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Transcript
Chapitre 3
Structures des polymères
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1.1. Matériaux organiquesMatériaux organiques
Liaison covalenteLiaison covalente
Liaison secondaireLiaison secondaire
Types de polymères (monomères)Types de polymères (monomères)
Les matériaux polymères sont généralement utilisés pour
leurs …………………………….. particulières et ……………………
……………………………….. (processabilité). Ces qualités sont
étroitement liées à leur structure et il est possible, à partir
d’une structure moléculaire donnée, d’imaginer la
morphologie qui en découle
et les propriétés qui s’y rattachent.
Structures et propriétés des polymères
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Les caractéristiques structurales et chimiques qui influent sur les
propriétés et le comportement des matériaux plymérisés sont
relativement nombreuses. En voici quelques-unes :
…………………………………………………des polymères semi
cristallins influe sur la masse volumique, la rigidité, la
résistance et la ductilité ;
………………………………influe sur la rigidité (caoutchouc) ;
…………………………………….……… influe sur la température
de fusion et la température de transition vitreuse.
1. Matériaux organiques
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La cohésion des assemblages entre atomes est due à l’existence de :
liaisons covalentes qui assurent un lien fortement énergétique ………
…………………………. constitutifs de la macromolécule,
ainsi qu’aux interactions de plus faible énergie qui s’établissent
…………………………………………….polymères formant un échantillon donné.
Chaîne covalente: Chaîne covalente: ligne en trait pleinligne en trait plein
Groupes latéraux par des disques noirsGroupes latéraux par des disques noirs
Liaisons secondaires Liaisons secondaires dessinées en poinillés dessinées en poinillés
1. Matériaux organiques
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Liaison covalente Dans le polyéthylène, par exemple, de formule – (CH2—CH2) – les atomes
de carbone qui constituent le squelette de la chaîne sont reliés par des liaisons covalentes.
— d’une part, entre les atomes de carbone :distance : 0,154 nm,énergie de liaison : 347 kJ /mol ;
— d’autre part, entre atome de carbone et atome d’hydrogène :distance : 0,109 nm, énergie de liaison : 426 kJ /mol.
1. Matériaux organiques
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1. Matériaux organiques
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1. Matériaux organiques
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Types des polymèresTypes des polymères
On distingue On distingue deux grandes catégoriesdeux grandes catégories de polymères selon leur structure : de polymères selon leur structure :
— — ceux pour lesquels les unités monomères sont liées, en moyenne, ceux pour lesquels les unités monomères sont liées, en moyenne,
par deux liaisons covalentes : les macromolécules ainsi formées par deux liaisons covalentes : les macromolécules ainsi formées
ont ont une structure linéaireune structure linéaire (ou monodimensionnelle) et ont une (ou monodimensionnelle) et ont une
dimension finie ;dimension finie ;
— — ceux comportant des unités monomères capables d’établir des ceux comportant des unités monomères capables d’établir des
liaisons covalentes liaisons covalentes dans les trois directions dans les trois directions de l’espace. Il en de l’espace. Il en
résulte résulte un réseau tridimensionnelun réseau tridimensionnel (figure 3) dont la densité est (figure 3) dont la densité est
d’autant plus grande que le nombre de nœuds et leur d’autant plus grande que le nombre de nœuds et leur
fonctionnalité moyenne sont élevés ; leur dimension moléculaire fonctionnalité moyenne sont élevés ; leur dimension moléculaire
peut être considérée comme infinie.peut être considérée comme infinie.
Exemple :Exemple :
Matériaux organiques
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Matériaux organiques
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Fonctionnalité • C’est le nombre de liaisons potentielles qu’un monomère peut établir, au cours de la polymérisation. • Il faut au minimum une fonctionnalité égale à 2 (f =2) pour que l’extension des chaînes continue
CopolymèresCopolymères On appelle copolymère un composé macromoléculaire résultant de la On appelle copolymère un composé macromoléculaire résultant de la polymérisation de polymérisation de deux monomères deux monomères A et B, appelés A et B, appelés comonomèrescomonomères. .
Selon la disposition relative des motifs A et B, on distingue :Selon la disposition relative des motifs A et B, on distingue :
— — les les copolymères ……………………..copolymères ……………………..::
— — AABABBAAABA —AABABBAAABA —
pour lesquels on obtient une répartition aléatoire des motifs A et B le long de la chaîne. pour lesquels on obtient une répartition aléatoire des motifs A et B le long de la chaîne.
