ANTIBIÓTICOS ANTIBIÓTICOS
ANTIBIÓTICOS ANTIBIÓTICOS
Consideraciones GeneralesConsideraciones Generales ¿¿Tiene el paciente una Tiene el paciente una infección bacterianainfección bacteriana?? ¿Cuáles son los ¿Cuáles son los m.om.o, que de forma empírica, provocan esa , que de forma empírica, provocan esa
infección?infección? ¿Tiene el paciente ¿Tiene el paciente características especialescaracterísticas especiales?? ¿Es ¿Es necesarionecesario el el uso de antibióticosuso de antibióticos?? ¿Hay que ¿Hay que iniciariniciar el el ttotto antibiótico sin resultados microbiológicos? antibiótico sin resultados microbiológicos? ¿Cuál será el ¿Cuál será el antibiótico más útilantibiótico más útil? ¿Es necesario el uso ? ¿Es necesario el uso
combinado de antibióticos?combinado de antibióticos? ¿¿Vía administración, posología, dosis y duración ttoVía administración, posología, dosis y duración tto??
Datos clínicosDatos clínicos
InfecciónInfección
bacterianabacteriana Tto empíricoTto empírico
Toma de muestra
microbiológica
“NO SIEMPRE en toda infección bacteriana se han
de utilizar antibióticos”
Interpretación
datos
Interpretación de resultados de Interpretación de resultados de laboratoriolaboratorio
AntibiogramaAntibiograma CMICMI
Microorganismo
Ej. Ciprofloxacino CMI=6
Vancomicina CMI=18
¡A menor CMI, más sensibilidad!
Antibióticos de elecciónAntibióticos de elección Espectro actividadEspectro actividad
Perfil de seguridadPerfil de seguridadCosteCoste
Alternativas enAlternativas en pacientes alérgicospacientes alérgicos (penicilinas, (penicilinas, sulfamidas)sulfamidas) reacciones de reacciones de hipersensibilidad cruzadahipersensibilidad cruzada
Penetración en los tejidos: Penetración en los tejidos: “la actividad “la actividad in vitroin vitro de los de los antibióticos dificilmente es aplicable antibióticos dificilmente es aplicable in vivoin vivo””La distribución tisular va a depender de:La distribución tisular va a depender de:• Factores fisiopatológicos (BHE,…)Factores fisiopatológicos (BHE,…)• Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots
plasmáticas,…) plasmáticas,…)
Efectos adversosEfectos adversos
Antibióticos de elecciónAntibióticos de elección Espectro actividadEspectro actividad
Perfil de seguridadPerfil de seguridadCosteCoste
Alternativas enAlternativas en pacientes alérgicospacientes alérgicos (penicilinas, (penicilinas, sulfamidas)sulfamidas) reacciones de reacciones de hipersensibilidad cruzadahipersensibilidad cruzada
Penetración en los tejidos: Penetración en los tejidos: “la actividad “la actividad in vitroin vitro de los de los antibióticos dificilmente es aplicable antibióticos dificilmente es aplicable in vivoin vivo””La distribución tisular va a depender de:La distribución tisular va a depender de:• Factores fisiopatológicos (BHE,…)Factores fisiopatológicos (BHE,…)• Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots
plasmáticas,…) plasmáticas,…)
Efectos adversosEfectos adversos
% de reacciones de hipersensibilidad % de reacciones de hipersensibilidad cruzada a beta-lactámicos(% pacientes)cruzada a beta-lactámicos(% pacientes)
PenicilinasPenicilinas 100%100%
CefalosporinasCefalosporinas 1-10%1-10%
CarbapenémicosCarbapenémicos 1%1%
MonobactámicosMonobactámicos 0%0%
McConell SA et al, 2000. Cerny A et al, 1998.
