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AUTOEVALUACIN BIOMOLCULAS Y ENZIMOLOGA 1. En el punto
isoelctrico:
Las protenas presentan mnima solubilidad, que suele aumentar con
la fuerza inica del medio.
El pH no afecta a la solubilidad de las protenas. Las protenas
presentan mxima solubilidad, que puede aumentar en funcin
de la fuerza inica del medio. Las protenas presentan mnima
solubilidad independientemente de la fuerza
inica del medio. La fuerza inica no afecta a la solubilidad de
las protenas.
2. Respecto a la protena quinasa A (PKA), es correcto que:
Es una protena quinasa multifuncional. La secuencia
pseudosustrato es RRGSI o RRGTI. 4 molculas de AMPc se unen a la
subunidad cataltica y la activan. Est formada por una subunidad
cataltica y otra reguladora. Cada subunidad cataltica contiene la
secuencia pseudosustrato RRGAI.
3. La mano EF se caracteriza:
Por contener dos horquillas beta. Por contener el motivo
beta-alfa-beta. Es caracterstica de las protenas de unin al ADN.
Todas son correctas. Por contener un lazo largo de 12 residuos de
aminocidos de los que 5 son
aminocidos cidos. 4. El orden de electronegatividad de los
siguientes elementos es:
F>N>O>Cl. Cl>N>O>F. F>O>N>C.
O>F>N>Cl. F>Cl>O>N.
5. En condiciones fisiolgicas
La constante de velocidad de la reaccin es KM/K3. Los enzimas
estn habitualmente saturados por sus sustratos. Todas son
correctas. La concentracin de sustrato no es despreciable frente a
KM. La ecuacin de velocidad de reaccin es de segundo orden.
6. El tratamiento de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con
beta-mercaptoetanol
Alquila los grupos SH libres. Rompe los enlaces amida. No hay
reaccin. Rompe los puentes disulfuro. Se forman restos de cido
cisteico.
7. Cul(es) de los siguientes aminocidos Ala (PI 6), Ser (PI 57),
Phe (PI 55), Leu (PI 6), Arg (PI 108), Asp (PI 3) emigra/n hacia el
nodo en una electroforesis en papel a ph 39?
Arg. Niguno de los anteriores.
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Asp. Ser. Ala y Leu.
8. La actividad especfica de un enzima se expresa como
S-1. Los micromoles de sustrato transformados por segundo.
Unidades de actividad enzimtica por mg de protena. Min-1. Los
micromoles de producto transformados por minuto.
9. Respecto a los agentes desnaturalizantes
La urea y el cloruro de guanidino destruyen la conformacin
nativa de las protenas.
El tratamiento con urea rompe los puentes disulfuro. Si la
protena nativa se oxida con cido perfrmico luego puede
renaturalizarse. Todas son correctas. El dodecilsulfato sdico no
es un agente desnaturalizante.
10. El aminocido cistena
Aparece frecuentemente en el colgeno. Contiene un grupo
disulfuro. Es un iminocido. Es dbilmente cido. Se considera un
aminocido polar a ph 6.
11. La carga neta de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 7 es
+7. +8. +4. +5. +6.
12. Respecto a las funciones de los dominios SH2
No afectan a la localizacin subcelular de las protenas que los
contienen. Inducen cambios conformacionales y alteran la actividad
enzimtica de las
protenas que lo contienen. Acercan un par de mdulos bsicos a
secuencias de ADN adyacentes. Su funcin es unirse a secuencias del
ADN y modulan la transcripcin. Unen fosfolpidos de inositol e
inositol fosfatos.
13. La esfingomielinasa genera
Esfingosina-1-fosfato y colina. Ceramida y
D-galactosa-1-fosfato. Esfingosina, fosfocolina y un cido graso.
Ceramida-1-fosfato y colina. Ceramida y fosfocolina.
14. En una hlice alfa las cadenas laterales situadas cada N
restos se orientan aproximadamente en la misma direccin. N es:
8.
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5. 7. 36. 6.
15. El agente iniciador de la reaccin de polimerizacin de la
acrilamida es
Ninguno de los anteriores. Betamercaptoetanol. SDS. Persulfato
sdico. Metilenbisacrilamida.
16. Respecto a la hidrlisis cida de protenas, en la determinacin
del contenido de Ser, Thr y Tyr, es correcto que
Se determinan por hidrlisis bsica. Se destruyen totalmente por
la hidrlisis cida. Hay que hidrolizar muestras de la protena
durante distintos tiempos y
extrapolar los resultados a tiempo cero de hidrlisis. Se
determinan por su absorcin en ultravioleta. Todas son
incorrectas.
17. El reactivo que genera un derivado feniltiohidantonico del
aminocido N-terminal es
El cloruro de dansilo. El reactivo de Edman. Bromuro de
ciangeno. Hidracina. El reactivo de Sanger.
18. Las protenas que constituyen una superfamilia
Poseen una variacin mnima de secuencia pero distinto tipo de
plegamiento. Poseen una baja homologa de secuencia. La homologa de
secuencia es aproximadamente del 15%. Poseen un claro origen
evolutivo comn. Presentan normalmente los mismos aminocidos
amino-terminal.
19. Respecto a las frecuencias relativas con las que se
presentan los distintos residuos de aminocidos en las estructuras
secundarias de las protenas, un aminocido que aparece
frecuentemente en las lminas beta es
Ile. Glu. Ala. Pro. Cys.
20. Los residuos de S-carboximetilcistena se generan al tratar
protenas con grupos-SH libres con
Beta-mercaptoetanol. Yodoacetato. Reactivo de Edman. cido
perfrmico. Bromuro de ciangeno.
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21. El dominio de tipo inmunoglobulinas es una estructura:
Formada por un sndwich beta flanqueado por dos hlices alfa.
Compuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina. Formada
por dos cadenas pesadas y dos ligeras. Plegada exclusivamente en
hlice alfa. Compuesta por dos lminas beta unidas entre s por un
puente disulfuro.
22. La cromatografa monodimensional sobre papel de una mezcla de
Ser, Ala, Glu e Ile se lleva a cabo con un sistema solvente que
contiene n-butanol, agua y cido actico. El aminocido que se
desplaza a mayor distancia del origen es:
Glu y Ser. Ser. Glu. Ile. Ala.
23. Respecto al efecto de sales neutras sobre la solubilidad de
las protenas globulares
El sulfato amnico es el preferido para precipitar las protenas a
fuerza inica elevada.
