VYTAUTO DIDŽIOJO UNIVERSITETAS LIETUVOS AGRARINIŲ IR MIŠKŲ MOKSLŲ CENTRAS Miglė VAIČIUKYNĖ ŠAKNŲ VYSTYMOSI HORMONINIO REGULIAVIMO TYRIMAI POPULUS TREMULA L. IR JOS HIBRIDŲ BEI BETULA PENDULA ROTH IN VITRO KULTŪROSE Mokslo daktaro disertacija Žemės ūkio mokslai, Miškotyra (004 A) Kaunas, 2019
125
Embed
ŠAKNŲ VYSTYMOSI HORMONINIO REGULIAVIMO TYRIMAI · ABR – abscizo rūgštis (fitohormonas) AHP – Arabidopsis histidino fosfotransferazės baltymai, perduodantys citokininų signalą
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
VYTAUTO DIDŽIOJO UNIVERSITETAS
LIETUVOS AGRARINIŲ IR MIŠKŲ MOKSLŲ CENTRAS
Miglė VAIČIUKYNĖ
ŠAKNŲ VYSTYMOSI HORMONINIO REGULIAVIMO TYRIMAI
POPULUS TREMULA L. IR JOS HIBRIDŲ BEI
BETULA PENDULA ROTH IN VITRO KULTŪROSE
Mokslo daktaro disertacija
Žemės ūkio mokslai, Miškotyra (004 A)
Kaunas, 2019
UDK 577.175.1:581.144.2]:[582.681.81+582.632.1](043.3) Daktaro disertacija rengta 2014–2018 metais Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centro filiale Miškų institute pagal suteiktą Vytauto Didžiojo universiteto ir Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centro institucijoms 2019 m. vasario 22 d. įsakymu Nr. V-160 doktorantūros teisę. Moklinis vadovas: Dr. Sigutė Kuusienė (Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centras, Biomedicinos mokslai, Biologija, 010 N). Disertacija ginama miškotyros mokslo krypties taryboje: Pirmininkas: Prof. dr. Darius Danusevičius (Vytauto Didžiojo universitetas, žemės ūkio mokslai, miškotyra, 004 A). Nariai: Prof. habil. dr. Pavelas Duchovskis (Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centras, žemės ūkio mokslai, agronomija, 001 A). Prof. dr. Virgilijus Baliuckas (Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centras, žemės ūkio mokslai, miškotyra, 004 A). Dr. Dainis Edgars Rungis (Latvijos miškų institutas „Silava“, žemės ūkio mokslai, miškotyra, 004 A). Dr. Sigita Jurkonienė (Gamtos tyrimų centras, biomedicinos mokslai, ekologija ir aplinkotyra, 012 N).
Disertacija ginama viešame miškotyros mokslo krypties tarybos posėdyje 2019 m. balandžio 12 d. 10 val. Vytauto Didžiojo universiteto Žemės ūkio akademijos centrinių rūmų posėdžio salėje, 217 kab. Adresas: Studentų g. 11, Akademija, Kauno r., LT-53361, Lietuva.
Su disertacija galima susipažinti Vytauto Didžiojo universiteto ir Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centro bibliotekose. ISBN 978-609-467-374-0
VYTAUTAS MAGNUS UNIVERSITY
LITHUANIAN REASEARCH CENTRE FOR AGRICULTURE AND FORESTRY
Miglė VAIČIUKYNĖ
HORMONAL REGULATION OF ROOT DEVELOPMENT IN IN VITRO
CULTURES OF POPULUS TREMULA L. AND ITS HYBRIDS AND
BETULA PENDULA ROTH
Doctoral Dissertation
Agriculture Sciences, Forestry (004 A)
Kaunas, 2019
The dissertation was prepared at the Institute of Forestry, Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry during the period of 2014–2018. The main supervisor: Dr. Sigutė Kuusienė (Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry, Biomedical Sciences, Biology, 010 N). The dissertation is defended at the Council of Forestry Science at the Vytautas Magnus University and Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry: Chairman: Prof. dr. Darius Danusevičius, Vytautas Magnus University (Agriculture Sciences, Forestry – 004 A). Members: Prof. habil. dr. Pavelas Duchovskis, Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry (Agriculture Sciences, Agronomy, 001 A). Prof. dr. Virgilijus Baliuckas, Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry (Agriculture Sciences, Forestry, 004 A). Dr. Dainis Edgars Rungis, Latvian State Forest Research Institute “Silava” (Agriculture Sciences, Forestry, 004 A). Dr. Sigita Jurkonienė, Nature Research Centre (Biomedical sciences, Ecology and Environmental Sciences, 012 N). Defence of the dissertation will take place at the public meeting of the Council of Forestry Science on 12 th of April 2019, at 10 a.m. in room No 217 of Vytautas Magnus University Agriculture Academy. Adress: Studentų g. 11, Akademija, Kauno distr., LT-53361, Lithuania.
