COMPATIBILIDAD DONANTE RECEPTOR COMPATIBILIDAD DONANTE RECEPTOR EN LOS PROGRAMAS DE TRASPLANTE EN LOS PROGRAMAS DE TRASPLANTE LABORATORIO DE INMUNOGENETICA E LABORATORIO DE INMUNOGENETICA E HISTOCOMPATIBILIDAD DEL INSTITUTO NACIONAL HISTOCOMPATIBILIDAD DEL INSTITUTO NACIONAL DE DONACION Y TRASPLANTE DE CELULAS, DE DONACION Y TRASPLANTE DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS(INDT). TEJIDOS Y ORGANOS(INDT). FACULTAD DE MEDICINA, MINISTERIO DE SALUD FACULTAD DE MEDICINA, MINISTERIO DE SALUD PUBLICA, HOSPITAL DE CLINICAS, URUGUAY PUBLICA, HOSPITAL DE CLINICAS, URUGUAY EXPOSITOR: DR. ROBERTO TOLEDO PROF. AGREGADO LAB. INDT EXPOSITOR: DR. ROBERTO TOLEDO PROF. AGREGADO LAB. INDT
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COMPATIBILIDAD DONANTE RECEPTOR EN LOS PROGRAMAS DE … enf/02... · Es máxima en el trasplante de médula ósea En el trasplante renal diversos estudios multicéntricos señalan
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EN LOS PROGRAMAS DE TRASPLANTEEN LOS PROGRAMAS DE TRASPLANTE LABORATORIO DE INMUNOGENETICA E LABORATORIO DE INMUNOGENETICA E
HISTOCOMPATIBILIDAD DEL INSTITUTO NACIONAL HISTOCOMPATIBILIDAD DEL INSTITUTO NACIONAL
DE DONACION Y TRASPLANTE DE CELULAS, DE DONACION Y TRASPLANTE DE CELULAS,
TEJIDOS Y ORGANOS(INDT).TEJIDOS Y ORGANOS(INDT).
FACULTAD DE MEDICINA, MINISTERIO DE SALUD FACULTAD DE MEDICINA, MINISTERIO DE SALUD
PUBLICA, HOSPITAL DE CLINICAS, URUGUAYPUBLICA, HOSPITAL DE CLINICAS, URUGUAY
EXPOSITOR: DR. ROBERTO TOLEDO PROF. AGREGADO LAB. INDTEXPOSITOR: DR. ROBERTO TOLEDO PROF. AGREGADO LAB. INDT
INDTINDT““ Organización nacional destinada a brindar atención Organización nacional destinada a brindar atención
integral en materia de trasplantes e implantes a toda integral en materia de trasplantes e implantes a toda la población uruguaya, de conformidad a los principios la población uruguaya, de conformidad a los principios éticos y de equidad, promoviendo la donación éticos y de equidad, promoviendo la donación ....”....”
BASES :BASES :
---LEYES---LEYES
---PROGRAMAS---PROGRAMAS
----INFRAESTRUCTURA----INFRAESTRUCTURA
----EQUIPOS DE TX: PERSONAL CALIFICADO----EQUIPOS DE TX: PERSONAL CALIFICADO
Actividades del Laboratorio de Inmunogenética e Actividades del Laboratorio de Inmunogenética e Histocompatibilidad del INDTHistocompatibilidad del INDT
A) TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS Y MÉDULA ÓSEA:A) TRASPLANTE DE ÓRGANOS SÓLIDOS Y MÉDULA ÓSEA:
- Tipificacion ABO y HLA - Tipificacion ABO y HLA
- Estudios de sensibilización pre y postrasplante. - Estudios de sensibilización pre y postrasplante.
- Control postrasplante .- Control postrasplante .
- Listas de espera , serotecas y adjudicación.- Listas de espera , serotecas y adjudicación.
-Registro Nacional de donantes de Médula Osea -Registro Nacional de donantes de Médula Osea no no
emparentados.emparentados.
B) DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES A TRAVES DEL S. B) DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES A TRAVES DEL S. HLAHLA
C) ESTUDIOS DE POBLACIÓN.C) ESTUDIOS DE POBLACIÓN.
D) ESTUDIOS DE FILIACIÓN.D) ESTUDIOS DE FILIACIÓN.
QUE SE ESTUDIA EN EL LABORATORIO DEL INDT PARA REALIZAR UN TRASPLANTE?
Estudios pre-trasplanteEstudios pre-trasplante
1)DONANTE Y RECEPTOR:1)DONANTE Y RECEPTOR:
a)Sistemas de Histocompatibilidad Mayores:a)Sistemas de Histocompatibilidad Mayores: -- Sistema ABO-- Sistema ABO -- Sistema HLA-- Sistema HLA b)Prueba Cruzada Linfocitaria HLA Donante b)Prueba Cruzada Linfocitaria HLA Donante
EspecificaEspecifica
2)RECEPTOR:2)RECEPTOR: Sensibilización contra sistema HLA:Sensibilización contra sistema HLA: --P.R.A (Anticuerpos Reactivos contra panel)--P.R.A (Anticuerpos Reactivos contra panel) --Anticuerpos HLA clase I y II--Anticuerpos HLA clase I y II
ESTUDIOS PESTUDIOS POSTOST TRASPLANTE TRASPLANTE
--Pruebas cruzadas post Tx --Pruebas cruzadas post Tx
--Análisis de especificidad de --Análisis de especificidad de AnticuerposAnticuerpos
--Análisis de Quimerismo --Análisis de Quimerismo
--Genotipificación de Citoquinas--Genotipificación de Citoquinas
ÓRGANO SÓLIDOCRITERIOS GENERALES DE TRASPLANTABILIDAD
Debe existir : Debe existir : 1) Compatibilidad ABO entre donante y receptor 1) Compatibilidad ABO entre donante y receptor 2) Prueba Cruzada Linfocitaria HLA Donante Específica 2) Prueba Cruzada Linfocitaria HLA Donante Específica
Negativa (favorable)Negativa (favorable) 3) Un nivel aceptable de Compatibilidad HLA3) Un nivel aceptable de Compatibilidad HLA 4) Criterios A4) Criterios Antropométricosntropométricos acordes entre donante y acordes entre donante y Receptor Receptor
QUE CARACTERISTICAS PRINCIPALES DEBEN COMPATIBILIZARSE EN CADA TIPO DE TRASPLANTE?
Fue descubierto por Landsteiner en 1901Fue descubierto por Landsteiner en 1901 LOCALIZACION: LOCALIZACION: Está presente en casi todas las células Está presente en casi todas las células
corporales (especialmente en endotelios)corporales (especialmente en endotelios) IMPORTANCIA:IMPORTANCIA: Si se trasplanta un órgano sólido Si se trasplanta un órgano sólido
(riñón,corazón,pulmón,intestino,páncreas), con (riñón,corazón,pulmón,intestino,páncreas), con incompatibilidad de grupo ABO, se produce un incompatibilidad de grupo ABO, se produce un rechazo hiperagudo (por anticuerpos naturales rechazo hiperagudo (por anticuerpos naturales regulares)regulares)
TRASPLANTE ISOGRUPO ABO
Es mejor porque :Es mejor porque : --es mayor la sobrevida del injerto a largo --es mayor la sobrevida del injerto a largo plazo plazo --no provoca desbalances en la lista de --no provoca desbalances en la lista de espera espera
LA DETERMINACION DE GRUPO
SANGUINEO ABO Se hace tomando en cuenta las propiedades del glóbulo Se hace tomando en cuenta las propiedades del glóbulo
rojo y del suero del individuorojo y del suero del individuo
Se estudian estas 2 cualidades por ser las mas Se estudian estas 2 cualidades por ser las mas
accesibles y de fácil interpretación a través de una sencilla accesibles y de fácil interpretación a través de una sencilla extracción de sangre extracción de sangre
ANTIGENOS Y ANTICUERPOS NATURALES DEL GRUPO ABO
GLOBULOROJO
REACCION BASICA:AGLUTINACION
AGLUTINACIONES ERITROCITARIAS
REACTIVO
COMERCIAL
ANTI A+GR
REACTIVO
COMERCIAL
ANTIB+GR
SUERO
MAS
GR A
SUERO
MAS
GRB
SUERO
MAS
GR O
A + -------- --------- + -----
B --------- + + --------- -----
AB + + ---- ----- -----
0 --------- -------- + + -----
GENÉTICA DE GRUPO ABO
GRUPO SANGUINEO ABOPAUTAS TRANSFUSIONALESY DE TX DE ORGANO SOLIDO
RE CEP TOR
O A B AB
DO O SI SI SI SI
NAN A SI SI
TE B SI SI
AB SI
SISTEMA HLA Y TRASPLANTE
La importancia de la compatibilidad La importancia de la compatibilidad HLAHLA depende entre otros factores del órgano o depende entre otros factores del órgano o tejido trasplantado.tejido trasplantado.