Antibióticos de elecciónAntibióticos de elección Espectro actividadEspectro actividad
Perfil de seguridadPerfil de seguridadCosteCoste
Alternativas en Alternativas en pacientes alérgicospacientes alérgicos (penicilinas, (penicilinas, sulfamidas)sulfamidas) reacciones de reacciones de hipersensibilidad cruzadahipersensibilidad cruzada
Penetración en los tejidos:Penetración en los tejidos: “la actividad “la actividad in vitroin vitro de los de los antibióticos dificilmente es aplicable antibióticos dificilmente es aplicable in vivoin vivo””La distribución tisular va a depender de:La distribución tisular va a depender de:• Factores fisiopatológicos (BHE,…)Factores fisiopatológicos (BHE,…)• Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots
plasmáticas,…) plasmáticas,…)
Efectos adversosEfectos adversos
Antibióticos de elecciónAntibióticos de elección Espectro actividadEspectro actividad
Perfil de seguridadPerfil de seguridadCosteCoste
Alternativas enAlternativas en pacientes alérgicospacientes alérgicos (penicilinas, (penicilinas, sulfamidas)sulfamidas) reacciones de reacciones de hipersensibilidad cruzadahipersensibilidad cruzada
Penetración en los tejidos: Penetración en los tejidos: “la actividad “la actividad in vitroin vitro de los de los antibióticos dificilmente es aplicable antibióticos dificilmente es aplicable in vivoin vivo””La distribución tisular va a depender de:La distribución tisular va a depender de:• Factores fisiopatológicos (BHE,…)Factores fisiopatológicos (BHE,…)• Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots Características fisicoquímicas del antibiótico (liposolubilidad, unión prots
plasmáticas,…) plasmáticas,…)
Efectos adversosEfectos adversos
Toxicidad antibióticaToxicidad antibióticaBeta-lactámicosBeta-lactámicos• Reacciones hipersensibilidadReacciones hipersensibilidad• Náuseas y vómitosNáuseas y vómitos• DiarreaDiarrea
QuinolonasQuinolonas• Náuseas y vómitos (1-15%)Náuseas y vómitos (1-15%)• Fotosensibilidad (1%)Fotosensibilidad (1%)• Toxicidad del SNC (cefalea, Toxicidad del SNC (cefalea,
convulsiones, agitación) (2-8%)convulsiones, agitación) (2-8%)• ArritmiasArritmias
AminoglucósidosAminoglucósidos• Nefrotoxicidad(5-25%)Nefrotoxicidad(5-25%)• Ototoxicidad (1-15%)Ototoxicidad (1-15%)
GlucopéptidosGlucopéptidos• Fiebre, escalofríos, flebitis y Fiebre, escalofríos, flebitis y
síndrome del hombre rojo (10%)síndrome del hombre rojo (10%)• Hipersensibilidad (3%)Hipersensibilidad (3%)
SulfamidasSulfamidas• Hipersensibilidad (2-5%)Hipersensibilidad (2-5%)• Alteraciones hematopoyéticasAlteraciones hematopoyéticas• Anemia aplásicaAnemia aplásica
Bacteriostático vs bactericidaBacteriostático vs bactericida
Bacteriostáticos:Bacteriostáticos: TetraciclinasTetraciclinas MacrólidosMacrólidos CloranfenicolCloranfenicol SulfamidasSulfamidas
Bactericidas:Bactericidas: Beta-lactámicosBeta-lactámicos GlucopéptidosGlucopéptidos AminoglucósidosAminoglucósidos QuinolonasQuinolonas
Bactericida + Bacteriostático= Antagonismo
2 Bactericidas = Sinergia
Antibióticos de amplio espectro vs de Antibióticos de amplio espectro vs de espectro reducidoespectro reducido
““El El tto antibióticotto antibiótico debe ofrecer un debe ofrecer un espectro lo espectro lo más reducido posible”más reducido posible”
↓ CepasResistentes
Coste
Situaciones clínicasSituaciones clínicas
Pielonefritis:Pielonefritis:o Aísla en urocultivo y hemocultivo: Aísla en urocultivo y hemocultivo: Klebsiella pneumoniaeKlebsiella pneumoniae
o Sensible a Cefotaxima Sensible a Cefotaxima
Cefotaxima 1g/6hCefotaxima 1g/6h 3,8 €3,8 €
Piperacilina/Piperacilina/
Tazobactam 4,5g/8hTazobactam 4,5g/8h39,78 €39,78 €
Coste /día
Colangitis:Colangitis:
Amoxicilina/clavulánico Amoxicilina/clavulánico 1g/8h1g/8h
3,87 €3,87 €
Imipenem 500/6hImipenem 500/6h 47,16 €47,16 €
Coste /día
PROFILAXIS ANTIBIÓTICAPROFILAXIS ANTIBIÓTICA
Administración Administración antimicrobianosantimicrobianos activos frente a activos frente a la mayoría de los la mayoría de los microorganismos microorganismos
potencialmente contaminantespotencialmente contaminantes
concentración sérica altaconcentración sérica alta durante toda la durante toda la intervenciónintervención
disminuir la incidencia de infección post-disminuir la incidencia de infección post-quirúrgicaquirúrgica..
