Servizio proponente: UOC Provveditorato - Economato DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE n° 1004 del 19/11/2021 OGGETTO: Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e di Patologia Clinica dell`Azienda Ospedaliera dei Colli. Indizione gara d`appalto a procedura aperta ai sensi dell`art. 60 del d. lgs. 50/2016 e s.m.i., da condurre in modalita` telematica e con aggiudicazione in base al criterio dell`offerta economicamente piu` vantaggiosa. Importo posto a base di gara € 13.865.000,00, oltre l`IVA. Differimento del termine finale dei vigenti contratti ad oggetto analoga fornitura per il tempo strettamente necessario alla conclusione della procedura per il nuovo affidamento. Il Direttore Generale Dott. Maurizio Di Mauro AZIENDA OSPEDALIERA DEI COLLI Monaldi-Cotugno-CTO Sede: Via Leonardo Bianchi 80131 NAPOLI
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Servizio proponente: UOC Provveditorato - Economato
DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE n° 1004 del 19/11/2021
OGGETTO:Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e diPatologia Clinica dell`Azienda Ospedaliera dei Colli. Indizione gara d`appalto a procedura aperta ai sensi dell`art. 60 del d. lgs.50/2016 e s.m.i., da condurre in modalita` telematica e con aggiudicazione inbase al criterio dell`offerta economicamente piu` vantaggiosa.Importo posto a base di gara € 13.865.000,00, oltre l`IVA.Differimento del termine finale dei vigenti contratti ad oggetto analogafornitura per il tempo strettamente necessario alla conclusione dellaprocedura per il nuovo affidamento.
Il Direttore Generale
Dott. Maurizio Di Mauro
AZIENDA OSPEDALIERA DEI COLLIMonaldi-Cotugno-CTO
Sede: Via Leonardo Bianchi80131 NAPOLI
Servizio proponente: UOC Provveditorato - Economato
DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE
OGGETTO: Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e di PatologiaClinica dell`Azienda Ospedaliera dei Colli. Indizione gara d`appalto a procedura apertaai sensi dell`art. 60 del d. lgs. 50/2016 e s.m.i., da condurre in modalita` telematica e conaggiudicazione in base al criterio dell`offerta economicamente piu` vantaggiosa.Importoposto a base di gara € 13.865.000,00, oltre l`IVA.Differimento del termine finale deivigenti contratti ad oggetto analoga fornitura per il tempo strettamente necessario allaconclusione della procedura per il nuovo affidamento.
REGISTRAZIONE CONTABILE
☐ Il presente provvedimento non comporta oneri diretti a carico dell’Azienda
X Il presente provvedimento comporta oneri diretti a carico dell’Azienda
AZIENDA OSPEDALIERA DEI COLLIMonaldi-Cotugno-CTO
Sede: Via Leonardo Bianchi80131 NAPOLI
Il Direttore dell’U.O.C. Provveditorato - Economato
Esplicitati i seguenti presupposti di fatto e di diritto:
L’Azienda Ospedaliera dei Colli, conformemente a quanto previsto dal programma degli acquisti di beni e servizi fissato per il biennio 2021 - 2022, deve attuare un procedimento per l’affidamento della fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e di Patologia Clinica.
Gli elementi essenziali della fornitura, costituita da 19 lotti di strumentazione per diagnostica da laboratorio da acquisire in noleggio e dal materiale di consumo (reagenti e consumabili) in acquisto, sono individuati nel capitolato speciale d’appalto, allegato al n. 1 del presente atto e qui di seguito sinteticamente riproposti:
LOTTO SETTORE DESCRIZIONE SISTEMA IMPORTO
1 Biochimica Clinica SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE € 4.245.000,00
15 Patologia Clinica NEURODIAGNOSTICA E IMMUNOCHIMICA SPECIALE € 250.000,00
16 Patologia Clinica DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE € 150.000,00
17 Biochimica Clinica/Patologia Clinica VES € 105.000,00
18 Biochimica Clinica/Patologia Clinica CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO € 475.000,00
19 Biochimica Clinica/Patologia Clinica VERIFICA ESTERNA DI QUALITA' € 50.000,00
€ 13.865.00,00
Il predetto capitolato oltre a definire le caratteristiche minime e dimensionali della fornitura regola anche le modalità di esecuzione della stessa. Nel citato allegato 1 al presente provvedimento è presente anche il DUVRI nel quale sono analizzati e descritti i corretti adempimenti per la gestione della sicurezza con riferimento alle prestazioni previste per il lotto 1.
La durata del contratto è fissata in 60 mesi, con la sola eccezione per il lotto 11, destinato al Laboratorio di Patologia Clinica dell’Ospedale CTO, dove la durata, per le ragioni di seguito esposte, è stata fissata in 36 mesi.
L’importo complessivo posto a base di gara è risultato di € 13.865.000,00, IVA esclusa di cui €591,52 per oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali, previsti per il lotto 1, nel quale sono richiesti dei lavori propedeutici all’installazione del sistema.
La stima sommaria dell’intera fornitura è quella riportata nel seguente quadro economico:
Quadro Economico
A) Fornitura di sistemi diagnostici per i laboratori di biochimica clinica e di patologia clinica
a1) importo complessivo della fornitura € 13.716.037,94
a2) importo dei lavori previsti per il lotto 1 € 148.370,54
a2) importo degli oneri per la sicurezza non soggetti a ribasso € 591,52
Totale importo posto a base di gara € 13.865.000,00
B) Somme a disposizione dell'Amministrazione:
b1) somme da destinare al fondo per gli incentivi per funzioni tecniche (art. 113 d. lgs. n. 50/2016) calcolato sulla base delle percentuali indicate nel regolamento approvato con deliberazione n. 548/2019
€ 0,00
b2) compensi per la Commissione Giudicatrice € 0,00
b3) spese per pubblicità* € 3.000,00
b4) contributo dovuto all’A.N.AC. dalla Stazione Appaltante € 800,00
b5) IVA € 3.050.300,00
Totale somme a disposizione € 3.054.100,00
Totale (A+B) € 16.919.100,00*le spese di pubblicità anticipate dall’A.O. saranno rimborsate dall’aggiudicatario ai sensi del d. m. del 02.12.2016
Con gli aggiudicatari della gara l’A.O. stipulerà apposito contratto di fornitura sulla base delle clausole di cui al capitolato e degli elementi costitutivi dell’offerta.
All’affidamento della fornitura occorre quindi procedere mediante una gara di rilievo europeo da esperire secondo quanto previsto dal d. lgs. 50/2016 (codice dei contratti pubblici).
Si è prescelta quale procedura di affidamento quella aperta, prevista dall’art. 60 cit. d. lgs. e quale criterio di aggiudicazione quello dell’offerta economicamente più vantaggiosa (art. 95, comma 6, medesimo d. lgs.), individuabile sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo come definito nei documenti di gara.
Si precisa che la predetta procedura aperta sarà effettuata in modalità telematica attraverso il sistema di e-procurement SIAPS della So.Re.Sa., dato l’obbligo di utilizzare dei mezzi di comunicazione elettronici in luogo di quelli tradizionali nello svolgimento di procedure di aggiudicazione.
Il procedimento di gara, come sopra individuato, può essere effettuato in autonomia dall’Azienda Ospedaliera dei Colli, prescindendo cioè dall’autorizzazione rilasciata dalla So.Re.Sa. spa, Centrale di Committenza unica regionale, competente per la funzione degli acquisti per la Sanità in Campania, nonché soggetto aggregatore di riferimento dell’Azienda Ospedaliera, in quanto i beni oggetto dell’appalto non appartengono ad alcuna categoria merceologica per la quale è necessario secondo la legge regionale n. 5 del 29.06.2021 far ricorso alle convenzioni della centrale di committenza regionale.
Sussiste solo l’obbligo per l’Azienda Ospedaliera, in quanto Stazione appaltante, di comunicare alla So.Re.Sa. l’esito della procedura di aggiudicazione.
Il solo lotto 11 della gara, ad oggetto un sistema diagnostico per chimica clinica e immunometria, destinato al Laboratorio di Patologia Clinica operante presso l’Ospedale CTO, è oggetto di un’iniziativa intrapresa dalla citata Centrale di Committenza.
Tuttavia anche tale lotto può far parte della gara aziendale stante l’autorizzazione rilasciata dalla So.Re.Sa. spa, come rilevabile dalla comunicazione della medesima società, allegata al n. 2 del presente atto, a condizione che abbia una durata limitata per il tempo strettamente necessario all’attivazione della fornitura conseguente all’espletamento della procedura centralizzata di affidamento.
L’U.O.C. Provveditorato - Provveditorato, competente al procedimento, ha quindi predisposto la documentazione necessaria all’espletamento della gara.
Detta documentazione, allegata al n. 3 del presente atto quale parte integrante e sostanziale dello stesso, è costituita dai seguenti elementi: bando e disciplinare di gara.
In ottemperanza alla già citata normativa sui contratti pubblici e, in particolare, al decreto del Ministro delle Infrastrutture e dei Trasporti del 02.12.2016, occorre dare pubblicità al presente procedimento dell’evidenza pubblica attraverso la pubblicazione del bando sulla G.U.U.E., sulla G.U.R.I., sui siti informatici del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti, dell’Osservatorio dei contratti pubblici (presso l’A.N.AC.) e della Stazione Appaltante, nonché dell’estratto su 4 quotidiani, di cui 2 a diffusione nazionale e 2 a maggiore diffusione locale.
Nelle more della definizione della presente gara d’appalto, che realisticamente non potrà essere conclusa prima del 30.06.2022, vi è la necessità di assicurare la continuità della fornitura per gli analoghi sistemi per la diagnosi di laboratorio attualmente in uso presso le strutture a ciò preposte dell’Azienda Ospedaliera dei Colli, scaturenti dai pregressi affidamenti operati con le deliberazioni del Direttore Generale n. 114/2015 e n. 1104/2016, come indicati negli allegati 4.1 e 4.2 del presente provvedimento.
Tale continuità di fornitura può essere garantita attraverso la previsione di una proroga contrattuale, alle medesime condizioni ora esistenti, limitata al tempo strettamente necessario per la conclusione della procedura di affidamento oggetto del presente atto.
La predetta proroga consentirà altresì di riallineare le scadenze dei contratti scaturenti dai citati provvedimenti di affidamento in quanto i diversi sistemi diagnostici, pur aggiudicati con un medesimo atto, sono stati poi installati e collaudati in tempi diversi.
Nel contempo la stessa proroga consentirà al Laboratorio di Microbiologia e Virologia di completare il fabbisogno dei sistemi diagnostici necessari alle proprie attività e che costituiranno oggetto di una prossima procedura di evidenza pubblica.
Per il periodo di proroga occorre prevedere un’integrazione degli importi dei contratti in corso con le ditte attualmente affidatarie di sistemi diagnostici per complessivi € 4.636.000,00, IVA esclusa, di cui € 946.000,00 per canoni di noleggio ed € 3.690.000,00 per acquisto di materiale diagnostico.
Attestata, sulla scorta dell’istruttoria effettuata, la regolarità tecnica e la legittimità della presente proposta di deliberazione;
Dichiarata, altresì:- l’insussistenza di situazioni di conflitto di interessi, anche potenziale, ai sensi degli artt. 6 e 7
del DPR 62/2013 e dell’art. 6 bis della l. 241/90, nonché delle disposizioni del Codice di Comportamento aziendale e delle misure di cui al PTPCT vigenti;
- il rispetto delle norme in materia di trattamento dei dati personali di cui al D.lgs. 30.06.2003, n. 196, come modificato ed integrato con D.lgs. 10.08.2018, n. 101, di recepimento del Regolamento (UE) 2016/679, ai fini della pubblicazione della stessa all’Albo Pretorio;
propone al Direttore Generale
1) Di indire una gara d’appalto per l’affidamento della fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e di Patologia Clinica, per un importo complessivo di €13.865.000,00, IVA esclusa;
2) Di approvare il quadro economico iniziale dell’appalto, così come esposto nella narrativa del presente atto dando atto che la spesa che deriverà dall’aggiudicazione farà carico ai conti n. 50402010101 (canoni di noleggio attrezzature sanitarie) e n. 50101050101 (materiale diagnostico IVD) accesi ai costi di esercizio del bilancio aziendale per il periodo 2022 – 2027;
3) Di approvare il capitolato speciale d’appalto, il DUVRI, il bando e il disciplinare di gara, allegati al presente atto quale parte integrante e sostanziale dello stesso;
4) Di prevedere l’aggiudicazione della fornitura di che trattasi mediante procedura aperta di rilievo comunitario, così come prevista dall’art. 60 del d. lgs. 50/2016, selezionando le migliori offerte con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa (art. 95, comma 6, medesimo d. lgs.), individuabile sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo come definito nei documenti di gara;
5) Di disporre la pubblicazione del bando e dell’estratto, a mezzo di Agenzia prescelta dal Servizio procedente, secondo le indicazioni di legge, dando atto che la relativa spesa di presunti € 3.000,00, IVA inclusa, sarà a carico del conto n. 50202017001 (spese di pubblicità)
acceso ai costi di esercizio del bilancio 2021 dell’Azienda e successivamente recuperata mediante rimborso da richiedere alle ditte aggiudicatarie;
6) Di dare atto che la procedura aperta con modalità telematica sarà espletata mediante utilizzo della piattaforma di e-procurement SIAPS messa a disposizione dalla So.Re.Sa. spa, soggetto aggregatore di riferimento dell’A.O. dei Colli;
7) Di differire al 30.06.2022 la scadenza dei vigenti contratti per la fornitura dei medesimi sistemi attualmente in uso presso i Laboratori dell’Azienda Ospedaliera alle medesime condizioni in essere;
8) Di dare atto che si procederà alla stipula con le ditte attuali affidatarie di apposito atto integrativo e modificativo al contratto d’appalto vigente;
9) Di dare atto che la spesa complessiva derivante dal necessario differimento del termine contrattuale è di complessivi € 5.655.920,00, di cui € 4.636.000,00 per imponibile ed €1.019.920,00 per IVA al 22%, sarà a carico dei seguenti conti accesi ai costi di esercizio del bilancio aziendale per il periodo 2021 - 2022 nella corrispondente presumibile ripartizione:
- € 1.154.120,00 a carico del conto n. 50402010101 (canoni di noleggio attrezzature sanitarie),
- € 4.501.800,00 a carico del conto n. n. 50101050101 (materiale diagnostico IVD);
10) Di dichiarare il presente atto immediatamente eseguibile “data l’opportunità di concludere il procedimento di gara il prima possibile e consentire la continuità della fornitura in essere” ed inviarlo, in copia, a:
a) Collegio Sindacale (per l’esercizio del proprio mandato),b) U.O.C. Gestione Economico Finanziaria (per la registrazione della spesa),c) U.O.C. Programmazione e Controllo di Gestione (per gli adempimenti di competenza),d) U.O.C. Ingegneria Clinica - HTA (per la gestione delle apparecchiature),e) U.O.C. Farmacia Ospedale V. Monaldi (per la gestione del materiale diagnostico IVD),f) U.O.S.D. Farmacia Ospedale D. Cotugno (per la gestione del materiale diagnostico IVD),g) U.O.S.D. Farmacia Ospedale CTO (per la gestione del materiale diagnostico IVD),h) U.O.C. Provveditorato - Economato (in quanto Servizio proponente).
Il Responsabile del Procedimento dott. Francesco Buzzo
Il Dirigente proponenteU.O.C. Provveditorato - Economato
Avv. Lara Natale
IL DIRETTORE GENERALEin virtù dei poteri conferitigli con D.P.G.R.C. n. 113 del 08/08/2019
(in BURC n. 19 del 09.08.2019)
Vista la proposta di deliberazione che precede;
Preso atto della dichiarazione di regolarità tecnica e di legittimità del presente atto, resa e sottoscritta dal Direttore proponente a seguito dell’istruttoria effettuata;
Acquisiti i pareri favorevoli del Direttore Amministrativo e del Direttore Sanitario;
DELIBERA
1) Di indire una gara d’appalto per l’affidamento della fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e di Patologia Clinica, per un importo complessivo di €13.865.000,00, IVA esclusa;
2) Di approvare il quadro economico iniziale dell’appalto, così come esposto nella narrativa del presente atto dando atto che la spesa che deriverà dall’aggiudicazione farà carico ai conti n. 50402010101 (canoni di noleggio attrezzature sanitarie) e n. 50101050101 (materiale diagnostico IVD) accesi ai costi di esercizio del bilancio aziendale per il periodo 2022 – 2027;
3) Di approvare il capitolato speciale d’appalto, il DUVRI, il bando e il disciplinare di gara, allegati al presente atto quale parte integrante e sostanziale dello stesso;
4) Di prevedere l’aggiudicazione della fornitura di che trattasi mediante procedura aperta di rilievo comunitario, così come prevista dall’art. 60 del d. lgs. 50/2016, selezionando le migliori offerte con il criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa (art. 95, comma 6, medesimo d. lgs.), individuabile sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo come definito nei documenti di gara;
5) Di disporre la pubblicazione del bando e dell’estratto, a mezzo di Agenzia prescelta dal Servizio procedente, secondo le indicazioni di legge, dando atto che la relativa spesa di presunti € 3.000,00, IVA inclusa, sarà a carico del conto n. 50202017001 (spese di pubblicità) acceso ai costi di esercizio del bilancio 2021 dell’Azienda e successivamente recuperata mediante rimborso da richiedere alle ditte aggiudicatarie;
6) Di dare atto che la procedura aperta con modalità telematica sarà espletata mediante utilizzo della piattaforma di e-procurement SIAPS messa a disposizione dalla So.Re.Sa. spa, soggetto aggregatore di riferimento dell’A.O. dei Colli;
7) Di differire al 30.06.2022 la scadenza dei vigenti contratti per la fornitura dei medesimi sistemi attualmente in uso presso i Laboratori dell’Azienda Ospedaliera alle medesime condizioni in essere;
8) Di dare atto che si procederà alla stipula con le ditte attuali affidatarie di apposito atto integrativo e modificativo al contratto d’appalto vigente;
9) Di dare atto che la spesa complessiva derivante dal necessario differimento del termine contrattuale è di complessivi € 5.655.920,00, di cui € 4.636.000,00 per imponibile ed € 1.019.920,00 per IVA al 22%, sarà a carico dei seguenti conti accesi ai costi di esercizio del bilancio aziendale per il periodo 2021 - 2022 nella corrispondente presumibile ripartizione:
- € 1.154.120,00 a carico del conto n. 50402010101 (canoni di noleggio attrezzature sanitarie),
- € 4.501.800,00 a carico del conto n. n. 50101050101 (materiale diagnostico IVD);
10) Di dichiarare il presente atto immediatamente eseguibile “data l’opportunità di concludere il procedimento di gara il prima possibile e consentire la continuità della fornitura in essere” ed inviarlo, in copia, a:
a) Collegio Sindacale (per l’esercizio del proprio mandato),b) U.O.C. Gestione Economico Finanziaria (per la registrazione della spesa),c) U.O.C. Programmazione e Controllo di Gestione (per gli adempimenti di competenza),d) U.O.C. Ingegneria Clinica - HTA (per la gestione delle apparecchiature),e) U.O.C. Farmacia Ospedale V. Monaldi (per la gestione del materiale diagnostico IVD),f) U.O.S.D. Farmacia Ospedale D. Cotugno (per la gestione del materiale diagnostico IVD),g) U.O.S.D. Farmacia Ospedale CTO (per la gestione del materiale diagnostico IVD),h) U.O.C. Provveditorato - Economato (in quanto Servizio proponente).
Il Direttore Sanitario Il Direttore Amministrativo Dott. Pasquale Di Girolamo Faraone Avv. Giovanni De Masi
Il Direttore GeneraleDott. Maurizio di Mauro
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DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE
OGGETTO:Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e diPatologia Clinica dell`Azienda Ospedaliera dei Colli. Indizione gara d`appalto aprocedura aperta ai sensi dell`art. 60 del d. lgs. 50/2016 e s.m.i., da condurre inmodalita` telematica e con aggiudicazione in base al criterio dell`offertaeconomicamente piu` vantaggiosa.Importo posto a base di gara €13.865.000,00, oltre l`IVA.Differimento del termine finale dei vigenti contratti adoggetto analoga fornitura per il tempo s
REGISTRAZIONE CONTABILE
☐ Il presente provvedimento non comporta oneri diretti a carico dell’Azienda
☑ Il presente provvedimento comporta oneri diretti a carico dell’Azienda
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Sede: Via Leonardo Bianchi80131 NAPOLI
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OGGETTO:Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Biochimica Clinica e diPatologia Clinica dell`Azienda Ospedaliera dei Colli. Indizione gara d`appalto a procedura aperta ai sensi dell`art. 60 del d. lgs.50/2016 e s.m.i., da condurre in modalita` telematica e con aggiudicazione inbase al criterio dell`offerta economicamente piu` vantaggiosa.Importo posto a base di gara € 13.865.000,00, oltre l`IVA.Differimento del termine finale dei vigenti contratti ad oggetto analogafornitura per il tempo strettamente necessario alla conclusione dellaprocedura per il nuovo affidamento.
CERTIFICATO DI PUBBLICAZIONE
Il presente provvedimento è formato da n. pagine e n. allegati , è stato pubblicato all’Albo pretorio on-line di
questa Azienda, ai sensi della Legge n. 69 del 18/06/2009, per 10 gg. consecutivi a decorrere dal 19/11/2021
ed è divenuto esecutivo il 19/11/2021
- il presente provvedimento è immediatamente esecutivo
- è pervenuto ex L.R. 52//94 al Collegio Sindacale il Prot.
- è stato notificato in data alle seguenti UU.OO.CC.
Il Responsabile del procedimento
________________________
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Sede: Via Leonardo Bianchi80131 NAPOLI
Documento informatico firmato digitalmente ai sensi del D.Lgs 82/2005 s.m.i. e norme collegate, il quale sostituisce il documento cartaceo e la firma autografa
Elenco firmatari
Questo documento è stato firmato da:Natale Lara - UOC Provveditorato - Economato Amodio Fabrizio - UOC Gestione Economico Finanziaria De Masi Giovanni - Direzione Amministrativa Di Girolamo Faraone Pasquale - Direzione Sanitaria Di Mauro Maurizio - Direzione Generale Girelli Pasquale - Ufficio Determine
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A.O.R.N.
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CAPITOLATO SPECIALE D’APPALTO PER LA FORNITURA PER 60 MESI
DI SISTEMI DIAGNOSTICI PER I LABORATORI DI BIOCHIMICA CLINICA E DI PATOLOGIA CLINICA
settembre 2021
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A.O.R.N.
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INDICE
ART. 1 OGGETTO ED IMPORTO DELL’APPALTO
ART. 2 SPECFICHE TECNICHE E QUANTITA’ DELLA FORNITURA
ART. 3 CONDIZIONI PARTICOLARI PER LA FORNITURA
ART. 4 DOCUMENTAZIONE DI GARA ED OBBLIGHI DEI CONCORRENTI
ART. 5 PROCEDURA DI AFFIDAMENTO E CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
ART. 6 MODALITA’ DI STIPULA DEL CONTRATTO E SPESE CORRELATE
ART. 7 DEPOSITO CAUZIONALE
ART. 8 MODALITA’ DI PAGAMENTO E OBBLIGHI RELATIVI ALLA TRACCIABILITA’ DEI
FLUSSI FINANZIARI
ART. 9 NORME IN MATERIA DI SICUREZZA
ART. 10 MODALITA’ DI SVOLGIMENTO DEI LAVORI
ART. 11 INADEMPIMENTI E PENALI
ART. 12 MODIFICA DEL CONTRATTO DURANTE IL PERIODO DI EFFICACIA
ART. 13 SOSPENSIONE, RISOLUZIONE E RECESSO DEL CONTRATTO
ART. 14 DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO E SUBAPPALTO
ART. 15 CONTROVERSIE
ART. 16 NORME GENERALI
allegato 1: caratteristiche minime e tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti allegato 2: computo metrico lavori lotto 1
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A.O.R.N.
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ART. 1 – OGGETTO ED IMPORTO DELL’APPALTO
Il presente capitolato ha per oggetto la fornitura, in locazione della durata di 60 mesi, di sistemi analitici e attrezzature per l’esecuzione delle indagini diagnostiche dei laboratori di biochimica clinica e di patologia clinica, con acquisto a somministrazione dei reagenti e di tutto il relativo materiale di consumo.
La fornitura, limitatamente al lotto 1, include la realizzazione di alcune opere edili ed impiantistiche ai locali in cui è prevista l’installazione.
La durata del contratto del sistema di cui al lotto 11 (Chimica clinica ed Immunometria per il Laboratorio di Patologia Clinica) è di 36 mesi ed è comunque condizionata dalla attivazione della gara centralizzata per l’affidamento di analoga fornitura da parte del soggetto aggregatore di riferimento dell’Azienda Ospedaliera dei Colli (di seguito A.O.). Per tale lotto come di seguito specificato saranno accettati strumenti analitici ricondizionati in quanto il lotto sarà dismesso all’atto dell’adesione alla convenzione centralizzata di fornitura di uguali sistemi.
L’appalto è suddiviso nei seguenti 19 lotti per un importo complessivo stimato di gara di €13.865.000,00, IVA esclusa, di cui € 591,52 per oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali:
LOTTO SETTORE DESCRIZIONE SISTEMA IMPORTO
1 Biochimica Clinica
SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE
15 Patologia Clinica NEURODIAGNOSTICA E IMMUNOCHIMICA SPECIALE € 250.000,00
16 Patologia Clinica DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE € 150.000,00
17 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
VES € 105.000,00
18 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO € 475.000,00
19 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
VERIFICA ESTERNA DI QUALITA' € 50.000,00
€ 13.865.00,00
La quota relativa ai lavori edili ed impiantistici, già compresa nell’importo del lotto 1 come sopra riportato, è di € 148.370,54, IVA esclusa.
I costi della manodopera nell’ambito dell’importo posto a base di gara del lotto 1 sono stati stimati in complessivi € 43.816,25.
La quota relativa agli oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali prima indicata è riferita al solo lotto 1; in quanto per gli altri lotti non sono stati rilevati oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali.
La fornitura, limitatamente ai reagenti o al materiale di consumo, potrà riguardare altresì, a libera scelta del singolo concorrente, prodotti del medesimo genere di quelli per i quali si produce offerta, comunque presenti nel listino di vendita (ad es. reagenti differenti da quelli richiesti ma appartenenti alla medesima linea diagnostica o materiali di consumo utilizzabili nella stessa metodica di indagine, ecc.).
Una quota/parte dell’importo contrattuale, non superiore al 5%, senza necessità di integrare l’importo stesso, potrà quindi essere utilizzata dall’A.O. per l’acquisito, secondo le esigenze che di volta in volta si verificheranno, dei prodotti presenti nel listino depositato dai concorrenti dedotto lo sconto formulato in sede di gara.
I sistemi diagnostici in argomento devono comprendere:
a) la fornitura in noleggio di apparecchiatura analizzatrice, se richiesta, resa franco di imballo, trasporto e consegna;
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A.O.R.N.
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b) l’installazione e messa in funzione delle apparecchiature analizzatrici, compresi eventuali sistemi di continuità dell'alimentazione elettrica, ove richiesti nell’allegato 1, e di deionizzazione di acqua, se necessaria; l’aggiudicatario dovrà provvedere a propria cure e spese agli allacciamenti elettrici ed idraulici eventualmente occorrenti;
c) l’addestramento all'uso del sistema per gli operatori indicati dall’A.O.;
d) l’assistenza tecnica;
e) la manutenzione programmata almeno semestrale e straordinaria, compresi i pezzi di ricambio, necessari a garantire il perfetto e continuo funzionamento dei sistemi;
f) la fornitura, resa franco di imballo, trasporto e consegna alle strutture dell’A.O. indicate nell’ordine, di reagenti, calibratori, controlli, soluzioni varie e materiale di consumo, compresi materiali necessari alla preparazione, avviamento, funzionamento e chiusura delle sessioni analitiche della strumentazione offerta e alla manutenzione ordinaria e straordinaria eseguibile da parte del personale utilizzatore, all’effettuazione e refertazione delle analisi indicate per ciascun lotto;
g) gli aggiornamenti e nuove versioni di programma software eventualmente utilizzato dalla strumentazione offerta;
h) gli oneri per il collegamento "on line" con il sistema informatico del laboratorio (LIS) destinatario della strumentazione, ove richiesto nell’allegato 1.
L’A.O. si riserva la facoltà, dopo la scadenza del contratto, di prorogare la fornitura per il solo periodo necessario all’espletamento della nuova gara. Su richiesta dell’A.O. la ditta aggiudicataria avrà pertanto l’obbligo di continuare la fornitura, alle medesime condizioni contrattuali.
La fornitura comprende, solo con riferimeto al lotto 1, anche la realizzazione di tutti i seguenti lavori edili e impiantistici necessari a realizzare un ambiente Open Space di Alta Automazione nei locali della Biochimica Clinica dell’Ospedale V. Monaldi. I lavori di massima, più specificamente riportati nell’allegato computo metrico (all. 2) e che interessano una superficie di circa 190 mq, sono di seguito indicati:
1. Rifacimento della pavimentazione in PVC; 2. Rifacimento del controsoffitto fono assorbente; 3. Esecuzione di area di validazione con struttura in alluminio e vetro; 4. Riposizionamento porta di ingresso per un più agevole passaggio del personale sanitario con
riconoscimento elettronico; 5. Esecuzione di nuovi quadri elettrici per alimentazione delle nuove apparecchiature da
installare; 6. Adeguamento impianto di illuminazione e nuovo sistema di illuminazione perimetrale a LED
con tecnologia RGB; 7. Nuova rete TD; 8. Nuovo impianto TVCC; 9. Nuove canalizzazioni per estrazione aria e relativi nuovi estrattori; 10. Nuovo sistema di scarico chimico dei reflui con sistema di raccolta esterno; 11. Adeguamento impianto di climatizzazione con realizzazione di aree a temperatura
diversificata caldo/freddo.
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Nella realizzazione dei lavori dovrà essere assicurato quanto segue:
1. tutti gli impianti dovranno essere muniti di sezionamento rispetto a quelli esistenti in modo da
poterli isolare facilmente in caso di interventi;
2. i lavori dovranno essere eseguiti secondo la normativa tecnica di settore e secondo le
procedure vigenti per la realizzazione di opere pubbliche;
3. al termine dei lavori dovrà essere consegnato lo schema costruttivo degli impianti;
4. i componenti dovranno essere certificati e garantiti;
5. la società appaltatrice dovrà farsi carico dei materiali da smaltire.
ART. 2 – SPECIFICHE TECNICHE E QUANTITA’ DELLA FORNITURA
I sistemi diagnostici proposti dovranno corrispondere, pena esclusione dalla gara, alle descrizione e caratteristiche tecniche minime indicate come "descrizione del sistema e caratteristiche minime indispensabili" nell’allegato 1.
Nell’allegato 1 i fabbisogni indicati sono meramente orientativi potendo variare in più o in meno in relazione al mutato fabbisogno, per cui la quantità non è determinata ma si intende pattuita quella corrispondente al reale fabbisogno dell’A.O. nel periodo contrattuale. Il contraente non potrà pertanto sollevare eccezione relativa alla misura della prestazione richiesta garantendo l’evasione di qualsiasi ordinativo sia per quantitativi minori che maggiori a quelli indicati per le singole voci agli stessi prezzi e condizioni. I presunti carichi di lavoro annuali, suddivisi per determinazioni o altre unità di misura (test, pz, ecc.) sono elencati sempre nell’allegato 1. Su di essi dovrà essere dimensionata l'offerta.
La quantità di determinazioni indicate, è riferita al prevedibile carico di lavoro di riferimento, ed è meramente orientativa potendo variare, in più o in meno, in relazione alla mutata domanda a cui l’A.O. è sottoposta, come già specificato.
Si precisa che la tolleranza indicata riguarda solamente la quota parte riguardante il materiale di consumo, fermo restando il pagamento della somma concordata quale quota di costo per l'uso delle apparecchiature e la relativa manutenzione. Le caratteristiche minime indispensabili indicate nell’allegato 1 sono da intendersi obbligatorie nel senso che la carenza o la non conformità anche di uno solo dei parametri elencati, comporterà la non ammissione alla gara. I concorrenti dovranno presentare schede tecniche illustrative di tutte le caratteristiche tecniche e di tutte le funzioni delle apparecchiature offerte in conformità alle indicazioni riportate, pena l’esclusione. 2.1 caratteristiche e qualità dei sistemi analitici
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I sistemi analitici proposti dovranno essere di ultima generazione, ovvero l’ultimo modello presente sul mercato, nuovi di fabbrica e non ricondizionati. Per il solo lotto 11 sarà consentita la possibilità di offrire sistemi analitici non nuovi, ricondizionati, in quanto il lotto sarà dismesso all’atto dell’aggiudicazione di analogo sistema a seguito di gara regionale.
La qualità dei sistemi analitici proposti costituisce elemento essenziale della fornitura e risulta essere espressa in “caratteristiche minime indispensabili” ritenuti vincolanti per l’ammissione alla valutazione tecnico-qualitativa e nelle caratteristiche a punteggio sulla cui analisi verrà assegnato il punteggio tecnico-qualitativo indicato nel disciplinare di gara.
Nell’offerta tecnica si dovranno indicare tutte le caratteristiche dei singoli elementi che compongono il sistema analitico ed evidenziate le caratteristiche indispensabili e quelle auspicabili 2.2 caratteristiche e qualità dei reattivi e del materiale di consumo
I reattivi e tutto il materiale di consumo deve essere conforme alla normativa sui dispositivi medico-diagnostici in vitro.
Nell’offerta tecnica si dovranno indicare tutte le caratteristiche dei reattivi e dei dispositivi e di quant’altro necessario all’esecuzione delle determinazioni, in particolare occorre indicare:
nome commerciale dei prodotti, il confezionamento e i relativi codici;
quantità di prodotto necessario per le determinazioni richieste;
nome della ditta produttrice;
caratteristiche tecniche dei reagenti;
tempo di validità minima del materiale fornito e a confezione aperta;
modalità di smaltimento dei rifiuti liquidi e solidi al fine di consentire all'A. O. di adempiere alle disposizioni in materia di smaltimento dei rifiuti.
2.3 caratteristiche del software gestionale
Nell’offerta tecnica si dovranno riportare tutte le caratteristiche del software di gestione.
I concorrenti dovranno prevedere la fornitura di un PC completo (comprensivo di monitor, mouse, tastiera, stampante, UPS) da interfacciare alla rete LIS.
Il PC, insieme a tutti i suoi componenti e accessori, si intende fornito in locazione e quindi qualsiasi onere in termini di manutenzione e assistenza è a carico della Società aggiudicataria.
La Società aggiudicataria avrà l’obbligo di prendere contatto con l’Unità Sistemi Informativi Aziendali per tutti gli aspetti legati al collegamento e ne dovrà rispettare le regole minime aziendali (antivirus, firewall, ecc.) previste per il collegamento in rete dei PC.
Le spese relative all’interfacciamento con il LIS aziendale sono a carico dell’impresa aggiudicataria.
Il costo per il collegamento "on line" con il sistema informatico del laboratorio (LIS) destinatario della strumentazione è stato concordato con l’impresa titolare del programma di gestione informatica ed ammonta a complessivi € 6.000,00, IVA esclusa.
ART. 3 - CONDIZIONI PARTICOLARI PER LA FORNITURA
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3.1 Tempi di consegna e installazione
I tempi per la consegna e l’installazione degli analizatori non potranno essere superiori a 45 giorni solari complessivi dalla data di emissione dell’ordine.
L’Amministrazione si riserva di indicare in fase di ordine una data di consegna successiva qualora sussistano esigenze di coordinamento con eventuali lavori di predisposizione dei locali.
I tempi indicati saranno assunti quali termini per il computo delle penali da applicare per eventuali ritardi.
Gli analizzatori devono essere consegnati, installati e collaudati presso i locali del Laboratorio di destinazione, prendendo accordi con l’U.O.C. Ingegneria Clinica dell’A.O., per il tramite del magazzino generale che acquisirà le bolle di consegna per la registrazione e per l’inventariazione e apporrà l’etichetta riportante il relativo codice di inventario.
Ogni sostituzione di apparecchiatura deve essere avallata dall’Ingegneria Clinica e deve avvenire, in entrata ed in uscita, per il tramite del magazzino generale per i necessari adempimenti.
La consegna dei restanti prodotti deve avvenire, di volta in volta, presso la competente Farmacia dell’A.O. che registrerà copia della bolla di consegna.
I tempi per la consegna dei reagenti e del materiale consumabile non potranno essere superiori a 12 giorni solari complessivi dalla data di emissione dell’ordine. In caso di urgenza, con espressa e motivata indicazione sull’ordinativo trasmesso al Fornitore, la consegna dei prodotti dovrà avvenire entro e non oltre 5 (cinque) giorni dal momento della trasmissione dell’ordine, esclusi festivi.
All’atto della consegna la validità residua dei prodotti non può essere inferiore ai ¾ della validità complessiva, salvo espressa autorizzazione dell’utilizzatore a ricevere prodotti con una scadenza inferiore. 3.2 Accettazione e collaudi
L’A.O. procederà al controllo del materiale fornito, al fine di verificare la corrispondenza con quanto richiesto nel Capitolato e dichiarato nell’offerta.
L’accettazione della fornitura è subordinata all’esito positivo dei suddetti controlli.
L’avvenuto rispetto dei termini di consegna e di messa in servizio delle apparecchiature sarà formalizzato mediante collaudo provvisorio, a cura di incaricati dell’A.O.
Il collaudo definitivo, da effettuare con il Settore Ingegneria Clinica, avrà luogo entro e non oltre 10 giorni solari dalla data del collaudo provvisorio a titolo di prova previo parere favorevole espresso dal Responsabile del Reparto/Servizio acquirente. Il collaudo definitivo presuppone la consegna di tutti gli elementi (apparecchiature ed accessori) che compongono un lotto.
In caso di esito negativo del collaudo il fornitore verrà messo in mora.
Restano a carico della Ditta aggiudicataria i seguenti oneri:
- il trasporto ed eventuali oneri connessi con le spedizioni; - il trasferimento dei materiali a piè d’opera nel locale di installazione; - le spese per l’imballaggio ed il suo smaltimento;
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- l’installazione a regola d’arte, chiavi in mano; - l’esecuzione del collaudo tecnico delle apparecchiature fornite.
La consegna delle apparecchiature non costituisce accettazione della stessa, per la quale si rinvia all’esito positivo del collaudo. La quantità dei reagenti e del restante materiale consegnata sarà esclusivamente quella accertata presso il magazzino ricevente e dovrà essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Per quanto riguarda il controllo qualitativo della merce, resta inteso che la firma per ricevuta, rilasciata al momento della consegna, non impegnerà all'accettazione l'A.O., che si riserva il diritto di verificare la corrispondenza qualitativa in sede di effettivo utilizzo della merce consegnata, oppure sottoponendo la stessa ad analisi tecniche di laboratorio. La Ditta aggiudicataria si impegna ad accettare la relazione di analisi e, nel caso che la merce non corrisponda a quanto convenuto, a pagare le relative spese oltre, naturalmente, alle sanzioni previste nel presente capitolato.
I prodotti che presenteranno difetti o discordanze verranno tenuti a disposizione della Ditta aggiudicataria e restituiti anche se tolti dal loro imballo originario, e la Ditta stessa dovrà provvedere alla sostituzione entro 5 (cinque) giorni con materiale nella qualità stabilita e nella quantità richiesta. 3.3 Documentazione dei prodotti forniti
Dovrà essere garantita la disponibilità di manuali d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana.
In particolare, la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto segue:
- manuali di servizio di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanici;
- manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e dei singoli reagenti, in lingua italiana;
- precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) per gli addetti;
- registro di manutenzione consigliato per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatore; - effettuare la formazione del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale
utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi.
La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecc.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.
3.4 Addestramento del personale
Ad installazione avvenuta la Ditta aggiudicataria dovrà provvedere, a totale sua cura e spese, all’addestramento del personale del Laboratorio per il corretto utilizzo delle apparecchiature fornite, da concordarsi a seguito di esito positivo del collaudo con i Responsabili delle Strutture interessate.
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3.5 Garanzia e manutenzione
Durante il periodo di locazione, successivo al collaudo definitivo, il fornitore dovrà garantire tutti i servizi di assistenza tecnica necessari per la manutenzione preventiva, ordinaria e straordinaria secondo le modalità e condizioni indicate in offerta (full-risk).
Tale garanzia è estesa a qualunque sistema (PC, UPS, ecc.) fornito a corredo delle apparecchiature.
Durante il periodo di locazione, l’A. O. non dovrà sopportare alcun onere economico per il mantenimento in perfette condizioni di funzionamento delle apparecchiature necessarie all’erogazione dei servizi (dovranno essere garantiti anche i danni derivanti da guasti accidentali).
Gli oneri per la manutenzione straordinaria e periodica programmata dovranno pertanto intendersi compresi nel prezzo di offerta.
La ditta dovrà indicare dettagliatamente anche le modalità di esecuzione del servizio di assistenza tecnica secondo la formula del full-risk (comprensivo di tutte le parti di ricambio ed eventuali elementi a consumo) ed in particolare: - il tempo di intervento garantito; - la sede del Centro di Assistenza competente e i relativi recapiti; - la sede del magazzino ricambi ed il tempo massimo entro cui ci si impegna a risolvere il
problema tecnico insorto.
3.6 Durata del fermo macchina
Si definisce “tempo di fermo macchina” il periodo di tempo intercorrente tra la chiamata e il momento del riavviamento con ripristino completo della funzionalità.
La durata del periodo di fermo macchina ammissibile deve essere dichiarato in offerta e non potrà comunque essere superiore a 72 ore dalla chiamata.
Nel caso di guasto non riparabile entro il periodo di fermo macchina deve essere prevista la consegna di apparecchiatura sostitutiva.
3.7 Materiali di consumo
Se l’apparecchiatura oggetto dell’offerta richiede per il suo normale funzionamento l’utilizzo di materiali di consumo questi dovranno essere forniti dalla ditta aggiudicataria senza alcun onere aggiuntivo per l’A.O. 3.8 Temporanea indisponibilità dei prodotti
In caso di temporanea indisponibilità di prodotti per causa di forza maggiore, il Fornitore dovrà
comunicare all’A.O. tale evenienza prima di ricevere eventuali ordinativi di fornitura relativi ai
medesimi prodotti.
Il Fornitore dovrà comunicare tempestivamente per iscritto la mancata disponibilità dei prodotti
indicando la causa generante l’indisponibilità e il periodo di indisponibilità, ove noto o prevedibile.
Nel caso di mancata o intempestiva comunicazione, verrà applicata la penale.
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3.9 Aggiornamento tecnologico
La Ditta aggiudicataria dovrà fornire, senza oneri aggiuntivi per l’AO, eventuali aggiornamenti tecnologici a fronte di modifiche migliorative dei sistemi e dei prodotti hardware e software che dovessero avvenire successivamente alla data del collaudo definitivo e durante il periodo di locazione.
ART. 4 - DOCUMENTAZIONE DI GARA E OBBLIGHI DEI CONCORRENTI
Per l'ammissione alla gara le imprese dovranno far pervenire tutta la documentazione prevista dal bando e dal disciplinare di gara.
ART. 5 - PROCEDURA DI AFFIDAMENTO E CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La procedura di affidamento è quella aperta ai sensi dell’art. 60 del d.lgs. 50/2016.
Il criterio di aggiudicazione prescelto é quello dell’offerta economicamente più vantaggiosa, ai sensi dell’art. 95, comma 6, del d.lgs. 50/2016.
Trattandosi di aggiudicazione a lotto chiuso, saranno automaticamente escluse dall’aggiudicazione di un lotto le imprese che avranno proposto per tale lotto offerte incomplete e non comprensive di tutte le voci richieste e indicate negli appositi schemi. Le caratteristiche classificate come “indispensabili” devono essere possedute dall’offerta presentata a pena di esclusione, mentre le caratteristiche “a punteggio” sono oggetto di attribuzione del punteggio qualità. L’offerta economicamente più vantaggiosa sarà individuata in base ai seguenti elementi di valutazione:
1. caratteristiche tecnico qualitative della fornitura – 70,00 punti;
2. prezzo complessivo offerto – 30,00 punti. Nella valutazione per la determinazione dell’offerta economicamente più vantaggiosa si terrà conto di quanto indicato nel disciplinare di gara.
ART. 6 – MODALITA’ DI STIPULA DEL CONTRATTO E SPESE CORRELATE
La stipulazione del contratto avverrà nella forma indicata dal disciplinare di gara. Saranno a carico del Fornitore tutte le eventuali spese correlate alla stipulazione del contratto. La registrazione del contratto avverrà solo in caso d’uso con oneri a carico di chi la richiede. La fornitura è comunque sottoposta ad un periodo di verifica della buona qualità e funzionalità dei sistemi, stabilito in 6 mesi a partire dalla prima consegna, sulla base dei risultati ottenuti dall’impiego degli stessi.
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La non rispondenza dei sistemi alle esigenze sanitarie sarà dichiarata con apposita e documentata relazione a cura dei Sanitari utilizzatori, ed in questo caso si procederà alla revoca del contratto.
ART. 7 – DEPOSITO CAUZIONALE
A garanzia degli obblighi inerenti la partecipazione alla gara, tutti i concorrenti devono presentare una cauzione provvisoria secondo le modalità indicate nel disciplinare di gara. Parimenti, a garanzia degli obblighi contrattualmente assunti, tutti i soggetti affidatari devono presentare una cauzione definitiva secondo le modalità indicate sempre nel disciplinare di gara.
ART. 8 – MODALITA’ DI PAGAMENTO E OBBLIGHI RELATIVI ALLA TRACCIABILITA’ DEI
FLUSSI FINANZIARI
Il Fornitore emetterà fatture trimestrali posticipate, tenendo separati nelle stesse gli importi dei vari servizi erogati (noleggio ed assistenza) relativamente ai canoni e fatture di vendita in corrispondenza dei diversi ordinativi evasi relativamente ai reagenti e agli altri materiali consumabili.
Relativamente alla fatturazione dei canoni potrà essere concordata una periodicità diversa, mai inferiore al trimestre.
Tenuto conto della necessità del Committente di rispettare la competenza economica per anno solare, si precisa che i trimestri di fatturazione sono così individuati: 1° trim. gennaio – marzo; 2° trim. aprile – giugno; 3° trim. luglio – settembre; 4° trim. ottobre – dicembre. Nel caso in cui il periodo di noleggio non corrisponde precisamente con l’inizio di uno dei trimestri specificati, gli importi della prima fatturazione dovranno essere relativi ad un periodo più breve del trimestre.
