SINDROMES DE DOLOR MIOFASCIAL Actualización de Conceptos Dr. Pedro Romero Ventosilla Lima - Perú 2. FISIOPATOLOGIA
Jun 13, 2015
SINDROMES DE DOLOR MIOFASCIAL
SINDROMES DE DOLOR MIOFASCIAL
Actualización de ConceptosActualización de Conceptos
Dr. Pedro Romero VentosillaLima - Perú
Dr. Pedro Romero VentosillaLima - Perú
2. FISIOPATOLOGIA2. FISIOPATOLOGIA
Dolor crónico no es igual Dolor crónico no es igual que dolor agudo prolongadoque dolor agudo prolongado
Dolor crónico no es igual Dolor crónico no es igual que dolor agudo prolongadoque dolor agudo prolongado
Eudinea versus MaldineaEudinea versus Maldinea
¿Cual es el entorno bioquímico de los Puntos Gatillo Miofasciales?¿Cual es el entorno bioquímico de los Puntos Gatillo Miofasciales?
Hallazgos clínicosHallazgos clínicos
entorno subyacenteentorno subyacente
Liberación anormal de acetilcolina (ruido de placa mioneural)
Liberación anormal de acetilcolina (ruido de placa mioneural)
3 Rasgos fisiopatológicos esenciales del Punto Gatillo Miofascial y la relación entre ellos en un ciclo de retroalimentación positivo3 Rasgos fisiopatológicos esenciales del Punto Gatillo Miofascial y la relación entre ellos en un ciclo de retroalimentación positivo
Tensión en fibras incrementada (banda tensa)
Tensión en fibras incrementada (banda tensa)
Liberación de substancias
sensibilizantes (dolor)
Liberación de substancias
sensibilizantes (dolor)
HISTOQUIMICAHISTOQUIMICA
FISIOPATOLOGIAFISIOPATOLOGIA HISTOPATOLOGIAHISTOPATOLOGIA
Estrés crónicoEstrés crónico
Terminales nerviosas sensibilizadas
Terminales nerviosas sensibilizadas
Placa mioneural disfuncional
Placa mioneural disfuncional
Loci SensitivoLoci Sensitivo Loci activoLoci activo
Unidad Básica de PGM
Unidad Básica de PGM
PGM latentePGM latente
PGM ActivoPGM Activo
Sensibilización central
Sensibilización central
DOLOR REFERIDO
DOLOR REFERIDO
Respuesta de contracción brusca
local (Twitch)
Respuesta de contracción brusca
local (Twitch)
Fibras tensasFibras tensas
BANDA TENSABANDA TENSA
Trauma repetitivo crónico, trauma agudo, fibromialgiaTrauma repetitivo crónico, trauma agudo, fibromialgia
Mediadores químicos Factores mecánicos
Mediadores químicos Factores mecánicos
(sensitivo)(sensitivo) (motor)(motor)
Recuperación espontánea
Recuperación espontánea
Persistencia sin progresión
Persistencia sin progresión
PGM adicionales y cronicidad
PGM adicionales y cronicidad
Crisis de energíaCrisis de energía
Factores perpetuantesFactores perpetuantes
NATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLONATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLO
La actividad contráctil máxima continua de las sarcómeras contracturadas en el nudo de contracción incrementa grandemente la demanda local de energía.
La tensión local causada por las sarcómeras contracturadas crea una región de isquemia e hipoxia.
Esta combinación de demanda incrementada de energía y un aporte disminuido, conduce a una crisis local de energía lo cual puede liberar sustancias neuroactivas y sensibilizar los nervios cercanos.
Estos nervios sensibilizados inician efectos motores, sensitivos y autonómicos del Punto gatillo vía el sistema nervioso central
La actividad contráctil máxima continua de las sarcómeras contracturadas en el nudo de contracción incrementa grandemente la demanda local de energía.
