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CASO CLÍNICO- TERAPÉUTICO SEMANAL: Diabetes Daniela Forero -Lina María Gómez - July Tinjacá Internos Universidad de la Sabana Departamento de Farmacología Clínica y Terapéutica
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CASO CLÍNICO- TERAPÉUTICO SEMANAL: Diabetesevidenciaterapeutica.com/media/CASO_CLINICO_TERAPEUTICO_FARMACOLO…MC: Tiene dificultad para respirar EA: Paciente con cuadro clínico

Aug 18, 2019

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CASO CLÍNICO-

TERAPÉUTICO SEMANAL:

Diabetes Daniela Forero -Lina María Gómez - July Tinjacá

Internos Universidad de la Sabana

Departamento de Farmacología Clínica y Terapéutica

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TABLA DE CONTENIDO

1. Presentación del caso

2. Revisión de tema

3. Bibliografía

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PRESENTACIÓN

DEL CASO

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05-04-2019 INGRESO CLÍNICA UNIVERSIDAD DE LA SABANA

Edad: 37 AñosSexo: MasculinoEps: CompensarNatural: BogotáProcedente: Hospital De EngativaRed De Apoyo: Tía Y HermanaEscolaridad: UniversitarioFecha de ingreso Cus: 04-05-2019Fecha de ingreso UCIN: 04-05-2019

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MC: “Tiene dificultad para respirar”

EA: Paciente con cuadro clínico de 1 mes de evolución consistente en pérdida de pesono cuantificada, asociada a polifagia, polidipsia, poliuria, en la última semana seacompaña de odinofagia, posterior tos con expectoración y disnea, por aumento desíntomas y dolor abdominal asiste a consulta externa donde manejan con ranitidina ydan egreso.

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Por no mejoría reconsulta al hospital de engativá donde encuentran paciente con alteración de la conciencia, taquipneico, taquicárdico, deshidratado, hiperglucémico, con acidosis metabólica severa, más respuesta inflamatoria sistémica, secundario a diabetes mellitus tipo 2 de novo, adicionalmente proceso infeccioso pulmonar. Remiten para manejo en unidad de cuidados especiales.

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Antecedentes: - Patológicos: Niega - Farmacológicos: Niega- Tóxicos: Consumidor habitual

de cannabinoides y tabaquismo activo

- Alérgicos: Niega- Quirúrgicos: Niega - Familiares: Niega

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Revisión por sistemas: - Pérdida de peso inexplicable,

polifagia, polidipsia, dolor abdominal en epigastrio de un mes de evolución

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Examen físico: Ingresa en traslado medicalizado monitorizado tolerando decúbito supino con signos vitales de:

- FC: 90 LPM - FR:20 RPM - TA 120/76 mmHg- T°: 36°C - SaTO2: 91%- Fio2: 35% cánula nasal - Peso: 53 KG - Talla: 172 CM

- Glucometría: 109 mg/dl

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Paraclínicos Extrainstitucionales: 04-04-2019:- CH: Leu: 25.999 Neu: 92% Hb: 16 Hto:

49% Plt: 346.000→ leucocitosis con neutrofilia

- Amilasa: 334→ leve aumento- Fosfatasa alcalina: 249→ aumentada- Ast: 20 y Alt: 16→ normal- Glicemia: → 264 elevada

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Paraclínicos extrainstitucionales: 04/04/2019- Bun: 17 → normal Creatinina: 0.7→ normal- K: 3.2→ hipokalemia NA:141→ normal CL:

114 hipercloremia leve- INR:0.8 PT: 12 PTT: 43 normal- BT: 0.4 BD: 0.09 BI: 0.3 normal- Calcio: 7.5→ hipocalcemia - Magnesio: 1.3→ hipomagnesemia- Albúmina: 3.54→ normal

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Paraclínicos extrainstitucionales: 04/04/2019- Gases arteriales: Acidosis

metabólica severa no hiperlactatemia anión gap elevado en corrección.

- Ecografía abdominal total: Pólipo en la vesícula

- No trae imágenes de radiografía de tórax pero describen anormalidad compatible con consolidación.

