicionales en la literatura en relacin con el
envejecimiento de residuo de huellas fue generalmentevinculados a
las condiciones ambientales , en particular con respecto a los
componentes sebceas .
Esta informacin se presenta as en la siguiente seccin , donde la
discusin se centra ms particularmente en losfactores de influencia
que causan la mayor variabilidad en la composicin del residuo de
huella dactilar .
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La variabilidad de la composicin de las huellas dactilares :
influir en los factores
Como se describe en las secciones anteriores , el envejecimiento
de las huellas se produce con el tiempo y esto modificala
composicin inicial para dar un estado posterior a que se refiere
como la composicin de edad . Adems , muchosfactores de influencia
afectan a la composicin inicial y envejecido de residuo fingermark
, lo que resulta en una matrizmuy compleja y variable .
La variabilidad de la composicin de huella dactilar es el
resultado de dos etapas principales sucesivas que conducen a
lacomposicin inicial y envejecido (Fig. 9 ) :
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( 1 ) Transferencia conduce a la creacin de la composicin
inicial a travs de la deposicin de una huella dactilar en
unasuperficie . El residuo transferido depende de diferentes
factores de influencia , que pueden clasificarse en trescategoras:
las caractersticas de los donantes (por ejemplo , la dieta, la
edad, el gnero) , las condiciones de depsito
(por ejemplo , presin de deposicin , la duracin del contacto) y
la naturaleza del sustrato ( poroso , semi - porosa y noporosa ) .
Estos factores pueden ser significativamente diferentes de huellas
a huellas , y por lo tanto dar lugar a lavariabilidad en la
composicin inicial .
( 2 ) El tiempo transcurrido entre la transferencia de una
huella dactilar en una superficie ( composicin inicial ) y
susresultados de la deteccin de la aparicin de la composicin de
edad . Durante este tiempo transcurrido, tres tipos defactores que
influyen en el proceso de envejecimiento , lo que lleva a la
variabilidad entre la composicin de edad : lanaturaleza del
sustrato, las condiciones ambientales y las tcnicas de mejora que
se utilizan para visualizar marcaslatentes. Por lo tanto , la
variabilidad de la composicin de edad es la adicin de la
variabilidad de la composicin inicial
( punto de la composicin de edad de partida) con la variabilidad
de los factores de influencia que se producen con eltiempo .
Los factores de influencia son particularmente importantes para
explicar la complejidad de la composicin de huelladactilar . Ms
informacin se da en las siguientes sub-secciones , basado en la
investigacin que menciona el alcance dela influencia de diferentes
factores en la composicin inicial y envejecido de la huella .
Caractersticas del donante
Las caractersticas de los donantes son la edad , el origen tnico
, la medicacin , el estado psicolgico , la salud, elmetabolismo y
la dieta, as como los parmetros externos, como el contacto con
otros productos, como medicamentos ,alimentos o cosmticos [
17,25,37,46,96,105,106,109-112 ] .
Los estudios demostraron que la edad del donante influye
residuos de las huellas [ 10,16,25,50,51,64,110,111 ] .
Seobservaron secreciones de los nios a desaparecer mucho ms
rpidamente despus de la deposicin sobre unasuperficie que las de
los adultos . Este fenmeno se explic en la literatura por el hecho
de que el residuo de los nios
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contiene principalmente compuestos salinas acuosas y menos cidos
grasos libres . Estos compuestos son muy voltilesy por lo tanto
desaparecen rpidamente . El residuo de los adultos , por el
contrario , incluye escualeno , colesterol,steres de cidos grasos
grandes , steres de cera y glicridos . Estos compuestos son mucho
menos voltiles y por lo
tanto persisten en sustratos [ 10,16,25,50,64,65 ] .Curiosamente
, residuo de adolescentes muestran un patrn no muy homognea :
algunos adolescentes produjeronmarcas de huellas digitales que slo
se componen de compuestos relacionados ecrinas , otros parecan
secretarcomponentes sebceas de la misma manera que los adultos ,
mientras que algunos otros mostraron una alta cantidad decolesterol
, incluso mayor que en residuo adulto. Estas variaciones se
explican por el proceso de maduracin se producenen el metabolismo
de los adolescentes [ 25,82,84 ] . De hecho , el llamado '' ''
comienza la pubertad a diferentes edadespara cada adolescente -
diferencia a veces con varios aos ' entre los individuos - lo que
puede explicar la granvariabilidad observada en sus secreciones .
