Bases IMSS
HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE LA PENINSULA DE
YUCATAN
DIRECCION DE ADMINISTRACION Y FINANZAS
LICITACION PBLICA INTERNACIONAL
12120001-013-09
SERVICIO DE QUIMICA CLINICA Y BANCO DE SANGRE
HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE LA PENINSULA DE
YUCATAN
CONVOCATORIA
PARA LICITACIN PBLICA INTERNACIONAL NMERO 12120001-013-09.
PARA LA CONTRATACIN DEL SERVICIO INTEGRAL DE PRUEBAS DE
LABORATORIO DE:
QUMICA CLNICA, HEMATOLOGIA, INMUNOLOGIA, COAGULACION,
UROANALISIS, GASES, ELECTROLITOS, MICROBIOLOGIA, BANCO DE SANGRE Y
PRUEBAS ESPECIALES ELECTROLITOS, Y PRUEBAS ESPECIALES.
QUE INCLUYA LA INSTALACIN DE EQUIPOS AUTOMATIZADOS Y
SEMIAUTOMATIZADOS DE LABORATORIO, ACCESORIOS Y CONSUMIBLES, AS COMO
PERSONAL CALIFICADO PARA LA TOMA DE MUESTRAS Y EL PROCESAMIENTO DE
LAS MISMAS EN DICHOS EQUIPOS, MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO
DE LOS EQUIPOS DE LABORATORIO, DEL SISTEMA DE INFORMACIN Y
PROGRAMAS ASOCIADOS (SOFTWARE), AS COMO LA DOTACIN DE INSUMOS Y
CONTROLES DE CALIDAD INTERNOS POR EL PROVEEDOR, PARA CUBRIR LAS
NECESIDADES DEL EJERCICIO 2010.
NOVIEMBRE DE 2009
ESTA LICITACION ACEPTA PROPUESTAS ELECTRONICAS
PRESENTACIN
EL HOSPITAL REGIONAL DE ALTA ESPECIALIDAD DE LA PENNSULA DE
YUCATN EN CUMPLIMIENTO A LO QUE ESTABLECE EL ARTCULO 134 DE LA
CONSTITUCIN POLTICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS Y LOS ARTCULOS
26, FRACCIN I, 26 BIS FRACCION III, 27, 28, FRACCIN II INCISO A)
29, 30, 32, 33, 33 BIS, 34, 35 Y 47 DE LA LEY DE ADQUISICIONES,
ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, EL REGLAMENTO DE LA
LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PBLICO,
LAS POLTICAS, BASES Y LINEAMIENTOS EN MATERIA DE ADQUISICIONES,
ARRENDAMIENTOS Y PRESTACIN DE SERVICIOS Y DEMS DISPOSICIONES
APLICABLES EN LA MATERIA, A TRAVS DE LA SUBDIRECCIN DE RECURSOS
MATERIALES DEPENDIENTE DE LA DIRECCIN DE ADMINISTRACIN Y FINANZAS,
UBICADO EN KM 8.5 DE LA CARRETERA MRIDA- CHOLUL S/N COL. MAYA, C.P.
97134 EN LA CIUDAD DE MRIDA, YUCATN, CON NMERO DE TELFONO LADA
INCLUIDA 01 (999) 9 42 76 23 SE LLEVAR A CABO EL PROCESO DE
LICITACIN PBLICA INTERNACIONAL NMERO 12120001-013-09, PARA LA
CONTRATACIN DEL SERVICIO DE QUIMICA CLINICA Y BANCO DE SANGRE.
PRUEBAS DE LABORATORIOS Y BANCO DE SANGRE:
1.-
QUMICA CLNICA
2.-
INMUNOLOGIA
3.-
HEMATOLOGIA
4.-
COAGULACIN
5.-
UROANALISIS
6.-
GASES Y ELECTROLITROS
7.-
PROTEINAS SERICAS
8.-
MICROBIOLOGA
9.-
PRUEBAS MANUALES
10.-
PRUEBAS ESPECIALES
11.-
SISTEMA INFORMATICOS DE LABORATORIO
12.-
BANCO DE SANGRE
1.- INFORMACION ESPECFICA DE LA LICITACION
La descripcin amplia y detallada de los bienes solicitados, se
contempla en los Anexos Nmeros 3 (tres) y 4 (cuatro), el cual forma
parte integrante de esta convocatoria.
Los licitantes, para la presentacin de sus proposiciones, debern
ajustarse estrictamente a los requisitos y especificaciones
previstos en esta convocatoria, describiendo en forma amplia y
detallada los bienes que estn ofertando.
Las condiciones contenidas en la presente convocatoria a la
licitacin y en las proposiciones presentadas por los licitantes no
podrn ser negociadas.
E V E N T O S
F E C H A
H O R A
L U G A R
Primera Junta de Aclaracin de la convocatoria a la
licitacin.
24 DE NOVIEMBRE 2009
10:00 hrs.
Biblio-Hemeroteca del Hospital Regional de Alta Especialidad de
la Pennsula de Yucatn, sito en el KM 8.5 de la carretera
Mrida-Cholul Colonia Maya S/N C.P. 97134 en la ciudad de Mrida,
Yucatn
Acto de Presentacin y Apertura de Proposiciones.
02 DICIEMBRE 2009
10:00hrs.
Biblio-Hemeroteca del Hospital Regional de Alta Especialidad de
la Pennsula de Yucatn, sito en el KM 8.5 de la carretera
Mrida-Cholul Colonia Maya S/N C.P. 97134 en la ciudad de Mrida,
Yucatn
Fallo
09 DE DICIEMBRE DE 2009
10:00 hrs.
Biblio-Hemeroteca del Hospital Regional de Alta Especialidad de
la Pennsula de Yucatn, sito en el KM 8.5 de la carretera
Mrida-Cholul Colonia Maya S/N C.P. 97134 en la ciudad de Mrida,
Yucatn
Firma del contrato
16 DE DICIEMBRE DE 2009
10:00 hrs.
Area Jurdica del Hospital Regional de Alta Especialidad de la
Pennsula de Yucatn, sito en el KM 8.5 de la carretera Mrida-Cholul
Colonia Maya S/N C.P. 97134 en la ciudad de Mrida, Yucatn
Reduccin de Plazo
NO
Tipo de Licitacin
PRESENCIAL Y ELECTRONICA (artculo 26 Bis FRACCION III, de la
LAASSP)
Forma de Presentacin de las Proposiciones.
PRESENCIAL Y ELECTRONICA (artculo 26 Bis FRACCION III, de la
LAASSP)
1.1.- FECHA, HORA Y LUGAR DE LA JUNTA DE ACLARACIONES:
a) Aquellos interesados que pretendan solicitar aclaraciones a
los aspectos contenidos en la Convocatoria, debern presentar al
momento de ingresar a la junta de aclaraciones correspondiente, un
escrito en el que manifiesten bajo protesta de decir verdad, su
inters en participar en la presente licitacin, por si o en
representacin de un tercero, sealando, en cada caso, los datos
siguientes:
Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y
domicilio as como, en su caso, de su apoderado o representante.
Tratndose de personas morales, adems, descripcin del objeto social
de la empresa; nmero y fecha de las escrituras pblicas o plizas en
las que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o
modificaciones, sealando nombre, nmero y circunscripcin del notario
o fedatario pblico que las protocoliz; as como fecha y datos de su
inscripcin en el Registro Pblico correspondiente, y relacin del
nombre de los socios o asociados que aparezcan en stas, y
Del representante: nmero y fecha de las escrituras pblicas o
plizas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir
las propuestas, sealando nombre, nmero y circunscripcin del notario
o fedatario pblico que las protocoliz y datos de inscripcin en el
Registro Pblico correspondiente.
b).Con el objeto de agilizar la junta de aclaraciones, los
licitantes adems de presentar sus aclaraciones por escrito, podrn
hacerlo en disco compacto o memoria USB, en formato Word. , en
formato Word (No imagen), las cuales versarn exclusivamente sobre
el contenido de esta convocatoria, a la Subdireccin de Recursos
Materiales, sito en el KM. 8.5 de la carretera Mrida-Cholul S/N
Colonia Maya C.P. 97134 en la Ciudad de Mrida, Yucatn, en el
horario comprendido de las 9:00 a las 16:00 horas, mediante fax al
01 99 99 42 76 34 Lada incluido a las cuentas de correo electrnico
[email protected] y [email protected], a ms
tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se
realice la junta de aclaraciones.
c) Los licitantes podrn enviar las solicitudes de aclaracin, a
travs del sistema electrnico de informacin pblica gubernamental
sobre adquisiciones, arrendamientos y servicios (COMPRANET), o
entregarlas personalmente, a ms tardar veinticuatro horas antes de
la fecha y hora en que se realice la junta de aclaraciones.
Cualquier modificacin que resulte de la junta de aclaraciones,
formar parte de la Convocatoria y deber ser considerada por los
licitantes en la elaboracin de su proposicin.
1.3.PRESENTACIN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.
a)Los licitantes entregarn sus proposiciones tcnica y econmica
en un sobre cerrado de forma tal que se garantice su inviolabilidad
hasta el momento de su apertura pblica. Adicionalmente, para
agilizar los actos del procedimiento de contratacin, se solicita a
lo licitantes, presentar su propuesta en medio electrnico magntico
u ptico, en la inteligencia de que, en caso de existir diferencias
entre la propuesta impresa y la electrnica, se estar a lo propuesto
en forma impresa. La omisin en la entrega de esta informacin en
medio electrnico magntico u ptico, no ser causal de desechamiento
de la propuesta.
b) Una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se
proceder a su apertura, hacindose constar la documentacin
presentada, sin que ello implique la evaluacin de su contenido; por
lo que, en el caso de que algn licitante omita la presentacin de
algn documento o faltare algn requisito, no sern desechadas en ese
momento, hacindose constar ello en el formato de recepcin de los
documentos que integran la proposicin. Con posterioridad se
realizar la evaluacin integral de las proposiciones, el resultado
de dicha revisin o anlisis, se dar a conocer en el fallo
correspondiente.
c).En caso de que se encuentren presentes los licitantes, stos
elegirn a uno, que en forma conjunta con el servidor pblico que
presida el acto rubriquen las propuestas presentadas, en los
documentos que se hayan solicitado con firma autgrafa del
licitante, en trminos de lo previsto en el quinto prrafo del
numeral 3. Requisitos que deben cumplir quienes deseen participar
en la licitacin.
d) En el supuesto de que las proposiciones se presenten a travs
de medios remotos de comunicacin electrnica, y que durante el acto,
por causas ajenas a la voluntad de la SFP o de la convocante, no
sea posible abrir los sobres que contengan las propuestas enviadas
por medios remotos de comunicacin electrnica, el acto se reanudar a
partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a
la interrupcin.
e).En el caso de licitantes que participen a travs de medios
remotos, se tendrn por no presentadas sus proposiciones y la dems
documentacin requerida por la convocante, cuando los sobres en los
que se contenga dicha informacin, tengan virus informticos o no
puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas tcnicos
imputables a sus programas o equipo de cmputo.
