UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS FACULTAD DE MEDICINA HUMANA FILIAL NORTE BIOQUIMICA CICLO DEL ACIDO CITRICO 2015-II PROFESOR: Hélmer Lezama, MSc . USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 1
UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE
BIOQUIMICA
CICLO DEL ACIDO CITRICO
2015-II
PROFESOR: Hélmer Lezama, MSc.USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 1
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 2
• - Cilo de Krebs (Ciclo del ácido cítrico) (Ciclo de los ácidos tricarboxílicos)
• - Transporte de electrones (Cadena respiratoria)
• Fosforilación oxidativaUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 3
GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS CONVERGEN METABOLICAMENTE EN Acetil-
CoA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 4
El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 5
LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS ENTRE MOLECULAS
TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA FOSFORILACION OXIDATIVA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 6
LA RESPIRACION CELULAR TIENE TRES
ETAPASUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 7
LAS DOS MEMBRANAS Y
LA MATRIZ MITOCONDRIALE
S SON COMPARTIMENT
OS MUY DIFERENTES
FUNCIONALMENTE
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 8
EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO ACETIL-CoA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 9
CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS (ACETILO) DURANTE EL
METABOLISMO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 10
PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN ACIDO LIPOICO COMO GRUPO
PROSTETICO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 11
LOS DOMINIO
S LIPOILOS
VARIAN EN
CANTIDAD EN EL
COMPLEJO
PIRUVATO
DESHIDROGENASA
DE DIFERENT
ES ESPECIES
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 12
REACCIONES DEL CICLO DE KREBS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 13
EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 14
CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 15
ACONITASA NECESITA HIERRO EN SU SITIO ACTIVO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 16
ISOCITRATO SE CONVIERTE EN α-CETOGLUTARATO USANDO OXALOSUCCINATO COMO
INTERMEDIARIO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 17
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 18
ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA PRIMERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS (MANDA H+
SOBRE NAD+) (ES UNA ENZIMA REGULADORA)
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 19
α-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINIL-CoA CON LA SEGUNDA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: α-
CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA (ENVIA H+ SOBRE NAD+) (REGULADORA)
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 20
SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 21
SUCCINIL-CoA
SINTETASA PERMITE
QUE SUCCINIL-
CoA SE DESPREND
A DE CoA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 22
EL DESPRENDIMIE
NTO DE CoA PERMITE LA SINTESIS DE
UN ENLACE DE ALTA ENERGÍA
(GTP)
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 23
SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON LA TERCERA
DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA.
(ENVIA H+ SOBRE FAD)
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 24
MALONATO ES UN FUERTE INHIBIDOR COMPETITIVO SOBRE SUCCINATO
DESHIDROGENASA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 25
FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 26
FUMARASA ES ALTAMENTE ESTEREOESPECIFICA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 27
MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE
KREBS: MALATO DESHIDROGENASA QUE ENVIA H+ SOBRE NAD+
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 28
NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS PRODUCTOS ENERGETICOS
DE KREBS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 29
BALANCE ENERGETICO DE KREBS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 30
LAS BACTERIAS ANAEROBIAS HACEN UN CICLO DE KREBS INCOMPLETO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 31
EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR VARIOS PRECURSORES
ANABOLICOS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 32
LA REMOCION DE MOLECULAS DE KREBS PARA PRECURSORES
ANABOLICOS OBLIGA A TENER REACCIONES ANAPLEROTICAS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 33
PIRUVATO ES EL PRINCIPAL PRECURSOR PARA OXALACETATO.
PIRUVATO CARBOXILASA NECESITA DE BIOTINA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 34
EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA
MITAD
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 35
EL CICLO DEL
GLIOXILATO MANEJA
INTERMEDIARIOS
SEMEJANTES A LOS DE
KREBS
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 36
EL GLIOXISOMA HACE EL CICLO
DEL GLIOXILA
TO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 37
EL CICLO DEL GLIOXILATO Y EL CICLO DE KREBS FUNCIONAN COORDINADAMENTE
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 38
CADENA RESPIRATORIA• NADH + H+ FAD DE
FLAVOPROTEINAS
• FADH2 DE FLAVOPROTEINAS CoQ
• CoQ H2 cit b
• Cit b H2 cit c
• Cit c H2 cit a3
• Cit a3 H2 + O2 H2O
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 39
CoQ ES UNA UBIQUINONA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 40
CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX COMPLEJADA CON HIERRO
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 41
CITOCROMO c TIENE HEMO C
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 42
CITOCROMO a TIENE HEMO A
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 43
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 44
FOSFORILACION OXIDATIVA
•ADP + Pi ATP
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 45
EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA SINTESIS DE ATP
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 46
ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE MEMBRANA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 47
LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION MEDIANTE COMPLEJOS
ACTINA-AVIDINA PARA SINTETIZAR ATP
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 48
LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA FUERTEMENTE REGULADA
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 49
USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 50