29.11.2012 1 Anästhesie bei Wirbelsäuleneingriffen im Kindesalter Christoph Eberius, Stuttgart 11. Stuttgarter Kinderanästhesietage Einteilung nach Ätiologie: • 80 % idiopathisch (Manifestationsgipfel 12. Lj) • 20 % mit nachweisbarer Ursache, u.a. – kongenital: Klippel-Feil-Syndrom, Spina bifida – neuromuskuläre Erkrankungen (NME) – Systemerkrankungen: Neurofibromatose, Osteogenesis imperfecta, Arthrogryposismultiplex congenita Ätiologie und Begleiterkrankungen Einteilung nach Ätiologie: • 80 % idiopathisch (Manifestationsgipfel 12. Lj) Allgemeine begleitende anästhesiologische Aspekte: •Lagerungsprobleme? •Atemwegsprobleme? •Respiratorische Einschränkungen? (Cobb-Winkel > 65°?) •hämodynamischeProbleme? (Cobb-Winkel > 100°?) Allgemeine begleitende anästhesiologische Aspekte: •Lagerungsprobleme? •Atemwegsprobleme? •Respiratorische Einschränkungen? (Cobb-Winkel > 65°?) •hämodynamischeProbleme? (Cobb-Winkel > 100°?) Ätiologie und Begleiterkrankungen Einteilung nach Ätiologie: • 80 % idiopathisch (Manifestationsgipfel 12. Lj) • 20 % mit nachweisbarer Ursache, u.a. – kongenital: Klippel-Feil-Syndrom, Spina bifida – neuromuskuläre Erkrankungen (NME) – Systemerkrankungen: Neurofibromatose, Osteogenesis imperfecta, Arthrogryposismultiplex congenita Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Herzfehler? •eingeschränkte HWS-Beweglichkeit? •Latexallergie? Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Herzfehler? •eingeschränkte HWS-Beweglichkeit? •Latexallergie? Einteilung nach Ätiologie: • 80 % idiopathisch (Manifestationsgipfel 12. Lj) • 20 % mit nachweisbarer Ursache, u.a. – kongenital: Klippel-Feil-Syndrom, Spina bifida – neuromuskuläre Erkrankungen (NME) – Systemerkrankungen: Neurofibromatose, Osteogenesis imperfecta, Arthrogryposismultiplex congenita Ätiologie und Begleiterkrankungen Vielzahl an Erkrankungen : u.a. AmyotropheLateralsklerose, Spinale Muskelatrophie, Muskeldystrophien, Myopathien Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Rhabdomyolysedurch Volatile Anästhetika •Disposition zur Malignen Hyperthermie •Kardiomyopathie •Arrhythmierisiko(Blockbilder, VES, VT, Kammerflimmern) •Aspirationsrisiko Vielzahl an Erkrankungen : u.a. AmyotropheLateralsklerose, Spinale Muskelatrophie, Muskeldystrophien, Myopathien Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Rhabdomyolysedurch Volatile Anästhetika •Disposition zur Malignen Hyperthermie •Kardiomyopathie •Arrhythmierisiko(Blockbilder, VES, VT, Kammerflimmern) •Aspirationsrisiko Ätiologie und Begleiterkrankungen Einteilung nach Ätiologie: • 80 % idiopathisch (Manifestationsgipfel 12. Lj) • 20 % mit nachweisbarer Ursache, u.a. – kongenital: Klippel-Feil-Syndrom, Spina bifida – neuromuskuläre Erkrankungen (NME) – Systemerkrankungen: Neurofibromatose, Osteogenesis imperfecta, Arthrogryposis multiplex congenita Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Lagerungsprobleme? •Herzfehler? •Blutungsrisiko Spezielle begleitende anästhesiologische Aspekte: •Lagerungsprobleme? •Herzfehler? •Blutungsrisiko Prämedikationsvisite • Aktenstudium Kardiologie, Pulmologie, Neurologie, … • Klinische Untersuchung Beurteilung der respiratorischen Situation (Atemmechanik, pulmonale Infekte, AB-Vortherapie) Schwieriger Atemweg? • Prämedikation Dormicum p.o. 0,5 mg/kg od. rect. 1 mg/kg, max. 15 mg (ggf. reduzieren) EMLA-Pflaster Umfang des Monitorings festlegen