Sobre la base de estas observaciones , es probable que sea posible
predecir
el inicio de la pubertad '' '' basado en el anlisis de los
compuestos de lpidos secretadas a partir de un individuo . Encuanto
a los compuestos inorgnicos disponibles en residuo de huellas , es
interesante observar que la cantidad decloruro en el residuo de la
huella es inversamente proporcional a la edad del donante : la
cantidad de cloruro disminuyea medida que la edad de una persona
aumenta [ 34 ] . Las diferencias en la composicin fingermark debido
a la edadfueron investigados en estudios dirigidos a determinar la
edad de una persona sobre la base de la composicin qumicade sus
residuos fingermark analizado por FTIR [ 50,51 ] . Estos estudios
pusieron de relieve que los espectros de losnios y las huellas
dactilares de los adultos difieren al considerar la composicin de
los lpidos . As, se propuso paraconstruir las curvas de calibracin
con combinaciones de compuestos lipdicos a continuacin, inferir la
edad de unapersona (a menos de 4 aos ) [ 51 ] .
La influencia del gnero tambin ha sido estudiado . Sin embargo ,
se obtuvieron resultados contradictorios . De hecho ,Asano et al .
[ 52 ] y Cuthbertson [ 34 ] lleg a la conclusin de que no hay
diferencias significativas se pueden identificaren residuo de
huellas entre machos y hembras ( en relacin , respectivamente, los
compuestos lipdicos y los iones decloruro ) , mientras que Buchanan
et al . [ 16 ] y Hartzell - Baguley et al . [ 89 ] destacaron que
algunos compuestos (porejemplo , urea y cidos grasos) pueden ser
tiles para diferenciar entre los gneros . En su artculo, Buchanan
explica
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que las diferencias podran deberse a los diferentes procesos
metablicos relativos a las glndulas y las hormonas , quese ilustran
principalmente por las diferencias en la posicin de los dobles
enlaces en los cidos grasos insaturados.
Tambin se ha observado que las enfermedades y medicamentos
pueden influir significativamente en el residuo dehuellas
recuperado . Por ejemplo , sobre la composicin de los lpidos, una
persona afectada por el acn tiene unamayor cantidad de cidos grasos
y escualeno que una persona sana [ 17 ] . Sin embargo , cuando este
trastornohormonal fue tratada ( por ejemplo , con una crema anti -
acn ) , se observaron estos compuestos para disminuirdramticamente
[ 46 ] .
Pngase en contacto con diferentes productos , por ejemplo
frmacos o cosmticos , pueden afectar la composicin de lahuella , ya
que estos productos se han identificado en los residuos fingermark
[ 53,56,59,61,62,96 ] . Hbitos de losdonantes (por ejemplo ,
consumo de drogas) por lo tanto influyen en la composicin de los
residuos fingermark . Elcontacto con los alimentos tambin influye
en la composicin del residuo de la huella . Ningn estudio preciso
de esta
influencia fue reportado en la literatura, pero este parmetro se
tuvo en cuenta en trabajo de casos publicados [ 109,112 ] .Respecto
a los cosmticos , algunos constituyentes lipdicos de productos
comnmente encontrados (por ejemplo,cremas para la cara y geles para
el cabello ) se han identificado en residuo fingermark [
15,17,19,25,46 ] .
Por ltimo , ningn estudio se ha centrado en el efecto del origen
tnico, el estado psicolgico o la dieta sobre lacomposicin de los
residuos de la huella .
Sin embargo , Jones menciona estos parmetros como factores a
tener en cuenta en la preparacin de muestras paraestudios qumicos
fingermark comparativos , ya que pueden afectar a la composicin
fingermark .