5
TURINYS
Pagrindinės sąvokos ir santrumpos ............................................................................................. 7
1. LITERATŪROS APŽVALGA .................................................................................................. 13
1.1. Populus ir Betula augalų genčių reikšmė miškininkystėje bei tyrimai in vitro sistemoje . 13 1.1.1. Tuopos (Populus) ...................................................................................................................... 13 1.1.2. Beržai (Betula) .......................................................................................................................... 14
1.2. Augalų hormonai ir jų įtaka šaknų indukcijai bei vystymuisi ............................................ 16 1.2.1. Šaknų indukcija ir vystymasis ................................................................................................... 16 1.2.2. Auksinas .................................................................................................................................... 18 1.2.3. Citokininai ................................................................................................................................. 20 1.2.4. Abscizo rūgštis .......................................................................................................................... 21 1.2.5. Giberelinai ................................................................................................................................. 24
2. TYRIMO MEDŽIAGA IR METODAI ..................................................................................... 26
2.1. Tyrimo objektai .................................................................................................................. 26
2.2. Tiriamojo darbo aprašymas ir taikomi metodai.................................................................. 27
2.2. Tiriamos cheminės medžiagos in vitro eksperimentuose ................................................... 29
2.3. Tyrimų seka ir duomenų analizė ........................................................................................ 30
3. REZULTATAI IR JŲ APTARIMAS ........................................................................................ 35
3.1. Betula pendula Roth eksplantų pirminio vystymosi in vitro kultūroje bruožai, sietini su natūraliu šaknų formavimosi potencialu ................................................................................... 35
3.1.1. In vitro kultūros sterilumo ir gyvybingumo įtaka ..................................................................... 35 3.1.2. Ūglių in vitro kultūroje morfologinių parametrų įtaka .............................................................. 36 3.1.3. Apibendrinimas ......................................................................................................................... 40
3.2. Svarbiausių hormonų kiekio reguliacija, lemianti Populus pridėtinių šaknų formavimąsi ir vystymąsi in vitro kultūroje ................................................................................................... 41
3.2.1. Auksinų IAR ir ISR pernašos inhibicijos įtaka šaknų vystymuisi ............................................ 41 3.2.2. Citokinino BAP įtaka šaknų vystymuisi ................................................................................... 45 3.2.3. Abscizo rūgšties įtaka šaknų vystymuisi ................................................................................... 48 3.2.4. Giberelino įtaka šaknų vystymuisi ............................................................................................ 49 3.2.5. Apibendrinimas ......................................................................................................................... 52
3.3. Endogeninių hormonų kiekių ypatumai skirtinga šaknijimosi geba pasižyminčių Populus (P. tremula, P. tremuloides × P. tremula, P. alba L.× P. tremula) bei B. pendula genotipų ūgliuose ..................................................................................................................................... 53
3.4. Svarbiausi morfologinio atsako į hormonų kiekio reguliaciją skirtumai tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula genotipų .......................................................................... 58
3.4.1. Morfologinio atsako į hormonų kiekio reguliaciją skirtumai .................................................... 58 3.4.2. Apibendrinimas ......................................................................................................................... 64
3.5. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys skirtingais endogeninių hormonų kiekiais pasižymėjusiuose medžių genotipuose ......................................................... 65
6
3.5.1. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys kontrolinėmis sąlygomis ............. 65 3.5.2. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys PBZ taikymo metu ...................... 69 3.5.3. Apibendrinimas ......................................................................................................................... 72
LITERATŪROS SĄRAŠAS ......................................................................................................... 76
SUMMARY OF DISSERTATION „HORMONAL REGULATION OF ROOT DEVELOPMENT IN IN VITRO CULTURES OF POPULUS TREMULA L. AND ITS HYBRIDS AND BETULA PENDULA ROTH“ ............................................................................ 89
formavimąsi ir su giberelinų trūkumu susijusiuose, ir giberelinams nejautriuose mutantuose.
Praėjus vienai dienai po giberelinų išorinio taikymo tarp tuopų genties atstovų šio geno
ekspresija buvo slopinama. Tai leidžia manyti, jog tuopų genties atstovams giberelinas
moduliuoja šaknų vystymąsi, sąveikaudamas su auksino transportu. Taigi giberelinas susietas su
auksinu, kuris, kaip jau minėta ankstesniuose poskyriuose, tiesiogiai veikia šoninių šaknų
formavimąsi. Taip pat giberelinas gali netiesiogiai turėti įtakos ABR biosintezei ir jos atsakui.
Būtent su giberelinų trūkumu susijusiuose ir giberelinams nejautriuose tuopų genties atstovų
mutantuose šoninių šaknų proliferacija siejama su sumažėjusia ABR koncentracija ir ABR
biosintezės bei signalinių kelių genų slopinamu reguliavimu (Gou et al., 2010).
26
2. TYRIMO MEDŽIAGA IR METODAI
2.1. Tyrimo objektai
Tyrimai vykdyti Lietuvos agrarinių ir miškų mokslų centro (LAMMC) filialo Miškų
instituto Miško augalų biotechnologijų laboratorijoje.
Šio tyrimo objektai – Populus ir Betula genčių atstovai bei jų in vitro kultūros. Tiriamieji
darbai atlikti su keturių Populus ir septynių Betula genotipų klonais. Populus atstovams buvo
paimta miško rinktinių medžių augalinė medžiaga. Beržo atstovams buvo paimta neužkrėstų
puviniu medžių, kurie rasti miško sėkliniame medyne (43BSM001), bei šiltnaminės karpotojo
beržo sėklinės plantacijos (Dubravos eksperimentinės-mokomosios miškų urėdijos
šiltnamiuose) (šio darbo metu buvo vykdomas pastarųjų genotipų in vitro sterilios kultūros
gavimas (3.1. skyrius)) augalinė medžiaga. Populus ir Betula genotipų klonai padauginti ir
išauginti in vitro kultūroje. Tyrimui pasirinkti drebulės, hibridinės drebulės genotipų medžiai bei
beržo genotipų medžiai ir rastų neužkrėstų puviniu medžių miško sėklinis medynas yra įtraukti į
2015 m. Lietuvos miško sėklinės bazės sąvadą. Jų aprašymai pateikti 1 lentelėje.
Tyrime naudojamų visų Populus bei neužkrėstų puviniu Betula pendula genotipų klonų
in vitro kultūros gautos prieš dešimt metų. Taigi tyrime naudoti stabilių in vitro kultūrų kelis
metus gyvuojantys ūgliai. Šešių papildomų Betula pendula genotipų in vitro kultūros
gaunamos vykdant šį darbą (3.1. skyrius). Pirminių eksplantų gavyba vykdyta ankstyvą
pavasarį iš tiriamojo medžio lajų paimant šakas su ramybės būsenoje esančiais
vegetatyviniais pumpurais, kuriems sąlygos prasiskleisti sudarytos laboratorijoje. Ūgliams
užaugus iki poros centimetrų ilgio, jie buvo nuskinti. Prieš perkėlimą ant maitinamosios
terpės ūgliai buvo dezinfekuoti panaudojant 50 % „Ace“, 75 % etilo alkoholio ir 0,1 %
sidabro nitrato tirpalus, po kiekvieno tirpalo panaudojimo ūgliai nuplauti dezinfekuotu
vandeniu. Atlikus dezinfekciją, ūgliai buvo patalpinti in vitro kultūroje perkeliant ant
maitinamosios terpės uždaruose in vitro induose. Gyvybingi drebulės ir beržo eksplantai
pusę metų kas mėnesį buvo perkeliami ant šviežios maitinamosios terpės taip gaunant
sterilias, gyvybingas, naujus ūglius formuojančias drebulės ir beržo kultūras. Šių kultūrų
ūgliai naudoti tiriamojo darbo eksperimentuose.
27
2.2. Tiriamojo darbo aprašymas ir taikomi metodai
Tyrimo metu naudotas aukštesniųjų augalų in vitro kultūros metodas, t. y. augalų kultūros
auginimas ant maitinamosios terpės steriliomis sąlygomis, sudarant dirbtines aplinkos sąlygas
(Pierik, 1997). Eksperimentuose naudotas in vitro kultūros metodas – mikroūglių kultūra.
Mikroūglių kultūrai gauti izoliuota augalo dalis – šiuo atveju augalo viršūnė ar stiebo atkarpa su
bent vienu pumpuru (eksplantas) – auginta in vitro sąlygomis (Ahuja, 1987). Ruošiantis
eksperimentams bandomieji ūgliai auginti ant standartinės maitinamosios terpės be papildomų
augimo reguliatorių (tik su mineralinėmis druskomis ir vitaminais) (apie keturis mėnesius).