1.4.COMUNICACIN DEL FALLO:
a).Por tratarse de un procedimiento de contratacin realizado de
conformidad con lo previsto en el artculo 26Bis, fraccin I de la
LAASSP, el acto de fallo se dar a conocer en junta pblica y a los
licitantes que hayan presentado proposiciones y que libremente
hayan asistido al acto, se les entregar copia del mismo,
levantndose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se
difundir a travs de COMPRANET. A los licitantes que no hayan
asistido al presente acto, se les enviar por correo electrnico el
aviso de publicacin en este medio.
b).Con fundamento en el artculo 37 de la LAASSP, con la
notificacin del fallo antes sealado, por el que se adjudicar el
(los) contrato (s), las obligaciones derivadas de este (s), sern
exigibles, sin perjuicio de la obligacin de las partes de firmarlo
en los trminos sealados en el fallo y la fecha indicada en el
numeral 6.5 de la presente convocatoria.
Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentacin
y apertura de proposiciones, y de la junta pblica en la que se d a
conocer el fallo sern firmadas por los licitantes que hubieran
asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste
validez o efectos a las mismas, de las cuales se podr entregar una
copia a dichos asistentes y, se pondrn al finalizar los actos a
disposicin de los licitantes que no hayan asistido, en el tablero
de la Subdireccin de Recursos Materiales ( rea de Licitaciones )
sita en KM 8.5 de la carretera Mrida-Cholul S/N Col. Maya C.P.
97134 en la ciudad de Mrida, Yucatn, por un trmino no menor a 5 das
hbiles.
Asimismo, se difundir un ejemplar de dichas actas en COMPRANET
para efectos de su notificacin a los licitantes que no hayan
asistido al (los) acto(s), en el entendido de que este
procedimiento sustituye el de notificacin personal.
Independientemente de lo anterior, el contenido de dichas actas
podr ser consultado en el portal electrnico del Hospital Regional
de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn.
1.5 PRESUPUESTO
El presupuesto definitivo a ejercer est sujeto a la aprobacin
del Presupuesto de Egresos de la Federacin para el ejercicio 2010,
por parte de la H. Cmara de Diputados del Congreso de la Unin, por
lo que el cumplimiento de las obligaciones de sta licitacin
prevista a realizarse durante el ao 2009, queda sujeta para fines
de ejecucin y pago de la disponibilidad presupuestaria con que
cuenta el Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de
Yucatn, conforme lo apruebe la H. Cmara de diputados del Congreso
de la Unin, sin responsabilidad para el Hospital Regional de Alta
Especialidad de la Pennsula de Yucatn.
2. IDIOMA EN QUE PODRAN PRESENTARSE LAS PROPOSICIONES, LOS
ANEXOS TCNICOS Y, EN SU CASO, LOS FOLLETOS QUE SE ACOMPAEN.
Las proposiciones debern presentarse por escrito,
preferentemente en papel membretado de la empresa, solo en idioma
espaol y dirigido al rea convocante.
En caso de que los bienes requieran anexos tcnicos, folletos,
catlogos y/o fotografas, instructivos o manuales de uso para
corroborar las especificaciones, caractersticas y calidad de los
mismos, stos podrn presentarse en el idioma del pas de origen de
los bienes, acompaados de una traduccin simple al espaol.
NOTA: (En tratndose de bienes que requieran de instructivos y
manuales de uso, se debern presentar en idioma espaol, conforme a
los marbetes autorizados por la Comisin Federal para la Proteccin
contra Riesgos Sanitarios).
3. REQUISITOS QUE DEBERN CUMPLIR QUIENES DESEEN PARTICIPAR EN LA
LICITACIN.
Las personas que deseen participar en la licitacin, debern
cumplir con lo establecido en la convocatoria y en los artculos 34
de la LAASSP, 31, 36 y 38 de su Reglamento.
Debern entregar junto con el sobre cerrado que contenga sus
propuestas, una declaracin firmada en forma autgrafa por el propio
licitante o su representante legal, por el que manifieste bajo
protesta de decir verdad, no encontrarse en alguno de los supuestos
establecidos por los artculos 50 y 60, penltimo prrafo, de la
LAASSP.
En caso de que se presenten proposiciones en forma conjunta,
cada una de las personas agrupadas, deber presentar el escrito al
que se refiere el prrafo que antecede
Los licitantes que deseen participar con el carcter de Micro,
Pequea y Mediana Empresa (MIPYMES), debern acreditar su
estratificacin que los clasifique con tal carcter.
Las cartas protestadas que presenten los licitantes, debern ser
firmadas autgrafamente por el licitante o su representante legal.
Adicionalmente, las proposiciones que presenten los licitantes
debern ser firmadas autgrafamente por el licitante o su
representante legal, en la ltima hoja del documento que las
contenga, no siendo motivo de descalificacin el hecho de que las
dems hojas que las integren y sus anexos carezcan de firma o
rbrica.
Los licitantes que deseen participar, slo podrn presentar una
proposicin en cada procedimiento de contratacin; iniciado el Acto
de Presentacin y Apertura de Proposiciones, las ya presentadas no
podrn ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.
3.1. CALIDAD.
Los licitantes debern acompaar a su propuesta tcnica los
documentos siguientes:
1. copia del Registro Sanitario de ambas caras, actualizado (en
trminos del artculo 376 de la Ley General de Salud y del Decreto
que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del
Reglamento de Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 01
08) expedido por la Comisin Federal para la Proteccin contra
Riesgos Sanitarios, as como los anexos correspondientes al marbete,
que acredite fehacientemente que el producto ofertado cumple con la
descripcin del Cuadro Bsico. En caso de con contar con la
actualizacin, deber presentar copia del registro sanitario vigente
con la solicitud de prrroga ingresada ante la COFEPRIS.
2. Autorizacin del responsable Sanitario.
3. En el caso de que los bienes no requieran de Registro
Sanitario, debern presentar constancia expedida por la SSA que lo
exima del mismo, suscrita por servidor pblico autorizado para tal
efecto.
4. Manual de operacin (copia simple del original) en idioma
espaol debidamente requisitado, para los equipos e instructivos de
uso de los consumibles.
5. Copia simple de los Certificados de libre venta, donde seale
especficamente que los equipos y bienes pueden ser utilizados, sin
restriccin de uso en el pas de origen, emitido por la autoridades
sanitarias del pas de origen, en el idioma del pas de origen y
acompaado de la traduccin al espaol y con antigedad del escrito no
mayor a tres aos.
6. Para los equipos ofertados deber presentar copia simple del
Certificado de Calidad de buenas prcticas de manufactura, en el
idioma del pas de origen, acompaado de su traduccin al espaol y
expedido por las autoridades sanitarias y/o organismos de control
de su pas de origen como: FDA, CE y la COFEPRIS (Comisin Federal de
Proteccin Contra Riesgos Sanitarios).
Durante la vigencia del (los) contrato(s) que, en su caso, se
adjudique(n), con motivo de la presente licitacin, el Hospital
Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn podr
solicitar al (los) proveedor (es), en cualquier tiempo durante la
vigencia del instrumento jurdico de referencia:
El Certificado de Buenas Prcticas de Fabricacin, expedido por la
COFEPRIS.
A) El Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de
Yucatn podr en cualquier momento verificar el cumplimiento de los
requisitos de calidad de los bienes al licitante que resulte
adjudicado.
B) As mismo, el Hospital Regional de Alta Especialidad de la
Pennsula de Yucatn durante la vigencia del contrato coadyuvar con
la autoridad sanitaria (COFEPRIS), informndole los resultados de
aquellos insumos para la salud que no cumplan con la normatividad
establecida.
C) La evaluacin de los insumos para la salud se realizar
conforme a lo establecido en la Ley General de Salud, en los
artculos aplicables, conforme a lo establecido en la Farmacopea de
los Estados Unidos Mexicanos y sus Suplementos, en las Normas
Oficiales Mexicanas, Normas Mexicanas, Normas Internacionales, as
como las especificaciones tcnicas del Hospital Regional de Alta
Especialidad de la Pennsula de Yucatn y a falta de stas, de acuerdo
a las especificaciones tcnicas del fabricante.
En caso de encontrarse alguna inconsistencia de acuerdo con la
legislacin sanitaria o las autorizaciones otorgadas por la
COFEPRIS, el Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula
de Yucatn lo har del conocimiento de dicha autoridad.
3.2. LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y PERMISOS.
El licitante deber acompaar a su propuesta tcnica, en copia
simple, la documentacin que a continuacin se seala:
Aviso de Funcionamiento.
En caso de ser adjudicado, Aviso de importacin con sello de
recibido por parte de la SSA. (El que deber ser entregado previo a
la formalizacin del contrato).
3.3. PROPUESTA TCNICA:
La propuesta tcnica deber contener la siguiente
documentacin:
A. Descripcin amplia y detallada de los bienes ofertados,
cumpliendo estrictamente con lo sealado en los Anexos Nmeros 3
(tres) y 4 (cuatro), el cual forma parte de esta convocatoria.
B. En su caso, acompaada de los folletos, catlogos y/o
fotografas necesarios para corroborar las especificaciones,
caractersticas y calidad de los bienes.
C. Escrito bajo protesta de decir verdad, por el que los
licitantes acreditarn su existencia legal y personalidad jurdica
para efecto de la suscripcin de las proposiciones, pudiendo
utilizar el formato que aparece en el Anexo Nmero 1 (uno), el cual
forma parte de la presente convocatoria.
D. Escrito por el que manifiesta no encontrarse sancionado como
empresa o producto, por la Secretara de Salud, conforme al Anexo
Nmero 6 (seis) de la presente convocatoria.
E. Escrito de declaracin de integridad, a travs del cual el
licitante o su representante legal manifiesta bajo protesta de
decir verdad, que por si mismos o a travs de interpsita persona, se
abstendrn de adoptar conductas para que los servidores pblicos del
Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn,
induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el
resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen
condiciones ms ventajosas con relacin a los dems participantes, asi
como de no encontrarse en los supuestos establecidos por los
artculos 50 y 60 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y
Servicios del Sector Publico en trminos del Anexo Nmero 6 (seis) el
cual forma parte de la presente convocatoria.
F. Convenio en trminos de la legislacin aplicable, conforme al
Anexo Nmero 7 (siete) el cual forma parte de la presente
convocatoria, en caso de que dos o ms personas deseen presentar en
forma conjunta sus proposiciones.
G. Los proveedores extranjeros debern comprobar mediante
documentacin oficial: pasaporte, acta constitutiva o documentacin
equivalente, que son nacionales de algn pas con los que los Estados
Unidos Mexicanos tienen suscrito un tratado de libre comercio que
contiene un ttulo o captulo de compras del sector pblico, lo cual
debern manifestar bajo protesta de decir verdad en escrito
H. En caso de distribuidores, deber presentar carta del
fabricante membretado, bajo protesta de decir verdad en original y
firmada por el representante legal, dirigida de manera especifica a
la presente licitacin, en la que manifiesta respaldar la propuesta
tcnica que presente el licitante, en trminos del Anexo Nmero
8(ocho), el cual forma parte de la presente convocatoria.
I. Copia simple de los documentos descritos en el numeral 3.1 de
la presente convocatoria, segn corresponda.