La subseccin anterior describe los diferentes caractersticas de
los donantes que influyen la composicin de la huella ycausando una
gran variabilidad cualitativa y cuantitativa . Sin embargo , no est
claro si esta variabilidad essuficientemente grande y reproducible
de modo que la composicin puede ser considerada nica , es decir ,
que cadapersona tiene su propia composicin especfica y nica huella
dactilar . Sin embargo , el estudio de los olores del cuerpohumano
y la capacidad de los perros para reconocer estos olores dan
algunas indicaciones sobre esta cuestin . Algunosestudios muy
interesantes destacan el hecho de que el olor humano es tan
variable entre los individuos, que cada
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humano tiene patrones especficos del olor del sudor que los
animales como los perros pueden detectar e inclusoindividualizar y
que tambin puede ser analticamente diferenciado [ 113-117 ] . Los
olores corporales de los sereshumanos se han clasificado en la
literatura en los tres grupos siguientes: '' olor primario '' (
constituyentes de base
gentica permanecer estable) '' , olor secundaria '' (
componentes endgenos influenciados por la dieta y el medioambiente)
y '' terciaria olor '' (componentes exgenos , por ejemplo , jabones
y perfumes ) [ 113,114 ] . Parece que losperros basan
principalmente su individualizacin de los seres humanos en el ''
olor primaria '' . Sin embargo , las pruebasmostraron que los
perros debidamente entrenados tambin son capaces de discriminar
correctamente los olores degemelos monocigticos , es decir,
individuos que son genticamente iguales , usando olores secundarios
y terciarios[ 115 ] . Los compuestos detectados y utilizados por
los perros para individualizar los humanos an no han sidoclaramente
identificados. La investigacin sobre la composicin de olor humano
lleg a la conclusin de que los oloreshumanos se componen
principalmente de ecrinas y las secreciones sebceas , as como los
olores procedentes de ladegradacin microbiana de estas secreciones
[ 113 ] . Un estudio sobre la identificacin de los compuestos que
emanan
de la mano del hombre ha dado lugar a una lista de ms de 300
compuestos usando termo desorcin (TD) , junto con unGC / MS anlisis
[ 116,117 ] . Un estudio ms reciente se centr en las secreciones
voltiles procedentes de las manosdel hombre identificado 63
compuestos diferentes utilizando micro extraccin en fase slida (
SPME ) , junto con GC / MSanlisis [ 113,114 ] .
Los compuestos identificados en estos estudios son : cidos
carboxlicos , alcoholes, aldehdos , hidrocarburos , amidas /steres
, aminas , halogenuros, heterocclicos , cetonas , sulfuros y tiol /
tiosteres / sulfonilos .
Numerosos compuestos ya han sido identificados por lo tanto en
los olores corporales humanos . La capacidad de losperros para
diferenciar entre individuos basados en estos compuestos apoya la
hiptesis de que los olores humanos sonindividuales , estudiado como
analticamente en las publicaciones de Curran [ 113114 ] . Como los
compuestosidentificados en olores humanos son similares a los
encontrados en residuos de huella dactilar , puede ser la hiptesis
deque la composicin del residuo de huella tambin es individual
.
Las condiciones de deposicin
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Las condiciones de deposicin se refieren a la presin , la
contact duration , la hora del da ( por ejemplo , maana, tarde
,noche ) , la dimensin de la zona de la punta del dedo en contacto
con el sustrato , el propio dedo y el lavado de lasmanos [ 11,19 ,
34,37,106,107 ] .
La presin y la duracin del contacto entre la punta del dedo y
una influencia superficie de la composicin inicial de lashuellas
dactilares [ 106107 ] . De hecho , un estudio revel que la mayor es
la presin ejercida , el ms fuerte es lacoloracin de las huellas
dactilares con ninhidrina [ 107 ] . Los autores concluyeron que
este aumento en la coloracin dequiz debido a una mayor cantidad de
compuestos transferidos .
Tambin se estudi la influencia de la hora del da en la
composicin fingermark (maana o tarde) , pero este factor nopareca
tener una influencia significativa sobre la composicin qumica
inicial [ 52 ] . Sin embargo , el momento del dapodra tener una
influencia en la composicin de los residuos de fingermark debido a
algunos aspectos del metabolismo .De hecho , como el metabolismo
mammaliam est regulada principalmente a travs del control
circadiano , es decir , los
procesos de reloj controlado que corresponde aproximadamente a
24 - h ciclos , y por lo tanto la expresin rtmica y laactividad de
diferentes compuestos pueden variar durante el da [ 118 ] . Estas
diferencias de este modo se pudieronobservar en los compuestos que
forman el residuo de la huella .
La dimensin de la zona de la punta del dedo en contacto con el
sustrato tambin podra influir en la composicin delresiduo de la
huella . Sin embargo , slo un estudio parece haber estudiado este
parmetro y la conclusin de que lasdiferencias entre las dimensiones
de la yema del dedo no se correlacionaron significativamente con
las cantidades deescualeno y colesterol medidos [ 37 ] .
