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NCLEO
Funo: Armazenamento da informao gentica (DNA) e Controle da
expresso gnica (RNA). Tipos de cromossomos em funo
do ciclo celular A - Metafsico
Clula somtica em diviso. Organizado em duas cromtides.
Apresenta-se em estado condensado. B - Interfsico Clula somtica sem
diviso. Organizado em uma cromtide. Apresenta-se em estado
descondensado.
Caractersticas
As clulas podem ter de um a vrios ncleos (depende do tipo
celular) =
Por exemplo, clulas hepticas e musculares estriadas esquelticas
so multinucleadas.
A forma do ncleo acompanha a forma da clula. um critrio para se
prever a forma e funo da clula.
Tipos de organismos em funo do ncleo
1 - Eucariontes O material gentico est segregado do citoplasma
por uma estrutura de bicamada lipdica (ncleo). Exemplos: fungo,
protista, animal e planta.
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2 - Procariontes O material gentico est disperso no citoplasma.
O cromossomo est ancorado na membrana formando o mesossomo.
Exemplos: algas azuis e bactrias.
Forma do material nuclear
Cromatina = ocorre na interfase. O DNA no est condensado.
Cromossomo = ocorre na diviso
celular. O DNA est condensado.
Ncleo
Determina a separao temporal e espacial da transcrio (ncleo) e
da traduo (citoplasma) nos eucariotos.
Esquema mostrando como ocorre a expresso de um gene em um
organismo eucarioto.
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Em procariotos, a transcrio
e a traduo so simultneas.
Estrutura do ncleo
1 - Poro nuclear * Resultado da fuso da membrana interna e
externa; * Permite o trnsito de macromolculas entre o ncleo e o
citoplasma; * Apresenta seletividade ao fluxo ncleo-citoplasma; * O
nmero de poros est relacionado com a atividade metablica; *
Transporte seletivo de protenas e RNAs = gasto de energia.
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2 - Membrana nuclear (carioteca) * Separa os contedos
ncleo/citoplasma; * Formado por uma bicamada lipdica; Membrana
interna = espessamento = lmina nuclear; Membrana externa = contm
ribossomos e continuidade com retculo endoplasmtico rugoso. Espao
perinuclear = espao entre membranas = contm as mesmas protenas do
RE rugoso. O envoltrio nuclear uma poro especializada do RE. 3 -
Heterocromatina * Material gentico com transcrio inativa; * Forma
condensada. 4 - Eucromatina * Material gentico onde a transcrio
ativa. * Forma no condensada. 5 - Nucleoplasma * Soluo aquosa
contendo macromolculas, molculas complexas e simples e ons. o local
onde est mergulhado o nuclolo e a cromatina.
6 - Nuclolo * Local de transcrio do RNAr; * Incio da organizao
dos ribossomos; * Complexo DNA/RNA/PTN.
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Cromatina
- A quantidade de DNA por ncleo varia entre as espcies
(caracterstica da espcie); - Associao entre o contedo de DNA e a
escala evolutiva; - Suposio = maior parte do genoma no funcional ou
tem funes que no a codificao de protenas; - Constituda:
DNA/RNA/PTN. - A cromatina apresenta organizao dinmica (fase do
ciclo celular e grau de atividade), ou seja, na intrfase a
cromatina est compactada ou no e na mitose a cromatina
est altamente compactada.
Empacotamento do material gentico 1 - DNA Dupla fita em hlice de
cadeias antiparalelas e complementares entre si. 2 Cromatina
Associao do DNA com protenas. 3 - Cromossomo
o maior nvel de empacotamento do material gentico. Resultado da
condensao da cromatina durante a mitose ou meiose.
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Funes do cromossomo * Armazenamento; * Transmisso; * Expresso da
informao gentica.
Caritipo Conjunto de cromossomos de uma espcie. O nmero de
cromossomos especfico e fixo para cada espcie
(nmero/tamanho/forma).
Cromossomo humano So 46 cromossomos organizados em 23 pares.