La tensión local causada por las sarcómeras contracturadas crea una región de isquemia e hipoxia.
Esta combinación de demanda incrementada de energía y un aporte disminuido, conduce a una crisis local de energía lo cual puede liberar sustancias neuroactivas y sensibilizar los nervios cercanos.
Estos nervios sensibilizados inician efectos motores, sensitivos y autonómicos del Punto gatillo vía el sistema nervioso central
Liberación excesiva de acetilcolina
Despolarización
Sarcómeras contracturadas
Compresión de vasos
Liberación de calcio
Demanda de energía
incrementadaReposición de energía Disminuida
CRISIS DE ENERGIA
Libera sustancias sensibilizantes
Fibras nociceptivas
Fibras simpáticas
NATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLONATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLO
Leonard al inactivar localmente la colinesterasa, provoca contacto excesivo de acetilcolina con la membrana postsináptica, lo que también produce el fenómeno de nudo de contracción.
La misma activación excesiva de la membrana post sináptica por la acetilcolina llevaría a la disfunción de la placa mioneural
La placa mioneural disfuncional, característica del Punto gatillo miofascial, compromete tanto al nervio terminal como a la fibra muscular post-unión y sería la responsable de la actividad eléctrica espontánea en los PGs activos y de la formación de los nudos de contracciónnudos de contracción.
Leonard al inactivar localmente la colinesterasa, provoca contacto excesivo de acetilcolina con la membrana postsináptica, lo que también produce el fenómeno de nudo de contracción.
La misma activación excesiva de la membrana post sináptica por la acetilcolina llevaría a la disfunción de la placa mioneural
La placa mioneural disfuncional, característica del Punto gatillo miofascial, compromete tanto al nervio terminal como a la fibra muscular post-unión y sería la responsable de la actividad eléctrica espontánea en los PGs activos y de la formación de los nudos de contracciónnudos de contracción.Este hecho identifica al PGM como una
enfermedad neuromuscular.Este hecho identifica al PGM como una enfermedad neuromuscular.
: EMG: EMG
En los PGM latentes se evidencia actividad continua de baja amplitud definida como actividad eléctrica espontánea (AEE) para diferenciarla de la actividad intermitente en espiga (100 a 600 µV, bifásica, inicialmente negativa) que puede registrarse solamente en los PGM activos.
En los PGM latentes se evidencia actividad continua de baja amplitud definida como actividad eléctrica espontánea (AEE) para diferenciarla de la actividad intermitente en espiga (100 a 600 µV, bifásica, inicialmente negativa) que puede registrarse solamente en los PGM activos.Simons encuentra que la AEE se puede registrar con mas frecuencia en una región de PGM (la cual está siempre en la zona de placa mioneural). Probablemente AEE es un tipo de potencial de placa mioneural (PMN), y el loci activo de un PGM este estrechamente relacionado con esta PMN
Simons encuentra que la AEE se puede registrar con mas frecuencia en una región de PGM (la cual está siempre en la zona de placa mioneural). Probablemente AEE es un tipo de potencial de placa mioneural (PMN), y el loci activo de un PGM este estrechamente relacionado con esta PMN
PUNTO GATILLO MIOFASCIAL PUNTO GATILLO MIOFASCIAL
PUNTO GATILLO MIOFASCIAL: EMGPUNTO GATILLO MIOFASCIAL: EMG
La actividad EMG de una REL en el músculo desnervado está considerablemente reducida.La actividad EMG de una REL en el músculo desnervado está considerablemente reducida.
El sitio mínimo en el cual se puede registrar AEE se define ahora como el Locus activo de un PGM.El sitio mínimo en el cual se puede registrar AEE se define ahora como el Locus activo de un PGM.
Este hallazgo indica que la transmisión de la REL depende mayormente de la medula espinal y estructuras supraespinales.
Este hallazgo indica que la transmisión de la REL depende mayormente de la medula espinal y estructuras supraespinales.