Las protenas precipitadas por salado no retienen su conformacin
nativa. A baja concentracin, las sales disminuyen la solubilidad de
las protenas
globulares. Al aumentar la fuerza inica, aumenta la solubilidad
de las protenas. Todas son correctas.
24. Las unidades de Kcat son:
M/s. M. Micromoles/min. Ninguna de stas. S-1.
25. Una disolucin isotnica con la sangre es:
09% p/v NaCl. 0154 M Glucosa. 09% p/v Glucosa. 0308 M NaCl. 10%
p/v Glucosa.
26. Respecto a la centrifugacin isopcnica es correcto que
Las partculas se separan en funcin de su tamao. Es necesario
preparar un gradiente previo de sacarosa. Tambin recibe el nombre
de centrifugacin zonal. Las partculas se separan en funcin de su
forma. Se genera un gradiente de densidad al centrifugar.
27. Cmo se ven afectados los valores de KM y Vmax al incrementar
la concentracin de enzima?
Disminuyen KM y Vmax. Vmax y KM permanecen constantes. Disminuye
KM y aumenta Vmax. Aumenta Vmax y KM no vara.
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Aumenta Vmax y KM. 28. La masa molecular relativa (en daltons)
de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) es
1300. 1664. 1100. 1430. 1534.
29. La molaridad de un HCl comercial de densidad 118 g/ml y un
porcentaje de pureza del 35% (Peso molecular HCl=3646 g/mol)
es:
1145. 2103. 9246. 765. 572.
30. Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con tripsina
son
T, GGF, LRR, LRPKL, K. Y, GGF, LRR, LRPKL, K. Ninguno de los
anteriores. TGGFLR, R, LR, PK, LK. YGGFLR, R, LR, PK, LK.
31. Cul de las siguientes propiedades NO es caracterstica del
enlace peptdico?
El O y el H estn en disposicin trans. Es plano. El H amdico no
se disocia en un rango amplio de PH. Es apolar. Est desestabilizado
por resonancia.
32. Respecto a la mioglobina
Su funcin principal es el transporte de oxgeno. Es una protena
oligomrica. Se localiza en el sistema vascular. Presenta el fenmeno
de cooperatividad en su unin con el oxgeno. Facilita la
transferencia de oxgeno en el msculo.
33. El ph de una disolucin 05 M HCl que se ha diludo 10 veces
es
13. 06. 1. 03. 16.
34. En el plasma sanguneo la relacin de (HCO3-) a (CO2) (PH 74)
(PKA 61) es de:
5:1. 30:1 Es necesario conocer la concentracin total de CO2.
10:1. 20:1.
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35. Cul de las siguientes parejas de especies puede formar un
sistema amortiguador?
NH4+, Cl-. CH3COOH, HCl. H3PO4, ClO4-. CH3COOH, CH3COO-Na+.
Ninguna de ellas.
36. Respecto a las formas de la acetaldehdo deshidrogenasa
Convierten acetaldehdo en alcohol. La isoforma citoslica posee
una KM alta. En personas muy susceptibles al alcohol el enzima
citoslico es menos activo. Todas son incorrectas. La forma
mitocondrial posee una KM alta.
37. Para realizar una cromatografa en columna de
octil-sepharosa, se puede eluir la columna con un tampn:
Con un gradiente salino de concentracin creciente. Con un
gradiente salino de concentracin decreciente. Con un gradiente de
PH, empezando a ph bsico y bajando. Con sulfato amnico saturado.
Con un gradiente de PH, empezando a ph cido y subiendo.
38. El metrotexato es un inhibidor de la Dihidrofolato
reductasa:
Suicida. Competitivo. Acompetitivo. Irreversible. No
competitivo.
39. Los dominios SH2
Estn formados por aproximadamente 100 residuos de aminocidos que
se identificaron como regiones de homologa con Src.
Unen especficamente residuos de fosfoserina. Todas son
incorrectas. Los extremos amino y carboxilo terminales estn
alejados en la estructura
globular. La hemoglobina es un ejemplo de protena con dominios
SH2.
40. El cociente entre fosfato dicido/fosfato cido en la sangre a
ph 74 (Ka= 6310-8) es
20:1. 16:1. 10:1. 1:16. 1:20.
41. El coenzima que interviene en reacciones de descarboxilacin
oxidativa es
Coenzima A. Fosfato de piridoxal. Pirofosfato de tiamina.
Nicotinamida. Biocitina.
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42. Respecto a las posibles funciones de los dominios SH2 se
encuentran La alteracin de la localizacin subcelular de una
protena. La induccin de cambios conformacionales de las protenas
con que
interactan. Todas las respuestas son correctas. La unin a un
resto de fosfo-tirosina. La alteracin de la actividad cataltica de
protenas.
43. El nmero terico de tetrapptidos posibles es
160.000. 256. Ninguno de los anteriores. 64. 16.
44. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
Los individuos con rasgo falciforme tienen ambas clases de Hb en
cantidades aproximadamente iguales.
La HbS contiene Glu en vez de Val en la posicin 6 de la cadena
beta. La desoxiHb S forman precipitados fibrosos que deforman los
hemates y les
dan su forma de hoz caracterstica. La Hb F tiene una afinidad
por el O2 ms elevada que la Hb A. Los pacientes con anemia
falciforme tienen HbS pero no HbA.
45. La apamina (toxina proteica presente en el veneno de abejas)
posee la secuencia CNCKAPETALCARRCQQH y no reacciona con el
yodoacetato, por lo que el nmero de enlaces disulfuro
presentes:
2. 1. 3. Ninguno. 4.
46. La electroforesis en diagonal se utiliza para
Ninguna de las opciones es cierta. Aislar y cuantificar
aminocidos. Derivatizar aminocidos. Purificar protenas. Determinar
los pptidos unidos por puentes disulfuro.
47. La velocidad de migracin de una partcula cargada en un campo
elctrico es
Inversamente proporcional al campo elctrico aplicado.
Directamente proporcional a la carga de la partcula. Independiente
de la viscosidad del medio. Directamente proporcional al
coeficiente de friccin. Directamente proporcional a la masa de la
partcula.
48. En una electroforesis sobre papel a ph 60 de una mezcla de
Gly, Ala, Glu, Lys, Arg y Ser, cul(es) de los compuestos se mueven
hacia el nodo:
Gly y Ala. Lys y Arg. Gly y Glu. Lys, Arg y Glu.
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Glu 49. El modelo concertado de interacciones alostricas
No hay equilibrio entre las formas R y T en ausencia de
sustrato. Establece la existencia de las formas hbridas RT. Explica
tanto la cooperatividad positiva como la negativa. Todas las
subunidades tienen la misma conformacin en cada estado de la
protena. Explica la cooperatividad positiva.