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Impresión diagnóstica: - Diabetes mellitus tipo 2 de novo- Cetoacidosis diabética severa- Neumonía adquirida en comunidad - Pérdida de peso agudo- Tabaquismo activo- Consumo habitual de cannabinoides

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Plan de manejo: - Manejo y monitorización unidad de

cuidados especiales- Nada vía oral- DAD 10% 30 CC/H titular para

glucometrias entre 180 a 250 mg/dl- Insulina 1 UI/H IV para glucometrias

entre 180 - 250 mg/dl- SSN 60 cc/H- Omeprazol 20 MG VO día- Enoxaparina 40 MG SC día- Sulfato de magnesio cada 12 H

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Plan de manejo: - Gluconato de calcio cada 12 H- Cloruro de potasio 4 MEQ/H- Ampicilina sulbactam 3 GR IV cada 6 H- Claritromicina 500 MG IV cada 12 H →

ambos iniciados en sitio de remisión

- SS/ cultivos, laboratorios control, rx de tórax

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Evolución UCIN 05/04/2019:

- Gases arteriales: acidosismetabólica severacompensada con alcalosisrespiratoria, con trastorno levede la oxigenación.

- Glucometrias: 109 - 116 - 156 -292 - 126 -73 MG/DL

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Plan de manejo:- Reanimación hidrica- Infusión de insulina cristalina a 4u/hora- Omeprazol 20 mg día- Soporte con DAD 10% 40 cc/hora o según

glucometría

- Reposición de potasio 4 meq/h- Enoxaparina 40 mg sc dia- Gluconato de calcio 1 gr cada 12 horas- Ampicilina/sulbactam 3 gr cada 6 horas +

claritromicina 500 mg cada 12 horas- Glucometría cada hora

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Evolución UCIN 06/04/2019

- Radiografía de tórax con infiltrados de tipo alveolar bibasal

- CH: leucocitosis y neutrofilia - Electrolitos: hipokalemia- Urocultivo: positivo en

aislamiento - Glucometrias: en metas

- Se decide ajustar cristaloides a 2 cc/kg/hora

- Cetoacidosis diabética moderada resuelta → inicio de vía oral→ inicia esquema de insulina bolo basal (0.8 ui/kg).

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Evolución UCIN 06/04/2019:

- Insulina glargina 22 UI sc noche- Insulina lispro 7 UI sc

preprandiales- Lactato de ringer 100 cc/hora- Ampicilina/sulbactam +

claritromicina - Reposición de potasio

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Evolución UCIN 08/04/2019: - CH: Normal y función renal normal - Electrolitos: hipokalemia leve- Glucometría: 70 MG/DL →

Hipoglicemia

- Se ajusta esquema de insulinas:→ Insulina glargina a 18u sc c/24 hora→ Insulina lispro a 5u preprandiales c/24 horas

- Traslado a piso

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Valoración farmacología clínica 08/04/2019:

→ Completar 5 días de claritromicina ysegún evolución 7 días de ampicilinasulbactam

Evolución UCIN 09/04/2019:- 05/04/2019: HEMOCULTIVOS:negativos al 4 dia- 05/04/2019: UROCULTIVO: candidaalbicans→ colonización- Glucometrias: 156-83-228-53 MG/DL- Electrolitos: normales- Se ajusta insulina glargina a 10U scc/24 horas- Se suspende insulina lispro

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Evolución UCIN 10/04/2019:- Glucometrias: 199 - 179 - 219 -

287 - 288 - 73 MG/DL- Completa esquema antibiótico con

claritromicina - Pendiente traslado a piso

Seguimiento farmacologia clínica 10/04/2019:- De acuerdo a evolución clínica

completar 2 días más de ampicilina sulbactam

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Evolución UCIN 11/04/2019: - Glucometrias: 176 - 265 - 283 - 225 -

107 MG/DL- Evolución clínica favorable →Egreso

hospitalario - Ampicilina sulbactam dia 6

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Plan de egreso: - Dieta hipoglucida- Sitagliptina 100 mg vía oral una vez al día- Metformina 850 mg vía oral cada 8 horas- Amoxicilina 1 gr vía oral cada 8 horas por 3

días- Cita control por medicina interna en 1 mes- Cita por nutrición- Cita por oftalmologia

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REVISIÓN DE TEMA:

DIABETES MELLITUS TIPO 2

Y MANEJO AMBULATORIO

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DEFINICIÓN

Enfermedad crónica caracterizadapor resistencia la insulina o faltade secreción de insulina por partede las células beta- pancreáticas

Hiperglicemia

Complicaciones

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CLASIFICACIÓN

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CLASIFICACIÓN

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FISIOPATOLOGÍA

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MANIFESTACIONES CLÍNICAS

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CRITERIOS DIAGNÓSTICOS

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COMPLICACIONES

Macrovasculares- Arteriopatía periférica- Enfermedad cerebrovascular- Cardiopatia isquemica - Miocardiopatia diabetica Microvasculares

- Neuropatía diabetica- Nefropatía diabética- Retinopatía diabetica

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MANEJO NO FARMACOLÓGICO

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Objetivos

Lograr y mantener metas de peso corporal.

