BOLILLA 4 (Lic. en Biol. Molec.): CICLO DE KREBS. Generalidades. Descarboxilación oxidativa: complejo de la piruvato deshidrogenasa. Regulación. Destino.

• BOLILLA 4 (Lic. en Biol. Molec.): CICLO DE KREBS. Generalidades. Descarboxilación oxidativa: complejo de la piruvato deshidrogenasa. Regulación. Destino de la acetil CoA. Reacciones del ciclo. Balance energético. Regulación del ciclo. Función anfibólica Compartimentalización mitocondrial. Translocasas. Lanzadera malato-aspartato. VIA DE LAS PENTOSAS. Etapas. Función. Enzimas implicadas. Relación con la glucólisis. Importancia metabólica.

• BOLILLA 5 (Ing. en Alim.): DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO. Complejo de la piruvato deshidrogenasa. Regulación. Destino de la Acetil-CoA. Ciclo de Krebs. Regulación. Balance energético. Compartimentación mitocondrial. Translocasas. Lanzaderas del glicerofosfato y del aspartato-malato. Función anfibólica. Reacciones anapleróticas. Vía de las pentosas fosfato. Etapas. Función. Enzimas implicadas. Relación con la glucólisis. Importancia metabólica.

QUIMICA BIOLOGICA Lic. en Biol. Molec. e Ing. en Alim.

1 GLUCOSA

2 PIRUVATO

VG

AerobiosisO2

Anaerobiosis

O2

Fermentación Alcohólica

(levaduras, algunosvertebrados marinos)

Fermentación Láctica

(músculo en contracción

vigorosa, eritrocitos,

lactobacilos)

2 Etanol + 2 CO22 Lactato 2 Acetil-CoA + 2 CO2

4 CO2+ 4 H2O

CK

Células animales (excepción eritrocitos),

vegetales y muchos microorganismos.

¿Cuál es el destino del Piruvato según las condiciones celulares?

C. Transformación del piruvato en Acetil-CoA

El acetil-CoA se forma por descarboxilación oxidativa del piruvato, por la acción del complejo multienzimático: Piruvato deshidrogenasa (PDH).

H3C C C O

O O

C S

O

H3C CoA

HSCoA

NAD+ NADH

+ CO2

Piruvato deshidrogenasa

piruvato acetil-CoA

La PDH es un complejo, constituido por tres enzimas (E1, E2 y E3, Piruvato descarboxilasa, Dihidrolipoil transacetilasa y Lipoil deshidrogenasa) y 5 coenzimas (TPP, ac. Lipoico, Coenzima A, FAD+ y NAD+).

Mitocondria

Mitocondria

Piruvatodescar-boxilasa

Dihidrolipoiltransacetilasa

Lipoil deshidrogenasa

Piruvatodescarboxilasa

Dihidrolipoiltransacetilasa

Hidroxietil-PPT

El grupo acetilo esta unido al grupo sulfhidrilo del CoA por un enlace tioéster. La hidrólisis del enlace tioéster del acetil-CoA libera 31,5 kJ/mol y es, por lo tanto, un enlace rico en energía.

Mitocondria

http://www.iubmb-nicholson.org/pdh.html

http://www.iubmb-nicholson.org/swf/e1_v7.swf







• La PDH está regulada por tres mecanismos superpuestos:

1)1) Por regulación alostPor regulación alostééricarica. Es inhibido por sus productos: NADH y Acetil-CoA, y por ATP.

2) Por modificación covalentePor modificación covalente (fosforilación-desfosforilación).

3) Por control hormonalPor control hormonal (Insulina).

Regulación del complejo PDHRegulación del complejo PDH

ATP

Regulación del complejo PDHRegulación del complejo PDH

GLUCOSA (6C)

2 PIRUVATO (3C)

VG

O2

4 CO2+ 4 H2O

Ciclo de

Krebs

2 PIRUVATO

2 Acetil-CoA

PDH2 NAD+

2 NADH+H+

CoA-SH

CO2

Ciclo de Krebs, Ciclo de los ácidos

tricarboxílicos, Ciclo del ácido cítrico

• Hans Krebs,1937.Hans Krebs,1937.

Reacción 1. La citrato sintasa cataliza la condensación entre acetil-CoA y oxalacetato para rendir citrato, que da nombre al ciclo.



1

2

2

Aconitasa

Aconitasa

Reacción 2. Las dos etapas siguientes conllevan la transformación del citrato en un isómero más fácilmente oxidable. Para ello, la aconitasa convierte el citrato en isocitrato mediante una deshidratación, produciéndose cis-aconitato unido al enzima, seguida de una hidratación.



1

2

2

Isocitratodeshidrogenasa


Reacción 3. La isocitrato deshidrogenasa oxida el isocitrato a oxalosuccinato, con la reducción acoplada de NAD+ a NADH. Posteriormente, el oxalosuccinato es descarboxilado, rindiendo -cetoglutarato. Esta es la primera etapa en la que la oxidación se acopla a la producción de NADH, y también la primera en la que se genera dióxido de carbono.

O=C


Cadena de transporte electrónico

3 ATP



1

2

2

α-cetoglutaratodeshidrogenasa

Reacción 4. El complejo enzimático -cetoglutarato deshidrogenasa descarboxila oxidativamente el -cetoglutarato a succinil-CoA.

CoA-SH


3 ATP



1

2

2

Reacción 5. La succinil-CoA sintetasa o succinato tioquinasa convierte el succinil-CoA en succinato. La energía libre de la reacción se conserva aquí por la formación de GTP, a partir de GDP y Pi.

guanosina trifosfato (GTP) Guanosina difosfato (GDP)

GTP + ADP GDP + ATP

Nucleósido difosfato quinasa



1

2

2

Reacción 6. Las reacciones restantes suponen la preparación de otra vuelta del ciclo, y para ello completan la oxidación de succinato a oxalacetato. La succinato deshidrogenasa cataliza la oxidación del enlace sencillo situado en el centro de la molécula de succinato a un doble enlace trans, dando lugar a fumarato con la reducción simultánea de FAD a FADH2.

Succinatodeshidrogenasa


2 ATP



1

2

2

Reacción 7. La fumarasa o fumarato hidratasa cataliza después la hidratación del doble enlace del fumarato para rendir malato

Fumaratohidratasa



1

2

2

Malato deshidrogenasa

H

Reacción 8. Finalmente, la enzima malato deshidrogenasa regenera el oxalacetato, oxidando el grupo alcohol secundario del malato a la correspondiente cetona, con la reducción de una tercera molécula de NAD+ a NADH.


3 ATP

O=C

http://www.iubmb-nicholson.org/tca.html

http://www.iubmb-nicholson.org/tca.html

Hemos dado hasta ahora una vuela completa al ciclo de Krebs en el cual:

2 átomos de carbono entraron al ciclo en forma de Acetil-CoA y se combinaron con el oxalacetato del ciclo anterior.

2 átomos de carbono salieron del ciclo en forma de CO2 en los procesos de oxidación del isocitrato y el alfa-cetoglutarato.

La energía de las oxidaciones se conservó con eficiencia en forma de 3 NADH, 1 FADH2 y 1GTP.

Finalmente se regeneró la molécula de oxalacetato para dar inicio a otra vuelta del ciclo.



1

2

2

Regulación del Ciclo de Krebs

BOLILLA 4 (Lic. en Biol. Molec.): CICLO DE KREBS. Generalidades. Descarboxilación oxidativa: complejo de la piruvato deshidrogenasa. Regulación. Destino.

Documents