50. A qu concentracin de sustrato mostrar un enzima cuya Kcat es
30 s-1 y su KM 0.005M una cuarta parte de su velocidad mxima?
17 x 10-6M. 17 x 10-2M. 17 x 10-5M. 17 x 10-3M. 17 x 10-4M.
51. El dominio dedo de Zn
Reconoce determinados residuos de fosfotirosina. Contiene un
tomo de Zn unido tetradricamente a 2 Cys y 2 Ser. Funciona como
mdulo de unin a membranas. Acta en el reconocimiento de ADN. Una
Cys se repite cada 7 residuos.
52. El metotrexato es un
Agente alquilante que modifica restos de Cys. Inhibidor
competitivo de la timidilato sintasa. Inhibidor irreversible de la
timidilato sintasa. Inhibidor competitivo de la dihidrofolato
reductasa. Inhibidor de sern proteasas.
53. El aminocido histidina contiene un anillo de:
Indol. Tiofeno. Furano. Pirrol. Imidazol.
54. La carga aproximada de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 1 es
+6. +5. +4. +3. +2.
55. La constante de Michaelis, KM.
Todas son incorrectas. Si K3>>k2, KM es la medida de la
estabilidad del complejo enzima-sustrato. Es igual a la constante
de asociacin del complejo ES, si K3 es mucho menor
que K2. Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando
K2>>K3. Es la concentracin de sustrato a la cual los centros
activos estn ocupados.
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56. La constante de Michaelis, Km:
Es igual a la constante de asociacin del complejo ES, si k3 es
mucho menor que K2.
Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando
k2>>k3. Es la concentracin de sustrato a la cual los centros
activos estn ocupados al
100%. Todas son incorrectas. Si k3>>k2, kM es la medida de
la estabilidad del complejo enzima sustrato.
57. Para realizar la elucin de una columna de filtracin en gel
usaremos un tampn:
Con un gradiente de fuerza inica decreciente. Alcalino. Con un
gradiente de fuerza inica creciente. La separacin en una
cromatografa de exclusin no depende crticamente de
la naturaleza del tampn. cido.
58. Respecto a la escala de hidrofobicidad de Kyte y Doolittle,
el orden de hidrofobicidad correcto es
Met>Val>Gly>Arg. Gly>Phe>Pro>Tyr.
Ile>Val>Ala>Lys. Tyr>Phe>Trp>Thr.
Ala>Thr>Gly>Arg.
59. El parmetro adecuado para precisar la cintica enzimtica en
condiciones fisiolgicas es
Kse. El nmero de recambio. Kcat/KM. KM/Kcat. KM/K3.
60. De los siguientes aminocidos cul puede actuar SOLAMENTE como
dador de protones para el enlace de hidrgeno:
Glutamina. Triptfano. Treonina. Serina. Aspartato a ph 74.
61. En cul de estas molculas tendrn ms importancia las fuerzas
de van der Waals?
Las molculas anteriores no presentan fuerzas de van der Waals.
Isopentano. N-butano. N-pentano. 2,2-dimetilpropano.
62. El aminocido(s) que contiene el grupo funcional amida
es:
N. E.
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C. S. A.
63. Un aminocido esencial es
F. S. C. Y. P.
64. La D-glucosa y la D-galactosa son entre s
Epmeros. Anmeros. Ismeros conformacionales. Ismeros de posicin.
Ismeros configuracionales.
65. Respecto a las molculas de colgeno
Las extensiones peptdicas en triple hlice se eliminan en el
interior de los fibroblastos.
Una tercera parte de los residuos son Gly y una cuarta parte
Pro. La secuencia ms comn es Pro-Gly-Hyp. Los entrecruzamientos
disulfuro aumentan su resistencia mecnica. La Hyp se incorpora como
tal en las cadenas polipeptdicas.
66. El nmero de recambio de un enzima
Es igual a la constante cintica K3 si la concentracin de
sustrato es mucho menor que KM.
Es una constante de velocidad de segundo orden con unidades
M-1s-1. Es el mejor parmetro cintico que se puede utilizar en
comparaciones de la
eficiencia cataltica. Es el nmero de molculas de sustrato
convertidas en producto por unidad de
tiempo por una molcula de enzima cuando ste est totalmente
saturado de sustrato.
Todas son correctas. 68. Respecto a las caspasas
Se sintetizan como proenzimas inactivos que se activan por
modificacin covalente reversible de residuos de Ser especficos.
Constituyen una familia de sern-proteasas. Todas son correctas.
Su activacin representa un punto de control principal en la
apoptosis. Todas son incorrectas.
69. Respecto al coeficiente de sedimentacin, es correcto que
Depende de la velocidad de centrifugacin. Todas son incorrectas. Se
define como el campo centrfugo dividido por la velocidad. Es
directamente proporcional al coeficiente de friccin. Depende de las
propiedades de las partculas y de la disolucin.
70. En la determinacin del residuo aminocido N-terminal se
utiliza:
cido perfrmico.
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Carboxipeptidasa. cido iodoactico. 2,4-Dinitrofluorobenceno.
Hidracina.
71. En la fibrona de la seda
Todas son incorrectas. Son frecuentes los grupos cargados o
voluminosos. Existen repeticiones de la secuencia Ser-Gly-Ala-Gly.
Las lminas apiladas se mantienen unidas por puentes disulfuro. Las
cadenas polipeptdicas se disponen formando lminas beta
paralelas.
72. Respecto a los enzimas es correcto que
Son complementarios a sus sustratos pero no a los estados de
transicin de las reacciones que catalizan.
Disminuyen el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio.
Disminuyen la variacin de energa libre de una reaccin. Se unen con
gran afinidad a sus sustratos, pero no a sus productos. Alteran los
equilibrios de reaccin.
73. Cul(es) de estos aminocido permanece en, o cerca de, el
origen en un electroforesis sobre papel a ph 70?
Lys, Arg y Glu. Glu y Gly. Gly, Ala y Ser. Lys y Arg. Gly, Glu y
Arg.
74. Sabiendo que los pKa de E son 219, 425 y 967, su PI es:
322. 593. 967. 696. 537.
75. El metrotexato es un inhibidor de la Dihidrofolato
reductasa:
Competitivo. No competitivo. Suicida. Acompetitivo.