Es máxima en el trasplante de médula Es máxima en el trasplante de médula óseaósea
En el trasplante renal diversos estudios En el trasplante renal diversos estudios multicéntricos señalan el efecto multicéntricos señalan el efecto "beneficioso" del "beneficioso" del matcheomatcheo HLA.HLA.
SISTEMA HLASISTEMA HLA (Human Leucocyte Antigens)(Human Leucocyte Antigens)
Moléculas de superficie celular, Moléculas de superficie celular, estudiadas inicialmente por su papel en la estudiadas inicialmente por su papel en la sobrevida de algunos injertos de tejidos o sobrevida de algunos injertos de tejidos o trasplantes de órganostrasplantes de órganos
Glicoproteínas de membrana de la Glicoproteínas de membrana de la superfamilia de las inmunoglobulinassuperfamilia de las inmunoglobulinas
Sus genes se localizan en el brazo corto Sus genes se localizan en el brazo corto del cromosoma 6del cromosoma 6
Conocido por la presencia de Conocido por la presencia de aloanticuerpos en suero de multíparas o aloanticuerpos en suero de multíparas o politransfundidos (Dausset)politransfundidos (Dausset)
a)MOLÉCULAS DEL SISTEMA HLA: ANTIGENOS
AA BBCC DD
HLA AHLA A COMPLEMENTOCOMPLEMENTO
HLA DRHLA DR
HLA DQHLA DQ
HLA DPHLA DP
HLA BHLA BHLA CHLA C
HLA AHLA A HLA CHLA C HLA BHLA B
HLA DRHLA DR
HLA DQHLA DQ
HLA DPHLA DP
NUCLEONUCLEO
MEMBRANAMEMBRANACELULARCELULAR
CROMOSOMA 6CROMOSOMA 6
HERENCIA DEL SISTEMA HLA
• SimpleSimple• Cada hijo hereda un haplotipo Cada hijo hereda un haplotipo de sus progenitoresde sus progenitores• Hay 2 productos de cada locus uno proveniente del padre y Hay 2 productos de cada locus uno proveniente del padre y
uno de la madreuno de la madre• CodominanteCodominante
Funciones del sistema HLA
Interviene en la Respuesta inmune:Interviene en la Respuesta inmune: -- Reconocimiento de antígenos -- Reconocimiento de antígenos --Presentación de péptidos antigénicos a --Presentación de péptidos antigénicos a linfocitos T promoviendo respuestas linfocitos T promoviendo respuestas inmunológicas celulares y humoralesinmunológicas celulares y humorales Su importancia en el Tx de órganos deriva Su importancia en el Tx de órganos deriva de su función en la respuesta inmune de su función en la respuesta inmune
HLA HLA TRASPLANTE TRASPLANTE
La importancia de la compatibilidad HLA La importancia de la compatibilidad HLA depende entre otros factores del órgano o tejido depende entre otros factores del órgano o tejido trasplantado: trasplantado:
Es máxima en el trasplante de médula ósea. Es máxima en el trasplante de médula ósea.