* Clula somtica com contedo diplide (2n = 46); * Clula
germinativa com contedo haplide (n = 23).
Centrmero ou constrio primria Local do cromossomo que funciona
como ponto de ligao dos microtbulos do fuso mittico.
o local de unio das duas cromtides.
So quatro tipos em funo do centrmero
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MITOSE
Mitose = uma clula diplide origina duas diplides (no h diferena
gentica).
Podem ocorrer vrias mitoses por linhagem
celular. Funes:
- Crescimento; - Cicatrizao; - Multiplicao clonal.
ETAPAS 1) PRFASE Cromossomos duplicados comeam a se condensar;
Ncleo e nuclolo comeam a desaparecer; Duplicao do centro celular
(centrolos); Os centros celulares vo para os plos da clula; Formao
das fibras do ster a partir do centro celular; Formao do fuso
mittico. 2) METFASE Ncleo e nuclolo j desapareceram; Cromossomos
condensados e ligados ao fuso mittico; Forma-se a placa metafsica
(cromossomos na regio mdia da clula).
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3) ANFASE Cada cromossomo do par migra para os plos da clula;
Esta fase termina quando os cromossomos atingem os plos da
clula.
4) TELFASE Cromossomos se descondensam; O ncleo e o nuclolo
reaparecem; O fuso mittico desaparece; Ocorre a cariocinese (diviso
do ncleo); Ocorre a citocinese (diviso do citoplasma).
MEIOSE Meiose = uma clula diplide d origem a quatro clulas
haplides. Ocorre apenas uma vez por linhagem celular. Funo:
- Formao dos gametas.
Adotando o modelo humano: * Homens = testculo (gnada) =
espermatozides (gameta). * Mulheres = ovrio (gnada) = ovcito
(gameta).
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FASES DA MEIOSE - Meiose I = reducional (reduz metade o nmero de
cromossomos); - Meiose II = equacional (o nmero de cromossomos o
mesmo, ocorrendo a duplicao do nmero de clulas).
Primeira etapa da meiose 1) PRFASE I Dividida em 5 etapas: 1
Leptteno; 2 Zigteno; 3 Paquteno; 4 Diplteno; 5 Diacinese.
1.1) LEPTTENO Incio da condensao dos cromossomos;
Surgem pontos de condensao nos cromossomos homlogos
(crommeros).
1.2) ZIGTENO Pareamento dos cromossomos homlogos (sinapse
cromossmica).
1.3) PAQUTENO Pareamento dos cromossomos homlogos, formando as
ttrades (par de cromossomos homlogos) ou bivalentes (dois
cromossomos pareados). Ocorre permutao (crossing-over) = troca de
pedaos de DNA contendo genes entre cromosssomos homlogos ( a
recombinao).
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1.4) DIPLTENO Surgem os quiasmas (cromossomos homlogos ligados
pelas regies onde ocorreu a permutao);
1.5) DIACINESE Cromossomos homlogos comeam a se separar;
Terminalizao dos quiasmas (quiasmas deslizam para as extremidades
dos cromossomos); Ncleo e nuclolo desaparecem;
Duplicao do centro celular. 2) METFASE I Ncleo e nuclolo j
desapareceram; Cromossomos condensados e ligados ao fuso mittico;
Forma-se a placa metafsica (cromossomos na regio mdia da
clula);
Cromossomos homlogos ligados pelos quiasmas. 3) ANFASE I Cada
cromossomo homlogo migra para os plos da clula; Esta fase termina
quando os cromossomos homlogos atingem os plos da clula.
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4) TELFASE I Cromossomos homlogos se descondensam; O ncleo
reaparece; O fuso mittico desaparece; Ocorre a cariocinese (diviso
do ncleo); Ocorre a citocinese (diviso do citoplasma).