La actividad EMG de una REL en el conejo desaparece después del bloqueo con lidocaina o después de la sección del nervio que llega al músculo.
La actividad EMG de una REL en el conejo desaparece después del bloqueo con lidocaina o después de la sección del nervio que llega al músculo.
AEE EN CONEJOS: EMGAEE EN CONEJOS: EMG
Los potenciales normales de placa mioneural son potenciales miniatura, monofásicos negativos y cortos.
Los potenciales normales de placa mioneural son potenciales miniatura, monofásicos negativos y cortos.La AEE encontrada en el PGM corresponde a un patrón anormal de actividad eléctrica de la placa mioneural como resultado de liberación excesiva de acetilcolina
La AEE encontrada en el PGM corresponde a un patrón anormal de actividad eléctrica de la placa mioneural como resultado de liberación excesiva de acetilcolina
Parece ser que el mecanismo del punto gatillo miofascial se relaciona fuertemente con la disfunción de la placa mioneural
Parece ser que el mecanismo del punto gatillo miofascial se relaciona fuertemente con la disfunción de la placa mioneural
NATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLONATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLO
La hipótesis integrada de la fisiopatología de los Puntos gatillo combina la investigación electromiográfica con la histológica.La hipótesis integrada de la fisiopatología de los Puntos gatillo combina la investigación electromiográfica con la histológica.
Electromiografía:
•Los PGs activos están asociados con las placas mioneurales disfuncionales
•La actividad eléctrica espontánea característica de un punto activo es debida a excesiva activación de la membrana por la acetilcolina
Electromiografía:
•Los PGs activos están asociados con las placas mioneurales disfuncionales
•La actividad eléctrica espontánea característica de un punto activo es debida a excesiva activación de la membrana por la acetilcolina
Efecto producto de:
•Liberación excesiva de acetilcolina o
•Inactivación de la colinesterasa
Efecto producto de:
•Liberación excesiva de acetilcolina o
•Inactivación de la colinesterasa
Registro típico de la actividad eléctrica desde un locus activo de un Punto gatillo miofascial
Registro de la actividad eléctrica desde un sitio de control cercano dentro del mismo músculo
El locus activo muestra actividad eléctrica espontánea continua, de baja amplitud, como ruido (20 v) y espigas variables, inicialmente negativas, difásicas y de gran amplitud (70 v)
El sitio de control presenta solamente un nivel de ruido instrumental de 4 v por división. Velocidad de barrido, 10 milisegundos por división
NATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLONATURALEZA DE LOS PUNTOS GATILLO
Histología:
•El nudo de contracción se ve como un abultamiento de una porción de la fibra muscular que es aproximadamente la longitud de la placa motora
•En esa porción engrosada, las sarcómeras están acortadas casi al máximo.
•Las sarcómeras a cada lado del nudo de contracción están estiradas más allá de su longitud normal.
Histología:
•El nudo de contracción se ve como un abultamiento de una porción de la fibra muscular que es aproximadamente la longitud de la placa motora
•En esa porción engrosada, las sarcómeras están acortadas casi al máximo.
•Las sarcómeras a cada lado del nudo de contracción están estiradas más allá de su longitud normal.En un PG están presentes múltiples nudos de
contracción. Estos son de 100 m de diámetro, el doble del diámetro de una fibra muscular normal
En un PG están presentes múltiples nudos de contracción. Estos son de 100 m de diámetro, el doble del diámetro de una fibra muscular normal
El engrosamiento fusiforme (nudo de contracción) en la fibra muscular muestra sus sarcómeras muy acortadas
comparadas con el espaciado normal de las bandas Z (verticales) vista en las fibras musculares normales
El espaciado de las sarcómeras de la fibra muscular comprometida sobre cada lado del nudo de contracción muestra alargamiento compensatorio
Distorsión estructural compatible con la presencia de una placa motora terminal
Nódulo
PG en inserciónPG en inserción PG central
Banda tensa
Nudo de contracción
Fibras Normales
Corte longitudinal de un músculo que anida un PG miofascial y nudos de contracción
El PUNTO GATILLO CENTRAL es identificado por la presencia de un nódulo palpable muy sensible dentro de una banda palpable (tensa) que se extiende a todo lo largo del músculo
PUNTOS GATILLO DE INSERCION entesopatía en las dos zonas de inserción de la banda tensa, identificados por zonas pequeñas sensibles y a veces induración palpable
B. Una vista magnificada de la zona del PG muestra múltiples hinchazones fusiformes (nudos de contracción) de fibras musculares individuales
El acortamiento de las sarcómeras en el nudo de contracción y el mayor estiramiento de las sarcómeras a ambos lados del nudo, incrementa la tensión de la fibra muscular.