La quota dei lavori e degli oneri di sicurezza non soggetti a ribasso sarà corrisposta al
raggiungimento del 30, 60, 90 % dell’importo dei lavori come risultante dall’aggiudicazione e per la
parte restante in soluzione unica dopo il collaudo favorevole.
La fatturazione deve avvenire esclusivamente in forma elettronica. I dati indispensabili per evitare lo scarto alla ricezione delle fatture elettroniche sono: PIVA/CF 06798201213 e cod. IPA: EBB1FF. Il pagamento sarà effettuato entro 60 (sessanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura stessa, con l’emissione del mandato di pagamento. Tutti i movimenti finanziari connessi alla fornitura in argomento dovranno essere registrati su conti correnti dedicati ed effettuati esclusivamente tramite lo strumento del bonifico bancario o postale, ovvero con gli altri strumenti di pagamento idonei a consentire la piena tracciabilità delle operazioni. Ai fini di tale tracciabilità, gli strumenti di pagamento dovranno riportare, in relazione a ciascuna transazione posta in essere, il Codice Identificativo di Gara (CIG) indicato dall’A.O. Il Fornitore è tenuto a comunicare al Servizio Bilancio dell’A.O. (PEC [email protected]) gli estremi identificativi dei conti correnti dedicati entro sette giorni dalla loro accensione o, nel caso di conti correnti già esistenti, dalla loro prima utilizzazione in
operazioni finanziarie relative ad una commessa pubblica, nonché, nello stesso termine, le generalità ed il codice fiscale delle persone delegate ad operare sugli stessi. Nel caso di ritardo di pagamento si applicherà il saggio degli interessi previsto dalla normativa in materia.
L’eventuale cessione dei crediti risultanti dal contratto, dovrà essere conforme alla disciplina dell’art. 106, comma 13, del d. lgs. 50/2016.
ART. 9 – NORME IN MATERIA DI SICUREZZA
L'impresa relativamente alle prestazioni connesse alla fornitura dovrà osservare le disposizioni di legge in materia di sicurezza del lavoro dettate dal D. Lgs. 81/2008 e s.m.i., nonché le norme vigenti in materia di igiene del lavoro.
Non potrà essere iniziata alcuna prestazione del presente appalto se non a seguito dell’azione di cooperazione e coordinamento fra il Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione dell’A.O. e il Rappresentante dell’impresa aggiudicataria.
In generale l’Impresa si obbliga a provvedere, a sua cura, a tutti gli apprestamenti occorrenti, per garantire, in ossequio al d. lgs. 81/2008, la completa sicurezza durante l’esecuzione dell’installazione e l’incolumità delle persone addette ai servizi stessi e per evitare incidenti e/o danni di qualsiasi natura a persone o cose, assumendo a proprio carico tutte le opere provvisionali ed esonerando di conseguenza l’A.O. da qualsiasi responsabilità. In particolare l'impresa dovrà dotare il personale di appositi indumenti e di mezzi di protezione atti a garantire la massima sicurezza in relazione alle attività svolte e dovrà adottare tutti i procedimenti e le cautele atte a garantire l'incolumità sia delle persone addette che dei terzi.
Dovrà impartire ai propri dipendenti precise istruzioni sui rischi specifici esistenti negli ambienti interessati al servizio e presentare al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione e al Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione dell’A.O. la documentazione prevista dal d. lgs. 81/2008 entro 30 giorni dall’avvio dell’appalto. L’A.O. ha facoltà di effettuare gli opportuni accertamenti in merito e di sospendere i pagamenti qualora riscontrassero irregolarità imputabili alla ditta.
ART. 10 – MODALITÀ DI SVOLGIMENTO DEI LAVORI 10.1 Disposizioni di carattere generale Le prescrizioni di seguito riportate sono riferibili principalmente alla parte dell’appalto riconducibile alla realizzazione dei lavori e, se pertinenti, anche alla fornitura delle apparecchiature. L’appalto verrà condotto nel pieno rispetto delle leggi vigenti in materia di sicurezza sul lavoro sia per il personale della Stazione Appaltante sia per il personale dell’Appaltatore che dovrà sempre essere registrato e riconoscibile mediante cartellino identificativo personale.
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Durante tutta la durata dell’appalto la Direzione Lavori sarà svolta da personale interno alla Stazione Appaltante che costituirà l’Ufficio di Direzione Lavori. Essa coordinerà le attività anche attraverso riunioni periodiche alle quali parteciperanno oltre ai responsabili designati dall’Appaltatore, il Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione, la Direzione Sanitaria, il Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione, i tecnici dell’Ufficio di Direzione Lavori. 10.2 Organizzazione del cantiere Tutte le operazioni che l’Appaltatore dovrà eseguire dovranno essere condotte in ottemperanza al presente Capitolato, nel rispetto della vigente legislazione e delle migliori regole dell’arte. Si ribadisce che i lavori dovranno essere eseguiti in modo tale da non provocare interruzioni e non recare danno all’attività ospedaliera, che dovrà essere sempre mantenuta al massimo dell’efficienza e della sicurezza durante tutta l’esecuzione delle opere ricorrendo, se necessario, alla realizzazione di opere provvisionali, noleggi di apparecchiature, collegamenti di reti (cavi tubazioni ecc.) tali da garantire la continuità dei servizi. Tutte le opere provvisionali, i collegamenti ed i noli, si intendono compresi nell’offerta; sono inoltre compresi nei prezzi proposti in sede di offerta tutti gli oneri relativi alla sicurezza. Inoltre le operazioni non dovranno essere di intralcio per eventuali altri lavori in corso di esecuzione da parte del Committente o di altra Impresa sulle apparecchiature o comunque negli ambienti in cui sono alloggiati gli impianti da gestire o loro parti. L’Appaltatore dovrà eseguire i lavori ed i servizi esclusivamente mediante l’impiego di personale, macchinari, attrezzature e mezzi d’opera propri e sotto la propria direzione dei lavori fatta salva la possibilità di ricorrere al subappalto, quando autorizzato dal Committente. I lavori dovranno essere eseguiti sotto la diretta responsabilità dell’Appaltatore il quale, in relazione alla importanza del lavoro, si obbliga a nominare il capo cantiere, il preposto, gli addetti all’antincendio e gestione dell’emergenza, gli addetti al primo soccorso, il Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza, l’RSPP aziendale ai sensi del d. lgs. 81/2008. 10.3 Norme di sicurezza sul cantiere Tutti i lavori devono essere svolti nel pieno rispetto di tutte le norme vigenti in materia di prevenzione infortuni ed igiene del lavoro ed ogni caso in condizioni di permanente sicurezza ed igiene (D.lgs. 81/2008 e s.m.i.) nel pieno rispetto del Piano di Sicurezza e Coordinamento (PSC) redatto in fase di esecuzione, se la redazione dello stesso si rende necassaria, e del Piano Operativo di Sicurezza (POS) che sarà presentato da tecnico abilitato incaricato dall’Appaltatore. Prima dell’inizio dei lavori, il tecnico incaricato dall’Appaltatore per il Coordinamento della Sicurezza in cantiere, deve sottoporre il Piano Operativo di Sicurezza (POS) al RSPP, per la verifica delle interferenze e per la redazione di un verbale di coordinamento.
L’Appaltatore dovrà pertanto osservare e fare osservare ai propri dipendenti, nonché a terzi presenti sul cantiere, tutte le norme ivi inserite e prendere inoltre di propria iniziativa tutti quei provvedimenti che ritenga opportuni per garantire la sicurezza e l’igiene del lavoro.
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A tale riguardo l’Appaltatore dovrà garantire la presenza in cantiere di una persona avente i requisiti per poter assumere le funzioni di “coordinatore in materia di sicurezza e di salute durante la realizzazione dell’opera” (di seguito denominato più semplicemente “coordinatore”).
Tale persona, a seguito di specifica nomina da parte della Stazione Appaltante, svolgerà il ruolo di “coordinatore per l’esecuzione dei lavori”, assumendone pertanto il ruolo e le responsabilità.
In particolare dovrà svolgere le seguenti attività: 1. assicurare, tramite opportune azioni di coordinamento, l’applicazione delle disposizioni contenute
nel “Piano di Sicurezza e Coordinamento” e delle relative procedure; 2. adeguare “Piano Operativo di Sicurezza” in relazione all’evoluzione dei lavori e delle eventuali
modifiche intervenute, sottoponendoli quindi alla approvazione della Stazione Appaltante; 3. organizzare tra i responsabili delle varie imprese coinvolte nello svolgimento dei lavori e
nell’esecuzione delle opere, ivi compresi i lavoratori autonomi, il coordinamento delle attività nonché la loro reciproca informazione relativamente alla sicurezza;
4. informare tempestivamente la Stazione Appaltante di eventuali gravi inosservanze delle norme del d. lgs. 81/2008 rilevate a carico delle imprese e dei lavoratori autonomi presenti in cantiere;
5. informare tempestivamente di eventuali casi di pericolo grave e imminente e sospendere le singole lavorazioni soggette al pericolo individuato.
Ogni irregolarità deve essere comunicata al Committente.
I piani di sicurezza elaborati dall’impresa appaltatrice anche durante il corso dell’appalto dovranno essere preventivamente trasmessi alla Direzione Lavori e al Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione, ove nominato dalla Stazione Appaltante. 10.4 Oneri a carico dell’appaltatore Devono intendersi a totale carico dell’Appaltatore tutte le prestazioni tecnico-professionali necessarie al progetto esecutivo e all’espletamento delle pratiche e quant’altro necessario per garantire la piena legittimità dell’intervento edilizio e ottenere l’agibilità dei locali.
Per l’espletamento dei lavori a carico dell’Appaltatore e compresi nell’appalto quest’ultimo dovrà prestare:
la mano d’opera necessaria, che sarà costituita da personale opportunamente specializzato e, ove necessario, dotato delle abilitazioni previste dalla legislazione vigente;
le attrezzature per l’effettuazione degli interventi proposti;
il personale tecnico direttivo per l’interlocuzione con il responsabile tecnico o il preposto dell’Amministrazione, per la sorveglianza degli operatori e per l’organizzazione del lavoro nonché il personale tecnico - amministrativo per l’evasione delle pratiche burocratiche e la predisposizione dei conteggi contabili;
gli strumenti per la misurazione dei parametri fisico - chimici che abbiano attinenza con l’appalto;
l’assistenza per le visite e le prove di controllo degli Enti preposti ovvero per quelle che il Committente intenderà effettuare per accertare la conformità dei lavori.
Sono a carico dell’Appaltatore, oltre a quanto prescritto, anche gli oneri relativi allo smaltimento, conformemente alla legislazione vigente, di tutti i rifiuti prodotti a seguito delle attività di realizzazione, di esercizio e di manutenzione svolte nell’esecuzione oggetto dell’Appalto.
Sono da considerarsi a carico dell’Appaltatore e quindi ricompresi nell’importo che sarà praticato, in sede di offerta:
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l’allestimento del cantiere all’interno della struttura interessata con l’apposizione del cartello all’esterno indicante le principali informazioni circa lo svolgimento dell’appalto;
lo smontaggio e lo smaltimento di tutte le apparecchiature ed impianti presenti nelle aree interessate dai lavori od il loro eventuale recupero in area di cantiere qualora espressamente indicato dalla Direzione Lavori;
la demolizione, il trasporto e lo smaltimento dei materiali di risulta provenienti dalle lavorazioni eseguite durante i lavori;
la consegna a piè d’opera di tutti i materiali occorrenti per la costruzione dei manufatti, degli impianti;
il provvisorio smontaggio e rimontaggio nonché l’eventuale demolizione parziale e la fedele ricostruzione di alcune parti, se necessario per l’esecuzione dei lavori nel pieno rispetto di tutte le prescrizioni normative vigenti;
tutte le spese per la direzione e la sorveglianza dei lavori relativi agli impianti da parte dell’Impresa;
tutte le opere murarie complementari che dovessero rendersi necessarie per l’esecuzione del contratto;
tutte le prove, i controlli e i collaudi che il Direttore Lavori o tecnici esterni dallo stesso incaricati, ordineranno di eseguire sui manufatti e sui materiali impiegati;
tutto quanto non espressamente escluso o a carico del Committente come previsto dal presente Capitolato.
L’Appaltatore non dovrà apportare di propria iniziativa (durante il corso dei lavori) alcuna modifica rispetto al progetto se non dettata da inconfutabili esigenze tecniche e/o di cantiere, e sempre previa approvazione scritta della Direzione dei Lavori; qualora l’Impresa esegua delle modifiche senza la prescritta approvazione, è facoltà della Direzione dei Lavori ordinare la demolizione e il rifacimento secondo progetto e ciò a completa cura e spese dell’Impresa.
Inoltre l'Appaltatore dovrà eseguire i lavori di sua competenza parallelamente ad eventuali altri lavori in corso, per quanto riguarda le fasi di avanzamento e di lavorazione, nel rispetto di tutte le esigenze, soggezioni e vincoli che possono verificarsi in cantiere, dovuti alla contemporanea esecuzione di altre opere, affidate ad altre Imprese, in modo da non creare ritardi o intralci all'armonico andamento di tutti i lavori. 10.5 Direzione di cantiere e adempimenti dell’appaltatore La Direzione del cantiere dovrà essere svolta da persona idonea e qualificata, incaricata dal titolare ed accettata dalla Direzione dei lavori.
L’Appaltatore dovrà inoltre prevedere a suo carico:
l’adozione, nell’esecuzione di tutti i lavori, dei procedimenti e delle cautele necessarie per garantire la vita e la incolumità degli operai, delle persone addette ai lavori stessi e dei terzi, nonché per evitare danni ai beni pubblici e privati. Ogni più ampia responsabilità in caso di infortuni ricadrà pertanto sull’Appaltatore restandone sollevata l’Amministrazione, nonché il personale preposto alla direzione e sorveglianza;
ogni onere relativo alla formazione del cantiere attrezzato, con tutti i più moderni e perfezionati impianti per assicurare una perfetta e rapida esecuzione di tutte le opere prestabilite, alla delimitazione del cantiere stesso, secondo quanto indicato nel piano di sicurezza e coordinamento e secondo quanto verrà richiesto dalla Direzione dei Lavori, nonché la pulizia e la manutenzione dello stesso cantiere;
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l’assicurare la custodia con il personale necessario, del cantiere e di tutti i beni oggetto del contratto. Tale obbligo di custodia s’intende esteso anche ai periodi di sospensione dei lavori ed al periodo intercorrente tra l’ultimazione ed il collaudo, salvo l’anticipata consegna delle opere all’Amministrazione appaltante e per le opere consegnate;
il provvedere a sua cura e spese e sotto la sua completa responsabilità, al ricevimento in cantiere, allo scarico ed al trasporto nei luoghi di deposito, situati nell’interno del cantiere, od a piè d’opera, secondo le disposizioni della Direzione dei Lavori, nonché alla buona conservazione ed alla perfetta custodia dei materiali inclusi dal presente appalto e provvisti od eseguiti da altre imprese per conto dell’amministrazione appaltante. I danni che per cause dipendenti o per sua negligenza fossero apportati ai materiali e manufatti suddetti, dovranno essere riparati a carico esclusivo dell’Appaltatore;
la gratuita riparazione, ripristino sostituzione di tutti i difetti di costruzione accertati dalla Stazione Appaltante, su richiesta ed entro i termini stabiliti da quest’ultima. In caso di mancato rispetto dei suddetti termini la Stazione Appaltante ha piena facoltà di provvedere d’ufficio all’esecuzione degli interventi, addebitandone all’Impresa ogni onere relativo;
il noleggio di attrezzature specifiche che servano a protezione durante interventi particolari come allacciamenti.
Le opere di cantiere dovranno essere sviluppate, in linea di massima, mediante gli accorgimenti che proteggano le attività sanitarie che si svolgono nel resto dell’Ospedale e che non interferiscano con le stesse.
Per quanto non previsto dal presente articolo si rimanda agli adempimenti previsti dal codice degli appalti e dalla normativa correlata.
ART. 11 – INADEMPIMENTI E PENALI
Le non conformità alle prescrizioni indicate ai punti precedenti e o a quanto offerto costituiscono inadempimenti soggetti al pagamento di penali, il cui importo – salvo ed impregiudicato in tutti i casi il risarcimento del maggior danno – è il seguente:
1. nel caso di ritardi di consegna, di manchevolezze e/o deficienze nella qualità dei beni forniti o dei materiali impiegati: per ogni giorno di ritardo, penale fino al 0,5 per mille dell’ammontare netto contrattuale ed in proporzione alla gravità dell’inadempimento o dell’inesatto adempimento (la penale non potrà essere complessivamente superiore al 10% dell’ammontare del singolo ordine);
2. in caso di non conformità inerenti il mancato rispetto dei tempi di intervento previsti per le manutenzioni, ordinarie e straordinarie e fatta salva la causa non imputabile a negligenza dell’affidatario: penale pari a € 100,00 per ogni ora di ritardo rispetto a quelle previste per il primo intervento ritardo o inadempienza; penale di € 1.000,00 per ogni giorno di ritardo oltre quelli previsti per la consegna dell’apparecchiatura sostitutiva;
3. nel caso inadempimenti dell’obbligo di ritiro dei prodotti difettosi: penale pari al 2% calcolato sull’importo della fornitura non ritirata.
Al verificarsi di una delle condizioni suindicate l’Azienda assegnerà un termine congruo per la formulazione di controdeduzioni.
Qualora le controdeduzioni formulate siano valutate insufficienti ovvero decorso inutilmente il termine assegnato per la loro formulazione, si applicheranno le penali o, nei casi previsti, si
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risolverà il contratto mediante semplice comunicazione racc. A/R indirizzata alla sede legale dell’aggiudicatario. L’ammontare delle penali eventualmente applicate verrà addebitato sul primo pagamento successivo da effettuarsi in favore dell’Affidatario, ovvero, nell’ipotesi in cui quest’ultimo non vanti crediti sufficienti a compensare l’ammontare delle penali irrogate nei suoi confronti, queste verranno addebitate sulla cauzione.
art. 12 – MODIFICA DEL CONTRATTO DURANTE IL PERIODO DI EFFICACIA
Il contratto potrà essere modificato senza che sia necessaria una nuova procedura di affidamento nei casi previsti dall’art. 106 del d. lgs. 50/2016.
Le modifiche, nonché le varianti, devono essere autorizzate dal Responsabile Unico del Procedimento.
Il Responsabile Unico del Procedimento su proposta dei Servizi utilizzatori dei beni oggetto del presente capitolato (Unità di Biochimica Clinica, Unità di Patologia Clinica, Unità di Ingegneria Clinica), autorizza direttamente modifiche del contratto al verificarsi di cause impreviste e imprevedibili o per l’intervenuta possibilità di utilizzare materiali, componenti e tecnologie non esistenti nel momento di inizio della procedura di selezione del contraente che possono determinare, senza aumento di costi, significativi miglioramenti nella qualità delle prestazioni da eseguire.
Negli altri casi, sempreché trattasi di modifiche non sostanziali ma che comportano un aumento del valore iniziale del contratto, le modalità di rilascio dell’autorizzazione sono stabilite con un provvedimento ad hoc dell’amministrazione aggiudicatrice, in cui sono specificate le ragioni della necessità della modifica.
La soglia di importo entro cui sono consentite modifiche è fissata nel limite dei due quinti del valore del contratto iniziale.
I prezzi proposti potranno essere soggetti a revisione annuale, rimanendo fissi per iprimi dodici mesi di esecuzione della fornitura.
Il procedimento di revisione in favore del fornitore sarà attivato esclusivamente su istanza di parte; la stessa dovrà essere motivata, recare un’analisi di mercato e di andamento dei prezzi dei fattori produttivi supportata da idonea documentazione a dimostrazione della effettiva necessità di adeguamento dei prezzi.
La richiesta di revisione prezzi dovrà essere effettuata entro il termine perentorio decadenziale di tre mesi decorrenti dall’inizio di ciascun anno di fornitura.
Qualora emerga dall’istruttoria l’effettiva necessità di revisione dei prezzi si terrà conto, per quantificare la variazione, di elaborazioni ufficiali di prezzi di riferimento da parte di soggetti pubblici e, in assenza di questi dell’indice dei prezzi al consumo perle famiglie di operai ed impiegati (FOI – nella versione che esclude il calcolo dei tabacchi), verificatesi nell’anno precedente. L’aggiornamento dei prezzi non può superare comunque il 100% della predetta variazione accertata dall’ISTAT.
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La revisione del prezzo in favore dell’A.O. sarà attivata d’ufficio in occasione di elaborazioni, attinenti ai beni oggetto del contratto, di indici concernenti il miglior prezzo di mercato desunto dal complesso delle aggiudicazioni di appalti di beni e servizi o di prezzi di riferimento o di definizioni di costi standard, da parte di soggetti pubblici.
Qualora si raggiunga un aumento o una diminuzione dei prezzi contrattuali in misura non inferiore al 10% e tale da alterare significativamente l’originario equilibrio contrattuale, le parti possono esercitare il diritto di recesso senza indennizzo.
Nel caso in cui si renda necessario, in corso d’esecuzione, un aumento o una diminuzione della fornitura, il soggetto aggiudicatario è obbligato ad assoggettarvisi sino alla concorrenza del quinto del prezzo di gara alle stesse condizioni del contratto. Oltre tale limite, il soggetto aggiudicatario ha diritto, se lo richiede, alla risoluzione del contratto. In questo caso la risoluzione si verifica di diritto quando il soggetto aggiudicatario dichiari all’A.O. che di tale diritto intende avvalersi. Se il soggetto aggiudicatario non intende avvalersi di tale diritto, è tenuto ad eseguire le maggiori o minori forniture richieste alle medesime condizioni contrattuali.
art. 13 – SOSPENSIONE, RISOLUZIONE E RECESSO DEL CONTRATTO
Le disposizioni relative alla sospensione del contratto di cui all’art. 107 del d. lgs.50/2016 si applicano, in quanto compatibili, alla presente fornitura.
L’A.O. procederà alla risoluzione del contratto, oltre che nei casi previsti dall’art. 108, comma 2, d. lgs. 50/2016, anche nei seguenti casi:
a) frode nell'esecuzione della fornitura; b) manifesta incapacità o inidoneità nell’esecuzione della fornitura; c) inadempienza accertata anche a carico di eventuali subappaltatori alle norme di legge sulla
prevenzione degli infortuni, la sicurezza sul lavoro e le assicurazioni obbligatorie del personale nonché alle norme previdenziali;
d) subappalto abusivo, associazione in partecipazione, cessione anche parziale del contratto o violazione di norme sostanziali regolanti il subappalto.
In particolare, l’A.O. si riserva la facoltà di risolvere il contratto, con lettera raccomandata A.R. o PEC e di rivolgersi ad altre imprese del settore, ponendo a carico del fornitore inadempiente tutte le spese e gli eventuali danni conseguenti, nei seguenti casi:
- dopo tre contestazioni scritte per inadempimento agli obblighi contrattuali presenti nel presente Capitolato;
- nel caso di inadempimento di notevole rilievo e gravità che faccia venir meno la fiducia nella puntualità e precisione dei successivi adempimenti;
- per accertata scadente qualità dei prodotti e/o per difformità nei confezionamenti rispetto a quelli offerti;
- qualora il servizio manutentivo delle apparecchiature/attrezzature fosse condotto con grave negligenza, in misura tale da pregiudicare l’efficienza dei trattamenti, la sicurezza dei pazienti e degli operatori.
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Il contratto si intenderà risolto automaticamente, senza che il Fornitore possa avanzare pretese di alcun genere, qualora i sistemi oggetto del presente capitolato risultassero affidati a seguito dell’espletamento di una procedura centralizzata indetta dal Soggetto Aggregatore di riferimento di questa A.O. (So.Re.Sa. spa). Il contratto potrà essere rescisso su esplicita volontà dell'A. O., qualora si decidesse l’interruzione dell’attività espletata dal Laboratorio per le attività oggetto del contratto o la soppressione del servizio, senza che la ditta possa avanzare riserva alcuna o richiesta di indennizzo.
L’A.O. potrà recedere dal contratto in qualunque tempo previo il pagamento delle prestazioni relative alle forniture eseguite, oltre al decimo delle forniture non eseguite.
art. 14 – DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO E SUBAPPALTO
E’ assolutamente vietata ogni cessione totale o parziale della fornitura appaltata,sotto pena della perdita della cauzione definitiva a titolo di penale e possibilità dell’A.O. stessa di risolvere il contratto ipso facto, fatto salvo il risarcimento di eventuali maggiori danni. Il subappalto segue le indicazioni di legge e quanto previsto dal bando e dal disciplinare di gara.
art. 15 – CONTROVERSIE
Nel caso di controversie insorte fra le parti nel corso dell’esecuzione del contratto sarà esperita preliminarmente la via della definizione bonaria della questione. Nel caso di deferimento della questione al Giudice Ordinario, il Foro competente sarà quello di Napoli.
art. 16 - NORME GENERALI
Per quanto non regolamentato dal presente Capitolato si richiamano le norme in materia di appalti pubblici di forniture e le disposizioni del codice civile, in particolare quelle regolanti l’esecuzione e la risoluzione del contratto.
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Allegato 1 – capitolato speciale d’appalto I sistemi proposti devono essere del livello più elevato consentito dalla attuale tecnologia, riportanti il marchio CE di conformità, e dovranno essere modificati in senso migliorativo in caso di aggiornamenti tecnologici sia della strumentazione, sia del software gestionale, sia dei reattivi.
lotto 1
SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
CARATTERISTICHE DEL SISTEMA DI AUTOMAZIONE
1 Il sistema di automazione deve essere in grado di garantire con flusso continuo il trasporto automatico dei campioni agli analizzatori mediante collegamento fisico e logico.
2 Possibilità di caricamento superiore a 300 provette contemporaneamente 3 Decapping, centrifugazione, recapping e sorting post analitico in linea 4 Sorting delle provette primarie dedicate ad altre aree di Laboratorio
5
Il sistema deve garantire il consolidamento completo degli esami in routine degli esami di chimica clinica ed immunometria in urgenza (marcatori cardiaci) con collegamento fisico ad almeno 2 piattaforme analitiche oggetto di questo lotto, collegamento a n. 1 analizzatore di immunometria e n. 2 analizzatori per Coagulazione non oggetto di questo lotto. Possibilità di espansione del sistema con inserimento in maniera modulare di ulteriori analizzatori
6 Possibilità di inserire nella struttura non meno di 2 centrifughe in linea per la gestione simultanea di provette di diversa dimensione. Configurabilità del tempo di centrifugazione, velocità di centrifugazione, tempi di accelerazione e decelerazione
7 Caricamento in continuo e Check – in completamente automatico (tipo tramoggia) 8 Gestione delle urgenze e dei campioni non conformi mediante aree/funzioni dedicate
9 Gestione automatica delle ripetizioni, reflex test, add-on con possibilità di recupero e caricamento del campione dal modulo storage
10 Tracciabilità delle provette in ogni momento e posizione 11 Stoccaggio refrigerato e mappatura delle provette primarie
12 Middleware, collegato al LIS, per il controllo dell’automazione e degli analizzatori connessi al fine di gestire e monitorare l’intero processo
CARATTERISTICHE SISTEMI ANALITICI
13 Sistema analitico costituito da minimo 2 piattaforme analitiche, una backup identico dell’altra, completamente automatiche per gestire routine ed urgenze, collegate fisicamente al sistema di automazione
14 Accesso random con caricamento in continuo dei campioni 15 Diluizione automatica dei campioni fuori range 16 Back-up per almeno il 80 % dei test fondamentali
17 Gestione contemporanea sia delle richieste di esami di routine che di urgenza con esecuzione automatica prioritaria dei campioni urgenti
18 Interfacciamento al LIS del Laboratorio 19 Identificazione positiva di campioni e reagenti
20 Collegamento al Middleware di controllo dell’automazione per la gestione ed il monitoraggio dell’intero processo analitico
21 Programma di controllo di qualità interno a bordo con elaborazione statistica dei dati
22 Verifica del sistema di aspirazione del campione (aspirazione parziale, coaguli, bolle aria, schiuma etc..)
23 Controllo scorta reattivi a video
24 Produttività Chimica clinica della singola piattaforma analitica (determinazioni/ora, ISE esclusa) > 1000 test/ora
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25 Produttività Immunometria della singola piattaforma analitica (determinazioni/ora) > 400 test/ora. 26 Tecnologia chemiluminescente per dosaggi immunometrici
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
*Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 2 livelli ad eccezione del rif. 79 1 livello) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 2 IMMUNOCHIMICA
(ORMONI, MARCATORI TUMORALI, FARMACI, TOSSICOLOGIA) sistema nuovo e di ultima generazione
Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Fornitura di nr. 2 analizzatori identici in grado di consolidare esami relativi a droghe d’abuso e farmaci con metodica immunoturbidimetrica ed esami relativi ad ormoni, marcatori tumorali ed altre indagini di seguito elencate con metodica chemiluminescente. Gli analizzatori devono essere così configurati: - l’analizzatore 1 inserito nel sistema di alta automazione per esami relativi ormoni, marcatori
tumorali ed altre indagini dovrà avere una produttività minima di 900 test/ora
- l’analizzatore 2 per esami di droghe d’abuso e farmaci dovrà avere una prodittività minima di 1000 test/ora per la chimica e 300 test/ora per immunochimica.
2 Analizzatore unico, integrato/modulare, di tipo random access in grado di essere inserito in sistemi di alta automazione con trasporto del campione (TLA)
3 Caricamento in continuo dei campioni
4 Collegamento logico al sistema di automazione per la verifica delle varie fasi di lavoro
5 Processazione da provetta unica di tutti gli esami previsti
6 Gestione contemporanea delle richieste sia di esami di routine che di urgenza con esecuzione automatica prioritaria dei campioni urgenti (STAT)
7 Interfacciamento al LIS di laboratorio
8 Identificazione positiva di campioni, reagenti, controlli e calibratori
9 Dosaggi immunometrici eseguiti con tecnologia chemiluminescente o elettrochemiluminescenza
10 Reagenti (solo per i fondamendali) liquidi e tutti pronti all’uso
11 Rilevatori di coaguli e schiuma
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
85 SD LDL* 7 det. 20.000 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 2 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 3 EMATOLOGIA
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
CARATTERISTICHE MINIME ANALIZZATORE
1
Il sistema automatizzato offerto deve essere composto da nr. 1 o più analizzatori (moduli) ematologici e nr 1 strisciatore/coloratore di vetrini. I moduli devono essere connessi tra di loro con un sistema di trasporto in modo da creare un’isola operativa con un unico punto di carico e scarico per la gestione automatica dei pazienti ematologici inclusi re-run e reflex senza intervento manuale dell’operatore. Il sistema ad alta automazione deve garantire almeno 200 Emocromi/ora in modalità cbc+diff+nrbc o CBC+NRBC.
2
Il sistema dovrà garantire i test richiesti da capitolato incluso il backup degli stessi. Dovrà inoltre eseguire su uno o più moduli analitici, dello stesso, gli eventuali approfondimenti diagnostici migliorativi (reflex test senza intervento dell’operatore); deve essere garantito l’operatività dei singoli moduli anche in caso di guasto del sistema di trasporto.
3 Sistema standardizzato di agitazione e omogeneizzazione del campione con aspirazione da provetta primaria chiusa (da campionatore automatico)
4 Accesso prioritario per l’esecuzione immediata delle urgenze in posizione dedicata (STAT) con aspirazione sia da provetta primaria chiusa che da provetta primaria aperta
5 Conteggio degli eritroblasti (NRBC) e correzione automatica di WBC e formula leucocitaria su tutti i campioni, indipendentemente dal profilo analitico selezionato
6 Identificazione positiva dei campioni con lettore di codice a barre (Interleaved 2/5, Codabar…)
7 Identificazione positiva dei reagenti con monitoraggio a bordo macchina dei reattivi, compresa l’associazione e la memorizzazione dei relativi lotti utilizzati per l’analisi di ciascun campione
8 Sensori di livello per reagenti e campioni
9 Produttività analitica di ogni singolo modulo di almeno 100 campioni/ora per profilo emocromo, formula
10 Flag relative alla presenza di Blasti, Linfociti neoplastici, altre cellule immature, aggregati Piastrinici, agglutinati RBC
11 I controlli a titolo noto per emocromo e liquidi biologici devono avere valori assegnati per tutti i parametri obbligatoriamente richiesti in ciascun laboratorio
12 Dove richiesto: analisi dei liquidi biologici con programma o software dedicato
CARATTERISTICHE MINIME MODULO DI STRISCIO E COLORAZIONE DEI VETRINI EMATOLOGICI
13 Esecuzione in completa automazione dello striscio e della colorazione del vetrino dalle provette di emocromo in modalità reflex testing, secondo le regole programmabili
14 Ottimizzazione dello striscio di sangue in base a regole pre impostate
15 Colorazione con protocolli e metodiche programmabili (May Grunwald Giemsa, Wright)
16 Identificazione dei vetrini con codice a barre e/o anagrafica
17 Volume di aspirazione del campione in completa automazione inferiore a 200
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 Esame emocromocitometrico 7 det. 650.000
2 Liquidi biologici 7 det. 10.000
3 Preparazione e colorazione di vetrini ematologici 7 det. 50.000
4 Reticolociti 7 det. 75.000
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 2 livelli per i rif. 1 e 4) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 4 EMATOLOGIA back up
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Sistema per l’esecuzione dell’esame emocromocitometrico comprensivo di formula leucocitaria a 5 popolazioni, conteggio dei reticolociti e conteggio degli eritroblasti su tutti i campioni in completa automazione da provetta primaria costitutito da un contaglobuli a media/alta produttività Hardware (PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari )e software, gruppo di continuità, materiali di consumo, calibratori e tutti i prodotti necessari al funzionamento del sistema.
2 Esecuzione di liquidi biologici differenti dal sangue
3 Campionatore automatico con possibilità di carico di almeno 100 provette per analizzatore a media alta processività, ad alimentazione continua
4 Campionamento automatico da provetta perforabile chiusa
5 Identificazione positiva del campione con lettore automatico di codice a barre
6 Archivio storico dei campioni comprensivo di dati analitici, citogrammi, dati anagrafici dei pazienti
7 Determinazione dell’emoglobina con reagente privo di cianuri
8 Validazione automatica dei campioni sulla base di regole definibili in funzione di età, sesso, reparto di provenienza, esiti precedenti, specifiche segnalazioni di anormalità, tipologia di richiesta
9 Il sistema deve consentire l’acquisizione e gestione centralizzata dei dati numerici, flags, grafici degli analizzatori
10 Interfacciamento al LIS
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 Emocromo con formula ed Eritoblasti 7 det. 100.000
2 Reticolociti 7 det. 5.000
3 Liquidi biologici 7 det. 2.500
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 3 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 5 COAGULAZIONE
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO
Strumentazione A n. 2 analizzatori automatici identici e di ultima generazione per esecuzione di esami di Coagulazione collegati in maniera fisica e logica al Sistema di alta Automazione (TLA) e n. 1 analizzatore automatico e di ultima generazione stand-alone
Strumentazione B n.1 analizzatore completamente automatico di ultima generazione, con
tecnologia ELISA o Chemiluminescenza da interfacciare al Middleware di settore per la
13 Attività, Fattore Von Willebrand CB, Anti PF4/Eparina IgG
Middleware dedicato al settore emostasi che consente la gestione di tutta la strumentazione offerta (A-B) e connesso in modo bidirezionale al LIS di Laboratorio
n. 1 Software per la gestione della terapia anticoagulante orale avente la capacità di inviare
automaticamente la prescrizione terapeutica attraverso e-mail
n. 2 Coagulometri portatili per la determinazione del PT da un prelievo di sangue capillare
Strumentazione e reagenti A
2 N° 3 strumenti nuovi e di ultima generazione, completamente automatici da interfacciare al
Middleware dedicato al settore emostasi.
3 Capacità operativa strumentale superiore a 140 pt/ora
4 Caricamento a bordo di almeno 80 campioni da processare contemporaneamente
5 Strumenti dotati di sensore di livello per reagenti e campioni
6 Identificazione positiva dei reagenti mediante lettore barcode all’introduzione del rack nello
strumento.
7 Esecuzione di metodiche coagulative, cromogeniche e immunologiche
8 Esecuzione completamente automatica delle curve di calibrazione e possibilità di memorizzare più
curve con lotti diversi di reagente
9
Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione: il marchio CE e non devono contenere
sostanze cancerogene per la sicurezza degli operatori. Devono inoltre poter essere processati
automaticamente sulla strumentazione offerta.
10 Tromboplastina per PT ricombinante umana
11 Reagenti APTT liquidi e pronti all’uso.
Strumentazione e reagenti B
12 n° 1 Strumento completamente automatico di ultima generazione
13
Strumentazione con tecnologia ELISA o Chemiluminescenza per la determinazione dei seguenti
Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione: il marchio CE e non devono contenere
sostanze cancerogene per la sicurezza degli operatori. Devono inoltre poter essere processati
automaticamente sulla strumentazione offerta.
Middleware settore Emostasi
15 Middleware dedicato al settore emostasi, per favorire e migliorare la gestione dei campioni che eseguono i test di emostasi speciali e permettere un’ efficace valutazione clinica.
Software per la gestione della terapia anticoagulante orale
16 Software per la gestione della terapia anticoagulante orale interfacciato per la ricezione automatica del valore di INR con relativi Personal Computer ed accessori per n. 3 postazioni
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Coagulometri portatili
17 Strumento compatto e di facile utilizzo per determinazione PT- INR
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 PT 7 det. 550.000
2 aPTT 7 det. 425.000
3 Fibrinogeno (Clauss) 7 det. 225.000
4 AT (metodo cromogenico) 7 det. 125.000
5 D-Dimero (Metodo Turbidimetrico) 7 det. 80.000
6 Proteina C Anticoagulante (metodo cromogenico) 7 det. 35.000
7 Proteina S Libera (metodo Immunologico) 7 det. 15.000
8 Resistenza alla Proteina C Attivata 2 det. 1.500
37 Determinazione del PT da digito-puntura 2 det. 2.500
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 6 ANALISI IN CITOMETRIA A FLUSSO
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Sistema completo costituito da strumentazione (analizzatori, elaboratore, preparatore, campionatore,
gruppo di continuità), nonchè di ogni eventuale consumabile correlato con il procedimento analitico.
La strumentazione deve essere costituita da due analizzatori di cui uno di backup, nuovi non
ricondizionati di ultima generazione. Gli analizzatori da banco devono avere tre laser raffreddati ad
aria in grado di effettuare analisi multiparametriche rilevando contemporaneamente almeno due
parametri di scatter ed almeno 10 segnali di fluorescenza, munito di certificazione CE‐IVD secondo
la direttiva 98/79/EC.
2 Campionatore automatico di provette 12x75 con almeno 30 posizioni
3
Citofluorimetro analizzatore per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva 98/79/EC, con tre
sorgenti di eccitazione Laser 488nm, 638nm o equivalente, 405nm in grado di rilevare fino a 10
fluorescenze, con fasci laser divisi spazialmente e segnali di fluorescenza distribuiti ai
fotomoltiplicatori via fibra ottica
4 Preparatore automatico o analizzatore dedicato all’analisi dell’immunofenotipo di base TBNK.
5 Caricamento dei campioni da provetta primaria, completo di dispensazione di reagenti, lettore di
codice a barre per riconoscimento positivo dei campioni, separato o integrato all’analizzatore.
6
Software di analisi per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. Database per la
gestione dei controlli di qualità e calibratori su diagrammi di Levey‐Jeannings, con tracciabilità del
lotto e scadenza; nel database di gestione i parametri dei controlli di qualità e dei calibratori devono
essere confrontati con valori di riferimento e/o analizzati statisticamente
7 Anticorpi, calibratori, controlli e materiale di consumo per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva
98/79/EC.
8 Anticorpi coniugati con fluorocromo, kit per analisi di Cellule staminali, attivazione dei basofili, HLA
B27, calibratori, controlli e materiale di consumo per uso diagnostico in vitro
9
Software gestionale per analisi diagnostiche in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. Software per
analisi di campioni rispondente alla normativa CE IVD per tutte le applicazioni/protocolli sia
automatici che configurati dall’utente
10
Anticorpi, calibratori, controlli e materiale di consumo per analisi diagnostiche in vitro secondo la
direttiva 98/79/EC.
Anticorpi per uso diagnostico in vitro con marcatura CE-IVD
Miscele di anticorpi liquidi e/o essiccati pronti all’uso marcati CE‐IVD da 2 fino a 10 colori
Reagenti e consumabili per uso diagnostico in vitro: lisanti, permeabilizzanti, liquidi di trasporto e
lavaggio strumentale
11 Abbonamento a programma di qualità a titolo noto
*Relativamente alla diagnostica di approfondimento ematologica ed immunologica, qualora non fosse disponibile a catalogo la coniugazione con marcatura CE-IVD, è possibile offrire coniugazione marcata RUO
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
24 TCR VB (kit o singoli antigeni)* 5 det. 125 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni. *** Per le miscele a 2 colori, a 3 colori, a 4 colori ed a 10 i test per anno si riferiscono ai singoli antigeni che compongono la miscela.
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lotto 7 AUTOIMMUNITA’/CHEMILUMINESCENZA/IFA
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
SISTEMA IMMUNOMETRIA
1 Sistema diagnostico nuovo e di ultima generazione
2 Completa Automazione in tutte le fasi di lavorazione
3 Reagenti Pronto Uso con identificativo Bar code
4 Riconoscimento campioni tramite Bar code
5 Tecnica analitica in Chemiluminescenza
6 Possibilità di inserimento di metodiche relative ad indagini di nuova introduzione sul mercato
7 Capacità di alloggiamento di provette di differenti dimensioni nella stessa seduta analitica
8 Caricamento in continuo dei campioni
9 Caricamento di almeno 60 campioni
10 Capacità di carico di almeno 15 reagenti
11 Sensore di livello e di coagulo
12 Conformità alle normative vigenti
SISTEMA AUTOMATICO PER DOSAGGIO IFA
13 Sistema nuovo e di ultima generazione
14 Sistema completamente automatico in tutte le fasi analitiche
15 Riconoscimento dei campioni mediante lettore di codice a barre integrato
16 Capacità di alloggiamento di provette di differenti dimensioni nella stessa seduta analitica
17 Capacità di carico minima di 16 vetrini
18 Esecuzione di minimo 8 metodiche in linea
19 Sensore di livello
20 Conformità alle normative vigenti
SISTEMA PER LA DIGITALIZZAZIONE DEI VETRINI
21 Microscopio con sorgente luminosa a LED
22 Obiettivi 4x, 40x
23 Schermo Monitor non inferiore a 24 pollici
MICROSCOPIO
24 Microscopio con sorgente luminosa a LED
25 Obiettivi 20x, 40x e 100x a immersione
26 Conformità alle normative vigenti
REAGENTI E ASSISTENZA TECNICA
27 Reagenti comuni intercambiabili e lotto indipendente per ciascuna metodologia proposta
28 Sezioni di tessuto IFA con ampia area di osservazione
29 Triplo tessuto di ratto
30 Conformità alle normative vigenti
SOFTWARE GESTIONALE DI AREA
31 Interfacciamento bidirezionale con tutta la strumentazione in uso per la diagnostica autoimmunitaria indipendentemente dalla metodologia processata (metodica IFA inclusa)
32 Interfacciamento bidirezionale con il LIS di laboratorio e con il sistema per la digitalizzazione dei vetrini
33 Archivio unico e flessibile che sia in grado di incorporare le immagini fluoroscopiche, di elaborare dati statistiche e di preparare liste di lavoro
34 Gestione controllo di qualità e statistiche
35 Gestione reflex e reran
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Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo**
1 Ana Hep2 3 det. 15.000
2 Anti endomisio 1 det. 2.000
3 LKM, APCA, ASMA, AMA 3 det. 10.000
4 ICA 0,5*** det. 500
5 Chritidia Luciliae 0,5 det. 1.500
6 Anca etanolo 1 det. 2.000
7 ENA screening 3 det. 8.000
8 ANA screening 2 det. 1.000
9 ds DNA 3 det. 4.000
10 SS-A 3 det. 3.000
11 SS-B 3 det. 3.000
12 Sm 3 det. 3.000
13 RNP 3 det. 3.000
14 Scl 70 3 det. 3.000
15 JO-1 3 det. 3.000
16 Centromero 2 det. 750
17 Gliadina Deamidata IgG 2 det. 1.500
18 Gliadina Deamidata IgA 2 det. 1.500
19 PR3 3 det. 6.000
20 MPO 3 det. 6.000
21 Cardiolipina IgG 3 det. 2.500
22 Cardiolipina IgM 3 det. 2.500
23 Transglutaminasi IgA 3 det. 3.500
24 Transglutaminasi IgG 3 det. 3.500
25 M2 Mitocondrio 1 det. 2.500
26 LKM 1 det. 2.000
27 Anti DFs70* 0,5 det. 500
28 ACE (Enzima di conversione dell'Angiotensina)* 1 det. 500 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni. *** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 15 gg.
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lotto 8 AUTOIMMUNITA’/MISCELLANEA
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1 Analizzatore per dosaggi immunometrici in ELISA possibilmente automatico in tutte le sue fasi
2 Sitema possibilmente completo per dosaggi in immunoblotting composto da strumento preparatore software hardware per acquisizione e interpetazione dei risultati
Test in Elisa
3 Sistema possibilmente completo in tutte le sue fasi per la preparazione delle micropiastre
Strumento per la preparazione e lettura delle micropiastre ELISA
4 Identificazione dei campioni mediante lettore barcode
5 Dotazione di almeno 2 piastre a temperatura controllata e in agitazione
6 Trasferimento dei risultati elaborati al software gestionale
Reattivi
7 Pozzetti frazionabili Elisa
8 Reagenti pronti all'uso
Test IFA
9 Vetrini per Test in Immunofluorescenza da utilizzare con microscopio già in dotazione
Test in immunoblotting- caratteristiche minime
10 Sistema per la preparazione e l'interpretazione di strip per indagini in immunoblotting
Strumento per la preparazione e lettura delle strip immunoblot
11 Sistema possibilmente con completa automazione
12 Lettore barcode per campione
13 Possibilità di eseguire simultaneamente profili diversi
14 Capacità di almeno 20 strip per seduta
15 Trasferimento dei risultati elaborati al software gestionale
Reattivi
16 Blot su strip di nitrocellulosa
17 Presenza di banda di controllo interno di reazione
18 Tempi di incubazione brevi
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 Ab anti recettore dell'acetilcolina (ELISA curva cal . Almeno 5 punti)
1 det. 500
2 Ab anti Gad (ELISA curva cal almeno 6 punti) 0,5*** det. 500
3 Ab anti IA2 (Elisa curva cal almeno 6 punti) 0,5 det. 500
15 Anti recettore del glutammato NMDA* IFA 1 det. 1.000
16 Anti Acquaporina* IFA 0,5 det. 250
17 Anti VGCK* IFA 0,3 det. 100
18 Anti MOG* IFA 0,3 det. 250
19 PLA2R* IFA 0,3 det. 250
20 Anti recettore dell’Acetilcolina/Musk* IFA 0.3 det. 500 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni. *** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 15 gg. **** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 21 gg.