Un estudio sobre la cantidad de cloruro encontrado en residuo de
huellas mostr que el propio dedo tambin parece serun parmetro que
influye en la composicin fingermark [ 34 ] . Dos observaciones were
principal hizo :
( 1 ) los dedos de la mano izquierda dejaron residuos de huella
que contena mayor cantidad de cloruro de los dedos dela mano
derecha y
( 2 ) el pulgar, el ndice y los dedos medios dieron las huellas
dactilares contienen significativamente ms pequeacantidad de
cloruro que el anular y el meique . El autor sugiere que estas
observaciones pueden explicarse por el hecho
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de que la mayora de la gente es diestra y por lo tanto utilizan
esta mano ms que el de la izquierda y que utilizan supulgar, ndice
y dedo medio ms que los dedos anular y meique . Por lo tanto , los
dedos ms comnmente utilizadospierden sus secreciones debido al
contacto frecuente con diferentes superficies , mientras que los
dedos menos utilizados
se pueden acumular y mantener mayor cantidad de secreciones
antes de entrar en contacto con una superficie .El lavado de las
manos no se inform con precisin en la literatura , pero sin embargo
aparece como un posible factor deinfluencia en la preparacin de
muestras para estudios qumicos fingermark comparativos [ 106 ] . De
hecho , laemulsificacin de los compuestos de lpidos puede ocurrir
cuando el lavado de manos con agua y jabn . Unadisminucin de la
concentracin de estos compuestos en la superficie de la yema del
dedo entonces ocurrir y por lo tantomodificar la composicin de
huella dactilar .
Naturaleza del sustrato
La influencia del sustrato en la composicin de la huella depende
de la porosidad del sustrato y su capacidad deretencin de
compuestos . Esto a su vez depender de su textura, estructura
fsico- qumica , la curvatura , latemperatura, las fuerzas
electrostticas y energa libre superficial ( relacionada con la
tensin superficial ) . Los procesosfsico - qumicos que ocurren en
la superficie y en el interior del sustrato son por lo tanto de
gran importancia y un estudioconcluy que la ms porosa la superficie
era , ms altos son los adhesin forces y por lo tanto eran ms los
compuestosfingermark migrado en el sustrato [ 101 ] . Tambin se
observ que la profundidad de la penetracin del residuo en
elsustrato era proporcional a la porosidad de apoyo ; la ms porosa
del sustrato era , la ms significativa la penetracin . Elmismo
estudio mide la profundidad de penetracin media como ser entre 40 y
60 mm [ 102 ] . La energa libre desuperficie del papel es otro
factor que influye en la profundidad de penetracin de residuo de
huellas en papel. De hecho ,
mientras que el papel de la energa baja libre superficial
reacciona en vez del mismo modo que las superficies no porosas(
buena calidad mejora con cianoacrilato humeantes , la baja
penetracin de los residuos ), papel con mayor energa
libresuperficial muestra el mismo comportamiento que las
superficies porosas ( buena mejora calidad con visualizing
reagentsde aminocidos, una penetracin significativa de residuos ) [
119 ] . Los diferentes tipos de sustratos se resumen en laTabla 7
.
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La cantidad inicial de escualeno y colesterol en diferentes
sustratos se estudi [ 37 ] . Se observ que estas cantidadeseran ms
altos para ambos compuestos sobre papel de microfiltro , papel
normal y difluoruro de polivinilideno ( PVDF ) depapel que en las
superficies de vidrio . El comportamiento de algunos lpidos en
residuos fingermark Tambin se informen el mismo estudio . La
concentracin de escualeno decrece muy rpidamente durante el primer
da y no se pudodetectar despus de siete das sobre el vidrio ( no
porosa ) . Por el contrario , su disminucin fue significativamente
mslenta en papel de filtro ( porosa ) porque escualeno era todava
detectable despus de 30 das . Se observaron lasmismas tendencias
para el colesterol ; su disminucin fue ms lento en papel de filtro
que en el vidrio. Otro estudio sobreel cloruro disponible en
residuos de huellas inform las mismas observaciones ; las huellas
dactilares dejadas en una
superficie no porosa ( papel de aluminio ) contienen menos
cloruro que las huellas dactilares dejadas en una superficieporosa
( papel de filtro) [ 34 ] .
Estos resultados apoyan las observaciones descritas
anteriormente [ 101 ] .
Finalmente , tambin es importante tener en cuenta que las
fuerzas adhesivas son inversamente proporcional a latemperatura .