Múltiples nudos de contracción en el PG producen la sensación acordonada y nodular de la banda tensa
• Dolor profundo, como calambre, difícil de localizar y referido hacia los tejidos somáticos profundos
• Dolor muscular activa estructuras corticales específicas
• Inhibido mas fuertemente por las vías descendentes moduladoras del dolor
• La activación de los nociceptores musculares es mucho más efectiva para inducir cambios neuroplásticos en neuronas del asta posterior
• Dolor profundo, como calambre, difícil de localizar y referido hacia los tejidos somáticos profundos
• Dolor muscular activa estructuras corticales específicas
• Inhibido mas fuertemente por las vías descendentes moduladoras del dolor
• La activación de los nociceptores musculares es mucho más efectiva para inducir cambios neuroplásticos en neuronas del asta posterior
Características Propias del Dolor MuscularCaracterísticas Propias del Dolor Muscular
Función del NociceptorFunción del Nociceptor
• Codificar el estimulo lesivo• Codificar el estimulo lesivo- Que conduce al dolor- Que conduce al dolor
• Mantener la salud de los tejidos• Mantener la salud de los tejidos- Inicia y mantiene la reacción a la lesión- Inicia y mantiene la reacción a la lesión
1.Los Nociceptores pueden ser sensibilizados
2.Ellos, a su vez, pueden sensibilizar a las neuronas del asta posterior, las cuales pueden dañarse permanentemente, creando un segmento desinhibido
3.Este segmento puede ser invadido desde sitios distantes, por encima y por debajo de dicho nivel.
1.Los Nociceptores pueden ser sensibilizados
2.Ellos, a su vez, pueden sensibilizar a las neuronas del asta posterior, las cuales pueden dañarse permanentemente, creando un segmento desinhibido
3.Este segmento puede ser invadido desde sitios distantes, por encima y por debajo de dicho nivel.
Facilitación Medular - MecanismosFacilitación Medular - Mecanismos
Lleva a la formación de segundo mensajerosLleva a la formación de segundo mensajeros
Clínicamente: Hiperalgesia y AlodineaClínicamente: Hiperalgesia y Alodinea
Se abren los canales de NMDA e ingresa el calcioSe abren los canales de NMDA e ingresa el calcio
La SP y el Glutamato se liberan juntosLa SP y el Glutamato se liberan juntos
NEUROPEPTIDOS Y RECEPTORESNEUROPEPTIDOS Y RECEPTORES
GlutamatoGlutamato
Receptores AMPAReceptores AMPAReceptores NMDAReceptores NMDA
(rápido)(rápido)
Sustancia PSustancia P
Receptores NK1Receptores NK1(lento)(lento)
Bajo condiciones normales, solo los canales AMPA están activos
Bajo condiciones normales, solo los canales AMPA están activos
Sinapsis Inefectiva vs EfectivaSinapsis Inefectiva vs Efectiva
NormalNormal
No hay Canales AMPA
No responde a los estímulos lesivos breves
No hay Canales AMPA
No responde a los estímulos lesivos breves
Canales AMPA presentesCanales AMPA presentesSi hay impulsos lesivos prolongados: la SP y el glutamato se liberan juntos
Si hay impulsos lesivos prolongados: la SP y el glutamato se liberan juntos
Esto abre los canales de NMDAEsto abre los canales de NMDA
Ingresa el Calcio y activa a la célulaIngresa el Calcio y activa a la célula
Se sintetizan nuevos receptores AMPA
Ahora si responde a estímulos lesivos breves
Se sintetizan nuevos receptores AMPA
Ahora si responde a estímulos lesivos breves
AnormalAnormal
