ANALISI DEGLI EVENTI AVVERSI MAGGIORI DOPO RATTAMENTO EVAR PER AAA CON ENDOPROTESI ENDURANT: RISULTATI A 1 ANNO - ENGAGE GLOBAL REGISTRY P. Sirignano, F. Setacci, G. de Donato, G. Galzerano, M.P. Borrelli, G. Mazzitelli, A. Cappelli, C. Setacci Chirurgia Vascolare ed Endovascolare Dipartimento di Scienze Mediche Chirurgiche e Neurologiche Università degli Studi di Siena Direttore Prof Carlo Setacci
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ANALISI DEGLI EVENTI AVVERSI MAGGIORI DOPO TRATTAMENTO EVAR PER AAA CON ENDOPROTESI ENDURANT: RISULTATI A 1 ANNO - ENGAGE GLOBAL REGISTRY P. Sirignano,
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ANALISI DEGLI EVENTI AVVERSI MAGGIORI DOPO TRATTAMENTO EVAR PER AAA CON ENDOPROTESI ENDURANT:
RISULTATI A 1 ANNO - ENGAGE GLOBAL REGISTRY
P. Sirignano, F. Setacci, G. de Donato, G. Galzerano, M.P. Borrelli, G. Mazzitelli, A. Cappelli, C. Setacci
Chirurgia Vascolare ed Endovascolare Dipartimento di Scienze Mediche Chirurgiche e Neurologiche
Università degli Studi di SienaDirettore Prof Carlo Setacci
Introduzione
L’Endoprotesi Endurant (ESG) è stata sviluppata per allargare le indicazioni al trattamento endovascolare degli aneurismi dell’aorta addominale (AAA).
Lo scopo del nostro lavoro è di riportare il tasso di eventi avversi maggiori (MAE) e di determinare eventuali fattori di rischio pre- o intraprocedurali associati.
Metodi
1263 pazienti con AAA trattati con ESG sono stati incusi nell’ENGAGE Registry.Registro prospettico, consecutivo, internazionale che ha coinvolto 79 centri a livello mondiale.
Criteri di inclusione - colletto prossimale ≤10mm angolazione ≤60°, o lunghezza di 15mm e angolazione ≤75°, - diametri iliaci tra 8 e 25mm. MAE definiti in accordo con la SVS reporting standards e valutati ad 1 anno di follow-up.
RisultatiTutti i pazienti in vita hanno effettuato il follow-up ad 1 anno, con più del 60% dei dati oggetto di validazione esterna.
17,9% di impianti effettuati non in conformità con le IFU
Risultati@ 1 anno di follow-up
141 pazienti hanno sviluppato uno o più MAE con un’incidenza globale dell’11,3%.