JCopia simple de los documentos indicados en el numeral 3.2, de
la presente convocatoria, segn corresponda.
3.4. PROPUESTA ECONMICA:
La propuesta econmica, deber contener la cotizacin de los
unitaria de las pruebas ofertados, de acuerdo a los solicitado en
los Anexos 3 y 4 indicando la cantidad, precio unitario, subtotal y
el importe el licitante deber considerar el importe mnimo y mximo
total de los servicios ofertados, total de los servicios ofertados,
desglosando el IVA, conforme al Anexo Nmero 9 (nueve), el cual
forma parte de la presente convocatoria.
Los licitantes debern cotizar los bienes a precios fijos durante
la vigencia del contrato.
Las cotizaciones debern elaborarse a 2 (dos) decimales.
Para la mejor conduccin del proceso los licitantes, de
preferencia, debern proteger con cinta adhesiva la informacin que
proporcionen en sus cotizaciones, relativa a precios, descuentos,
impuestos, subtotales, totales, etc. La omisin de este requisito no
ser causa de descalificacin.
3.5. DOCUMENTACIN COMPLEMENTARIA:
La documentacin complementaria que deber presentar el licitante
ya sea, segn su eleccin, dentro o fuera del sobre que contenga las
proposiciones tcnica y econmica, es la siguiente:
a) Copia de identificacin vigente de quien suscriba las
proposiciones, (cartilla del servicio militar nacional, pasaporte,
credencial para votar con fotografa o cdula profesional).
b) Anexo Nmero 2 (dos), el cual forma parte de la presente
convocatoria, en el que se enumeran los documentos requeridos para
participar, mismo que servir de constancia de recepcin de las
proposiciones, asentndose dicha recepcin en el acta respectiva, la
no presentacin de este documento, no ser motivo de
descalificacin.
4. ACREDITACIN DE LA EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURDICA DEL
LICITANTE.
4.1. En el Acto de presentacin y apertura de proposiciones.
Los licitantes acreditarn su personalidad en el acto de
presentacin y apertura de propuestas, entregando un escrito en el
que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que
cuenta con facultades suficientes para comprometerse por si o por
su representada, sin que resulte necesario acreditar su
personalidad jurdica.
4.2. En la suscripcin de proposiciones.
Para efectos de la suscripcin de las proposiciones el licitante
deber acreditar su existencia legal y personalidad jurdica
entregando un escrito en el que su firmante manifieste, bajo
protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes
para comprometerse por si o por su representada, mismo que contendr
los datos siguientes:
a) Del licitante: registro federal de contribuyentes; nombre y
domicilio as como, en su caso, de su apoderado o representante y
correo electrnico, en caso de contar con l. Tratndose de personas
morales, adems, descripcin del objeto social de la empresa, su
duracin; nmero y fecha de las escrituras pblicas o plizas en las
que conste el acta constitutiva y, en su caso, sus reformas o
modificaciones, sealando nombre, nmero y circunscripcin del notario
o fedatario pblico que las protocoliz; as como fecha y datos de su
inscripcin en el Registro Pblico correspondiente, y relacin del
nombre de los socios o asociados que aparezcan en stas, y
b) Del representante del licitante: nmero y fecha de las
escrituras pblicas o plizas en las que le fueron otorgadas las
facultades para suscribir la propuesta, sealando nombre, nmero y
circunscripcin del notario o fedatario pblico que las protocoliz y
datos de inscripcin en el Registro Pblico correspondiente.
En defecto de lo anterior, el licitante podr presentar
debidamente requisitado el formato que aparece como Anexo Nmero 1
(uno), el cual forma parte de la presente convocatoria.
El domicilio que se seale en el Anexo Nmero 1 (uno) de la
presente convocatoria, ser aquel en el que el licitante pueda
recibir todo tipo de notificaciones y documentos que resulten.
4.3. En la firma del contrato.
El licitante ganador, en tratndose de personas morales, deber
presentar copia simple y original o copia certificada, para su
cotejo, de los documentos con los que se acredite su existencia
legal y las facultades de su representante para suscribir el
contrato correspondiente, y copia legible de su cdula del Registro
Federal de Contribuyentes. En el caso de personas fsicas, deber
presentar copia legible de su cdula del Registro Federal de
Contribuyentes, as como identificacin vigente y copia simple de la
misma (pasaporte, cartilla del servicio militar nacional o
credencial para votar con fotografa).
5.- ACREDITACIN DE ENCONTRARSE AL CORRIENTE DE SUS OBLIGACIONES
FISCALES.
(Una vez realizado el fallo del procedimiento)
El (los) licitante(s) que resulte(n) ganador(es) y cuyo monto
del contrato sea superior a $300,000.00, sin incluir el Impuesto al
Valor Agregado (IVA); preferentemente dentro de los tres das hbiles
posteriores a la fecha en que se tenga conocimiento del fallo o
adjudicacin del contrato, deber(n) realizar la solicitud de opinin
ante el Sistema de Administracin Tributaria (SAT), relacionada con
el cumplimiento de sus obligaciones fiscales en los trminos que
establece la fraccin I de la Regla I.2.1.17 de la Resolucin
Miscelnea Fiscal para 2009, publicada en el Diario Oficial de la
Federacin (DOF) el 29 de abril de 2009.
En la solicitud de opinin a que hace referencia la fraccin I de
la Regla en cuestin, el (los) licitante(s) ganador(es) debern
sealar el siguiente correo electrnico [email protected];; a
efecto del que el SAT enve el acuse de respuesta que se emitir en
atencin a su solicitud de opinin.
(Previo a la formalizacin del contrato)
Previo a la suscripcin del contrato, el licitante ganador deber
presentar el acuse de recepcin con el que compruebe la realizacin
de la consulta de opinin ante el SAT, relacionada con el
cumplimiento de sus obligaciones fiscales, en los trminos que
establece la fraccin I, de la Regla I2.1.17 de la Miscelnea
Fiscal.
Para el caso de que el licitante ganador vaya a celebrar dos o
ms contratos derivados del presente procedimiento licitatorio,
previo a la suscripcin de cada instrumento jurdico y por cada uno
de stos, deber presentar el escrito al que se hace referencia en el
prrafo anterior, con el que compruebe que realiz la solicitud de
opinin ante el SAT, en trminos de la fraccin I de la Regla I2.1.17
de la Resolucin Miscelnea Fiscal para 2009.
En tratndose de propuestas conjuntas, presentadas en trminos del
artculo 34 de la LAASSP, se deber presentar un acuse de recepcin
con el que se compruebe que se realiz la solicitud de opinin ante
el SAT, por cada uno de los participantes en dicha propuesta.
En el supuesto de que el Hospital Regional de Alta Especialidad
de la Pennsula de Yucatn, previo a la formalizacin del contrato o
pedido, reciba del SAT el acuse de respuesta de la solicitud, en el
que se emita una opinin en sentido negativo sobre las obligaciones
fiscales de la persona fsica o moral que result adjudicada, deber
de abstenerse de formalizar y proceder a remitir a la Secretara de
la Funcin Pblica (SFP) la documentacin de los hechos
presumiblemente constitutivos de infraccin por la falta de la
formalizacin del contrato o pedido, por causas imputables al
licitante al que le fue adjudicado.
(Una vez formalizado el contrato)
En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo
o desfavorable para el (los) proveedor(es) con quien ya se haya
formalizado el (los) contrato(s) derivado(s) de la presente
licitacin, sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales,
dicha persona y el Hospital Regional de Alta Especialidad de la
Pennsula de Yucatn cumplirn el instrumento hasta su terminacin, por
lo que la presunta omisin en el cumplimiento de sus obligaciones
fiscales no ser motivo para retener pagos debidamente devengados
por el proveedor o contratista, ni para terminar anticipadamente o
rescindir administrativamente el contrato o pedido.
6. INFORMACIN DEL CONTRATO.
6.1. Perodo de contratacin.
El (los) contrato(s) que, en su caso, sea(n) formalizado(s) con
motivo de este procedimiento de contratacin ser(n) de carcter
anual, y contar(n) con un perodo de vigencia del 1 de Enero al 31
de diciembre del 2010.
6.2. Garantas.
6.2.1. GARANTA DE LOS BIENES:
Elproveedor deber presentar, a ms tardar el da de la firma del
contrato, escrito en papel membreteado de ste, firmado por su
representante legal, por el que se garantice que el perodo de
caducidad de los bienes (reactivos y/o otras substancias o bienes
que tengan caducidad), no podr ser menor a 12 (doce) meses,
contados a partir de la fecha de entrega de los bienes.
No obstante lo anterior, elproveedor podr entregar bienes con
una caducidad mnima de hasta 9 (nueve) meses, siempre y cuando
entregue una carta compromiso, en la cual se obligue a canjear
dentro de un plazo de 15 das hbiles contados a partir del da
siguiente al que sea requerido el canje, sin costo alguno para
elHospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn,
aquellos bienes que no sean consumidos, por ste, dentro de su vida
til; en el contenido de dicha carta, se deber indicar la(s)
clave(s), con su descripcin, fabricante y nmero de lote.
6.2.2. GARANTA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO.
El licitante ganador, para garantizar el cumplimiento de todas y
cada una de las obligaciones estipuladas en el contrato adjudicado,
deber presentar fianza expedida por afianzadora debidamente
constituida en trminos de la Ley Federal de Instituciones de
Fianzas, por un importe equivalente al 10% (diez por ciento) del
monto total del contrato, sin considerar el Impuesto al Valor
Agregado, a favor del Hospital Regional de Alta Especialidad de la
Pennsula de Yucatn, conforme al Anexo Nmero 10 (diez).
La garanta de cumplimiento a las obligaciones del contrato,
nicamente podr ser liberada mediante autorizacin que sea emitida
por escrito, por parte del Hospital Regional de Alta Especialidad
de la Pennsula de Yucatn.
No obstante lo anterior, en el supuesto de que el monto del
contrato adjudicado sea igual o menor a 600 das de salario mnimo
general vigente en el Distrito Federal, el licitante ganador podr
presentar la garanta de cumplimiento de las obligaciones
estipuladas en el contrato, mediante cheque certificado, por un
importe equivalente al 10% (diez por ciento), del monto total del
contrato, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, a favor del
Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de
Yucatn.
Esta garanta deber presentarse a ms tardar, dentro de los diez
das naturales siguientes a la fecha de firma del contrato, en
trminos del artculo 48 de la LAASSP.
6.2.3. GARANTA DE ANTICIPO:
No se otorgar anticipo
6.3. Penas Convencionales por atraso en la entrega de los
bienes.
Cuando transcurrido el plazo mximo de 30 (treinta) das
naturales, contados a partir de la formalizacin del contrato, el
proveedor incurra en los supuestos de los incisos a, b y c de este
numeral, se aplicar el 1% (uno por ciento) diario sobre el valor de
lo incumplido, calculado sobre el valor que represente el nmero de
pruebas programadas y no realizadas por el Hospital Regional de
Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn durante el o los das de
atraso en la prestacin del servicio por parte del proveedor, de
acuerdo a lo siguiente:
a. Cuando el proveedor no haya puesto en operacin los equipos
para la prestacin del servicio de acuerdo a lo indicado en los
Anexos 3 y 4 de la presente convocatoria.
b. Cuando el proveedor no haya capacitado al personal del
Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn, de
acuerdo a lo indicado en los Anexo 3 y 4 de la presente
convocatoria.
c. Cuando el proveedor no realice el mantenimiento preventivo y
correctivo de cualquiera de los equipos con que se presta el
servicio.