Inhibición descendente sobre el dolor muscularInhibición descendente sobre el dolor muscular
Una vía utiliza la serotonina (5HT)
La otra es mediada por la Noradrenalina
Una vía utiliza la serotonina (5HT)
La otra es mediada por la Noradrenalina
Estímulo directo
• Sobrecarga aguda• Fatiga por sobreuso• Radiculopatía•Trauma grosero
PUNTO GATILLO
Supraespinal
Medula espinal
Estímulo Indirecto
• Otros Puntos gatillo
• Enfermedad visceral: corazón, vesícula
• Disfunción articular
• Distrés emocional
Zona de dolor referido
INTERACCION DEL SNC CON UN PUNTO GATILLO (X)
A. Bombardeo sensorial desde el punto gatillo hacia la medula espinal provocando efectos sensitivos, motores y autonómicos.
F. Los PG tienen influencia sobre las funciones viscerales
B. Modulación de la intensidad de la activación del punto gatillo ejercida por la médula sobre el punto gatillo.
C. Aparición de dolor e hipersensibilidad referidos a lugares distantes del PGD. El actuar sobre el punto gatillo o dolor referido tiene efecto sobre la respuesta medular.
E. Los estímulos indirectos tienen efecto activador sobre el PG
G. Hay interacción de los PG con los niveles supraespinales
Vía refleja probable seguida por una Respuesta de Contracción Espasmódica Local originada en un Punto Gatillo Miofascial.
Locus activo y su fibra nociceptiva sensibilizada asociada de un PG miofascial
-motoneurona
Vía nociceptiva hacia la neurona del asta posterior
Una unidad motora del ramal de retorno del reflejo
Neurona intercalar que la conecta con el asta anterior
Banda Tensa
El punto de máxima sensibilidad dolorosa a la presión se encuentra en el área dolorosa señalada por el paciente.
El punto de máxima sensibilidad dolorosa a la presión se encuentra en el área dolorosa señalada por el paciente.
El punto de origen y de máxima sensibilidad dolorosa a la presión se encuentra en un área distante al área dolorosa señalada por el paciente.
El punto de origen y de máxima sensibilidad dolorosa a la presión se encuentra en un área distante al área dolorosa señalada por el paciente.
El paciente indica la zona de dolor referido como “su” dolor o parte de él
El paciente indica la zona de dolor referido como “su” dolor o parte de él
PUNTO GATILLOPUNTO GATILLOPUNTO DOLOROSOPUNTO DOLOROSO
93% de las zonas sensibles (Fischer)93% de las zonas sensibles (Fischer)
7% de las zonas sensibles
7% de las zonas sensibles
Para nosotros: Son dos etapas del mismo fenómenoPara nosotros: Son dos etapas del mismo fenómeno
Punto doloroso/sensible en glúteo menor. Para que origine el patrón de dolor referido se requiere mecanismos medulares de sensibilización central
Ampliación de campo receptivo por sensibilización mayormente periféricaAmpliación de campo receptivo por sensibilización mayormente periférica
Bombardeo nociceptivo persistente hacia 2da. Neurona en asta posterior de médula
Bombardeo nociceptivo persistente hacia 2da. Neurona en asta posterior de médula
Punto gatillo en músculo glúteo menorPunto gatillo en músculo glúteo menor
Sensibilización central Sensibilización Segmentaria Espinal
Sensibilización central Sensibilización Segmentaria Espinal
Dolor espontáneo en patrón S1 Manifestaciones en el dermatoma, esclerotoma, miotoma
Dolor espontáneo en patrón S1 Manifestaciones en el dermatoma, esclerotoma, miotoma
¿Como es que funciona el
agujamiento seco?