La structure de ces copolymères est déterminée par la composition initiale du mélange de La structure de ces copolymères est déterminée par la composition initiale du mélange de monomères et par les valeurs des rapports de réactivité du couple de monomères monomères et par les valeurs des rapports de réactivité du couple de monomères
considérés ;considérés ;
— — les les copolymères …………………. copolymères …………………. ::
— — ABABAB — soit — (AB)n —ABABAB — soit — (AB)n —
qui présentent une alternance régulière des motifs A et B ;qui présentent une alternance régulière des motifs A et B ;
— — les les copolymères ………………….copolymères ………………….::
Correspondant à l’alternance de blocs de polymères à motifs A et de polymères à motifs B ;Correspondant à l’alternance de blocs de polymères à motifs A et de polymères à motifs B ;
Considérons par exemple un échantillon de PVC industriel et isolons une macromolécule. Elle est constituée de n motifs monomères :
—(CH2—CHCl)n—
n étant grand (plusieurs centaines), on peut négliger les groupements terminaux, n est appelé degré de polymérisation (DP). La masse molaire (on emploie souvent le terme masse moléculaire) de la chaîne est :
M = n Mm
ou Mm est la masse molaire du motif monomère (62,5 g.mol-1 pour le PVC).
Réticulation de macromoléculesRéticulation de macromolécules
Dans ce cas, c’est la masse moléculaire du polyol qui contrôle la Dans ce cas, c’est la masse moléculaire du polyol qui contrôle la densité de réticulation :densité de réticulation :
— — les polyols courts les polyols courts et/ou rigides peuvent conduire à des et/ou rigides peuvent conduire à des thermorigides ;thermorigides ;
— — les polyols longs les polyols longs et souples (par exemple le et souples (par exemple le polytétraméthylène-glycol) conduisent à polytétraméthylène-glycol) conduisent à des élastomèresdes élastomères..
Certains diméthacrylates et certains diépoxydes Certains diméthacrylates et certains diépoxydes à longue chaîneà longue chaîne, ,
par exemple par exemple ceux de la figure 6, relèvent de cette famille.ceux de la figure 6, relèvent de cette famille.
A l’état amorphe, une chaîne se replie/ déploie dans l’espace pour adopter une A l’état amorphe, une chaîne se replie/ déploie dans l’espace pour adopter une
coniguraion de pelote staisique dans laquelle on ne disingue aucun ordre à coniguraion de pelote staisique dans laquelle on ne disingue aucun ordre à
grande échelle.grande échelle.
Les pelotes correspondant à des chaînes voisines sont étroitement imbriquées et Les pelotes correspondant à des chaînes voisines sont étroitement imbriquées et
enchevêtrées (ig. 8). enchevêtrées (ig. 8).
L’état amorpheL’état amorphe
A l’état amorphe, une chaîne se replie/ déploie dans l’espace pour adopter une A l’état amorphe, une chaîne se replie/ déploie dans l’espace pour adopter une
coniguraion de pelote staisique dans laquelle on ne disingue aucun ordre à coniguraion de pelote staisique dans laquelle on ne disingue aucun ordre à
grande échelle.grande échelle.
Les pelotes correspondant à des chaînes voisines sont étroitement imbriquées et Les pelotes correspondant à des chaînes voisines sont étroitement imbriquées et
enchevêtrées (ig. 8). enchevêtrées (ig. 8).
Fig.8. schématisation de la structure
amorphe d'un polymère. Une chaîne
quelconque a été représentée en gris. Elle
est étroitement imbriquée/ enchevêtrée avec
les chaînes voisines.
L’échelle Supramoléculaire
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L’état amorpheL’état amorphe
Cette absence d'ordre donne au polymère une structure de Cette absence d'ordre donne au polymère une structure de
liquide « figé » dont les principales caractéristiques sont les liquide « figé » dont les principales caractéristiques sont les
suivantes :suivantes :
pas de point de fusion TF ;pas de point de fusion TF ;
existence d'un point de transition vitreuse Tg existence d'un point de transition vitreuse Tg
marquant le passage de l’état liquide/ marquant le passage de l’état liquide/
caoutchoutique à l’état vitreux (fig. 9), caoutchoutique à l’état vitreux (fig. 9),
transparence dans le visible. Le PS « cristal » ou le transparence dans le visible. Le PS « cristal » ou le
PVC « cristal » sont trans parents parce qu'ils ne sont PVC « cristal » sont trans parents parce qu'ils ne sont
pas du tout cristallins.pas du tout cristallins.