Visuose eksperimentuose standartinės maitinamosios terpės gamybai naudotas
sumedėjusių augalų maitinamosios terpės preparatas (ang. Woody Plant Medium (WPM))
(McCown and Lloyd, 1981). Gamybos eigoje terpė papildyta 2,5 % sacharozės bei 0,4 % gelrito
(pastarasis – terpės sukietinimui). Eksperimentams skirtos standartinės terpės rūgštingumas pH
4,8. Kontrolinių eksplantų sodinimui visuose eksperimentuose naudota terpė WPM be augimo
reguliatorių. In vitro kultūrų auginimui naudoti stikliniai mėgintuvėliai (150 mm aukščio ir 20
mm skersmens).
Tyrimų eigoje palaikytos standartinės eksplantų in vitro auginimo sąlygos: 16 h
fotoperiodas (apšvietimas 30 µmol m-2 s-2) ir 25/18 °C („diena“/„naktis“) temperatūros režimas.
Kiekviename tyrimo etape atskiro genotipo eksperimentams naudota po 30 eksplantų kiekvienai
cheminio junginio poveikio eksperimentinei grupei bei 30 eksplantų – kontrolinei grupei.
Praėjus 20 bei 40 eksplantų auginimo ant šviežios maitinamosios terpės dienų fiksuoti
eksperimentų rezultatai (drebulės ir beržo eksplantų ir jų šaknų vystymosi rodikliai). Rezultatai
analizuoti ir cheminių junginių deriniai ir koncentracijos parinkimas buvo atlikti pasitelkiant
šiuos kriterijus (svarbos mažėjimo tvarka): 1) didžiausias patikimai besiskiriančių nuo kontrolės
parametrų skaičius; 2) mažiausia koncentracija; 3) vieno iš parametrų apskaičiuota mažiausia
tikimybė, kad jis yra didesnis (mažesnis) negu kontroliniame variante.
28
2.1. lentelė. Tyrimuose naudoti drebulės ir jos hibridų bei karpotojo beržo genotipai Table 2.1. Original donor trees of Populus or its hybrids and Betula pendula genotypes used in the study
Rūšis ar
hibridas / Species or
hybrid
Medžio kodas Lietuvos miško sėklinės bazės
sąvade / Tree code in the database of the
Lithuanian State Forest Service (2015)
Koordinatės (girininkija) /
Coordinates (of the forest enterprise)
Medžio charakteristikos 2015 m. / Tree characteristics in 2015
Amžius, metai / Age
in years
Aukštis, m / Height in
metres
Skersmuo, m / Diameter in
metres
Populus
tremula L.
18DPL037 55°22' ŠP; 22°14' RI
(Pagramančio) 60 33 0,64
17DPL038 55°15' ŠP; 23°20' RI
(Šimkaičių) 70 33 0,64
P. tremuloides Michx. × P. tremula L.
51DF1001 54°51' ŠP; 24°04' IR
(Vaišvydavos) 21 24 0,33
P. alba L. × P. tremula
L. 51DhPL022
54°51' ŠP; 24°03' RI (Vaišvydavos)
40 34 0,63
Betula pendula Roth
49BPL073 55°06' ŠP; 24°22' RI
(Pageležių) 100 28 0,45
51BPL088 54°47' ŠP; 24°4' RI
(Šilėnų) 65 28 0,43
01BPL115 56°16' ŠP; 24°48' IR
(Spalviškių) 50 34,5 0,35
20BPL125 55°42' ŠP; 24°23' RI
(Vainagių) 60 32 0,40
52BPL171 54°47' ŠP; 23°38' RI
(Šališkių) 70 33 0,44
22BPL195 55°07' ŠP; 21°53' RI
(Pagėgių) 65 28 0,35
Rūšis / Species
Miško sėklinio medyno kodas Lietuvos
miško sėklinės bazės sąvade / Seed stand code in the
database of the Lithuanian State Forest Service (2015)
Koordinatės (girininkija) /
Coordinates (of the forest enterprise)
Medyno charakteristikos 2015 m. / Stand characteristics in 2015
Plota, ha / Area in hectares
Alt, m / Alt, yr
Betula pendula Roth
43BSM001
56°18'00,37'' ŠP; 23°39'01,20'' RI
(Satkūnų)
5,6
49
Tyrimo eigoje matuota bei rezultatų vertinimui naudota šie vystymosi rodikliai
(parametrai): pirminio vystymosi in vitro kultūroje eksplantų vertinimo etape ūglių spalva,
apibūdinanti gyvybingumo laipsnį (rudas eksplantas – 0 %; žalias stiebas (t. y. ir ruda viršūnė) –
40–70 %; žalia viršūnė (t. y. ir žalias stiebas) – 100 %); pridėtinių šaknų skaičius ir jų ilgis,
šalutinių šaknų skaičius, pagrindinio ūglio ilgis, vieno eksplanto ūglių skaičius, kaliuso ilgis ir
plotis bei svoris (šaknų neformuojančio Betula genotipo 43BSM001(1) atveju). Šalutinių šaknų
tankis kiekvienam eksplantui su šaknimis apskaičiuotas dalinant šalutinių šaknų skaičių iš
bendro pridėtinių šaknų ilgio. Kaliaus tankis apskaičiuotas dalijant svorį iš tūrio, o pats tūris
apskaičiuotas pagal semi-sferoido tūrio (1) formulę (Lorite et al., 2010):
29
V=(4/3Πr2h)2 (1)
čia: Π – matematinė konstanta, r – kaliuso spindulys, h – kaliuso aukštis.
Augalų fitohormonų koncentracijos nustatymas vykdytas naudojant efektyviąją skysčių
chromatografiją (ESC, angl. HPLC) (Sakalauskaitė ir kt., 2007b). Populus ir B. pendula in vitro
kultūrų eksplantų ekstraktai paruošti, 1 g šviežios ūglių masės sutrinant grūstuve ir
ekstrahuojant 10 ml 85 % metanoliu 24 valandas 4 °C temperatūroje. Homogenatas
centrifuguotas 13500 × g 5 min., tuomet gautas supernatantas surinktas ir iki HPLC analizės
atlikimo laikytas -80 °C temperatūroje. Augalų ekstrakcijos buvo analizuojamos modifikuotu
HPLC metodu pagal Bendoką ir kt. (Bendokas et al., 2017). Augalų hormonai buvo atskirti ir
kiekybiškai įvertinti HPLC metodu naudojant Agilent 1200 serijos HPLC sistemą (Agilent
Technologies Inc., USA) su diodų matricos detektoriumi. Pavyzdžiai filtruoti panaudojant
švirkšto filtrus su PVDF membrana (porų diametras 0,22 µm), prieš infekciją praskiesti 10 kartų
(injekcijos kiekis 20 µl) ir atskirti atvirkštinės fazės kolonėlėmis (Spherisorb ODS2, 4 × 125
mm, Waters Corporation, USA); Quaternary tirpikliu (A – 50 % metanolis, B – 50 % metanolis,
1,2 % acto rūgštis, C – vanduo, D – metanolis) gradientinis išplovimas buvo atliktas taip:
pradinės sąlygos 10 % B, 60 % C; 10,5 min. 50 % B, 15,75 min. 50 % B; 23 min. 40 % B, 60 %
D, 30 min. 40% B, 60% D, 32 min. 10 % B, 60 % C. Pavyzdžiai buvo papildyti standartiniu
mišiniu. Giberelinai (GA3 ir GA7) bei absizo rūgštis (ABA) detektuoti esant 254 nm bangos
ilgiui, o auksinai – indolil-3-acto rūgštis (IAA) ir indolil-3-sviesto rūgštis (IBA) – 280 nm.