¿Como es que funciona el
agujamiento seco?
Jay P. ShahJay P. Shah MD MD
3rd World Congress of ISPRM3rd World Congress of ISPRM
Sao Paulo, Brasil, 2005Sao Paulo, Brasil, 2005
Jay P. ShahJay P. Shah MD MD
3rd World Congress of ISPRM3rd World Congress of ISPRM
Sao Paulo, Brasil, 2005Sao Paulo, Brasil, 2005
Aguja de acupuntura/Microdiálisis
Shah, J. et al. 2002 (NIH, Bethesda, Maryland)Shah, J. et al. 2002 (NIH, Bethesda, Maryland)
Superficie de intercambio de solutos – membrana de diálisis a 0.2 mm desde la punta de la aguja
Sistema de acupuntura/Microdiálisis
DISEÑO DE LA INVESTIGACIONDISEÑO DE LA INVESTIGACION
Tres grupos, total 9 sujetos, basados en historia clínica y examen físico del trapecio superior:
Tres grupos, total 9 sujetos, basados en historia clínica y examen físico del trapecio superior:
Grupo 1Grupo 1
Grupo 2Grupo 2
Grupo 3Grupo 3
Dolor cervicalDolor cervical
Punto GatilloPunto Gatillo
NONONormalNormal
LatenteLatente
ActivoActivo
NONO
NONO
SISI SISI
SISI
PRINCIPALES VARIABLESPRINCIPALES VARIABLES
•Umbral doloroso a la presión (UDP) – Algómetro de A. Fischer
•Niveles de pH, SP, CGRP, bradicinina, serotonina, norepinefrina, TNF-, interleucinas: IL-1, IL-6, IL-8
•Umbral doloroso a la presión (UDP) – Algómetro de A. Fischer
•Niveles de pH, SP, CGRP, bradicinina, serotonina, norepinefrina, TNF-, interleucinas: IL-1, IL-6, IL-8
Umbral Doloroso a la Umbral Doloroso a la PresiónPresiónpH
Sustancia P
CGRP
Bradicinina
Serotonina
TNF -
Interleucina (IL - 1Interleucina (IL - 1))
Interleucina (IL – 6)Interleucina (IL – 6)
pH
Sustancia P
CGRP
Bradicinina
Serotonina
TNF -
Interleucina (IL - 1Interleucina (IL - 1))
Interleucina (IL – 6)Interleucina (IL – 6)
P < 0.08P < 0.08
P < 0.03
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.001
P < 0.001
P < 0.0001
P < 0.03
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.01
P < 0.001
P < 0.001
P < 0.0001
PG activo comparado con PG latentes y músculo normalPG activo comparado con PG latentes y músculo normal
ACCIONES DE LA CGRPACCIONES DE LA CGRP
• Coexiste con Ach en subpoblación de neuronas motoras alfa
• Potencia la contracción del músculo estriado
• Incrementa la liberación espontánea de Ach desde las terminales nerviosas motoras
• Incrementa la síntesis de receptores de Ach a nivel de la unión mioneural
• Regula a la baja la Ach estearasa
• Es aumentada por un ph ácido
• Prolonga la acción de la SP en la medula espinal
• Coexiste con Ach en subpoblación de neuronas motoras alfa
• Potencia la contracción del músculo estriado
• Incrementa la liberación espontánea de Ach desde las terminales nerviosas motoras
• Incrementa la síntesis de receptores de Ach a nivel de la unión mioneural
• Regula a la baja la Ach estearasa
• Es aumentada por un ph ácido
• Prolonga la acción de la SP en la medula espinal
¿Está relacionada la disminución significativa en CGRP luego de provocar una REL, con la observación clínica de disminución de la tensión muscular o banda tensa?