Alcanzar objetivos glucémicos, de presión arterial y de lípidos

Retrasar o prevenir las complicaciones de la diabetes.

NUTRICIÓN

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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NUTRICIÓN

Reto: qué comer y dieta

Reducción de hemoglobina glicosilada del 0.3 a 2%

Ideal: manejo conjunto con nutrición

Individualizada

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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MÉTODO DEL PLATO

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ACTIVIDAD FÍSICA

Actividad aeróbicamoderada y vigorosa seasocian con menor riesgode mortalidad general ycardiovascular en diabetestipo 1 y 2.

• Control de glucosa en sangre

• Reduce factores de riesgo cardiovasculares

• Contribuye a pérdida de peso.

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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FRECUENCIA Y TIPO DE ACTIVIDAD FÍSICA

• 150 minutos o más de ejercicio aeróbico de moderada a vigorosa intensidad

• Al menos tres días a la semana

• Sin mas de dos días consecutivos sin actividad fisica.

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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Entrenamiento de flexibilidad y balance son recomendados 2 o más veces por semana en adultos mayores con diabetes.

Adultos con diabetes deben realizar de dos a tres sesiones de ejercicio de resistencia en días no consecutivos.

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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En pacientes con

sospecha de enfermedad

coronaria

Debe realizarse un exhaustivo abordaje de Historia

clínica y factores de riesgo.

Pacientes de alto riesgo deben iniciar con cortos

periodos de baja intensidad e ir aumentando

progresivamente.

American Diabetes Association. 5. Lifestyle management: Standards of Medical Care in Diabetes

2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S46–S60

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ANTIDIABÉTICOS ORALES

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American Diabetes Association.Standards of Medical Care in Diabetes 2018. Diabetes Care 2018

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American Diabetes Association.Standards of Medical Care in Diabetes 2018. Diabetes Care 2018

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METFORMINA

Mecanismo de acción

Inhibición de la producción de glucosa hepática y de lasensibilización del tejido (tejido muscular, tejido adiposo) alefecto de la insulina

Wróbel M, Marek B, Kajdaniuk D, Rokicka D, Szymborska-Kajanek A, Strojek K. Metformin — a new

old drug. Endokrynologia Polska. 2017;68(4):482-496.

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PRESENTACIÓN

•Dosis: 500 mg – 2 g

•TFG 31-45: Máximo

1000 mg. Dividido en 2

dosis

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VENTAJAS

Hipoglicemia PesoEfectos

cardiovascularesÓseo Costo

Ligera

perdida de

peso

Neutral Neutral Neutral Bajo

Una disminución de HbA1c de 1% a

1.5%

American Diabetes Associa- tion. 9. Pharmacologic approaches to glycemic treatment: Standards of

Medical Care in Diabetesd2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S90–S102

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● Efectos gastrointestinales:

diarrea , náuseas, dolor

abdominal

● Riesgo de acidosis láctica

● Deficiencia vitamina B12

Reacciones adversas

• Falla renal con TFG menor a 30 mL/min per 1.73 m2

• Falla cardiaca descompensada • Choque• Insuficiencia hepática• Insuficiencia respiratoria• Infeccion severa• Cetoacidosis

Contraindicaciones

Wróbel M, Marek B, Kajdaniuk D, Rokicka D, Szymborska-Kajanek A, Strojek K. Metformin — a new

old drug. Endokrynologia Polska. 2017;68(4):482-496.

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AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLP-1

Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

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Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

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VENTAJAS

Apetito

Saciedad

Pérdida de peso

Enlentece vaciamiento gástrico

Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

Reduce motilidad

intestinal

Niveles de

Glucosa

postprandial

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ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR

Association AD. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Medical Care in

Diabetes—2019. Diabetes Care. 2019 Jan 1;42(Supplement 1):S90–102.

