06/23/22 Авторы: Ельчанинова С.А., Галактионова Л.П., Кореновский Ю.В. 1 ПОМНИТЕ: работа с презентацией не освобождает от посещения лекций по биохимии, на которых материал этой темы излагается более полно Тема: Строение и обмен нуклеотидов БИОХИМИЯ в таблицах и схемах презентация для самостоятельной внеаудиторной работы студентов по курсу БИОХИМИЯ
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Нуклеопротеиды – сложные белки, небелковая часть которых представлена нуклеиновыми кислотами (ДНК и РНК). РНК и ДНК - полимеры, мономерами которых являются мононуклеотиды. Белковую часть дезоксирибонуклеопротеидов составляют гистоны - специализированные основные белки
Мононуклеотид – мономер нуклеиновых кислот, состоит из азотистого основания, пентозы (вместе они составляют нуклеозид) и анионного остатка фосфорной кислоты
Нуклеотиды, в состав которых входит рибоза, называются рибонуклеиновыми нуклеотидами (мономер РНК), - дезоксирибоза, называются дезоксирибонуклеиновыми нуклеотидами (мономер ДНК)
В полинуклеотидах мононуклеотиды связаны 3’,5’-диэфирной связью (связь между 3’-углеродным атомом пентозы одного мононуклеотида и фосфатным остатком другого мононуклеотида)
Азотистые основания, образовавшиеся при переваривании нуклеотидов пищи, всасываются в двенадцатиперстной кишке и по воротной вене поступают в печень, где распадаются до конечных продуктов.
Азотистые основания, необходимые для синтеза мононуклеотидов, синтезируются в организме человека de novo из заменимых аминокислот.
Необходимая для синтеза нуклеотидов рибоза (в форме рибозо-5-фосфата) образуется в пентозофосфатном пути превращений глюкозы. В процессе синтеза нуклеотидов рибозо-5-фосфат фосфорилируется с образованием 5-фосфорибозил-1-дифосфата.
•Одноуглеродные группы от серина, глицина в форме формил-фолата, метинил-фолата
•Глицин
•5-фосфорибозил-1-дифосфат
Инозиновая кислота
(инозин-5’- монофосфат)АТФ
Аденозин-5’- монофосфат
Гуанозин-5’- монофосфат
Построение пуринового азотистого основания идет на фосфорибозил-дифосфате в основном из заменимых аминокислот. Предшественником всех пуриновых мононуклеотидов (ГМФ, АМФ) является инозинмонофосфат (инозиновая кислота)
Из атомов заменимых аминокислот строится пиримидиновое азотистое основание в форме оротовой кислоты, которая затем соединяется с фосфорибозил-дифосфатом с образованием уридинмонофосфата (УМФ). Из уридинмонофосфата синтезируются два других пиримидиновых нуклеотида – цитидинмонофосфат (ЦМФ) и тимидинмонофосфат (ТМФ).
реакции синтеза пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов по учебнику
В реакциях переноса одноуглеродных групп от серина и глицина на промежуточные метаболиты синтеза пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований участвуют активные формы витамина В9 - тетрагидрофолиевые кислоты (ТГФК, фолаты), а также активные формы витамина В12 (коферменты трансфераз).
При дефиците в организме витаминов В9 и В12 интенсивность этих реакций и, в целом, процессов синтеза азотистых оснований ведет к торможению синтеза нуклеиновых кислот и, как следствие, снижению скорости пролиферации клеток при гемопоэзе. Клинически это проявляется анемией (В9 и В12 – дефицитная анемия).
При распаде пуриновых нуклеотидов циклическая структура азотистого основания сохраняется и окисляется с образованием мочевой кислоты, которая выводится из организма с мочой. Мочевая кислота и ее соли – ураты, плохо растворимы в воде и могут выпадать в осадок при их повышенной концентрации в крови (гиперурикемии). Это ведет к развитию подагры – заболевания, для которого характерно отложение кристаллов мочевой кислоты и уратов в почечной лоханке и суставах с развитием воспаления.
При распаде пиримидиновых нуклеотидов циклическая структура азотистого основания разрушается с образованием бета-аланина – непротеиногенной аминокислоты, которая выводится из организма с мочой.