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lotto 9 CROMATOGRAFIA LIQUIDA AD ALTA PRESTAZIONE-HPLC
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Sistema costituito da HPLC modulare marchiato CE-IVD dotato di pompa a gradiente ed isocratica, di campionatore automatico, di alloggiamento porta colonna termostatato, degasatore, rivelatore UV/ visibile, rivelatore elettrochimico e/o fluorimetro, PC con software di gestione dati dedicato all’utilizzo clinico e stampante
2 Controllo del sistema HPLC da computer remoto tramite Host con accesso regolamentato
3 Middleware per la gestione di software strumentali interfacciato bidirezionalmente al LIS del laboratorio
4 Refertazione quantitativa delle glicoforme della trasferrina nello stesso cromatogramma
5 Procedura del kit per la %CDT più conforme e correlata alle raccomandazioni dell’IFCC-CDT-WG (fornire scheda tecnica /lavori scientifici)
6 Metodica calibrata per la %CDT contro il metodo di riferimento dell’IFCC utilizzando un calibratore secondario di cui è specificato il lotto e certificato dall’IFCC stesso
7 Test solution liquida per la %CDT pronta all’uso ad elevata stabilità (non inferiore a 30 giorni dall’apertura)
8 Determinazione di almeno 13 farmaci antiepilettici con un solo kit
9 Set di controllo a 2 livelli
10 Partecipazione a programmi di VEQ internazionali per tutti i kit proposti
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb. c.vo*
1 %CDT in siero 2 det. 2.500
2 Antiepilettici in siero (lamotrigina, oxacarbamazepina, lacosamide, etosuccimmide etc)
2 det. 3.500
3 Levitiracetam in siero e plasma 2 det. 3.500
4 Catecolammine urinarie 2 det. 1.500
5 VMA- HVA-5- HIAA 2 det. 1.500
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 1 livello) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 10 SISTEMA PER TEST ALLERGOLOGICI MULTIPLEX BASATO SUL PRINCIPIO DEI MICROARRAY
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1 Sistema analitico per test multiplex in vitro di IgE totali (tIgE), IgE specifiche (sIgE), estratti allergenici e allergeni molecolari
2 Sistema analitico integrato e compatto
3 Sistema di diagnostica per test multiplex basato sul principio dei microarray
4 Test ELISA basato su metodi di rilevamento enzimatico colorimetrico con tecnologia a nano sfere
5 Tecnologia multiplex in grado di testare simultaneamente numerosi allergeni in parallelo, e fornire risultati specifici per le IgE con ciò riducendo i tempi di approfondimenti di secondo livello
6 Tempo di analisi ridotto per pannello multiplex
7 Massimo rendimento dei kit, possibilità di eseguire anche un singolo esame per seduta analitica
8 Dispositivo di imaging o scansione compatto, facile da usare e senza manutenzione
9 Software di analisi flessibile che consenta di analizzare i pannelli di allergeni su misura adatti alle esigenze cliniche in tempi rapidissimi
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb. c.vo*
1 test multipli (multiplex) --- test 500
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lotto 11 CHIMICA CLINICA E IMMUNOMETRIA (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione o sistema ricondizionato Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1 Sistema analitico costituito da un insieme di moduli di chimica clinica e immunometria gestiti in
modo integrato tramite sistema informatico.
2 Gestione contemporanea di esami di routine e urgenza con esecuzione prioritaria automatica dei
campioni urgenti e garanzia della continuità operativa.
3 Reagenti omogenei, calibratori, controlli e tutto il materiale di consumo necessario per l’esecuzione
dei test offerti
4
Controllo di Qualità Interno in quantità sufficiente per tutti i test. L’esecuzione del controllo deve
essere prevista per ogni modulo analizzatore una volta al giorno, su due livelli per la chimica clinica
e per l’immunometria, per tutti i test eseguiti in urgenza e comunque in funzione della stabilità della
metodica.
5 Per i test urgenti, compresi nella Tabella seguente, dovrà essere possibile l’esecuzione su entrambi
gli analizzatori.
6 Collegamento bidirezionale al LIS dei Laboratori con un adeguato numero di postazioni dedicate
con fornitura di hardware e middleware gestionale
7 Gruppi di continuità tampone (UPS)
8 Sistemi di deionizzazione di adeguata capacità, inclusa la fornitura di consumabili (resine o altro) e,
qualora prevista, di acqua distillata/deionizzata
9
La strumentazione offerta deve essere nuova di fabbrica e di ultima generazione, deve essere
correttamente dimensionata alle necessità del Laboratorio. E’ ammessa comunque la possibilità di
presentare strumentazione ricondizionata. La strumentazione deve essere automatica, e deve
includere una seconda strumentazione identica di back-up, necessaria a garantire la continuità del
servizio. Inoltre, si deve prevedere la fornitura di un sistema di preanalitica stand alone, in grado di
svolgere le funzioni di check-in, stappatura, sorting e centrifugazione.
10
Fornitura di tutto quanto necessario per l’utilizzo delle apparecchiature, compresa la fornitura di
stampanti e relativi toner, in relazione alla tecnologia proposta, in quantità adeguata al carico di
lavoro presunto
PREANALITICA
11
Sistema in grado di automatizzare le fasi di:
check in (con controllo della congruità del campione tramite rilevazione del colore del tappo)
stappatura selettiva dei campioni;
sorting di provette primarie in rack generici e/o specifici
centrifugazione in linea e fornitura di una centrifuga refrigerata da banco che faccia da back
up fuori linea
Collegamento bidirezionale con il sistema middleware offerto.
ANALIZZATORI E REAGENTI
12
caratteristiche minime degli analizzatori integrati Chimica Clinica/immunometria e dei reagenti:
assicurare accesso random e caricamento in continuo dei campioni;
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assicurare la gestione prioritaria dei campioni urgenti senza interruzione dell’attività
programmata;
fornitura di analizzatori integrati con una produttività analitica oraria complessiva del sistema
analitico non inferiore a 1.000 test/h ISE escluso per i test di Chimica Clinica e non inferiore a
250 test/h per i test immunometrici;
disponibilità di un sistema di verifica degli “Indici del Siero”per i moduli di chimica clinica.
MIDDLEWARE
13
caratteristiche obbligatorie relativamente al middleware fornito in tutti i laboratori:
disporre di un server in grado di garantire il completamento delle analisi su tutti i campioni già
sottoposti a check-in;
prevedere un sistema esperto di verifica automatica basato su regole completamente
configurabili;
garantire il controllo, in tempo reale, del TAT e fornire indicazioni puntuali in qualunque forma
sullo stato di avanzamento dei singoli campioni;
garantire la massima tracciabilità dei campioni con mappatura dei campioni archiviati, anche se
relativi a routine già eseguite;
avere un sistema di monitoraggio per il controllo dei singoli analizzatori connessi.
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
115 Catene leggere libere lambda siero 1 det. 300 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 2 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 12 EMATOLOGIA (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO A. nr. 1 CONTAGLOBULI a media / alta produttività, nr. 1 Contaglobuli di back up anche con
cadenza analitica inferire. B. nr. 1 SOFTWARE ESPERTO per la gestione di entrambi sistemi
2 Hardware e software (PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari ); Hardware per interfacciamento LIS ( PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari); Gruppo di continuità
3 Materiali di consumo, calibratori e tutti i prodotti necessari al funzionamento del sistema
4 Esecuzione dell’esame emocromocitometrico comprensivo di formula leucocitaria a 5 popolazioni, conteggio dei reticolociti ed il conteggio degli eritroblasti su tutti i campioni in completa automazione da provetta primaria
5 Esecuzione di liquidi biologici differenti dal sangue
6 Campionatore automatico con possibilità di carico di almeno 100 provette per analizzatore a media alta processività, ad alimentazione continua
7 Campionamento automatico da provetta perforabile chiusa
8 Campionamento manuale da provetta aperta o chiusa
9 Identificazione positiva del campione con lettore automatico di codice a barre
10 Archivio storico dei campioni comprensivo di dati analitici, citogrammi, dati anagrafici dei pazienti
11 Determinazione dell’emoglobina con reagente privo di cianuri
12 La gestione globale del sistema deve essere effettuata da unica postazione di lavoro computerizzata, collegata bi-direzionalmente al LIS
13 Validazione automatica dei campioni sulla base di regole definibili in funzione di età, sesso, reparto di provenienza, esiti precedenti, specifiche segnalazioni di anormalità, tipologia di richiesta
14 Il sistema deve consentire l’acquisizione e gestione centralizzata dei dati numerici, flags, grafici degli analizzatori
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 Emocromo con formula ed eritroblasti 7 det. 250.000
2 Reticolociti 7 det. 37.500
3 Liquidi biologici 7 det. 5.000
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo:
giornaliero su 3 livelli su ogni analizzatore) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 13 COLORAZIONE E LETTURA DIGITALE VETRINI EMATOLOGICI (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1 2 strumentazioni nuove e di ultima generazione per la colorazione e lettura digitale e automatica dei
vetrini ematologici
2 Colorazione dei preparati di sangue periferico con colorazione panottica
3 programma di pulizia automatico
4 Il sistema non deve prevedere collegamento con sistema idrico
5 Coloranti pronti all’uso
6 Tutti i reagenti in uso nella strumentazione devono rimanere in comparti chiusi per evitare la formazione di aerosol e garantire la sicurezza degli operatori
7 Il lettore digitale deve essere in grado di fornire la pre classificazione di 12 classi leucocitarie differenti, la pre caratterizzazione eritrocitaria sulla base di 6 distinte classi morfologiche ed il supporto alla verifica del conteggio piastrinico
8 Esecuzione di almeno 10 vetrini/ora con un conteggio leucocitario di 100 cellule
9 Possibilità di inserire immagini nel sistema della rete aziendale per consultazione con gli operatori del Laboratorio di Biochimica dell’Ospedale V. Monaldi
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 Materiale occorrente per l’esecuzione del n. di det. indicate (vetrini)
7 det.
175.000
*Nel definire il quantitativo dei prodotti da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 14 COAGULAZIONE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO
Strumentazione n. 1 analizzatore automatico di ultima generazione di media/alta produttività per esecuzione di esami di Coagulazione e n. 1 analizzatore automatico e di ultima generazione con cadenza analitica inferiore per back up
n. 2 Coagulometri portatili compatti e di facile utilizzo per la determinazione del PT da un prelievo
di sangue capillare
2 N° 2 strumenti nuovi e di ultima generazione, completamente automatici da interfacciare al LIS del
Laboratorio.
3 Capacità operativa per strumentazione media/alta produttività almeno 220 pt/ora
4 Caricamento a bordo di almeno 80 campioni da processare contemporaneamente
5 Strumenti dotati di sensore di livello per reagenti e campioni
6 Identificazione positiva dei reagenti mediante lettore barcode all’introduzione del rack nello
strumento.
7 Esecuzione di metodiche coagulative, cromogeniche e immunologiche
8 Esecuzione completamente automatica delle curve di calibrazione e possibilità di memorizzare più
curve con lotti diversi di reagente
9
Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione il marchio CE e non devono contenere sostanze
cancerogene per la sicurezza degli operatori. Devono inoltre poter essere processati
automaticamente sulla strumentazione offerta.
10 Tromboplastina per PT ricombinante umana
11 Reagenti APTT liquidi e pronti all’uso.
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 PT 7 det. 150.000
2 aPTT 7 det. 150.000
3 Fibrinogeno (Clauss) 7 det. 12.5000
4 AT (metodo cromogenico) 7 det. 50.000
5 D-Dimero (Metodo Turbidimetrico) 7 det. 55.000
6 Proteina C Anticoagulante (metodo cromogenico) 7 det. 1.000
7 Proteina S Libera (metodo Immunologico) 7 det. 1.000
10 Determinazione del PT da digito-puntura 2 det. 1.000
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 15 NEURODIAGNOSTICA ED IMMUNOCHIMICA SPECIALE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
N. 2 sistemi diagnostici da banco costituiti ognuno da un analizzatore automatizzato con tecnologia
a chemiluminescenza per immunoanalisi, gestito in modo integrato tramite sistema informatico, in
grado di eseguire le determinazioni comprese nella tabella (esami obbligatori).
2 Analizzatore per il rilevamento e la misurazione, in fluorescenza o chemiluminescenza, di sostanze
presenti in campioni biologici (liquor, siero, plasma, urina, ecc.).
3 Sistema completamente automatizzato dalla dispensazione dei reagenti, al mescolamento, alla
rilevazione.
4 Reagenti e substrato sempre presenti a bordo dello strumento in vano refrigerato
5 Caricamento continuo dei campioni
6 Tempi di attesa per il primo risultato non superiori a 45 minuti.
7 Produttività di almeno 60 test orari.
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo**
1 Ricerca nel liquor della β-Amiloide 1-42 1 det. 420
2 Ricerca nel liquor della Fosfo-Tau 181 1 det. 420
3 Ricerca nel liquor della Tau Totale 1 det. 420
4 SARS-CoV-2 Ag 7 det. 20.000
5 Ricerca nel liquor della β-Amiloide 1-40* 1 det. 420
6 Renina* 2 det. 210
7 Aldosterone* 2 det. 210 *Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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NAPOLI
lotto 16 DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
N. 1 sistema diagnostico costituito da un analizzatore da banco completamente automatizzato per
l’analisi delle proteine, gestito in modo integrato tramite sistema informatico, in grado di eseguire le
determinazioni comprese nella tabella
2 Analizzatore per il rilevamento e la misurazione delle proteine presenti in campioni di siero, plasma,
urina e LCR.
3 Sistema completamente automatizzato dalla dispensazione dei reagenti, alla rilevazione.
4 Caricamento/scaricamento continuo.
5 Diluizione e ripetizione automatici fino al risultato finale.
6 Rilevamento dei livelli residui dei reagenti.
7 Monitoraggio del controllo di qualità secondo i diagrammi Levy-Jennings e Westgard
8 Possibilità di utilizzare provette primarie e secondarie di diverse dimensioni.
9 Diluizione del campione automatica.
10 Inserimento dei dati tramite monitor touch screen, lettore di codici a barre, L.I.S.
11 Reagenti sempre presenti a bordo dello strumento in vano refrigerato.
12 Utilizzo di cuvette monouso
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
*Test auspicabili. Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta. Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 17 VES
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
N. 2 sistemi diagnostici di ultima generazione, per un reale back up, nuovi di fabbrica, completi di reagenti, materiali accessori e di consumo e di quanto necessario per l’esecuzione di test di Velocità di eritrosedimentazione per la UOC di Biochimica Clinica dell’Ospedale V. Monaldi. N. 1 sistema di ultima generazione nuovo di fabbrica, completo di reagenti, materiali accessori e di consumo e di quanto necessario per l’esecuzione di test di Velocità di eritrosedimentazione per la UOSD di Patologia Clinica dell’Ospedale CTO. Deve essere fornito con la strumentazione il collegamento al Software Gestionale di Laboratorio (compreso fornitura di tutto l’hardware eventualmente necessario per la realizzazione del collegamento), gruppo di continuità e Assistenza Tecnica Full Risk. Sistemi completamente automatici in tutte le fasi analitiche. Metodica correlabile con il metodo Westergren.
2 Utilizzo dello stesso campione per emocromo (EDTA) e della stessa provetta.
3 Sistemi dedicati con riconoscimento positivo del campione mediante lettore di codice a barre Interno
4
Possibilità di inserimento nel sistema di alta automazione nella fase perianalitica (solo per il sistema previsto per l’UOC di Biochimica Clinica dell’Ospedale V. Monaldi). Conformità alle normative vigenti
5 Utilizzo dei rack portacampioni del contaglobuli in uso senza movimentazione e manipolazione.
6 Cadenza analitica minima 125 campioni ora 7 Identificazione del campione attraverso barcode interno o esterno 8 Completa rintracciabilità del campione
9 Utilizzo dei rack portacampioni del contaglobuli in uso senza movimentazione e manipolazione
10 Cadenza analitica minima 125 campioni ora Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. Descrizione n. sedute / settimana
u.m. fabb./c.vo*
1 VES 7 det. 130.000
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in
relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
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lotto 18 CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Fornitura di n. 3 programmi per il controllo di qualità intra - interlaboratorio per l'UOC di Biochimica
Clinica dell'Ospedale V. Monaldi, per la Patologia Clinica dell'Ospedale CTO e per il laboratorio di
microbiologia e virologia dell'Ospedale Cotugno, così come richiesto dal DPR 14.01.1997 in materia di
requisiti minimi organizzativi e tecnologici per l'esercizio di attività sanitarie pubbliche e private , recepito
dalla Regione Campania con DGRC 6181/1997 e successiva DGRG 7301/2002.
I materiali di controllo dovranno essere diversi rispetto a quelli forniti insieme ai reagenti delle
strumentazioni in uso e possedere la caratteristica di commutabilità, cioè essere simili per
caratteristiche chimico fisiche ai campioni biologici dei pazienti
2 campioni di controllo a matrice umana certificati CE/IVD con almeno due livelli di concentrazione
necessari ad effettuare il controllo qualità interno per i vari settori del laboratorio
3 postazione di lavoro composta da personal computer di ultima generazione, stampante laser e sistema
di continuità dell'alimentazione elettrica
4
software dedicato all’analisi statistica dei dati, in grado di elaborare le principali statistiche mensili e
cumulative (Media, C.V., D.S.) con grafici di Levey Jennings, istogrammi e Youden Plot, al fine di
analizzare e valutare in tempo reale l’andamento dei dati dei controlli processati. Il software dovrà
consentire la possibilità di selezionare i traguardi analitici sulla base della variabilità biologica e
dell’errore totale
5 Addestramento e formazione degli operatori all'uso del software gestionale
6 assistenza tecnica e specialistica da fornire entro 48 ore dalla chiamata
7 fornitura, resa franco di imballo, trasporto e consegna alle strutture dell’Azienda indicate nell’ordine, del
materiale di controllo e di eventuale materiale di consumo, compresi le cartucce stampati
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
Rif. SETTORE CONTROLLO
QUALITA' INTERNO SPECIFICHE
MONALDI ML/ANNO
COTUGNO ML/ANNO
CTO ML/ANNO
Tot. ML
(60 mesi)
1 CHIMICA CLINICA Liquido a due liv. 570 0 140 3.550
2 ORMONI E FARMACI Liquido a tre liv 160 120 80 1.800
16 Clostridium Enterococchi (VRE) e Staffilococchi (NRSA e MSSA) per Biologia Molecolare
Liquido a 3 livelli 0 10 0 50
17 Patogeni CT/NG/HPV per Biologia Molecolare
Liquido a 2 livelli 0 10 0 50
18 HIV/HBV/HCV per Biologia Molecolare
Liquido 2 livelli 0 60 0 300
19 Allergologia Liofilo positivo 20 0 0 100
20 Immunosoppressori Liquido a 2 livelli 30 0 0 150
21 EMATOLOGIA PER SYSMEX Liquido a 3 livelli 100 0 0 500
22 Virus Respiratori per Biologia Molecolare
Liquido a 2 livelli 0 6 0 30
23
Virus per analisi trapianti (Adeno, Herpes, CMV, BK, Parvo, EBV, ZV) per Biologia Molecolare
Liquido a 2 livelli 0 35 0 175
24 LIQUOR PROTEINE Liquido a 2 livelli 20 0 0 100
25 PROCALCITONINA E VITAMINA D
Liofilo a 2 livelli 20 0 0 100
26 INDICE DI SIERO Liquido multiparametrico
80 0 0 400
27 TOSSICOLOGIA SU URINE Liquido a 2 livelli 100 0 0 500
28 LICENZA SOFTWARE ED HARDWARE
1 1 1 3
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lotto 19 VERIFICA ESTERNA DI QUALITA’
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. Descrizione
1
Fornitura di n. 3 programmi per la Verifica Esterna Qualità destinati all'UOC di Biochimica Clinica dell'Ospedale V. Monaldi, alla Patologia Clinica dell'Ospedale CTO ed al laboratorio dell'Ospedale Cotugno, con invio di campioni certificati a titolo ignoto per la valutazione periodica dei sistemi analitici di laboratorio con caratteristiche aderenti al D.P.R. 14/01/97 ed alla delibera Giunta Regionale Campania N. 7301/2001 (BURC 02/2002)
2 Ciclo annuale con invio di 12 campioni (invio mensile)
3 Immissione, invio e ricezione dati in maniera elettronica
4 Report di valutazione riassuntivi completo dei partecipanti a livello internazionale
5 Partecipazione internazionale di almeno dieci paesi
6 Ampia lista di analiti con variabili livelli di concentrazione per singolo parametro (intervlli di concentrazione normali e patologici)
7 Valutazione con metodi statistici significativi ed accreditati
Nr. Ord. TARIFFA DESIGNAZIONE DEI LAVORI M I S U R A Z I O N I: Quantità
Par.ug Lung. Larg. H/peso 1 E.18.080.030.b Infisso in alluminio anodizzato per finestre o porte finestre a una o
più ante apribili a saliscendi con movimenti tra loro indipendenti o
per invetriate fisse ,realizzato con profilati in lega di alluminio
estruso UNI 9006-1, assemblate meccanicamente e di sezione
adeguata alle dimensioni ed alle funzioni del serramento, con
trattamento superficiale di ossidazione anodica di colore naturale
satinato o lucido dello spessore da 15 a 18 micron, oppure con
preverniciatura a colori o finto legno, escluso vetri e pannelli e
completo di controtelaio o cassonetto di acciaio zincato, coprifili in
lamiera di alluminio anodizzato, funi di acciaio inossidabile,
carrucole di rinvio, canaletti di materia plastica, manopola o
maniglia di tipo pesante ed ogni altro accessorio, in opera compreso
tutti gli oneri. Per superfici da 2,5 a 5 mq
M I S U R A Z I O N I:
4,00 3,000 12,00
2,00 3,000 6,00
2,00 3,000 6,00
SOMMANO mq 24,00
2 E.20.020.050.a Vetratata termoisolante con gas - Intercapedine 16 mm Vetrata
termoisolante, con gas, composta da due lastre di vetro; lastra
interna in vetro float chiaro con una faccia resa basso emissiva
mediante deposito di ossidi metallici o metalli nobili, ottenuto
mediante polverizzazione catodica in campo elettromagnetico e
sotto vuoto spinto, spessore nominale 4 mm; lastra esterna in vetro
float incolore, spessore nominale 4 mm; unite al perimetro da
intercalare in metallo sigillato alle lastre e tra di esse delimitante
un'intercapedine di gas Argon, coefficiente di trasmittanza termica
Ug di 1,3 W/m2K, per finestre, porte e vetrate; Compresi i
distanziatori per montaggio su infissi o telai in legno o metallici
compresi altresì sfridi, tagli e sigillanti siliconici. Intercapedine 16
mm (4+16+4)M I S U R A Z I O N I:
4,00 1,500 6,00
2,00 1,500 3,00
2,00 1,500 3,00
SOMMANO mq 12,00
3 R.02.060.080.a Rimozione di pavimento in materiale plastico di qualsiasi natura e
pezzatura, incollato su sottofondo cementizio o su preesistenti
pavimenti, compresi eventuale calo in basso e avvicinamento al
luogo di deposito provvisorio, in attesa del trasporto allo scarico.
M I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
incremento per lavorazione in fasi 187,00 0,20 37,40
SOMMANO mq 224,40
4 A.02.010.100.a Aperture a sezione obbligata eseguita a qualsiasi altezza, sia
all'interno che all'esterno di edifici, per cavedi, aperture di vani,
ecc. Nel prezzo si intendono compresi e compensati gli oneri per
l'eventuale calo a terra o sollevamento delle macerie a mano o con
piccoli mezzi meccanici, le necessarie opere provvisionali a
protezione delle strutture superstiti o adiacenti, accatastamento e
scalcinatura del materiale giudicato recuperabile dalla D.L. che
rimarrà di proprietà dell'Amm.ne, trasporto fino alla piazzola di
accumulo entro un raggio di mt 50, carico e allontanamento delle
macerie a pubblica discarica, formazione e il disfacimento dei piani
di lavoro, ed ogni altro onere per dare l'opera compiuta e finita su
muratura di tufo di qualunque spessore
M I S U R A Z I O N I:
9,38 0,500 0,200 0,94
SOMMANO mc 0,94
5 A.02.010.110.a Taglio a sezione obbligata a coda di rondine Taglio a sezione
obbligata con sezione a coda di rondine delle dimensioni massime
di cm 40x50x30, per l'inserimento nella muratura degli agganci ai
cordoli in c.a dei solai, da eseguirsi unicamente a mano, alternati in
pianta per non compromettere la statica della struttura muraria,
compreso la puntellatura della parte soprastante del vano così
creato con doppia basetta metallica ed asta filettata regolabile;
compresa la discesa anche a mano del materiale rimosso, la cernita
e l'accantonamento del materiale riutilizzabile nell'ambito del
cantiere in muratura di tufoM I S U R A Z I O N I:
10,00 10,00
SOMMANO cad 10,00
6 R.02.080.010.b.
CAM
Demolizione di controsoffitti in genere, sia orizzontali che centinati,
completi di struttura portante, escluso il trasporto a
discarica.Controsoffitti in lastre di gessoM I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
SOMMANO mq 187,00
7 R.02.060.035.b.
CAM
Rimozione di rivestimento di qualsiasi natura Rimozione di
rivestimento, compresi la listellatura di supporto, i filetti di
coprigiunto o cornice e l'avvicinamento al luogo di deposito
provvisorio, in attesa del trasporto allo scarico. Rimozione di
rivestimento in linoleoum, gomma o pvcM I S U R A Z I O N I:
187,00 3,000 561,00
187,00 0,20 3,000 112,20
SOMMANO mq 673,20
8 E.07.010.060.a.
CAM
Malta autolivellante dello spessore non inferiore a 1,5 mm per
lisciatura del piano superiore di sottofondi preesistentiM I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
incremento per lavorazione in fasi 187,00 0,20 37,40
SOMMANO mq 224,40
9 E.13.070.020.a.
CAM
Pavimento in PVC a tinta unita o variegato, di qualsiasi colore, con
superficie liscia, incollato direttamente al piano di posa liscio,
compatto e privo di crepe, utilizzando collanti acrilici in dispersione
acquosa, compreso la saldatura dei teli con l'interposizione di un
cordolino in PVC coordinato in modo da avere una superficie senza
soluzione di continuità e quindi impermeabilizzata, la posa in opera
di una cera metallizzata specifica per PVC, compreso, altresì, tagli,
sfridi, i collanti, la pulizia finale, il lavaggio. Pavimento in PVC
omogeneo, spessore 2.5 mm
M I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
incremento per lavorazione in fasi 187,00 0,20 37,40
SOMMANO mq 224,40
11 M16.C10.A01 Fornitura e posa in opera di zoccolino a guscia in pvc omogeneo
all'esistente, coordinato con le opere di pavimentazione. Incluso
silgillatura dei giunti di raccordo longitudinali e verticali e
quant'altro necessario a dare l'opera completa in ogni sua parte.
Fornitura in opera di zoccolino a pavimento in pvc
M I S U R A Z I O N I:
74,56 74,56
SOMMANO m 74,56
12 M16.A10.A02 Sovrapprezzo alla pavimentazione in pvc per posa a disegno
M I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
SOMMANO m2 187,00
13 M36.A05.A01 Fornitura e posa in opera di controsoffittatura in pannelli acustici
M I S U R A Z I O N I:
187,00 187,00
SOMMANO m2 187,00
14 NP.ELE.01 Esecuzione dello scablaggio delle utenze che hanno origine dal QE
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
15 NP.QE.02 Nuovo Q.E.LAB a servizio delle nuove utenze installate
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
16 15.04.008*.009 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
40,00 40,00
SOMMANO m 40,00
17 15.04.008*.020 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
Alimentazione QE reflui 150,00 150,00
SOMMANO m 150,00
18 15.04.008*.022 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
200,00 200,00
SOMMANO m 200,00
19 15.04.008*.024 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
100,00 100,00
SOMMANO m 100,00
20 15.04.008*.026 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
200,00 200,00
SOMMANO m 200,00
21 15.04.008*.028 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
100,00 100,00
SOMMANO m 100,00
22 15.04.008*.029 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
100,00 100,00
SOMMANO m 100,00
23 15.04.008*.030 Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto
M I S U R A Z I O N I:
100,00 100,00
SOMMANO m 100,00
24 NP.ED.01 Esecuzione di spostamento di porta ed esecuzione di tutte le opere
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
25 045122a Apparecchio di illuminazione a led ad incasso in controsoffitti
M I S U R A Z I O N I:
37,00 37,00
SOMMANO cadauno 37,00
26 045200 Dispositivo di regolazione illuminamento manuale per controllo
M I S U R A Z I O N I:
8,00 8,00
SOMMANO cadauno 8,00
27 155021c Sistema di alimentazione in emergenza installato su apparecchi con
M I S U R A Z I O N I:
13,00 13,00
SOMMANO cadauno 13,00
28 NP.ELE.02 Sistema di illuminazione perimetrale tipo Novalux Arte 20 os imilare
M I S U R A Z I O N I:
77,00 77,00
SOMMANO m 77,00
29 15.01.001*.001 Punto luce e punto di comando sottotraccia esclusa la linea dorsale.
M I S U R A Z I O N I:
Sistema di illuminazione perimetrale
Vedi voce n° 25 [cadauno 37.00] 37,00
Vedi voce n° 27 [cadauno 13.00] 13,00
SOMMANO cad 50,0030 15.03.024*.001 Punto presa per collegamenti di segnali informatici. Punto presa per
M I S U R A Z I O N I:
42,00 42,00
Altri punti 16,00 16,00
TVCC 16,00 16,00
SOMMANO cad 74,00
31 15.03.026*.002 Pannello di permutazione completo. Pannello di permutazione
M I S U R A Z I O N I:
3,00 3,00
SOMMANO cad 3,00
32 15.03.028*.003 Quadro chiuso da parete. Quadro chiuso da parete per apparati
M I S U R A Z I O N I:
per alloggiamento Patch e per permettere lo spostamento 1,00 1,00
SOMMANO cad 1,00
34 13.30.013*.001 Collettore di distribuzione per gas frigoriferi, realizzato in rame con
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO cad 1,00
36 13.30.002*.009 Condizionatore autonomo d'ambiente in versione solo freddo o a
M I S U R A Z I O N I:
4,00 4,00
SOMMANO cad 4,00
37 13.30.012*.025 Condizionatore autonomo d'ambiente con unica unità esterna e più
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO cad 1,00
38 13.30.012*.022 Condizionatore autonomo d'ambiente con unica unità esterna e più
M I S U R A Z I O N I:
4,00 4,00
SOMMANO cad 4,00
39 13.15.020* Tubazione di scarico condensa per ventilconvettori e piccole unità
M I S U R A Z I O N I:
5,00 5,00
SOMMANO cad 5,00
40 H03.X12.A2 Fornitura e posa in opera Doppio Serbatoio doppia camera da litri
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
41 I.03.010.010.d. Tubazione in PVC rigido, per colonne di scarico verticali o simili, in
M I S U R A Z I O N I:
2,00 65,00 130,00
SOMMANO m 130,00
42 13.15.020* Tubazione di scarico condensa per ventilconvettori e piccole unità
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO cad 1,00
43 NP.QE.01 Fornitura e posa in opera di Quadro elettrico per aliemntazione
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
44 13.21.006*.003 Collegamento elettrico di potenza per apparecchiature
M I S U R A Z I O N I:
pompa reflui 1,00 1,00
CDZ U.I. 5,00 5,00
SOMMANO cad 6,00
45 13.21.006*.004 Collegamento elettrico di potenza per apparecchiature
M I S U R A Z I O N I:
Quadro reflui 1,00 1,00
CDZ UE 1,00 1,00
SOMMANO cad 2,00
46 NP.ED.03 Apertura e chiusura controsoffitto e contropannellatura per
permettere la posa delle tubaziopne per lo scarico dei reflui in area
da identificare in prossimità del laboratorio. Sono comprese tutti gli
apprestamenti di sicurezza necessari per l'esecuzione delle opere
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
47 13.21.002* Collegamento elettrico di regolazione per impianti tecnologici,
eseguito in vista con tubazioni in pvc. Collegamento elettrico di
regolazione di impianti tecnologici, eseguito in vista con tubazioni in
PVC per alimentare dal quadro elettrico di centrale o di zona, una
apparecchiatura di regolazione (termostato, umidostato,
flussostato, sonda di temperatura, pressostato, valvola di zona,
servomotore, ecc.) all'interno del locale della centrale o, comunque,
entro una distanza max di m 20 dal quadro elettrico, comprendente
gli oneri per la fornitura e posa in opera delle canalizzazioni, delle
scatole di derivazione in PVC autoestinguenti, atte a garantire il
grado di protezione prescritto per l'ambiente (min. IP 44) sia con
l'uso di filettature che di raccordi, dei conduttori ad isolamento in
PVC o in gomma, comunque non propaganti l'incendio di sezione
minima pari a mm² 1,5 e dei morsetti del tipo a mantello o similare.
Il tutto posto in opera a perfetta regola d'arte, perfettamente
funzionante compreso l'onere per l'allaccio elettrico
all'apparecchiatura. Per ogni collegamento.
M I S U R A Z I O N I:
UI-UE 5,00 5,00
SOMMANO cad 5,00
48 185055 Telecamera a colori digitale (DSP) ad alta risoluzione, sistema DSS
M I S U R A Z I O N I:
16,00 16,00
SOMMANO cadauno 16,00
49 185070c Videoregistratore DVR dual stream pentaplex, compressione video
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO cadauno 1,00
50 C.06.010.070.b. Canalizzazioni preisolate in poliuretano con trattamento autopulente
M I S U R A Z I O N I:
2,00 50,00 0,600 0,300 18,00
2,00 30,00 0,600 0,300 10,80
SOMMANO mq 28,80
51 C.06.010.050.c Tronchetti di mandata e ripresa per impianti settoriali in lamiera di
M I S U R A Z I O N I:
4,00 4,00
SOMMANO cad 4,00
52 C.06.020.015.a Griglia di aspirazione in alluminio con passo alette da 50 mm, con
M I S U R A Z I O N I:
4,00 4,00
SOMMANO cad 4,00
53 C.06.030.020.f Estrattore a cassonetto con ventilatore a doppia aspirazione,
M I S U R A Z I O N I:
2,00 2,00
SOMMANO cad 2,00
54 NP.EL.ADELAY Esecuzione delle canalizzazioni, passerelle, collegamenti, smontaggi
M I S U R A Z I O N I:
1,00 1,00
SOMMANO a corpo 1,00
TOTALE euro
AGGIUNGE NUOVA VOCE
DOCUMENTO UNICO DI VALUTAZIONE
DEI RISCHI DA INTERFERENZE
Rev. no 0
Luglio 2021
Pagina 1 di 25
DUVRI
DOCUMENTO UNICO DI VALUTAZIONE DEI
RISCHI INTERFERENTI
(art. 3, c. 1, lett. a della L. 123/07 e art. 26 D. lgs. 9
Oggetto: Legge Regionale n. 4 del 15.03.2011. Decreti Commissariali n.58/2011 e n. 11/2012. Richiesta di autorizzazione per espletamento in autonomia procedura di gara d’appalto per la fornitura di “Fornitura di sistemi diagnostici per i Laboratori di Chimica Clinica e di Patologia Clinica”
A riscontro della nota di codesta Azienda prot. AOC-0027825-2021 del 27.09.2021 (prot. SoReSa/0014983/2021 del 27/09/2021 ) Con riferimento ai lotti da 3 a 10 e, da 12 a 19, si comunica che, a seguito dell’entrata in vigore della L.R. n.5 del 29/06/2021 che all’art.61 modifica l’art.6 della L.R. n.28/2003 in materia di autorizzazioni all’espletamento di autonome procedure di gara, le Aziende Sanitarie non devono più acquisire autorizzazione preventiva di So.Re.Sa. tranne nel caso in cui le procedure non siano riconducibili a: a) categorie merceologiche di cui all’art.9 co.3 DL n.66/2014 e DPCM 11 luglio 2018; b) categorie merceologiche che costituiscono oggetto delle iniziative di gara la cui indizione è programmata per l’anno di riferimento da So.Re.Sa., ai sensi dell’art.6, co.14-quinquies L.R. n.28/2003 come modificato dall’art.61 L.R. n.5/2021; c) categorie merceologiche che costituiscono oggetto delle Convenzioni e Accordi quadro derivanti da procedure di gara affidati da So.Re.Sa., ai sensi dell’art.6 co.16 L.R. n.28/2003 come modificato dall’art. 61 L.R. n.5/2021. Pertanto, essendo la richiesta dei lotti in argomento relativa a categorie merceologiche diverse da quelle di cui alle precedenti lettere da a) a c), non va richiesta alcuna autorizzazione a So.Re.Sa. spa. Con riferimento ai lotti 1, 2 e 11 pur rientrando nella fattispecie rubricata alla lettera b), in considerazione, * per i lotti 1 e 2 della specificità delle esigenze manifestate dall’Amministrazione richiedente, si autorizza l’espletamento diretto di autonoma procedura di gara finalizzata alla stipula di contratto con l’inserimento di clausola risolutiva espressa nel caso di successivo affidamento da parte di Soresa; * per il lotto 11 si autorizza l’espletamento diretto di autonoma procedura di gara finalizzata alla stipula di contratto avente durata e misura strettamente necessaria in attesa dell'aggiudicazione della procedura centralizzata di che trattasi. Si invita, pertanto, ad inserire nel contratto d’appalto apposita clausola risolutiva espressa al momento della stipula di detta Convenzione Si precisa, altresì, che la responsabilità circa le modalità di scelta del contraente, il criterio di aggiudicazione, la tipologia e le condizioni economiche dell’acquisto, i criteri di affidamento e il finanziamento della spesa occorrente ricade esclusivamente in capo alla stazione appaltante. Si rammenta che, ai sensi dell’art. 15 comma 13 lett. d) del D.L. 95/2012, gli Enti del Servizio Sanitario Nazionale sono obbligati ad utilizzare, per l’acquisto di beni e servizi relativi alle categorie merceologiche presenti nella piattaforma CONSIP, gli strumenti di acquisto e negoziazione telematici messi a disposizione della stessa CONSIP e che i contratti stipulati in violazione sono nulli, costituiscono illecito disciplinare e sono causa di responsabilità amministrativa. La presente autorizzazione ha valore di 6 mesi dalla ricezione della stessa e si comunica, inoltre, che occorrerà inviare alla scrivente Stazione Appaltante copia del provvedimento definitivo di aggiudicazione entro 10 giorni dall’intervenuta esecutività dello stesso.
Distinti saluti.
SRA-0015901-2021 del 14/10/2021 12:31:47
1
AZIENDA OSPEDALIERA “DEI COLLI” - NAPOLI
BANDO DI GARA
SEZIONE I: AMMINISTRAZIONE AGGIUDICATRICE
I.1) Azienda Ospedaliera DEI COLLI “Monaldi – Cotugno – CTO” via L.
13 PAGAMENTO DEL CONTRIBUTO A FAVORE DELL’ANAC. ...................................................... 21
14 MODALITÀ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA E SOTTOSCRIZIONE DEI DOCUMENTI
DI GARA ....................................................................................................................................................... 20
22 APERTURA DELLE BUSTE TECNICHE ED ECONOMICHE – VALUTAZIONE DELLE
OFFERTE TECNICHE ED ECONOMICHE ............................................................................................. 41
23 VERIFICA DI ANOMALIA DELLE OFFERTE. .................................................................................. 44
24 AGGIUDICAZIONE DELL’APPALTO E STIPULA DEL CONTRATTO ........................................ 45
25 CLAUSOLA SOCIALE E ALTRE CONDIZIONI PARTICOLARI DI ESECUZIONE .................... 47
26 DEFINIZIONE DELLE CONTROVERSIE ........................................................................................... 47
27 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI .......................................................................................... 47
4
DISCIPLINARE DI GARA
GARA EUROPEA A PROCEDURA APERTA PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI SISTEMI DIAGNOSTICI PER I LABORATORI DI BIOCHIMICA CLINICA E DI PATOLOGIA CLINICA
1 PREMESSE
Con determina a contrarre (deliberazione del Direttore Generale n. XXX del
XX.XX.2021), si è disposto di affidare la fornitura di sistemi diagnostici per i laboratori di
biochimica clinica e di patologia clinica, costituita dagli analizzatori a noleggio e dai
reagenti e consumabili per l’esecuzione delle indagini diagnostiche in acquisto.
La fornitura è destinata all’U.O.C. Biochimica Clinica e all’U.O.S.D. Patologia Clinica
dell’Azienda Ospedaliera dei Colli (di seguito A.O.).
L’affidamento avverrà mediante procedura aperta e con applicazione del criterio
dell’offerta economicamente più vantaggiosa ai sensi degli artt. 60 e 95 del d.lgs. 18
aprile 2016, n. 50 – Codice dei contratti pubblici (in seguito: Codice).
Il luogo di esecuzione della fornitura è Napoli [codice NUTS ITF33].
Il n. di gara SIMOG è xxxxxxxxxx.
Il Responsabile del Procedimento, ai sensi dell’art. 31 del Codice, è il dott. Francesco Buzzo dell’U.O.C. Provveditorato.
Per l’espletamento della corrente gara, l’A.O., ai sensi dell’art. 58 del Codice, si avvale della propria piattaforma di e-procurement SIAPS (d’ora in poi anche “Sistema”), raggiungibile dal Sito http://www.soresa.it nella sezione: “Accesso all’area riservata/Login”.
Tramite il Sito ed il Sistema è possibile accedere alla procedura di gara ed alla relativa documentazione. Preliminarmente, al fine della partecipazione alla presente procedura, è indispensabile essere dotati:
di un Personal Computer con accesso ad Internet e dotato di un browser per la navigazione sul web che consenta la visualizzazione automatica dei popup sullo schermo1;
della firma digitale rilasciata da un certificatore accreditato e generata mediante un dispositivo per la creazione di una firma sicura, ai sensi di quanto previsto dall’art. 38, comma 2, del DPR n. 445/2000;
di un indirizzo di posta elettronica certificata (PEC) valido al fine di ricevere le comunicazioni da parte del Sistema;
1 Si riportano, di seguito, le guide per l’attivazione/disattivazione dei popup sullo schermo per alcuni dei principali browser in uso: Google Chrome: https://support.google.com/chrome/answer/95472?co=GENIE.Platform%3DDesktop&hl=it Safari: https://support.apple.com/kb/PH21485?viewlocale=it_IT&locale=it_IT Microsoft Edge: https://support.microsoft.com/it-it/instantanswers/cbfc3333-c95c-4e49-954e-318d3362623c/block-pop-ups-in-microsoft-edge MozillaFirefox: https://support.mozilla.org/it/kb/Controllare%20le%20finestre%20pop-up Internet Explorer: https://support.microsoft.com/it-it/help/17479/windows-internet-explorer-11-change-security-privacy-settings
Nonché effettuare la registrazione al Sistema, in conformità alle indicazioni di cui al successivo par. 5 e con le modalità riportate nella guida “Registrazione utente e primo accesso” reperibile all’indirizzo http://www.soresa.it sezione “Per le imprese/Registrazione” (file “Manuale sulla Registrazione e Accesso Utenti OE”).
2 DOCUMENTAZIONE DI GARA, CHIARIMENTI E COMUNICAZIONI.
2.1 Documenti di gara
La documentazione di gara comprende:
1) Capitolato Speciale d’Appalto e relativi allegati (all. 1-4);
2) Bando di gara;
3) Disciplinare di gara e relativi allegati:
a) Tabelle assegnazione punteggi (all. A);
b) Modulo domanda di partecipazione e dichiarazioni integrative (all. n. 1);
c) Documento di Gara Unico Europeo (DGUE) (all. n. 2);
d) Modulo dichiarazioni di avvalimento (all. n. 3);
e) Modulo dichiarazione adesione Protocollo di Legalità (all. n. 4);
f) Modulo offerta economica (all. n. 5);
g) Attestato di sopralluogo (all. n. 6);
4) DUVRI;
5) Protocollo di legalità stipulato nel 2007 fra la Prefettura di Napoli e la Regione
Campania (il documento è visionabile e scaricabile dal sito
http://www.ospedalideicolli.it, nell’area “bandi e gare” nella pagina dedicata alla
procedura in esame).
La documentazione di gara è disponibile sul sito internet: http://www.ospedalideicolli.it nell’area “bandi e gare” nella pagina dedicata alla procedura in esame e sul sito internet http://www.soresa.it.
2.2 Chiarimenti
É possibile ottenere chiarimenti sulla presente procedura mediante la proposizione di quesiti scritti da inoltrare esclusivamente tramite l’apposita funzionalità del Sistema. A tal fine si invitano gli operatori economici a consultare la guida “Procedura aperta – Manuale per la partecipazione”, nella sezione relativa, reperibile nella propria “area personale”, almeno 15 (quindici) giorni prima della scadenza del termine fissato per la presentazione delle offerte.
Le richieste di chiarimenti devono essere formulate esclusivamente in lingua italiana. Ai sensi dell’art. 74 comma 4 del Codice, le risposte a tutte le richieste presentate in tempo utile verranno fornite tramite il sistema almeno 6 (sei) giorni prima della scadenza del termine fissato per la presentazione delle offerte.
Le risposte ai quesiti saranno, altresì, pubblicate in forma anonima all’indirizzo internet http://www.ospedalideicolli.it nell’area “bandi e gare” nella pagina dedicata alla procedura in esame e sul sito internet http://www.soresa.it nella sezione “Amministrazione trasparente/Bandi di gara e contratti/Gare”, nella pagina dedicata alla procedura in esame.
Tutte le comunicazioni e tutti gli scambi di informazioni, di cui all’art. 40, co. 1, del Codice, tra l’A.O. e i concorrenti della presente gara si intendono validamente ed efficacemente effettuati qualora resi per il tramite del “Sistema”.
Eventuali modifiche dell’indirizzo PEC utilizzato da parte di detti concorrenti per la registrazione al Sistema o problemi temporanei per l’accesso, dovranno essere tempestivamente segnalati all’A.O. tramite PEC all’indirizzo [email protected], diversamente, l’amministrazione declina ogni responsabilità per il tardivo o mancato recapito delle comunicazioni. In ogni caso, il concorrente si impegna ad aggiornare tempestivamente le informazioni di contatto del proprio profilo di registrazione al Sistema.
In caso di raggruppamenti temporanei, GEIE o consorzi ordinari, anche se non ancora costituiti formalmente, la comunicazione recapitata al mandatario/capogruppo/capofila si intende validamente resa a tutti gli operatori economici raggruppati, aggregati o consorziati.