El monto mximo de aplicacin de la pena convencional no podr ser
superior a la parte proporcional que corresponda al porcentaje de
la garanta de cumplimiento del contrato para cada partida o
concepto.
Por ningn concepto la aplicacin de penas convencionales podr
exceder el importe de la garanta de cumplimiento del contrato.
Conforme a lo previsto en el penltimo prrafo del artculo 64, del
Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios
del Sector Pblico, no se aceptar la estipulacin de penas
convencionales, ni intereses moratorios a cargo del Hospital
Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn.
6.4. Modelo de Contrato.
Con fundamento en el artculo 29, fraccin XVI de la LAASSP, se
adjunta como Anexo Nmero 11 (once), el modelo del contrato abierto,
que ser empleado para formalizar los derechos y obligaciones que se
deriven de la presente licitacin, el cual contiene en lo aplicable,
los trminos y condiciones previstos en el artculo 45, de la LAASSP,
mismos que sern obligatorios para el licitante que resulte
adjudicado, en el entendido de que su contenido ser adecuado, en lo
conducente, con motivo de lo determinado en la(s) junta(s) de
aclaraciones y a lo que de acuerdo con lo ofertado en las
proposiciones del licitante, le haya sido adjudicado en el
fallo.
En caso de discrepancia, en el contenido del contrato en relacin
con el de la presente convocatoria, prevalecer lo estipulado en
esta ltima, as como el resultado de las juntas de aclaraciones.
6.5.- Firma del Contrato:
Con fundamento en el artculo 46 de la LAASSP, el contrato se
firmar el da 16 de diciembre del 2009, a las 10:00 horas.
Si el licitante a quien se le hubiere adjudicado contrato, por
causas imputables a l, no formaliza el mismo en la fecha sealada en
el prrafo anterior, se estar a lo previsto en el segundo prrafo del
artculo 46 de la Ley y, se dar aviso a la Secretaria de la Funcin
Pblica (SFP), para que resuelva lo procedente en trminos del
artculo 59 de la LAASSP.
En trminos del artculo 376 de la Ley General de Salud y del
Decreto que reforma, adiciona y deroga diversas disposiciones del
Reglamento de Insumos para la Salud, publicado en el DOF el 02 01
08, los proveedores que no presenten Registro Sanitario (ANVERSO Y
REVERSO) actualizado, durante los das del 1 al 30 de marzo de 2010,
debern entregar copia del Registro Sanitario (ANVERSO Y REVERSO)
actualizado o la solicitud de prrroga ingresada ante la COFEPRIS.
(Esta condicin aplica para aquellos proveedores que como parte de
su propuesta tcnica no presentaron Registro Sanitario
actualizado)
7. TIPO DE ABASTECIMIENTO.
La presente licitacin se realizar bajo la modalidad de una sola
fuente de abasto.
8. CRITERIOS PARA LA EVALUACION DE LAS PROPOSICIONES Y
ADJUDICACION DE LOS CONTRATOS.
Los criterios que aplicarn el rea solicitante y/o tcnica para
evaluar las proposiciones, se basarn en la informacin documental
presentada por los licitantes conforme al Anexo Nmero 2 (dos), el
cual forma parte de la presente convocatoria, observando para ello
lo previsto en el artculo 36 en lo relativo al criterio binario y
36Bis, fraccin II, de la LAASSP.
La evaluacin se realizar comparando entre s, en forma
equivalente, todas las condiciones ofrecidas explcitamente por los
licitantes.
No sern objeto de evaluacin, las condiciones establecidas por la
convocante, que tengan como propsito facilitar la presentacin de
las proposiciones y agilizar los actos de la licitacin, as como
cualquier otro requisito cuyo incumplimiento, por s mismo, no
afecte la solvencia de las propuestas.
En tratndose de los documentos o manifiestos presentados bajo
protesta de decir verdad, de conformidad con lo previsto en el
artculo 30, penltimo prrafo del Reglamento de la LAASSP, se
verificar que dichos documentos cumplan con los requisitos
solicitados.
No se considerarn las proposiciones, cuando no cotice la
totalidad de los bienes requeridos por partida.
8.1. EVALUACIN DE LAS PROPOSICIONES TCNICAS.
Con fundamento en lo dispuesto por el artculo 36, de la LAASSP,
se proceder a evaluar al menos tcnicamente a las dos proposiciones
cuyo precio resulte ser ms bajo, de no resultar stas solventes, se
proceder a la evaluacin de las que les sigan en precio, bajo el
sistema de calificacin binario.
Para efectos de la evaluacin, se tomarn en consideracin los
criterios siguientes:
Se verificar que incluyan la informacin, los documentos y los
requisitos solicitados en la convocatoria.
Se verificar documentalmente que los bienes ofertados, cumplan
con las especificaciones tcnicas y requisitos solicitados en esta
convocatoria, as como con aquellos que resulten de la junta de
aclaraciones.
Se verificar la congruencia de los catlogos e instructivos que
presenten los licitantes con lo ofertado en la propuesta
tcnica.
En general, el cumplimiento de las propuestas conforme a los
requisitos establecidos en la convocatoria.
La evaluacin se har sobre la descripcin de la clave que
corresponda al Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud,
contenido en el Catlogo de Artculos con corte al mes de julio del
presente ao.
8.2. EVALUACIN DE LAS PROPOSICIONES ECONMICAS.
Se analizarn los precios ofertados por los licitantes, y las
operaciones aritmticas con objeto de verificar el importe total de
los bienes ofertados, conforme a los datos contenidos en su
propuesta econmica (Anexo Nueve 9), de la presente
convocatoria.
8.3. CRITERIOS DE ADJUDICACIN DE LOS CONTRATOS.
El contrato ser adjudicado al licitante cuya oferta resulte
solvente porque cumple, conforme a los criterios de evaluacin
establecidos, con los requisitos legales, tcnicos y econmicos de la
presente convocatoria y que garanticen el cumplimiento de las
obligaciones respectivas.
Si resultare que dos o ms proposiciones son solventes porque
satisfacen la totalidad de los requerimientos solicitados por la
convocante, el contrato se adjudicar a quien presente la proposicin
cuyo precio sea el ms bajo, siempre y cuando ste resulte
conveniente. Los precios ofertados que se encuentren por debajo del
precio conveniente, podrn ser desechados por la convocante.
En caso de existir igualdad de condiciones se dar preferencia a
aquellas personas que integren el sector de micro, pequeas y
medianas empresas nacionales. De existir empate entre personas de
dicho sector, la adjudicacin se efectuar a favor del licitante que
resulte ganador en trminos del artculo 44 del Reglamento de la
LAASSP.
De no actualizarse los supuestos del prrafo anterior, si
derivado de la evaluacin econmica de las proposiciones, se
desprende el empate en cuanto a precios ofertados por dos o ms
licitantes, se proceder a llevar a cabo el sorteo manual por
insaculacin a fin de extraer el boleto del licitante ganador,
conforme a lo dispuesto en el artculo 44 del Reglamento de la
LAASSP.
9. INCONFORMIDADES.
De conformidad con lo dispuesto en artculo 66 de la LAASSP, los
licitantes podrn interponer inconformidad ante el rgano Interno de
Control en el Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula
de Yucatn, por actos del procedimiento de contratacin que
contravengan las disposiciones que rigen las materias objeto del
mencionado ordenamiento, presentndola directamente en el rea de
Responsabilidades, en das hbiles, dentro del horario de 9:00 a
15:00 horas, cuyas oficinas se ubican en:
rgano Interno de Control del HRAEPY
Km. 8.5 Carretera Mrida-Cholul. S/N,
Colonia Maya, C.P. 97134,
Mrida, Yucatn. Tel/Fax: 01 99 99 42 76 45 y 01 99 99 42 76
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10. CAUSAS DE DESECHAMIENTO.
Se desecharn las propuestas de los licitantes que incurran en
uno o varios de los siguientes supuestos:
D) Que no cumplan con cualquiera de los requisitos o
caractersticas establecidas en esta convocatoria o sus anexos, as
como los que se deriven del Acto de la Junta de Aclaraciones y, que
con motivo de dicho incumplimiento se afecte la solvencia de la
propuesta, conforme a lo previsto en el ltimo prrafo del artculo
36, de la Ley.
E) Cuando se compruebe que tienen acuerdo con otros licitantes
para elevar el costo de los bienes solicitados o bien, cualquier
otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los dems
licitantes.
F) Cuando incurran en cualquier violacin a las disposiciones de
la LAASSP, a su Reglamento o a cualquier otro ordenamiento legal o
normativo vinculado con este procedimiento.
G) Cuando no presente uno o ms de los escritos o manifiestos
solicitados con carcter de bajo protesta de decir verdad,
solicitados en la presente convocatoria u omita la leyenda
requerida.
E) Cuando no cotice la totalidad de los bienes requeridos por
partida.
11. PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA PRESTACIN DEL SERVICIO
11.1.- LUGAR DE LA PRESTACIN DEL SERVICIO:
La prestacin del Servicio deber ser en las instalaciones del
Hospital Regional de Alta Especialidad de la Pennsula de Yucatn
ubicado en el kilmetro 8.5 de la carretera Mrida Cholul de la
Ciudad de Mrida, Yucatn.
11.2.- CONDICIONES DE LA PRESTACIN DEL SERVICIO.
Proporcionar el Servicio Integral de Laboratorio Clnico y Banco
de Sangre, Para el procesamiento de pruebas de LABORATORIO (Qumica
Clnica, Hematologa, Inmunologa, Protenas Sricas, Coagulacin,
Uroanlisis, Gases y Electrolitos, Microbiologa, Pruebas Especiales,
Pruebas Manuales, Sistema Informtico de Laboratorio) y BANCO DE
SANGRE, incluyendo suministro de equipos automatizados, accesorios
y consumibles, as como Personal calificado para la toma de muestras
y el procesamiento de las mismas en dichos equipos, dentro del
Hospital Regional De Alta Especialidad de la Pennsula de
Yucatn.
CONTROLES EN LA REALIZACION DE PRUEBAS EFECTIVAS PARA EFECTO DE
PAGO.
QUIMICA CLINICA
Se requerirn las siguientes pruebas:
ALBUMINA SERICA
FOSFATASA ALCALINA
(ASPARTO AMINO TRANSFERRASA) TGO.
AMILASA SERICA
(ALANINO AMINO TRASNFERRASA) TGP.