En trasplante renal- estudios multicéntricos En trasplante renal- estudios multicéntricos señalan el efecto del matcheo HLAseñalan el efecto del matcheo HLA
( HLA DR, HLA B, HLA A, HLA C).( HLA DR, HLA B, HLA A, HLA C).
1974 1974
Se describe fenómeno de restricción por CMHSe describe fenómeno de restricción por CMH
--- fenómeno de presentación y reconocimiento de --- fenómeno de presentación y reconocimiento de antigenos por linfocitos Tantigenos por linfocitos T
---- Característica de las moléculas CMH es su ---- Característica de las moléculas CMH es su capacidad de unir péptidoscapacidad de unir péptidos
CMHCMH PRESENTACIÓN PRESENTACIÓN
ANTIGÉNICAANTIGÉNICA
MOLECULAS HLA CLASE I Y II
PRESENTACION ANTIGENICAPRESENTACION ANTIGENICA
MOLECULAS HLA CLASE IMOLECULAS HLA CLASE I
Presentes en todas las células nucleadas
Presentan péptidos intracelulares a los linfocitos T CD8+, gatillando la respuesta citotóxica
Presentes en células especializadas de la respuesta inmune (CPA)
Presentan péptidos extracelulares a los linfocitos CD4+, Gatillan respuestas de ayuda a otras celulas
REGION GÉNICA DEL CMHREGION GÉNICA DEL CMH
Está presente en el cromosoma 6 humano,en la Está presente en el cromosoma 6 humano,en la región 6p21.1-21.3 conuna longitud de aprox 4 kb región 6p21.1-21.3 conuna longitud de aprox 4 kb
Es un complejo poligénico de gran diversidad Es un complejo poligénico de gran diversidad que comprende por lo menos :que comprende por lo menos :
- 240 genes y pseudogenes- 240 genes y pseudogenes
- 21 genes polimórficos - 21 genes polimórficos
- más de 2900 alelos HLA.- más de 2900 alelos HLA.
Está dividido en diferentes locus que se heredan Está dividido en diferentes locus que se heredan en bloques: haplotiposen bloques: haplotipos
CMH - región génicaCMH - región génica
• El polimorfismo génico está en exón 2 y 3El polimorfismo génico está en exón 2 y 3
• Radica en dominios alfa 1 y 2. Determinan Radica en dominios alfa 1 y 2. Determinan la estructura en canal en la que ancla el la estructura en canal en la que ancla el péptido a ser presentado al linfocito T péptido a ser presentado al linfocito T CD8CD8
• Homología global AA superior al 75%Homología global AA superior al 75%
POLIMORFISMO HLA CLASE IPOLIMORFISMO HLA CLASE I
POLIMORFISMO HLA CLASE IIPOLIMORFISMO HLA CLASE II
• Polimorfismo en exón 2Polimorfismo en exón 2
• Ambas cadenas polimórficas: dominios Ambas cadenas polimórficas: dominios beta 1 y alfa 1beta 1 y alfa 1
• Homología de cadenas alfa y beta - Homología de cadenas alfa y beta - menor al 65%menor al 65%
2.2.Screening de Ac. HLA pre y post-trasplante.Screening de Ac. HLA pre y post-trasplante. Detecta anticuerpos reactivos contra panel / P.R.A- se Detecta anticuerpos reactivos contra panel / P.R.A- se expresa en %expresa en %
I)_ MICROLINFOCITOTOXICIDAD II)_E.L.I.S.A III)_CITOMETRIA DE FLUJO
3.Análisis de especificidad de Anticuerpos-3.Análisis de especificidad de Anticuerpos-
B)ANTICUERPOS HLA EN TRASPLANTEB)ANTICUERPOS HLA EN TRASPLANTE
a)Naturaleza e importancia.a)Naturaleza e importancia.
b)Mecanismo de aparición.b)Mecanismo de aparición.
c)Métodos de detección.c)Métodos de detección.