Indentifikavimui ir kiekybiniam įvertinimui buvo naudoti šių hormonų GA3, IAA, IBA, ABA
(Sigma, Vokietija) ir GA7 (TransMIT, Vokietija) standartai. Analičių smailės pozicijos
indentifikuotos pagal sulaikymo laiką, persidengimą su standarto piku bei spektrines savybes.
Eksperimentas kartotas tris kartus.
2.2. Tiriamos cheminės medžiagos in vitro eksperimentuose
Darbo metu buvo tirta įvairių cheminių medžiagų poveikis drebulės ir jos hibridų bei
karpotojo beržo skirtingų genotipų pridėtinių šaknų vystymuisi ir morfologijai. Tirtų cheminių
medžiagų sąrašas pateiktas 2 lentelėje.
30
2.2. lentelė. Eksperimentų metu naudotos cheminės medžiagos Table 2.2. The chemicals used in the experiment
koncentracijos 5, 10, 15 µmol/l parinktos atsižvelgiant į literatūrą (Da-Xi et al., 2003). Naudoti
atoveiksmiai – 3-indolilacto rūgštis (IAR) bei 3-indolilsviesto rūgštis (ISR). Naudotos IAR bei
ISR koncentracijos 1, 3, 5 µmol/l parinktos atsižvelgiant į literatūrą (Bishopp et al., 2011).
b) Citokinino BAP įtakos šaknų vystymuisi tyrimas. Naudotas veiksnys – BAP. Naudotos
BAP koncentracijos 1, 3, 5 µmol/l parinktos atsižvelgiant į literatūrą (Lohar et al., 2004).
Naudotas atoveiksmis – 3-indolilacto rūgštis (IAR), kurios koncentracijai didėjant skatinama
citokininų inhibitoriaus AHP6 ekspresija. Naudotos IAR koncentracijos 1, 3, 5 µmol/l parinktos
atsižvelgiant į literatūrą (Bishopp et al., 2011).
c) ABR įtakos šaknų vystymuisi tyrimas. Naudotas veiksnys – abscizo rūgštis (ABR).
Naudotos ABR koncentracijos 1 ir 3 µmol/l parinktos atsižvelgiant į literatūrą (Žiauka, 2012).
32
d) Giberelino įtakos šaknų vystymuisi tyrimas. Naudotas veiksnys – paklobutrazolis
(PBZ), kuris slopina giberelinų sintezę slopindamas giberelinų tam tikro etapo biosintezės
junginių oksidaciją. Naudotos PBZ koncentracijos 0.5, 1, 3 µmol/l parinktos atsižvelgiant į
literatūrą (Žiauka et al., 2010). Naudotas atoveiksmis – giberelinas A4/7 (GA4/7). Naudotos GA4/7
koncentracijos 1, 3, 5 µmol/l parinktos atsižvelgiant į literatūrą (Žiauka et al., 2010; Žiauka,
2012).
3. Trečiojo etapo tikslas – nustatyti endogeninių hormonų sudėties ypatumus skirtinga
šaknijimosi geba pasižyminčių Populus (P. tremula, P. tremuloides × P. tremula, P. alba L.× P.
tremula) bei B. pendula genotipų ūgliuose. Šio etapo metu buvo siekiama išsiaiškinti Populus ir
Betula ūgliuose gaminamus augimo reguliatorius ir jų koncentracijas (mg/g šviežios masės).
Hormonų, kurių gamyba vykdoma ūgliuose, sintezė aprašyta 1.2.2.–1.2.5. (literatūros)
poskyriuose. Šios dalies tyrimai atlikti su Populus ir Betula genotipais, nurodytais 1 lentelėje.
Šio etapo dalyje nustatyta hormonų koncentracijos, esančios augalų ūgliuose. Tyrimas atliktas
bendradarbiaujant su Vytauto Didžiojo universiteto Gamtos mokslų fakulteto Aplinkos tyrimų
centru ir jos mokslininkais. Hormonų nustatymas vykdytas atliekant efektyviąją skysčių
chromatografiją (ESC, angl. HPLC) (Sakalauskaitė ir kt., 2007b; Bendokas et al., 2017), kaip
aprašyta 2.1. poskyryje.
4. Ketvirtojo etapo tikslas – nustatyti svarbiausius morfologinio atsako į cheminę hormonų
veiklos reguliaciją skirtumus tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula genotipų.
Poveikis įvertintas stebint ir matuojant fiziologinius ir morfologinius šaknų rodiklius, kaip
aprašyta 2.1. poskyryje. Šios dalies tyrimai atlikti su Populus ir Betula genotipais, nurodytais 1
lentelėje. Remiantis etapo 2 ir 3 rezultatais pagal nustatytas chemines medžiagas, skatinančias
pridėtinį šaknijimąsi Populus atstovuose bei vidines ūgliuose esančias fitohormonų
koncentracijas, atrinkti cheminiai junginiai IAR, ABR, PBZ taikyti skirtingų tirtų genotipų in
vitro kultūroms.
5. Penktojo etapo tikslas – nustatyti šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio
ryšius skirtingais endogeninių hormonų kiekiais pasižymėjusiuose medžių genotipuose. Šaknų ir
ūglio ryšys buvo įvertintas analizuojant fiziologinius ir morfologinius eksplantų, augintų
kontrolinėmis (terpėje be hormonų) ir eksperimentinėmis (terpėje, papildytoje 1 µmol/l PBZ)
sąlygomis, šaknų ir ūglių rodiklius, nustatant koreliacijos koeficientus (įvertinamas ir jo
patikimumas) tarp atskirų šaknų rodiklių ir ūglio rodiklių tiesinėje skalėje. Papildomai
analizuota morfologiniai parametrai, nustatyti skirtingais eksplanto augimo etapais. Šios dalies
tyrimai atlikti su Populus ir Betula genotipų, atrinktų pagal 3 ir 4 etapo rezultatus, nurodytų 1
lentelėje, rodikliais.