ACIDO URICO
CALCIO TOTAL
CREATIN FOSFOQUINASA FRAC. MB (CK-MB)
CLORO POR ION SELECTIVO
COLESTEROL
CREATIN FOSFOQUINASA (CK)
CREATININA
FOSFORO
GLUCOSA
UREA
POTASIO POR ION SELECTIVO
DESHIDROGENASA LACTICA
TRIGLICERIDOS
MAGNESIO
BILIRRUBINA TOTAL
BILIRRUBINA DIRECTA
PROTEINAS TOTALES
SODIO POR ION SELECTIVO
ALBUMINA EN ORINA
ACIDO URICO EN ORINA
AMILASA EN ORINA
CALCIO EN ORINA
CLORO EN ORINA
CREATININA EN ORINA
FOSFORO EN ORINA
GLUCOSA EN ORINA
GLUCOSA EN LCR
POTASIO EN ORINA
ELECTROLITOS EN ORINA (SODIO, POTASIO Y CLORO).
ELECTROLITOS SERICOS (SODIO, POTASIO Y CLORO)
MAGNESIO EN ORINA
MICROPROTEINA EN ORINA
GLUCOSA POSTPANDRIAL
SODIO EN ORINA
GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA (GGT)
PROTEINAS EN ORINA
PROTEINA EN LCR
LIPASA
UREA EN ORINA
NITROGENO UREICO (BUN)
NITROGENO UREICO EN ORINA
ACIDO VALPROICO
CARBAMACEPINA
FENITOINA
COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD (LDL)
COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD (HDL)
HEMOGLOBINA GLICOSILADA
ANFETAMINAS
BARBITURICOS
BENZODIAZEPINA
COCAINA
OPIACEO
CANABINOIDES
PERFIL DE LIPIDOS COMPLETO
PERFIL DE LIPIDOS PARCIAL
QUIMICA SANGUINEA 3 (GLUC, UREA, CREA)
QUIMICA SANGUINEA 4 (GLUC, UREA, CREA, AC. URICO)
QUIMICA SANGUINEA 5 (GLUC, UREA, CREA, AC. URICO, COL)
QUIMICA SANGUINEA 6 (GLUC, UREA, CREA, AC. URICO, COL, TRIG)
PRUEBAS DE FUNCIONAMIENTO HEPATICO COMPLETA
BILIRRUBINAS (BIL. DIRECTA, BIL. TOTAL)
DEPURACION DE CREATININA (CREAT. SUERO, CREAT. ORINA)
PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA 2 HRS.
PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA 3 HRS.
PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA 4 HRS.
TRANSAMINASAS (TGO, TGP)
LIPASA.
CARACTERISTICAS MINIMAS DEL EQUIPO DE QUIMICA CLINICA.
1.- El proveedor deber entregar todos los reactivos, controles,
calibradores e insumos necesarios para que el Laboratorio pueda
realizar el nmero de pruebas requeridas. Deber adems garantizar que
los reactivos entregados, permitan efectuar las pruebas de acuerdo
a lo establecido en sus insertos y manuales de procedimientos.
2.- El proveedor debe proporcionar un Instrumento automatizado
de qumica clnica para la medicin de Glucosa, Nitrgeno urico,
creatinina, fsforo, protenas totales, fosfatasa alcalina, alanino
aminotransferasa, magnesio, gamma glutamiltransferasa, amilasa
total y pancretica, fraccin MB de la creatinfosfoquinasa (CK-MB),
aspartato aminotransferasa, bilirrubina total y directa, albmina,
lactato en suero y plasma, colesterol total, cido rico, calcio,
creatincinasa (CK), deshidrogenasa lctica, hierro y capacidad total
de fijacin, microprotenas, amonio en suero y plasma.
Los instrumentos debern tener las siguientes caractersticas:
1.-Sistema de acceso aleatorio, que permita el proceso de una o
varias pruebas a una muestra determinada.
2.- Que sea un sistema abierto y que permita realizar a una
muestra varias pruebas. Que permita la carga continua e ilimitada
de muestras.
3.- Que tengan sistema con refrigeracin con placa Peltier para
poder mantener los reactivos refrigerados dentro del equipo.
4.- Sistema de incubacin con principio Peltier en el carrusel de
reaccin, hermtico, de intercambio de calor. Con control electrnico
de temperatura del carrusel.
5.- Que permita la carga de reactivos fros al instrumento, en
forma directa, sin necesidad de atemperarlos y sobre todo, que
dicha carga pueda hacerse en cualquier momento del proceso.
6.- Que los reactivos puedan ser colocados en cualquier sitio de
la charola de reactivos, y que el instrumento sea capaz de
identificarlos mediante lector de cdigo de barras, as como de
censar el nmero de pruebas disponibles en el cartucho.
7.- Que tenga una velocidad de 600 pruebas por hora, por lo
menos.
8.- Que requiera un volumen de muestra mximo de 3 a 65
microlitros.
9.- Que realicen tcnicas colorimtricas, espectrofotomtricas, de
puntos finales, cinticos y enzimticos.
10.- Que realice las diluciones necesarias y reprocese muestras
de manera automtica e inmediata despus de la deteccin de un valor
por arriba de la linealidad del mtodo, de tal forma que no sea
necesario esperar a que concluya el ensayo para volver a
reprocesar.
11.- Que permita procesar muestras urgentes, en cualquier
momento.
12.- Que las celdas de reaccin sean de vidrio o quarzo no
desechables. Que cuente con unidad automatizada de lavado para
dichas celdas de reaccin.
13.- Que realice las pruebas a ms de 2 longitudes de onda al
mismo tiempo para cada qumica, con el objeto de disminuir las
interferencias propias de las muestras como ictericia, lipemia y
hemlisis.
14.- Que permita el uso de tubos primarios de diferentes tamaos,
as como lector identificador del cdigo de barras. Que permita adems
el uso de microcopas as como copas de diferentes medidas.
15.- Que tengan software en espaol.
16.- Que utilice reactivos, controles y calibradores 90 %
lquidos y de la misma marca del equipo, con el objeto de disminuir
la variabilidad potencial al hidratarlos.
17.- Que el equipo cuente con sistema No Brake.
18.- Que los reactivos, controles y consumibles que se entreguen
sean del mismo lote, por lo menos durante 1 ao.
19.- Que proporcione un programa (software y hardware) para
control de calidad interno completo, que permita el almacenamiento
de todos los datos de los controles de por lo menos un ao, y la
introduccin y uso de multireglas Westgard, que presente grficas de
Levy Jennings.
20.- Equipos manufacturados bajo las especificaciones ISO 9000 y
9001.
21.- Que se lleven a cabo en el instrumento los servicios
preventivos programados necesarios.
22.- Gasto de agua no mayor a 7 litros por hora.
23.- Que no estn boletinados por mal funcionamiento en su lugar
de origen.
24.- Que cuente con carrusel de 25 reactivos a bordo.
25.- Control de calidad a 3 niveles de la misma marca del
equipo, lquidos listos para su uso.
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
Hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de qumica clnica para el
proceso de los analitos antes mencionados, multicalibradores,
control a 3 niveles de la misma marca del equipo, diluyentes,
solucin amortiguadora, y todos los accesorios y consumibles
necesarios desde la toma de muestra, hasta el procesamiento y
reporte impreso de resultados de las mismas.
Consumibles del Equipo:
Copillas
Microtubos.
Puntillas amarillas y azules,
Pipetas Pasteur.
Bulbos
Perillas
Gasas
Cronmetro digital.
Termmetros.
Guantes medianos.
Agua inyectable en presentacin de ampolletas de 10 ml y en
envases de 500 ml.
Agua tridestilada,
Solucin Salina Isotnica.
Gradillas
Portapuntillas
Aplicadores de madera.
Bolsas rojas para RPBI
Googles
Recolector de Punzo cortantes,
Papel Parafilm.
Jeringas de 3,5 y 10 ml.
Pipetas volumtricas de 3,5 y 10 ml.
Cubrebocas.
Pizetas de 250 ml; 500 ml;
Micropipetas automticas de 50 a 100, 10 a 100 y de 200 a 1000
microlitos.
Portamicropipetas.
Cloro Comercial.
Recipiente para desechos diarios de puntillas.
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete de 12 columnas italianas para
anotaciones, de resultados, mantenimiento diario, mantenimiento
preventivo, entrega de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Rollos trmicos de impresin
*Lpiz, Plumas, Marcadores punto fino, Marca texto y Block de
notas adhesivas.
*Etiquetas,
*Recopiladores.
Consumibles Toma de muestras
*Aguja para sistema al vaco (0.8 x 38 mm)
*Aguja para jeringa (22x32, 21x32)
* Tubo sin anticoagulante de 7ml, para toma de muestra sangunea
con sistema cerrado para obtencin de suero.
Cubre bocas.
*Guantes desechables de ltex medianos.
*Jeringas de 3, 5 y 10 ml.
*Alcohol desnaturalizado.
* Torundas de Algodn.
*Ligadura.
*Torunderos de acero inoxidable.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de Calidad:
Sistema de control de calidad para el Servicio Integral de
Laboratorio.
rea: Qumica Clnica.
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo, esto sin costo adicional para el Hospital.
Incluye: Sistema de Computo, Impresora, y Software para
interface.
PROTEINAS SERICAS
Se requerirn las siguientes pruebas:
ANTIESTREPTOLISINA O (ASO)
FACTOR REUMATOIDE (FR)
COMPLEMENTO C3
COMPLEMENTO C4
INMUNOGLOBILUNA A (IGA)
INMUNOGLOBULINA G (IGG)
INMUNOGLOBULINA M (IGM)
APOLIPOPROTEINA A1
APOLIPORPOTEINA B
HAPTOGLOBINA
BETA 2-MICROGLOBULINA
PROTEINA C REACTIVA DE ALTA SENSIBILIDAD (0.02) (PCR)
FERRITINA
C3 Y C4 (COMPLEMENTO 3 Y 4)
INMUNOGLOBULINAS (IGA,IGG,IGM)
ESPECIFICACIONES MINIMAS DEL EQUIPO DE PROTEINAS SERICAS:
Principio de medicin por nefelometra cintica, nefelometra
cintica de inhibicin, Inmunoensayo de partculas cercano al
infrarrojo (NIPIA) e Inmunoensayo cintico de inhibicin cercano al
infrarrojo.
Capacidad de procesamiento de 180 pruebas por hora.
Capacidad de toma de muestra de tubo primario o copa.
Control de temperatura electrnico, con un sistema hermtico de
intercambio de calor.
Refrigeracin a bordo para reactivos.
Reactivos, Controles y Calibradores lquidos listos para
usarse.
Capacidad de acceso al azar y de programacin en paneles.
Capacidad de 72 muestras a bordo con carga y descarga continua y
en cualquier momento sin interrupcin del proceso por medio de una
funcin especfica del sistema.
Control de Calidad a tres Niveles para todas las pruebas.
Control de calidad integrado con reglas de Westgard y grficas de
Levey-Jenings.
Capacidad de 24 reactivos a bordo con cdigos de barras.
Lector de cdigo de barras para tubo primario.
Software en espaol.
Puerto de comunicacin para interfase RS-232C.
Corriente elctrica 120 V/ 60 Hz.
Manual de Operacin original con su traduccin simple al
espaol.
Sistema No brake (batera de respaldo).
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
Hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Protenas Sricas para
el proceso de los analitos antes mencionados, calibradores para las
pruebas, control de 3 niveles, diluyentes, solucin amortiguadora, y
todos los accesorios y consumibles necesarios desde la toma de
muestra hasta el procesamiento de las mismas.
