CIENCIA Y VIDA COTIDIANA Murcia, 17 de diciembre de 2012 Genética para andar por casa……. …….. y 3 . Genética . Gen . ADN . Información genética . Cromosomas . Genética forense . Ingeniería genética . Clonación/Transgénicos . Células madre . Selección embriones
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CIENCIA Y VIDA COTIDIANA - Universidad de Murcia · son un tipo especial de células indiferenciadas que tienen la capacidad de dividirse indefinidamente, sin perder ... La técnica
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CIENCIA Y VIDA COTIDIANA
Murcia, 17 de diciembre de 2012
Genética para andar por casa…….
…….. y 3
. Genética
. Gen
. ADN
. Información genética
. Cromosomas
. Genética forense
. Ingeniería genética
. Clonación/Transgénicos
. Células madre
. Selección embriones
Células madre
- Qué son
- Para qué sirven
Las células madre, o células troncales,
son un tipo especial de células
indiferenciadas que tienen la capacidad
de dividirse indefinidamente, sin perder
sus propiedades, y de llegar a producir
células especializadas.
Una célula
Hombre
esperma
óvulo
cigotoembrión
Mujer
Cientos de miles de millones de células :
más de 200 tipos distintos de células
Desarrollo embrionario
Fases tempranas del desarrollo embrionario humano
Fases tempranas del desarrollo embrionario humano
Día 2 3 - 4
células totipotentes(indiferenciadas)
Células totipotentes
Totipotentes(indiferenciadas)
Pluripotentes
Multipotentes
Unipotentes(diferenciadas)
Células madre
Embrióntemprano
Embriónen estado deBlastocisto
Feto
Adulto
Tipos de células madre
CélulasMadre
pluripotentes
Clonación terapéutica
Células somáticas
Núcleo Ovocitoanucleado
Células Totipotentes
Embrión en estado de Blastocisto
Células madre embrionarias Células madre adultas
Terapia Celular o Medicina Regenerativa
Terapia celularMedicina regenerativa
Reparar o restaurar tejidos y órganosdañados como consecuencia de lesionestraumáticas o enfermedades degerativas. Para ello utiliza mecanismos similares a los que, de forma natural, usa el organismopara la renovación de las poblacionescelulares que van envejeciendo y que debenser sustituidas por otras que suplen sufunción
. Enfermedades de base molecular conociday analizable por PCR
PCR
DNA
Fibrosis quísticaLa fibrosis quística (abreviatura FQ), también conocidacomo mucoviscidosis es una enfermedad hereditariafrecuente que afecta al organismo en forma generalizada, causando discapacidad progresiva y muerte prematura.
La dificultad para respirar, como consecuencia de infecciones pulmonares crónicas, es el síntoma máscomún. La FQ es un trastorno multisistémico que causa la formación y acumulación de un moco espeso y pegajoso, afectando fundamentalmente pulmones, intestinos, páncreas e hígado.
Aproximadamente, una de cada 25 personas de ascendencia europea es portadora asintomática de un gen para FQ, siendo la enfermedad genética másfrecuente entre esta población.
Se extrae una célula de varios embriones, para analizar
EL PAÍS 14-10-2008
Art. 1.b) Regular la aplicación de las técnicas de reproducción humana asistida en la prevencióny tratamiento de enfermedades de origen genético, siempre que existan las garantías diagnósticas y terapéuticas suficientes y sean debidamente autorizadas en los términos previstos en esta Ley.
¿Qué enfermedad ha podido curar Javier?
β-talasemia (mayor)
La talasemia mayor es la forma más severa de anemia y es una forma hereditaria de la anemia hemolítica, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina). La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los 6 meses de edad y si no se le da tratamiento generalmente produce la muerte en unos pocos años. Aquí se pueden observar los glóbulos rojos sanguíneos de forma anormal, pálidos (hipocrómicos) y pequeños asociados con esta enfermedad. Las células más oscuras probablemente representan los glóbulos rojos normales de una transfusión de sangre.