33
2.3. lentelė. Tyrimų seka Table 2.3. Parts of the research plan
r./ No.
Tyrimo dalis / Parts of the research
Cheminės medžiagos, naudotinos maitinamosios terpės papildymui
specifiniuose eksperimentuose / Chemical material used to supplement the
nutritional medium in specific experiments
1. Betula pendula Roth eksplantų pirminio vystymosi in vitro kultūroje bruožų, sietinų su natūraliu šaknų formavimosi potencialu tolesnio dauginimo eigoje, nustatymas / Research, in in vitro culture, those features of the initial development of Betula pendula Roth explants that are related to the natural potential of root formation in the course of further propagation
Hormonas: BAP. / Hormone: BAP.
2.
Populus tremula L. in vitro kultūroje didžiausią įtaką pridėtinių šaknų formavimuisi ir vystymuisi darančių hormonų veiklos reguliacijų nustatymas / Research the regulation of hormonal activity that has a major influence on the formation and development of adventitious roots of Populus tremula L. in in vitro culture.
Hormonai: ABR; IAR; giberelinai A4/7; BAP. Hormonai bei jų sintezės arba pernašos inhibitoriai: ABR; IAR; giberelinai A4/7;
BAP; TIBR; PBZ. / Hormones: ABA, IAA, gibberellin A4/7, and
BAP. Hormones and their synthesis or transport inhibitors: ABA, IAA, gibberellins A4/7,
BAP, TIBA, and PBZ. 3. Endogeninių hormonų sudėties ypatumų skirtinga
šaknijimosi geba pasižyminčių Populus (P. tremula, P. tremuloides × P. tremula, P. alba L.× P. tremula) bei B. pendula genotipų ūgliuose nustatymas / Research the composition of endogenous hormones in shoots of Populus (P. tremula, P. tremuloides × P. tremula, P. alba L. × P. tremula) and B. pendula genotypes with different rooting abilities.
-
4. Svarbiausių morfologinio atsako į cheminę hormonų veiklos reguliaciją skirtumų tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula genotipų nustatymas / Research the most important differences of the morphological response to the regulation of the chemical hormone activity among the investigated P. tremula, its hybrids and B. pendula genotypes.
Hormonai ir jų inhibitoriai, reguliuojantys šaknų vystymąsi IAR, ABR ir PBZ (pagal 2 ir 3 etapo rezultatus) / Hormones and their inhibitors that regulate root development:
IAA, ABA, and PBZ (according to results of parts 2 and 3)
5. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšių skirtingais endogeninių hormonų kiekiais pasižymėjusiuose medžių genotipuose nustatymas / Research the relation between the in vitro development of characteristic of roots and shoots of tree genotypes that differ in endogenous hormone amount.
Hormono giberelino inhibitorius: PBZ (pagal 2, 3 bei 4 etapo rezultatus) /
Inhibitor of the hormone gibberellin: PBZ (according to results of parts 2, 3 and 4)
Statistinė duomenų analizė. Vertinant rezultatus, apskaičiuoti nustatytų vystymosi
parametrų (2.2. sk.) bei vidinių fitohormonų koncentracijų vidurkiai, pagal kiekvieno vidurkio
standartinį nuokrypį apskaičiuotos standartinės paklaidos. Tyrimo eigoje naudojant Microsoft
Excel 2010 statistinę programą gautų duomenų statistinė analizė atlikta tokia tvarka:
a) pagal Stjudento t-kriterijų, modifikuotą imtims su galimai skirtingomis variacijomis,
įvertintas atskirų bandymo vidurkių skirtumo patikimumas (Welch, 1947);
34
b) tiriant ryšio tarp požymio ir veiksnio (koncentracijos) stiprumą – koreliaciją,
koreliacijos koeficiento (r) patikimumas vertintas pagal kriterijų tr. tr kriterijus apskaičiuotas
koreliacijos koeficiento r ir koreliacijos koeficiento paklaidos Sr santykiu. Apskaičiuotas
koreliacijos koeficientas yra statistiškai patikimas, jei tikimybės lygis yra lygus arba didesnis už
95 proc.
35
3. REZULTATAI IR JŲ APTARIMAS
3.1. Betula pendula Roth eksplantų pirminio vystymosi in vitro kultūroje
bruožai, sietini su natūraliu šaknų formavimosi potencialu
3.1.1. In vitro kultūros sterilumo ir gyvybingumo įtaka
Po 12 dienų nuo skirtingų Betula pendula genotipų eksplantų pasodinimo in vitro
kultūroje, eksplantų su infekcija dalis svyravo, priklausomai nuo genotipo, nuo 0 (01BPL115,
20BPL125, 52BPL171, 22BPL195, 51BPL088, 49BPL073) iki 80 % (22BPL195).
laikotarpis 1 savaitė / storage time 1 weeklaikotarpis 2 savaitės / storage time 2 weeks
A
B
3.1. pav. Su infekcija (A) ir rudų (B) eksplantų dalis skirtingose Betula pendula genotipų kultūrose po 12 dienų po pasodinimo in vitro ant kontrolinės terpės be augimo reguliatorių. „Laikotarpis“ nurodo laiką tarp šakų surinkimo nuo medžių ir eksplantų dezinfekcijos. Patikimai besiskiriantys taikytų laikotarpių duomenys pažymėti: * (P < 0,05) , ** (P < 0,01), *** (P < 0,01) Fig. 3.1. Rates of infected (A) and brown (B) explants in different Betula pendula genotypes following 12 days after introduction in vitro on a hormone-free medium. “Storage time” refers to a time span between collecting of branches from the trees and disinfection of explants. Significant differences between the tested storage times are labeled: * (P < 0.05) , ** (P < 0.01), *** (P < 0.01)
36
Kai kurių genotipų kultūrose nustatyta, kad infekcijos dalis priklausė nuo laikotarpio tarp
šakų surinkimo nuo donorinių medžių ir eksplantų dezinfekcijos (3.1. pav. A). Ryškiausi
skirtumai (P < 0,001) šiuo atveju nustatyti 22BPL195 genotipo atžvilgiu: eksplantų grupėje,
kurioje taikytas vienos savaitės laikotarpis, nebuvo nustatyta infekcija nė viename iš eksplantų,
o grupėje, kurioje taikyta dviejų savaičių laikotarpis, infekcijos dažnis siekė 80 %. Įdomu tai,
kad 01BPL115 genotipo kultūra buvo vienintelė, kurios eksplantuose, dezinfekuotuose po
savaitės nuo šakų surinkimo, buvo nustatytas mažas infekcijos dažnis (20 %), nors dviejų
savaičių taikymo atveju nė viename šio genotipo pavyzdyje infekcija nenustatyta. Tačiau
ilgesnio šakų laikymo laikotarpio prieš eksplantų pasodinimą į in vitro kultūrą neigiamas efektas
dar labiau išryškėja pagal rudų (nebegyvybingų) eksplantų dalį. Visose tirtose genotipų
kultūrose rudų eksplantų dalis buvo patikimai didesnė, jei šakų laikymo laikotarpis buvo dvi
savaitės, palyginus su viena savaite (3.1. pav. B). Patikimiausi skirtumai (P < 0,001) nustatyti
01BPL115 ir 20BPL125 genotipų kultūrose, kuriose buvo palyginti mažai rudų eksplantų (20
%), jei taikytas vienos savaitės laikymo laikotarpis, tačiau beveik visi arba visi (20BPL125
genotipe) eksplantai buvo prarasti dėl rudavimo, kai taikytas dviejų savaičių laikotarpis.