De hecho , al tocar o sujetar objetos diferentes , los compuestos
lpidos de las huellas se adhieren a lassuperficies , ya que, en la
mayora de los casos, estos objetos son ms fras que la punta del
dedo humano [ 101 ] .
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2.3.4 . condiciones ambientales
Las condiciones ambientales pertinentes incluyen la humedad, la
exposicin a la luz , la temperatura , el polvo , la lluvia ,la
condensacin , la friccin , la circulacin de aire y los
contaminantes presentes en la atmsfera o en materiales o
superficies [ 36 ] adyacentes .
La exposicin a altas temperaturas se puso a prueba y anlisis de
FTIR mostr que cuanto mayor es la temperatura ,ms rpida ser la
degradacin del ster . Adems , las molculas pequeas aparecieron y
fueron identificados comoproductos de degradacin voltiles [ 8,10 ]
. Las altas temperaturas tambin tienen una influencia significativa
en losaminocidos en residuos de huellas [ 29,32 ] . Se observ la
degradacin de los aminocidos en molculas mspequeas que se produzca
ms rpido cuando la temperatura aument que en una temperatura
ambiente estable.Tambin se ha encontrado el proceso de degradacin
de la urea en residuo de huellas para acelerar a travs de
laexposicin a altas temperaturas [ 8 ] . Por el contrario , las
sales de cidos eran mucho ms resistente a alta
temperatura ; Despus de calentar a 70 C durante 72 h , su
presencia todava se puede observar a travs del anlisisde FTIR [ 10
] .
La exposicin a la luz es otro factor que se observ para influir
en la composicin de las huellas dactilares . El escualeno ,por
ejemplo, se observ a desaparecer mucho ms rpido cuando se expone a
la luz que en la oscuridad . Por elcontrario, para los cidos grasos
saturados , se observ un aumento de hasta 20 das, seguido de una
disminucin pordebajo de los importes iniciales de las huellas
dactilares expuestas a la luz , as como se almacena en la
oscuridad.
[ 15,32 ] . Estas observaciones probablemente se explican por la
descomposicin de los triglicridos en cidos grasos por
las bacterias que causan primero un aumento en los cidos grasos
seguido por una disminucin en los triglicridos sehan desmoronado
por completo .
En condiciones de oscuridad con ningn flujo de aire , una
temperatura de 20-25 C y una humedad relativa de 40-80 % ,los
compuestos que contienen dobles enlaces (por ejemplo , escualeno ,
palmtico y cido oleico ) pareci disminuirsustancialmente tanto
cualitativa como cuantitativamente ms de un mes , la principal
prdida se produce durante la
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primera semana. Los compuestos saturados (por ejemplo , palmtico
y cido esterico ) , los steres de cera y colesteroldisminuyeron
tambin, pero ms lentamente .
Por otra parte , los cidos saturados de bajo peso molecular
tambin parecan aumentar con el tiempo , procedentes de
los productos de oxidacin de escualeno y algunos cidos grasos
(por ejemplo , cidos nonanoico , hexadionico ypentanodionico ) [ 37
] .
Otros estudios observaron la influencia negativa de la
irradiacin de haz de electrones [ 103 ] y formaldehdo ( usado
parala descontaminacin agente biolgico ) [ 104 ] . Se llevaron a
cabo estos estudios para evaluar la influencia de estosfactores en
la mejora de las huellas dactilares utilizando diferentes tcnicas.
Como se observ baja calidad mejora , seconcluy que el residuo
fingermark se vio afectado por los tratamientos.