Veremos sustancialmente 3 puntos básicos:Veremos sustancialmente 3 puntos básicos:
a)EN CUANTO A SU NATURALEZA a)EN CUANTO A SU NATURALEZA LOS ANTICUERPOS HLA. LOS ANTICUERPOS HLA.
Son inmunoglobulinas de tipo Ig G, IgM, Ig A. Son inmunoglobulinas de tipo Ig G, IgM, Ig A.
Se unen al antígeno y promueven acciones nocivas Se unen al antígeno y promueven acciones nocivas sobre organismo (citolisis).sobre organismo (citolisis).
Pueden estar dirigidos contra especificidades Pueden estar dirigidos contra especificidades pertenecientes al locus HLA clase I, Locus HLA clase II o pertenecientes al locus HLA clase I, Locus HLA clase II o contra ambos.contra ambos.
Pueden ser monoespecÍficos o poliespecÍficos. Pueden ser monoespecÍficos o poliespecÍficos.
Pueden ser direccionados contra grupos Cregs del Pueden ser direccionados contra grupos Cregs del sistema HLA clase I. sistema HLA clase I.
Estos son conjuntos de antÍgenos que tienen en común Estos son conjuntos de antÍgenos que tienen en común ciertos epítopes contra los cuales se generan ciertos epítopes contra los cuales se generan anticuerpos lo cual permite clasificarlos en un grupo anticuerpos lo cual permite clasificarlos en un grupo común.común.
TIPOS DE INMUNOGLOBULINASTIPOS DE INMUNOGLOBULINAS
MOLECULAS DE ANTICUERPOSMOLECULAS DE ANTICUERPOS
EN CUANTO A SU IMPORTANCIA LOS EN CUANTO A SU IMPORTANCIA LOS ANTICUERPOS HLAANTICUERPOS HLA..
• Son responsables en buena medida de la fisiopatología Son responsables en buena medida de la fisiopatología de rechazos renales hiperagudos, agudos y cronicos.de rechazos renales hiperagudos, agudos y cronicos.
• Es por ello de buena práctica tener un programa de Es por ello de buena práctica tener un programa de deteccion de anticuerpos que sea eficiente, deteccion de anticuerpos que sea eficiente, prospectivo y económicamente viable.prospectivo y económicamente viable.
MECANISMO DE APARICIONMECANISMO DE APARICION
1 Transfusiones sanguineas o de componentes Transfusiones sanguineas o de componentes (sobretodo leucocitos y o plaquetas).(sobretodo leucocitos y o plaquetas).
2 Trasplante de órganos.Trasplante de órganos.
3 Embarazos (sobre todo en multíparas).Embarazos (sobre todo en multíparas).
Revela la existencia de anticuerpos Revela la existencia de anticuerpos dirigidos contra el sistema HLA presentes dirigidos contra el sistema HLA presentes en el suero del receptor.en el suero del receptor. Oscila entre 0 y 100%.Oscila entre 0 y 100%. La probabilidad de trasplantarse es La probabilidad de trasplantarse es inversamente proporcional al valor del inversamente proporcional al valor del
P.R.A.P.R.A.
P.R.A Y PROB. DE TX
IMPORTANCIA DEL P.R.A
Si se trasplantara con anticuerpos específicos anti-Si se trasplantara con anticuerpos específicos anti-donante el resultado es la presencia inmediata de un donante el resultado es la presencia inmediata de un rechazo hiperagudorechazo hiperagudo
Un P.R.A de 80% presente en un receptor nos esta Un P.R.A de 80% presente en un receptor nos esta informando que un 80% de los donantes muy informando que un 80% de los donantes muy probablemente no le servirán a este receptorprobablemente no le servirán a este receptor
PRA (+) EN EL PRE TRASPLANTEPRA (+) EN EL PRE TRASPLANTE
• Menor probabilidad de trasplante. Menor probabilidad de trasplante.
• La presencia de anticuerpos permite predecir la La presencia de anticuerpos permite predecir la positividad en la prueba cruzada donante específica.positividad en la prueba cruzada donante específica.