Ankstesnėse in vitro studijose apie veiksnius, lemiančius Betula pendula eksplantų
gyvybingumą, didelis dėmesys buvo skirtas tam tikrų aplinkos sąlygų ir cheminių priemonių
taikymui šviežiose in vitro kultūrose (Bojarczuk et al., 2000; Wynne et al., 2002). Šis tyrimas
parodė, kad surinktos augalinės medžiagos paruošimo sąlygos, t. y. laikotarpis tarp šakų
surinkimo iki mėginių dezinfekcijos bei pasodinimo in vitro gali turėti lemiamą įtaką eksplantų
in vitro gyvybingumui.
3.1.2. Ūglių in vitro kultūroje morfologinių parametrų įtaka
Atsižvelgiant į ilgesnio laikotarpio taikymo neigiamą poveikį ūglių gyvybingumui,
tolesniuose šio skyrelio rezultatuose pateikti eksplantų, kurie buvo pasodinti į in vitro kultūrą po
vienos savaitės laikymo, duomenys. Analizuojant šių eksplantų rezultatus atsižvelgta į terpės,
papildytos BAP (24 µmol·L-1), poveikį in vitro kultūrų būklei. Tarp skirtingų genotipų kultūrų
vidutinė eksplantų su žaliu stiebu dalis (po 12 dienų in vitro) svyruoja nuo 60 % (22BPL195,
51BPL088,49BPL073) iki 100 % (52BPL171) (3.2. pav. A) ant terpės be hormonų ir nuo 0 %
(51BPL088, 49BPL073) iki 80 % (52BPL171) ant terpės su BAP (3.2. pav. B). Šioje pradinėje
in vitro kultūros stadijoje BAP poveikis eksplantų gyvybingumui buvo neigiamas. Tačiau ir
terpėje be augimo reguliatorių tik dalis eksplantų su žaliu stiebu buvo kartu ir su žaliomis
viršūnėmis. Pavyzdžiui, nors visi 52BPL171 genotipo eksplantai buvo su žaliu stiebu, tiktai 20
% iš jų buvo ir su žaliomis viršūnėmis (3.2. pav. A). Iš visų tirtų genotipų išsiskyrė 01BPL115 ir
51BPL088 genotipų kultūros: visi jų eksplantai su žaliu stiebu buvo ir su žaliomis viršūnėmis.
37
01BPL115 genotipo kultūra, auginta ant terpės be hormonų, buvo vienintelė su didžiausia dalimi
(80 %) eksplantų su žaliomis viršūnėmis. Įdomu tai, kad 22BPL195 genotipas buvo vienintelis
iš visų šešių tirtų genotipų, kurio dalis eksplantų, augintų ant terpės, papildytos BAP, buvo su
žalia viršūne (40 %), nors visi šio genotipo eksplantai, auginti ant terpės be hormonų, buvo be
žalias stiebas / green stem žalia viršūnė / green apexB
3.2. pav. Žalių eksplantų dalis skirtinguose Betula pendula genotipuose 12 dienų po pasodinimo in vitro ant terpės be augimo reguliatorių (A) arba terpės, papildytos 24 µmol·L-1 6-benzylaminopurinu (B). Patikimai besiskiriantys genotipai pažymėti vienodomis raidėmis. Didžiosiomis raidėmis pažymėti skirtumai tarp eksplantų, turinčių žalią viršūnę, o mažosiomis raidėmis – eksplantų, turinčių žalią stiebą Fig. 3.2. Rates of green explants in different Betula pendula genotypes following 12 days after introduction in vitro on a hormone-free medium (A) or a medium with 24 µmol·L-1 of 6-benzylaminopurine (B). Birch genotypes labeled with the same letter do not differ significantly (P < 0.05) from each other. Upper-case letters signify differences in respect of explants with a green stem and lower-case letters – of explants with a green apex
Apibendrinant, nustatytas didelis eksplantų gyvybingumo skirtumas tarp tiriamų Betula
pendula genotipų kultūrų. 52BPL171 genotipo kultūra turėjo didžiausią dalį eksplantų su žaliu
stiebu tiek ant terpės be hormonų, tiek ant terpės, papildytos BAP. Panašiu stiebų gyvybingumu
pasižymėjo ir 01BPL115 genotipo kultūra. Tačiau pastarojo genotipo eksplantai ant terpės be
hormonų stipriai skyrėsi nuo 52BPL171 genotipo kultūros savo gebėjimu išlaikyti taip pat ir
žalias viršūnes (3.2. pav. A). Šių dviejų genotipų kultūros taip pat skyrėsi savo eksplantų
morfometriniais parametrais. Nors abiejų kultūrų eksplantų, turinčių išsivysčiusius lapus, dalys
38
buvo ganėtinai panašios (45–50 % ir 20–40 %), tačiau eksplantai, turintys šoninius ūglius,
nustatyti tik 52BPL171 genotipo kultūroje (50 % prieš 0 % 01BPL115 genotipe; 3.3. pav.). Be
01BPL115 genotipo, dar dviejų genotipų – 51BPL088 bei 49BPL073 – eksplantai, auginti ant
kontrolinės terpės, buvo be šoninių ūglių. Įdomu tai, kad pastarųjų dviejų genotipų kultūros
buvo tos pačios, kurios ant terpės su BAP pasižymėjo mažiausiu gyvybingumu, vertinant žalių
eksplantų dalis (3.2. pav. B).