¿Está relacionada la disminución significativa en CGRP luego de provocar una REL, con la observación clínica de disminución de la tensión muscular o banda tensa?
PreguntasPreguntas
¿ Sugiere la disminución significativa en Sustancia P, un efecto terapéutico local de la REL (al disminuir la sensibilización de los nociceptores musculares) ?
¿ Sugiere la disminución significativa en Sustancia P, un efecto terapéutico local de la REL (al disminuir la sensibilización de los nociceptores musculares) ?
SumarioSumario
El descubrimiento del perfil bioquímico del PGMF activo podría ayudar a poner en claro los mecanismos detrás de la iniciación y amplificación del dolor miofascial (permitiendo dirigir el tratamiento hacia estos mecanismos) y entender el fenómeno de la contracción persistente de fibras – característico del PGMF.
El descubrimiento del perfil bioquímico del PGMF activo podría ayudar a poner en claro los mecanismos detrás de la iniciación y amplificación del dolor miofascial (permitiendo dirigir el tratamiento hacia estos mecanismos) y entender el fenómeno de la contracción persistente de fibras – característico del PGMF.
SumarioSumario
Un PGMF activo funciona como un foco dinámico de nocicepción periférica que puede iniciar, acentuar, y mantener la sensibilización central.
El influjo nociceptivo continuo desde el PGMF puede incrementar la excitabilidad de las neuronas del asta posterior (hiperalgesia y alodinea) y abrir sinápsis inefectivas – dando como resultado nuevos campos receptivos y referencia del dolor.
Un PGMF activo funciona como un foco dinámico de nocicepción periférica que puede iniciar, acentuar, y mantener la sensibilización central.
El influjo nociceptivo continuo desde el PGMF puede incrementar la excitabilidad de las neuronas del asta posterior (hiperalgesia y alodinea) y abrir sinápsis inefectivas – dando como resultado nuevos campos receptivos y referencia del dolor.
ConclusionesConclusiones
Esto también demuestra diferencias significativas en pH, SP, CGRP, bradicinina, serotonina, norepinefrina, TNF-, IL-1, IL-6, y IL-8 entre sujetos quienes tienen PGMF activos contra aquellos quienes tienen PGMF latentes o aquellos que no presentan Puntos gatillo.
El micromedio local parece cambiar con una REL
Esto también demuestra diferencias significativas en pH, SP, CGRP, bradicinina, serotonina, norepinefrina, TNF-, IL-1, IL-6, y IL-8 entre sujetos quienes tienen PGMF activos contra aquellos quienes tienen PGMF latentes o aquellos que no presentan Puntos gatillo.
El micromedio local parece cambiar con una REL
Un estudio compara la eficacia de la BTX-A con BTX-B y concluye que la BTX-A ofrece un alivio mayor del dolor con una mayor duración de su actividad.
Un estudio compara la eficacia de la BTX-A con BTX-B y concluye que la BTX-A ofrece un alivio mayor del dolor con una mayor duración de su actividad.
Manejo del dolor miofascial con inyecciones de toxina botulínicaManejo del dolor miofascial con inyecciones de toxina botulínicaParece existir consenso en el beneficio de la BTX en el manejo de los síndromes de dolor miofascial y las cefaleas migrañosas.
Parece existir consenso en el beneficio de la BTX en el manejo de los síndromes de dolor miofascial y las cefaleas migrañosas.
Los pacientes que recibieron BTX-B fueron más propensos a presentar reacciones adversas tales como síntomas parecidos al resfriado, dolor en el sitio de la inyección, y debilidad muscular.
Los pacientes que recibieron BTX-B fueron más propensos a presentar reacciones adversas tales como síntomas parecidos al resfriado, dolor en el sitio de la inyección, y debilidad muscular.