Irreversible
76. La precipitacin con sulfato amnico es: Un criterio de
pureza. Reversible. Aplicable a los cidos nucleicos pero no a las
protenas. Irreversible. Un proceso muy caro.
77. El ph de una disolucin 001 M de un cido HA es 38 por lo que
el pKa del cido es:
36. Ninguna de las anteriores. 46.
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26. 56.
78. Un ejemplo de efector es:
La enzima adenilato ciclasa. B y C son correctas. Una protena
transmembrana que reconoce y une una hormona especfica. Una protena
G, con elevada afinidad por nucletidos de guanina. Un segundo
mensajero.
79. El pKa de un cido con Ka= 13510-5 M es:
417. 386. 576. 314. 487.
80. La inhibicin feed-back se refiere a
La induccin y/o represin enzimtica. La modificacin covalente
reversible. La represin de la sntesis de un determinado enzima.
Ninguna de las anteriores. La inhibicin de la actividad de un
enzima de una ruta biosinttica por un
producto final de esa ruta.
81. Las lminas beta son alabeadas por: La disposicin en zig-zag
de los esqueletos peptdicos. La necesidad de formar puentes de
hidrgeno intercatenarios. Esta no es. La torsin del grupo carbonilo
de cada enlace peptdico. Desplazamientos estricos inducidos por
hlices alfa vecinas. La presencia de prolina, que desestabiliza
esta conformacin.
82. Respecto a KW podemos afirmar que:
Constituye la base para la escala de ph. Es independiente de la
temperatura. Todas son correctas. Su valor es igual a 10-7 M.
Depende del ph final de esa ruta.
83. A una resina de intercambio aninico se le aade una mezcla de
Lys, Arg, Asp, Glu, Tyr y Ala a ph elevado. El (los) primer (os)
aminocido/s en eluir de la columna por tratamiento de la resina con
disoluciones de ph sucesivamente decreciente es
Ala. Glu y Asp. Arg. Lys. Tyr y Ala.
84. Respecto a las representaciones hidropticas
Un pico con un valor igual o mayor a 20 Kcal/mol indica que ese
segmento polipeptdico podra ser una hlice alfa que atraviesa la
membrana.
Identifica de forma correcta la hlice alfa transmembranal de una
protena. Todas son correctas.
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La existencia de un pico no demuestra que un segmento sea una
hlice transmembranal.
Representa la energa libre de la transferencia de una hlice de
20 residuos, de la membrana al agua.
85. El anillo de pirrolidina se encuentra en el aminocido:
Prolina. Histidina. Tirosina. Triptfano. Fenilalanina.
86. En cuanto a los enzimas alostricos es incorrecto que:
No siguen una cintica de Michaelis-Menten. Su actividad se
regula por molculas moduladoras que se unen a un centro
alostrico. Los efectores alostricos provocan cambios
conformacionales en el enzima. Generalmente estn formados por
varias subunidades. En las interacciones homotrpicas la unin de un
ligando sobre el sitio
regulador de una subunidad afecta a la unin de otro ligando
diferente. 87. La coenzima A interviene en reacciones de
Hidroxilacin. Transferencia de grupos monocarbonados.
Transaminacin. Transferencia de grupos acilo. Descarboxilacin.
88. La estructura en haz de cuatro hlices alfa se encuentra
en
Deshidrogenasas dependientes de NAD+. Citocromos.
Inmunoglobulina G. Triosa fosfato isomerasa. Piruvato quinasa.
89. La biotina interviene en reacciones de
Descarboxilacin. Transferencia de grupos acilo. Hidroxilacin.
Carboxilacin. Transaminacin.
90. La estructura sndwich B se encuentra, por ejemplo, en
Deshidrogenasas dependientes de NAD+. Inmunoglobulina G.
Citocromos. Piruvato quinasa. Triosa fosfato isomerasa.
91. Un hemiacetal es el producto resultante de la reaccin
entre
Un cido carboxlico y una amina primaria. Una amina y una cetona.
Un alcohol y un cido carboxlico. Una cetona y un alcohol.
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Un aldehdo y un alcohol. 92. Las membranas biolgicas
Todas son correctas. Contienen unidades de carbohidrato
localizadas en la cara citoplasmtica. Son asimtricas. Las protenas
de membrana difunden transversalmente. Las bicapas lipdicas no
constituyen un obstculo al flujo de molculas
polares. 93. Respecto a la electroforesis en geles de
poliacrilamida en SDS
Las protenas se separan segn su contenido relativo en aminocidos
cidos y bsicos.
Es necesario hacer previamente un gradiente de ph. Las protenas
se separan segn su relacin carga/masa. Las protenas se separan segn
sus puntos isoelctricos. Las protenas se separan segn sus tamaos
moleculares.
94. La energa de fijacin
Todas son correctas. Todas son incorrectas. Es la energa
proveniente de la interaccin enzima-sustrato. Proviene generalmente
de interacciones dbiles no covalentes entre el
sustrato y el enzima. Es la principal fuente de energa libre
utilizada para disminuir la energa de
activacin de las reacciones. 95. Los isoenzimas de lactato
deshidrogenasa
Representan formas qumicamente idnticas de una misma actividad
cataltica.
Son tetrmeros con dos clases de subunidades. El isoenzima M4 es
inhibido alostricamente por niveles elevados de piruvato. Poseen la
misma carga neta a un determinado ph. Las diferentes subunidades se
asocian para formar cuatro tipos de tetrmeros.
96. Una protena B, con un peso molecular de 80 kd y compuesta
por 4 subunidades idnticas. Las subunidades estn unidas
covalentemente. Es correcto que
Todas son incorrectas. La separacin de las subunidades necesita
obligatoriamente del tratamiento
con ditiotreitol o betamercaptoetanol. La separacin de las
subunidades puede llevarse a cabo con urea. La separacin de las
subunidades puede llevarse a cabo variando la
concentracin de sales. La separacin de las subunidades puede
llevarse a cabo con cloruro de
guanidino. 97. La Hb M se caracteriza por una sustitucin de:
De His E7 por Ser. De His proximal por Ser. Ninguno de los
anteriores. De Glu B6 por Val. De His F8 por Tyr.
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98. Una protena en condiciones de tampn, ph y temperatura
ptimos, presenta un peso molecular de 140.000 g/mol. Por
electroforesis en gel con SDS en ausencia de betamercaptoetanol
(BME) se obtiene una sola banda de 70 kDa y en presencia de BME se
obtienen dos bandas de 30 y 40 kDa, por lo que se puede afirmar
que
La molcula nativa contiene dos subunidades que estn unidas
mediante puentes disulfuro.