Consumibles del Equipo:
Copillas de 0.5 y 2 ml.
Puntillas amarillas y azules.
Pipetas Pasteur.
Bulbos
Perillas
Gasas
Guantes medianos.
Agua inyectable en presentacin de ampolletas de 10 ml y en
envases de 500 ml.
Agua tridestilada,
Solucin Salina Isotnica.
Gradillas
Portapuntillas
Aplicadores de madera.
Bolsas rojas para RPBI
Googles
Recolector de Punzo cortantes,
Papel Parafilm.
Jeringas de 3,5 y 10 ml.
Pipetas volumtricas de 3,5 y 10 ml.
Cubrebocas.
Pizetas de 250 ml; 500 ml;
Micropipetas automticas de 50 a 100, 10 a 100 y de 200 a 1000
microlitos.
Portamicropipetas.
Cloro Comercial.
Recipiente para desechos diarios de puntillas.
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete de 12 columnas italianas para
anotaciones, de resultados, mantenimiento diario, mantenimiento
preventivo, entrega de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Lpiz, Plumas, Marcadores punto fino, Marca texto y Block de
notas adhesivas.
*Etiquetas,
*Recopiladores.
Consumibles Toma de muestras
*Aguja para sistema al vaco (0.8 x 38 mm)
*Aguja para jeringa (22x32, 21x32)
* Tubo sin anticoagulante de 5 y 7 ml, para toma de muestra
sangunea con sistema cerrado para obtencin de suero.
Cubre bocas.
*Guantes desechables de ltex medianos.
*Jeringas de 3, 5 y 10 ml.
*Alcohol desnaturalizado.
* Torundas de Algodn.
*Ligadura.
*Torunderos de acero inoxidable.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de Calidad:
Sistema de control de calidad para el Servicio Integral de
Laboratorio.
rea: Protenas Sricas.
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo, esto sin costo adicional para el Hospital.
Incluye: Sistema de Computo, Impresora, y Sofware para
interfase.
INMUNOLOGIA
Pruebas para las determinaciones cuantitativas con metodologa de
ELISA, mediante el uso de un lector y un lavador.
PRUEBAS:
HERPES 1 Y 2 IgG.
HERPES 1 Y 2 IgM.
HEPATITIS C
CITOMEGALOVIRUS IgG.
CITOMEGALOVIRUS IgM.
EQUIPO LAVADOR DE ELISAS (1 EQ. PARA LABORATORIO)
1.- Lavador de Microplacas de ELISA
2.- Que sea compatible con placas de 96 pocillos de fondo U o
V
3.- Dispensacin y aspirado ajustable por el usuario con
capacidad de 50-3000 L por pocillo.
4.- Botellas de Enjuague, Lavado y Desecho con capacidad mnima
de 2 L
5.- Volumen residual menor a 5 L por pocillo
EQUIPO LECTOR DE ELISAS (1 EQ. PARA LABORATORIO)
1.- Lector de Microplacas de ELISA
2.- Que sea compatible con Microplacas de 96 pocillos
3.- Que cuente con 5 filtros de 340 a 850 nm
4.- Que cuente con lectura Bicromatica
5.- Con rangos dinmicos de 0.0 a +3.000 D.O.
INMUNOLOGA
Pruebas para las determinaciones cuantitativas con metodologa de
Quimioluminiscencia:
ESTRADIOL (E2)
HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE (FSH)
T3 LIBRE
T4 LIBRE
HORMONA LUTEINIZANTE (LH)
PROGESTERONA (PRG)
PROLACTINA (PRL)
HORMONA TIROESTIMULANTE (TSH)
T3 TOTAL
T4 TOTAL
T-UPTAKE (CAPTACION DE T3)
ALFAFETOPROTEINA (AFP)
CA125
CA 19.9
CA 15.3
16.-ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (CEA)
17.-HORMONA GONATROPINA C: CUANTITATIVA (B-HCG)
18.-ANTIGENO PROSTATICO LIBRE (FPSA)
19.-ANTIGENO PROSTATICO TOTAL (PSA)
20.-VIRUS INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)
21.-INMUNOGLOBULINA E (IGE)
22.-RUBEOLA IGG
23.-RUBEOLA IGM
24.-TOXOPLASMA IGG
25.-TOXOPLASMA IGM
26.-TROPONINA I
27.-VITAMINA B12
28.-FERRITINA
29.-HEPATITIS A IGM
30.-HEPATITIS B Ag DE SUPERFICIE (HBsAg)
31.-HEPATITIS B CORE (HBc IgM)
32.-TIROGLOBULINA
33.-ESTRIOL NO CONJUGADO
34.-TESTOSTERONA
35.-DEHIDROEPIANDOSTERONA SULFATADA (DHEA-S)
36.-CORTISOL EN SUERO
37.-CORTISOL EN ORINA
38.-PARATOHORMONA (PTH)
39.-INSULINA
40.-FOSFATASA ALCALINA OSEA (OSTASA)
41.-ACIDO FOLICO
42.-HORMONA DE CRECIMIENTO (HGH)
43.- PERFIL TIROIDEO (T3,T4, TU, TSH, FT3, FT4)
44.- PERFIL GINECOLOGICO (PRL, PROG, FSH, LH, B-HCG, E2)
CARACTERISTICAS DEL EQUIPO AUTOMATIZADO DE INMUNOLOGIA.
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA INMUNOLOGIA: amplio men de pruebas, que
realice hasta 15 diferentes ensayos de manera simultnea, cantidades
bajas de muestra, capacidad para analizar 100 pruebas por hora,
pantalla sensible al tacto software espaol, acceso aleatorio y
urgencias. Sistema de racks para colocar a bordo 60 muestras.
Identificacin por cdigo de barras. Amplio men para rutinas y
pruebas especiales. Recargas sin interrumpir la corrida.
CARACTERSTICAS MINIMAS DEL EQUIPO.
Equipo para la realizacin de los estudios solicitados en el
paquete de Hormonas.
Equipo de mesa totalmente automatizado.
Capacidad de 20 Reactivos a bordo.
Capacidad de 100 estudios por hora.
Principio de medicin Quimioluminiscencia.
Acepte tubo de muestra primario, copa y microtubo.
Volumen de Muestra de 50 uL promedio.
Cuente con acceso aleatorio, capaz de programar paneles o
perfiles de pruebas a eleccin del usuario sin interrumpir el
proceso.
Sistema totalmente automatizado.
CALIBRACIN AUTOMTICA.
Sistema de control de temperatura integrado. Para reactivos a 8
C y 37 C para zona de reaccin.
Capacidad de 60 muestras a bordo.
Control de Calidad integrado.
Cuente con lector de cdigo de barras para identificacin de tubo
primario, compatible al empleado en el sistema informtico.
Monitor o pantalla con impresora integrada o adicional.
Cuente con capacidad de Interfase a Sistema Informtico.
Caso de requerir agua debe contar con accesorio integrado o
adicional para obtenerla, o deber ser incluido dentro de sus
consumibles.
Lector para el cdigo de barras de reactivos.
Capacidad de manejo de muestras de urgencia sin interrumpir el
proceso analtico de rutina.
Calibracin multipunto con estabilidad de cuatro semanas.
Reactivos, Calibradores y Controles lquidos listos para
usarse.
Programa de control de calidad integrado al Software con
graficas de Levey jennings.
Cuente con sistema ininterrumpido de corriente (NO BREAK)
adicicional.
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
Hospital.
Se incluirn consumibles para el rea de Inmunologa para pruebas
con metodologa por Quimioluminiscencia, para la determinacin de las
pruebas antes mencionadas, con calibradores, controles de 2 niveles
adems de diluyentes, soluciones amortiguadora, solucin de limpieza
y todos los accesorios y consumibles necesarios desde la toma de
muestra hasta el procesamiento de las mismas.
INMUNOLOGA
Perfil de pruebas utilizando la combinacin de las dos tecnologas
en Inmunologa:
PERFIL DE HEPATITIS. (A,B,C)
PERFIL DE TORCH COMPLETO IgG E IgM (TOXO, RUBEOLA, CMV, HERPES 1
Y 2)
Consumibles:
Copas para muestra.
Puntillas amarillas y azules.
Pipetas Pasteur.
Bulbos
Perillas
Gasas
Guantes medianos.
Termmetros.
Parafilm.
Agua destilada.
Viales de plstico graduados para preservar y congelar sueros de
4.5 ml.
Microtubos de plstico para preservar y congelar muestras de 1.5
y 2.0 ml.
Solucin Salina Isotnica.
Gradillas
Googles
Portapuntillas
Aplicadores de madera.
Bolsas rojas para RPBI
Recolector de Punzo cortantes,
Papel Parafilm.
Jeringas de 3,5 y 10 ml.
Pipetas volumtricas de 3,5 y 10 ml.
Cubrebocas.
Pizetas de 250 ml; 500 ml;
Micropipetas automticas de 50 a 100, 10 a 100 y de 200 a 1000
microlitos.
Portamicropipetas.
Cloro Comercial.
Recipiente para desechos diarios de puntillas.
Tubos de vidrio sin anticoagulante con sistema al vaco de 5 y 7
ml.
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete de 12 columnas italianas para
anotaciones, de resultados, mantenimiento diario, mantenimiento
preventivo, entrega de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Rollos trmicos de impresin
*Lpiz, Plumas, Marcadores punto fino, Marca texto,
*Etiquetas,
*Recopiladores
Consumibles Toma de muestras
*Aguja para sistema al vaco (0.8 x 38 mm)
*Aguja para jeringa (22x32, 21x32)
* Tubo sin anticoagulante de 5 y 7ml, para toma de muestra
sangunea con sistema cerrado para obtencin de suero.
* Tubo de plstico con Anticoagulante EDTA de 3 y 5 ml, para toma
de muestras sanguneas con sistema cerrado para obtencin de
plasma.
Cubre bocas.
*Guantes desechables de ltex medianos.
*Jeringas de 3, 5 y 10 ml.
*Alcohol desnaturalizado.
* Torundas de Algodn.
*Ligadura.
*Torunderos de acero inoxidable.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de Calidad: Sistema de control de calidad para el
laboratorio clnico.
rea: Inmunologa.
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo, esto sin costo adicional para el Hospital.
Incluye: Sistema de Cmputo, Impresora, y Software para
interfase.
HEMATOLOGIA
PRUEBA: 1.- BIOMETRIA HEMATICA.
Equipo automatizado para pruebas de BIOMETRIA HEMATICA COMPLETA
que incluya los siguientes parmetros:
WBCLeucocitos
RBCEritrocitos
HGBHemoglobina
HCTHematocrito
VCMVolumen Corpuscular Medio
HCMHemoglobina Corpuscular Media
CHCMConcentracin Media de Hemoglobina Corpuscular
RDWAncho de Distribucin de Eritrocitos
PLTPlaquetas
VPMVolumen Plaquetario Medio
PCTPlaquetocrito
PDWAncho de Distribucin de Plaquetas
LY #, % Linfocitos en Porcentaje y Nmero Absoluto
MO #, %Mononucleares en Porcentaje y Nmero Absoluto
EO #, %Eosinofilos en Porcentaje y Nmero Absoluto
NE #, %Neutrofilos en Porcentaje y Nmero Absoluto
BA #, %Basofilos en Porcentaje y Nmero Absoluto
INM #, %Clulas inmaduras en Porcentaje y Nmero Absoluto
ATL #, %Linfocitos atpicos en Porcentaje y Nmero Absoluto
Ofreciendo Histogramas de WBC, RBC y PLT, proporcionando todas
las caractersticas que producen rapidez, exactitud y resultados
confiables
CARACTERISTICAS MINIMAS DEL EQUIPO DE HEMATOLOGIA:
Analizador para pruebas hematolgicas con mnimo de 26
parmetros.