Segunda etapa da meiose 5) PRFASE II Cromossomos homlogos comeam
a se condensar; Ncleo e nuclolo comeam a desaparecer; Duplicao do
centro celular (centrolos); Os centros celulares vo para os plos da
clula; Formao das fibras do ster a partir do centro celular; Formao
do fuso mittico. 6) METFASE II Ncleo e nuclolo j desapareceram;
Cromossomos homlogos condensados e ligados ao fuso mittico;
Forma-se a placa metafsica (cromossomos na regio mdia da clula). 7)
ANFASE Cada cromtide do cromossomo homlogo migra para os plos da
clula; Esta fase termina quando os cromossomos atingem os plos da
clula. 8) TELFASE II Cromossomos se descondensam; O ncleo
reaparece; O fuso mittico desaparece; Ocorre a cariocinese (diviso
do ncleo); Ocorre a citocinese (diviso do citoplasma).
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Importante: no ocorre a fase S entre a primeira e segunda
divises meiticas.
Conseqncias genticas da meiose 1 Reduo do nmero de cromossomos
(de diplide para haplide); 2 Segregao de alelos (primeira lei de
Mendel); 3 Distribuio aleatria dos homlogos (segunda lei de
Mendel); 4 Crossing-over (variabilidade gentica).
Balano cromossmico das divises celulares Aqui importante
memorizar!!!
Mitose
Intrfase (2n)
Prfase (4n)
Metfase (2n)
Anfase (2n)
Telfase (2n)
Meiose
Intrfase (2n)
Prfase I (4n)
Metfase I (4n)
Anfase I (4n)
Metfase II (2n)
Anfase II (2n)
Telfase II (n)
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Grfico do comportamento da quantidade de DNA ao longo da
mitose.
As figuras a seguir so para ajudar na memorizao das etapas da
diviso celular (Mitose)
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As figuras a seguir so para ajudar na memorizao das etapas da
diviso celular (Meiose)
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GAMETOGNESE HUMANA
Processo de formao dos gametas (espermatozides ou vulos).
Origem das clulas germinativas = endoderma do saco vitelnico =
visveis na 4 semana do desenvolvimento embrionrio.
Na 6 semana migram para as cristas genitais e se associam s
clulas somticas = formao das gnadas primitivas.
A diferenciao de acordo com a constituio cromossmica das clulas
(XY ou XX). Abaixo esto os cromossomos da espcie humana.
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ETAPAS DA GAMETOGNESE
1 Perodo germinativo = clulas germinativas sofrem mitoses
sucessivas, originando vrias gnias (espermatognias ou ovognias). 2
Perodo de crescimento = as clulas aumentam de tamanho sem ocorrer
diviso celular. 3 Perodo de maturao = etapa em que ocorrem as
meioses I e II. 4 Diferenciao = ocorrem alteraes citolgicas nas
espermtides, originando os espermatozides (ocorre nos homens).
ESPERMATOGNESE Processo que origina os espermatozides. Formao =
nos tbulos seminferos dos testculos a partir das espermatognias.
Sinal de produo = puberdade = hormnios sexuais.
Etapas: Clula germinativa (2n)
Mitose Espermatognia (2n)
Espermatcito primrio (n)
Meiose I Espermatcito secundrio (n)
Meiose II Espermtide (n)
Diferenciao 4 Espermatozides (n)
O Processo leva em torno de 64 dias. Por ejaculao = 200 milhes
de clulas. Estimativa ao longo da vida = 1012 clulas
produzidas.
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Gametognese masculina
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OVOCITOGNESE Processo de formao dos ovcitos.
Formao = a partir das ovognias no crtex ovariano.
No 3 ms de desenvolvimento embrionrio = ovognias se transformam
em ovcitos primrios = parada na prfase I. (esse evento no
sincronizado no ovrio fetal).
No nascimento = 2,5 milhes de ovcitos = degenerao = em torno de
400 tornar-se-o maduros.
Maturidade sexual = estmulo hormonal = ocorre a ovulao (ciclo
menstrual).
Na ovulao = ovcito I completa a meiose I = forma o ovcito II e o
primeiro glbulo polar (invivel).
Ao longo da ovulao o ovcito I inicia a meiose II e pra na
metfase II. A meiose s se completa se ocorrer a fecundao.