El efecto de la humedad en la composicin de huella dactilar no
se ha estudiado directamente pero la investigacin sobre
mejora de la calidad de las huellas dactilares en funcin del
nivel de humedad se llev a cabo [ 34120 ] . De hecho ,Cuthbertson
observ que cuanto mayor sea la tasa de humedad es , peor es la
calidad de las marcas de huellas digitalesmejoradas mediante la
tcnica de nitrato de plata [ 34 ] . Una publicacin ms reciente
sobre el efecto de la humedadsobre la eficacia de cianoacrilato
fumante para el desarrollo de la huella destac el hecho de que en
la alta humedad ,huellas dactilares ecrinas presentan una mayor
calidad de mejora que las sebceas [ 120 ] . As, se ha sugerido que
loscristales de sal de cloruro de sodio ( comprendidos en las
secreciones ecrinas ) absorben ms agua en las crestas de lashuellas
a una humedad ms alta y que las molculas de agua son entonces
responsable de iniciar la polimerizacin ,resultando as en una mayor
cantidad de cianoacrilato depositado sobre las crestas (es decir ,
una mayor calidad demejora ) . Por el contrario , se piensa que
algunas protenas especficas ( mucoprotenas , el tipo de
glicoprotenas
encuentra principalmente en la superficie de la epidermis , en
la capa crnea ) proteger las secreciones de lpidosmediante la
formacin de una barrera contra la humedad , lo que resulta en las
huellas dactilares sebceas mejoradasmal en alta humedad. Por tanto,
parece que los constituyentes ecrinas de las huellas dactilares son
ms afectados por loscambios de humedad que los compuestos sebceas [
120 ] . Por tanto, estos resultados apoyan la hiptesis de que
lahumedad influye en los compuestos disponibles en el residuo de
huella dactilar . Sin embargo , como la calidad mejora seevalu de
una manera subjetiva y depende en gran medida de la tcnica de
mejora utilizado , este parmetro no esprobablemente la mejor
adaptada a fiable determine the efecto de la humedad en la
composicin de huella dactilar .
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Datos cualitativos y cuantitativos precisos sobre la composicin
fingermark despus de la exposicin a diferentes tipos dehumedad estn
perdiendo de este modo .
Los efectos del polvo , la friccin y la circulacin de aire sobre
la composicin de huella dactilar no se han abordado
precisamente en los estudios publicados , aunque estos parmetros
son generalmente considerados como posiblesfactores de influencia
que se deben controlar en la preparacin de muestras para el anlisis
qumico de las huellas[ 106 ] .
Tcnicas de mejora
Tcnicas de mejora tambin influirn en la composicin de los
residuos de huella dactilar en los casos operacionales . Dehecho ,
cuando una huella dactilar se mejora para propsitos de visualizacin
, diferentes disolventes o compuestos (porejemplo , polvos ) se
aplican a esta huella dactilar y por lo tanto influyen en su
composicin . este influencia depender de
cundo se aplican las tcnicas de mejora ; justo despus de la
deposicin de la huella dactilar o posterior. Sin embargo,en casos
prcticos , tcnicas de mejora sern principalmente se aplicarn cuando
la huella dactilar es ya un par de horaso incluso das de edad , ya
que los tcnicos de la escena del crimen rara vez se encuentran con
las huellas dactilares deinmediato despus de que fueron depositados
por un perpetrador .
Slo un estudio observ los efectos de las tcnicas de mejora en la
composicin de la huella y se centr slo en lacomposicin inicial [ 46
] . El residuo lipdico de la huella se analiz mediante GC / MS
despus de la aplicacin de lassiguientes tcnicas de mejora comunes :
indanodiona , polvo de aluminio para huellas ( tambin llamado ''
Argentoratum'' ; polvo compuesto de partculas de aluminio planas y
3-5 % ( w / w ) cido esterico ) [ 121-123 ] y cianoacrilato
echando humo. Los resultados se centraron en tres compuestos
lipdicos : escualeno, colesterol y myristyl miristato . Alparecer,
el polvo de aluminio no influy en el anlisis cualitativo pero
contaminado las muestras , lo que afecta a loscromatogramas
resultantes . La contaminacin tambin se observ despus con
indanedione tratamiento. Adems , eldisolvente utilizado en la
formulacin influy en la cantidad recuperada de los compuestos .
Por ejemplo , cuando se utiliz diclorometano , se encontraron
cantidades significativamente ms pequeas deescualeno , colesterol y
myristyl miristato . Esta prdida de la cantidad podra ser debido a
la capacidad del disolvente
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para extraer los compuestos de lpidos durante el protocolo de
mejora . Por ltimo , cianoacrilato fumante no
influysignificativamente en las cantidades recuperadas de los tres
lpidos especficos y no contaminantes se encontraron en
elanlisis.