Las unidades de 30 y 40 kd estn unidas por interacciones no
covalentes. Hay dos subunidades idnticas unidas de manera no
covalente. La molcula nativa contiene 4 subunidades iguales dos a
dos. Ninguna de las anteriores.
99. El aminocido triptfano contiene un anillo de
Furano. Indol. Tiofeno. Imidazol Pirrol.
100. Cien ml de una disolucin 05 M de HCl se diluye hasta formar
una disolucin de 1 l. La nueva concentracin de HCl es
005M. 0005M. 001M. 0025, 01M.
101. El dietilestilbestrol
Inhibe la accin del estradiol. No activa los genes de respuesta
estrognica. Antagoniza la unin de los estrgenos. Es un agonista
estrognico. Ninguna es correcta.
102. Para realizar la determinacin del aminocido C-terminal de
un pptido, usaremos:
Fenilisotiocianato, para obtener el correspondiente pptido
acortado en un eslabn.
Cloruro de dansilo. Ninhidrina. Hidracina para obtener el
correspondiente AA C-terminal. Tripsina.
103. Para definir si una protena est purificada usaremos como
mejor criterio:
Que no sea retenida en una cromatografa de afinidad. Que se
pueda precipitar con sulfato amnico. La aparicin de una sola banda
en una electroforesis 2D. Que se obtenga un solo pico en una
filtracin en gel. La identificacin de una banda en un Western
blot.
104. La gramicidina es:
Un antibitico peptdico que forma canales en la membrana por
dimerizacin. Una protena integral de membrana aslada de bacterias
gram-positivas. Un antibitico lipdico, transportador de ionres.
-
16
Un ionforo que forma hlices alfa en la membrana plasmtica de las
clulas. Una toxina lipdica que desorganiza la estructura de las
membranas.
105. En el sistema RS, el orden de prioridad de los diferentes
grupos unidos a un centro quiral ser:
OR>SH>NH2. CH2OH>CHO>COOH. CH3>CH2OH>C6H5.
COOH>NH2>OH. SH>OH>NH2.
106. Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con bromuro
de ciangeno son
T, GGF, LRR, LRPKL, K. TGGFLR, R, LR, PK, LK. Ninguno de los
indicados. Y, GGF, LRR, LRPKL, K. YGGFLR, R, LR, PK, LK.
107. La carga aproximada de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 14
es
-1. 0. -3. -2. -4.
108. Con cul de estos aminocidos se hacen extrapolaciones a
tiempo cero de hidrlisis cida para determinar la composicin de
aminocidos de una protena?
Histidina. Triptfano. Leucina. Serina. Aspartato.
109. Cul de estos aminocidos no aparece en la elastina?
Glicina. Hidroxiprolina. Obviando el planteamiento de la
pregunta, todos los anteriores se encuentran
en la elastina. Prolina. Hidroxilisina.
110. Una protena tiene un PI 8, por tanto a pH 7, esta
protena:
Quedar retenida en una resina de DEAE celulosa. Hay que variar
el PI de la columna para separarla por un intercambiador
catinico. Quedar retenida por una resina de CM-celulosa. Quedar
retenido en un intercambiador neutro. Hay que variar el PI de la
protena para separarla en una columna de DEAE.
111. El tratamiento farmacolgico en el caso de intoxicacin por
etilenglicol se basa en una inhibicin enzimtica
Mixta.
-
17
Irreversible. Acompetitiva. No competitiva. Competitiva.
112. El PH de una disolucin tampn cido actico 1M ms acetato
sdico 05M es (pKa= 476):
446. 428. 494. 406. 486.
113. El RU486 es un
Agonista estrognico. Agonista del receptor de progestgenos.
Antagonista del receptor de progestgenos. Ninguno de los
anteriores. Antagonista del receptor de estrgenos.
114. El 2,3-BPG
Los sitios de unin para el O2 y el BPG son diferentes. Favorece
la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier pO2. Todas son
incorrectas. En su ausencia, la Hb A no se satura a pO2 bajas.
Desplaza la curva de saturacin de oxgeno hacia la izquierda.
115. La molaridad de un cido actico comercial de densidad 1049
g/ml y un porcentaje de pureza del 998% (Peso molecular CH3COOH=
6005 g/mol) es:
2103. 1743. 572. 1145. 765.
116. Cul de los siguientes no es un componente en una reaccin de
amplificacin por PCR?
RNA. Desoxinucletidos trifosfato (dNTPs). ADN polimerasa
termoestable. Mg2+. Pareja de oligonucletidos (primers).
117. El cociente kcat/KM
Es una constante aparente de velocidad de primer orden.
Representa el lmite inferior para la velocidad de formacin del
complejo ES
determinado por difusin. Representa la velocidad de catlisis
cuando la (S) >>KM. Es un ndice de la eficiencia cataltica
del enzima. Equivale al nmero de recambio.
118. El grupo hemo
La protoporfirina est formada por 4 anillos pirrlicos unidos por
puentes etilnicos.
-
18
Al anillo tetrapirrlico estn enlazados 2 metilos, 4 vinilos y 2
grupos propionato.
Slo se encuentra en las protenas ligantes de oxgeno. Todas son
correctas. Consta de protoporfirina IX y un tomo de hierro-2.
119. La informacin que se puede obtener de la representacin de
Lineweaver-Burk de la cintica enzimtica en las siguientes
condiciones: 1/v es cero y (1/(S)) 10-3 es igual a 33 litros mol-1
en presencia o ausencia de ADP
KM es 210-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 210-4M;
el ADP no es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP es un
inhibidor competitivo. KM es 410-4M; el ADP es un inhibidor
competitivo. KM es 310-4M; el ADP no es un inhibidor
competitivo.
120. El valor del pKa del grupo sulfhidrilo de la cistena es
833, por lo que la relacin entre el anin sulfuro y el grupo
sulfhidrilo libre a ph=70 es, aproximadamente:
1/10. 1/20. 1/2. 1/30. 1/5.
121. La dinorfina es un tridecapptido opiceo natural cuya
secuencia es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys.
La secuencia de la dinorfina utilizando las abreviaturas de una
letra es:
YGGFLRRLRPKLK. YGGFERRERPKLK. TGGFLAALAPKLK. TGGFLRRLRPKLK.
YGGPLRRLRPKLK.
122. La actividad especfica es
El nmero de moles de sustrato transformados por minuto. El nmero
de moles de producto generados por segundo. El nmero de unidades de
actividad enzimtica. Ninguna es correcta. El nmero de unidades de
actividad enzimtica por mg de protena.