Aps a fecundao, o ovcito II passa ao estgio de vulo. Ao
mesmo
tempo, so formados dois glbulos polares (inviveis).
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Gametognese feminina
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COMPARATIVO DAS GAMETOGNESES 1 - Perodo germinativo Homem Produo
de gametas ao longo da vida sexual. Mulher Produo de gametas apenas
no perodo embrionrio. 2 Perodo de crescimento Homem Os
espermatcitos aumentam de tamanho, mas esse aumento menos
expressivo do que observado nos gametas femininos. Mulher Aumento
dos ovcitos I devido sntese de vitelo. 3 Perodo de maturao Homem As
divises meiticas originam clulas de mesmo tamanho. Mulher As
divises meiticas originam clulas de tamanhos diferentes (glbulos
polares).
Completa a meiose II s com a fertilizao.
4 Perodo de diferenciao Homem Modificao das espermtides em
espermatozides. 5 - Balano das gametogneses Homem Uma espermatognia
origina 4 espermatozides. Mulher Uma ovognia origina um vulo.
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ESPERMIOGNESE Alteraes citolgicas nas espermtides originando os
espermatozides. Etapas: 1 - O complexo de Golgi concentra-se prximo
ao ncleo; 2 As mitocndrias concentram-se na regio prxima ao
centrolo; 3 Modificao do Complexo de Golgi, originando o acrossoma;
4 Modificao do centrolo, originando o flagelo; 5 Perda de parte do
citoplasma; 6 Formao do espermatozide.
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FERTILIZAO
Entrada de apenas um espermatozide no ovcito II. Eventos: * O
ncleo haplide do espermatozide injetado no ovcito II. * Finalizao
da meiose II do ovcito II. * Formao dos proncleos masculino e
feminino. * Fuso dos proncleos, originando o zigoto diplide. *
Incio das mitoses que iro formar o embrio. Resultado = Reconstituio
dos cromossomos da espcie.
= Programa de formao de uma nova vida.
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CITOESQUELETO
Modelo da estrutura do citoesqueleto de uma clula mostrando os
diferentes componentes contidos na matriz citoplasmtica.
A capacidade que as clulas eucariticas possuem de adotar uma
variedade
de formas e de executar movimentos coordenados e direcionados
depende de uma rede complexa de filamentos de protenas que se
estendem por todo citoplasma.
Essa rede chamada de citoesqueleto embora seja, ao contrrio, de
um
esqueleto sseo, uma estrutura altamente dinmica que se
reorganiza continuamente sempre que a clula altera a forma, se
divide ou responde ao seu ambiente.
De fato, o citoesqueleto poderia ser denominado de
"citomusculatura", pois
ele o responsvel direto por movimentos, tais como, deslocamentos
das clulas sobre um substrato, contrao muscular e ele tambm fornece
a maquinaria necessria para movimentos intracelulares como, por
exemplo, o transporte de organelas de um lugar a outro no
citoplasma e a segregao dos cromossomos na mitose.
O citoesqueleto est ausente nas bactrias.
O citoesqueleto forma um arcabouo interno para o grande volume
do citoplasma, sustentando-o da mesma forma que uma estrutura
metlica sustenta um prdio.
As diferentes atividades do citoesqueleto dependem de trs
diferentes tipos de filamentos proticos:
Filamentos de actina; Microtbulos; Filamentos intermedirios.
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Cada tipo formado a partir de uma subunidade protica diferentes:
Actina nos filamentos de actina; Tubulina nos microtbulos; Uma
famlia de protenas fibrosas, como vimentina e lmina nos
filamentos intermedirios.
OS MICROTBULOS
So estruturas rgidas que normalmente apresentam uma das
extremidades ancoradas a um nico centro organizador de microtbulos
chamado centrossomo (uma estrutura geralmente localizada ao lado do
ncleo prximo do centro da clula) e a outra livre no citoplasma.