Composicin fingermark sinttico
Con el fin de mejorar y desarrollar las tcnicas de mejora ,
numerosas marcas de huellas digitales son generalmentedepositados
en diferentes superficies antes de ser desarrollado con las tcnicas
probadas. La composicin del residuo dehuellas influir en la calidad
de los resultados obtenidos . Por lo tanto , la variabilidad de las
huellas dactilaresdepositadas de forma natural puede afectar a la
evaluacin de la eficacia de un mtodo de mejora . Por esta razn ,
losintentos de producir secreciones fingermark sintticos se han
hecho [ 17 ] . De hecho , las secreciones sebceas ysintticos
ecrinas estn ahora disponibles en el mercado y su objetivo es
ayudar a los examinadores de huellas aestandarizar la deposicin de
huellas. Sin embargo , la composicin de estas secreciones sintticos
permanece
resultados confidenciales y discutibles a veces se han obtenido
utilizando ciertas tcnicas de mejora centradasprincipalmente en
compuestos sebceas. Por ejemplo , los residuos sintticos edad revel
con revelador fsico mostruna peor calidad en comparacin a los aos
de forma natural las huellas dactilares .
Esta observacin es contradictorio con el hecho de que el
desarrollador fsico generalmente da buenos resultados enmuestras
envejecidas (hasta 50 aos) [ 63,124 ] . Esta diferencia en la
efectividad entre las huellas dactilares naturales ysintticas
indica claramente que los constituyentes de estas secreciones
sintticos de huellas no corresponden a loscompuestos naturales que
se encuentran sebceas en las huellas . La dificultad de reproducir
las secreciones naturalesde las huellas ilustra la falta de
conocimiento de la composicin de la huella y pone de relieve la
necesidad de futuras
investigaciones sobre el tema.
Por lo tanto , aunque los estudios para estandarizar la
deposicin de huellas podran de hecho ser til, un conocimientoms
preciso acerca de la composicin de las huellas an debe obtenerse
con el fin de crear las secreciones sintticoscorrespondientes a
especmenes de huellas reales. Sin embargo , los problemas todava va
a permanecer cuando seutiliza residuo sinttico .
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Por ejemplo , el almacenamiento inadecuado puede conducir a la
degradacin de los compuestos en solucin , sobretodo para el residuo
sebcea ( lpidos siendo muy sensible a los factores ambientales como
la luz o temperatura ) .Adems , las soluciones ecrino y sebcea
deben ser mezclados con el fin de obtener las secreciones
correspondientes a
los residuos de huella dactilar real. Sin embargo , esta mezcla
requerira emulsificacin para convertirse en una
solucinverdaderamente homognea . El comportamiento de las
soluciones sintticas a travs del tiempo y la exposicin adiferentes
condiciones de almacenamiento tambin debe estudiarse ms a fondo .
Teniendo en cuenta los conocimientosactuales limitado, por eso se
recomienda que las huellas dactilares latentes naturales siguen
siendo utilizados paraconfirmar los resultados obtenidos con
soluciones sintticas comerciales.
Conclusin y perspectivas
Composicin de las huellas es un sistema complejo y variable,
descrito por la composicin inicial ( es decir , transferidoresiduo
fingermark derecha despus del contacto entre un dedo y una
superficie ) y la composicin de edad ( es decir , la
evolucin de la composicin de las horas extraordinarias inicial )
. Por otra parte , se han identificado cinco tiposprincipales de
factores de influencia que afecta a este sistema : las
caractersticas de los donantes , las condiciones dedeposicin , la
naturaleza del sustrato , las condiciones ambientales y las tcnicas
de mejora .
Numerosos compuestos de ecrino y origen sebceo se han
identificado en residuo fingermark usando muchas tcnicasanalticas
diferentes . Sera poco realista para obtener una lista completa de
todos los compuestos disponibles en el restode huellas ,
particularmente si la composicin de la huella es muy variable y
nica de un individuo, como se sugiere eneste artculo.
Sin embargo , la informacin ms precisa sobre los datos
cuantitativos , la cintica de envejecimiento y los efectos de
losfactores de influencia se podra obtener , pero sigue siendo
generalmente disponible. La falta de conocimiento sobreestos tres
temas parece ser debido a dos causas principales :
( 1 ) La falta de utilidad en el trabajo operativo : como las
tcnicas de mejora disponibles estn funcionando relativamentebien ,
no hay ningn inters operativo urgente saber precisamente lo que
ocurre con los residuos fingermark con eltiempo o lo que los
efectos de los factores de influencia son . Si bien esta informacin
es importante para mejorar el
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conocimiento fundamental de los residuos de huellas , no es el
foco de los programas actuales de investigacinoperativa .