In caso di avvalimento, la comunicazione recapitata all’offerente si intende validamente resa a tutti gli operatori economici ausiliari.
Si applicano, per quanto compatibili, le disposizioni contenute nel d. lgs. 7 marzo, 2005, n. 82 e ss.mm.ii. recante il Codice dell’amministrazione digitale (di seguito anche CAD).
Non sono ammessi chiarimenti telefonici.
2.3 Comunicazioni
Eventuali avvisi da parte dell’A.O., inerenti alla procedura, saranno consultabili nella sezione “Avvisi” della pagina “Dettaglio bando di Gara” accessibile dalla home page del Sito e dal seguente link: https://www.soresa.it/Pagine/Bandi.aspx.
Ai sensi dell’art. 76, co. 6, del Codice, i concorrenti sono tenuti ad indicare, in sede di registrazione al Sistema, l’indirizzo PEC o, per i concorrenti aventi sede in altri Stati membri, lo strumento analogo da utilizzare ai fini delle comunicazioni di cui all’art. 76, comma 5, del Codice.
Tutte le comunicazioni tra Stazione Appaltante e operatori economici si intendono validamente ed efficacemente effettuate qualora rese per il tramite del Sistema che provvederà ad inviare all’operatore economico, per ogni comunicazione inviata/ricevuta, una notifica dall’indirizzo PEC [email protected] all’indirizzo indicato dai concorrenti in fase di registrazione al Sistema.
NB. L’indirizzo sopra indicato, [email protected], non è abilitato alla ricezione di messaggi e, pertanto, eventuali mail/PEC inviate a tale indirizzo non saranno prese in considerazione dall’A.O.
Eventuali modifiche dell’indirizzo PEC/strumento analogo utilizzato da parte di detti concorrenti per la registrazione al Sistema o problemi temporanei nell’utilizzo di tali forme di comunicazione dovranno essere tempestivamente segnalati all’A.O. all’indirizzo PEC [email protected], ovvero alla mail [email protected]; diversamente, l’A.O. declina ogni responsabilità per il tardivo o mancato recapito delle comunicazioni. In ogni caso, il concorrente si impegna ad aggiornare tempestivamente le informazioni di contatto del proprio profilo di registrazione al Sistema.
In caso di raggruppamenti temporanei, GEIE, aggregazioni di imprese di rete o consorzi ordinari, anche se non ancora costituiti formalmente, la comunicazione recapitata al mandatario si intende validamente resa a tutti gli operatori economici raggruppati, aggregati o consorziati.
In caso di consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c), del Codice, la comunicazione recapitata al consorzio si intende validamente resa a tutte le consorziate.
In caso di avvalimento, la comunicazione recapitata all’offerente si intende validamente resa a tutti gli operatori economici ausiliari.
3 OGGETTO DELL’APPALTO, IMPORTO E SUDDIVISIONE IN LOTTI
L’appalto ha ad oggetto la fornitura in locazione di sistemi analitici e attrezzature per l’esecuzione delle indagini diagnostiche dei laboratori di biochimica clinica e di patologia clinica, con acquisto a somministrazione dei reagenti e di tutto il relativo materiale di consumo.
La fornitura, limitatamente al lotto 1, include la realizzazione di alcune opere edili ed impiantistiche ai locali in cui è prevista l’installazione.
La fornitura comprende anche una serie di servizi connessi alla fornitura come meglio specificati nel capitolato speciale d’appalto.
L’appalto è suddiviso nei seguenti 19 lotti per un importo complessivo stimato di gara di €13.865.000,00, IVA esclusa, di cui € 591,52 per oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali:
LOTTO SETTORE DESCRIZIONE SISTEMA IMPORTO CPV CIG
1 Biochimica Clinica
SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE
SISTEMA PER TEST ALLERGOLOGICI MULTIPLEX BASATO SUL PRINCIPIO DEI MICROARRAY
€ 100.000,00 33124110-9
11 Patologia Clinica
CHIMICA CLINICA E IMMUNOMETRIA
€ 1.260.000,00 33124110-9
12 Patologia Clinica
EMATOLOGIA € 225.000,00 33124110-9
13 Patologia Clinica
COLORAZIONE E LETTURA DIGITALE VETRINI EMATOLOGICI
€ 135.000,00 33124110-9
14 Patologia Clinica
COAGULAZIONE € 390.000,00 33124110-9
15 Patologia Clinica
NEURODIAGNOSTICA E IMMUNOCHIMICA SPECIALE
€ 250.000,00 33124110-9
16 Patologia Clinica
DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE
€ 150.000,00 33124110-9
17 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
VES € 105.000,00 33124110-9
18 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO
€ 475.000,00 33124110-9
19 Biochimica Clinica/Patologia Clinica
VERIFICA ESTERNA DI QUALITA'
€ 50.000,00 33124110-9
€ 13.865.00,00
La quota relativa ai lavori edili ed impiantistici, già compresa nell’importo del lotto 1 come sopra riportato, è di € 148.370,54, IVA esclusa.
I costi della manodopera nell’ambito dell’importo posto a base di gara del lotto 1 sono stati stimati in complessivi € 43.816,25.
La quota relativa agli oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali prima indicata è riferita al solo lotto 1; in quanto per gli altri lotti non sono stati rilevati oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali.
Si riporta di seguito la suddivisione delle prestazioni relative al lotto 1:
n. Descrizione servizi/beni CPV
P (principale)
S (secondaria)
Importo
1 importo massimo posto a base d’asta per la fornitura in noleggio delle apparecchiature diagnostiche e dei consumabili
33124110-9 P € 4.096.037,94
2 stima dell'importo necessario alla realizzazione delle opere edili ed impiantistiche prodromiche e complementari, utili all'installazione del sistema
S € 148.370,54
3 oneri sicurezza --- --- € 591,52
Importo totale a base di gara € 4.245.000,00
L’importo per oneri per la sicurezza non è soggetto a ribasso.
9
L’importo a base di gara è al netto di IVA.
L’appalto è finanziato con fondi propri di bilancio.
4 DURATA DELL’APPALTO, OPZIONI E RINNOVI
4.1 Durata
La durata dell’appalto è di 60 mesi decorrenti dalla data del collaudo favorevole.
La durata del contratto del sistema di cui al lotto 11 (CHIMICA CLINICA ED IMMUNOMETRIA per il Laboratorio di Patologia Clinica) è di 36 mesi ed è comunque condizionata dall’attivazione della gara centralizzata per l’affidamento di analoga fornitura da parte del soggetto aggregatore di riferimento dell’A.O. Per tale lotto saranno accettati strumenti analitici ricondizionati in quanto il lotto sarà dismesso all’atto dell’adesione alla convenzione centralizzata di fornitura di uguali sistemi.
4.2 Opzioni e rinnovi
Il contratto di appalto potrà essere modificato, senza una nuova procedura di affidamento, ai sensi dell’art. 106, comma 1, lett. a) del Codice, nei casi previsti dal Capitolato Speciale d’Appalto.
La durata del contratto in corso di esecuzione potrà essere modificata per il tempo strettamente necessario alla conclusione delle procedure necessarie per l’individuazione del nuovo contraente ai sensi dell’art. 106, comma 11 del Codice. In tal caso il contraente è tenuto all’esecuzione delle prestazioni oggetto del contratto agli stessi - o più favorevoli - prezzi, patti e condizioni.
5 REGISTRAZIONE DEI CONCORRENTI ALLA PIATTAFORMA DI E-PROCUREMENT
Per la partecipazione alla presente procedura è indispensabile essere registrati al Sistema. A tal fine è stato predisposto apposito documento dal titolo: “Registrazione utente e primo accesso” reperibile all’indirizzo www.soresa.it, sezione “Per le imprese/Registrazione” (file “Manuale sulla Registrazione e Accesso Utenti OE”). La registrazione al Sistema deve essere richiesta unicamente dal legale rappresentante e/o procuratore generale o speciale e/o dal soggetto dotato dei necessari poteri per richiedere la Registrazione e impegnare l’operatore economico medesimo.
Nota: si raccomanda di intraprendere l’attività di registrazione al Sistema con un congruo anticipo rispetto al termine per la presentazione delle offerte fissato al par. 14 e di inserire un indirizzo PEC valido, nel campo all’uopo predisposto. Tale indirizzo sarà utilizzato per tutte le comunicazioni inerenti la presente procedura di gara.
L’operatore economico, con la registrazione e, comunque, con la presentazione dell’offerta, dà per valido, e riconosce senza contestazione alcuna, quanto posto in essere all’interno del Sistema dall’account riconducibile all’operatore economico medesimo; ogni azione inerente l’account all’interno del Sistema si intenderà, pertanto, direttamente e incontrovertibilmente imputabile all’operatore economico registrato.
L’accesso, l’utilizzo del Sistema e la partecipazione alla procedura comportano l’accettazione incondizionata di tutti i termini, delle condizioni di utilizzo e delle
avvertenze contenute nel presente Disciplinare di gara, nel Capitolato Tecnico, negli allegati a detti documenti e nelle guide presenti sul Sito, nonché di quanto portato a conoscenza degli utenti tramite la pubblicazione sul Sito o con gli eventuali chiarimenti.
6 SOGGETTI AMMESSI IN FORMA SINGOLA E ASSOCIATA E CONDIZIONI DI PARTECIPAZIONE
Gli operatori economici, anche stabiliti in altri Stati membri, possono partecipare alla presente gara in forma singola o associata, secondo le disposizioni dell’art. 45 del Codice, purché in possesso dei requisiti prescritti dai successivi articoli.
Ai soggetti costituiti in forma associata si applicano le disposizioni di cui agli artt. 47 e 48 del Codice.
Limitatamente al lotto 1, nel quale sono previsti dei lavori di natura edile ed impiantistica, sono ammesse le associazioni di tipo verticale in cui il mandatario esegue la fornitura dell’apparecchiatura e i servizi correlati (prestazione principale), il mandante o i mandanti le prestazioni secondarie, considerate accessorie alla fornitura e riguardanti la realizzazione delle opere edili ed impiantistiche nei locali indicati dall’A.O. in cui deve essere installato il sistema.
È vietato ai concorrenti di partecipare alla gara in più di un raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario di concorrenti o aggregazione di imprese aderenti al contratto di rete (nel prosieguo, aggregazione di imprese di rete).
È vietato al concorrente che partecipa alla gara in raggruppamento o consorzio ordinario di concorrenti, di partecipare anche in forma individuale.
È vietato al concorrente che partecipa alla gara in aggregazione di imprese di rete, di partecipare anche in forma individuale. Le imprese retiste non partecipanti alla gara possono presentare offerta, per la medesima gara, in forma singola o associata.
I consorzi di cui all’articolo 45, comma 2, lettere b) e c) del Codice sono tenuti ad indicare, in sede di offerta, per quali consorziati il consorzio concorre; a questi ultimi è vietato partecipare, in qualsiasi altra forma, alla presente gara. In caso di violazione sono esclusi dalla gara sia il consorzio sia il consorziato; in caso di inosservanza di tale divieto si applica l'articolo 353 del codice penale.
Nel caso di consorzi di cui all’articolo 45, comma 2, lettere b) e c) del Codice, le consorziate designate dal consorzio per l’esecuzione del contratto non possono, a loro volta, a cascata, indicare un altro soggetto per l’esecuzione.
Le aggregazioni tra imprese aderenti al contratto di rete di cui all’art. 45, comma 2 lett. f) del Codice, rispettano la disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese in quanto compatibile. In particolare:
a) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune con potere di rappresentanza e soggettività
giuridica (cd. rete - soggetto), l’aggregazione di imprese di rete partecipa a mezzo dell’organo
comune, che assumerà il ruolo della mandataria, qualora in possesso dei relativi requisiti. L’organo
comune potrà indicare anche solo alcune tra le imprese retiste per la partecipazione alla gara ma
dovrà obbligatoriamente far parte di queste;
b) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune con potere di rappresentanza ma priva di
soggettività giuridica (cd. rete-contratto), l’aggregazione di imprese di rete partecipa a mezzo
dell’organo comune, che assumerà il ruolo della mandataria, qualora in possesso dei requisiti previsti
11
per la mandataria e qualora il contratto di rete rechi mandato allo stesso a presentare domanda di
partecipazione o offerta per determinate tipologie di procedure di gara. L’organo comune potrà
indicare anche solo alcune tra le imprese retiste per la partecipazione alla gara ma dovrà
obbligatoriamente far parte di queste;
c) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune privo di potere di rappresentanza ovvero sia
sprovvista di organo comune, oppure se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione,
l’aggregazione di imprese di rete partecipa nella forma del raggruppamento costituito o costituendo,
con applicazione integrale delle relative regole (cfr. Determinazione ANAC n. 3 del 23 aprile 2013).
Per tutte le tipologie di rete, la partecipazione congiunta alle gare deve risultare individuata nel contratto di rete come uno degli scopi strategici inclusi nel programma comune, mentre la durata dello stesso dovrà essere commisurata ai tempi di realizzazione dell’appalto (cfr. Determinazione ANAC n. 3 del 23 aprile 2013).
Il ruolo di mandante/mandataria di un raggruppamento temporaneo di imprese può essere assunto anche da un consorzio di cui all’art. 45, comma 1, lett. b), c) ovvero da una sub-associazione, nelle forme di un RTI o consorzio ordinario costituito oppure di un’aggregazioni di imprese di rete.
A tal fine, se la rete è dotata di organo comune con potere di rappresentanza (con o senza soggettività giuridica), tale organo assumerà la veste di mandataria della sub-associazione; se, invece, la rete è dotata di organo comune privo del potere di rappresentanza o è sprovvista di organo comune, il ruolo di mandataria della sub-associazione è conferito dalle imprese retiste partecipanti alla gara, mediante mandato ai sensi dell’art. 48 comma 12 del Codice, dando evidenza della ripartizione delle quote di partecipazione.
Ai sensi dell’art. 186-bis, comma 6 del R.D. 16 marzo 1942, n. 267, l’impresa in concordato preventivo con continuità aziendale può concorrere anche riunita in RTI purché non rivesta la qualità di mandataria e sempre che le altre imprese aderenti al RTI non siano assoggettate ad una procedura concorsuale.
7 REQUISITI GENERALI
Sono esclusi dalla gara gli operatori economici per i quali sussistono cause di esclusione di cui all’art. 80 del Codice.
Sono comunque esclusi gli operatori economici che abbiano affidato incarichi in violazione dell’art. 53, comma 16-ter, del d.lgs. del 2001 n. 165.
La mancata accettazione delle clausole contenute nel protocollo di legalità costituisce causa di esclusione dalla gara, ai sensi dell’art. 1, comma 17 della l. 190/2012.
8 REQUISITI SPECIALI E MEZZI DI PROVA
I concorrenti, a pena di esclusione, devono essere in possesso dei requisiti previsti nei commi seguenti.
I documenti richiesti agli operatori economici ai fini della dimostrazione dei requisiti devono essere trasmessi mediante AVCpass in conformità alla delibera ANAC n. 157 del 17 febbraio 2016.
12
Ai sensi dell’art. 59, comma 4, lett. b) del Codice, sono inammissibili le offerte prive della qualificazione richiesta dal presente disciplinare.
8.1 Requisiti di idoneità
a) Iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di commercio industria, artigianato e
agricoltura oppure nel registro delle commissioni provinciali per l’artigianato per
attività coerenti con quelle oggetto della presente procedura di gara.
Il concorrente non stabilito in Italia ma in altro Stato Membro o in uno dei Paesi di cui all’art. 83, comma 3 del Codice, presenta dichiarazione giurata o secondo le modalità vigenti nello Stato nel quale è stabilito.
Per la comprova del requisito la stazione appaltante acquisisce d’ufficio i documenti in possesso di pubbliche amministrazioni, previa indicazione, da parte dell’operatore economico, degli elementi indispensabili per il reperimento delle informazioni o dei dati richiesti.
8.2 Requisiti di capacità economica e finanziaria
Il seguente requisito non è richiesto per l’impresa che esegue la prestazione accessoria (realizzazione delle opere edili ed impiantistiche) di cui al lotto 1.
a) Fatturato specifico minimo, non comprensivo di IVA, nel settore di attività oggetto
dell’appalto riferito al triennio 2018-2020 non inferiore all’importo del/dei lotto/i per il/i
quale/i si produce offerta.
Per le imprese che abbiano iniziato l’attività da meno di 3 anni, il requisito di cui sopra
può essere rapportato al periodo di attività [(importo richiesto / 3) x anni di attività].
Il settore di attività è quello relativo alla fornitura di sistemi diagnostici ed attrezzature per la diagnostica da laboratorio.
Tale requisito è così richiesto in quanto considerato attinente all’oggetto dell’appalto e proporzionale all’entità dello stesso. Nello specifico, data la natura della fornitura richiesta, il requisito di fatturato è commisurato all’attività di vendita e ai servizi correlati richiesti (formazione, assistenza post-vendita, ecc.) al fine di selezionare operatori economici in possesso di esperienza specifica nel settore. Inoltre, tenuto conto delle indicazioni minime della fornitura, il predetto requisito è di un valore idoneo a garantire l’affidabilità dell’impresa in merito alle obbligazioni da assumere in caso di aggiudicazione.
La più ampia partecipazione alla gara è garantita anche dalla prevista riduzione del requisito per le imprese che abbiano iniziato l’attività da meno di 3 anni.
La comprova del requisito è fornita, ai sensi dell’art. 86, comma 4 e all. XVII parte I, del Codice, mediante i seguenti mezzi di prova:
1. copie conformi dei contratti e delle relative fatture emesse nel triennio 2018-2020 con causale della fatturazione riguardante forniture nel settore di attività oggetto dell’appalto e complessivamente attestanti un importo, IVA esclusa, non inferiore all’importo del/dei lotto/i per il/i quale/i si produce offerta;
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ovvero 2. copie conformi dei bilanci relativi al triennio 2018-2020 con allegata una
dichiarazione resa, ai sensi e per gli effetti dell’art. 47 del d.p.r. n. 445/2000, dal legale rappresentante, dal soggetto o organo preposto al controllo contabile della società ove presente (sia esso il Collegio sindacale, il revisore contabile o la società di revisione) con allegata copia del documento d’identità del sottoscrittore, attestante l’importo complessivo della fatturazione, non comprensiva di IVA, relativa al triennio 2018-2020, riferita alle sole forniture del settore di attività oggetto della gara e non inferiore all’importo del/dei lotto/i per il/i quale/i si produce offerta.
E’ considerata altresì idonea, al fine di fornire la prova della capacità economica e finanziaria, anche una dichiarazione resa, ai sensi e per gli effetti dell’art. 47 del d.p.r. n. 445/2000, dal legale rappresentante, con allegata copia del documento d’identità del sottoscrittore, indicante uno o più destinatari (Enti pubblici o società private), i rispettivi importi di fatturato complessivo, non comprensivo di IVA, riferito alle sole forniture del settore di attività oggetto della gara e non inferiore all’importo del/dei lotto/i per il/i quale/i si produce offerta.
8.3 Requisiti di capacità tecnica e professionale
Il seguente requisito è richiesto solo per l’impresa che esegue la prestazione secondaria (realizzazione delle opere edili ed impiantistiche) prevista al lotto 1.
L’impresa esecutrice dei lavori edili ed impiantistici deve essere in possesso dei requisiti di capacità tecnica e professionale, previsti l’esecuzione dei lavori pubblici, di seguito indicati:
- un elenco dei lavori eseguiti negli ultimi cinque anni dal quale risulti almeno un lavoro di importo pari alla quota lavori prevista nel presente appalto dimostrabile con la presentazione di un CEL;
- una descrizione delle attrezzature tecniche. Qualora l’impresa che esegue la prestazione principale non sia in possesso dei requisiti sopra indicati può fare ricorso anche al subappalto qualificante con indicazione da prevedere nel DGUE e con scelta dell’impresa esecutrice, pena l’esclusione. 8.4 Indicazioni per i raggruppamenti temporanei, consorzi ordinari, aggregazioni
di imprese di rete, GEIE
I soggetti di cui all’art. 45 comma 2, lett. d), e), f) e g) del Codice devono possedere i requisiti di partecipazione nei termini di seguito indicati.
Alle aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete, ai consorzi ordinari e dai GEIE si applica la disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese, in quanto compatibile.
Nei consorzi ordinari la consorziata che assume la quota maggiore di attività esecutive riveste il ruolo di capofila che deve essere assimilata alla mandataria.
Nel caso in cui la mandante/mandataria di un raggruppamento temporaneo di imprese sia una sub-associazione, nelle forme di un RTI costituito oppure di un’aggregazioni di imprese di rete, i relativi requisiti di partecipazione sono soddisfatti secondo le medesime modalità indicate per i raggruppamenti.
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Il requisito relativo all’iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di commercio industria, artigianato e agricoltura oppure nel registro delle commissioni provinciali per l’artigianato di cui al par. 8.1 lett. a) deve essere posseduto da:
a. ciascuna delle imprese raggruppate/raggruppande, consorziate/consorziande o
GEIE;
b. ciascuna delle imprese aderenti al contratto di rete indicate come esecutrici e dalla
rete medesima nel caso in cui questa abbia soggettività giuridica.
Il requisito relativo al fatturato specifico di cui al par. 8.2 lett. a) deve essere soddisfatto dal raggruppamento temporaneo orizzontale nel complesso; detto requisito deve essere posseduto in misura maggioritaria dalla mandataria.
Nel caso di partecipazione di associazioni di tipo verticale in cui il mandatario esegue la fornitura del sistema diagnostico di cui al lotto 1 (prestazione principale), il mandante o i mandanti le prestazioni secondarie, considerate accessorie alla fornitura e riguardanti la realizzazione delle opere edili ed impiantistiche nei locali indicati dall’A.O. in cui deve essere installato il sistema, il requisito di capacità economica e finanziaria (fatturato specifico) di cui al par. 8.2 lett. a), come già indicato, deve essere soddisfatto solo dall’impresa o dalle imprese che eseguono la prestazione principale.
Il requisito di cui al par. 8.3 relativo alla capacità tecnica e professionale deve essere posseduto da:
a. ciascuna delle imprese raggruppate/raggruppande, consorziate/consorziande o
GEIE;
b. ciascuna delle imprese aderenti al contratto di rete indicate come esecutrici e dalla
rete medesima nel caso in cui questa abbia soggettività giuridica.
Il requisito relativo alla capacità tecnica e professionale di cui al par. 8.2 deve essere soddisfatto dal raggruppamento temporaneo orizzontale nel complesso; detto requisito deve essere posseduto in misura maggioritaria dalla mandataria.
Nel caso di partecipazione di associazioni di tipo verticale in cui il mandatario esegue la fornitura del sistema diagnostico di cui al lotto 1 (prestazione principale), il mandante o i mandanti le prestazioni secondarie, considerate accessorie alla fornitura e riguardanti la realizzazione delle opere edili ed impiantistiche nei locali indicati dall’A.O. in cui deve essere installato il sistema, il requisito di capacità tecnica e professionale deve essere soddisfatto solo dall’impresa o dalle imprese che eseguono la prestazione secondaria.
8.5 Indicazioni per i consorzi di cooperative e di imprese artigiane e i consorzi stabili
I soggetti di cui all’art. art. 45 comma 2, lett. b) e c) del Codice devono possedere i requisiti di partecipazione nei termini di seguito indicati.
Il requisito relativo all’iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di commercio industria, artigianato e agricoltura oppure nel registro delle commissioni provinciali per l’artigianato di cui al par. 8.1 lett. a) deve essere posseduto dal consorzio e dalle imprese consorziate indicate come esecutrici.
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I requisiti relativi alla capacità economico e finanziaria e alla capacità tecnica e professionale devono essere posseduti dalle imprese consorziate indicate come esecutrici.
I requisiti di capacità economica e finanziaria, ai sensi dell’art. 47 del Codice, devono essere posseduti:
a. per i consorzi di cui all’art. 45, comma 2 lett. b) del Codice, direttamente dal consorzio medesimo,
salvo che quelli relativi alla disponibilità delle attrezzature e dei mezzi d’opera nonché all’organico
medio annuo che sono computati in capo al consorzio ancorché posseduti dalle singole imprese
consorziate;
b. per i consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. c) del Codice, dal consorzio, che può spendere, oltre ai
propri requisiti, anche quelli delle consorziate esecutrici e, mediante avvalimento, quelli delle
consorziate non esecutrici, i quali vengono computati cumulativamente in capo al consorzio.
9 AVVALIMENTO
Ai sensi dell’art. 89 del Codice, l’operatore economico, singolo o associato ai sensi dell’art. 45 del Codice, può dimostrare il possesso dei requisiti di carattere economico, finanziario, tecnico e professionale di cui all’art. 83, comma 1, lett. b) e c) del Codice avvalendosi dei requisiti di altri soggetti, anche partecipanti al raggruppamento.
Non è consentito l’avvalimento per la dimostrazione dei requisiti generali e di idoneità professionale.
In caso di ricorso all’avvalimento, il concorrente, in sede di compilazione della Busta Amministrativa sulla piattaforma SIAPS, dovrà seguire le indicazioni riportate nella guida “Procedura aperta – Manuale per la partecipazione”, nella sezione “Istruzioni specifiche in caso di avvalimento”, disponibile sul sito http://www.soresa.it.
L’operatore economico che vuole avvalersi delle capacità di altri soggetti allega una dichiarazione dell’impresa ausiliaria (da presentarsi secondo le modalità indicate al par. 14 del presente Disciplinare) attestante il possesso, da parte di quest’ultima, dei requisiti generali di cui all’art. 80 del Codice nonché il possesso dei requisiti speciali e delle risorse oggetto di avvalimento, utilizzando, all’uopo, gli allegati “all. n. 2 DGUE”, “all. n. 3 modulo dichiarazioni di avvalimento” e “all. n. 4 modulo dichiarazione adesione Protocollo di Legalità” compilati dall’impresa ausiliaria.
Il Concorrente allega, altresì, il contratto (da presentarsi secondo le modalità indicate al par. 14 del presente Disciplinare) in virtù del quale l’impresa ausiliaria si obbliga nei confronti del concorrente a fornire i requisiti e a mettere a disposizione le risorse necessarie per tutta la durata dell’appalto.
Ai sensi dell’art. 89, comma 1, del Codice, il contratto di avvalimento contiene, a pena di nullità, la specificazione dei requisiti forniti e delle risorse messe a disposizione dall’ausiliaria.
Il concorrente e l’ausiliaria sono responsabili in solido nei confronti della stazione appaltante in relazione alle prestazioni oggetto del contratto.
È ammesso l’avvalimento di più ausiliarie. L’ausiliaria non può avvalersi a sua volta di altro soggetto.
Ai sensi dell’art. 89, comma 7 del Codice, a pena di esclusione, non è consentito che l’ausiliaria presti avvalimento per più di un concorrente e che partecipino alla gara sia l’ausiliaria che l’impresa che si avvale dei requisiti.
L’ausiliaria può assumere il ruolo di subappaltatore nei limiti dei requisiti prestati.
Nel caso di dichiarazioni mendaci si procede all’esclusione del concorrente e all’escussione della garanzia ai sensi dell’art. 89, comma 1, ferma restando l’applicazione dell’art. 80, comma 12 del Codice.
Ad eccezione dei casi in cui sussistano dichiarazioni mendaci, qualora per l’ausiliaria sussistano motivi obbligatori di esclusione o laddove essa non soddisfi i pertinenti criteri di selezione, la stazione appaltante impone, ai sensi dell’art. 89, comma 3 del Codice, al concorrente di sostituire l’ausiliaria.
In qualunque fase della gara sia necessaria la sostituzione dell’ausiliaria, la commissione comunica l’esigenza al RUP, il quale richiede per iscritto, secondo le modalità di cui al par. 2.3, al concorrente la sostituzione dell’ausiliaria, assegnando un termine congruo per l’adempimento, decorrente dal ricevimento della richiesta. Il concorrente, entro tale termine, deve produrre i documenti dell’ausiliaria subentrante (nuove dichiarazioni di avvalimento da parte del concorrente, il DGUE della nuova ausiliaria nonché il nuovo contratto di avvalimento). In caso di inutile decorso del termine, ovvero in caso di mancata richiesta di proroga del medesimo, la stazione appaltante procede all’esclusione del concorrente dalla procedura.
È sanabile, mediante soccorso istruttorio, la mancata produzione della dichiarazione di avvalimento o del contratto di avvalimento, a condizione che i citati elementi siano preesistenti e comprovabili con documenti di data certa, anteriore al termine di presentazione dell’offerta.
La mancata indicazione dei requisiti e delle risorse messi a disposizione dall’impresa ausiliaria non è sanabile in quanto causa di nullità del contratto di avvalimento.
10 SUBAPPALTO.
Il concorrente indica all’atto dell’offerta le parti della fornitura/lavori che intende subappaltare o concedere in cottimo nei limiti di seguito indicati, in conformità a quanto previsto dall’art. 105 del Codice; in mancanza di tali indicazioni il subappalto è vietato.
Relativamente al solo lotto 1, qualora l’impresa che esegue la prestazione principale non sia in possesso dei requisiti previsti per l’esecuzione dei lavori, può fare ricorso anche al subappalto qualificante con indicazione da prevedere nel DGUE e con scelta dell’impresa esecutrice, pena l’esclusione.
È interesse della stazione appaltante che la fornitura sia resa in modo prevalente dal soggetto aggiudicatario le cui capacità e la cui offerta siano state rispettivamente comprovate e adeguatamente valutata come quella tecnicamente valida ed economicamente più vantaggiosa. Per questo motivo, il subappalto non è ammesso per la parte della fornitura che riguarda la strumentazione analitica, i kit diagnostici e il
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materiale consumabile strettamente dedicato alla diagnostica; mentre è ammesso, senza alcuna limitazione, per gli elementi diversi da quelli precedentemente indicati (accessori o componenti non strettamente connessi al sistema o intercambiabili) e per le prestazioni correlate (realizzazione di lavori propedeutici, consegna, installazione, attività formative, manutentive, ecc.)
Quanto precedentemente esposto, considerati la tipologia della fornitura altamente specialistica e la presenza della percentuale indicata, si ritiene che non sia da ostacolo all’accesso delle piccole e medie imprese all’appalto.
I subappaltatori devono essere qualificati nel relativo settore oggetto del contratto e possedere i requisiti previsti dall’art. 80 del Codice e dichiararli, contestualmente al deposito del contratto di subappalto, mediante presentazione di un proprio DGUE, da compilare nelle parti pertinenti.
Non si configurano come attività affidate in subappalto quelle di cui all’art. 105, comma 3 del Codice.
11 GARANZIA PROVVISORIA
L’offerta è corredata da:
1) Una garanzia provvisoria, come definita dall’art. 93 del Codice, pari al 2% del
valore del lotto o della sommatoria di lotti per cui si partecipa, salvo quanto previsto
all’art. 93, comma 7 del Codice.
Per il calcolo è possibile utilizzare il foglio di calcolo elettronico “elenco lotti/calcolo cauzione/CIG/contributo A.N.AC.” selezionando il lotto o i lotti per cui si produce offerta.
2) Una dichiarazione di impegno, da parte di un istituto bancario o assicurativo o altro
soggetto di cui all’art. 93, comma 3 del Codice, anche diverso da quello che ha
rilasciato la garanzia provvisoria, a rilasciare garanzia fideiussoria definitiva ai
sensi dell’articolo 93, comma 8 del Codice, qualora il concorrente risulti affidatario.
Tale dichiarazione di impegno non è richiesta alle microimprese, piccole e medie
imprese e ai raggruppamenti temporanei o consorzi ordinari esclusivamente dalle
medesime costituiti.
Ai sensi dell’art. 93, comma 6 del Codice, la garanzia provvisoria copre la mancata sottoscrizione del contratto, dopo l’aggiudicazione, dovuta ad ogni fatto riconducibile all’affidatario o all’adozione di informazione antimafia interdittiva emessa ai sensi degli articoli 84 e 91 del d. lgs. 6 settembre 2011, n.159. Sono fatti riconducibili all’affidatario, tra l’altro, la mancata prova del possesso dei requisiti generali e speciali; la mancata produzione della documentazione richiesta e necessaria per la stipula del contratto.
L’eventuale esclusione dalla gara prima dell’aggiudicazione, al di fuori dei casi di cui all’art. 89 comma 1 del Codice, non comporterà l’escussione della garanzia provvisoria.
La garanzia provvisoria copre, ai sensi dell’art. 89, comma 1 del Codice, anche le dichiarazioni mendaci rese nell’ambito dell’avvalimento.
La garanzia provvisoria è costituita, a scelta del concorrente:
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a. in titoli del debito pubblico garantiti dallo Stato depositati presso una sezione di
tesoreria provinciale o presso le aziende autorizzate, a titolo di pegno, a favore
della stazione appaltante; il valore deve essere al corso del giorno del deposito;
b. fermo restando il limite all’utilizzo del contante di cui all’articolo 49, comma l del
decreto legislativo 21 novembre 2007 n. 231, in contanti, con bonifico, in assegni
circolari, con versamento sul C/C bancario intestato all’A.O. Dei Colli, PI
06798201213 IBAN IT 14 S 02008 03434 000101219735;
c. fideiussione bancaria o assicurativa rilasciata da imprese bancarie o assicurative
che rispondano ai requisiti di cui all’art. 93, comma 3 del Codice. In ogni caso, la
garanzia fideiussoria è conforme allo schema tipo di cui all’art. 103, comma 9 del
Codice.
Gli operatori economici, prima di procedere alla sottoscrizione, sono tenuti a verificare che il soggetto garante sia in possesso dell’autorizzazione al rilascio di garanzie mediante accesso ai seguenti siti internet:
In caso di prestazione di garanzia fideiussoria, questa dovrà:
1) contenere espressa menzione dell’oggetto e del soggetto garantito;
2) essere intestata a tutti gli operatori economici del costituito/costituendo
raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario o GEIE, ovvero a tutte le imprese
retiste che partecipano alla gara ovvero, in caso di consorzi di cui all’art. 45, comma
2 lett. b) e c) del Codice, al solo consorzio;
3) essere conforme allo schema tipo approvato con decreto del Ministro dello sviluppo
economico di concerto con il Ministro delle infrastrutture e dei trasporti e previamente
concordato con le banche e le assicurazioni o loro rappresentanze. essere conforme
agli schemi di polizza tipo di cui al comma 4 dell’art. 127 del Regolamento (nelle
more dell’approvazione dei nuovi schemi di polizza-tipo, la fideiussione redatta
secondo lo schema tipo previsto dal Decreto del Ministero delle attività produttive del
23 marzo 2004, n. 123, dovrà essere integrata mediante la previsione espressa della
rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma 2, del codice civile, mentre ogni
riferimento all’art. 30 della l. 11 febbraio 1994, n. 109 deve intendersi sostituito con
l’art. 93 del Codice);
4) avere validità per 180 giorni dal termine ultimo per la presentazione dell’offerta;
5) prevedere espressamente:
a. la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale di cui
all’art. 1944 del codice civile, volendo ed intendendo restare obbligata in solido
con il debitore;
b. la rinuncia ad eccepire la decorrenza dei termini di cui all’art. 1957 del codice
civile;
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c. la loro operatività entro quindici giorni a semplice richiesta scritta della stazione
appaltante;
6) contenere l’impegno a rilasciare la garanzia definitiva, ove rilasciata dal medesimo
garante;
La garanzia fideiussoria e la dichiarazione di impegno devono essere sottoscritte da un soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante ed essere prodotte in una delle seguenti forme:
- in originale o in copia autentica ai sensi dell’art. 18 del d.p.r. 28 dicembre 2000, n.
445;
- documento informatico, ai sensi dell’art. 1, lett. p) del d.lgs. 7 marzo 2005 n. 82
sottoscritto con firma digitale dal soggetto in possesso dei poteri necessari per
impegnare il garante;
- copia informatica di documento analogico (scansione di documento cartaceo)
secondo le modalità previste dall’art. 22, commi 1 e 2, del d.lgs. 82/2005. In tali ultimi
casi la conformità del documento all’originale dovrà esser attestata dal pubblico
ufficiale mediante apposizione di firma digitale (art. 22, comma 1, del d.lgs. 82/2005)
ovvero da apposita dichiarazione di autenticità sottoscritta con firma digitale dal
notaio o dal pubblico ufficiale (art. 22, comma 2 del d.lgs. 82/2005).
In caso di richiesta di estensione della durata e validità dell’offerta e della garanzia fideiussoria, il concorrente potrà produrre una nuova garanzia provvisoria di altro garante, in sostituzione della precedente, a condizione che abbia espressa decorrenza dalla data di presentazione dell’offerta.
L’importo della garanzia e del suo eventuale rinnovo è ridotto secondo le misure e le modalità di cui all’art. 93, comma 7 del Codice.
Per il relativo calcolo è possibile utilizzare il foglio di calcolo elettronico “elenco lotti/calcolo cauzione/CIG/contributo A.N.AC.”
Per fruire di dette riduzioni il concorrente segnala e documenta nell’offerta il possesso dei relativi requisiti fornendo copia dei certificati posseduti.
In caso di partecipazione in forma associata, la riduzione del 50% per il possesso della certificazione del sistema di qualità di cui all’articolo 93, comma 7, si ottiene:
a. in caso di partecipazione dei soggetti di cui all’art. 45, comma 2, lett. d), e), f), g),
del Codice solo se tutte le imprese che costituiscono il raggruppamento, consorzio
ordinario o GEIE, o tutte le imprese retiste che partecipano alla gara siano in
possesso della predetta certificazione;
b. in caso di partecipazione in consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del
Codice, solo se la predetta certificazione sia posseduta dal consorzio e/o dalle
consorziate.
Le altre riduzioni previste dall’art. 93, comma 7, del Codice si ottengono nel caso di possesso da parte di una sola associata oppure, per i consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice, da parte del consorzio e/o delle consorziate.
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È sanabile, mediante soccorso istruttorio, la mancata presentazione della garanzia provvisoria e/o dell’impegno a rilasciare garanzia fideiussoria definitiva solo a condizione che siano stati già costituiti prima della presentazione dell’offerta. È onere dell’operatore economico dimostrare che tali documenti siano costituiti in data non successiva al termine di scadenza della presentazione delle offerte. Ai sensi dell’art. 20 del d.lgs. 82/2005, la data e l’ora di formazione del documento informatico sono opponibili ai terzi se apposte in conformità alle regole tecniche sulla validazione (es.: marcatura temporale).
È sanabile, altresì, la presentazione di una garanzia di valore inferiore o priva di una o più caratteristiche tra quelle sopra indicate (intestazione solo ad alcuni partecipanti al RTI, carenza delle clausole obbligatorie, etc.).
Non è sanabile - e quindi è causa di esclusione - la sottoscrizione della garanzia provvisoria da parte di un soggetto non legittimato a rilasciare la garanzia o non autorizzato ad impegnare il garante.
12 SOPRALLUOGO
Il sopralluogo dei locali dove deve essere installato il sistema diagnostico di cui al lotto 1 è obbligatorio, tenuto conto che è necessario che le offerte vengano formulate, ai sensi dell’art. 79, comma 2 del Codice, soltanto a seguito di una visita dei locali.
La mancata effettuazione del sopralluogo è causa di esclusione dalla procedura di gara.
Il sopralluogo può essere effettuato previo appuntamento.
La richiesta di sopralluogo deve essere inoltrata esclusivamente tramite PEC a [email protected] e deve riportare i seguenti dati dell’operatore economico: nominativo del concorrente; recapito telefonico; recapito fax/indirizzo e-mail; nominativo e qualifica della persona incaricata di effettuare il sopralluogo.
La suddetta richiesta dovrà essere inviata almeno quindici giorni prima della data di scadenza per la presentazione delle offerte.
Data, ora e luogo del sopralluogo sono comunicati ai concorrenti in tempo utile per la trasmissione dell’offerta.
Il sopralluogo può essere effettuato dal rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico in possesso del documento di identità, o da soggetto in possesso del documento di identità e apposita delega munita di copia del documento di identità del delegante. Il soggetto delegato ad effettuare il sopralluogo non può ricevere l’incarico da più concorrenti.
La stazione appaltante rilascia attestazione di avvenuto sopralluogo, conforme all’allegato 6, da accludere obbligatoriamente alla documentazione di gara.
In caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario già costituiti, GEIE, aggregazione di imprese di rete di cui al punto 5 lett. a), b) e, se costituita in RTI, di cui alla lett. c), in relazione al
regime della solidarietà di cui all’art. 48, comma 5, del Codice, tra i diversi operatori economici, il sopralluogo può essere effettuato da un rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico di uno degli
operatori economici raggruppati, aggregati in rete o consorziati o da soggetto diverso, purché munito della delega del mandatario/capofila.
In caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario non ancora costituiti, aggregazione di imprese di rete di cui al punto 5 lett. c) non ancora costituita in RTI, il sopralluogo è effettuato da
un rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico di uno degli operatori economici raggruppati, aggregati in rete o consorziati o da soggetto diverso, purché munito della delega di tutti detti operatori. In alternativa l’operatore raggruppando/aggregando/consorziando può effettuare il sopralluogo singolarmente.
In caso di consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice il sopralluogo deve essere effettuato da soggetto munito di delega conferita dal consorzio oppure dall’operatore economico consorziato indicato come esecutore.
La mancata allegazione della presa visione dei luoghi oppure del certificato rilasciato dalla stazione appaltante attestante la presa visione dell’apparecchiatura da permutare è sanabile mediante soccorso istruttorio ex art. 83, comma 9 del Codice.
13 PAGAMENTO DEL CONTRIBUTO A FAVORE DELL’ANAC
I concorrenti che partecipano alla presente gara dovranno effettuare, a pena di esclusione, il pagamento del contributo previsto dalla legge in favore dell’Autorità Nazionale Anticorruzione secondo le modalità di cui alla delibera ANAC pubblicata sul sito dell’ANAC nella sezione “contributi in sede di gara” e allegano la ricevuta ai documenti di gara.
Il contributo da versare per ogni lotto di partecipazione, nella misura correlata all’importo posto a base di gara del lotto stesso, è indicato nel foglio elettronico “elenco
lotti/calcolo cauzione/CIG/contributo A.N.AC.”.
A riprova dell’avvenuto pagamento, la Ditta concorrente deve allegare a Sistema:
a) in caso di versamento on line: copia della ricevuta trasmessa dal sistema di riscossione del versamento del contributo corredata da dichiarazione di autenticità sottoscritta con firma digitale del Legale Rappresentante del concorrente o un suo procuratore munito di opportuni poteri;
b) in caso di versamento in contanti: copia scannerizzata dello scontrino rilasciato dal punto di vendita corredata da dichiarazione di autenticità sottoscritta con firma digitale dal Legale Rappresentante del concorrente o un suo procuratore munito di opportuni poteri.
In caso di mancato caricamento sul Sistema della ricevuta, la Stazione Appaltante accerta il pagamento mediante consultazione del sistema AVCpass.
In caso di mancata presentazione della ricevuta la stazione appaltante accerta il pagamento mediante consultazione del sistema AVCpass.
Qualora il pagamento non risulti registrato nel sistema, la mancata presentazione della ricevuta potrà essere sanata ai sensi dell’art. 83, comma 9 del Codice, a condizione che il pagamento sia stato già effettuato prima della scadenza del termine di presentazione dell’offerta.
In caso di mancata dimostrazione dell’avvenuto pagamento, la stazione appaltante esclude il concorrente dalla procedura di gara, ai sensi dell’art. 1, comma 67 della l. 266/2005.
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14 MODALITÀ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA E SOTTOSCRIZIONE DEI DOCUMENTI DI GARA
Conformemente a quanto previsto dagli artt. 40, 52 e 58 del Codice, l’offerta deve essere presentata esclusivamente attraverso il Sistema e, quindi, per via telematica mediante l’invio di documenti elettronici sottoscritti con firma digitale ai sensi del D.lgs. n. 82/2005 (Codice dell’Amministrazione Digitale). Saranno escluse tutte le offerte redatte o inviate in modo difforme da quello prescritto nel presente Disciplinare di gara.
Al fine dell’appropriata presentazione dell’offerta si raccomanda di prendere visione della citata guida “Procedura Aperta - Manuale per la partecipazione”, consultabile all’interno dell’area riservata di ciascun operatore economico, nelle sezioni corrispondenti alle procedure di inserimento della documentazione amministrativa, dell’offerta tecnica e dell’offerta economica.
Tutte le dichiarazioni sostitutive richieste ai fini della partecipazione alla presente procedura di gara, nonché la documentazione sottoscritta da enti terzi, ma ascrivibile all’operatore economico partecipante (a titolo esemplificativo e non esaustivo: fideiussioni, referenze bancarie, certificazioni di qualità, dichiarazioni sostitutive di possesso dei requisiti generali soggettivi) dovranno essere sottoscritte con firma digitale, ai sensi dell’art. 24 del D.lgs. n. 82/2005, fatto salvo quanto disposto dall’art. 38 del DPR n. 445/20002.
Dette dichiarazioni dovranno essere rese dal rappresentante legale del concorrente o da un suo procuratore dotato di idonei poteri (in tal caso va allegata a Sistema copia della procura dalla quale il procuratore sottoscrittore trae i relativi poteri di firma oppure nel solo caso in cui dalla visura camerale del concorrente risulti l’indicazione espressa dei poteri rappresentativi conferiti con la procura, la dichiarazione sostitutiva resa dal procuratore attestante la sussistenza dei poteri rappresentativi risultanti dalla visura).
L’eventuale documentazione resa da soggetti diversi dal Concorrente (a titolo esemplificativo e non esaustivo: fideiussioni, referenze bancarie, certificazioni di qualità, dichiarazioni sostitutive di possesso dei requisiti generali soggettivi), sprovvista di firma digitale, deve essere corredata da “Dichiarazione di conformità all’originale in proprio possesso” firmata digitalmente dal Concorrente stesso3. Tale dichiarazione di conformità dovrà essere inserita all’interno della scheda “Busta Amministrativa”, di cui al successivo par. 16.
La documentazione Amministrativa, di cui al successivo par. 16, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega, dovranno essere collocata a Sistema SIAPS nei campi all’uopo predisposti nella scheda “Busta Amministrativa”; a tal fine si raccomanda di prendere visione della citata guida: “Procedura aperta – Manuale per la partecipazione”, nella sezione “Modalità di compilazione della Busta Amministrativa”. Qualora necessario, è possibile aggiungere ulteriori documenti/cartelle compresse nella scheda “Busta Amministrativa” cliccando, volta per volta, sulla voce “Aggiungi allegato”, compilando il campo “Descrizione” e inserendo il documento/cartella di che trattasi, firmato/a digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega, nella colonna “Allegato”.
2 Si rammenta che ai fini della validità delle Dichiarazioni sprovviste di firma digitale deve essere allegato a Sistema
copia di un documento di identità del dichiarante, ai sensi dell’art. 38, co. 3, del DPR 445/2000.