Con perfiles Mnimos de RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW, WBC#,
NEUTROFILOS # %, LYN # %, MONOCITOS # %, EOSINOFILOS # %, BASOFILOS
# %, PLT, MPV, PDW, PCT, ATL # %, IMM # %
Principio de Medicin mnimo dos mtodos: Citoqumica con absorcin
de luz e Impedancia; o Pulsos cumulativos
Capacidad de Anlisis de 80 pruebas/hr.
Volumen de muestra no mayor de 53 microlitros
Acepte tubo de recoleccin
Los resultados deben ser reportados en Grficas, Nmeros absolutos
y %, en Pantalla e Impresora.
Monitor incluido.
Impresora incluida o adicional.
Cuente con alarma para clulas anormales.
Cuente con Sistema de Control de Calidad incluido.
Sistema de programacin de pruebas y almacenamiento mnimo de
10,000 pacientes.
Cuente con Interfase para el Sistema Informtico.
Software en espaol.
Manual del Operador en espaol.
Capacidad de almacenamiento de 10,000 resultados
Cuente con sistema ininterrumpido de corriente (NO BREAK)
Archivos para Control de Calidad integrado.
Determinacin de: Leucocitos totales y diferencial en 5
partes
Transportador y Perforador automtico del tapn de hule del tubo
de recoleccin de sangre y Unidad de muestreo automtico con agitador
incluido, con posibilidad de carga continua.
Lector de Cdigo de Barras para tubo primario Incluido, para
identificacin del paciente.
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
Hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Hematologa y para las
tinciones de frotis de sangre perifrica y velocidad de sedimentacin
globular, para el proceso de las pruebas antes mencionadas,
calibradores, control de tres niveles Normal, Bajo y Alto
Solucin de limpieza, y todos los accesorios y consumibles
necesarios desde la toma de muestra hasta el procesamiento de las
mismas.
Consumibles del Equipo y Tinciones:
Pipetas pasteur
Gasas
Guantes medianos
Gradillas
Aplicadores de madera
Bolsas rojas para RPBI
Recolector Punzo cortantes
Tijeras
Jeringas
Cubre bocas
Micropipetas automticas de 50 a 100, 10 a 100 y de 200 a 1000
microlitos
Portaobjetos
Cubreobjetos
Aplicadores de madera con algodn
Bandejas de Tinciones
Pizetas
Contador Mecnico de Clulas
Aceite de Inmersin
Cronometro
Papel filtro.
Tubo de Wintrobe para VSG
Tubos microcapilar.
Cnulas de metal para tubo de wintrobe
Tubo de wintrobe
Tubos de ensaye con tapn lila de plstico con sistema al vaco y
anticoagulante
Tubos microtainer con tapn lila y anticoagulante para la toma de
muestra capilar.
Colorante de Wrigth
Azul de Cresil Brillante al 1 %
Anticoagulante EDTA potasica
Eter etlico
Anticoagulante Citrato de Sodio al 3.8%
Tubos de ensaye al vacio con heparina de sodio.
Tubos de ensaye con EDTA y gel separador
Reactivo de Benedict.
Metanol
Azul de metileno
Dispensador para frotis sanguneo
Aplicadores de madera
Lancetas
Portaobjetos
Microscopio
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete francesa e italianas para bitcoras, de
resultados, mantenimiento diario, mantenimiento preventivo, entrega
de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Rollos trmicos de impresin
*Etiquetas
*Lpiz, plumas, marcadores punto fino, marca textos.
*Recopiladores
Condiciones Adicionales
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de Calidad: Sistema de control de calidad para el
laboratorio clnico.
rea: Hematologa.
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo, esto sin costo adicional para el hospital.
1. La cantidad de controles a proporcionar ser suficiente para
una corrida diaria todos sus niveles y aplicables a las
determinaciones que se solicitan durante el periodo que dure el
reactivo.
2. Dichos controles funcionarn para control interno y externo 3.
Los controles proporcionados sern a 3 niveles.
Incluye:
Sistema de cmputo, impresora, y software para interfas
COAGULACIN
Equipo automatizado de alto rendimiento, para coagulacin y
fibrinlisis que incluya las siguientes pruebas:
Tromboplastina parcial activada. (TPT)
Tiempo de Protrombina. (TP)
Tiempo de Trombina. (TT)
Antitrombina III.
Fibringeno de Clauss.
Protena C.
Protena S.
Dmero-D.
Anticoagulante lpico.
Plasminogeno.
Factor VIII
TP Y TPT (TIEMPOS)
CARACTERISTICAS MINIMA DEL EQUIPO DE COAGULACION.
Equipo totalmente automatizado
Compacto
Metodologa Foto-ptica
12 Canales de medicin
Perforador de tubos
Metodologa
Coagulomtricos
Cromognicos
Inmunolgicos
Parmetros
TP
TTP
TT
FBG
FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX ,FXI, FXII
LA1 Y LA2
ProtC
Prot S
Antitrombina III
a2 antiplasmina
Plasmingeno
Dimero D
vWF Ag
Todos los parmetros calculados (INR, Ratio, FBG derivado, % de
actividad )
Volumen de muestra no mayor a 50ul
Memoria
15000 resultados
Control de calidad
Curvas de calibracin
Acceso continuo
Modulo de urgencias para 5 posiciones
Software de control de calidad abordo
Tubo primario y copas
Identificacin por cdigo de barras
Carga continua
Refrigeracin abordo
120 pruebas por hora
Capacidad de interfasamiento
Capacidad de 300 cubetas de reaccin
Autorrepeticin
Autodilucin
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Coagulacin, para el
proceso de las pruebas antes mencionadas, calibradores, controles
de dos niveles normal y Anormal para pruebas de coagulacin de
rutina y todos los accesorios y consumibles, diluyentes, soluciones
de limpieza necesarios desde la toma de muestra hasta el
procesamiento de las mismas y emisin de resultados.
Consumibles del Equipo
Soluciones de limpieza
Diluyentes
Copillas.
Copas de reaccin
Puntillas amarillas y azules,
Agua inyectable
Solucin Salina Isotnica
Pipetas pasteur
Gasas
Guantes medianos
Gradillas,
Aplicadores de madera
Bolsas rojas para RPBI,
Recolector Punzo cortantes,
Jeringas,
Cubre bocas,
Micropipetas automticas de 50 a 100, 10 a 100 y de 200 a 1000
microlitos
Pipetas volumtricas
Cronometro
Tubos con tapn celeste y anticoagulante ( Citrato de Sodio) y
con sistema al vaco.
Tubos con anticoagulante (Heparina) y con sistema al vaco.
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete francesa e italianas para bitcoras, de
resultados, mantenimiento diario, mantenimiento preventivo, entrega
de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Rollos trmicos de impresin o papel para impresin
* Impresora externa propia del equipo
*Etiquetas
*Recopiladores
*Lpiz, plumas, marcadores punto fino, marca textos.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de calidad:
Sistema de control de calidad para el laboratorio clnico.
rea de laboratorio: COAGULACION
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo esto sin costo adicional para el hospital.
1. La cantidad de controles a proporcionar ser suficiente para
una corrida diaria todos sus niveles y aplicables a las
determinaciones que se solicitan Durante el periodo que dure el
reactivo. 2. Dichos controles funcionarn para control interno y
Externo 3. Los controles proporcionados sern a 2 niveles.
Incluye:
Sistema de cmputo, impresora, y software para interfase.
UROANALISIS
PRUEBA: EXAMEN GENERAL DE ORINA (EGO)
Instrumento lector de tiras reactivas (para uroanlisis). Como
complemento al estudio de examen general de orina.
Tiras reactivas para determinar como mnimo 10 parmetros en
orina:
GLUCOSA BILIRRUBINA CETONAS GRAVEDAD ESPECIFICA SANGRE
PH UROBILINOGENO PROTEINA LEUCOCITOS NITRITOS
CARACTERISTICAS MINIMA DEL EQUIPO DE URIANALISIS:
Metodologa: Reflectancia dual (doble longitud de onda)
4 filtros de lectura (430, 565, 635 y 760 nm)
Determinacin de 11 parmetros (Glucosa, Protenas, Bilirrubina,
Urobilingeno, pH, Sangre, Cetonas, Nitritos, Leucocitos, Gravedad
Especfica (SG) incluyendo color.
Anlisis y determinacin de tono de color (23 tonalidades)
Puertos de succin para absorcin de exceso de orina en la tira de
prueba.
Funcin de correccin de temperatura.
Velocidad de hasta a 514 Pruebas/hora.
Memoria para 520 pruebas
Equipo de carga continua (medicin consecutiva de muestras)
Inicio automtico, con detector de tiras
Colocacin de tira reactiva en ambos sentidos (zurdos o
diestros)
Deteccin de coloracin anormal de la muestra debido a
medicamentos
Funcion de correccion automtica de resultados por coloracin de
la muestra
Calibracin automtica por medio de colchn blanco
Mantenimiento y limpieza mnima
Interfase RS232C y ethernet
Capacidad de crear listas de resultados anormales
Impresin de alarmas para resultados anormales.
Identificacin de muestras por ID o No de secuencia.
Pantalla personalizada de Cristal Lquido (por medio de
conos)
Compartimento de desechos
Lector de cdigo de barras opcional
Cada tubo contiene 100 tiras reactivas
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Uroanalisis, para la
lectura de tiras de 10 parmetros, calibradores, controles de dos
niveles normal y Anormal para lectura de tiras de orina de 10
parmetros, todos los accesorios y consumibles, soluciones de
limpieza necesarios desde la toma de muestra hasta el procesamiento
de las mismas y emisin de resultados.
Consumibles del Equipo
Solucin de limpieza
Tubos de Ensaye de 13X100
Tubos de Ensaye de 16X150
Puntillas amarillas y azules,
Solucin Salina Isotnica.
Colorante de sterheinmeyer -Malbin para lectura de sedimentos
urinarios.
Pipetas Pasteur.
Gasas
Guantes medianos.
Gradillas.
Cubrebocas.
Parafilm.
Micro pipetas de 10 a 50 microlitros.
Cronmetro digital.
Portaobjetos.
Cubreobjetos.
Probeta graduada de 1 litro
Frasco goteros de 5 ml y 10 ml.
Pizetas 500 ml, 250 ml
Papel seda par limpieza de lentes, objetivos, oculares, filtros
de microscopio.
Eter etlico concentrado.
Cloro.
Googles
Microscopio.