• Mayor probabilidad de respuesta alogénica Mayor probabilidad de respuesta alogénica postrasplante humoral y celular. postrasplante humoral y celular.
• % P.R.A tiene correlación con rechazo agudo y % P.R.A tiene correlación con rechazo agudo y crónico crónico
• Permite identificar pacientes con factores de riesgo Permite identificar pacientes con factores de riesgo para RECHAZO AGUDO Y O CRONICO. para RECHAZO AGUDO Y O CRONICO.
PRA (+) EN EL POST TRASPLANTEPRA (+) EN EL POST TRASPLANTE Se mencionan en la Literatura varios hechos:Se mencionan en la Literatura varios hechos:
--Menor sobrevida del implante al año--Menor sobrevida del implante al año
-- Mayor frecuencia de rechazo cronico-- Mayor frecuencia de rechazo cronico
--Aumento del P.R.A. mayor a 20% en los 3 a 4 --Aumento del P.R.A. mayor a 20% en los 3 a 4 meses previos al diagnóstico de rechazo crónico.meses previos al diagnóstico de rechazo crónico.
--Asociación entre la producción de Ac HLA --Asociación entre la producción de Ac HLA donante - especificos y rechazo.donante - especificos y rechazo.
El monitoreo de Ac anti IgG HLA puede servir El monitoreo de Ac anti IgG HLA puede servir para identificar los pacientes de riesgo de para identificar los pacientes de riesgo de rechazo agudo y o crónico.rechazo agudo y o crónico.
MÉTODOS DE DETECCIÓN DE MÉTODOS DE DETECCIÓN DE ANTICUERPOS HLAANTICUERPOS HLA
Es de buena practica el screening periódico de Es de buena practica el screening periódico de Ac HLA tanto en el pre- trasplante como en el Ac HLA tanto en el pre- trasplante como en el post-trasplante.post-trasplante.
El monitoreo de detección ha ido El monitoreo de detección ha ido
desarrollándose a través del tiempo en 3 desarrollándose a través del tiempo en 3 metodologías básicas:metodologías básicas:
Se enfrenta el suero a un panel comercial de antigenos Se enfrenta el suero a un panel comercial de antigenos HLA clase I y II purificados (en vez de panel celular).HLA clase I y II purificados (en vez de panel celular).
Una vez formado el complejo ag-ac, se agrega un Una vez formado el complejo ag-ac, se agrega un segundo anticuerpo (anti-Ig G humana conjugada con segundo anticuerpo (anti-Ig G humana conjugada con fosfatasa alcalina), y luego de incubacion y lavados, se fosfatasa alcalina), y luego de incubacion y lavados, se adiciona un sustrato coloreado sobre el que actua la adiciona un sustrato coloreado sobre el que actua la fosfatasa alcalina produciendose un incremento de color fosfatasa alcalina produciendose un incremento de color proporcional a la concentracion de anticuerpo presente.proporcional a la concentracion de anticuerpo presente.
En sintesis:En sintesis: Reacción positiva color azulado creciente.Reacción positiva color azulado creciente. Reacción negativa. IncoloraReacción negativa. Incolora
TEST DE ELISATEST DE ELISA
CITOMETRIA DE FLUJOCITOMETRIA DE FLUJO
La luz laser detecta Ac unidos a colorantes fluorescentesLa luz laser detecta Ac unidos a colorantes fluorescentes
---Células o perlas revestidos de antigenos HLA se unen directamente al Ac HLA sérico y este a un segundo anticuerpo anti-inmunoglobulina, marcado con fluoresceina.----Estas Celulas o perlas con el Ac fuorescente pegado, son impactadas por el laser y emiten una fluorescencia de mayor intensidad que las celulas sin el Ac. ---Cuanto mayor sea la intensidad de fluorescencia ello indica mayor cantidad del Ac unido a la celula o perla.