Em muitas clulas, os microtbulos so estruturas altamente
dinmicas que podem aumentar ou diminuir em comprimento pela adio ou
perda de subunidades de tubulina.
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Protenas motoras se movem de uma direo outra ao longo dos
microtbulos carregando organelas especficas para os locais
pr-determinados dentro da clula. A determinao de polaridade
intrnseca de certas clulas est relacionada com a funo mecnica dos
microtbulos.
Os microtbulos so polmeros rgidos formados
por molculas de tubulina na forma de filamentos longos e ocos,
possuindo dimetro externo de 25 nm e so muito mais rgidos do que os
filamentos de actina.
OS FILAMENTOS DE ACTINA
Tambm chamados de
microfilamentos. So polmeros helicoidais de duas cadeias. So
estruturas flexveis, com dimetro de 5 a 9 nm, organizados na forma
de feixes lineares, redes bidimensionais e gis tridimensionais.
Embora os filamentos de actina
estejam distribudos por toda a clula, eles esto mais
concentrados no crtex logo abaixo da membrana plasmtica. Tambm so
estruturas dinmicas mas, ao contrrio dos microtbulos que so
filamentos isolados, se organizam em feixes ou redes.
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O crtex celular, camada situada logo abaixo da membrana
plasmtica, formada por filamentos de actina e por uma variedade de
protenas que se ligam actina. Esta camada rica em actina controla a
forma e os movimentos de superfcie da maioria das clulas
animais.
OS FILAMENTOS INTERMEDIRIOS
So estruturas que proporcionam estabilidade mecnica s clulas e
tecidos. Os filamentos intermedirios so polmeros fortes semelhantes
a cabos, constitudos de polipepetdeos fibrosos que resistem ao
estiramento e desempenham um papel estrutural na clula, mantendo
sua integridade.
Existe uma grande variedade de tipos que diferem de acordo com o
tipo de polipeptdeo que os formam. Por exemplo:
Os filamentos de queratina das clulas epiteliais, os
neurofilamentos das
clulas nervosas, os filamentos gliais dos astrcitos e das clulas
de schwann, os filamentos de desmina das clulas musculares, os
filamentos de vimentina dos fibroblastos e de muitos tipos
celulares.
As lminas nucleares que formam a lmina fibrosa que se estende
sob o envelope nuclear constituem uma famlia a parte de protenas de
filamento intermedirio.
Os filamentos intermedirios so fibras em forma de cordo com
dimetro em torno de 10 nm. So formados por um grupo de protenas que
constituem uma grande famlia de protenas heterogneas. Os trs tipos
de filamentos so conectados entre si e suas funes so
coordenadas.
Micrografia eletrnica do citoesqueleto de um fibroblasto de rato
mostrando todos os componentes do citoesqueleto: redes de
filamentos de actina (mf), microtbulos (setas), filamentos
intermedirios (pontas de setas).
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CLIOS E FLAGELOS
Micrografia eletrnica mostrando os clios em um protozorio.
As estruturas responsveis pela motilidade celular so constitudas
por pequenos apndices, especialmente diferenciados, que variam em
nmero e tamanho. Caso sejam escassos e longos recebem o nome de
flagelos, ao passo que se so numerosos e curtos so denominados
clios.
O batimento ciliar uma forma exaustivamente estudada de
movimento celular.
Os clios so apndices finos, semelhantes a fios com 0,25
micrmetros de dimetro, contendo no seu interior um feixe de
microtbulos.
Estendem-se a partir da superfcie de muitos
tipos de clulas e so encontrados na maioria das espcies animais,
em muitos protozorios e em algumas plantas inferiores. A funo
primria dos clios consiste em movimentar fluido sobre a superfcie
celular ou deslocar clulas isoladas atravs de um fluido.
Os protozorios, por exemplo, usam os clios tanto para coletar
partculas
de alimento como para locomoo. Nas clulas epiteliais que
revestem o trato respiratrio humano, um nmero gigantesco de clios
(109/cm2 ou mais) limpam as camadas de muco contendo partculas de
poeira e clulas mortas em direo boca, local onde sero engolidas ou
eliminadas.