3A tal proposito, potrà essere resa anche un’unica dichiarazione omnicomprensiva per tutta la documentazione per la
quale tale dichiarazione si renda necessaria.
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L’offerta tecnica (di cui al par. 17) e l’offerta economica (di cui al par. 18) dovranno essere collocate a Sistema nell’ambito della stessa scheda denominata “Caricamento Lotti”. A valle dell’inserimento dell’Offerta Tecnica e dell’Offerta Economica, il Sistema genererà due distinti file, in formato pdf, riepilogativi di quanto inserito in ciascuna busta/offerta. Tali file dovranno essere firmati digitalmente dal Legale Rappresentante o da procuratore munito degli opportuni poteri di delega:
i) dell’impresa singola;
ii) di tutte le Imprese raggruppande/consorziande, in caso di R.T.I./Consorzio
ordinario/GEIE non formalmente costituiti al momento della presentazione
dell’offerta;
iii) dell’Impresa mandataria/capofila, in caso di R.T.I./Consorzio ordinario/GEIE
formalmente costituiti prima della presentazione dell’offerta;
iv) del Consorzio, in caso di Consorzio di cui alle lett. b) e c) dell’art. 45 del Codice;
v) nel caso di aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete si fa riferimento alla
disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese, in quanto
compatibile. In particolare:
a. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e con soggettività giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, l’offerta deve essere sottoscritta dal solo operatore economico che riveste la funzione di organo comune;
b. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza ma è priva di soggettività giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, l’offerta
deve essere sottoscritta dall’impresa che riveste le funzioni di organo comune nonché da ognuna delle imprese aderenti al contratto di rete che partecipano alla gara;
c. se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è sprovvista di organo comune, oppure se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione richiesti per assumere la veste di mandataria, l’offerta deve essere sottoscritta
dall’impresa aderente alla rete che riveste la qualifica di mandataria, ovvero, in caso di partecipazione nelle forme del raggruppamento da costituirsi, da ognuna delle imprese aderenti al contratto di rete che partecipa alla gara.
Il Sistema garantisce che i suddetti file, nonché la documentazione e le dichiarazioni connesse, resteranno rigorosamente separati. Di essi ne sarà garantita la completa segretezza fino al momento dello sblocco che avverrà, rispettivamente, nella seduta pubblica per l’offerta tecnica e nella seduta pubblica per l’offerta economica di cui al par. 20.
L’offerta, a pena di esclusione, deve essere inviata attraverso il Sistema entro e non oltre il termine perentorio delle ore 14:00 del giorno xx/xx/2021. Le offerte tardive sono escluse in quanto irregolari ai sensi dell’art. 59, comma 3, lett. b), del Codice.
Ad avvenuta scadenza del suddetto termine, non sarà possibile inserire alcuna offerta, anche se sostituiva o aggiuntiva a quella precedente.
È ammessa offerta successiva, purché entro il termine di scadenza, a sostituzione della precedente. Per procedere con la trasmissione della nuova offerta, in sostituzione di quella già inviata, occorre procedere cliccando la voce “modifica documento”, seguendo la procedura indicata nella suddetta guida al paragrafo “Modifica di un'offerta inviata”.
Tale operazione dovrà essere effettuata dal medesimo utente (account) che ha predisposto/inviato l’offerta originaria. La presentazione di due o più offerte, pervenute da parte di più utenti registrati al Sistema per conto della medesima azienda, sarà considerata “offerta plurima” e pertanto, al fine della partecipazione alla gara, sarà
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ritenuta valida l’ultima in ordine temporale di presentazione. Si applicano, in quanto compatibili, le disposizioni di cui all’art. 32, comma 4, primo periodo, e all’art. 48, comma 7, del Codice.
È, inoltre, possibile, purché entro il termine di scadenza e qualora l’operatore economico lo reputi opportuno, ritirare l’offerta caricata a Sistema, procedendo come riportato all’interno della guida “Procedura aperta – Manuale per la partecipazione”, nella sezione “Ritiro di un’offerta INVIATA”, disponibile sul sito http://www.soresa.it.
Dopo la scadenza suddetta, l’offerta inviata attraverso il Sistema sarà ritenuta a tutti gli effetti vincolante per l’operatore economico per 180 giorni dalla scadenza del termine indicato per la presentazione della stessa. Nel caso in cui alla data di scadenza della validità delle offerte le operazioni di gara siano ancora in corso, la stazione appaltante potrà richiedere agli offerenti, ai sensi dell’art. 32, comma 4, del Codice, di confermare la validità dell’offerta sino alla data che sarà indicata e di produrre un apposito documento attestante la validità della garanzia prestata in sede di gara fino alla medesima data. Il mancato riscontro alla richiesta della stazione appaltante sarà considerato come rinuncia del concorrente alla partecipazione alla gara.
La presentazione dell’offerta mediante il Sistema è a totale ed esclusivo onere del concorrente, il quale si assume qualsiasi responsabilità in caso di mancata o tardiva ricezione dell’offerta medesima, dovuta, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, a malfunzionamenti degli strumenti telematici utilizzati, a difficoltà di connessione e trasmissione, a lentezza dei collegamenti o a qualsiasi altro motivo, restando esclusa qualsivoglia responsabilità dell’A.O. Qualora per ritardo o disguidi tecnici o di altra natura, ovvero per qualsiasi altro motivo, l’offerta non pervenga entro il previsto termine perentorio di scadenza. In ogni caso il concorrente esonera l’A.O. da qualsiasi responsabilità per malfunzionamenti di ogni natura, mancato funzionamento o interruzioni di funzionamento del Sistema.
Nota. Al fine di garantire il buon esito della presentazione dell’offerta a Sistema, si consiglia di
intraprendere le operazioni connesse a tale attività, con un anticipo di alcuni giorni e concluderle entro alcune ore rispetto al termine previsto di presentazione di cui sopra. Eventuali malfunzionamenti del Sistema, che impediscano il corretto caricamento dei dati nel termine previsto, dovranno essere tempestivamente segnalati telefonicamente al numero 081-2128174 (rif. “Assistenza SIAPS”).
Tutta la documentazione da produrre deve essere in lingua italiana o, se redatta in lingua straniera, deve essere corredata da traduzione giurata in lingua italiana. In caso di contrasto tra testo in lingua straniera e testo in lingua italiana prevarrà la versione in lingua italiana, essendo a rischio del concorrente assicurare la fedeltà della traduzione.
Per la documentazione redatta in lingua inglese è ammessa la traduzione semplice.
Qualora ricorrano le condizioni di cui all’art. 79, co. 5-bis, del Codice, l’A.O. si riserva di adottare i provvedimenti che riterrà necessari nel caso di malfunzionamento del Sistema.
Non sono accettate offerte alternative.
Nessun rimborso è dovuto per la partecipazione all’appalto, anche nel caso in cui non si dovesse procedere all’aggiudicazione.
In caso di mancanza, incompletezza o irregolarità della traduzione dei documenti contenuti nella busta amministrativa, si applica l’art. 83, comma 9, del Codice (vds. par. 15).
15 SOCCORSO ISTRUTTORIO
Le carenze di qualsiasi elemento formale della domanda, e in particolare, la mancanza, l’incompletezza e ogni altra irregolarità essenziale degli elementi e del DGUE, con esclusione di quelle afferenti all’offerta economica e all’offerta tecnica, possono essere sanate attraverso la procedura di soccorso istruttorio di cui all’art. 83, comma 9 del Codice che avverrà sempre tramite Sistema.
L’irregolarità essenziale è sanabile laddove non si accompagni ad una carenza sostanziale del requisito alla cui dimostrazione la documentazione omessa o irregolarmente prodotta era finalizzata. La successiva correzione o integrazione documentale è ammessa laddove consenta di attestare l’esistenza di circostanze preesistenti, vale a dire requisiti previsti per la partecipazione e documenti/elementi a corredo dell’offerta. Nello specifico valgono le seguenti regole:
- il mancato possesso dei prescritti requisiti di partecipazione non è sanabile mediante
soccorso istruttorio e determina l’esclusione dalla procedura di gara;
- l’omessa o incompleta nonché irregolare presentazione delle dichiarazioni sul
possesso dei requisiti di partecipazione e ogni altra mancanza, incompletezza o
irregolarità del DGUE e della domanda, ivi compreso il difetto di sottoscrizione, sono
sanabili, ad eccezione delle false dichiarazioni;
- la mancata produzione della dichiarazione di avvalimento o del contratto di
avvalimento può essere oggetto di soccorso istruttorio solo se i citati elementi erano
preesistenti e comprovabili con documenti di data certa anteriore al termine di
presentazione dell’offerta;
- la mancata presentazione di elementi a corredo dell’offerta (es. garanzia provvisoria
e impegno del fideiussore) ovvero di condizioni di partecipazione gara (es. mandato
collettivo speciale o impegno a conferire mandato collettivo), entrambi aventi
rilevanza in fase di gara, sono sanabili, solo se preesistenti e comprovabili con
documenti di data certa, anteriore al termine di presentazione dell’offerta;
- la mancata presentazione di dichiarazioni e/o elementi a corredo dell’offerta, che
hanno rilevanza in fase esecutiva (es. dichiarazione delle parti del servizio/fornitura ai
sensi dell’art. 48, comma 4 del Codice) sono sanabili.
Ai fini della sanatoria la stazione appaltante assegna al concorrente un congruo termine - non superiore a dieci giorni - perché siano rese, integrate o regolarizzate le dichiarazioni necessarie, indicando il contenuto e i soggetti che le devono rendere.
Ove il concorrente produca dichiarazioni o documenti non perfettamente coerenti con la richiesta, la stazione appaltante può chiedere ulteriori precisazioni o chiarimenti, fissando un termine perentorio a pena di esclusione.
In caso di inutile decorso del termine, la stazione appaltante procede all’esclusione del concorrente dalla procedura.
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Al di fuori delle ipotesi di cui all’articolo 83, comma 9, del Codice è facoltà della stazione appaltante invitare, se necessario, i concorrenti a fornire chiarimenti in ordine al contenuto dei certificati, documenti e dichiarazioni presentati.
16 CONTENUTO DELLA BUSTA AMMINISTRATIVA
La BUSTA AMMINISTRATIVA contiene la domanda di partecipazione completa delle dichiarazioni integrative, il DGUE, nonché la documentazione a corredo in relazione alle diverse forme di partecipazione.
16.1 Domanda di partecipazione
La domanda di partecipazione è redatta, in bollo, secondo il modello di cui all’allegato n. 1 e contiene tutte le seguenti informazioni e dichiarazioni.
Il concorrente indica la forma singola o associata con la quale l’impresa partecipa alla gara (impresa singola, consorzio, RTI, aggregazione di imprese di rete, GEIE).
In caso di partecipazione in RTI, consorzio ordinario, aggregazione di imprese di rete, GEIE, il concorrente fornisce i dati identificativi (ragione sociale, codice fiscale, sede) e il ruolo di ciascuna impresa (mandataria/mandante; capofila/consorziata).
Nel caso di consorzio di cooperative e imprese artigiane o di consorzio stabile di cui all’art. 45, comma 2 lett. b) e c) del Codice, il consorzio indica il consorziato per il quale concorre alla gara; qualora il consorzio non indichi per quale/i consorziato/i concorre, si intende che lo stesso partecipa in nome e per conto proprio.
La domanda è sottoscritta:
- nel caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario costituiti, dalla
mandataria/capofila.
- nel caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario non ancora costituiti,
da tutti i soggetti che costituiranno il raggruppamento o consorzio;
- nel caso di aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete si fa riferimento alla
disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese, in quanto
compatibile. In particolare:
a. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e con soggettività
giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, la domanda di
partecipazione deve essere sottoscritta dal solo operatore economico che riveste la funzione di
organo comune;
b. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza ma è priva di
soggettività giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, la
domanda di partecipazione deve essere sottoscritta dall’impresa che riveste le funzioni di organo
comune nonché da ognuna delle imprese aderenti al contratto di rete che partecipano alla gara;
c. se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è
sprovvista di organo comune, oppure se l’organo comune è privo dei requisiti di
qualificazione richiesti per assumere la veste di mandataria, la domanda di partecipazione
deve essere sottoscritta dall’impresa aderente alla rete che riveste la qualifica di mandataria,
ovvero, in caso di partecipazione nelle forme del raggruppamento da costituirsi, da ognuna delle
imprese aderenti al contratto di rete che partecipa alla gara.
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Nel caso di consorzio di cooperative e imprese artigiane o di consorzio stabile di cui all’art. 45, comma 2 lett. b) e c) del Codice, la domanda è sottoscritta dal consorzio medesimo.
Il concorrente allega:
a) copia fotostatica di un documento d’identità del sottoscrittore;
b) copia conforme all’originale della procura oppure nel solo caso in cui dalla visura
camerale del concorrente risulti l’indicazione espressa dei poteri rappresentativi
conferiti con la procura, la dichiarazione sostitutiva resa dal procuratore attestante
la sussistenza dei poteri rappresentativi risultanti dalla visura.
Modalità di pagamento del bollo
L’operatore economico dovrà caricare, nella riga “ricevuta pagamento imposta di bollo” prevista nella busta amministrativa, la copia della ricevuta di versamento come prova dell’avvenuto pagamento dell’imposta di bollo, pari ad € 16,00 (sedici/00), relativa alla domanda di partecipazione. A tal fine l’operatore economico potrà procedere ai sensi del D.P.R. 26 ottobre 1972, n. 642, rubricato “Disciplina sull’imposta di bollo” e ss.mm.ii., utilizzando il modello F23 dell’Agenzia delle Entrate inserendo i seguenti dati:
a) dati identificativi del concorrente (campo 4): denominazione o ragione sociale, sede sociale, prov., codice fiscale;
b) dati identificativi della stazione appaltante (campo 5): Azienda Ospedaliera dei Colli, via L. Bianchi, snc, 80131 Napoli, C.F. 06798201213;
c) codice ufficio o ente (campo 6): TES; d) Codice tributo: 456T – Descrizione: Imposta di Bollo; e) estremi del pagamento: n. gara xxxxxxx della presente procedura di gara.
In caso di partecipazione in forma associata, l’obbligo dell’assolvimento dell’imposta di bollo deve essere ottemperato una sola volta ed è dovuto:
f) in caso di RTI e consorzi ordinari costituiti/costituendi: solo dalla mandataria capogruppo;
g) nel caso di consorzi stabili di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c), del Codice: dal consorzio medesimo;
h) nel caso di Aggregazioni di rete: dall’organo comune/mandataria.
In caso di assenza di versamento, l’A.O. sarà tenuta agli obblighi di cui all’articolo 19 del suddetto D.P.R. n. 642/1972.
E’ possibile anche l’utilizzo del modello F24; il codice tributo da inserire è 2501. La ricevuta in questo caso va accompagnata con una dichiarazione in cui si precisa che la stessa è riferita al n. gara xxxxxxx se non è possibile indicarlo sul modello stesso.
16.2 Documento di gara unico europeo
Il concorrente compila il DGUE di cui allo schema allegato al DM del Ministero delle Infrastrutture e Trasporti del 18 luglio 2016 o successive modifiche, utilizzando il file editabile (all. n. 2) messo a disposizione unitamente a tutti i documenti dell’appalto secondo quanto di seguito indicato.
Parte I – Informazioni sulla procedura di appalto e sull’amministrazione aggiudicatrice o ente aggiudicatore
Il concorrente rende tutte le informazioni richieste relative alla procedura di appalto.
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Parte II – Informazioni sull’operatore economico
Il concorrente rende tutte le informazioni richieste mediante la compilazione delle parti pertinenti.
In caso di ricorso all’avvalimento si richiede la compilazione della sezione C
Il concorrente indica la denominazione dell’operatore economico ausiliario e i requisiti oggetto di avvalimento.
Il concorrente, per ciascun ausiliaria, allega a Sistema:
1) DGUE, a firma dell’ausiliaria, contenente le informazioni di cui alla parte II, sezioni A
e B, alla parte III, alla parte IV, in relazione ai requisiti oggetto di avvalimento, e alla
parte VI;
2) dichiarazione sostitutiva di cui all’art. 89, comma 1 del Codice, sottoscritta
dall’ausiliaria, con la quale quest’ultima si obbliga, verso il concorrente e verso la
stazione appaltante, a mettere a disposizione, per tutta la durata dell’appalto, le
risorse necessarie di cui è carente il concorrente;
3) dichiarazione sostitutiva di cui all’art. 89, comma 7 del Codice sottoscritta
dall’ausiliaria con la quale quest’ultima attesta di non partecipare alla gara in proprio
o come associata o consorziata;
4) originale o copia autentica del contratto di avvalimento, in virtù del quale l’ausiliaria si
obbliga, nei confronti del concorrente, a fornire i requisiti e a mettere a disposizione
le risorse necessarie, che devono essere dettagliatamente descritte, per tutta la
durata dell’appalto. A tal fine il contratto di avvalimento contiene, a pena di nullità, ai
sensi dell’art. 89 comma 1 del Codice, la specificazione dei requisiti forniti e delle
risorse messe a disposizione dall’ausiliaria;
5) PASSOE con l’indicazione dell’ausiliaria.
In caso di ricorso al subappalto si richiede la compilazione della sezione D
Il concorrente, pena l’impossibilità di ricorrere al subappalto, indica l’elenco delle prestazioni che intende subappaltare con la relativa quota percentuale dell’importo complessivo del contratto.
Qualora l’impresa che esegue la prestazione principale non sia in possesso dei requisiti delle capacità tecniche e professionali richieste per l’esecuzione dei lavori può fare ricorso al subappalto qualificante con indicazione da prevedere nel DGUE, pena l’esclusione. In questo caso deve essere accluso alla documentazione amministrativa, pena l’esclusione, il DGUE dell’impresa indicata quale esecutrice dei lavori in cui risulti compilata anche la parte IV sez. C punti 1a) e 9) del documento.
Parte III – Motivi di esclusione
Il concorrente dichiara di non trovarsi nelle condizioni previste dal punto 6 del presente disciplinare (Sez. A-B-C-D).
Ciascun soggetto che compila il DGUE rende anche una dichiarazione integrativa circa il possesso dei requisiti di cui all’art. 80 comma 5 lett. c-bis), c-ter), f-bis) e f-ter) del Codice.
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Parte IV – Criteri di selezione
Il concorrente dichiara di possedere tutti i requisiti richiesti dai criteri di selezione compilando quanto segue:
a) la sezione A per dichiarare il possesso del requisito relativo all’idoneità professionale
di cui par. 8.1 del presente disciplinare;
b) la sezione B per dichiarare il possesso del requisito relativo alla capacità economico-
finanziaria di cui al par. 8.2 del presente disciplinare;
c) la parte II: Informazioni sull’operatore economico per dichiarare il possesso del
requisito relativo alla capacità tecnica e professionale (attestazione di qualificazione
e criteri di selezione richiesti) di cui al par. 3 del presente disciplinare;
Parte VI – Dichiarazioni finali
Il concorrente rende tutte le informazioni richieste mediante la compilazione delle parti pertinenti.
Il DGUE deve essere presentato:
- nel caso di raggruppamenti temporanei, consorzi ordinari, GEIE, da tutti gli operatori
economici che partecipano alla procedura in forma congiunta;
- nel caso di aggregazioni di imprese di rete da ognuna delle imprese retiste, se l’intera
rete partecipa, ovvero dall’organo comune e dalle singole imprese retiste indicate;
- nel caso di consorzi cooperativi, di consorzi artigiani e di consorzi stabili, dal
consorzio e dai consorziati per conto dei quali il consorzio concorre;
In caso di incorporazione, fusione societaria o cessione d’azienda, le dichiarazioni di cui all’art. 80, commi 1, 2 e 5, lett. l) del Codice, devono riferirsi anche ai soggetti di cui all’art. 80 comma 3 del Codice che hanno operato presso la società incorporata, fusasi o che ha ceduto l’azienda nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara.
Il DGUE dovrà quindi essere firmato digitalmente dal legale rappresentante dell’impresa o da persona dotata di poteri di firma.
16.3 Dichiarazioni integrative e documentazione a corredo 16.3.1 Dichiarazione integrative
Ciascun concorrente rende le seguenti dichiarazioni, anche ai sensi degli artt. 46 e 47 del d.p.r. 445/2000, con le quali:
dichiarazioni necessarie
1. dichiara i dati identificativi (nome, cognome, data e luogo di nascita, codice fiscale,
comune di residenza etc.) dei soggetti di cui all’art. 80, comma 3 del Codice;
2. dichiara il possesso dei requisiti di cui all’art. 80, comma 5 lett. c-bis) e c-ter) del
Codice;
3. dichiara il possesso dei requisiti di cui all’art. 80 comma 5 lett. f-bis) e f-ter) del
Codice;
4. dichiara remunerativa l’offerta economica presentata giacché per la sua formulazione
ha preso atto e tenuto conto:
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a) delle condizioni contrattuali e degli oneri compresi quelli eventuali relativi in materia di sicurezza, di assicurazione, di condizioni di lavoro e di previdenza e assistenza in vigore nel luogo dove devono essere svolta la fornitura e i servizi correlati;
b) di tutte le circostanze generali, particolari e locali, nessuna esclusa ed eccettuata, che possono avere influito o influire sia sulla fornitura che sulle prestazioni correlate, sia sulla determinazione della propria offerta;
5. accetta, senza condizione o riserva alcuna, tutte le norme e disposizioni contenute
nella documentazione gara;
6. autorizza qualora un partecipante alla gara eserciti la facoltà di “accesso agli atti”, la
stazione appaltante a rilasciare copia di tutta la documentazione presentata per la
partecipazione alla gara oppure non autorizza, qualora un partecipante alla gara
eserciti la facoltà di “accesso agli atti”, la stazione appaltante a rilasciare copia
dell’offerta tecnica e delle spiegazioni che saranno eventualmente richieste in sede di
verifica delle offerte anomale, in quanto coperte da segreto tecnico/commerciale.
Precisare l’opzione. Nel caso di non autorizzazione, questa dovrà essere adeguatamente motivata e comprovata ai
sensi dell’art. 53, comma 5, lett. a), del codice.
Nella stessa non devono comunque essere riportate informazioni che anticipano elementi rilevanti dell’offerta tecnica, economica e dei giustificativi dell’anomalia.
Il concorrente può scegliere di rendere la motivazione a supporto della dichiarazione di segno negativo direttamente nell’offerta tecnica; tuttavia, tale scelta deve essere indicata in questa parte della documentazione amministrativa.
7. acconsente al trattamento dei dati personali, anche giudiziari, mediante strumenti
manuali ed informatici, esclusivamente nell’ambito della gara e per le finalità descritte
nel disciplinare di gara; si impegna, inoltre, ad adempiere agli obblighi di informativa
e di consenso, ove necessario, nei confronti delle persone fisiche di cui sono fornititi
dati personali nell’ambito della procedura di affidamento, per consentire il trattamento
dei loro dati da parte della stazione appaltante per le finalità descritte nell’informativa
partita IVA ………………….; indica l’indirizzo PEC oppure, solo in caso di
concorrenti aventi sede in altri Stati membri, l’indirizzo di posta
elettronica……………… ai fini delle comunicazioni di cui all’art.76, comma 5 del
Codice;
dichiarazioni eventuali da rendere nel caso ricorre per gli operatori economici partecipanti la circostanza indicata in calce alla dichiarazione
9. si impegna ad uniformarsi, in caso di aggiudicazione, alla disciplina di cui agli articoli 17, comma 2, e 53, comma 3 del d.p.r. 633/1972 e a comunicare alla stazione appaltante la nomina del proprio rappresentante fiscale, nelle forme di legge;
Dichiarazione richiesta per i soli operatori economici non residenti e privi di stabile organizzazione in Italia
10. indica, ad integrazione di quanto indicato nella parte III, sez. C, lett. d) del DGUE, i
seguenti estremi del provvedimento di ammissione al concordato e del
provvedimento di autorizzazione a partecipare alle gare ………… rilasciati dal
Tribunale di ……………… nonché dichiara di non partecipare alla gara quale
mandataria di un raggruppamento temporaneo di imprese e che le altre imprese
aderenti al raggruppamento non sono assoggettate ad una procedura concorsuale ai
sensi dell’art. 186 bis, comma 6 delR.D. 16 marzo 1942, n. 267.
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Dichiarazione richiesta per gli operatori economici ammessi al concordato preventivo con continuità aziendale di cui all’art. 186 bis del R.D. 16 marzo 1942, n. 267
Le suddette dichiarazioni integrative, costituiscono una sezione interna della domanda di partecipazione, sono quindi già presenti nel modello di cui all’all. n. 1, vanno sottoscritte dagli operatori dichiaranti nonché dal sottoscrittore della domanda di partecipazione.
16.3.2 Documentazione a corredo
Il concorrente allega a Sistema:
1. dichiarazione contenete l’impegno al rispetto delle clausole del Protocollo di Legalità, con esclusione di quelle previste in tema di tracciabilità finanziaria di cui all’art. 8, comma 1, clausola 7) e 8), redatta secondo il modello di cui all’allegato n. 4, messo a disposizione dalla Stazione Appaltante unitamente a tutti i documenti dell’appalto; Tale dichiarazione deve essere presentata:
- nel caso di avvalimento dall’impresa ausiliaria;
- nel caso di raggruppamenti temporanei, consorzi ordinari, GEIE, da tutti gli operatori economici che partecipano
alla procedura in forma congiunta;
- nel caso di aggregazioni di imprese di rete da ognuna delle imprese retiste, se l’intera rete partecipa, ovvero
dall’organo comune e dalle singole imprese retiste indicate;
- nel caso di consorzi cooperativi, di consorzi artigiani e di consorzi stabili, dal consorzio e dai consorziati per
conto dei quali il consorzio concorre.
2. PASSOE di cui all’art. 2, comma 3 lett. b) della delibera ANAC n. 157/2016, relativo al concorrente; in aggiunta, nel caso in cui il concorrente ricorra all’avvalimento ai sensi dell’art. 49 del Codice, anche il PASSOE con l’indicazione dell’ausiliaria;
3. documento attestante la garanzia provvisoria con allegata dichiarazione di impegno di un fideiussore di cui all’art. 93, comma 8 del Codice;
4. copia conforme della certificazione di cui all’art. 93, comma 7 del Codice che giustifica la riduzione dell’importo della cauzione;
documento necessario per gli operatori economici che presentano la cauzione provvisoria in misura ridotta, ai sensi dell’art. 93, comma 7 del Codice
5. ricevuta di pagamento del contributo a favore dell’ANAC;
6. attestato di avvenuto sopralluogo.
16.3.3 Documentazione e dichiarazioni ulteriori per i soggetti associati
Le dichiarazioni di cui al presente paragrafo sono sottoscritte secondo le modalità di cui al par. 16.1.
Per i differenti casi di seguito specificati, dovrà essere allegato a Sistema:
Per i raggruppamenti temporanei già costituiti
- copia autentica del mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito alla mandataria per
atto pubblico o scrittura privata autenticata.
- dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, co 4 del Codice, le parti del servizio/fornitura, ovvero
la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori
economici riuniti o consorziati.
Per i consorzi ordinari o GEIE già costituiti
- atto costitutivo e statuto del consorzio o GEIE, in copia autentica, con indicazione del soggetto
designato quale capofila.
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- dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, co 4 del Codice, le parti del servizio/fornitura, ovvero
la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori
economici consorziati.
Per i raggruppamenti temporanei o consorzi ordinari o GEIE non ancora costituiti
- dichiarazione attestante:
a. l’operatore economico al quale, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con
rappresentanza o funzioni di capogruppo;
b. l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina vigente con riguardo ai
raggruppamenti temporanei o consorzi o GEIE ai sensi dell’art. 48 comma 8 del Codice
conferendo mandato collettivo speciale con rappresentanza all’impresa qualificata come
mandataria che stipulerà il contratto in nome e per conto delle mandanti/consorziate;
c. dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, co 4 del Codice, le parti del servizio/fornitura,
ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli
operatori economici riuniti o consorziati.
Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e soggettività giuridica
- copia autentica o copia conforme del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata
autenticata, ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005, con
indicazione dell’organo comune che agisce in rappresentanza della rete;
- dichiarazione, sottoscritta dal legale rappresentante dell’organo comune, che indichi per quali imprese
la rete concorre;
- dichiarazione che indichi le parti del servizio o della fornitura, ovvero la percentuale in caso di
servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.
Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza ma è priva di soggettività giuridica
- copia autentica del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata, ovvero per
atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005, recante il mandato collettivo
irrevocabile con rappresentanza conferito alla impresa mandataria; qualora il contratto di rete sia stato
redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato nel
contratto di rete non può ritenersi sufficiente e sarà obbligatorio conferire un nuovo mandato nella
forma della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005;
- dichiarazione che indichi le parti del servizio o della fornitura, ovvero la percentuale in caso di
servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.
Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è sprovvista di organo comune, ovvero, se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione richiesti, partecipa nelle forme del RTI costituito o costituendo:
- in caso di RTI costituito: copia autentica del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura
privata autenticata ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005 con
allegato il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito alla mandataria, recante
l’indicazione del soggetto designato quale mandatario e delle parti del servizio o della fornitura, ovvero
della percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori
economici aggregati in rete; qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non
autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato deve avere la forma dell’atto pubblico o
della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005;
- in caso di RTI costituendo: copia autentica del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura
privata autenticata, ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005, con
allegate le dichiarazioni, rese da ciascun concorrente aderente al contratto di rete, attestanti:
a. a quale concorrente, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con
rappresentanza o funzioni di capogruppo;
b. l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina vigente in materia di
raggruppamenti temporanei;
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c. le parti del servizio o della fornitura, ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili,
che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.
Il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza potrà essere conferito alla mandataria con scrittura privata.
Qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato dovrà avere la forma dell’atto pubblico o della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005.
Le dichiarazioni di cui al par. 16.3.3 potranno essere rese o sotto forma di allegati alla domanda di partecipazione ovvero quali sezioni interne alla domanda medesima.
17 CONTENUTO DELLA BUSTA TECNICA
L’Offerta Tecnica dovrà essere collocata a Sistema rispettando i campi all’uopo predisposti nella scheda “Caricamento Lotti”, come di seguito specificati. A tal fine si raccomanda di prendere visione della citata guida “Procedura Aperta – Manuale per la Partecipazione”, nella sezione “Modalità di compilazione della busta tecnica e della busta economica”.
L’Offerta Tecnica è costituita, a pena di esclusione, dai seguenti documenti: 1. elenco dei singoli componenti del sistema proposto (per la formulazione di tale
elenco si può utilizzare il modulo dell’offerta economica senza l’indicazione dei prezzi);
2. questionario relativo al sistema offerto, conforme allo schema seguente, opportunamente compilato in ogni riga sia per la parte relativa alla “descrizione del sistema e caratteristiche minime indispensabili” che per quella relativa alle “caratteristiche a punteggio”:
Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Rif. Descrizione Descrizione della caratteristica del sistema offerto
Parte della documentazione tecnica in cui è
rilevabile la presenza della caratteristica
1 descrizione come da allegato 1 del capitolato speciale d’appalto
2 ecc.
Modalità di compilazione: Nella prima e seconda colonna vanno inseriti rispettivamente la numerazione progressiva e la descrizione del sistema così come riportati nell’allegato 1 del capitolato speciale d’appalto. Nella terza colonna va riportata una descrizione sintetica della caratteristica del sistema offerto confermativa di quella richiesta anche mediante indicazione di un “SI”, di un dato o altra informazione utile a consentire alla Commissione giudicatrice di valutare la conformità del sistema offerto alle “caratteristiche minime indispensabili”. Nella quarta colonna devono essere indicati i corrispondenti riferimenti dei paragrafi e delle pagine o altra indicazione univoca della documentazione tecnica in cui è rilevabile la presenza della caratteristica.
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Caratteristiche a punteggio
Rif. Descrizione Presenza/assenza o descrizione o valore della caratteristica
Parte della documentazione tecnica in cui è
rilevabile la presenza o la descrizione completa della caratteristica
1 descrizione come da allegato A del disciplinare di gara
2 ecc.
Modalità di compilazione: Nella prima e seconda colonna vanno inseriti rispettivamente la numerazione progressiva e la descrizione del sistema così come riportati nell’allegato B del disciplinare di gara. Nella terza colonna va indicata la presenza o assenza della caratteristica “SI”/”NO”, il valore della caratteristica o altra informazione utile a consentire alla Commissione giudicatrice di valutare i requisiti tecnico/prestazionali del sistema offerto ai fini dell’attribuzione dei punteggi per la qualità. Nella quarta colonna devono essere indicati i corrispondenti riferimenti dei paragrafi e delle pagine o altra indicazione univoca della documentazione tecnica in cui è rilevabile la presenza o la descrizione completa della caratteristica.
NB per la realizzazione di tali questionari possono essere scaricati dal sito l’allegato 1 del capitolato (schede tecniche e caratteristiche minime) e l’allegato A del disciplinare di gara (tabella assegnazione punteggi tecnico-qualitativi) in formato editabile e opportunamente adeguati.
3. documentazione tecnica (schede tecniche, depliants illustrativi, copia dei certificati, ecc.) della strumentazione o dell’attrezzatura con evidenza delle caratteristiche indispensabili e di quelle auspicabili; saranno ritenute valide solo schede tecniche fornite direttamente dal fabbricante, mentre verrà ritenuta non valida qualsiasi informazione tecnica dato a qualsiasi titolo, non certificata dal fabbricante;
4. schede tecniche dei reattivi e del materiale accessorio per l’esecuzione delle indagini diagnostiche in cui sono riportate tutte le caratteristiche (minime ed auspicabili) dei reattivi e di quant’altro necessario all’esecuzione delle determinazioni, in particolare occorre che sia indicato:
nome commerciale dei prodotti, il confezionamento e i relativi codici;
nome della ditta produttrice,
caratteristiche tecniche dei reagenti;
tempo di validità minima del materiale fornito e a confezione aperta;
modalità di smaltimento dei rifiuti liquidi e solidi al fine di consentire all'A. O. di adempiere alle disposizioni in materia di smaltimento dei rifiuti.
5. relazione descrittiva di tutti gli elementi oggetto di valutazione (se richiesti) non presenti nella documentazione di cui sopra (es. descrizione del servizio di assistenza tecnica, di supporto specialistico, ecc.);
6. elaborato grafico delle opere edili e impiantistiche (richiesto per il solo lotto 1). La documentazione tecnica caricata a sistema deve riportare ogni indicazione utile per consentire la valutazione di ciascun requisito oggetto di esame di cui al successivo par. 19.
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I documenti di cui sopra dovranno essere inseriti negli appositi campi predisposti nella scheda caricamento lotti e nello specifico:
1) i documenti precedentemente indicati dal sub 1. al sub 2. dovranno essere contenuti in un’unica cartella compressa, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega e collocata a Sistema nel campo “elenco dei componenti e questionari”, all’uopo predisposto nella scheda “Caricamento Lotti”, per ciascun lotto a cui si intende partecipare;
2) i documenti precedentemente indicati al sub 3. e sub 4. dovranno essere contenuti in un’unica cartella compressa, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega e collocata a Sistema nel campo “documentazione tecnica”, all’uopo predisposto nella scheda “Caricamento Lotti”, per ciascun lotto a cui si intende partecipare;
3) i documenti precedentemente indicati al sub 5. dovranno essere contenuti in un’unica cartella compressa, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega e collocata a Sistema nel campo “relazione descrittiva”, all’uopo predisposto nella scheda “Caricamento Lotti”, per ciascun lotto a cui si intende partecipare;
4) i documenti precedentemente indicati al sub 6. dovranno essere contenuti in un’unica cartella compressa, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega e collocata a Sistema nel campo “elaborati progettuali lotto 1”, all’uopo predisposto nella scheda “Caricamento Lotti”, per ciascun lotto a cui si intende partecipare.
L’offerta tecnica deve rispettare le caratteristiche minime stabilite dalla lex specialis, pena l’esclusione dalla procedura di gara, nel rispetto del principio di equivalenza di cui all’art. 68 del Codice.
Tutti i servizi proposti devono rispettare le caratteristiche tecniche minime stabilite nel Capitolato Tecnico e nei suoi Allegati, pena l’esclusione dalla procedura di gara. In aggiunta a quanto precedentemente indicato, e se ritenuto utile al fine di meglio qualificare la propria offerta tecnica, il Concorrente potrà presentare ulteriore documentazione, quale schede tecniche prodotti/attrezzature offerte, dépliant, brochure, certificazioni ecc. Tale documentazione dovrà essere contenuta in un’unica cartella compressa, firmata digitalmente dal legale rappresentante o da un procuratore munito degli opportuni poteri di delega, e collocata a Sistema nel campo “Documentazione Tecnica Aggiuntiva”.
Inoltre, ove ritenuto opportuno, potrà essere inserita la dichiarazione inerente i Segreti tecnici e commerciali e la relativa documentazione a comprova. Nello specifico, con apposita dichiarazione, firmata secondo le modalità indicate al par. 14 del presente Disciplinare, la ditta potrà indicare quali informazioni, e le parti dei documenti inseriti nell’Offerta Tecnica che le riportano, costituiscano, a proprio giudizio, segreti tecnici o commerciali. La suddetta dichiarazione, dovrà essere motivata e comprovata e sarà valutata come possibile causa di esclusione del diritto di accesso agli atti relativi, secondo quanto previsto dall’art. 53, commi 5, lett. a) e 6 del Codice. Tale documentazione dovrà essere contenuta in un’unica cartella compressa e collocata a Sistema nel campo “Segreti Tecnici e Commerciali”.
Tutta la documentazione tecnica dovrà essere in lingua italiana. In caso di disponibilità della documentazione tecnica richiesta in lingua diversa da quella italiana, le ditte
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concorrenti devono presentare la documentazione in lingua originale corredata da una traduzione giurata in lingua italiana ai sensi del D.P.R. n. 445 del 2000, sottoscritta secondo le modalità indicate al par. 14 del presente Disciplinare. In caso di contrasto tra testo in lingua straniera e testo in lingua italiana prevarrà la versione in lingua italiana, essendo a rischio del concorrente assicurare la fedeltà della traduzione.
Nota: è ammessa la presentazione in lingua inglese delle sole certificazioni di qualità.
A valle dell’inserimento/compilazione della documentazione relativa all’Offerta Tecnica di cui sopra, il Sistema genererà un file pdf riepilogativo di quanto presentato, denominato: “Busta_Tec.pdf”. Tale file dovrà essere firmato digitalmente secondo le modalità di cui al par. 14.
17.1 Campionatura
Per la presente gara non è prevista la presentazione di campionatura.
La Commissione Giudicatrice tuttavia si riserva di richiedere la dimostrazione pratica del funzionamento del sistema anche attraverso una demo che preveda una presentazione audio-visiva. Le modalità saranno indicate in un’apposita comunicazione della Commissione Giudicatrice.
18 CONTENUTO DELLA BUSTA ECONOMICA
L’Offerta Economica, come di seguito specificata, dovrà essere collocata a Sistema rispettando i campi all’uopo predisposti nella scheda “Caricamento Lotti”, come di seguito specificati. A tal fine si raccomanda di prendere visione della citata guida “Procedura Aperta – Manuale per la Partecipazione”, nella sezione “Modalità di compilazione della busta tecnica e della busta economica”.
Nel modello di offerta economica proposto dal Sistema deve essere quindi indicato l’importo complessivo offerto – espresso in Euro, IVA esclusa, con 2 cifre decimali nel campo all’uopo predisposto nella scheda caricamento lotti “valore offerto”.
Nell’importo complessivo offerto non deve essere conteggiato il valore dei prodotti auspicabili in quanto, ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta, per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili. L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta. Sono infatti inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta. In aggiunta a quanto precedentemente indicato il Concorrente deve collocare a sistema, pena l’esclusione, nel campo all’uopo predisposto nella scheda caricamento lotti “allegati economici” firmati digitalmente dal legale rappresentante o da procuratore munito di poteri di firma per ciascun lotto per il quale si intende partecipare:
a) il modulo offerta economica, predisposto dalla Stazione Appaltante e messo a disposizione dei concorrenti, debitamente compilato;
NB Il modulo offerta non deve essere modificato. Non occorre cancellare nel modulo offerta i lotti per il quale il concorrente non partecipa. Nel caso di partecipazione a più lotti può essere caricato il medesimo modulo per tutti i lotti
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offerti. Nel corso del salvataggio e dell’apposizione della firma digitale degli allegati economici il formato dei files (excel) non deve essere modificato. b) il listino prezzi o stralcio dello stesso riguardante i reagenti o i materiali di consumo
appartenenti alla medesima linea diagnostica o utilizzabili nella stessa metodica di indagine dei prodotti riferiti allo specifico lotto offerto, con dichiarazione allegata in cui è indicato lo sconto che il concorrente è disposto a praticare per l’eventuale fornitura degli stessi. (documento eventuale, da presentare nel caso in cui il concorrente intende fornire, su espressa richiesta dell’A.O., reagenti o materiali di consumo appartenenti alla medesima linea diagnostica o utilizzabili nella stessa metodica di indagine dei prodotti per i quali si produce offerta.) in offerta.
In aggiunta il concorrente indicherà la stima dei propri oneri aziendali concernenti l’adempimento delle disposizioni in materia di salute e sicurezza sui luoghi di lavoro di cui all’art. 95, comma 10, del Codice, da inserire nel campo “Costi sicurezza aziendali” della scheda “Caricamento Lotti”.
Il Concorrente, altresì, nel campo “Spiegazioni ex. art. 97”, appositamente predisposto all’interno della scheda “Caricamento Lotti”, potrà allegare una dichiarazione, firmata digitalmente dal legale rappresentante o procuratore dotato degli opportuni poteri di delega, attinente le spiegazioni di cui all’art. 97, comma 1, del Codice, ritenute pertinenti in merito agli elementi costitutivi dell’offerta.
Si precisa che sulla base delle suddette spiegazioni sarà valutata la congruità delle offerte che risultassero anormalmente basse, ai sensi dell’art. 97, co. 3, del Codice. Criteri per la compilazione dei moduli offerta economica sub a)
Ciascun modulo d’offerta dovrà essere compilato in ogni parte secondo quanto indicato nello stesso e segnatamente: estremi identificativi della ditta, denominazione dei reagenti o del materiale diagnostico e degli altri consumabili offerti (materiali di consumo dedicati, ecc.), composizione della strumentazione analitica, codice del prodotto, numero di test/pz. per confezione, numero di confezioni necessarie all’esecuzione del fabbisogno indicato su base quinquennale (espresso in det., pz., kit, test, ecc.), prezzo di listino della conf., sconto sul prezzo di listino, prezzo unitario riferito alla confezione, canone di noleggio e di assistenza tecnica annuale in cifre e in lettere.
Nel caso del lotto 1 va inserito anche l’importo a corpo dei lavori relativi alla realizzazione di alcune opere edili ed impiantistiche ai locali in cui è prevista l’installazione del sistema. L’importo degli oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali non soggetto a ribasso è già riportato nel modulo offerta. Si precisa che quando l’unità di misura indicata è la determinazione (det.) nel definire il numero di confezioni necessarie devono essere considerati i test utilizzati per i controlli e le calibrazioni, tenuto conto del numero di sedute dichiarate nel periodo considerato, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo delle conf. da inserire nel modulo offerta deve essere un numero intero. I campi del modulo non dovranno essere in alcun caso modificati
Nella colonna numero di test/pz. per confezione deve essere indicato il numero di unità previste nella confezione di vendita.
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La colonna del prezzo unitario a conf. e del canone annuale è già stata preimpostata alla valuta euro e a cinque cifre decimali; pertanto nella stessa devono essere inserite solo cifre.
I prezzi unitari inseriti dovranno riferirsi all’unità di misura indicata (confezione, canone annuale di noleggio e di assistenza tecnica).
I prezzi indicati si intenderanno espressi in euro e al netto di IVA. In caso di discordanza tra l’indicazione del prezzo unitario in cifre e quella in lettere, varrà quella più favorevole alla Stazione Appaltante.
Per ciascun prodotto, i concorrenti dovranno proporre una sola offerta. Saranno pertanto esclusi dall’aggiudicazione di un lotto i concorrenti che presentano per tale lotto una proposta alternativa.
Gli importi a base d’asta per la fornitura oggetto della presente procedura di affidamento sono indicati nell’allegato al disciplinare. Sono inammissibili le offerte economiche pari o superiori agli importi a base d’asta.
Nel caso di incongruenza fra l’importo complessivo indicato a sistema rispetto a quello desunto dal relativo allegato economico (sub a), saranno ritenuti validi ed immutabili i prezzi unitari indicati nell’allegato e si procederà alla correzione di quello errato indicato a sistema.
Nota Bene. A valle dell’inserimento/compilazione dell’Offerta Economica, il Sistema genererà un file pdf riepilogativo di quanto presentato, denominato: “Busta_Eco.pdf”. Tale file dovrà essere firmato digitalmente, a pena di esclusione, secondo le modalità di cui al par. 14.
L’offerta vincolerà il concorrente per 180 giorni dalla scadenza del termine indicato per la presentazione dell’offerta, salvo proroghe richieste dalla Stazione Appaltante.
19 CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE
L’appalto è aggiudicato in base al criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa individuata sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo, ai sensi dell’art. 95, comma 6 del Codice.
La valutazione dell’offerta tecnica e dell’offerta economica sarà effettuata in base ai seguenti punteggi:
PUNTEGGIO MASSIMO
Offerta tecnica 70,00
Offerta economica 30,00
TOTALE 100,00
19.1 Criteri di valutazione dell’offerta tecnica
Il punteggio dell’offerta tecnica è attribuito sulla base dei criteri di valutazione, elencati nell’allegato A del Disciplinare, con la relativa ripartizione dei punteggi.
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Il punteggio relativo all’elemento di valutazione delle caratteristiche tecnico qualitative,
che può essere massimo di 70,00 p., verrà attribuito in base ai criteri e sottocriteri, per
ciascuno dei quali è previsto uno specifico valore ponderale (punteggi e sub-punteggi).
Una Commissione Giudicatrice, appositamente nominata dall’A.O., si occuperà della valutazione tecnico/qualitativa. La stessa, prima di procedere alla valutazione per l’attribuzione del punteggio, verificherà la rispondenza del sistema offerto ai requisiti minimi specificatamente definiti nel Capitolato Speciale d’Appalto. Nel caso di riscontrata non conformità ne fornirà le motivazioni e non procederà alla relativa valutazione. La stessa Commissione attribuirà a ciascun parametro un punteggio secondo le modalità di seguito indicate. Se il criterio di assegnazione, fra quelli prima indicati, è di tipo “tabellare”, il punteggio sarà attribuito o non attribuito in ragione della presenza della caratteristica o meno o di un particolare valore della stessa.