PRUEBA CRUZADA PRUEBA CRUZADA POR POR
CITOMETRIA DE FLUJOCITOMETRIA DE FLUJO
• La interpretación de un cross match por citometría de La interpretación de un cross match por citometría de flujo se hace comparando la intensidad de la flujo se hace comparando la intensidad de la fluorescencia de la población celular:fluorescencia de la población celular:Las Las células del donante tratadas con suero del células del donante tratadas con suero del paciente se las compara con:paciente se las compara con:
• La intensidad de fluorescencia de las celulas del La intensidad de fluorescencia de las celulas del donante incubadas con suero control negativo.donante incubadas con suero control negativo.
• La intensidad de fluorescencia de las celulas del La intensidad de fluorescencia de las celulas del donante incubadas con suero control positivo. donante incubadas con suero control positivo.
Se muestran áreas negativas en el centro y positivas a derecha.A mayor fluorescencia, mayor corrimiento de las perlas hacia la derecha del protocolo, con mayor cantidad de AC unido: Prueba Cruzada positiva : AC HLA PRESENTE
IMPORTANCIA DE LA ESPECIFICIDAD DE AC
Es trascendente averiguar la especificidad Es trascendente averiguar la especificidad de los Ac sericos sobretodo en los pacientes de los Ac sericos sobretodo en los pacientes con niveles altos de P.R.A con niveles altos de P.R.A
Da una información valiosa para cotejarla Da una información valiosa para cotejarla con la tipificación HLA del donantecon la tipificación HLA del donante
Sirve para conocer los antígenos contra Sirve para conocer los antígenos contra los cuales no debería trasplantarse el los cuales no debería trasplantarse el paciente paciente
HAY METODOLOGIA AUTOMATIZADA
VentajaVentaja - Permite realizar múltiples tipificaciones - Permite realizar múltiples tipificaciones de antígenos y anticuerpos en donantes y de antígenos y anticuerpos en donantes y
receptoresreceptores -De gran exactitud y de alta velocidad-De gran exactitud y de alta velocidad DesventajaDesventaja -Es dependiente de aparatos -Es dependiente de aparatos y de firmas comerciales concretas vendedoras y de firmas comerciales concretas vendedoras del mismo, del software y de los reactivos del mismo, del software y de los reactivos
correspondientes. correspondientes.
La carencia de metodología automatizada origina La carencia de metodología automatizada origina
brechas que se van acentuando entre los países que brechas que se van acentuando entre los países que pueden y los que no pueden invertir en pueden y los que no pueden invertir en automatizaciónautomatización
INVERSION EN SALUD
--La salud no tiene precio--La salud no tiene precio--Invertir en salud no es un gasto, más bien debe --Invertir en salud no es un gasto, más bien debe
ser una una obligación de los países y de las ser una una obligación de los países y de las instituciones que representan áreas concretas instituciones que representan áreas concretas de la misma.de la misma.
--No puede determinarse cuanto es el ahorro de --No puede determinarse cuanto es el ahorro de devolverle la salud a una persona concreta.devolverle la salud a una persona concreta.
--La inversión en salud nunca genera pérdida,es --La inversión en salud nunca genera pérdida,es altamente rentable promoverla ya que es lo altamente rentable promoverla ya que es lo único que tenemos de patrimonio real individual único que tenemos de patrimonio real individual y colectivoy colectivo
---Para invertir en salud hay que invertir en ---Para invertir en salud hay que invertir en tecnología única forma de poder achicar la tecnología única forma de poder achicar la distancia entre naciones ricas y pobresdistancia entre naciones ricas y pobres
FUTUROFUTURO
MAYOR PODER DE DISCRIMINACIONMAYOR PODER DE DISCRIMINACION,,
MAYOR SENSIBILIDAD, MAYOR SENSIBILIDAD,
MAYOR MAYOR PPRACTICIDAD,RACTICIDAD,
MENOR COSTOMENOR COSTO
DESARROLLO DE NUEVAS TECNICAS
www.indt.edu.uy
INSTITUTO NACIONAL DE INSTITUTO NACIONAL DE DONACION Y TRASPLANTEDONACION Y TRASPLANTE