Os clios tambm auxiliam no deslocamento do ovcito pelo oviduto
e, uma estrutura relacionada, o flagelo, impulsiona os
espermatozides.
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Desenho mostrando as diferenas de movimentos entre clio e
flagelo.
reas ciliadas se curvam em ondas unidirecionais coordenadas.
Cada clio
se move com um movimento de chicote: uma batida para a frente,
na qual o clio se estende totalmente golpeando o lquido
circundante, seguida por uma fase de recuperao, na qual ele retorna
sua posio original com um movimento de enrolamento que minimize o
arraste viscoso.
Os ciclos dos clios adjacentes so quase sincrnicos criando um
padro
ondulatrio de batimento ciliar que pode ser observado ao
microscpio. J os flagelos dos espermatozides e de muitos
protozorios so muito
semelhantes aos clios na sua estrutura interna, mas normalmente
so muito mais longos. Ao invs de descreverem movimentos de chicote,
se movem em ondas quase-sinusoidais.
No entanto, a base molecular
para seu movimento a mesma da dos clios. Deve ser registrado que
os flagelos das bactrias so completamente diferentes dos clios e
flagelos das clulas eucariticas.
O movimento de um clio ou de
um flagelo produzido pela curvatura de seu ncleo, chamado
axonema. O axonema composto por microtbulos e suas protenas
associadas.
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Os microtbulos esto modificados e dispostos num padro, cujo
aspecto curioso e diferente foi uma das revelaes mais
extraordinrias no incio da microscopia eletrnica: Nove microtbulos
duplos especiais esto dispostos formando um anel ao redor de um par
de microtbulos simples.
Este arranjo de "9 + 2" caracterstico de quase todas as formas
de clios ou flagelos eucariticos - desde protozorios at humanos. Os
microtbulos se estendem de modo contnuo ao longo do comprimento do
axonema que, normalmente possui 10 micromtros de comprimento mas,
em algumas clulas, pode alcanar 200 um.
Enquanto cada membro do par de microtbulos individuais (o par
central)
um microtbulo completo, cada um dos pares externos composto por
um microtbulo completo e outro parcial, mantidos unidos,
compartilhando uma parede tubular comum. Em seces transversais,
cada microtbulo completo parece formado por um anel de 13
subunidades enquanto o tbulo incompleto parece possuir somente
11.
Diagrama das partes constituintes de um clio ou flagelo
Os microtbulos de um axonema esto associados com numerosas
protenas, que se projetam a distncias regulares ao longo do seu
comprimento.
Algumas servem para manter
os feixes de tbulos unidos por meio de pontes transversais.
Outras geram a fora que dirige
o movimento de curvatura, enquanto outras formam um sistema de
revezamento ativado mecanicamente que controla o movimento de modo
a produzir a forma da onde desejada.
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A mais importante dessas protenas a dinena ciliar, cujas cabeas
interagem com os microtbulos adjacentes e geram uma fora de
deslizamento entre eles.
Devido s mltiplas pontes que mantm unidos os pares de
microtbulos adjacentes, o que seria um movimento de deslizamento
entre microtbulos livres, transforma-se em movimento de curvatura
do clio.
Tal como a dinena citoplasmtica, a dinena ciliar possui um
domnio motor
que hidrolisa ATP e se move ao longo de um microtbulo na direo
de sua extremidade "menos", e uma cauda que transporte a carga que,
neste cave, um microtbulo adjacente.
A dinena ciliar consideravelmente maior do que a dinena
citoplasmtica,
tanto no tamanho de suas cadeias pesadas como no nmero e na
complexidade de suas cadeias polipeptdicas. A dinena do flagelo da
alga verde unicelular Chlamydomonas, por exemplo, formada por 2 ou
3 cadeias pesadas (existem mltiplas formas de dinena no flagelo) e
por 10 ou mais polipeptdeos menores.
EXERCCIOS Questo 1 - Analise as seguintes afirmativas sobre a
mitose e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
a)( ) Na anfase, as cromtides se separam e so arrastadas para
plos opostos da clula.