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Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

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Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

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● Efectos

gastrointestinales:

Nausea, emesis,

diarrea

● Pancreatitis

● Reacciones en el

sitio de inyección

● inmunogenicidad

● Anafilaxia

REACCIONES ADVERSAS

● No usar en TFG

<30ml/min

CONTRAINDICACIONES

Sfairopoulos, D., Liatis, S., Tigas, S., & Liberopoulos, E. (2018). Clinical pharmacology of glucagon-like peptide-1 receptor agonists. Hormones.

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INHIBIDORES DE DPP4

SitagliptinaSaxagliptinaLinagliptinaVildagliptina

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MECANISMO DE ACCIÓN

Chen X, He Z, Zhou Z, Yang T, Zhang X, Yang Y et al. Clinical pharmacology of dipeptidyl peptidase 4 inhibitors

indicated for the treatment of type 2 diabetes mellitus. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology.

2015;42(10):999-1024.

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Agudelo-Zapata Y, Burgos-Cárdenas AJ, Díaz-Martínez AJ, Pinilla-Roa AE. Inhibidores de dipeptidil dipeptidasa 4 de la teoría a la

práctica. Artículo de revisión. Revista de la Facultad de Medicina. 2015;63(2):259-270.

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VENTAJAS

Hipoglicemia PesoEfectos

cardiovascularesÓseo Costo

NeutralNeutral Neutral.

Riesgo de

CHF

Neutral Alto

Una disminución de HbA1c de 0.5%-1%

American Diabetes Associa-tion. 9. Pharmacologic approaches to glycemic treatment: Standards of

Medical Care in Diabetesd2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S90–S102

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REACCIONES ADVERSAS

Hipoglucemia: combinación con sulfonilurea

Ganancia de peso: Asociado a glitazona, sulfonilurea o insulina.

Pancreatitis aguda.

Otras: nasofaringitis, infección del tracto urinario e infecciones del tracto

respiratorio superior,diarrea, lumbalgia, cefalea e hipertensión.

Agudelo-Zapata Y, Burgos-Cárdenas AJ, Díaz-Martínez AJ, Pinilla-Roa AE. Inhibidores de dipeptidil dipeptidasa 4 de la teoría a la

práctica. Artículo de revisión. Revista de la Facultad de Medicina. 2015;63(2):259-270.

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CONTRAINDICACIONES

SitagliptinaVildagliptina Saxagliptina Linagliptina

Agudelo-Zapata Y, Burgos-Cárdenas AJ, Díaz-Martínez AJ, Pinilla-Roa AE. Inhibidores de dipeptidil dipeptidasa 4 de la teoría a la

práctica. Artículo de revisión. Revista de la Facultad de Medicina. 2015;63(2):259-270.

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INHIBIDORES DE SGLT2

Kalra, S. (2014). Sodium Glucose Co-Transporter-2 (SGLT2) Inhibitors: A Review of Their Basic and

Clinical Pharmacology. Diabetes Therapy, 5(2), 355–366.

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VENTAJAS

Disminución de peso Disminución de PA

HBA1C

0.4 a 1.1 %

Morbilidad y mortalidad en

pacientes con ENF CV

Kalra, S. (2014). Sodium Glucose Co-Transporter-2 (SGLT2) Inhibitors: A Review of Their Basic and

Clinical Pharmacology. Diabetes Therapy, 5(2), 355–366.

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Kalra, S. (2014). Sodium Glucose Co-Transporter-2 (SGLT2) Inhibitors: A Review of Their Basic and

Clinical Pharmacology. Diabetes Therapy, 5(2), 355–366.

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● Infecciones del

tracto

urogenital

● Hipotensión

● Lesión renal

aguda

● Fractura osea

EFECTOS ADVERSOS

Kalra, S. (2014). Sodium Glucose Co-Transporter-2 (SGLT2) Inhibitors: A Review of Their Basic and

Clinical Pharmacology. Diabetes Therapy, 5(2), 355–366.

CONTRAINDICACIONES

● Insuficiencia

renal:

● Dapaglifozina

CI en TFG

<60ml/min

● Canaglifozina

ajustar e TFG

60 a 45

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SULFONILUREAS

Thulé, P. M., & Umpierrez, G. (2014). Sulfonylureas: A New Look at Old Therapy. Current Diabetes

Reports, 14(4).