123. Una protena oligomrica es
Seroalbmunina. Citocromo c. Mioglobina. Ribonucleasa A.
Inmunoglobulina G.
124. Una protena A, con un peso molecular de 80 kd y compuesta
por 4 subunidades idnticas. Las interacciones entre las subunidades
son no covalentes. Es correcto que
La separacin de las subunidades no puede llevarse a cabo con
urea o con cloruro de guanidino.
Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular
en condiciones nativas.
-
19
Ninguna opcin es correcta. La separacin de las subunidades
necesita obligatoriamente del tratamiento
con ditiotreitol o betamercaptoetanol. La separacin de las
subunidades puede llevarse a cabo variando la
concentracin de sales. 125. Respecto a las isoformas de PKB
Todas son incorrectas. Transfieren el alfa-fosforilo del ATP a
residuos de Ser/Thr. Estn formadas por dos subunidades reguladoras
y dos subunidades
catalticas. Esta no es. Constituyen junto a PKA y PKC una
familia de protenas bifuncionales. El extremo aminoterminal
contiene un dominio PH y una regin rica en Gly.
126. Las protenas de sealizacin Shc son molculas modulares
caracterizadas por
Un dominio SH2 aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly
y un dominio PH carboxilo terminal.
Un dominio PH amino terminal, un dominio central PTB y un
dominio SH2 carboxilo termina.
Un dominio PH aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly y
un dominio SH2 carboxilo terminal.
Un dominio SH2 carboxilo terminal, una regin central rica en
Pro/Gly y un dominio de unin a fosfotirosina aminoterminal.
Una regin rica en Pro/Gly amino terminal, un dominio central PTB
y un dominio SH2 carboxilo terminal.
127. Cul es la carga neta a PH 70 del siguiente pptido
FKLKTEAEMKASED?
-2. +1. +2. -1. 0.
110-5. 210-5. 510-5. 410-5. 110-4.
129. La alfa hlice es la nica estructura estable que pueden
adoptar las protenas ya que:
El enunciado es falso. La interaccin hidrfoba se produce
fundamentalmente entre alfa hlices. Las cadenas laterales de restos
cada tres aa proyectaran hacia el interior de
la hlice. No se conocen otras estructuras peptdicas en hlices
distintas. Los carbonos carbonilos impiden estricamente otro
plegamiento.
130. Un ejemplo de protena monomrica es
Citocromo c. Inmunoglobulina G.
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20
Hemoglobina. Glutamanto deshidrogenasa. Lactato
deshidrogenasa.
131. Los dominios de homologa con pleckstrina (PH)
La homologa de secuencia de PH entre protenas es muy alta. Estn
formados por 12 residuos de aminocidos y se encuentran en muy
pocas
protenas. Posee una alta homologa con el colgeno. Unen
especficamente residuos de fosfotirosina. Sirven como dominios de
anclaje a membranas.
132. El lmite mximo de la constante de velocidad para las
reacciones monosustrato en condiciones fisiolgicas se aproxima
a:
KM. K3. El nmero de recambio. KM/K3. K1.
133. El PH del H2SO4 7 milimolar es
-085. 285. 185. 385. 085.
134. Respecto a los enzimas es correcto que
Aumentan la energa de activacin. Todas son correctas. La vo de
una reaccin enzimtica es siempre proporcional a la concentracin
de enzima. Afectan a la constante de equilibrio. Afectan a la
.
135. Respecto a la inhibicin no competitiva
Disminuye el nmero de recambio. Vara la KM y la Vmx. La KM se
altera en el factor (1+ KI/(I)). Aumenta la KM. Se puede superar
aumentando la concentracin de sustrato.
136. En relacin al poder cataltico de los enzimas, es correcto
que:
Disminuyen la energa de activacin. Modifican la variacin de
energa libre de la reaccin. No modifican la variacin de energa
libre, pero si la variacin de energa
libre en condiciones normales. La mayora aceleran la velocidad
de la reaccin entre 10 y 100 veces. Pueden aumentar o disminuir la
velocidad de la reaccin.
137. Cul(es) de las siguientes protenas no quedara retenida en
una columna de DEAE-celulosa equilibrada con tampn fosfato a ph
75?
Mioglobina (PI 7). Citocromo c (PI 107).
-
21
Albmina (PI 49). Hemoglobina (PI 68). El enunciado es falso,
todas ellas quedaran retenidas.
138. La carga neta a ph 7 del siguiente pptido:
Phe-Lys-Arg-Leu-Lys-Thr-Glu-Ala-Glu-Met-Lys-Ala-Ser-Glu-Asp ser
cercana a:
+1. 0. +2. -1. -2.
139. El rango eficaz de tamponamiento del Tris (pKa 82) es
entre:
77 y 87. 82 y 92. 67 y 97. 72 y 92. 72 y 82.
140. El modelo de Pauling y Corey para la estructura en hlice
postula que:
Cada vuelta tiene 54 A y cada aminocido eleva la hlice 36 A.
Cada aminocido eleva la hlice 015 nm y cada vuelta de hlice tiene
36
aminocidos. Cada 054 aminocidos, se da un paso de rosca a la
hlice. Cada aminocido eleva la hlice en 36 A. Cada 7 aminocidos se
da una vuelta de rosca completa.
141. La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que
en la cadena , la His 143 est sustituida por:
Ser. Met. Val. Cys. Thr.
142. Una muestra de protenas produce una nica banda cuando se
somete a 1-D PAGE con SDS, mientras que en una electroforesis 2D
aparecen 3 bandas. Ello significa que:
Se trata de tres protenas con la misma Mr y distinto PI. Se
trata de tres formas alostricas de la misma enzima. La muestra
presenta una protena purificada con tres isoformas. Se trata de
tres protenas con el mismo PI y distinta Mr. Tenemos una nica
protena, y sus productos de degradacin (proteolisis).
143. La Hb S se caracteriza por una sustitucin de
De Glu B6 por Val. De His proximal por Ser. Ninguno de los
anteriores. De His E7 por Ser. De His F8 por Tyr.
144. La : Indica la velocidad a la que tiene lugar la reaccin.
Es funcin de la constante de equilibrio.
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22
Est directamente relacionada con la energa de activacin. Todas
son incorrectas. No determina la direccin en la que la reaccin se
realiza espontneamente.
145. La P50 de la hemoglobina F es:
50 mm Hg. 100 mm Hg. 26 mm Hg. 20 mm Hg. 5 mm Hg.