Si precisa che la dicitura si/no sta ad indicare l’assenza di punteggi intermedi, pertanto il punteggio conseguibile relativamente alle voci che riportano detta dicitura, potrà essere pari a 0 oppure pari al corrispondente valore massimo indicato.
Se il criterio di assegnazione previsto è di tipo “quantitativo” il punteggio sarà attribuito mediante applicazione della formula matematica prestabilita.
Se il criterio di assegnazione previsto è di tipo “discrezionale”, vale a dire che il punteggio è espressione dell’esercizio della discrezionalità tecnica spettante alla Commissione Giudicatrice, per rendere omogenea l’attribuzione dei punteggi si seguirà la regola di seguito descritta.
La Commissione Giudicatrice esprimerà di norma, in maniera solidale e discrezionale, per ciascuno dei criteri di valutazione, un giudizio di merito, facendo ricorso alla seguente griglia di valutazione:
giudizio Indicatori per l’attribuzione del giudizio coefficiente
ottimo
Questa valutazione si applica quando la fornitura/il servizio proposta/o o altro elemento oggetto di valutazione, supera ampiamente le attese della stazione appaltante ovvero rileva una qualità eccezionalmente elevata
1,00
buono
Questa valutazione si applica quando la fornitura/il servizio proposta/o o altro elemento oggetto di valutazione, risponde ad una condizione più che adeguata rispetto a quella richiesta dalla stazione appaltante ovvero presenta una più che soddisfacente rispondenza alle aspettative della stazione appaltante.
0,75
sufficiente
Questa valutazione si applica quando la fornitura/il servizio proposta/o o altro elemento oggetto di valutazione, risponde ad una condizione minima richiesta dalla stazione appaltante ovvero presenta una soddisfacente rispondenza alle aspettative della stazione appaltante.
0,50
non pienamente sufficiente
Questa valutazione si applica quando la fornitura/il servizio proposta/o o altro elemento oggetto di valutazione, risponde ad una condizione al di sotto del minimo richiesto dalla stazione appaltante ovvero presenta una scarsa rispondenza alle aspettative della stazione appaltante.
0,25
40
inadeguato
Questa valutazione si applica quando la fornitura/il servizio proposta/o o altro elemento oggetto di valutazione, è inadeguato rispetto a quanto richiesto dalla stazione appaltante ovvero presenta una non rispondenza alle aspettative della stazione appaltante. Questa valutazione si applica anche nel caso di assenza di elementi o di elementi certi per la determinazione del punteggio.
0,00
I coefficienti associati ad ogni giudizio saranno, poi, moltiplicati per il valore rappresentato dal peso/punteggio previsto per quello stesso criterio dalla stazione appaltante.
Nel caso in cui i Commissari, relativamente a uno o più criteri di valutazione intendano esprimere un giudizio di merito diverso, si procederà a calcolare la media dei coefficienti associati al singolo giudizio espresso.
La sommatoria dei valori così calcolati determinerà il punteggio di valutazione tecnica. Saranno esclusi dalla gara e, pertanto, non si procederà all'apertura della loro offerta economica, i concorrenti il cui punteggio tecnico complessivo, in assenza di “riparametrazione” di cui a successiva descrizione, sia inferiore a 35,00 punti.
Al fine di non alterare i pesi stabiliti per i criteri di valutazione, se nessun concorrente ottiene il massimo punteggio stabilito, sarà effettuata la c.d. “riparametrazione”, assegnando al concorrente che ha ottenuto il punteggio totale più alto il massimo punteggio previsto per il criterio in esame e agli altri concorrenti un punteggio calcolato in applicazione della seguente formula: Ptix70,00
Pt = -------------
Pmax
dove: Pt = punteggio tecnico; Pti = punteggio tecnico della ditta presa in
considerazione; Pmax = punteggio più alto conseguito
19.2 Metodi di attribuzione del punteggio economico
Il punteggio massimo previsto per l’elemento prezzo (30,00 p.) sarà attribuito al concorrente che avrà proposto il prezzo più basso e agli operatori economici secondo la seguente formula:
X= a x 30,00
b
dove: X = punti da attribuire; a = prezzo più basso; b = prezzo in esame.
19.3 Metodo per il calcolo dei punteggi
Il calcolo del punteggio, sia tecnico che economico, sarà arrotondato alla seconda cifra decimale, per difetto se la terza è compresa tra 0 e 4, per eccesso se la terza è compresa tra 5 e 9.
Per la determinazione del prezzo più basso si terrà conto di quanto indicato nel paragrafo riguardante le modalità di compilazione dell’offerta economica. Le offerte pari o superiori alla base d’asta saranno escluse.
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Sarà proposta l’aggiudicazione della gara in favore della ditta che avrà ottenuto il miglior punteggio complessivo, dato dalla somma dei punteggi conseguiti per ciascuno dei due elementi di valutazione previsti.
Si procederà all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida.
Resta salva la facoltà per l’A.O. di non procedere all’aggiudicazione della gara, ai sensi dell’art. 95, comma 12, d. lgs. n. 50/2016, se nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione all’oggetto del contratto.
L’A.O. può decidere di non aggiudicare l’appalto nel caso in cui l’offerta non soddisfi gli obblighi di cui all’art. 30, comma 3, d. lgs. 50/2016.
Nel caso di riscontrata partecipazione singola, ai fini della predetta valutazione di convenienza, il concorrente potrà essere obbligato a fornire i dati di vendita del sistema presso altre strutture sanitarie pubbliche e/o private secondo le indicazioni richieste dalla Stazione Appaltante.
Si rammenta che nei casi in cui l’aggiudicazione avviene in base all’offerta economicamente più vantaggiosa, tutti gli elementi oggetto di giudizio qualitativo, unitamente ai prezzi, costituiscono obbligo contrattuale.
20 SVOLGIMENTO OPERAZIONI DI GARA: APERTURA DELLA BUSTA AMMINISTRATIVA – VERIFICA DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA
Le procedure di accesso alla piattaforma sono gestite dal Responsabile Unico del Procedimento o da un suo delegato alla conduzione delle singole fasi della gara.
Il RUP attraverso l’utilizzo accorto della piattaforma informatica e degli strumenti di comunicazione digitali previsti dalla piattaforma stessa, assicura la piena tracciabilità delle operazioni gara e la segretezza delle offerte.
La piattaforma informatica garantisce l’immodificabilità delle offerte collocate a sistema dagli operatori economici, senza possibilità di alterazioni successive.
La prima seduta pubblica avrà luogo il giorno xx.xx.2021, alle ore 10.00 presso l’U.O.C. Provveditorato c/o Ospedale V. Monaldi via L. Bianchi, snc - 80131 Napoli e vi potranno partecipare, in modalità telematica come di seguito specificato, i legali rappresentanti/procuratori delle imprese interessate oppure persone munite di specifica delega. In assenza di tali titoli, la partecipazione è ammessa come semplice uditore.
Tale seduta pubblica, se necessario, sarà aggiornata ad altra ora o a giorni successivi, nel luogo, nella data e negli orari che saranno comunicati ai concorrenti a mezzo del Sistema o PEC almeno 3 giorni prima della data fissata.
Parimenti le successive sedute pubbliche saranno comunicate ai concorrenti a mezzo del Sistema o PEC almeno 3 giorni prima della data fissata.
La stazione appaltante, in relazione alla situazione emergenziale derivante dalla diffusione della malattia covid-19, svolgerà tali sedute a distanza (ad es. in videoconferenza), secondo le seguenti modalità:
1. le ditte concorrenti dovranno registrarsi alla piattaforma TEAMS di Microsoft;
2. ciascuna ditta concorrente dovrà inviare per la prima seduta entro le ore 9.00 dello stesso giorno in cui è stata fissata la seduta a [email protected] l’indirizzo mail, registrato in precedenza sulla piattaforma TEAMS, per la partecipazione
alla seduta pubblica (senza l’indicazione della mail non sarà possibile procedere da parte di questa Azienda all’invito);
3. la seduta si aprirà un’ora prima dei termini sopra indicati, entro tale lasso di tempo si procederà alla registrazione dei partecipanti;
4. lo svolgimento della seduta è in modalità "riunione privata";
5. potranno partecipare attivamente alla seduta solo i legali rappresentanti o i soggetti muniti di delega (esclusivamente uno per ogni ditta) rilasciata dai primi, precedentemente inviata o da inviare entro il corso della seduta all’indirizzo mail [email protected];
6. durante lo svolgimento della seduta saranno visibili sia il seggio di gara che la piattaforma telematica utilizzata per l’espletamento della gara;
7. ciascun partecipante potrà intervenire esclusivamente alla fine del termine dei lavori del seggio di gara (la piattaforma prevede l’uso della funzione “alza la mano”);
8. per eventuali dichiarazioni da rendere a verbale deve essere esclusivamente utilizzata la funzione “conversazione” e la frase dovrà iniziare con la dicitura “dichiarazione a verbale:..”.
Il seggio di gara è presieduto dal Responsabile Unico del Procedimento o da un Dirigente dell’A.O. o da un Funzionario sempre dell’A.O. delegato dal Dirigente.
Tale seggio procederà, nella prima seduta pubblica, alla verifica della ricezione delle offerte inviate per il tramite del Sistema, allo sblocco delle offerte, alla constatazione della documentazione amministrativa allegata all’offerta e controllare la completezza della documentazione amministrativa presentata.
Nella stessa seduta il seggio di gara procederà a:
a) verificare la conformità della documentazione amministrativa a quanto richiesto nel
presente disciplinare;
b) attivare la procedura di soccorso istruttorio di cui al precedente par. 15;
c) redigere apposito verbale relativo alle attività svolte.
Nel caso di attivazione della procedura di soccorso istruttorio i concorrenti saranno invitati, se necessario, esclusivamente tramite la piattaforma di e-procurement SIAPS a fornire chiarimenti in ordine al contenuto dei certificati, documenti e dichiarazioni presentati o a rendere, integrare o regolarizzare le dichiarazioni necessarie in caso di soccorso istruttorio.
Al termine dell’analisi della documentazione amministrativa, acquisita anche a seguito del soccorso istruttorio, l’esito delle valutazioni dei requisiti soggettivi ed economico-finanziari sarà comunicato a tutti i concorrenti tramite il Sistema. In tale comunicazione verranno specificati le ammissioni, le esclusioni con le relative motivazioni e l’ufficio dove sono disponibili i relativi atti.
Ai sensi dell’art. 85, comma 5, primo periodo del Codice, la stazione appaltante si riserva di chiedere agli offerenti, in qualsiasi momento nel corso della procedura, di presentare tutti i documenti complementari o parte di essi, qualora questo sia necessario per assicurare il corretto svolgimento della procedura.
N.B: la stazione appaltante procede alla suddetta verifica in tutti i casi in cui sorgono fondati dubbi, sulla veridicità delle dichiarazioni sostitutive (DGUE e altre dichiarazioni integrative), rese dai concorrenti in merito al possesso dei requisiti generali e speciali.
Tale verifica avverrà, ai sensi degli artt. 81 e 216, comma 13 del Codice, attraverso l’utilizzo del sistema AVCpass, reso disponibile dall’ANAC, con le modalità di cui alla delibera n. 157/2016.
21 COMMISSIONE GIUDICATRICE
La commissione giudicatrice è nominata, ai sensi dell’art. 216, comma 12 del Codice, dopo la scadenza del termine per la presentazione delle offerte ed è composta da un numero dispari pari a n. 3 o 5 membri, esperti nello specifico settore cui si riferisce l’oggetto del contratto. In capo ai commissari non devono sussistere cause ostative alla nomina ai sensi dell’art. 77, comma 9, del Codice. A tal fine i medesimi rilasciano apposita dichiarazione alla stazione appaltante.
La commissione giudicatrice è responsabile della valutazione delle offerte tecniche dei concorrenti e fornisce ausilio al RUP nella valutazione della congruità delle offerte tecniche (cfr. Linee guida n. 3 del 26 ottobre 2016).
La stazione appaltante pubblica, sul profilo di committente, nella sezione “amministrazione trasparente” la composizione della commissione giudicatrice e i curricula dei componenti, ai sensi dell’art. 29, comma 1 del Codice.
22 APERTURA DELLE BUSTE TECNICHE ED ECONOMICHE – VALUTAZIONE DELLE OFFERTE TECNICHE ED ECONOMICHE
Lo sblocco delle buste tecniche collocate a sistema sarà effettuato in occasione della prima seduta della Commissione Giudicatrice.
Lo sblocco delle buste tecniche avverrà in seduta riservata in quanto l’utilizzo della piattaforma informatica garantisce che ogni operazione viene tracciata dal sistema elettronico e non sussistono possibilità di alterazioni della documentazione collocata a sistema dall’operatore economico.
In una o più sedute riservate la Commissione procederà all’esame ed alla valutazione delle offerte tecniche e all’assegnazione dei relativi punteggi applicando i criteri e le formule indicati nel bando e nel presente disciplinare.
La Commissione procederà alla riparametrazione dei punteggi secondo quanto indicato al precedente par. 19.
La commissione individua gli operatori che non hanno superato la soglia di sbarramento e li comunica al RUP che procederà ai sensi dell’art. 76, comma 5, lett. b) del Codice.
Il seggio di gara non procederà allo sblocco delle buste economiche dei predetti operatori.
Successivamente, in seduta pubblica, il seggio di gara darà lettura dei punteggi attribuiti alle singole offerte tecniche e darà atto delle eventuali esclusioni dalla gara dei concorrenti.
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Nella medesima seduta, o in una seduta pubblica successiva, il seggio di gara procederà allo sblocco delle “buste economiche” collocate a sistema e a dare lettura delle offerte presentate da ciascun concorrente.
Lo stesso procederà dunque all’individuazione dell’unico parametro numerico finale per la formulazione della graduatoria, ai sensi dell’art. 95, comma 9 del Codice.
Nel caso in cui le offerte di due o più concorrenti ottengano lo stesso punteggio complessivo, ma punteggi differenti per il prezzo e per tutti gli altri elementi di valutazione, si procederà al sorteggio.
Nel caso in cui le offerte di due o più concorrenti ottengano lo stesso punteggio complessivo e gli stessi punteggi parziali per il prezzo e per l’offerta tecnica, sarà richiesto, nel corso della seduta, ai rappresentanti dell’imprese interessate, muniti di documento attestante i poteri di rappresentare l’impresa e di modificare l’offerta, di proporre un’offerta migliorativa segreta. Qualora ciò non sia possibile, per l’assenza anche di uno dei rappresentanti o per la mancanza della procura a modificare l’offerta, la seduta sarà riconvocata a data successiva all’avvenuta presentazione dell’offerta migliorativa segreta richiesta per iscritto alle imprese interessate. Nel caso del persistere della situazione di parità si procederà al sorteggio.
All’esito delle operazioni di cui sopra, il seggio di gara, in seduta pubblica, redige la graduatoria e procede ai sensi di quanto previsto al par. 24.
Qualora individui offerte che superano la soglia di anomalia di cui all’art. 97, comma 3 del Codice, e in ogni altro caso in cui, in base a elementi specifici, l’offerta appaia anormalmente bassa, il seggio di gara, chiude la seduta pubblica dando comunicazione al RUP, che procederà secondo quanto indicato al successivo par. 23.
In qualsiasi fase delle operazioni di valutazione delle offerte tecniche ed economiche, la commissione/il seggio di gara provvede a comunicare, tempestivamente al RUP- che procederà, sempre, ai sensi dell’art. 76, comma 5, lett. b) del Codice - i casi di esclusione da disporre per:
- mancata separazione dell’offerta economica dall’offerta tecnica, ovvero l’inserimento
di elementi concernenti il prezzo in documenti contenuti nelle buste A e B;
- presentazione di offerte parziali, plurime, condizionate, alternative nonché irregolari,
ai sensi dell’art. 59, comma 3, lett. a) del Codice, in quanto non rispettano i
documenti di gara, ivi comprese le specifiche tecniche;
- presentazione di offerte inammissibili, ai sensi dell’art. 59, comma 4 lett. a) e c) del
Codice, in quanto la commissione giudicatrice ha ritenuto sussistenti gli estremi per
informativa alla Procura della Repubblica per reati di corruzione o fenomeni collusivi
o ha verificato essere in aumento rispetto all’importo a base di gara.
23 VERIFICA DI ANOMALIA DELLE OFFERTE
Al ricorrere dei presupposti di cui all’art. 97, comma 3, del Codice, e in ogni altro caso in cui, in base a elementi specifici, l’offerta appaia anormalmente bassa, il RUP, avvalendosi, se ritenuto necessario, della commissione giudicatrice, valuta la congruità, serietà, sostenibilità e realizzabilità delle offerte che appaiono anormalmente basse.
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Si procede a verificare la prima migliore offerta anormalmente bassa. Qualora tale offerta risulti anomala, si procede con le stesse modalità nei confronti delle successive offerte, fino ad individuare la migliore offerta ritenuta non anomala. È facoltà della stazione appaltante procedere contemporaneamente alla verifica di congruità di tutte le offerte anormalmente basse.
Il RUP richiede per iscritto al concorrente la presentazione, per iscritto, delle spiegazioni, se del caso indicando le componenti specifiche dell’offerta ritenute anomale.
A tal fine, assegna un termine non inferiore a quindici giorni dal ricevimento della richiesta.
Il RUP, con il supporto della commissione, esamina in seduta riservata le spiegazioni fornite dall’offerente e, ove le ritenga non sufficienti ad escludere l’anomalia, può chiedere, anche mediante audizione orale, ulteriori chiarimenti, assegnando un termine massimo per il riscontro.
Il RUP esclude, ai sensi degli articoli 59, comma 3 lett. c) e 97, commi 5 e 6 del Codice, le offerte che, in base all’esame degli elementi forniti con le spiegazioni risultino, nel complesso, inaffidabile procede ai sensi del seguente articolo 23.
24 AGGIUDICAZIONE DELL’APPALTO E STIPULA DEL CONTRATTO
All’esito delle operazioni di cui sopra il seggio di gara – o il RUP, qualora vi sia stata verifica di congruità delle offerte anomale – formulerà la proposta di aggiudicazione in favore del concorrente che ha presentato la migliore offerta, chiudendo le operazioni di gara e trasmettendo al RUP tutti gli atti e documenti della gara ai fini dei successivi adempimenti.
Qualora nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione all’oggetto del contratto, la stazione appaltante si riserva la facoltà di non procedere all’aggiudicazione ai sensi dell’art. 95, comma 12 del Codice.
La verifica dei requisiti generali e speciali avverrà, ai sensi dell’art. 85, comma 5 Codice, sull’offerente cui la stazione appaltante ha deciso di aggiudicare l’appalto.
Prima dell’aggiudicazione, la stazione appaltante, ai sensi dell’art. 85 comma 5 del Codice, richiede al concorrente cui ha deciso di aggiudicare l’appalto di presentare i documenti di cui all’art. 86 del Codice, ai fini della prova dell’assenza dei motivi di esclusione di cui all’art. 80 e del rispetto dei criteri di selezione di cui all’art. 83 del medesimo Codice. Tale verifica avverrà attraverso l’utilizzo del sistema AVCpass.
Ai sensi dell’art. 95, comma 10, la stazione appaltante prima dell’aggiudicazione procede, laddove non effettuata in sede di verifica di congruità dell’offerta, alla valutazione di merito circa il rispetto di quanto previsto dall’art. 97, comma 5, lett. d) del Codice.
La stazione appaltante, previa verifica ed approvazione della proposta di aggiudicazione ai sensi degli artt. 32, comma 5 e 33, comma 1 del Codice, aggiudica l’appalto.
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L’aggiudicazione diventa efficace, ai sensi dell’art. 32, comma 7 del Codice, all’esito positivo della verifica del possesso dei requisiti prescritti.
In caso di esito negativo delle verifiche, la stazione appaltante procederà alla revoca dell’aggiudicazione, alla segnalazione all’ANAC nonché all’incameramento della garanzia provvisoria. La stazione appaltante aggiudicherà, quindi, al secondo graduato procedendo altresì, alle verifiche nei termini sopra indicati.
Nell’ipotesi in cui l’appalto non possa essere aggiudicato neppure a favore del concorrente collocato al secondo posto nella graduatoria, l’appalto verrà aggiudicato, nei termini sopra detti, scorrendo la graduatoria.
La stipulazione del contratto è subordinata al positivo esito delle procedure previste dalla normativa vigente in materia di lotta alla mafia, fatto salvo quanto previsto dall’art. 88 comma4-bis e 89 e dall’art. 92 comma 3 del d.lgs. 159/2011.
Ai sensi dell’art. 93, commi 6 e 9 del Codice, la garanzia provvisoria verrà svincolata, all’aggiudicatario, automaticamente al momento della stipula del contratto; agli altri concorrenti, verrà svincolata tempestivamente e comunque entro trenta giorni dalla comunicazione dell’avvenuta aggiudicazione.
Trascorsi i termini previsti dall’art. 92, commi 2 e 3 d.lgs. 159/2011 dalla consultazione della Banca dati, la stazione appaltante procede alla stipula del contratto anche in assenza di dell’informativa antimafia, salvo il successivo recesso dal contratto laddove siano successivamente accertati elementi relativi a tentativi di infiltrazione mafiosa di cui all’art. 92, comma 4 del d.lgs. 159/2011.
Il contratto, ai sensi dell’art. 32, comma 9 del Codice, non potrà essere stipulato prima di 35 giorni dall’invio dell’ultima delle comunicazioni del provvedimento di aggiudicazione.
La stipula avrà luogo entro 60 giorni dall’intervenuta efficacia dell’aggiudicazione ai sensi dell’art. 32, comma 8 del Codice, salvo il differimento espressamente concordato con l’aggiudicatario.
All’atto della stipulazione del contratto, l’aggiudicatario deve presentare la garanzia definitiva da calcolare sull’importo contrattuale, secondo le misure e le modalità previste dall’art. 103 del Codice.
Il contratto sarà stipulato in modalità elettronica, mediante scrittura privata.
Il contratto è soggetto agli obblighi in tema di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla l. 13 agosto 2010, n. 136.
Nei casi di cui all’art. 110 comma1 del Codice la stazione appaltante interpella progressivamente i soggetti che hanno partecipato alla procedura di gara, risultanti dalla relativa graduatoria, al fine di stipulare un nuovo contratto per l’affidamento dell’esecuzione o del completamento del servizio/fornitura.
Le spese relative alla pubblicazione del bando e dell’avviso sui risultati della procedura di affidamento, ai sensi dell’art. 216, comma 11 del Codice e del d.m. 2 dicembre 2016 (GU 25.1.2017 n. 20), sono a carico dell’aggiudicatario e dovranno essere rimborsate alla stazione appaltante entro il termine di sessanta giorni
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dall’aggiudicazione. In caso di suddivisione dell’appalto in lotti, le spese relative alla pubblicazione saranno suddivise tra gli aggiudicatari dei lotti in proporzione al relativo valore.
L’importo presunto delle spese di pubblicazione è pari a € 3.000,00. La stazione appaltante comunicherà all’aggiudicatario l’importo effettivo delle suddette spese, nonché le relative modalità di pagamento.
Sono a carico dell’aggiudicatario anche tutte le spese contrattuali, gli oneri fiscali quali imposte e tasse - ivi comprese quelle di registro ove dovute - relative alla stipulazione del contratto.
Ai sensi dell’art. 105, comma 2, del Codice l’affidatario comunica, per ogni sub-contratto che non costituisce subappalto, l’importo e l’oggetto del medesimo, nonché il nome del sub-contraente, prima dell’inizio della prestazione. L’affidatario deposita, prima o contestualmente alla sottoscrizione del contratto di appalto, i contratti continuativi di cooperazione, servizio e/o fornitura di cui all’art. 105, comma 3, lett. c bis) del Codice. L’affidatario deposita, almeno 20 giorni prima della data di effettivo inizio dell’esecuzione delle relative prestazioni, il contratto di subappalto presso la stazione appaltante ai sensi dell’ art. 105, comma 7, del Codice.
25 CLAUSOLA SOCIALE E ALTRE CONDIZIONI PARTICOLARI DI ESECUZIONE
Non pertinente per il presente appalto
26 DEFINIZIONE DELLE CONTROVERSIE
Per le controversie derivanti dal contratto è competente il Foro di Napoli, rimanendo espressamente esclusa la compromissione in arbitri.
27 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI
Ai sensi dell’art. 13 del Regolamento UE n. 2016/679 relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati (nel seguito anche “Regolamento UE” o “GDPR”), l’A.O. fornisce le seguenti informazioni sul trattamento dei dati personali effettuato in fase di gara, nonché per la stipula e la gestione del contratto.
Finalità del trattamento - i dati forniti dai concorrenti vengono raccolti e trattati dall’A.O. per verificare la sussistenza dei requisiti richiesti dalla legge ai fini della partecipazione alla gara e, in particolare, ai fini della verifica delle capacità amministrative e tecnico-economiche di tali soggetti, nonché ai fini dell’aggiudicazione, in adempimento di precisi obblighi di legge derivanti dalla normativa in materia di appalti e contrattualistica pubblica;
- i dati forniti dal concorrente aggiudicatario vengono acquisiti dall’A.O. ai fini della stipula del contratto, per l’adempimento degli obblighi legali ad esso connessi, oltre che per la gestione ed esecuzione economica ed amministrativa del contratto stesso.
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- tutti i dati acquisiti dall’A.O. potranno essere trattati anche per fini di studio e statistici, nel rispetto della normativa vigente, per le finalità richieste all’A.O. in relazione al monitoraggio dei consumi ed al controllo della spesa, nonché per l’analisi degli ulteriori risparmi di spesa ottenibili.
Base giuridica e natura del conferimento Il concorrente è tenuto a fornire i dati all’A.O., in ragione degli obblighi legali derivanti dalla normativa in materia di appalti e contrattualistica pubblica. Il rifiuto di fornire i dati richiesti potrebbe determinare, a seconda dei casi, l’impossibilità di ammettere il concorrente alla partecipazione alla gara o la sua esclusione da questa o la decadenza dall'aggiudicazione, nonché l’impossibilità di stipulare il contratto.
Natura dei dati trattati I dati oggetto di trattamento per le finalità sopra specificate, sono della seguente natura: i) dati personali comuni (es. anagrafici e di contatto); ii) dati relativi a condanne penali e a reati (cd. “giudiziari”) di cui all’art. 10 Regolamento UE, limitatamente al solo scopo di valutare il possesso dei requisiti e delle qualità previsti dalla vigente normativa applicabile ai fini della partecipazione alla gara e dell’aggiudicazione. Non vengono, invece, richiesti i dati rientranti nelle “categorie particolari di dati personali” (cd. “sensibili”), di cui all’art. 9 Regolamento UE.
Modalità del trattamento dei dati Il trattamento dei dati potrà essere attuato mediante strumenti manuali, cartacei, informatici e telematici e adottando idonee ed adeguate misure di sicurezza volte a ridurre al minimo i rischi di distruzione o perdita, anche accidentale, modifica, divulgazione non autorizzata, nonché di accesso non autorizzato, anche accidentale o illegale, o di trattamento non consentito o non conforme alle finalità della raccolta, come prescritto dal Regolamento UE.
Ambito di comunicazione e di diffusione dei dati I dati saranno trattati dal personale dell’A.O. che cura il procedimento di gara e l’esecuzione del contratto e dal personale che svolge attività inerenti, nonché dagli uffici che si occupano di attività per fini di studio e statistici. Inoltre, i dati potranno essere: - comunicati a collaboratori autonomi, professionisti, consulenti, che prestino attività di
consulenza o assistenza all’A.O. in ordine al procedimento di gara ed all’esecuzione del contratto, anche per l’eventuale tutela in giudizio;
- comunicati ad eventuali soggetti esterni, facenti parte della Commissione Giudicatrice e di collaudo che verranno di volta in volta costituite;
- comunicati ad altri concorrenti che facciano richiesta di accesso ai documenti di gara nei limiti consentiti ai sensi della legge 7 agosto 1990, n. 241;
- comunicati all’A.N.AC. (Autorità Nazionale Anticorruzione), in osservanza a quanto previsto dalla Determinazione AVCP n. 1 del 10/01/2008.
In adempimento agli obblighi di legge che impongono la trasparenza amministrativa (art. 1, comma 16, lett. b, e comma 32 l. 190/2012; art. 35 d. lgs. n. 33/2013; nonché art. 29 d. lgs. n. 50/2016), il concorrente/contraente prende atto ed acconsente a che i dati e la documentazione che la legge impone di pubblicare, siano pubblicati e diffusi, ricorrendone le condizioni, tramite ai siti internet www.ospedalideicolli.it, sezioni “bandi e gare” e “delibere e determine”; inoltre, il nominativo del concorrente aggiudicatario della gara ed il prezzo di aggiudicazione dell’appalto, saranno diffusi tramite il sito internet www.ospedalideicolli.it.
Periodo di conservazione dei dati
Il periodo di conservazione dei dati è di 10 anni dalla conclusione dell’esecuzione del
contratto, in ragione delle potenziali azioni legali esercitabili nei limiti della prescrizione
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ordinaria. Inoltre, i dati potranno essere conservati, anche in forma aggregata, per fini di
studio o statistici nel rispetto della normativa vigente.
Processo decisionale automatizzato
Non è presente alcun processo decisionale automatizzato.
Diritti del concorrente/interessato
Per “interessato” si intende qualsiasi persona fisica i cui dati sono trasferiti dal
concorrente alla stazione appaltante.
All'interessato vengono riconosciuti i diritti di cui agli artt. 15 e ss. del Regolamento UE.
In particolare, l’interessato ha il diritto di: i) ottenere, in qualunque momento la conferma
che sia o meno in corso un trattamento di dati personali che lo riguardano; ii) il diritto di
accesso ai propri dati personali per conoscere: la finalità del trattamento, la categoria di
dati trattati, i destinatari o le categorie di destinatari cui i dati sono o saranno
comunicati, il periodo di conservazione degli stessi o i criteri utilizzati per determinare
tale periodo; iii) il diritto di chiedere, e nel caso ottenere, la rettifica e, ove possibile, la
cancellazione o, ancora, la limitazione del trattamento e, infine, può opporsi, per motivi
legittimi, al loro trattamento; iv) il diritto alla portabilità dei dati che sarà applicabile nei
limiti di cui all’art. 20 del regolamento UE.
Se in caso di esercizio del diritto di accesso e dei diritti connessi, la risposta all'istanza
non perviene nei termini di legge e/o non è soddisfacente, l'interessato potrà far valere i
propri diritti innanzi all'autorità giudiziaria o rivolgendosi al Garante per la protezione dei
dati personali mediante apposito ricorso, reclamo o segnalazione.
Titolare del trattamento e Responsabile della Protezione dei dati
Titolare del trattamento è l’A.O. dei Colli, via L. Bianchi, snc – 80131 Napoli che ha provveduto a nominare il proprio Responsabile della protezione dei dati (RPD) contattabile al seguente indirizzo: [email protected]
Per qualsiasi richiesta in merito al trattamento dei dati personali conferiti e all'esercizio dei diritti, l’interessato potrà rivolgersi al suddetto Responsabile.
Consenso al trattamento dei dati personali
Acquisite le sopra riportate informazioni, con la presentazione dell’offerta e/o la sottoscrizione del contratto, il legale rappresentante pro-tempore del Concorrente/aggiudicatario prende atto del trattamento come sopra definito dei dati personali, anche giudiziari, che lo riguardano. Inoltre, si impegna ad adempiere agli obblighi di informativa e di consenso, ove necessario, nei confronti delle persone fisiche (Interessati) di cui sono forniti dati personali nell’ambito della procedura di affidamento, per quanto concerne il trattamento dei loro dati personali, anche giudiziari, da parte dell’A.O. per le finalità sopra descritte.
lotto 1 SISTEMA DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Tipologia e numero strumentazioni di altre aziende collegabili al sistema di automazione
Discrezionale 5,00
2 Lettura del codice a barre o altro sistema di lettura automatica della provetta dal track all'analizzatore
Tabellare si/no
3,00
3 Maggiore produttività dello stappatore espressa in maggior numero provette /ora
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 3,00/valore più alto.
3,00
4 Sistema di trasporto a nastro del campione sull'automazione
Tabellare si/no
4,00
5 Maggiore Capacità di carico campioni walk away su tutti i moduli di ingresso
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 4,00/valore più alto.
4,00
6 Maggiore capacità di carico provette in stoccaggio refrigerato
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 2,00/valore più alto.
2,00
7
Esecuzione automatica (con pre-programmazione oraria) dei QCI e delle calibrazioni, senza alcun intervento dell’operatore per la maggior parte dei test offerti
Tabellare si/no
2,00
8 Puntali monouso per il campione sulle piattaforme di immunometria
Tabellare si/no
4,00
9 Caratteristiche del sistema per quanto riguarda la separazione dell’area di caricamento campioni rispetto all’ area caricamento reagenti
Discrezionale 3,00
10 Maggior numero di analiti auspicabili offerti
Quantitativo 0,20 p. per ogni analita auspicabile offerto per un max di 3,00 p.
3,00
11 Maggiore numero di campioni caricabili fronte macchina in unico punto di carico in caso di fermo del sistema di automazione
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 4,00/valore più alto.
4,00
12 Minore quantità di reflui prodotta espressa in litri reflui/ora con sistema a pieno carico di campioni
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 2,00/valore in esame.
2,00
2
13 Caratteristiche e composizione del sistema in termini di compattezza e numero degli analizzatori / moduli costituenti le piattaforme analitiche offerte
Discrezionale 6,00
14 Minore imprecisione (CV%) al 99° percentile rilevabile da letteratura scientifica riferita al sistema
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 3,00/valore in esame.
3,00
15
Rilevazione della concentrazione della troponina nella popolazione cosiddetta sana, superiore al 50%, indicando distintamente le percentuali nella popolazione maschile e femminile.
Tabellare si/no
4,00
16
Possibilità di esecuzione maggior parte di test allergologici mediante modulo/analizzatore aggiuntivo collegato fisicamente e logicamente al sistema di automazione
Tabellare si/no
6,00
17
Soluzione presente sul sistema per il recupero automatico dei campioni dallo storage alla work-cell sulla base di regole di rerun/reflex pre-definite dall’operatore
Discrezionale
3,00
18 Soluzione prevista per lo smaltimento automatico ed in sicurezza delle provette dallo storage ai contenitori per i materiali a rischio biologico
Discrezionale 3,00
19 Soluzioni tecniche proposte in grado di migliorare l’organizzazione dei flussi di lavoro e delle modifiche adeguamento degli ambienti
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Caratteristiche del sistema di caricamento reagenti e consumabili durante l’operatività dello strumento
Discrezionale 5,00
2 Tecnologia di diagnosi
Tabellare - elettrochemiluminescenza:
8,00 p.; - chemiluminescenza: 4,00 p.
8,00
3 Modalità di aggiornamento di metodiche, calibratori e controlli
Discrezionale 5,00
4 Minore tempo di reazione per almeno il 90% dei test richiesti
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 5,00/valore in esame.
5,00
5 Minore quantità di siero utilizzato per ogni singolo test richiesto
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 7,00/valore in esame. Saranno comunque attribuiti 0,00 p. per quantità superiori a 40 µl di campione
7,00
6 Ripetizione automatica dei parametri fuori range di normalità e/o linearità
Tabellare si/no
5,00
7 Puntale monouso per esami immunometrici Tabellare si/no
5,00
8 Agitazione della miscela di reazione non invasiva (no stirrer) per gli esami in immunoturbidimetria.
Tabellare si/no
6,00
9 Up Time minimo 98%. Tabellare si/no
5,00
10 Automatismi presenti nel sistema atti ad assicurare la minore manualità dell’operatore nell’utilizzo delle cassette reagenti a bordo
Discrezionale 7,00
11 Maggiore stabilità delle calibrazioni per il 90 % dei reagenti
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 7,00/valore più alto.
7,00
12 Maggior numero di determinazioni a bordo
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 5,00/valore più alto.
5,00
Tot. 70,00
4
lotto 3 EMATOLOGIA
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Verifica lettura RBC e PLT mediante ulteriori canali e tecnologie
Discrezionale 3,00
2 Presenza di un Canale analitico dedicato alla rilevazione delle cellule leucocitarie patologiche
Tabellare si/no
6,00
3 Possibilità di identificare RBC infettati da parassiti Caratteristiche del sistema di identificazione
Discrezionale 2,00
4 Linearità dei conteggi cellulari con i seguenti valori soglia: WBC ≥ 300x109/L, RBC ≥ 7,0x1012/L, PLT ≥ 3.000x109/L.
Tabellare si/no
4,00
5 Caratteristiche di parametri refertabili per identificazione /monitoraggio patologie reattive/infettive
Discrezionale 4,00
6
Parametri e metodi di misura per la determinazione di cromia e volume dei globuli rossi (emazie ipocromiche, ipercromiche, microciti, macrociti) e contenuto emoglobina reticolocitaria
Discrezionale 6,00
7
Determinazione della frazione immatura delle piastrine: saranno valutati i parametri certificati per la refertazione, i metodi di misura e il numero di pubblicazioni di validazione clinico-diagnostica
Discrezionale 3,00
8 Conteggio dei Reticolociti con identificazione delle frazioni maturative. Parametri refertabili e certificati.
Tabellare si/no
3,00
9 Volume di aspirazione del campione in completa automazione minore di 100 microlitri
Tabellare si/no
5,00
10 Connessione fisica a un sistema digitalizzato per la gestione del vetrino ematologico, già presente e di proprietà dell'Azienda Ospedaliera (Ematovision)
Tabellare si/no 4,00
11 Minor numero di fiale per tutti i parametri refertati CBC+DIFF+RET+NRBC+IG per il controllo di qualità
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 4,00/valore in esame.
4,00
12 Valutazione di ulteriori parametri di formula, IG e linfociti attivati refertabili (produrre certificazione FDA)
Discrezionale 5,00
13 Sensibilita’ di lettura del liquidi biologici di massimo 2 cellule per microlitro (produrre certificazione FDA) ed indicare LoD e LoQ
Tabellare si/no 4,00
14 Possibilità di eseguire in completa automazione (da campionatore automatico) microprovette pediatriche
Tabellare si/no 3,00
15 Partecipazione a programma di controllo di qualità internazionale e certificato IEC 17043:2010
Tabellare si/no
5,00
16 Caratteristiche di preparazione striscio ematico mediante apposito modulo in base ai parametri dell’esame emocromocitometrico
Discrezionale 6,00
17 Caratteristiche del sistema per capacità di conta cellulare per campioni leucopenici
Discrezionale 3,00
Tot. 70,00
5
lotto 4
EMATOLOGIA BACK UP
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1
Cadenza analitica dell’analizzatore principale
Tabellare > 100 fino a 140 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF 4,00 p; > 140 fino a 160 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF 6,00 p. > 160 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF 8,00 p.
8,00
2 Analisi WBC e Formula Leucocitaria effettuata mediante Citometria a Flusso in Fluorescenza.
Tabellare si/no
5,00
3 Caratteristiche di visualizzazione degli scatterplot e reale visualizzazione tridimensionale dei citogrammi
Discrezionale
5,00
4 Determinazione Reticolociti in Fluorescenza con tre indici maturativi e IRF.
Tabellare si/no
4,00
5 Estensione automatica dei tempi di conteggio per campioni leucopenici alla prima aspirazione del campione
Tabellare si/no
4,00
6 Caratteristiche del sistema di re-run e reflex in automatico
Discrezionale 6,00
7 Sistema per determinazione di RBC e PLT con doppia analisi mediante focalizzazione idrodinamica e con metodo ottico in fluorescenza
Tabellare si/no
3,00
8 Possibilità di determinare le piastrine reticolate (IPF o parametro equivalente )
Tabellare si/no
5,00
9 Valutazione della capacità di identificare in percentuale e in valore assoluto gli RBC infetti per la diagnosi di malaria
Discrezionale 5,00
10 Valutazione del sistema di analisi dei fluidi biologici senza necessità di procedure preanalitiche sul campione o sullo strumento
Discrezionale 5,00
11 Conteggio granulociti immaturi (IG) repertabili in percentuale (%) e valore assoluto (#)
Tabellare si/no
5,00
12 Personalizzazione delle regole di validazione per refertazione automatica dei campioni normali
Discrezionale 5,00
13 Valutazione della tracciabilità del processo di validazione e delle azioni eseguite dal singolo operatore
Discrezionale 5,00
14 Valutazione della capacità di visualizzare e validare i risultati da più postazioni di lavoro
Discrezionale 5,00
Tot. 70,00
6
lotto 5
COAGULAZIONE
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
STRUMENTAZIONE E REAGENTI A
1
Metodo di lettura con possibilità di visualizzazione e
stampa di tutte le curve di reazione (coagulative,
cromogeniche e immunologiche)
Discrezionale 6,00
2 Strumentazione collegata alla TLA con tecnologia
point in space Tabellare si/no
5,00
3
Modalità di caricamento dei campioni nella
strumentazione anche quando non collegata al
sistema di automazione
Discrezionale 4,00
4 Modalità di caricamento in continuo di reagenti e
cuvette senza pausa strumentale Discrezionale 3,00
5
Modalità nella gestione campione urgente (STAT) Discrezionale 4,00
6 Numero di reagenti a bordo della strumentazione
collegata al sistema di automazione
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 4,00/valore più alto.
4,00
7 Lotto unico regionale dei reagenti per almeno 12 mesi
Tabellare - non certificato da ente terzo
2,00 p.; - certificato da ente terzo 4,00
p.
4,00
8 PT: tromboplastina ricombinante di origine umana
con componenti liquidi Tabellare si/no
5,00
9
APTT: reagenti liquidi e pronti all’uso con fosfolipidi
di origine sintetica.
Tabellare si/no
4,00
10
Concentrazione di Trombina nel reagente (in UNIH) per determinazione Fibrinogeno con Metodo di Clauss
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 2,00/valore più alto.
2,00
11
Minore Tempo di esecuzione del test D-Dimero (in
min.)
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 2,00/valore in esame.
2,00
12 Antitrombina : reagenti liquidi e pronti all’uso. Tabellare
si/no 3,00
13
Metodo di analisi e caratteristiche dei reagenti per
l’esecuzione del test APCR-V. Valutazione
mediante documentazione a supporto.
Discrezionale
2,00
14 Metodo di analisi e caratteristiche dei reagenti per
l’esecuzione del test PS libera. Valutazione
Discrezionale 2,00
7
mediante documentazione a supporto.
Strumentazione e reagenti B 0,00
15 Tecnologia usata dallo strumento richiesto
Tabellare - chemiluminescenza: 5,00 p.; - altra tecnologia: 2,00 p.
5,00
16 Modalità di Identificazione positiva dei campioni e
dei reagenti
Discrezionale 3,00
17 Calibrazione valida per lotto di reagente Tabellare si/no
2,00
18 Maggiore stabilità reagenti a bordo espressa in giorni
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 4,00/valore più alto.
4,00
Middleware 0,00
19 Modalità di memorizzazione e visualizzazione sul middleware di settore delle curve di reazione dei test eseguiti sulla strumentazione collegata
Discrezionale 3,00
20 Caratteristiche del software per la gestione della TAO ( caratteristiche dell’algoritmo per la fase di induzione e mantenimento della terapia)
Discrezionale 3,00
Tot. 70,00
8
lotto 6
ANALISI IN CITOMETRIA A FLUSSO
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Aggiornamento a 13 fluorescenze con marcatura CE-IVD almeno per un analizzatore.
discrezionale
5,00
2
Conta assoluta di tutte le popolazioni determinabile con utilizzo di sfere calibrate da dispensare nelle provette di acquisizione per qualsiasi tipo di campione
Tabellare Si/no
5,00
3
Maggiore potenza dei laser su tutte le lunghezze
d’onda espressa in mW per una migliore eccitazione dei fluorocromi e risoluzione dei segnali di fluorescenza e scatter
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 10,00/valore più alto
10,00
4
Migliore utilizzo dei fluoro cromi tandem basati su PE e APC mediante distribuzione delle fluorescenze sui banchi ottici secondo lo schema: laser 488nm 5 fluorescenze; laser intorno a 630nm 3 fluorescenze; laser a 405nm 2 fluorescenze.
discrezionale
7,00
5 Minore volume morto di campione nella provetta (residuo non campionabile) in provette polipropilene 12X75 ml.
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 6,00/valore in esame.
6,00
6 Presenza per almeno uno degli analizzatori di
rilevatori a fotodiodi per tutti i parametri acquisibili Tabellare Si/no
5,00
7 Agitazione vortex applicata ad ogni singola provetta prima dell’aspirazione ed analisi del campione Agitazione per carosello o altro tipo di agitazione
Tabellare - agitazione vortex singola
provetta 7,00 p.; - agitazione carosello o altro
2,00 p.
7,00
8 caratteristiche del software di analisi in grado di sommare eventi provenienti da diversi file di acquisizioni.
discrezionale 5,00
9 Caratteristiche dello strumento dedicato all’analisi TBNK con preparazione a bordo dei campioni totalmente automatico.
discrezionale 10,00
10 Connessione dello strumento dedicato alla routine TBNK diretta al Lis senza utilizzo di middleware
Tabellare Si/no 5,00
11 Conta assoluta volumetrica senza l’utilizzo di sfere per l’immunofenotipo di base TBNK
Tabellare Si/no
5,00
Tot. 70,00
9
lotto 7 AUTOIMMUNITA’/CHEMILUMINESCENZA/IFA
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
Strumenti per dosaggio immunometrici
1 Tempi di attesa primo risultato
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio
massimo al valore più basso e
agli altri in base alla seguente
formula: punteggio = valore più
basso x 2,00/valore in esame.