( 2 ) las dificultades tcnicas que surgen en este tipo de
estudios : muestras deben ser preparadas y almacenadas en
condiciones controladas para llevar a cabo estudios de
envejecimiento , teniendo en cuenta los factores de influencia
.Numerosas muestras son necesarias para obtener resultados
cuantitativos significativos y los mtodos de anlisis de
altorendimiento a menudo se requieren .
As pues, estos aspectos complican y ralentizan la investigacin ,
lo que resulta en una falta de datos en este campo enparticular
.
Sin embargo , un mejor conocimiento fundamental en profundidad
de la composicin de las huellas demostrara serimportante para los
avances en la mejora y para el desarrollo de mtodos de
identificacin de huellas fiables . De hecho ,
es necesario contar con datos cualitativos y cuantitativos en
relacin con los compuestos disponibles en residuos dehuellas para
desarrollar o mejorar las tcnicas de mejora , sobre todo cuando se
centra en los compuestos de inters quehan recibido poca atencin
hasta la fecha. Por otra parte , se necesita informacin sobre la
cintica de envejecimiento ylos efectos de los factores de
influencia sobre la composicin fingermark con el fin de entender
los caminos de reaccinpara las tcnicas de mejora existentes (por
ejemplo , los desarrolladores fsica ) . La investigacin relativa a
laactualizacin de los residuos fingermark tambin podra aprovechar
la informacin obtenida a travs de los esfuerzos deinvestigacin se
centraron en la composicin inicial y envejecido ( incluyendo el
efecto de los factores de influencia ) . Dehecho , el enfoque ms
prometedor de citas se basa en el uso de curvas de envejecimiento
construido mediante lacuantificacin de compuestos fingermark
intrnsecas (o relacin de compuestos ) en el tiempo [ 37 ] . Por lo
tanto , la
composicin fingermark inicial y su cintica de envejecimiento son
de importancia primordial para esta aplicacinparticular .
En cuanto a las tcnicas analticas utilizadas para obtener ms
informacin acerca de la composicin fingermark , que noera el
objetivo de esta revisin para dar directivas precisas , porque
todas las tcnicas analticas enumerados en estarevisin podran
utilizarse para este fin. Sin embargo , se pueden hacer las
siguientes recomendaciones:
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( 1 ) Como se muestra en esta revisin , GC / MS a menudo se ha
utilizado para estudiar ecrinas y residuos fingermarksebcea ,
probablemente debido a que es una tcnica relativamente simple y
barato de implementar. Por lo tanto , el GC/ MS se podra emplear
para obtener informacin ms cuantitativa sobre la amplia gama de
lpidos y aminocidos
disponibles en el residuo de huella dactilar .( 2 ) Con el fin
de explorar el contenido de protena de las huellas dactilares , las
tcnicas de espectrometra de masasms avanzadas deben ser probados ,
que comprende las fuentes de iones modernos (por ejemplo DESI ,
MALDI ,SALDI ) y analizadores de masas (por ejemplo , TOF ,
cuadrupolo , Orbitrap ) . Sin embargo , se ha de sealar que
talestcnicas son bastante caros . Adems , con el fin de obtener
datos cuantitativos relativos a las protenas , los mtodos deanlisis
de alto rendimiento y analistas bien tratados son necesarios porque
la tarea desafiante radica particularmente[ 93,94 ] .
( 3 ) las tcnicas de imagen Qumica ( FTIR , Raman , y la
espectrometra de masas ) tambin deben tenerse en cuenta
como tcnicas exploratorias para estudiar composicin fingermark .
De hecho , estas tcnicas han cosechado muchointers en la ciencia
forense en general, as como en el campo de las huellas dactilares
debido a su capacidad paraidentificar y cartografiar los compuestos
presentes en muestras biolgicas complejas [ 35 ] .
En conclusin , esta revisin se presenta una actualizacin de los
compuestos que se han estudiado en los residuosfingermark y su
variabilidad . Adems , pone de relieve el conocimiento fundamental
que falta en la composicinfingermark y la necesidad de realizar
futuras investigaciones sobre este tema para ayudar a desarrollar
el campo deanlisis de huella dactilar . Los datos cuantitativos se
deben recoger en todos los compuestos identificados en
residuosfingermark y la cintica de envejecimiento tambin debe ser
estudiado en detalle, a fin de obtener ms informacin sobre
las reacciones que se producen a travs del tiempo y cmo stas se
ven afectadas por diversos tipos de factores deinfluencia .
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