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AMINOÁCIDOS
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Sep 25, 2018

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AMINOÁCIDOS

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Estructura de los aminoácidosSubunidades monoméricas

ProteínasEnzimasAnticuerposOrganelos y órganos

Carbono alfa (quiral)Sustituyentes diferentesR cadena lateralZwitteriones (iónes hibridosAnfoterosAnfolitos (electrolitos anfóteros)

CC O O H

R

H 2 N HC

C O O-

R

H 3 N+

H

C

H

R

N+H3

COOH

H+

C

H

R

N+H3

COO-

H+

C

H

R

N+H3

COO-

+1 0 +1

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Estructura de los aminoácidos

20 aminoácidos

Unidos covalentementeAsp = esparragosGlu= gluten (trigo)Tyr= (queso)Gly= (dulce)Lys

CC O O -

H 3 N+

H

C H 2

C H 2

C H 2

C H 2

N+H 3

12 α

3 β

4 γ5 δ

6 ε

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EstereoisomerosCarbono quiral

permite imágenes no superponibles (enantiomeros)

Configuración tetrahedrica

Excepto la Glicina

L-aminoácido (α-amino a la izquierda)

D-aminoácido (α-amino a la derecha)

La referencia es el gliceraldehído

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Gliceraldehído y ionizacion

CC O O -

C H 3H C

C O O-

N+H 3H

C H 3

H 3 N+

CC O O-

O HH

C H 2 O H

CC O O-

C H 2 O HHH O

L - a l a n i n a D - a l a n i n a

Los aminoácidos de las proteínas son L-

estereoisomeros, por su actividad biológica en biomoléculas

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Polaridad de los aminoácidos

Debido a que algunos aminoácidos están cargados eléctricamente, pueden tener una, dos o tres desprotonaciones

apolares

Interacciones hidrofóbicas

Estructura rígida

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Polaridad de los aminoácidos

Su índice de polaridad permite separarlos si se encuentran mezclados

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Espectros de absorción

A=εbC

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Reacciones (puentes disulfuro)

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Aminoácidos no estándar

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Titulación

Curva de titulación de un ácido monopróticoPredice la carga eléctricapI=1/2(pK1+pK2)Quiere que tiene carga neta cero

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Titulación

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Reacciones entre aminoácidos

Formación del enlace peptídicoAlanil

glutamil

glicil

Lisina

Nomenclatura desde el amino terminal

hacia el carboxilo terminal

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Reacciones entre aminoácidos

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Interacciones

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Proteinas

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Proteínas

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Proteínas

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Hidrolisis1 Fluoro, 2,4-dinitro

benceno

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Hidrólisis (puentes disulfuro)

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Cromatografia

en columna ionica Cromatografia

de filtración en gel

Separación de aminoácidos

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Cromatografia en papelC

C

O

O

COH

OH+ C

COO-

H3N+

R

H

C

C

O

O

COH

OH+

Ninhidrina Aminoácido Ninhidrina

CO2 + R CO

H

C

C

O

O

CNC

O

O

C

C

+ 3H2O + H+

•butanol: acido acético: agua, en proporción 12:3:5 (v/v)

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Separación de aminoácidos

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Análisis de Interacciones

Sistema de la proteina

(Blosum

62)