¿CUÁNDO SE UTILIZA?¿CUÁNDO SE UTILIZA?Si Si riesgoriesgo de infección postquirúrgica esde infección postquirúrgica es5%.5%.
TIPOS DE CIRUGÍA:TIPOS DE CIRUGÍA: Cirugía limpia: Cirugía limpia: 1%1% Cirugía limpia-contaminada: Cirugía limpia-contaminada: 5-10%5-10% Cirugía contaminada: Cirugía contaminada: > 15%> 15% Cirugía sucia Cirugía sucia > 30%> 30%
Elección del antibióticoElección del antibiótico
La La flora esperadaflora esperada El El patrón de sensibilidadpatrón de sensibilidad del hospital del hospital Ensayos clínicosEnsayos clínicos Propiedades galénicas y farmacocinéticasPropiedades galénicas y farmacocinéticas
del antibióticodel antibiótico Espectro de actividad:Espectro de actividad: Evitar los de amplio Evitar los de amplio
espectroespectro
¿Qué requisitos debe cumplir el ¿Qué requisitos debe cumplir el antibiótico utilizado?antibiótico utilizado?
ActividadActividad frente a la frente a la floraflora que contamina la que contamina la herida quirúrgicaherida quirúrgica
Dosis adecuada y momento adecuadoDosis adecuada y momento adecuado Buen perfil de Buen perfil de toxicidadtoxicidad Ser Ser efectivoefectivo Bajo CosteBajo Coste
VÍA DE ELECCIÓN: IVCefalosporinas: 5 min
Metronidazol y Clindamicina: 15-20 min
Aminoglucósidos y Vancomicina: 1h
¿Cuándo administrar el antibiótico?¿Cuándo administrar el antibiótico?
Momento óptimo: Momento óptimo: 30-60 min30-60 min antes de la antes de la intervenciónintervención
En intervenciones de corta duración: En intervenciones de corta duración: inducción inducción de la anestesiade la anestesia
CesáreasCesáreasCirugía de colonCirugía de colon
Excepciones:Excepciones:
¿Duración de la profilaxis?¿Duración de la profilaxis?
En la mayoría de procedimientos: En la mayoría de procedimientos: sólo durante sólo durante la intervención Qx.la intervención Qx.
En cualquier caso, no debería exceder 24h En cualquier caso, no debería exceder 24h después de la cirugía.después de la cirugía.
Cirugía torácicaCirugía torácica (tocarostomía en (tocarostomía en
tubo cerrado por traumatismo): tubo cerrado por traumatismo): 72 h72 h Cirugía sucia:Cirugía sucia: 5 días5 días
Excepciones:Excepciones:
¿Cuándo se debe repetir la dosis de ¿Cuándo se debe repetir la dosis de antibiótico?antibiótico?
Si se producen pérdidas de Si se producen pérdidas de sangre sangre 1 litro 1 litro sangre sangre En intervenciones prolongadasEn intervenciones prolongadas
A intervalos de 2 veces la semivida
No es necesario dar dosis adicionales:Una vez se ha suturado la herida
En IR avanzada (ClCr < 20ml/min)
Dosis intraoperatorias de antibiótico suplemetarias Dosis intraoperatorias de antibiótico suplemetarias en adultos en función de la semivida biológica:en adultos en función de la semivida biológica:
AntibióticoAntibiótico Repetición de la dosis de Repetición de la dosis de antibiótico según la antibiótico según la
duración de la duración de la intervenciónintervención
Dosis suplementaria a Dosis suplementaria a administraradministrar
Amoxi/clavulánicoAmoxi/clavulánico
CefazolinaCefazolina
CefoxitinaCefoxitina
CiprofloxacinoCiprofloxacino
ClindamicinaClindamicina
GentamicinaGentamicina
MetronidazolMetronidazol
VancomicinaVancomicina
2h2h
3.5h3.5h
2h2h
8h8h
8h8h
NPNP
NPNP
NPNP
1-2g IV1-2g IV**
2g IV2g IV
2g IV2g IV
400mg IV400mg IV
600mg IV600mg IV
NP: No Precisa * Las dosis adicionales de Amoxiclavulánico No deberían exceder 1g en intervenciones prolongadas (dosis máx. diaria 8g)