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b)( ) Na metfase, os cromossomos ocupam a posio mediana da
clula.
c)( ) Na prfase, os filamentos de cromatina comeam a se enrolar,
tornando-se visveis.
d)( ) Na telfase, os cromossomos chegam aos plos e comeam a se
desenrolar.
Assinale a alternativa que apresenta a seqncia de letras
CORRETA.
A) (V) (V) (V) (V) B) (V) (F) (V) (F) C) (F) (V) (F) (V) D) (F)
(F) (F) (F)
Questo 2 - A quantidade de DNA em clulas de uma cultura de
laboratrio duplica entre a: (A) Prfase e anfase da mitose. (B)
Prfase I e a prfase II da meiose. (C) Anfase e a telfase da mitose.
(D) Fase G1 e a fase G2 da interfase. (E) Diacinese e o paquteno da
prfase. Questo 3 - Uma clula somtica que tem quatro cromossomos, ao
se dividir, apresenta, na metfase: a) quatro cromossomos distintos,
cada um com duas cromtides. b) quatro cromossomos distintos, cada
um com uma cromtide. c) quatro cromossomos pareados dois a dois,
cada um com duas cromtides. d) quatro cromossomos distintos,
pareados dois a dois, cada um com uma cromtide. Questo 4 - A
respeito da clula, unidade mnima de um organismo capaz de atuar de
maneira autnoma, assinale a opo correta.
a)( ) Nas clulas eucariticas e procariticas, os centrolos
consistem em uma rede de filamentos proticos responsveis pela
manuteno da forma da clula.
b)( ) Nas clulas procariticas, a interao do ncleo com o
citoplasma ocorre atravs dos poros nucleares.
c)( ) As clulas somticas duplicam os cromossomos no final da
mitose.
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d)( ) As clulas dos indivduos da espcie humana surgiram a partir
de uma nica clula inicial, o vulo fecundado, por meio de diviso
mittica.
Questo 5 - Em um caso de estupro seguido de homicdio, foi
encontrado, na genitlia da vtima, material semelhante a smen, que
foi coletado para possvel exame de material gentico. Em uma anlise
cromossmica desse material, observou-se a presena de clulas
haplides, confirmando a suspeita do tipo de material coletado.
Analise as afirmativas quanto conceituao dos termos que so comuns a
todas elas e assinale a alternativa correta. I O processo de formao
de gametas na espcie humana envolve a diviso meitica; II Os
espermatozides apresentam o mesmo nmero de cromossomos de uma clula
epitelial. III O material coletado ter pouca importncia se o
material coletado no suspeito no for o smen. IV A formao de gametas
em humano ocorre somente na fase adulta. (A) Todas as afirmativas
esto erradas; (B) H apenas uma afirmativa certa; (C) H apenas duas
afirmativas certas; (D) H apenas trs afirmativas certas; (E) Todas
as afirmativas esto certas. Questo 1 Resposta = item A. Todos os
itens esto corretos. Questo 2 Resposta = item D. A duplicao do DNA
ocorre na interfase, ou seja, entre as fases G1 e G2. Questo 3
Resposta = item A. Em B, seria uma descrio dos cromossomos na
interfase (na fase G1); Em C, Seria a descrio da prfase; Em D, essa
possibilidade no existe. Questo 4 Resposta = item D. Em A, em
procariotos no centrolos; Em B, em procariotos no ncleo; Em C, a
duplicao dos cromossomos ocorre na fase S da intrfase. Questo 5
Resposta = item B. Em I, o item o correto; Em II, os
espermatozoides so haplides, ou seja, n = 23 e uma clula epitelial
diplide (2n = 46); Em III, qualquer clula do suspeito pode ser
usada, pois contm as informaes genticas do indivduo; Em IV, nos
humanos se consideramos as
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mulheres, a gametognese ocorre no fase fetal, ou seja, nas
mulheres a meiose I ocorre na fase fetal.