Consumibles en Reporte de Resultados
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete francesa e italianas para bitcoras, de
resultados, mantenimiento diario, mantenimiento preventivo, entrega
de turnos.
*Impresora Lser
*Cartucho Toner para impresora lser
*Rollos trmicos de impresin o papel para impresin,
* Impresora externa propia del equipo
*Lpiz, Plumas, Marcadores punto fino, Marca texto,
*Etiquetas,
*Recopiladores
Consumibles Toma de muestras
- Recipientes estriles recolectores de orina de plstico con
sistema de vaco integrado y opcional para Urocultivo.
- Recipientes recolectores no estriles de boca ancha de
plstico.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para procesamiento de muestras en el
equipo.
Control de calidad:
Sistema de control de calidad para el laboratorio clnico.
rea de Laboratorio: Uroanlisis
Que el laboratorio se inscriba en un programa de control de
calidad externo esto sin costo adicional para el Hospital.
La empresa, deber cumplir con los siguientes requisitos para el
rea de control de calidad:
1. la cantidad de controles a proporcionar ser suficiente para
una corrida diaria todos sus niveles y aplicables a las
determinaciones urinarias que se solicitan durante el periodo que
dure el reactivo. 2. dichos controles funcionarn para control
interno y externo
Incluye:
Sistema de cmputo, impresora, y software para interfase.
GASES Y ELECTROLITOS
PRUEBAS:
CALCIO IONIZADO.
LACTATO.
CO2.
ELECTROLITOS EN SANGRE (SODIO, POTASIO Y CLORO)
GASOMETRA ARTERIAL.
GASOMETRIA VENOSA.
Equipo analizador de gases y electrolitos, usando muestras
heparinizadas de sangre arterial y muestras heparinizadas de sangre
venosa. Parmetros Medidos: pH, pO2 y pCO2. SO2%, sodio, potasio,
cloro, calcio, magnesio, lactato, glucosa, BUN, Creatinina
hematocrito y hematocrito.
Parmetros Calculados: HCO3, TCO2, exceso de base, anion gap,
osmolaridad, ph, pO2, pCO2 corregidos a la temperatura del
paciente, ndice respiratorio.
Caractersticas Mnimas del equipo:
Analizador de gases, electrolitos y metabolitos.
Medicin por electrodos y/o in selectivo.
Estudios a determinar: pH, pO2 y pCO2. SO2%, sodio, potasio,
cloro, calcio, magnesio, lactato, glucosa, BUN, Creatinina
hematocrito y hematocrito.
Parmetros calculados automticamente HCO3, TCO2, exceso de base,
anion gap, osmolaridad, ph, pO2, pCO2 corregidos a la temperatura
del paciente, ndice respiratorio.
Automatizado.
Electrodos libres de mantenimiento con y sin cambio de
membrana.
Funcionamiento con paquete nico de reactivos.
Volumen de muestra no mayor a 210 l.
Aceptacin de sangre total venosa, arterial y capilar, suero,
plasma.
Tiempo de anlisis no mayor a 135 segundos.
Muestras en jeringa, capilar, tubo o copilla.
Calibracin automtica cada 2,4 o 6 horas y manual cuando lo
requiera el usuario.
Control de calidad automatizado.
Pantalla sensible al tacto.
Impresora integrada.
Puerto de comunicacin para interfase RS-232.
Lector de cdigo de barras.
Adaptador capilar interconstruido.
Software en espaol.
Requerimiento de energa 50/60 Hz, 350 W.
Regulador de voltaje y batera de respaldo.
Accesorios de acuerdo a la marca y modelo del equipo.
Refacciones de acuerdo a la marca y modelo del equipo.
Reactivos lquidos que no utilice tanque de gas.
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Gasometras, con
calibradores, controles de tres niveles normal, alto y bajo. Todos
los accesorios y consumibles, soluciones de limpiezas necesarias
desde la toma de muestra hasta el procesamiento de las mismas y
emisin de resultados.
Consumibles:
*Jeringa con heparina de litio para gasometras.
*Alcohol desnaturalizado
*Torunderos de acero inoxidable.
*Algodn
*Papel para impresin de resultados del equipo.
*Bolsas rojas para RPBI
*Recipiente para punzo cortantes de RPBI
*Cubre bocas
*Googles
*Guantes medianos.
*Papel para impresin
*Libretas tipo florete de 12 columnas italiana para Bitcoras de
anotaciones, de resultados, mantenimiento diario, mantenimiento
preventivo, entrega de turnos.
*Lpiz, plumas, marcadores de punto fino, marca textos.
*Etiquetas.
Condiciones Adicionales:
Incluye Personal calificado para la toma de muestras y el
procesamiento de las mismas en los equipos.
Control de calidad:
Sistema de control de calidad para el laboratorio clnico.
rea de laboratorio: Gasometra y Electrolitos.
1. La cantidad de controles a proporcionar ser suficiente para
una corrida diaria todos sus niveles y aplicables a las
determinaciones que se solicitan durante el periodo que dure el
reactivo. 2. Dichos controles funcionarn para control interno.
Incluye:
Sistema de cmputo, impresora, y software para interfase.
SERVICIO MICROBIOLOGIA
Juego de Reactivos y medios de cultivo necesarios para
Aislamiento, Tipificacin, y determinacin se sensibilidad a
antibacterianos por medio de pruebas bioqumicas y concentracin
mnima inhibitoria.
Debe incluir medios de cultivo en placa (Agar), Sistema de
Hemocultivo y mtodos de cultivo identificacin y antibiograma para
al menos las siguientes pruebas:
PRUEBAS:
1.- HEMOCULTIVO.
2.- UROCULTIVO.3.- CULTIVO DE LQUIDO CEFALORRAQUDEO
4.- CULTIVO DE EXUDADO FARINGEO.
5.- CULTIVO DE HERIDAS.6.- CULTIVO DE EXPECTORACIN.
7.- CULTIVO DE SECRECIN PURULENTA.
8.- COPROCULTIVO.
9.- CULTIVOS DE CONTROL BACTERIOLGICO DE REAS Y SUPERFICIES
INERTES.
10.- CULTIVO DE PUNTA DE CATTER.
11.- CULTIVO DE HONGOS.
12.- CULTIVO ASPIRADO DENTAL.
13.- CULTIVO ASPIRADO PERCUTANEO.
14.- CULTIVO DE EXPECTORACION.
15.- CULTIVO DE EXUDADO NASAL.
16.- CULTIVO DE EXUDADO PROSTATICO.
17.- CULTIVO DE EXUDADO VAGINAL ESPECIAL.
18.- CULTIVO DE LAVADO BRONQUIVASVEOLAR.
19.- CULTIVO DE LIQUIDO DE ASCITIS.
20.- CULTIVO DE LIQUIDO DE DIALISIS.
21.- CULTIVO DE LIQUIDO PERICARDICO.
22.- CULTIVO DE LIQUIDO PLEURAL.
23.- MIELOCULTIVO ESPECIAL.
24.- CULTIVO DE EXUDADO URETRAL.
25.- CULTIVO SECRECION ABCESO DE RION.
26.- CULTIVO SECRECION BRONQUIAL.
Para los HEMOCULTIVOS se requiere equipo con las siguientes
Caractersticas Mnimas:
Sistema automatizado para la deteccin de crecimiento microbiano
en sangre y lquidos corporales.
Principio: Botellas conteniendo el medio de cultivo para el
crecimiento de los microorganismos con deteccin de produccin de CO2
por cualquier de las siguientes metodologas: Fluorescencia,
Colorimetra o cambio de presin de gases. Que incluya resinas
sintticas para eliminar antibiticos.
Automatizacin y monitoreo continuo del crecimiento microbiano
sin intervencin del operador.
Sistema de monitoreo y agitacin continua.
Sistema de deteccin y aviso para muestras positivas.
Capacidad mnima de 50 a 200 muestras
Botellas libre de colorante que no interfiera con la tincin de
Gram
Alarma Sonora y Visual de muestras positivas
Caractersticas Mnimas del Equipo de Microbiologa:
Lectura automtica de la identificacin y susceptibilidad en 5
segundos por un sistema de fibra ptica.
panel con 96 pozos que contengan los sustratos para la
identificacin de microorganismos de inters clnico que incluya en el
mismo panel las sales de por lo menos 32 antibiticos para
determinar la susceptibilidad de microorganismos de estos mismos,
con su concentracin mnima inhibitoria.
Que se lleve a cabo la inoculacin y la rehidratacin sin
necesidad de ajuste nefelometrico con turbidimetro
Lectura e interpretacin del panel para microorganismos gram
positivos y gram negativos y deba tener forzosamente la capacidad
de ser leda en forma automatizada y en forma visual.
Lectura en tiempo convencional de 18 a 24 horas que permita que
los microorganismos expresen la resistencia emergente si la
hay.
Panel confirmatorio de cepas betalactamasa de espectro extendido
(esbl), con los antibiticos recomendades por el clsi cefotaxima,
ceftazidima en combinacin con acido clavulanico.
Que cuente con panel para la susceptibilidad a los streptococcus
pneumoniae, y otros alfa hemolticos as como los beta hemolticos, de
acuerdo al lineamiento clsi con clulas lisadas de caballo.
Que diagnostique la identificacin en solo 4 horas de levaduras,
anaerobios, haemophilus y neisseria
Software con programa de estadstica valoracin epidemiolgica,
control de calidad y con programa de alertas para deteccin de
brotes, en ambiente windows
Que el programa de epidemiologa pueda ser configurable a las
necesidades reales de la institucin y no establecidas y que no se
apeguen con la realidad.
Se deber contar con servicio y asistencia tcnica durante las 24
horas los 365 das del ao con mantenimiento correctivo y preventivo
as como las refacciones propias del instrumento sin costo para el
hospital.
Se incluirn consumibles para el equipo de Microbiologa, con
reactivos reveladores en cantidad suficiente para la correcta
identificacin de las muestras. Todos los accesorios y consumibles,
soluciones de limpieza necesarios desde la toma de muestra hasta el
procesamiento de las mismas y emisin de resultados.
Consumibles:
*Placas de Agar preparado: * Agar Sangre de Carnero, * Agar Mac
Conkey, * Agar Sal y Manitol, * Agar Mueller Hinton, *Agar
Cetrimida, * Agar Chocolate, * Agar Salmonella Shigella, * Agar
Sabouraud, * Agar Estafilococos No 110, * Agar Verde Brillante, *
Agar Thayer Martn, Agar Eosina y Azul de Metileno.
*Frascos de Medios de cultivo:
-Base de Caldo de Tetrationato
-Infusin cerebro corazn.
-Caldo de Malonato de Swing Modificado.
- Agar Sulfito de Bismuto
-Agar Biggy
-Agar XLD
-Caldo Nutritivo
-Agar de Hierro de Kligler.
-Agar de Hierro y Lisina.
-Medio MIO
-Agar Citrato de Simmons
- Caldo de Urea.
-Medio selectivo y diferencial para la identificacin de
levaduras.
*Sistema de Hemocultivo.
*Placas estriles simples y con una separacin.
*Aceite mineral.
*Microscopio.
*Termmetro.
*Panel para levaduras.
*Peroxido de Hidrgeno.
*Yodo