146. Cul de las siguientes molculas posee un momento
dipolar?
CH3CH3. CCl4. H2. CHCl3. CO2.
147. El pirofosfato de tiamina interviene en reacciones de
Transferencia de grupos carboxilo. Transferencia de grupos
amino. Oxidacin reduccin. Transferencia de grupos aldehdos en
reacciones de descarboxilacin
oxidativa. Transferencia de grupos acilo en el metabolismo de
hidratos de carbono y de
cidos grasos. 148. Respecto a las protenas con cremallera de
leucina
Unen residuos de fosfotirosina. Contienen 2 His y 2 Leu en
localizaciones idnticas. Son tpicamente protenas fibrosas. Existen
segmentos en los que la Leu aparece cada 7 residuos. Estn formados
por una horquilla B-antiparalela y una hlice alfa.
149. Si los estudios cinticos realizados a un enzima en
presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo
punto sobre el eje de abscisas (eje X) al realizar la representacin
de Lineweaver-Burk, podemos asegurar que:
La Vmx permanece constante. La KM disminuye. No se forma el
complejo EI. Es un inhibidor competitivo. Todas son
incorrectas.
150. El tratamiento de una protena con SDS usualmente conduce
a:
Su retraso en una electroforesis en gel de acrilamida. La rotura
de los puentes disulfuro. Su desnaturalizacin. Su oxidacin. La
retencin en una columna de intercambio inico.
151. Cul de estas biomolculas contienen enlaces anhdridos de
cido?
Fosfoglicridos. Nuclesidos 5-trifosfatos. Glucosa-6-fosfato.
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23
Esfingomielinas. Ninguna de las anteriores.
152. Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa
Todas son correctas. No difieren a nivel de estructura
cuaternaria. Son formas fsicamente distintas de la misma actividad
cataltica. El isoenzima HHHH es el predominante en el hgado. Son
molculas oligomricas formadas por 4 protmeros idnticos.
153. Las medidas de conductividad muestran que la disolucin 01M
de cido propinico se halla ionizada en 116% a 25C, por lo que la
constante de disociacin cida es:
13510-5M. 33510-5M. 59310-5M. 23510-5M. 43510-5M.
154. La digestin de la dinorfina
(Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con
quimotripsina genera
Y, GGF, LRRLRPKLK. T, GGF, LRR, LRPKL, K. No reacciona. TGGFLR,
R, LR, PK, LK. YGGFLR, R, LR, PK, LK.
155. El aminocido que posee como cadena lateral radical bencilo
es:
Tyr. His. Phe. Trp. Ninguno de los anteriores.
156. Dos protenas A y B, las dos con un peso molecular de 80 kd
y compuesta por 4 subunidades idnticas (cada una las suyas). En A,
las interacciones entre las subunidades son no covalentes. En B,
las subunidades estn unidas covalentemente. Es correcto que
Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular
en condiciones nativas.
La separacin de las subunidades en A puede llevarse a cabo
variando la concentracin de sales.
La separacin de las subunidades en A no puede llevarse a cabo
con urea o con cloruro de guanidino.
La separacin de las subunidades en B puede llevarse a cabo con
urea o con cloruro de guanidino.
Todas son incorrectas. 157. Para separar las cadenas
polipeptdicas de una protena oligomrica que estn unidas por puentes
disulfuro, se utiliza
HCl 6N, 100C. Una base fuerte. HCOOH. Betamercaptoetanol y un
agente alquilante.
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Yodoacetato. 158. El aminocido que contiene el grupo funcional
hidroxilo es
H. R. F. W. T.
159. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?
Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato.
La mayor parte del CO2 se transporta como HCO3- que se forma en
los
hemates por accin de la anhidrasa carbnica. El H+ y el CO2
promueven la liberacin del O2 de la Hb. El BPG disminuye la
afinidad de la Hb por el O2 unindose a la oxi-Hb. En la desoxi-Hb
los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas
peptdicas estn inmovilizados. 160. Si una protena tiene un PI de
45, para que sea retenida en una columna de DEAE-celulosa usaremos
un tampn:
Que incluya cloruro de guanidino. De ph 6. Muy cido (85). De ph
45. De alta fuerza inica.
161. Los meso compuestos
Contienen un plano de simetra. Estn constituidos por una mezcla
equimolecular de dos ismeros pticos. Poseen imgenes especulares no
superponibles. Todas son incorrectas. Presentan actividad
ptica.
162. La P50 de la hemoglobina A es: 5 mm Hg. 50 mm Hg. 100 mm
Hg. 26 mm Hg. 20 mm Hg.
163. La anemia falciforme es una enfermedad molecular debido a
un cambio de
Un aminocido polar por otro apolar en la superficie de la
molcula de hemoglobina.
His F8 por Tyr. Glu B6 por Val en el centro activo de la
protena. His proximal por Ser. His E7 por Ser.
164. Cul de estas funciones no es desempeada por las
hemoprotenas?
Transporte de electrones. Fotosntesis. Transporte de oxgeno
molecular. Unin de oxgeno molecular.
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Obviando el planteamiento de la pregunta, todas las anteriores
son llevadas a cabo por las hemoprotenas.
165. El factor de vant Hoff del sulfato amnico se aproxima
a:
1. 4. 5. 3. 2.
166. La hormona progesterona contiene dos grupos cetnicos. A ph
7, qu cadenas laterales del receptor podran formar enlaces de
hidrgeno con la progesterona?
His y Gly. Asp y Glu. Arg y Leu. Asn y Tyr. Ser y Ala.
167. Los puentes desmosina se encuentran en:
Las alfa-queratinas. La elastina. Las beta-queratinas. El
colgeno. Los dedos de Zn.
168. El tratamiento de la dinorfina con el reactivo de Edman
genera
2,4-dinitrofenil derivado de la tirosina. El dansilaminocido del
extremo carboxilo. El aminocido C-terminal libre. No hay reaccin.
El derivado feniltiohidantonico del aminocido N-terminal.
169. Sabiendo que los pKa de K son 218, 895 y 1053, su PI
es:
545. 111. 751. 974. 132.
170. Se realiza una representacin de Lineweaver-Burk de la
cintica de una enzima de la que el ADP es un inhibidor, midiendo en
la grfica 1/v es cero y (1/(S))10-3 es igual a 33 litros mol-1 en
presencia o ausencia de ADP. La informacin que se puede inferir
es:
KM es 210-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 410-4M;
el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP es un
inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP no es un inhibidor
competitivo. KM es 210-4M; el ADP no es un inhibidor
competitivo.