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InsulinaClearance hepático de

insulina

Glucagón Sensibilidad a la

insulina

VENTAJAS

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Glucosa plasmática en

ayunas 20-40mg/dl

HBA1C 1.0% –2.0%

Thulé, P. M., & Umpierrez, G. (2014). Sulfonylureas: A New Look at Old Therapy. Current Diabetes

Reports, 14(4).

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Thulé, P. M., & Umpierrez, G. (2014). Sulfonylureas: A New Look at Old Therapy. Current Diabetes

Reports, 14(4).

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Thulé, P. M., & Umpierrez, G. (2014). Sulfonylureas: A New Look at Old Therapy. Current Diabetes

Reports, 14(4).

● Hipoglucemia

● 1ra Generación:

Hiponatremia y

retención de líquidos

(clorpropamida),

hipoglucemia severa

en ERC

● Efectos

gastrointestinales

● Elevación de

azoados

● Ganancia de peso

REACCIONES ADVERSAS

● Alergia a

Sulfonilureas

● Diabetes Mellitus

tipo 1

● Embarazo y

Lactancia

● ERC (TFG

<30ml/min)

CONTRAINDICACIONES

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TIAZOLIDINEDIONAS

Pioglitazona

Rosiglitazona

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MECANISMO DE ACCIÓN

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EFECTOS

Hipoglicemia PesoEfectos

cardiovascularesÓseo Costo

GananciaAlto Alto. Beneficio

ASCVD

Pioglitazona

Moderado,

riesgo de

fracturas

Bajo

Una disminución de HbA1c de 1%-1.5%

American Diabetes Association. 9. Pharmacologic approaches to glycemic treatment: Standards of Medical

Care in Diabetes 2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S90–S102

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INHIBIDORES DE LA ALFA GLUCOSIDASA

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Utilidad clínica

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RAMS

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EFECTOS

Hipoglicemia PesoEfectos

cardiovascularesÓseo Gastrointestinal

NeutralNeutral Neutral Moderado

Una disminución de HbA1c de 0.5%-

0.8%

American Diabetes Association. 9. Pharmacologic approaches to glycemic treatment: Standards of Medical

Care in Diabetes 2019. Diabetes Care 2019;42(Suppl. 1):S90–S102

Neutral

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Otros...

Colesevelam

No causa hipoglicemia

Disminuye LDL

RAMS: Estreñimiento, dispepsia, aumentar TFG

en elevaciones preexistentes

Bromocriptina Disminución modesta de glucosa

RAMS: Nauseas, ortostatismo

Metilglitinidas

Poca duracion

Aumento de peso e hipoglicemia

Mecanismo de accion similar a SU

Diabetes Management Algorithm, Endocr Pract. 2019;25(No. 1)

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METAS DE GLUCEMIA

Hemoglobina Glicosilada <6.5 % , < 7% , <8%

Glucemia en ayunas 80-130 mg/dl

Glucemia postprandial después de 1 o 2 h: <180 mg/dl

American Diabetes Association. 6. Glycemic targets: Standards of Medical

Care in Diabetesd2019. Diabetes Care 2019; 42(Suppl. 1):S61–S70

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INSULINOTERAPIA

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INDICACIONES

1. Hiperglucemia severa- Sintomática o grave con

cetonuria 1. Glucemia mayor a 300 mg/dl2. Hemoglobina glicosilada mayor a

10%3. Dificultad para distinguir entre

diabetes tipo 1 y tipo 2

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TIPOS DE INSULINA

Según su origen Según su rapidez de acción

Humanas Análogos de

insulina

Regular, NPH

Ultra

rápidaRápida Intermedia Prolongada

Lispro

Aspart

Glulisina

Rápida,

Cristalina

, regular

NPH,

DetemirGlargina

- Lispro y aspart

-Glargina y

determir

Diabetes Management Algorithm, Endocr Pract. 2019;25(No. 1) 99

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Diabetes Management Algorithm, Endocr Pract. 2019;25(No. 1) 99

Insulina Basal (insulina de acción prolongada o Intermedia )

Dosis total diaria:

0.1-0.2 U/kg

Dosis total diaria:

0.2-0.3 U/kg

A1C

<8%

A1C

>8%

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Esquema Intensivo

Basal- BoloDosis total diaria: 0.3-0.5 U/kg

50% basal; 50% prandial

ó 4UI en cada comida o 10%

de la dosis basal en cada

comida

Insulina prandial antes de

cada comida

Diabetes Management Algorithm, Endocr Pract. 2019;25(No. 1) 99

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BIBLIOGRAFÍA

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