2,00
2 Accesso continuo per campioni e materiali di consumo senza interruzione della routine
Tabellare Si/no
3,00
3 Curva di calibrazione parametro-specifica Tabellare Si/no
2,00
4 Cadenza analitica
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 8,00/valore più alto
8,00
5 Numero di campioni caricabili contemporaneamente
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 8,00/valore più alto
8,00
Analizzatore automatico per dosaggio IFA
6
Caratteristiche di automazione riguardante il montaggio del vetrino con mounting medium e vetrino corpi oggetto
Discrezionale 8,00
7 Numero di posizioni disponibili per alloggiamento di controlli e calibratori
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 2,00/valore più alto
2,00
8 Numero di pozzetti disponibili per le diluizioni
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 2,00/valore più alto
2,00
Sistema per digitalizzazione vetrini
9 Digitalizzazione e scansione dell’intera superficie del pozzetto
Tabellare Si/no
5,00
10 Integrazione fisica con l’analizzatore automatico dei vetrini
Tabellare Si/no
4,00
11 Capacità di carico vetrini
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 2,00/valore più alto
2,00
Caratteristiche tecniche dei reagenti e delle metodologie analitiche
14 Vetrini ASMA, APCA, AMA ed LKM di ratto con numero di pozzetti non inferiore a 8
Tabellare si/no
5,00
15 Test t-TG IgA in grado di valutare simultaneamente deficit di IgA totali del siero
Tabellare Si/no
5,00
16 Assistenza da remoto Discrezionale 6,00
tot. 70,00
11
lotto 8
AUTOMIMMUNITA’/MISCELLANEA
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 caratteristiche di automazione del processatore micropiastra (dalla preparazione alla lettura della micropiastra)
Discrezionale 6,00
2 Capacità caricamento micropiastre
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 3,00/valore più alto
3,00
3 Capacità di effettuare incubazione a temperatura controllata e in agitazione
Tabellare Si/no
5,00
4 Identificazione di campioni e reagenti ELISA tramite lettore barcode
Tabellare Si/no
3,00
5 Possibilità di eseguire più metodiche ELISA contemporaneamente
Tabellare Si/no
5,00
6 Rilevazione livello di liquido e coagulo nei campioni su processatore di micropiastra
Tabellare Si/no
3,00
7 caratteristiche della trasmissione dei risultati dei campioni processati con metodica ELISA al gestionale di laboratorio
Discrezionale 6,00
8 Reattivi ELISA pronti all’uso e pozzetti frazionabili
Tabellare Si/no
4,00
9 caratteristiche di automazione del processatore blot (dispensazione da provetta primaria e lettura delle strip)
Discrezionale 6,00
10 Numero massimo strip caricabili su preparatore blot
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 4,00/valore più alto
4,00
11 Identificazione dei campioni su preparatore blot mediante lettore barcode
Tabellare Si/no
3,00
12 Archiviazione di immagini e risultati delle sedute di immunoblot
Tabellare Si/no
3,00
13 caratteristiche della trasmissione dei risultati delle strip processate al gestionale di laboratorio
Discrezionale 6,00
14 Presenza antigeni purificati biochimicamente e/o ricombinanti sulle strip
Tabellare Si/no
3,00
15 completezza dei pannelli per gli analiti richiesti Discrezionale 10,00
Tot. 70,00
12
lotto 9 CROMATOGRAFIA LIQUIDA AD ALTA PRESTAZIONE-HPLC
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Caratteristiche dell’interfacciamento, delle modalità di gestione e di archiviazione dei dati
Discrezionale 10,00
2 Sistema di iniezione caratterizzato da un ridotto valore di carry-over. Indicare il valore ed il metodo utilizzato per calcolarlo.
Discrezionale 6,00
3 Elettrovalvole del formatore di gradiente termostatate
Tabellare si/no
4,00
4 Degassatore a cinque vie Tabellare si/no
4,00
5 Caratteristiche del rivelatore UV/VIS con cella termostatata
Discrezionale 6,00
6 Caratteristiche dell’alloggiamento porta colonne Discrezionale 4,00
7 Volume di siero utilizzato nella fase preparativa per la %CDT
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 6,00/valore in esame.
6,00
8 Determinazione di antiepilettici e Levitiracetam con la medesima colonna analitica
Tabellare si/no
6,00
9 Levitiracetam: purificazione del campione SPE e tempo di iniezione inferiore a 8 minuti
Tabellare si/no
6,00
10 Fasi mobili pronte all’uso e stabili una volta aperte per oltre 30 giorni a temperatura ambiente
Tabellare si/no
6,00
11 Tempo di iniezione della%CDT
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 6,00/valore in esame.
6,00
12 Semplicità nella preparativa del campione della %CDT
Discrezionale 6,00
Tot. 70,00
13
lotto 10 SISTEMA PER TEST ALLERGOLOGICI MULTIPLEX BASATO SUL PRINCIPIO DEI MICROARRAY
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Caratteristiche del sistema offerto in termini di gestione dell’intera procedura diagnostica
Discrezionale
10,00
2 Diagnosi di allergia esente da interferenze di determinanti Carboidratici cross-reattivi (CCDs)
Tabellare si/no
10,00
3 Possibilità di scelta di pannelli sintomatici, anamnestici
Discrezionale 10,00
4 N° di allergeni totali per pannello multiplex
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 15,00/valore più alto
15,00
5 Modalità di misurazione degli allergeni selezionati Discrezionale 10,00
6 Determinazione simultanea di IgE totali e specifiche sullo stesso pannello
Tabellare si/no
10,00
7 Presenza di estratti allergenici Tabellare si/no
5,00
Tot. 70,00
14
lotto 11
CHIMICA CLINICA ED IMMUNOMETRIA (CTO)
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
Sistema di preanalitica
1
Caratteristiche di collegamento fisico e logico del
sistema di pre analitica offerto agli analizzatori
integrati
Discrezionale 5,00
2
caratteristiche del sistema di automazione di pre
analitica (saranno valutati in particolare il sistema di
movimentazione di provette singole e gli
accorgimenti tesi a ridurre al minimo il blocco del
sistema di pre-analitica)
Discrezionale 8,00
3 Possibilità di sorting su rack portaprovette specifici
strumentali. Tabellare si/no
4,00
Caratteristiche dei Sistemi diagnostici
4
Possibilità di carico e scarico di reagenti, calibratori,
controlli e campioni indifferentemente da un unico
punto di accesso condiviso in modalità random
Tabellare si/no
4,00
5 Carry-over certificato ≤0,1 ppm tra campioni Tabellare si/no
4,00
6
Autonomia operativa del singolo modulo ISE dalla
messa a bordo macchina alla scadenza prevista
per la sostituzione, intesa come numero di campioni
analizzabili per il dosaggio degli elettroliti
Tabellare - > 18000 3,00 p.; - ≥10000 o ≤18000 2,00 p.; - < 10000 1,00 p.
3,00
7
Totalità dei dosaggi immunometrici che non
impieghino il metodo di rilevazione streptavidina-
biotina al fine di ridurre le interferenze da biotina
Tabellare si/no
4,00
8
Possibilità di mantenere on board calibratori e
controlli refrigerati per Chimica Clinica e
Immunometria
Tabellare si/no
5,00
9
Modalità da parte del sistema di trasferire reagenti
tra diversi analizzatori senza perdere informazioni
sull'inventario al fine di ottimizzare gli sprechi
Discrezionale
8,00
10 Caratteristiche dei sistemi di prevenzione errori di
caricamento di reagenti e ausiliari
Discrezionale 5,00
11 sistema analitico di chimica clinica: produttività
complessiva in test/ora
Tabellare - >1800 4,00 p.; - ≥1650 o ≤1800 2,00 p.; - <1650 1,00 p.
automazione la linearità delle cinetiche enzimatiche
per gli esami enzimatici
Discrezionale
6,00
14
Fornitura del test Troponina I ad Alta Sensibilità
dotata di certificazione per la stratificazione del
rischio cardiovascolare nella popolazione
asintomatica
Tabellare si/no
2,00
15
Fornitura del dosaggio NT pro BNP per il
monitoraggio di pazienti SCA trattati con terapia
ARNI
Tabellare si/no
2,00
16 Linearità del test Beta HCG (su campione intero):
Tabellare - >12.000 3,00 p.; - ≥6.000 o ≤ 12.000 1,00 p.; - <6.000 1,00 p.
3,00
Tot. 70,00
16
lotto 12 EMATOLOGIA (CTO)
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1
Cadenza analitica dell’analizzatore principale
Tabellare
> 100 fino a 140 campioni/ora
per il profilo CBC+DIFF 3,00 p.;
> 140 fino a 160 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF 6,00 p.; > 160 campioni/ora per il profilo CBC+DIFF 8,00 p.
8,00
2 Analisi WBC e Formula Leucocitaria effettuata mediante Citometria a Flusso in Fluorescenza
Tabellare si/no
5,00
3 Modalità di visualizzazione degli scatterplot in maniera tridimensionale
Discrezionale 5,00
4 Determinazione Reticolociti in Fluorescenza con tre indici maturativi e IRF.
Tabellare si/no
4,00
5 Estensione automatica dei tempi di conteggio per campioni leucopenici alla prima aspirazione del campione
Tabellare si/no
4,00
6 Caratteristiche del sistema di re- run e reflex in termini di automazione
Discrezionale 5,00
7 Caratteristiche del sistema per determinazione di RBC e PLT
Discrezionale 5,00
8 Possibilità di determinare le piastrine reticolate (IPF o parametro equivalente )
Tabellare si/no
5,00
9 Caratteristiche del metodo di identificazione degli RBC infetti per la diagnosi di malaria
Discrezionale 5,00
10 Caratteristiche del sistema di analisi dei fluidi biologici senza necessità di procedure preanalitiche sul campione o sullo strumento
Discrezionale 5,00
11 Conteggio granulociti immaturi (IG) repertabili in percentuale (%) e valore assoluto (#)
Tabellare si/no
4,00
12 Personalizzazione delle regole di validazione per refertazione automatica dei campioni normali
Discrezionale 5,00
13 Caratteristiche della tracciabilità del processo di validazione e delle azioni eseguite dal singolo operatore
Discrezionale 5,00
14 Capacità di visualizzare e validare i risultati da più postazioni di lavoro
Discrezionale 5,00
Tot. 70,00
17
lotto 13 COLORAZIONE E LETTURA DIGITALE VETRINI EMATOLOGICI
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Procedura di identificazione automatica dei reagenti Discrezionale 10,00
2 Valutazione non tossicità dei coloranti Discrezionale 15,00
3 Tracciabilità completa delle colorazioni eseguite dal sistema
Discrezionale 10,00
4 N° di vetrini caricabili simultaneamente
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 15,00/valore più alto
15,00
5 Controllo e segnalazione del numero di cicli di colorazione ancora eseguibili on board
Discrezionale 8,00
6 Possibilità di carico di nuovi vetrini da colorare durante il processo di colorazione
Tabellare si/no
7,00
7 Modalità di preparazione della colorazione dei vetrini
Discrezionale 5,00
Tot. 70,00
18
lotto 14
COAGULAZIONE (CTO)
caratteristiche a punteggio
Rif. Descrizione
Modalità di valutazione punti MAX
1
Protezione dello strumento con accesso mediante
password con profili utente multilivello e
personalizzabili
Tabellare
si/no
3,00
2 Controllo di qualità in automatico con possibilità di
programmazione
Tabellare
si/no 3,00
3
Valutazione del metodo di lettura con possibilità di
visualizzazione e stampa di tutte le curve di
reazione (coagulative, cromogeniche e
immunologiche)
Discrezionale 3,00
4 Modalità di caricamento in continuo di reagenti e
cuvette di reazione.
Discrezionale 3,00
5
Modalità della gestione del campione urgente
(STAT) con provette tappate, senza posizioni
obbligate e senza interruzione analitica
Discrezionale 3,00
6
Modalità di caricamento in continuo dei reagenti e
dei consumabili monouso senza messa in pausa
dello strumento o interruzione analitica.
Discrezionale 3,00
7 Indicazione in tempo reale del tempo di
completamento della sessione analitica
Tabellare
si/no 3,00
8
Lotto unico regionale dei reagenti per almeno 12 mesi
Tabellare
non certificato da ente terzo
1,50 p.;
certificato da ente terzo 3,00 p.
3,00
9
Strumenti e reagenti del medesimo fabbricante
Tabellare
si/no 4,00
10
Strumenti da banco
Tabellare
si/no 4,00
11 Valutazione del controllo di qualità in automatico con programmazione per intervallo di tempo, numero di test e cambio flacone
Discrezionale 4,00
12 PT: tromboplastina ricombinante di origine umana
con componenti liquidi
Tabellare
si/no 4,00
13 APTT: reagenti liquidi e pronti all’uso con fosfolipidi
di origine sintetica.
Tabellare
si/no 4,00
14
Concentrazione di Trombina nel reagente (in UNIH) per determinazione Fibrinogeno con Metodo di Clauss
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio
massimo al valore più alto e
agli altri in base alla seguente
formula: punteggio = valore in
esame x 4,00/valore più alto
4,00
15 Antitrombina : reagenti liquidi e pronti all’uso.
Tabellare
si/no 4,00
16
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio 4,00
19
Minore tempo di esecuzione del test D-Dimero (in
min.)
massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 4,00/valore in esame.
17
Antitrombina: reagenti liquidi e pronti all’uso
Tabellare
si/no 4,00
18 Metodo di analisi e caratteristiche dei reagenti per
l’esecuzione del test PS LIBERA
Discrezionale 4,00
19 Servizio di Assistenza Tecnica Discrezionale
3,00
20 Supporto specialistico post istallazione Discrezionale 3,00
tot. 70,00
20
lotto 15
NEURODIAGNOSTICA ED IMUNOCHIMICA SPECIALE (CTO)
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Stabilità della calibrazione (giorni)
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio
massimo al valore più alto e agli
altri in base alla seguente
formula: punteggio = valore in
esame x 10,00/valore più alto
10,00
2 Assenza di carry over (verificare certificazione ) Tabellare si/no
10,00
3 Vano porta campioni a bordo di almeno 30 posizioni Tabellare si/no
5,00
4 Modalità di esecuzione in mono test Tabellare si/no
5,00
5 Possibilità di utilizzare provette primarie Tabellare si/no
5,00
6 Diluizione automatica dei campioni Tabellare si/no
9,00
7 Presenza di sensore di livello campione di eventuali
coaguli e bolle d’aria
Tabellare si/no
5,00
8 Monitoraggio della quantità di reagenti residui Tabellare si/no
5,00
9
Modalità di esecuzione (contemporanea
multiparametrica con stessi tempi di incubazione e
temperatura)
Discrezionale
8,00
10 Assistenza da remoto Discrezionale 8,00
Tot. 70,00
21
lotto 16
DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE (CTO)
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Modalità di verifica dell’eccesso di antigene Discrezionale 7,00
2 Assenza di carry over (presentare certificazione) Tabellare si/no
4,00
3 Utilizzo di barcode per calibratori e controlli con
salvataggio automatico del lotto e calibrazione Tabellare si/no
7,00
4 Uso di antisieri policlonali per il dosaggio delle
Catene Leggere Libere Tabellare si/no
7,00
5 Possibilità di utilizzare provette primarie Tabellare si/no
4,00
6 Diluizione automatica dei campioni Tabellare si/no
4,00
7 Presenza di sensore di livello campione di eventuali
coaguli e bolle d’aria
Tabellare si/no 6,00
8 Monitoraggio della quantità di reagenti residui Tabellare si/no
5,00
9
Concordanza con il valore di riferimento delle linee
guida internazionali per il test Catene leggere
Libere
Discrezionale
7,00
10
Caricamento/Scaricamento di reagenti di campioni,
reagenti e materiale di consumo in continuo senza
mettere l’analizzatore in pausa
Tabellare si/no
7,00
11 Presenza di doppio ago per campione e reagenti Tabellare si/no
7,00
12 Assistenza tecnica Discrezionale 5,00
Tot. 70,00
22
lotto 17
VES
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Caratteristiche relative alla termostatazione costante del campione durante l’esecuzione dell’esame (oscillazione 37° +/-0,5°)
Discrezionale 12,00
2 Valutazione della velocità di esecuzione dell’analisi espressa in minuti
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 12,00/valore in esame.
12,00
3 Minore volume di campionamento in microlitri
Proporzionale
Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più basso e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore più basso x 10,00/valore in esame.
10,00
4 Risultati indipendenti dal valore di ematocrito Tabellare si/no
6,00
5
Miscelazione del campione secondo le norme internazionali CLSI (per inversione e capovolgimento completo delle provette per un numero non inferiore a 30 volte da effettuarsi nel tempo totale dichiarato per l’esecuzione del test).
Tabellare si/no
8,00
6 Indipendenza dei risultati dal livello di riempimento della provette
Tabellare si/no
2,00
7 Metodologia di calibrazione e di QC Discrezionale 10,00
8 Caratteristica della tecnologia per l’esecuzione del test
Discrezionale 10,00
Tot. 70,00
23
lotto 18
CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Sieri prodotti e forniti dalla stessa ditta partecipante alla gara o da casa madre
Tabellare Si/no
10,00
2
Modalità di segnalazione allarmi relativi a valori di allerta configurabili da operatore e notifica di mancata esecuzione del CQ direttamente al supervisore del sistema
Discrezionale 5,00
3 Software CQI residente in laboratorio affinchè l'uso sia indipendente da connessioni esterne (internet)
Tabellare Si/no
10,00
4
Servizio di assistenza remota proattiva tramite software, provvisto di certificazione internazionale, in modo da prevenire problemi o blocchi del sistema.
Discrezionale 5,00
5
Disponibilità di software per la gestione e la progettazione di strategie individuali di CQI basate sul principio di gestione del rischio clinico come da linee guida UNI/ISO 9001:2015 e UNI/ISO 15189/2012.
Tabellare Si/no
5,00
6 Assistenza tecnico specialistica con personale dipendente residente in Regione.
Tabellare Si/no
5,00
7 Numero di partecipanti a livello internazionale al programma di valutazione interlaboratorio.
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 10,00/valore più alto
10,00
8 Disponibilità di controllo liquido a 3 livelli per HbA1c.
Tabellare Si/no
5,00
9 Confronto on-line dei propri dati CQI con i dati interlaboratorio mondiali per una valutazione istantanea dei risultati.
Tabellare Si/no
5,00
10
Valutazione del software per il calcolo dell’incertezza l'incertezza di misura mediante l’utilizzo di formule (secondo documento ISO/TS20914/2019)
discrezionale
10,00
Tot. 70,00
24
lotto 19 VERIFICA ESTERNA DI QUALITA’
caratteristiche a punteggio
rif. Descrizione modalità di valutazione punti MAX
1 Maggior numero di partecipanti ospedalieri sul territorio nazionale
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio
massimo al valore più alto e agli
altri in base alla seguente
formula: punteggio = valore in
esame x 10,00/valore più alto
10,00
2 Accreditamento ISO/IEC 17043-2010 per tutti i programmi richiesti
Tabellare Si/no
5,00
3 Piattaforma on-line mobile per invio dati via internet anche attraverso supporti mobili (Smartphone)
Tabellare Si/no
5,00
4 Valutazione di fine ciclo con utilizzo di retta di regressione al fine di evidenziare il bias nei confronti dei valori target a varie concentrazioni
discrezionale 5,00
5 Possibilità di partecipare a ciclo iniziato e di recuperare i campioni pregressi
7 Disponibilità Programma VEQ unico per Hb A1C ed A2
Tabellare Si/no
5,00
8 Valutazione reportistica con maggiore chiarezza e in minore tempo rispetto ad invio dei dati
discrezionale 5,00
9 Al maggior numero documentato di analiti presenti nel programma di chimica clinica
Proporzionale Sarà assegnato il punteggio massimo al valore più alto e agli altri in base alla seguente formula: punteggio = valore in esame x 10,00/valore più alto
10,00
10 Materiale a matrice umana Tabellare Si/no
5,00
Tot. 70,00
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srlSISTEMI PER
PERIANALITICA/CHIMICA LOTTO 1 SIEMENS H. D. srlLOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 1 ACIDO URICO S/U Acido Urico (URCA) K1077 det. 36.000 560 test 67 335 € 416,00 85% € 62,00000 € 4.154,00 € 20.770,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 2 ALBUMINA Albumina (ALB) K1013 det. 40.000 1200 test 35 175 € 440,00 85% € 66,00000 € 2.310,00 € 11.550,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 3 AMILASI PANCREATICA Amilasi Pancreatica 17631 det. 1.400 648 test 4 20 € 235,00 36% € 150,00000 € 600,00 € 3.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 4 AMILASI TOTALE Amilasi (AMY) K3017 det. 25.000 360 test 74 370 € 1.147,00 85% € 171,00000 € 12.654,00 € 63.270,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 5 AMMONIO Ammonio (AMON) K3119 det. 1.200 120 test 23 115 € 449,00 85% € 67,00000 € 1.541,00 € 7.705,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 6 BICARBONATI Bicarbonati (CO2) K1137 det. 1.000 3360 test 6 30 € 1.367,00 85% € 204,00000 € 1.224,00 € 6.120,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 7 BILIRUBINA DIRETTA Bilirubina Diretta (DBIL) K2125 det. 55.000 480 test 118 590 € 336,00 85% € 50,00000 € 5.900,00 € 29.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 8 BILIRUBINA TOTALE Bilirubina Totale (TBIL) K1167 det. 72.000 640 test 115 575 € 416,00 85% € 62,00000 € 7.130,00 € 35.650,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 9 CALCIO (S/U) Calcio (CA) K1023 det. 62.000 1320 test 48 240 € 587,00 85% € 87,00000 € 4.176,00 € 20.880,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 10 CK-NAC Creatin Chinasi (CKI) K2038 det. 65.000 800 test 83 415 € 1.147,00 85% € 171,00000 € 14.193,00 € 70.965,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 11 Ck mb Creatin Chinasi MB (CKMB) K3032 det. 20.000 120 test 170 850 € 453,00 85% € 67,00000 € 11.390,00 € 56.950,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 12 CLORO V-LYTE biosensori Na+/K+Cl- K800A det. 32.000 8000 test 14 70 € 733,00 75% € 180,00000 € 2.520,00 € 12.600,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 13 COLESTEROLO HDL Colesterolo HDL (HDLC) K3048A det. 36.000 480 test 78 390 € 976,00 85% € 145,00000 € 11.310,00 € 56.550,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 14 COLESTEROLO LDL Colesterolo LDL (LDLC) K3131 det. 28.000 180 test 163 815 € 745,00 85% € 111,00000 € 18.093,00 € 90.465,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 15 COLESTEROLO TOTALE Colesterolo (CHOL) K1027 det. 55.000 600 test 95 475 € 300,00 85% € 45,00000 € 4.275,00 € 21.375,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 16 COLINESTERASI Colinesterasi 10709717 det. 33.600 728 test 49 245 € 145,00 31% € 100,00000 € 4.900,00 € 24.500,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 17 COLINESTERASI INIBITA (DIBUCAINACLORIDRATO)
Dibucaina Cloridrato 3948178 det. 1.500 728 test 3 15 € 120,00 33% € 80,00000 € 240,00 € 1.200,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 18 CREATININA ENZIMATICA Creatinina enzimatica (ECRE) K1270A det. 110.000 800 test 142 710 € 1.879,00 85% € 280,00000 € 39.760,00 € 198.800,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 19 FERRO Ferro (IRON) K3085 det. 52.000 240 test 223 1.115 € 264,00 85% € 39,00000 € 8.697,00 € 43.485,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 20 FOSFATASI ACIDA/PROSTATICA Fosfatasi Acida Totale 17617 det. 1.200 945 test 3 15 € 200,00 25% € 150,00000 € 450,00 € 2.250,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 21 FOSFATASI ALCALINA IFCC Fosfatasi Alcalina (ALPI) K2115 det. 34.000 1600 test 23 115 € 781,00 85% € 116,00000 € 2.668,00 € 13.340,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 22 FOSFORO Fosforo (PHOS) K1061 det. 23.000 1200 test 21 105 € 580,00 85% € 86,00000 € 1.806,00 € 9.030,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 23 FRUTTOSAMINE Fruttosamina 1275982 det. 500 400 test 4 20 € 138,00 42% € 80,00000 € 320,00 € 1.600,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 24 G-GT Gamma Glutamil Transferasi (GGT) K2045 det. 53.000 420 test 130 650 € 409,00 85% € 61,00000 € 7.930,00 € 39.650,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 25 GLUCOSIO (S/U) Glucosio (GLU) K1039 det. 110.000 4800 test 24 120 € 1.670,00 85% € 249,00000 € 5.976,00 € 29.880,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 26 GOT/AST IFCC Aspartato Aminotransferasi (AST) K2041 det. 105.000 1600 test 67 335 € 764,00 85% € 114,00000 € 7.638,00 € 38.190,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 27 GPT/ALT IFCC Alanina Amino Transferasi (ALTI) K2143 det. 100.000 480 test 212 1.060 € 232,00 85% € 35,00000 € 7.420,00 € 37.100,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 28 LATTATO Acido Lattico (LA) K3016 det. 300 80 test 20 100 € 501,00 85% € 75,00000 € 1.500,00 € 7.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 29 LDH Lattato Deidrogenasi (LDH) K2054 det. 65.000 800 test 83 415 € 443,00 85% € 66,00000 € 5.478,00 € 27.390,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 30 LIPASI Lipasi (LIPL) K3056 det. 16.000 480 test 36 180 € 2.746,00 85% € 409,00000 € 14.724,00 € 73.620,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 31 MAGNESIO Magnesio (MG) K3057 det. 16.000 360 test 48 240 € 501,00 85% € 75,00000 € 3.600,00 € 18.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 32 POTASSIO (S/U) GIA' OFFERTO AL RIF. 12 det. 100.000 8000 test 0 € 733,00 75% € 180,00000 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 33 PROTEINE TOTALI Proteine Totali (TP) K1073 det. 64.000 1560 test 43 215 € 482,00 85% € 72,00000 € 3.096,00 € 15.480,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 34 SODIO (S/U) GIA' OFFERTO AL RIF. 12 det. 100.000 8000 test 0 € 733,00 75% € 180,00000 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 35 TRIGLICERIDI Trigliceridi (TRIG) K2069 det. 50.000 600 test 86 430 € 487,00 85% € 73,00000 € 6.278,00 € 31.390,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 36 PROTEINE URINARIE Proteine Urinarie e Liquorali (UCFP) K3026 det. 1.200 180 test 14 70 € 684,00 85% € 102,00000 € 1.428,00 € 7.140,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 37 UREA (S/U) Urea (BUN) K1021 det. 110.000 1680 test 67 335 € 763,00 85% € 114,00000 € 7.638,00 € 38.190,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 38 MICROALBUMINURIA Microalbumina (MALB) K7062 det. 300 400 test 5 25 € 2.922,00 83% € 500,00000 € 2.500,00 € 12.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 39 α1-ANTITRIPSINA Alfa1-antitripsina K7014 det. 300 100 test 7 35 € 412,00 81% € 80,00000 € 560,00 € 2.800,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 40 α1-GLICOPROTEINA ACIDA Alfa1-glicoproteina acida K7012 det. 300 100 test 7 35 € 431,00 81% € 80,00000 € 560,00 € 2.800,00
A. REAGENTI (dedicati a Sistema Dimension
1 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 41 APOLIPOPROTEINA A Apolipoproteina A1 K7018 det. 300 200 test 5 25 € 832,00 85% € 124,00000 € 620,00 € 3.100,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 42 APOLIPOPROTEINA B Apolipoproteina B K7020 det. 300 200 test 5 25 € 843,00 82% € 150,00000 € 750,00 € 3.750,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 43 APTOGLOBINA Aptoglobina K7042 det. 400 200 test 5 25 € 1.684,00 82% € 300,00000 € 1.500,00 € 7.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 44 TAS Antisteptolisina O K7022 det. 9.000 400 test 25 125 € 1.434,00 80% € 280,00000 € 7.000,00 € 35.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 45 C3c Fattore Complemento C3 (C3) K7026 det. 800 400 test 5 25 € 1.678,00 81% € 320,00000 € 1.600,00 € 8.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 46 C4 Fattore Complemento C4 (C4) K7028 det. 800 400 test 5 25 € 1.707,00 81% € 320,00000 € 1.600,00 € 8.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 47 FATTORE REUMATOIDE Fattore Reumatoide (RF) K7068 det. 4.000 400 test 13 65 € 1.316,00 79% € 280,00000 € 3.640,00 € 18.200,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 48 IgA Immunoglobulina A (IGA) K7052 det. 2.300 400 test 9 45 € 1.829,00 83% € 320,00000 € 2.880,00 € 14.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 49 IgG Immunoglobulina G (IGG) K7056 det. 2.500 400 test 9 45 € 1.829,00 83% € 320,00000 € 2.880,00 € 14.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 50 IgM Immunoglobulina M (IGM) K7058 det. 2.300 400 test 8 40 € 1.829,00 83% € 320,00000 € 2.560,00 € 12.800,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 63 KAPPA CATENE LEGGERE LIBERE(siero)* det. 200 € 0,00 € 0,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 64 LAMBDA CATENE LEGGERE LIBERE(siero)* det. 200 € 0,00 € 0,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 65 LIPOPROTEINA a * det. 200 € 0,00 € 0,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 66 CICLOSPORINA * Ciclosporina (CSA) K4089 det. 2.500 60 test 61 305 € 2.560,00 83% € 435,00000 € 26.535,00 € 132.675,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 67 FK 506 EMIT * det. 800 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 68 FIBRONECTINA * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 69 EVEROLIMUS * det. 500 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 70 ALFA 1 MICROGLOB. URINE * Alfa1-microglobulina K7010 det. 200 100 test 5 25 € 489,00 83% € 83,00000 € 415,00 € 2.075,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 71 ALLERGENI (IgE SPECIFICHE) * Allergeni specifici L4 det. 10.000 40 test 270 1.350 € 256,00 83% € 44,00000 € 11.880,00 € 59.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 72 ACIDI BILIARI * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 73 ALDOLASI * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 74 RAME * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 75 ZINCO * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 76 IL -2R * IL-2R 06606406 det. 200 200 test 6 30 € 3.809,00 83% € 648,00000 € 3.888,00 € 19.440,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 77 IL – 6 * IL-6 06608107 det. 200 200 test 6 30 € 3.809,00 83% € 648,00000 € 3.888,00 € 19.440,00
A1. REAGENTI (auspicabili) i rif. 71-76-77 si eseguono su sistema Immulite 2000
2 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 78 IL-10 * det. 200 € 0,00 € 0,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 79 CERULOPLASMINA * Ceruloplasmina K7030 det. 200 100 test 5 25 € 421,00 83% € 72,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 80 PROTEINA C REATTIVA Ultrasensibile * Proteina C Reattiva ad alta sensibilità (hsCRP)
K7046 det. 2000 400 test 8 40 € 3.535,00 83% € 601,00000 € 4.808,00 € 24.040,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srlLOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Calibratore Calibratore CSA KC430A mL 3x2+3x1 mL 4 20 € 662,00 83% € 113,00000 € 452,00 € 2.260,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo immunosoppressivi liv. 1 290-1 mL 6x5 mL 3 15 € 974,00 83% € 166,00000 € 498,00 € 2.490,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo immunosoppressivi liv. 2 290-2 mL 6x5 mL 3 15 € 974,00 83% € 166,00000 € 498,00 € 2.490,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo immunosoppressivi liv. 3 290-3 mL 6x5 mL 3 15 € 974,00 83% € 166,00000 € 498,00 € 2.490,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo CRP alta sensibilità controllo L KC755 mL 6x2 mL 7 35 € 656,00 83% € 112,00000 € 784,00 € 3.920,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo CRP alta sensibilità controllo H KC757 mL 6x2 mL 7 35 € 1.399,00 83% € 238,00000 € 1.666,00 € 8.330,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Substrato per Immulite 2000 06608158 test 2000 7 35 € 1.121,00 83% € 191,00000 € 1.337,00 € 6.685,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Sol. lavaggio giornaliera per Immulite 2000 10385229 mL 100 4 20 € 73,00 83% € 12,00000 € 48,00 € 240,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Accessorio Toner stampante 10484750 pz. 1 1 5 € 188,00 83% € 32,00000 € 32,00 € 160,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Accessorio Tamburo Stampante 10714252 pz. 1 1 5 € 250,00 83% € 43,00000 € 43,00 € 215,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Cuvette di reazione 06972933 pz. 1.000 14 70 € 203,00 83% € 35,00000 € 490,00 € 2.450,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Soluzione lavaggio ago per Immulite 2000 10385231 test 2000 7 35 € 203,00 83% € 35,00000 € 245,00 € 1.225,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tubi per diluente campioni 06608174 test 250 1 5 € 291,00 83% € 49,00000 € 49,00 € 245,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tappi per diluente campioni 06608166 test 250 1 5 € 66,00 83% € 11,00000 € 11,00 € 55,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Sodio Idrossido 0.1 M 10489001 L 1 4 20 € 66,00 83% € 11,00000 € 44,00 € 220,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Filtro a colonna per CO2 6636100 pz. 1 4 20 € 89,00 83% € 15,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Adattatori per tubi pediatrici 6604179 pz. 15 1 5 € 198,00 83% € 34,00000 € 34,00 € 170,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tubi Pediatrici 6604195 pz. 1.000 1 5 € 203,00 83% € 35,00000 € 35,00 € 175,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tappi per Tubi Pediatrici 06604470 pz. 1.000 1 5 € 111,00 83% € 19,00000 € 19,00 € 95,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Borse per Contenitore di Scarico Solido 06635988 pz. 20 7 35 € 23,00 83% € 4,00000 € 28,00 € 140,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tappi settati per tubi allegeni 6634728 pz. 250 1 5 € 411,00 83% € 70,00000 € 70,00 € 350,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Tappi per tubi allegeni 6634582 pz. 1.000 1 5 € 132,00 83% € 22,00000 € 22,00 € 110,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Contenitore allergeni numerato 6639649 pz. 33 1 5 € 875,00 83% € 149,00000 € 149,00 € 745,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Multi-diluente 2 06653722 mL 25 5 25 € 203,00 83% € 35,00000 € 175,00 € 875,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Consumabile Kit base per allergeni 06607941 test 600 19 95 € 2.946,00 83% € 501,00000 € 9.519,00 € 47.595,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo Citochine 06601110 mL 2x5 4 20 € 203,00 83% € 35,00000 € 140,00 € 700,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo negativo allergeni 10485107 mL 4 4 20 € 110,00 83% € 19,00000 € 76,00 € 380,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo positivo per allergeni D1 10485104 mL 4 4 20 € 198,00 83% € 34,00000 € 136,00 € 680,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo positivo per allergeni D2 10485105 mL 4 4 20 € 198,00 83% € 34,00000 € 136,00 € 680,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Controllo Controllo positivo per allergeni M6 10485106 mL 4 4 20 € 110,00 83% € 19,00000 € 76,00 € 380,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srlLOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 1 Calibratore Chimica 1 calibratore KC110 mL 3x2x2,5 mL 5 25 € 559,00 85% € 83,00000 € 415,00 € 2.075,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 2 Calibratore Chimica 2 calibratore KC120 mL 3x2x2 mL 5 25 € 559,00 85% € 83,00000 € 415,00 € 2.075,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 3 Calibratore Chimica 3 calibratore KC130A mL 2x3x2,5 mL 5 25 € 460,00 85% € 69,00000 € 345,00 € 1.725,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 4 Calibratore Chimica 4 calibratore KC140 mL 3x1,5 mL 4 20 € 213,00 85% € 32,00000 € 128,00 € 640,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 5 Calibratore Bilirubina calibratore KC210 mL 3x1 mL 3 15 € 513,00 85% € 76,00000 € 228,00 € 1.140,00
ALTRI CONSUMABILI (auspicabili) dedicati a Sistema Dimension Vista 1500 e Immulite 2000 Xpi
B. ALTRI CONSUMABILI (dedicati a Sistema Dimension Vista 1500)
5653657957
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Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 6 Calibratore Lipidi calibratore KC220A mL 3x2x1,5 mL 5 25 € 646,00 85% € 96,00000 € 480,00 € 2.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 7 Calibratore Calibratore ECRE KC270 mL 2x3x2,5 mL 5 25 € 559,00 85% € 83,00000 € 415,00 € 2.075,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 8 Calibratore IRN calibratore KC240 mL 3x1,2 mL 3 15 € 411,00 85% € 61,00000 € 183,00 € 915,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 9 Calibratore UCFP calibratore KC260 mL 3x1,5 mL 4 20 € 167,00 85% € 25,00000 € 100,00 € 500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 10 Calibratore Enzimi 1 calibratore KC310 mL 3x2x2,5 mL 5 25 € 391,00 85% € 58,00000 € 290,00 € 1.450,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 11 Calibratore Enzimi 2 Calibratore KC321 mL 3x2x1,5 mL 5 25 € 200,00 85% € 30,00000 € 150,00 € 750,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 12 Calibratore ALPI calibratore KC331 mL 3x1 mL 5 25 € 187,00 85% € 28,00000 € 140,00 € 700,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 13 Calibratore Enzimi 5 Calibratore KC350 mL 3x1 mL 5 25 € 120,00 85% € 18,00000 € 90,00 € 450,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 14 Calibratore Enzimi 6 Calibratore KC360 mL 3x2 mL 5 25 € 422,00 85% € 63,00000 € 315,00 € 1.575,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 15 Calibratore CKMB massa calibratore KC672 mL 2x6x1 mL 7 35 € 412,00 85% € 61,00000 € 427,00 € 2.135,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 16 Calibratore Mioglobina calibratore KC624 mL 2x6x1 mL 7 35 € 211,00 85% € 31,00000 € 217,00 € 1.085,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 17 Calibratore Troponina I calibratore KC678 mL 2x6x1 mL 7 35 € 328,00 85% € 49,00000 € 343,00 € 1.715,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 18 Calibratore Proteine 1 calibratore KC710C mL 6x2 mL 7 35 € 280,00 85% € 42,00000 € 294,00 € 1.470,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 19 Calibratore Proteine 2 calibratore KC780 mL 6x2 mL 5 25 € 628,00 85% € 94,00000 € 470,00 € 2.350,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 20 Calibratore Proteine urinarie calibratore KC770 mL 4x1 mL 8 40 € 811,00 85% € 121,00000 € 968,00 € 4.840,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 21 Calibratore Apolipoproteine calibratore KC720 mL 4x1 mL 7 35 € 637,00 85% € 95,00000 € 665,00 € 3.325,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 22 Calibratore CC calibratore 16550 mL 4x3 mL 4 20 € 66,00 24% € 50,00000 € 200,00 € 1.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 23 Controllo MULTIQUAL Level 1 10641961 mL 12x2,5 mL 3 15 € 237,00 32% € 160,00000 € 480,00 € 2.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 24 Controllo MULTIQUAL Level 3 10641963 mL 12x2,5 mL 3 15 € 237,00 32% € 160,00000 € 480,00 € 2.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 25 Controllo MULTIQUAL Level 2 10641962 mL 12x2,5 mL 3 15 € 237,00 32% € 160,00000 € 480,00 € 2.400,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 26 Controllo Liquichek Ethanol/Ammonia Level 1 10716769 mL 6x2,5 mL 6 30 € 360,00 31% € 250,00000 € 1.500,00 € 7.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 27 Controllo Liquichek Ethanol/Ammonia Level 2 10716770 mL 6x2,5 mL 6 30 € 360,00 31% € 250,00000 € 1.500,00 € 7.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 28 Controllo Liquichek Ethanol/Ammonia Level 3 10716771 mL 6x2,5 mL 6 30 € 360,00 31% € 250,00000 € 1.500,00 € 7.500,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 29 Controllo Liquichek Card Mkr Plus LT Level 1 10716766 mL 6x2,5 mL 6 30 € 280,00 29% € 200,00000 € 1.200,00 € 6.000,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 30 Controllo Liquichek Card Mkr Plus LT Level 2 10716767 mL 6x2,5 mL 6 30 € 280,00 29% € 200,00000 € 1.200,00 € 6.000,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 31 Controllo Liquichek Card Mkr Plus LT Level 3 10716768 mL 6x2,5 mL 6 30 € 280,00 29% € 200,00000 € 1.200,00 € 6.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 32 Controllo Proteine controllo L KC715 mL 6x2 mL 7 35 € 1.017,00 85% € 152,00000 € 1.064,00 € 5.320,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 33 Controllo Proteine controllo M KC716 mL 6x2 mL 7 35 € 397,00 85% € 59,00000 € 413,00 € 2.065,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 34 Controllo Proteine controllo H KC717 mL 6x2 mL 7 35 € 866,00 85% € 129,00000 € 903,00 € 4.515,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 35 Controllo Proteine 3 controllo KC775C mL 4x1 mL 7 35 € 260,00 85% € 39,00000 € 273,00 € 1.365,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 36 Controllo Liquichek Immunology Control Level 1 10718346 mL 6x2,5 mL 6 30 € 900,00 33% € 600,00000 € 3.600,00 € 18.000,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 37 Controllo Liquichek Immunology Control Level 2 10718347 mL 6x2,5 mL 6 30 € 900,00 33% € 600,00000 € 3.600,00 € 18.000,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 38 Controllo Liquichek Immunology Control Level 3 10718348 mL 6x2,5 mL 6 30 € 900,00 33% € 600,00000 € 3.600,00 € 18.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 39 Controllo Contr. Chimica Clinica I 16150 mL 6x5 mL 5 25 € 142,00 30% € 100,00000 € 500,00 € 2.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 40 Controllo Contr. Chimica Clinica II 16250 mL 6x5 mL 5 25 € 142,00 30% € 100,00000 € 500,00 € 2.500,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 41 Controllo Contr. fruttosamina normale 16352 mL 4x1 mL 12 60 € 70,00 29% € 50,00000 € 600,00 € 3.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 42 Controllo Contr. fruttosamina patologico 5346809 mL 4x1 mL 12 60 € 156,00 23% € 120,00000 € 1.440,00 € 7.200,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 43 Calibratore V-LYTE Standard A K820 L 1,5 L 12 60 € 529,00 85% € 79,00000 € 948,00 € 4.740,00
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Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 44 Calibratore V-LYTE Standard B / Salt Bridge K825 mL 125 mL 12 60 € 351,00 85% € 52,00000 € 624,00 € 3.120,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 45 Consumabile V-LYTE Diluente K835 L 1,5 L 24 120 € 529,00 85% € 79,00000 € 1.896,00 € 9.480,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 46 Consumabile Vaschette portacampioni DSC4 pz 1.000 pz. 12 60 € 92,00 85% € 14,00000 € 168,00 € 840,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 47 Consumabile Vaschette portacampioni ped. KS860 pz 1.000 pz. 4 20 € 93,00 85% € 14,00000 € 56,00 € 280,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 48 Consumabile LOCI diluente campioni 2 KD692 mL 6x2,5 mL 2 10 € 403,00 85% € 60,00000 € 120,00 € 600,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 49 Consumabile System diluent KS804 L 2x1,5 L 8 40 € 471,00 85% € 70,00000 € 560,00 € 2.800,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 50 Consumabile Cuvette vash solution KS805 L 2x1,5 L 15 75 € 315,00 85% € 47,00000 € 705,00 € 3.525,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 51 Consumabile Reagent probe cleaner KS806 L 2x1,5 L 5 25 € 315,00 85% € 47,00000 € 235,00 € 1.175,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 52 Consumabile Sample probe cleaner KS807 L 2x1,5 L 24 120 € 315,00 85% € 47,00000 € 1.128,00 € 5.640,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 53 Consumabile Aliquot plates KS840 pz 360 pz. 12 60 € 2.310,00 86% € 330,00000 € 3.960,00 € 19.800,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 54 Consumabile Cuvettes KS850 pz 4.800 pz. 19 95 € 1.788,00 85% € 260,00000 € 4.940,00 € 24.700,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 55 Consumabile LOCI reaction vessels KS855 pz 1.000 pz. 29 145 € 129,00 85% € 19,00000 € 551,00 € 2.755,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 56 Consumabile Empty vials KS865 pz 300 pz. 4 20 € 1.570,00 85% € 234,00000 € 936,00 € 4.680,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 57 Consumabile Empty flex KS999 pz 4 flex 24 120 € 70,00 86% € 10,00000 € 240,00 € 1.200,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 58 Consumabile Foil cartridge 10372300 pz 3x16000 pz. 7 35 € 5.900,00 83% € 1.000,00000 € 7.000,00 € 35.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 1 strumentazione analitica strumentazione analitica composta da: xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 100.000,00000 € 100.000,00 € 500.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl FlexLab 3.6 1LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Dimension Vista 1500 1000035899 2LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl Immulite 2000 Xpi 030002-33 1LOTTO 1 SIEMENS H. D. srlLOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 1 assistenza tecnica full risk assistenza tecnica full risk xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 80.000,00000 € 80.000,00 € 400.000,00LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 1 lavori correlati all'installazione lavori correlati all'installazione comeda progetto xxx xxx xxx xxx 1 1 xxx xxx € 110.000,00 € 110.000,00 € 110.000,00
LOTTO 1 SIEMENS H. D. srl 2 oneri sicurezza non soggetti a ribasso oneri sicurezza non soggetti a ribasso xxx xxx xxx xxx 1 1 xxx xxx € 7.500,00000 € 7.500,00 € 7.500,00
Strumento Tipo AN. 2 Analizzatori ACL TOP 700 LAScod. 00000280030, completi diGruppo di continuità elettrica,Interfacciamento bidirezionale alsoftware gestionale del Laboratoriocompleto del relativo hardware (n. 1Personal Computer, n. 1 Monitor, n. 1Stampante Laser e n. 1 Gruppo dicontinuità)
Strumento Tipo BN. 1 Analizzatore ACL AcuStar cod.0009801000, completo di Gruppo dicontinuità elettrica, Interfacciamentobidirezionale al software gestionaledel Laboratorio completo del relativohardware (n. 1 Personal Computer, n.1 Monitor, n. 1 Stampante Laser e n. 1Gruppo di continuità)
ꞏ Un Citofluorimetro Navios 10colori completo di: un laser blu a diodi astato solido a 488 nm (22 mW), un laserrosso a diodi a stato solido a 638 nm (25mW), uno violetto a stato solido conemissione a 405 nm (40 mW), unPersonal Computer (codice B32131) esoftware gestionale Navios Software;
ꞏ Un Citofluorimetro Navios 10colori completo di: un laser blu a diodia stato solido a 488 nm (22 mW), unlaser rosso a diodi a stato solido a 638nm (25 mW), uno violetto a statosolido con emissione a 405 nm (40mW), un Personal Computer (codiceB32131) e software gestionale NaviosSoftware;
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl ꞏ un software Navios Tetra; ꞏ un software Navios Tetra; 775213 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ un preparatore FP1000 completodi computer e monitor da 19”;
ꞏ un preparatore FP1000completo di computer e monitor da19”;
624922 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ una stampante laser a colori OKI530dn;
ꞏ una stampante laser a coloriOKI 530dn; A99696 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl ꞏ una stampante laser B/N T650n; ꞏ una stampante laser B/N
T650n; A91259 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ due gruppi di continuità SAE2000L.
ꞏ due gruppi di continuità SAE2000L. A87467 2
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl Per l’interfacciamento bidirezionale: Per l’interfacciamento bidirezionale:
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ una licenza software Modulabcitometria per collegamento bidirezionaleal LIS;
ꞏ una licenza software Modulabcitometria per collegamentobidirezionale al LIS;
// 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ un miniserver per gestionedatabase Modulab con relativo monitorda 19”;
ꞏ un miniserver per gestionedatabase Modulab con relativomonitor da 19”;
B33132 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ un PC client con monitor da 19”per la postazione utente Modulab;
ꞏ un PC client con monitor da 19”per la postazione utente Modulab; B08767 1
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ un PC client, sempre provvisto dimonitor da 19”, per la postazione utenteLIS.
ꞏ un PC client, sempre provvistodi monitor da 19”, per la postazioneutente LIS.