171. El/los residuos de aminocidos implicados en el efecto Bohr
son:
Los extremos amino de las cadenas alfa. La His distal E7. La His
146 de cada cadena beta.
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26
La His proximal F8. Las His F8 y E7.
172. Para la desnaturalizacin reversible de una protena que no
tiene enlaces disulfuro se utiliza
Cloruro de dansilo. Fenilisotiocianato. Urea.
Betamercaptoetanol. HCl 6N.
173. Qu tipo de estructura secundaria es ms probable que adopte
una cadena polipeptdica rica en la secuencia de aminocidos
GSGAGA?
Hlice a izquierdas. Horquilla beta. Hoja plegada beta. Hlice
alfa. Ninguna de las anteriores.
174. El indol es un inhibidor competitivo de la enzima
substilina con una KI de 005M. La Vmax de hidrlisis del sustrato en
presencia de indol 625 mM es:
Menor Vmax y mayor KM. Menor que en ausencia de indol. Menor
Vmax pero igual KM. Ninguna de las opciones es cierta. La misma que
en ausencia de indol.
175. El pH de una disolucin 05M HCl es
-03. 0. 03. 1. -1.
176. Sealar el orden correcto de hidrofobicidad de los
siguientes aminocidos
Phe>Cys>Thr>Asn. Ala>Val>Ser>Thr.
Trp>Val>Leu>Ile. Tyr>Met>Ser>Cys.
Thr>Val>Pro>Gln.
177. El aminocido cistina
Contiene un grupo-SH. Se clasifica como aminocido polar. Forma
con facilidad puentes de hidrgeno. Todas son incorrectas. Es
dbilmente cido.
178. Las isoformas de PKC
Las PKCs convencionales se activan por fosfatidilserina de una
manera dependiente de Ca2+ y diacilglicerol.
Las PKCs atpicas son insensibles a Ca2+ y no responden ni a
steres de forbol ni a diacilglicerol.
Se ha agrupado en subfamilias en base a sus propiedades
enzimticas.
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Las PKCs nuevas son insensibles a Ca2+ y se activan por
diacilglicerol o por steres de forbol.
Todas son correctas. 179. Se trata de una protena con
yodoacetato, y se obtienen dos residuos de S-carboximetilcistena.
La misma protena tratada primero con mercaptoetanol y luego con
yodoacetato, produce ocho residuos de S-carboximetilcistena. Por lo
tanto la protena contiene
Tres puentes disulfuro. Dos puentes disulfuro y no tiene
metionina. Ninguna de las anteriores es cierta. Dos puentes
disulfuro. Cuatro puentes disulfuro.
180. El ph ptimo para separar una mezcla de Leu (PI=604), His
(PI=758) y Asp (PI=298), por electroforesis en papel es:
PH 11. PH 75. PH 2. Todas las anteriores son incorrectas. PH
6.
181. Son aminocidos esenciales (Escribir cdigos de una letra,
separados por 1 espacio, sin signos de puntuacin, en orden
alfabtico)
F H I K L M R T V W. 182. En cul de estas molculas tendrn ms
importancia las fuerzas de van der Waals?
N2. I2. F2. H2. O2.
183. La velocidad de sedimentacin de una partcula en un campo
centrfugo
Es inversamente proporcional a su masa. Es independiente de la
forma. No depende de la densidad de la disolucin. Es proporcional a
la fuerza del campo centrfugo. Todas son incorrectas.
184. En la representacin de Eaddie-Hofstee
La ordenada en el origen es igual a la inversa de Vmax. Se
representa la velocidad inicial frente a Vo/(S). El punto de corte
con el eje de abscisas es igual a KM/Vmax. La pendiente de la recta
es igual a la inversa de KM. Todas son incorrectas.
185. La substilina (PM 27600) hidroliza especficamente esteres
aromticos. Sus datos cinticos son:
-
28
Si (E)= 04 mg/ml y (S)=025M, el valor de Vmax es:
210-3 Ms-1. 110-3 Ms-1. 410-3 Ms-1. 110-2 Ms-1. 810-3 Ms-1.
186. Respecto a la -queratinas
Pueden contener hasta un 22% de cistena. Todas son incorrectas.
No se estiran cuando se calientas. Las cadenas polipeptdicas son
antiparalelas. Son relativamente ricas en cistina, pero no
contienen la mayor parte de los
aminocidos corrientes. 187. Respecto a las frecuencias relativas
con las que se presentan los distintos residuos de aminocidos en
las estructuras secundarias de las protenas, un aminocido que
aparece frecuentemente en los giros beta es
Cys. Ile. Pro. Val. Glu.
188. Una disolucin que contiene 56 mg de una protena en 30 ml de
agua destilada ejerce una presin osmtica de 001 atm a 25C, por lo
que el peso molecular de la protena desconocida es:
460.000 g/mol. 460 g/mol. 4.600 g/mol. 4x106 g/mol. 46.000
g/mol.
189. Respecto a la electroforesis de protenas en condiciones
nativas es correcto que
Permite separar protenas que difieran en 001 unidades de PI. No
es necesario el empleo de anfolitos. Las protenas migran en funcin
de la masa molecular. Es necesario aplicar la muestra antes de
establecer un gradiente de PH. El gel permite el establecimiento de
corrientes de conveccin.
190. La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in Vitro
aumenta: En todas las situaciones mencionadas. En ninguna de las
situaciones mencionadas. Al aumentar el ph desde 72 a 74. Al
aumentar la PCO2 de 10 a 40 torr. Al aumentar la (2,3-BGP) desde
2x10-4 a 8x10-4M.
191. La afinidad de la hemoglobina A (HbA) por el O2 in Vitro
disminuye:
Al aumentar el PH desde 72 a 74.
-
29
Al aumentar la PCO2 de 10 a 40 torr. Al disminuir la (2,3-BPG)
desde 210-3 a 810-5M. En ninguna de las situaciones mencionadas. En
todas las situaciones mencionadas.
192. El enzima lactato deshidrogenasa es un marcador del
Citoesqueleto. Peroxisoma. Lisosoma. Citosol. Aparato de
Golgi.
193. El cido tartrico (cido 2,3-dihidroxi-1,4-butanodioico)
posee
3 estereoismeros: un meso compuesto y una pareja de
diasteroismeros. 4 estereoismeros: 2 meso compuestos y un par de
enantimeros. 4 estereoismeros: 2 pares de enantimeros. 3
estereoismeros: un meso compuesto y una pareja de enantimeros. 4
estereoismeros: 2 pares de diasteroismeros.