Toks nuo genotipo priklausomas kultūrų bruožas – žalios eksplantų viršūnės pirmoje
subkultūroje – nustatytas kaip svarbus faktorius, leidžiantis nustatyti, koks likimas laukia
tiriamo genotipo in vitro kultūros, labiausiai atsižvelgiant į šaknijimosi potencialą. Šis
pastebėjimas gali būti siejamas su natūraliais auksinais, kadangi žinoma, jog šis hormonas
gausiausiai yra sintezuojamas šalia ūglio viršūnės esančiuose jaunuose lapuose (Ljung et al.,
2001) ir transportuotas brazdu link stiebo apatinės dalies gali stimuliuoti pridėtinių šaknų
vystymąsi (Blilou et al., 2005; Petrasek and Frimley, 2009). Šis visuotinai pripažintas augalo
auksinų sintezės, transporto ir veikimo modelis pateikia galimą paaiškinimą, kaip žalios
eksplantų viršūnės pirmoje in vitro subkultūroje išlaikymas galėjo prisidėti prie vieno beržo
genotipo – 01BPL115 – kultūros efektyvaus šaknijimosi potencialo vėlesnėje audinių kultūros
su lapais / with leaf su šoniniais ūgliais / with secondary shoots
3.3. pav. Eksplantų, pasižyminčių ypatingomis morfologinėmis struktūromis (lapais, šoniniais ūgliais), dalis skirtinguose „Betula pendul“a genotipuose 12 dienų po pasodinimo „in vitro“ ant kontrolinės terpės be augimo reguliatorių. Patikimai nesiskiriantys (P < 0,05) genotipai pažymėti vienodomis raidėmis. Didžiosiomis raidėmis pažymėti skirtumai tarp eksplantų, turinčių lapus, o mažosiomis raidėmis – eksplantų, turinčių šoninius ūglius Fig. 3.3. Rates of explants with particular morphological structures (leaves, secondary shoots) in different “Betula pendula” genotypes after 12 days on a hormone-free medium. Birch genotypes labeled with the same letter do not differ significantly (P < 0.05) from each other. Upper-case letters signify differences in respect of explants with leaves and lower-case letters – of explants with secondary shoots
39
Daugumoje ankstesnių studijų apie B. pendula mikrodauginimą rekomenduojama naudoti
citokininus kaip augimo reguliatorius ne tik dauginimui, bet ir beržo in vitro kultūrai gauti
(Chalupa et al., 1981; Ditmar,1991; Huetteman et al., 1993). Atlikti tyrimai parodo, kad geresni
rezultatai eksplantų gyvybingumo atveju pirmoje in vitro subkultūroje gali būti pasiekti
naudojant auginimo terpę be citokininų. Gyvybingų eksplantų, ir ypač eksplantų su žaliomis
ūglių viršūnėmis, skaičius buvo sumažintas visose tirtų genotipų kultūrose, augintose ant terpės,
papildytos BAP. Dėl BAP poveikio žalios ūglio viršūnės praradimas gali būti siejamas su
auksinų-citokininų bendrais signaliniais keliais, kurie nustatyti kitų autorių (Marhavý et al.,
2011), kai padidėjęs citokininų kiekis sumažina auksinų transporto baltymus augalo ląstelės
membranoje. Šis su auksino transportavimu susijęs ryšys eksplantų (augintų ant terpės,
papildytos BAP) ūglio viršūnėje gali padidinti auksinų koncentraciją, dėl to viršūnė ruduoja:
vietinis auksino perteklius gali turėti herbicidinį poveikį (auksinų herbicidinis poveikis detaliai
aprašytas bendraautorių Kraft et al., 2007).
3.1. lentelė. Eksplantų dauginimo rezultatai dviejuose Betula pendula genotipuose po 12 mėnesių nuo sterilios in vitro kultūros gavimo Table 3.1. Explant propagation results in two Betula pendula genotypes after 12 months following the introduction to sterile in vitro culture
Genotipas / Genotype
Bendras eksplantų skaičius /
Total number of explants
Eksplantų su šaknų sistema dalis (nuo bendro eksplantų
skaičiaus), % / Rate of rooted explants
(from the total number), %
Padauginimo dažnis (nuo gyvybingų
eksplantų dalies po 12-dienų in vitro subkultūroje) /
Propagation rate (from the number of viable explants after
the first 12-days subculture in vitro)
Dažnis tarp bendro skaičiaus ekslpantų po 12 mėnesių ir
skaičiaus eksplantų su žaliomis viršūnėmis po 12-dienų in vitro
subkultūroje / Rate between the total number of explants after 12 months and the number of explants with a green apex after the first 12-
vidutinio ūglio ilgio sumažėjimas ir ūglių skaičiaus padidėjimas (3.4. pav. A-B). Tuo tarpu
43BSM001 genotipo eksplantams BAP pastebimo poveikio neturėjo. Vis dėlto įdomu, kad
40
pastarojo genotipo eksplantai netgi ant kontrolinės terpės turėjo 5,4 karto didesnį ūglių skaičių
eksplantui nei 01BPL115 genotipo eksplantai. Šaknijimosi atžvilgiu bendras inhibuojantis BAP
poveikis gali būti stebimas tik 01BPL115 genotipo kultūroje (3.4 pav. C), kadangi 43BSM001
genotipo kultūra neformavo šaknų nė ant vienos šiame eksperimente naudotos terpės.
***
0
1
2
3
43BSM001 01BPL115
Ūg
lio
ilg
is, c
m/
Sh
oo
t le
ng
th, c
m
Kontrolė / ControlBAP
A
***
0
5
10
43BSM001 01BPL115
Ūg
lių
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Sh
oo
t n
um
ber
per
ex
pla
nt
Kontrolė / ControlBAP
B
***
0
2
4
01BPL115
Ša
knų
ska
ičiu
s e
ks
pla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er
pe
r e
xp
lan
t
Kontrolė / ControlBAPC
3.4. pav. Morfologinės charakteristikos – ūglio ilgis (A), ūglio skaičius (B) ir šaknų skaičius (C) (vidurkis ± standartinė paklaida) – dviejų Betula pendula genotipų eksplantuose, augintuose skirtingose augimo terpėse (BAP – terpė, papildyta su 24 µmol·L-1 6-benzilaminopurinu). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys pavyzdžiai, auginti skirtingose terpėse, pažymėti *** (P < 0,001) Fig. 3.4. Morphological characteristics – shoot length (A), shoots number (B) and roots number (C) per explant (mean ± SE) – in two Betula pendula genotypes on different nutrient media (BAP – medium supplemented with 24 µmol·L-1 of 6-benzylaminopurine). Significant differences between samples cultured on different media are labeled with *** (P < 0.001)
Įdomu tai, kad beržo genotipų in vitro kultūros, kuriose išliko gyvybingų ir dauginamų, bet
šaknų sistemos neformuojančių ūglių (52BPL171 ir 43BSM001), ant kontrolinės terpės vystėsi
panašiu būdu, kaip šaknis formuojančio 01BPL115 genotipo kultūra ant terpės su BAP, kur
šaknų formavimąsi pakeitė pridėtinių ūglių vystymasis. Taigi minėtų nesišaknijančių genotipų
kultūros kontrolinėje terpėje vystėsi tarsi patirdamos BAP poveikį. Viduje augalo produkuojami
arba iš išorės sukaupti citokininai gali prisidėti prie šio reiškinio. Nors pagrindinė augalo
citokininų biosintezės vieta traktuojama kaip šaknies galiukas (Aloni et al., 2005), tačiau taip
pat žinoma, kad ūglio viršūnė, pvz., pagal senesnius tyrimus apie šparagus (Yasunori et al.,
1980), yra vieta, kurioje augalų in vitro kultūros palaikymo metu gaminami citokininai. Taigi
hormonų gamyba ir balansas skirtinguose beržo genotipuose gali būti analizuojami tolesniuose
tyrimuose.