A46350 3
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl D.ASSISTENZA TECNICA
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl 1 assistenza tecnica full risk assistenza tecnica full risk
27 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
strumentazione analitica composta da: strumentazione analitica composta da:
LOTTO 5 BECKMAN COULTER srl
ꞏ Un Citofluorimetro Navios 10colori completo di: un laser blu a diodi astato solido a 488 nm (22 mW), un laserrosso a diodi a stato solido a 638 nm (25mW), uno violetto a stato solido conemissione a 405 nm (40 mW), unPersonal Computer (codice B32131) esoftware gestionale Navios Software;
ꞏ Un Citofluorimetro Navios 10colori completo di: un laser blu a diodia stato solido a 488 nm (22 mW), unlaser rosso a diodi a stato solido a 638nm (25 mW), uno violetto a statosolido con emissione a 405 nm (40mW), un Personal Computer (codiceB32131) e software gestionale NaviosSoftware;
strumentazione analitica strumentazione analitica composta da:, 3 strumenti per la detrminazionedella VES+ n. 1 sw di gestione Mr Labper l'Osp Monaldi + n. 2 PC + n. 2Monitor + 3 Gruppi di continuità
LOTTO 9 ALIFAX spa € 0,00LOTTO 9 ALIFAX spa 1 assistenza tecnica full risk assistenza tecnica full risk AT TEST 1 xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 4.200,00000 € 4.200,00 € 21.000,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl CQILOTTO 10 BIO-RAD L. srlLOTTO 10 BIO-RAD L. srl 1 Chimica Clinica 1 livello liquido Liquid Assayed Multiqual Level 1 694 ml 800 36 23 115 € 216,00 50,00 € 108,00000 € 2.484,00 € 12.420,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 2 Chimica Clinica 2 livello liquido Liquid Assayed Multiqual Level 2 695 ml 800 36 23 115 € 216,00 50,00 € 108,00000 € 2.484,00 € 12.420,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 3 Ormoni e farmaci 1 livello liquido Liquichek Immunoassay Plus Trilevel360 ml 720 60 12 60 € 636,00 55,00 € 286,20000 € 3.434,40 € 17.172,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 4 Ormoni e farmaci 2 livello liquido Compreso nella voce 3 0 € 0,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 5 Ormoni e farmaci 3 livello liquido Compreso nella voce 3 0 € 0,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 6 Marcatori tumorali 1 livello Liquichek Tumor Marker Level 1 547 ml 200 12 17 85 € 630,00 55,00 € 283,50000 € 4.819,50 € 24.097,50LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 7 Marcatori tumorali 2 livello Liquichek Tumor Marker Level 2 548 ml 200 12 17 85 € 630,00 55,00 € 283,50000 € 4.819,50 € 24.097,50
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 8 Marcatori cardiaci 1 livello Liquichek Cardiac Markers Plus Level 1 146 ml 240 18 14 70 € 350,00 50,00 € 175,00000 € 2.450,00 € 12.250,00
A. REAGENTI
A. REAGENTI
B. ALTRI CONSUMABILI
C. STRUMENTAZIONE
D. ASSISTENZA TECNICA
5653742F7A
33 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 9 Marcatori cardiaci 2 livello Liquichek Cardiac Markers Plus Level 2 147 ml 240 18 14 70 € 350,00 50,00 € 175,00000 € 2.450,00 € 12.250,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 10 Marcatori cardiaci 3 livello Liquichek Cardiac Markers Plus Level 3 148 ml 240 18 14 70 € 350,00 80,00 € 70,00000 € 980,00 € 4.900,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 11 Emostasi 1 livello Lyphochek Coagulation Control, Level 1 744 ml 540 12 45 225 € 155,00 50,00 € 77,50000 € 3.487,50 € 17.437,50
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 12 Emostasi 2 livello Lyphochek Coagulation Control, Level 2 745 ml 540 12 45 225 € 155,00 50,00 € 77,50000 € 3.487,50 € 17.437,50
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 13 Emostasi 3 livello Lyphochek Coagulation Control, Level 3 746 ml 540 12 45 225 € 155,00 80,00 € 31,00000 € 1.395,00 € 6.975,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 14 Ematologia 1 livello Liquichek Hematology Control, Level Trilevel 760 ml 750 2 42 210 € 245,00 50,00 € 122,50000 € 5.145,00 € 25.725,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 15 Ematologia 2 livello compreso nella voce 14 0 € 0,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 16 Ematologia 3 livello compreso nella voce 14 0 € 0,00LOTTO 10 BIO-RAD L. srl
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 17 Immunologia 1 livello Liquichek Immunology Control, Level 1 591 ml 60 6 10 50 € 390,00 60,00 € 156,00000 € 1.560,00 € 7.800,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 18 Immunologia 2 livello Liquichek Immunology Control, Level 2 592 ml 60 6 10 50 € 390,00 60,00 € 156,00000 € 1.560,00 € 7.800,00
LOTTO 10 BIO-RAD L. srl 19 Immunologia 3 livello Liquichek Immunology Control, Level 3 593 ml 60 6 10 50 € 390,00 80,00 € 78,00000 € 780,00 € 3.900,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 39 Materiale di consumo ARCHITECT DILUENTE DEL CAMPIONE 7D8250 ml 100 ml 1 5 44,00 100,00% € 0,00000 € 0,00 € 0,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 40 Calibratore ASO QUANTIA CALIBRATORE 6K4601 ml 2 x 3 x 5 ml 4 20 380,00 89,47% € 40,00000 € 160,00 € 800,00
5654688C25
39 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 12 ABBOTT srl 41 Calibratore B2 MICRO CALIBRATORI 6K4701 ml 3 x 1 ml 2 10 177,00 88,70% € 20,00000 € 40,00 € 200,00LOTTO 12 ABBOTT srl 42 Calibratore MULTICALIBRATORI PROTEINE 6K3110 ml 4 x 1 ml 3 15 415,00 87,95% € 50,00000 € 150,00 € 750,00LOTTO 12 ABBOTT srl 43 Controllo PROTEINE CONTROLLO 2 LIV. 6K3222 ml 2 x 2 x 1 ml 2 10 444,00 95,50% € 20,00000 € 40,00 € 200,00LOTTO 12 ABBOTT srl 44 Calibratore CC BILIRUBINA T/D CAL 1E6604 ml 2 x 3 x 5 ml 9 45 97,00 89,69% € 10,00000 € 90,00 € 450,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 45 Calibratore CC MULTIGENT CANNABIN CAL 50 3L4102 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 88,83% € 20,00000 € 40,00 € 200,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 46 Calibratore CC MULTICONSTITUENT 1E6505 ml 2 x 1 ml 18 90 131,00 88,55% € 15,00000 € 270,00 € 1.350,00LOTTO 12 ABBOTT srl 47 Calibratore CK MB CALIBRATORI 6K2510 ml 1 x 2 ml 4 20 63,00 87,30% € 8,00000 € 32,00 € 160,00LOTTO 12 ABBOTT srl 48 Calibratore SENT CRP CAL HIGH SENSIVITY 6K2614 ml 7 x 1 x 2 ml 4 20 138,00 91,30% € 12,00000 € 48,00 € 240,00LOTTO 12 ABBOTT srl 49 Calibratore PCR US CALIBRATORI SET 6K2610 ml 1 x 2 ml 4 20 403,00 90,07% € 40,00000 € 160,00 € 800,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 50 Calibratore AEROSET/C8000 CRP WIDERANG CAL 6K2612 ml 2 x 3 ml 4 20 138,00 86,96% € 18,00000 € 72,00 € 360,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 51 Calibratore CC HDL CALIBRATOR 1E6803 ml 6 x 1 ml 3 15 47,00 89,36% € 5,00000 € 15,00 € 75,00LOTTO 12 ABBOTT srl 52 Calibratore CC MULTIGENT DOA MCAL 2 3L4302 ml 1 x 10 ml 2 10 360,00 87,50% € 45,00000 € 90,00 € 450,00LOTTO 12 ABBOTT srl 53 Calibratore CC MULTIGENT DOA MCAL NEG 3L4305 ml 1 x 10 ml 2 10 360,00 87,50% € 45,00000 € 90,00 € 450,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 54 Calibratore CC MULTIGENT ETHANOL CAL 100 3L3602 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 83,24% € 30,00000 € 60,00 € 300,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 55 Calibratore CC MULTIGENT ETHANOL NEG CAL 3L3601 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 83,24% € 30,00000 € 60,00 € 300,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 56 Calibratore EMOG GLICATA SP CALIBRATORE 4P5202 ml 2 x 1,6 ml 7 35 105,00 90,48% € 10,00000 € 70,00 € 350,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 57 Calibratore ICT CALIBRATOR 1E4603 ml 2 x 5 x 10 ml 11 55 340,00 86,76% € 45,00000 € 495,00 € 2.475,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 58 Calibratore ICT CALIBRATORE URINE 1E4702 ml 5 x 1 ml 11 55 340,00 86,76% € 45,00000 € 495,00 € 2.475,00LOTTO 12 ABBOTT srl 59 Calibratore IGE QUANTIA CALIBRATORI 6K5001 ml 3 x 1 ml 1 5 344,00 86,92% € 45,00000 € 45,00 € 225,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 60 Calibratore CALIBRATORE LIPASI AERO/C8000 3E1602 ml 5 x 1 ml 9 45 97,00 89,69% € 10,00000 € 90,00 € 450,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 61 Calibratore COLIN. HBDH AMIL. PAN. ZINCO CALI. 6K3010 ml 5 x 1 ml 4 20 120,00 83,33% € 20,00000 € 80,00 € 400,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 62 Calibratore CALIBRATORE PROTEINE QUANTIA 6K4501 ml 1 x 1 ml 3 15 286,00 87,76% € 35,00000 € 105,00 € 525,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 63 Calibratore AEROSET/C8000 SPEC PROTEIN MCC 1E7802 ml 4 x 1 ml 12 60 444,00 88,74% € 50,00000 € 600,00 € 3.000,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 64 Calibratore CC MULTIGENT OPPIACEI CAL300 3L3402 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 83,24% € 30,00000 € 60,00 € 300,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 65 Calibratore FR QUANTIA CALIBRATORI 6K5201 ml 1 x 5 ml 4 20 380,00 86,84% € 50,00000 € 200,00 € 1.000,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 66 Calibratore CALIBRAT. URINE CSF AER./C8000 1E7102 ml 3 x 2 ml 2 10 128,00 85,94% € 18,00000 € 36,00 € 180,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 67 Controllo SENT CRP CTL HIGH SENSIV 6K2621 ml 3 x 5 ml 6 30 344,00 88,37% € 40,00000 € 240,00 € 1.200,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 68 Calibratore CC MULTIGENT CANNABIN CAL 20 3L4101 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 83,24% € 30,00000 € 60,00 € 300,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 69 Controllo AMMONIA CONTROL 6K8920 ml 4 x 1 ml 2 10 292,00 88,36% € 34,00000 € 68,00 € 340,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 70 Controllo CC MULTIGENT DOA MCTRL I SET 3L4310 ml 4 x 5 ml 5 25 563,00 87,57% € 70,00000 € 350,00 € 1.750,00
40 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 12 ABBOTT srl 71 Controllo CC MULTIGENT CANNABIN CTRL 40 3L4110 ml 1 x 5 ml 4 20 179,00 86,03% € 25,00000 € 100,00 € 500,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 72 Controllo CC MULTIGENT CANNABIN CTRL 60 3L4112 ml 1 x 5 ml 4 20 179,00 86,03% € 25,00000 € 100,00 € 500,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 73 Controllo CC MULTIGENT CANNABIN CTRL 75 3L4114 ml 1 x 5 ml 4 20 179,00 86,03% € 25,00000 € 100,00 € 500,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 74 Controllo CC MULTIGENT CANNABIN CTRL 125 3L4116 ml 1 x 5 ml 4 20 179,00 86,03% € 25,00000 € 100,00 € 500,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 75 Calibratore CC MULTIGENT OPPIACEI CAL150 3L3401 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 86,03% € 25,00000 € 50,00 € 250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 76 Calibratore CC MULTIGENT OPPIACEI CAL500 3L3403 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 86,03% € 25,00000 € 50,00 € 250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 77 Calibratore CC MULTIGENT OPPIACE CAL1000 3L3404 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 86,03% € 25,00000 € 50,00 € 250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 78 Controllo EMOG GLICATA SP CONTR EMOLISAT 4P5210 ml 2 x 1 ml 2 10 105,00 80,95% € 20,00000 € 40,00 € 200,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 79 Controllo MULTICONTROL CC LIV 3 5P7812 ml 12 x 5 ml 5 25 735,00 42,86% € 420,00000 € 2.100,00 € 10.500,00LOTTO 12 ABBOTT srl 80 Controllo CTRL FERR MIOGL IGE 6K5601 ml 2 x 1 x 3 ml 5 25 286,00 86,01% € 40,00000 € 200,00 € 1.000,00LOTTO 12 ABBOTT srl 81 Controllo CK MB CONTROLLI 6K2520 ml 2 x 1 ml 5 25 66,00 84,85% € 10,00000 € 50,00 € 250,00LOTTO 12 ABBOTT srl 82 Controllo MULTICONTROL URINE 2 LIVELLI 5P8010 ml 2 x 6 x 5 ml 5 25 315,00 87,30% € 40,00000 € 200,00 € 1.000,00LOTTO 12 ABBOTT srl 83 Controllo MLTGNT DOA MC III CT 4P5110 ml 2 x 1 x 5 ml 5 25 563,00 85,79% € 80,00000 € 400,00 € 2.000,00LOTTO 12 ABBOTT srl 84 Calibratore CC MULTIGENT DOA MCAL 1 3L4301 ml 1 x 10 ml 3 15 360,00 86,11% € 50,00000 € 150,00 € 750,00LOTTO 12 ABBOTT srl 85 Calibratore CC MULTIGENT DOA MCAL 3 3L4303 ml 1 x 10 ml 3 15 360,00 86,11% € 50,00000 € 150,00 € 750,00LOTTO 12 ABBOTT srl 86 Calibratore CC MULTIGENT DOA MCAL 4 3L4304 ml 1 x 10 ml 3 15 360,00 86,11% € 50,00000 € 150,00 € 750,00LOTTO 12 ABBOTT srl 87 Controllo CHIM CLIN CONTROLLO PATOL. 6K3021 ml 12 x 5 ml 5 25 363,00 86,23% € 50,00000 € 250,00 € 1.250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 88 Calibratore CC MULTIGENT CANNABIN CAL 100 3L4103 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 86,03% € 25,00000 € 50,00 € 250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 89 Calibratore CC MULTIGENT CANNABIN CAL 200 3L4104 ml 1 x 5 ml 2 10 179,00 86,03% € 25,00000 € 50,00 € 250,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 90 Controllo MULTICONTROL CC LIV 1 5P7810 ml 12 x 5 ml 5 25 735,00 59,18% € 300,00000 € 1.500,00 € 7.500,00LOTTO 12 ABBOTT srl 91 Controllo MULTICONTROL CC LIV 2 5P7811 ml 12 x 5 ml 5 25 735,00 59,18% € 300,00000 € 1.500,00 € 7.500,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 92 Controllo CHIM CLIN CONTROLLO NORMALE 6K3020 ml 4 x 975 ml 4 20 363,00 31,13% € 250,00000 € 1.000,00 € 5.000,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 93 Controllo MULTICONTROL IA TRILEVEL 5P7610 ml 3 x 4 x 5 ml 12 60 1.260,00 42,86% € 720,00000 € 8.640,00 € 43.200,00LOTTO 12 ABBOTT srl 94 Calibratore ARC AFP 3 CAL 3P3601 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 95 Calibratore ARCHITECT ANTI-TG CAL 2K4601 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 96 Calibratore ARCHITECT ANTI-TPO CAL 2K4701 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 97 Calibratore ARC B12 CAL 7K6101 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 98 Calibratore ARC BHCG CAL 7K7801 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 99 Calibratore ARC BNP CAL 8K2802 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 100 Calibratore ARCHITECT CA125 CALIBRATOR 2K4501 ml 6 x 4 ml 4 20 105,00 80,95% € 20,00000 € 80,00 € 400,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 101 Calibratore ARCHITECT CA15-3 CALIBRATORE 2K4401 ml 6 x 4 ml 4 20 105,00 80,95% € 20,00000 € 80,00 € 400,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 102 Calibratore ARC CA 19-9XR CAL 2K9101 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00
41 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 12 ABBOTT srl 103 Calibratore ARC CEA CALIBRAT 7K6802 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 104 Calibratore ARCHITECT CORTISOL CAL 8D1502 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 105 Calibratore ARCHITECT DHEAS CAL 8K2701 ml 6 x 2 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 106 Calibratore ARC ESTRADIOLO CAL 7K7201 ml 6 x 5 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 107 Calibratore ARC FERRITINA CAL 7K5901 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 108 Calibratore ARC FOLATE CAL RF 1P7401 ml 6 x 2 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 109 Calibratore ARC FREE PSA CAL 7K7101 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 110 Calibratore ARC T3 LIBERO CAL 7K6301 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 111 Calibratore ARC FT4 CAL 7K6502 ml 6 x 4 ml 3 15 100,00 80,00% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 112 Calibratore ARC FSH CAL 7K7501 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 113 Calibratore ARC OMOCISTEINA CAL 1L7101 ml 6 x 3,6 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 114 Calibratore ARC TSH CAL 7K6201 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 115 Calibratore ARC INSULIN CAL 8K4102 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 116 Calibratore ARC INTACT PTH CAL 8K2501 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 117 Calibratore ARC LH CAL KIT 2P4001 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 118 Calibratore ARCHITECT MIOGLOBINA CALS 2K4301 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 119 Calibratore ARC PROGESTERONE CAL 7K7701 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 120 Calibratore ARC PROLATTINA CAL 7K7601 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 121 Calibratore ARC 2¢GEN TESTO CAL 2P1301 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 122 Calibratore ARC TOTAL PSA CAL 7K7001 ml 2 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 123 Calibratore ARCHITECT TROPONINA CALS 2K4101 ml 6 x 4 ml 3 15 105,00 80,95% € 20,00000 € 60,00 € 300,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 124 Calibratore ARC 25-OH VITAMIN D CALIBRATOR 3L5201 ml 6 x 4 ml 2 10 105,00 80,95% € 20,00000 € 40,00 € 200,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 125 Calibratore SET DI CALIBRAZIONE PREDILUITO 08436546388623 ml 5 x 1 ml 2 10 160,00 0,00% € 160,00000 € 320,00 € 1.600,00
LOTTO 12 ABBOTT srl 126 Calibratore CALIBRATORE 08436546388128 ml 1 ml 4 20 65,00 0,00% € 65,00000 € 260,00 € 1.300,00LOTTO 12 ABBOTT srl 127 Controllo CONTROLLO - VALORE BASSO 08436546389156 ml 1 ml 2 10 65,00 0,00% € 65,00000 € 130,00 € 650,00LOTTO 12 ABBOTT srl 128 Controllo CONTROLLO - VALORE MEDIO 08436546389163 ml 1 ml 2 10 65,00 0,00% € 65,00000 € 130,00 € 650,00LOTTO 12 ABBOTT srl 129 Materiale di consumo CARTA A4 PER STAMPANTE 0A4500 fogli 500 fogli 5 25 € 20,00 100,00% € 0,00000 € 0,00 € 0,00LOTTO 12 ABBOTT srl 130 Materiale di consumo TONER 1,5K B401D 0LT15KB401D pz 1 pz 3 15 € 50,00 100,00% € 0,00000 € 0,00 € 0,00LOTTO 12 ABBOTT srl 131 Materiale di consumo TONER 2,5K B401D 0LT25KB401D pz 1 pz 3 15 € 60,00 100,00% € 0,00000 € 0,00 € 0,00LOTTO 12 ABBOTT srl - € 0,00LOTTO 12 ABBOTT srl strumentazione analitica composta da: 1 5 € 8.400,00000 € 8.400,00 € 42.000,00LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Architect ci8200 Plus - LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Deionizzatori Millipore Elix 35 -
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Gruppi di continuità RielloSentinel Dual -
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 PC Tower HP EliteDesk 800 G1 -
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Stampanti OKI B401D -
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Software gestionaledell'apparecchiatura -
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Interfacciamenti al LIS -
1G0601 + 3M7402 xxx xxx xxx xxx xxx
C. STRUMENTAZIONE
1 strumentazione analitica
42 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 12 ABBOTT srl n. 2 Sistemi di monitoraggio remotoAbbottLInk -
SISTEMA PER LA GENOTIPIZZAZIONE DI BATTERI e MICETI
LOTTO 13 BIOMERIEUX ITALIA spa SISTEMA AUTOMATICO INTEGRATO PER L’IDENTIFICAZIONE CON SPETTROMETRIA DI MASSA, IDENTIFICAZIONE ED ANTIBIOGRAMMA, CON TECNOLOGIA TRADIZIONALE, DI BATTERI E MICETI
LOTTO 13 BIOMERIEUX ITALIA spa
LOTTO 13 BIOMERIEUX ITALIA spa 1 Identificazione automatica con metodo
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 13 BIOMERIEUX ITALIA spa 1 strumentazione analitica
strumentazione analitica composta da: N°1 VITEK MS sistema diidentificazione con tecnologiaMALDI-TOF, completo di stazione diacquisizione, stazione dipreparazione, server+monitor "MylaID/AST",database con marchio CE-IVDN°2 VITEK 2 60N°1 VigiguardN°1 ViLink
LOTTO 13 BIOMERIEUX ITALIA spa 1 assistenza tecnica full risk
strumentazione analitica composta da: N°1 VITEK MS sistema diidentificazione con tecnologiaMALDI-TOF, completo di stazione diacquisizione, n° 2 stazioni dipreparazione, server+monitor "MylaID/AST",database con marchio CE-IVDN°2 VITEK 2 60N°1 VigiguardN°1 ViLink
10 Test in terreno liquido per suscettibilità a farmaci di 2 scelta (Amikacina,Kanamicina, Capreomicina, Ofloxacina,Claritromicina e Linezolid.) permicobatteri
LOTTO 16 A.D.A. srlPIASTRATORE E PROGETTO ROBOTIZZATO COMPLETO DI
DISPOSITIVI DI PRELIEVOLOTTO 16 A.D.A. srl
LOTTO 16 A.D.A. srl
1 Provette con terreno di trasporto liquidoper la coltura degli aerobi, anaerobi egermi esigenti, con allegato sistema diprelievo: confezionati sigillatisingolarmente. Il dispositivo di raccoltadeve garantire il rilascio del materialebiologico
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 16 A.D.A. srl
2 Provette con terreno di trasporto liquidoper la coltura degli aerobi, anaerobi egermi esigenti, con allegato sistema perprelievi uretrali e/o di campioni di originepediatrica: confezionati sigillatisingolarmente. Il dispositivo di raccoltadeve garantire il rilascio del materialebiologico
3 Provette con terreno di trasporto liquidoper la raccolta e trasporto di batteripatogeni gastroenterici (Enterobatterifecali), con allegato sistema di prelievoper uso rettale o diretto sulle feci:confezionati sigillati in unica confezione.Il dispositivo di raccolta deve garantire ilrilascio del materiale biologico
strumentazione analitica strumentazione analitica composta da: sistema WASPLab completo di filtro Hepa, sorter, cambio ansa, modulo brodi, modulo preparatore vetrini, modulo disk dispenser, predisposizione interfacciamento al LIS, nr. 1 side labelling, nr. 1 incubatore doppio (aria 5°C - 37°C / CO2), nr. 1 incubatore singolo (aria 5°C - 37°C / CO2), nr. 4 stackers, nr. 3 conveyor belt, nr. 1 interpretation work bench, nr. 1 manual work bench, nr. 10 unità logiche nr. 1 WASPLab central software, nr. 1 server rack LIS connection, nr. 1 server rack a temperatura controllata, nr. 1 cappa da banco di classe II A.
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema SeptiFast Software Set 2.0 05164443001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
LC MRSA ADVANCED SOFTWARE SET 1.0Software set contenente funzioni Macro e Software MAS per l'interpretazione automatica dei risultati del test LC MRSA Advanced
05414326190 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
ADATTATORI TUBI 15 ml CENTR. 5804 (2 PEZZI)adattatore per 4 tubi da 15 mL a fondo conico
04819756001 xxx xxx xxx 2 xxx xxx € 0,00000
C. STRUMENTAZIONE
54 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
HP OFFICEJET 6100 ePrinterSTAMPANTE PER LIGHTCYCLER 2.0
07032480001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
Control Unit LC 2.0 inc.SW 4.1Control Unit LightCycler 2.0 incluso LC software 4.1 e monitor
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema SeptiFast Software Set 2.0 05164443001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
LC MRSA ADVANCED SOFTWARE SET 1.0Software set contenente funzioni Macro e Software MAS per l'interpretazione automatica dei risultati del test LC MRSA Advanced
05414326190 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
ADATTATORI TUBI 15 ml CENTR. 5804 (2 PEZZI)adattatore per 4 tubi da 15 mL a fondo conico
04819756001 xxx xxx xxx 2 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
HP OFFICEJET 6100 ePrinterSTAMPANTE PER LIGHTCYCLER 2.0
07032480001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx € 0,00000
LOTTO 21 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
Control Unit LC 2.0 inc.SW 4.1Control Unit LightCycler 2.0 incluso LC software 4.1 e monitor
DIAGNOSTICA MOLECOLARE REAL TIME PCR PER AGENTI RESPIRATORI
LOTTO 25 ARROW DIAGNOSTICS srl
LOTTO 25 ARROW DIAGNOSTICS srl
1 Multiplex Real Time virus respiratori fra iquali almeno: Adenovirus, Influenza A eB, Parainfluenza 1,2,3,4,Enterovirus/Rhinovirus, RSV,Coronavirus 229E, NL63, OC43
strumentazione analitica : Sistemaautomatico a test singolo dalla fase dipreparazione del camione alla fase dianalisi del dato, in grado di eseguire 4test contemporaneamente con tecnologiaPC Real Time
strumentazione analitica composta da:Analizzatore automatico a 4 moduli diprocessamento , stampante HP,gruppo di continuità per i due sistemi ,cappa da banco a flusso laminare
GeneXpert GXIV-4-D , HP-Printer , UPS AK180, AURA MINI LV30000
xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 0,00000 € 0,00 € 0,00
LOTTO 28 CEPHEID srl
LOTTO 28 CEPHEID srl 1 assistenza tecnica full risk per tutta ladurata del periodo contrattuale assistenza tecnica full risk Xpert-fees xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 0,00000 € 0,00 € 0,00
N. 1 COBAS 4800strumentazione analitica composta da: xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 4.800,00000 € 4.800,00 € 24.000,00
C. STRUMENTAZIONE
565499055F
70 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
cobas z 480Analizzatore in Real-time PCR del sistema cobas 4800. Completo di Unità di controllo (PC), OS e software cobas 4800
05200881001
xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
cobas x 480il cobas x 480 è il preparatore di campioni del sistema cobas 4800. Il cobas x 480 permette di prelevare il campione da tubi primari, estrarre gli acidi nucleici e preparare la piastra per Real-time PCR
05200890001
xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Gruppo di continuità
UPS U3000completo di kit multi prese schuko + cavo alimentazione
05880807001xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Stampante HP LaserJet M401DN per
sistemi cobas 4800 06761607001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Firewall FortiGate-40C 06695922001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema PC table small 04841042001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Tavolo di appoggio strumento grande
con rotelle 04163150001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Gruppo di continuità UPS U1700 SICON 05880793001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema COBAS LINK DATA STATION 04433297001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
cobas z 480Analizzatore in Real-time PCR del sistema cobas 4800. Completo di Unità di controllo (PC), OS e software cobas 4800
05200881001
xxx xxx xxx 1 xxx xxx
D. ASSISTENZA TECNICA
71 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema
cobas x 480il cobas x 480 è il preparatore di campioni del sistema cobas 4800. Il cobas x 480 permette di prelevare il campione da tubi primari, estrarre gli acidi nucleici e preparare la piastra per Real-time PCR
05200890001
xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Gruppo di continuità
UPS U3000completo di kit multi prese schuko + cavo alimentazione
05880807001xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Stampante HP LaserJet M401DN per
sistemi cobas 4800 06761607001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Firewall FortiGate-40C 06695922001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema PC table small 04841042001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema Tavolo di appoggio strumento grande
con rotelle 04163150001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Gruppo di continuità UPS U1700 SICON 05880793001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 31 ROCHE DIAGNOSTICS spa 1 Componente del sistema COBAS LINK DATA STATION 04433297001 xxx xxx xxx 1 xxx xxx
LOTTO 32 R-BIOPHARM I. srlREAL TIME PCR PER LA RICERCA QUALITATIVA SPECIFICA DI ENTAMOEBA HISTOLYTICA
LOTTO 33 EUROSPITAL spaLOTTO 33 EUROSPITAL spa 1 assistenza tecnica full risk assistenza tecnica full risk xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 600,00000 € 600,00 € 3.000,00LOTTO 33 EUROSPITAL spa Come indicato al punto 5 Vs allegato A - possibilità di acquisto separato su richiesta degli idonei kit di estrazione manuale Eurospital offre:
LOTTO 33 EUROSPITAL spa codice 9327 kit estrazione RNA Euro 350,00 la confezione
LOTTO 34 R-BIOPHARM I. srl REAL TIME PCR PER LA RICERCA QUALITATIVA SPECIFICA DI BORDETELLA PERTUSSIS E PARAPERTUSSIS LOTTO 34 R-BIOPHARM I. srl
2 Ricerca contemporanea di Neisseriameningitidis (tutti i sierogruppi),Streptococcus pneumoniae (tutti isierotipi), Haemophilus influenzae ( sierotipi b e c) nel liquor e nel sangue
LOTTO 46 BECTON DICKINSON I. spa 46.18 Martin Lewis Agar Martin Lewis Agar Modified 254029 piastra 240 20 12 60 € 22,00000 80,91% € 4,20000 € 50,40 € 252,00
LOTTO 46 BECTON DICKINSON I. spa 46.19 Tripticase Soy Agar Trypticase Soy Agar 254051 piastra 3.000 20 150 750 € 29,20000 87,67% € 3,60000 € 540,00 € 2.700,00
LOTTO 46 BECTON DICKINSON I. spa 46.20 Yersinia Cin Agar Yersinia Agar (cin) 254056 piastra 240 20 12 60 € 28,00000 85,00% € 4,20000 € 50,40 € 252,00
LOTTO 46 BECTON DICKINSON I. spa 46.21
Piastre da contatto tipo Rodac dacontatto tipo Rodac da 55 mm(Tripticase Soy Agar + Lecitina +Polisorbato 80)
Terreno cromogenico per conta deigermi urinari e l'identificazione diretta deigeneri batterici più frequenti: E. Coli,Proteus, Enterococchi, KESC, StreptoAgalctiae, Staph. Saprophyticus.
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.6 Brucella Melitensis ml 6 0 € 0,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.7 H. Influenzae A H. Influenzae antis. type a 222501 ml 6 1 6 30 € 176,00000 65,91% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.8 H. Influenzae B H. Influenzae antis. type b 222361 ml 6 1 6 30 € 176,00000 65,91% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.9 H. Influenzae C H. Influenzae antis. type c 227891 ml 6 1 6 30 € 176,00000 65,91% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
5655424B83
88 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.10 H. Influenzae D H. Influenzae antis. type d 227901 ml 6 1 6 30 € 176,00000 65,91% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.11 H. Influenzae E H. Influenzae antis. type e 227911 ml 6 1 6 30 € 176,00000 65,91% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.12 Salmonella A-67 ml 6 0 € 0,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.13 Meningococco Gruppo A N. Meningitidis antis. Gr. A 222281 ml 6 1 6 30 € 182,00000 67,03% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.14 Meningococco Gruppo B N. Meningitidis antis. Gr. B 222291 ml 6 1 6 30 € 182,00000 67,03% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.15 Meningococco Gruppo C N. Meningitidis antis. Gr. C 222301 ml 6 1 6 30 € 182,00000 67,03% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.16 Meningococco Gruppo W 135 N. Meningitidis antis. Gr. W135 222531 ml 6 1 6 30 € 182,00000 67,03% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.17 Meningococco Gruppo Y N. Meningitidis antis. Gr. Y 228811 ml 6 1 6 30 € 216,00000 72,22% € 60,00000 € 360,00 € 1.800,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.25 Salmonella O 6,7,8 ml 9 0 € 0,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.26 Salmonella O 9 Factor 9 D 228181 ml 9 3 3 15 € 136,00000 € 56,00000 € 168,00 € 840,00
LOTTO 56 BECTON DICKINSON I. spa 56.27 Salmonella O VI Salmonella O Vi Antiserum 228271 ml 9 3 3 15 € 136,00000 € 56,00000 € 168,00 € 840,00
LOTTO 60 MERIDIAN BIOSCIENCES E. srl 60.1 Formalina tamponata al 10% in flaconi
da almeno 15 ml Para-Pak® 10% Formalin 900412 det. 1.200 120 10 50 € 227,89000 50,00 € 113,95000 € 1.139,50 € 5.697,50
LOTTO 60 MERIDIAN BIOSCIENCES E. srl 60.2 SAF in flaconi da almeno 15 ml Para-Pak® SAF 900212 det. 1.200 120 10 50 € 371,54000 50,00 € 185,77000 € 1.857,70 € 9.288,50
LOTTO 60 MERIDIAN BIOSCIENCES E. srl 60.3 PVA in flaconi da almeno 15 ml Para-Pak® LV-PVA 900112 det. 360 120 3 15 € 459,00000 55,00 € 206,55000 € 619,65 € 3.098,25
5655689634
565578449A
89 di 95
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 60 MERIDIAN BIOSCIENCES E. srl 60.4
Concentratore per uova, larve di elmintie cisti e trofozoiti di protozoi completo difiltri, provette, soluzione mucolitica, etil-acetato
Provette criogeniche contenenti sferetteadatte per il mantenimento dei ceppimicrobici a -20/ 70 gradi centrig. inscatole di plastica rigida idonee alcongelamento
Kit per la ricerca di antigeni solubili nelliquor, siero, urine, di M. MENINGITIDISAB/E. Coli, C, YW135, Haemophylus Inf.b, Pneumococco Strep. Agalactiae
KIT completo per l'isolamento, conta,identificazione e antibiogramma (almeno8 antibiotici) di MycoplasmaHominis e Ureaplasma Urealiticum, checomprenda anche il terreno di trasportoper il campione
MYCOVIEW Kit per l'identificazione, la titolazione differenziale delle resistenze a 9 antibiotici di Ureaplasma spp. e Mycoplasma hominis
Kits per la ricerca di sole cisti diPneumocistis spp con metodo IFIcompleto di enzima digestivo, diluentedell'enzima, anticorpo monoclonale anti-cisti, coniugato anti-globuline FITC
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica,
microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
PROSPETTO DI AGGIUDICAZIONE
LOTTO DITTA rif. descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie 12 mesi
n. confezioni totali (60
mesi)
prezzo di listino (conf.)
sconto su
prezzo di listino
prezzo conf. /canone
noleggio 12 mesi
importo 12 mesi importo c.vo CIG
LOTTO 113 BIOLIFE ITALIANA srl
Immunocromatografico Cryptosporidium/Giardia ricerca antigenenelle feci su card, con presenza dicontrollo positivo, con sensibilità noninferiore all'80% e specificità noninferiore all'85% con esecuzione rapida(minor numero di passaggi possibili ) econ scadenza non inferiore a 6 mesi
Immunocromatografico Entamoebahistolytica/dispar ricerca antigene nellefeci con presenza di controllo positivo,con sensibilità non inferiore all'80% especificità non inferiore all'85% conesecuzione rapida (minor numero dipassaggi possibili ) e con scadenza noninferiore a 6 mesi
LOTTO 116 D.I.D. spa Immunocromatografico Ricerca diretta diHelicobacter pylori nelle feci H.PYLORY AG RAPYD TEST DY-001632 det. 360 25 15 75 € 95,63000 47,72 € 50,00000 € 750,00 € 3.750,00 566318501B
LOTTO 117 BETA DIAGNOSTICI sas
Immunocromatografico Chagas ricercaanticorpi con presenza di controllopositivo, con sensibilità non inferioreall'80% e specificità non inferiore all'85%con esecuzione rapida
Celiachia Test genetico per lacontemporanea identificazione degli alleli DQA1-DQB1-DRB1 associatialla malattia celiaca con rivelazionesu striscia e principiodell’ibridazione inversa
3 NG med srl strumentazione analitica strumentazione analiticacomposta da:
xxx xxx xxx 1 5 xxx xxx € 0,00 6600251B6B
3 1 NG med srl preparatore per ibridazione inversa AUTOBLOT/PROFIBLOT- T48
I-1002 1 5 € 12.000,00000 € 60.000,00 6600251B6B
3 2 NG med srl termociclatore da 96 pozzeti per unvolume di 0,2 mL
THERMAL CYCLER - T10096pz
CA148 2 10 € 0,00 6600251B6B
3 3 NG med srl Gruppo elettrico di continuità da1500VA
GRUPPO CONTINUITA' CZ032 1 5 € 0,00 6600251B6B
3 4 NG med srl Pipetta da aspirazione 0,2-2µL PIPETTA STD LINE CA179 2 10 € 0,00 6600251B6B3 5 NG med srl pipetta da aspirazione 10-100µL PIPETTA STD LINE CA173 2 10 € 0,00 6600251B6B3 6 NG med srl pipetta da aspirazione 20-200µL PIPETTA STD LINE CA174 2 10 € 0,00 6600251B6B3 7 NG med srl pipetta da aspirazione 100-1000µL PIPETTA STD LINE CA175 2 10 € 0,00 6600251B6B3 8 NG med srl pipetta da aspirazione 0,5-10µL PIPETTA STD LINE CA172 2 10 € 0,00 6600251B6B3 9 NG med srl Software Marker Detection Software DO018 1 5 € 0,00 6600251B6B
4
Prospetto di aggiudicazione
A.O. DEI COLLI- Napoli -
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
lotto rif. ditta descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
3 10 NG med srl Software Strippassay Evaluetor Software CO006 1 5 € 0,00 6600251B6B3 11 NG med srl Sistema Omega Race Software DO020 1 5 € 0,00 6600251B6B3 1 NG med srl assistenza tecnica full risk assistenza tecnica full risk LOC-ASS xxx ANNO xxx 1 5 xxx xxx € 2.600,00000 € 13.000,00 6600251B6B
strumentazione analiticainterfacciata al LIS di Laboratoriodell'analizzatore principale
strumentazione analiticacomposta da: N. 2 sistemiper dosaggiemocromocitometrici BC6800 di cui uno di back-up , comprensivi di PC,Stampante, gruppi dicontinuità
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
lotto rif. ditta descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
10 1 Instrumentation Laboratory spa
strumentazione analiticaN. 1 Analizzatore ACL TOP350 CTS cod. 00000280065completo di Stampante laser, Gruppo di continuità einterfacciamento al sistemagestionale del laboratorio conun PC completo(comprensivo di monitor,mouse, tastiera, stampante e gruppo di continuità)
N. 1 Analizzatore ACL ELITE PRO (backup) cod.00001000311completo di Stampante laser
strumentazione analiticacomposta da: SequenziatoreApplied Biosystems 3130xlGenetic Analyzer adelettroforesi capillarecompleto di PCX, stampantelaser, ups da 3 KVA
I kits in Immunoenzimatica offerti contengono strips da 8 pozzetti frammentabili anche singolarmente, reagenti pronti per l'uso, calibratori e sieri di controllo.
Ulteriore materiale di consumo (provette, coppette di prediluizione, probe-clean, bottiglie bianche e marroni, micrprovette con tappo a vite, nastri e carta per stampante), verrà fornito a richiestasulla base della mole di lavoro del Laboratorio Utilizzatore, senza costi aggiuntivi per l'Azienda.
19
Prospetto di aggiudicazione
A.O. DEI COLLI- Napoli -
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
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nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
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listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
176 THERMO FISHER
DIAGNOSTICS S.P.A.
Anaerobi PLATE DRY CLI ANAEROBE MANUAL YANAERO3 test 120
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
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nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
24 24.4
Beta Diagnostici sas
Ricerca di anticorpi anti- Distomi(Fasciola epatica) completo dicontrollo positivo e negativo Aglegato ad emazie umane*
det. 12 0 € 0,00 66003068CF
25 Alifax srl
Kit completo per la ricerca dianticorpi IgG anti CISTICERCO,con coniugato Proteina A conperossidasi, contr. Pos, Cut-off eNeg . Antigeni di Taenia soliumpurificati.
Kit completo per la ricerca dianticorpi IgG anti ENTAMOEBAHISTOLYTICA contr. pos, cut-off eneg. Antigeni di trofozoiti purificatidi E. istolytica. Specificità noninferiore all’80%.
Kit completo per la ricerca dianticorpi IgG anti TRICHINELLAcon coniugato Proteina A conperossidasi, contr. Pos, Cut-off eNeg. Antigeni purificati diTrichinella.
Kit completo per la Ricercaanticorpi IgG anti BORRELIABurgdorferi con coniugato ProteinaA con perossidasi, contr. Pos, Cut-off e Neg. Antigene VI sEricombinante e lisantigenes.
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
lotto rif. ditta descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
33 Beta Diagnostici sas
Kit completo per la Ricercaanticorpi IgM anti BORRELIABurgdorferi con coniugato ProteinaA con perossidasi, contr. Pos, Cut-off e Neg. Antigene proteina OspCpurificata.
Kit completo per la Ricercaanticorpi IgG anti CLAMIDIAPNEUMONIAE con coniugatoProteina A con perossidasi, contr.Pos, Cut-off e Neg. Antigene Cpneumoniae CWL-29.
Kit completo per la Ricercaanticorpi IgA anti CLAMIDIAPNEUMONIAE con coniugatoProteina A con perossidasi, contr.Pos, Cut-off e Neg . Antigene Cpneumoniae CWL-29.
Kit completo per la Ricercaanticorpi IgM anti CLAMIDIAPNEUMONIAE con coniugatoProteina A con perossidasi, contr.Pos, Cut-off e Neg. Antigene Cpneumoniae CWL-29.
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
lotto rif. ditta descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
40 Alifax srl
Kit completo per la Ricerca dianticorpi IgG anti SCHISTOSOMA,con perossidasi, contr. Pos, Cut-offe Neg . Antigeni purificati diSchistosoma mansoni. Specificitànon inferiore al 97%.
Kit completo per la Ricerca dianticorpi IgG anti ASCARIDE conconiugato Proteina A conperossidasi, contr. Pos, Cut-off eNeg. Antigene estratto di Ascaris in PBS.
Kit completo per la Ricerca dianticorpi IgG/IgM antiTRYPANOSOMA CRUZI conconiugato Proteina A conperossidasi, contr. Pos, Cut-off eNeg. Antigene ricombinante di T.cruzi.
Kit completo per la Ricerca dianticorpi totali anti PLASMODIUMcon antigeni ricombinanti di P.falciparum e P. vivax completo diconiugato, contr. Pos, Cut-off eNeg.
Malaria Ab totali 12x8 EIA NV MAL0620 test 192 96 2 10 € 455,00000 69,23 € 140,00000 € 1.400,00 6600329BC9
26
Prospetto di aggiudicazione
A.O. DEI COLLI- Napoli -
Fornitura quinquennale di sistemi diagnostici per biochimica clinica, microbiologia e virologia e medicina trasfusionale
lotto rif. ditta descrizione prodotto denominazione prodotto cod. prodotto u.m. fabb. 12 mesi
nr. test/pz conf.
nr. conf. necessarie
12 mesi
nr. conf. necessarie
60 mesi
prezzo di listino (conf.)
sconto su prezzo di
listino
prezzo conf. /canone nol. + ass.za 12 mesi
importo c.vo CIG
48 Alere srl
Kit completo per la ricerca diANTIGENE ENTAMOEBAHISTOLYCA nelle feci umane(fresche, refrigerate e congelate).Ricerca in immunoenzimaticadell’antigene ADESINA specifico diE. histolytica, con anticorpimonoclonali di 2° generazione, consensibilità non inferiore a 0,2-0,4ngdi adesina e sensibilità e specificitànon inferiori al 94% rispettoall’analisi coltura/zimodemi
E. histolytica II (Antigene) 30404 test 288 96 3 15 € 600,00000 5,00 € 570,00000 € 8.550,00 6600330C9C
49 Alere srl
Kit completo per la ricerca diANTIGENE GIARDIA nelle feciumane (fresche, congelate econservate in formalina tamponatao SAF). Ricerca inimmunoenzimatica dell’antigenecistico di Giardia lamblia conanticorpi monoclonali di 2°generazione con specificità noninferiori al 100% rispettoall’indagine microscopica e consensibilità non inferiori al 97% espcificità non inferiore al 100%rispetto a Kit ELISA presenti incommercio.
Giardia II (Antigene) 30405 test 384 96 4 20 € 440,00000 5,00 € 418,00000 € 8.360,00 6600331D6F
50 Effegiemme srl
Kit per la ricerca di anticorpi anti-leishmania in immunoblottingcompleto di controllo positivo enegativo.
Leishmania Western Blot IgG LESWB24G test 120 24 5 25 € 880,00000 10,23 € 790,00000 € 19.750,00 6600332E42
52 Liofilchem srl
Dischi di meropenem + ac.Boronico, meropenem + ac.Dipicolinco, meropenem +cloxacillina e meropenem 10ug inkit per la determinazione KPC+M
Giara in policarbonato concoperchio provvisto di vite centralecome sistema di chiusura e rackper l’estrazione delle piastre.Volume utile di 8 lt. In grado diospitare fino a 36 piastre di Petri da100mm.
GASPAK 150 GIARAINCUBAZIONE GIARA PERINCUBAZIONE INPOLICARBONATO TRASPARENTE AD ALTARESISTENZA.PUO' CONTENERE 36 PIASTREDA 90/100 MM 0,12PIASTRE DA 150 MM O 39PROVETTE DA 16,5 X 128MM LA CONFEZIONE E'COMPLETO DI SUPPORTOPER PIASTRE E PERPROVETTE E DI 3 CARICHE DI CATALIZZATORE.CONFEZIONE SINGOLA
Giara in policarbonato concoperchio provvisto di vite centralecome sistema di chiusura e rackper l’estrazione delle piastre.Volume utile di 2,5 lt. In grado diospitare fino a 12 piastre di Petri da100mm.
GASPAK 100 GIARAINCUBAZIONE GIARA PERINCUBAZIONE INPOLICARBONATO TRASPARENTE AD ALTARESISTENZA PUO'CONTENERE 12 PIASTRADA 90/100 MM 0 13PROVETTE DA 16.5 128MM. LA CONFEZIONE E'COMPLETA DI SUPPORTOPER PIASTRE E PERPROVETTE E DI 1 CARICADI CATALIZZATORECONFEZIONE SINGOLA