L’échelle Supramoléculaire
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Fig.11 Allure des variations de coefficient de dilatation volumique (a) ; de chaleur massique (b) et du module de Young (c) avec la température, pour
un polymère amorphe.
L’échelle Supramoléculaire
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L’état cristallinL’état cristallin
L’état cristallinL’état cristallin est caractérisé par l'existence est caractérisé par l'existence
d'un ordre à grande distance. d'un ordre à grande distance.
On peut des lors définir une maille cristalline On peut des lors définir une maille cristalline
qui se répète de façon périodique dans les trois qui se répète de façon périodique dans les trois
directions de l'espace.directions de l'espace.
L’échelle Supramoléculaire
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L’état cristallinL’état cristallin
Les principales caractéristiques de l'état cristallin, sont les Les principales caractéristiques de l'état cristallin, sont les
suivantes :suivantes :
- compacité supérieure à celle de la phase amorphe, les - compacité supérieure à celle de la phase amorphe, les
masses volumiques masses volumiques c (cristalline) et c (cristalline) et a (amorphe) sont a (amorphe) sont
telles que, généralement : 1,0 < telles que, généralement : 1,0 < c / c / a ≤ 1,15,a ≤ 1,15,
- existence d’un point de fusion TF, absence de transition - existence d’un point de fusion TF, absence de transition
vitreuse (fig. 12),vitreuse (fig. 12),
- imperméabilité totale à la plupart des gaz (sauf H2 et He - imperméabilité totale à la plupart des gaz (sauf H2 et He
éventuellement) et vapeurs ou liquides,éventuellement) et vapeurs ou liquides,
- rigidité supérieure à celle de la phase amorphe.- rigidité supérieure à celle de la phase amorphe.
L’échelle Supramoléculaire
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Polymère à l’état cristallinPolymère à l’état cristallin
La lamelle cristallineLa lamelle cristalline : : On connaît une grande diversité de formes On connaît une grande diversité de formes
cristallines chez les polymères : les dendrites et les lamelles, cristallines chez les polymères : les dendrites et les lamelles,
etc. Cependant, l'espèce cristalline la plus fréquemment etc. Cependant, l'espèce cristalline la plus fréquemment
rencontrée est la lamelle de forme parallélépipédique, rencontrée est la lamelle de forme parallélépipédique,
résultant de l'empilement successif de segments de chaîne résultant de l'empilement successif de segments de chaîne
replies sur eux-mêmes (fig. 13).replies sur eux-mêmes (fig. 13).
Fig. 13 Modèle bidimensionnel schématique d'une structure semi
cristalline :I : épaisseur des lamelles cristallines,
L : longue période (distance moyenne entre lamelles = L - l).
L’échelle Supramoléculaire
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Polymère à l’état cristallinPolymère à l’état cristallin
La lamelle cristallineLa lamelle cristalline : :
L'épaisseur de la lamelle, c'est-à-dire la longueur du segment de L'épaisseur de la lamelle, c'est-à-dire la longueur du segment de chaîne entre deux replis successifs, est typiquement de l'ordre chaîne entre deux replis successifs, est typiquement de l'ordre
de quelques dizaines de motifs monomères (fig. 14).de quelques dizaines de motifs monomères (fig. 14).
La chaîne peut s'évader de la lamelle, s'enchevêtrer avec d'autres La chaîne peut s'évader de la lamelle, s'enchevêtrer avec d'autres chaînes dans la phase amorphe, participer à une lamelle chaînes dans la phase amorphe, participer à une lamelle
voisine, etc. Plusieurs chaînes peuvent participer à une lamelle voisine, etc. Plusieurs chaînes peuvent participer à une lamelle donnée. Les molécules liens unissant plu sieurs lamelles entre donnée. Les molécules liens unissant plu sieurs lamelles entre
elles, jouent un rôle très important sur le plan mécanique.elles, jouent un rôle très important sur le plan mécanique.
note: I'épaisseur de la lamelle cristalline. II dépend du traitement thermique.
Fig. 14 Schématisation de la structure tridimensionnelle d'une lamelle cristalline.