3.1.3. Apibendrinimas
Nustatyta, kad sėkmingam stabilios Betula pendula Roth in vitro kultūros gavimui
reikšmingą įtaką daro laikotarpis tarp šakų surinkimo iki mėginių dezinfekcijos bei įvedimo
etapo. Rekomenduojama, kad šis laikotarpis būtų ne ilgesnis nei viena savaitė, kadangi dviejų
41
savaičių laikotarpis siejamas su eksplantų gyvybingumo praradimu. Taip pat reikšmingą įtaką
daro BAP panaudojimas, kai pirmoje subkultūroje BAP neturėjo reikšmingos įtakos eksplantų
gyvybingumui, tačiau vėlesnėse kultūros stadijose BAP lėmė ūglių regeneraciją. Nustatyta, kad
pirmoje subkultūroje augančių eksplantų žalia gyvybinga viršūnė eksplantams augant
kontrolinėje terpėje bei gyvybingumo palaikymas augant terpėje, papildytoje BAP, žymi šaknų
formavimosi vėlesnėse kultūros stadijose perspektyvas.
3.2. Svarbiausių hormonų kiekio reguliacija, lemianti Populus pridėtinių šaknų
formavimąsi ir vystymąsi in vitro kultūroje
3.2.1. Auksinų IAR ir ISR pernašos inhibicijos įtaka šaknų vystymuisi
Nustatant optimalią veiksnio – 2,3,5-trijodbenzoinės rūgšties (TIBR), inhibuojančios auksino
pernašą, koncentraciją, rezultatai parodė, kad naudota mažiausia 1 µmol/l koncentracija sukelė
statistiškai reikšmingą pridėtinių (P < 0,001) (3.5. B pav.) šaknų skaičiaus sumažėjimą, lyginant su
kontrolinių eksplantų duomenimis. Ūglių skaičiaus pokyčiui 1 µmol/l TIBR koncentracija
reikšmingos įtakos neturėjo. Lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis, didesnės naudotos
TIBR koncentracijos reikšmingai padidino ūglių skaičių. Įdomu tai, kad 5 µmol/l netgi labiau
padidino ūglių skaičių nei 15 µmol/l (3.5. A pav.), tačiau ir dar labiau nei 1 µmol/l sumažino
pridėtinių šaknų skaičių, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.5. B pav.). Duomenų iš
visos eksplantų imties rezultatai parodo, kad TIBR sumažina eksplantų, turinčių šalutines šaknis,
procentinę dalį. Šiuo atveju, kai 1 µmol/l neturėjo reikšmingos įtakos, lyginant su kontrolinių
eksplantų duomenimis, tai 5 ir 15 µmol/l koncentracija reikšmingai sumažino eksplantų su
šalutinėmis šaknimis dalį iki 75 bei 64 % (3.5. C pav.).
Toliau pateiktuose TIBR rezultatuose pridėtinių šaknų ilgio bei šalutinių šaknų tankio
duomenys nagrinėjami tik imties eksplantų su šalutinėmis šaknimis. Taigi šie duomenys
nagrinėjami TIBR 1, 5 ir 15 µmol/l koncentracijomis, kadangi pagal metodiką dėl jų poveikio
imties su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis viršijo ½ visos imties (3.5. D, E, F pav.).
Pagrindinės šaknies ilgio atžvilgiu tik dėl 5 µmol/l TIBR koncentracijos poveikio susidarė
reikšmingas pokytis, kuris, priešingai nei bendro šaknų ilgio sumažėjimu visų naudotų
koncentracijų atžvilgiu, buvo teigiamas, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.5. D,
E pav.). Nors visos naudotos TIBR koncentracijos sumažina pridėtinių šaknų skaičių bei bendrą
jų ilgį, tačiau šalutinių šaknų tankio atžvilgiu, kai mažesnės koncentracijos neturėjo reikšmingos
įtakos, tai 15 µmol/l netgi padidino jų tankį (3.5. F pav.).
Atsižvelgiant į TIBR poveikį šaknų ir ūglių rodikliams parinkta optimali naudota
koncentracija – 5 µmol/l – buvo taikoma atoveiksmio IAR optimalios koncentracijos
42
nustatymui. Rezultatai parodė, kad net didesnės naudotos IAR koncentracijos neturėjo
reikšmingo poveikio šaknų formavimuisi (3.6. B pav.), kai, taikant kombinaciją IAR ir TIBR,
priešingai nei tikėtasi IAR nepadėjo atkurti šio veiksnio (TIBR) neigiamo poveikio. Tačiau ši
kombinacija netgi lėmė dar didesnį šaknų skaičiaus sumažėjimą (P < 0,001), lyginant su
duomenimis eksplantų, augintų terpėje, papildytoje TIBR (3.6. B pav.). Ūglių skaičiui (P < 0,05)
reikšmingą poveikį turėjo 1 µmol/l IAR koncentracija, tačiau šis poveikis buvo neigiamas.
Taikant derinį IAR ir TIBR nė viena naudota derinio koncentracija neturėjo reikšmingo
poveikio ūglių skaičiaus pokyčiui, lyginant su duomenimis eksplantų, augintų terpėje,
papildytoje TIBR (3.6. A pav.).
c c
a
b
0
2
4
0 1 5 15
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
A
a
b
c c
0
2
4
0 1 5 15
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
B
a
a,bb,c
c
0
25
50
75
100
0 1 5 15E
ksp
lan
tų s
u Š
Š d
alis
, %
/R
ate
of
exp
lan
ts
wit
h L
R,
%
C
b ba
b
0
2
4
6
0 1 5 15
Pag
r. š
akn
ies
ilgis
, cm
/ L
arg
est
roo
t le
ng
th,
cm
TIBR koncentracija µmol L-1 /
TIBA concentration, µmol L-1D
a
b,cb
c
0
2
4
6
0 1 5 15
Ben
dra
s ša
knų
ilg
is,
cm /
To
tal r
oo
t le
ng
th,
cm
TIBR koncentracija µmol L-1,
TIBA concentration, µmol L-1E
b a,bb
a
0
2
4
6
0 1 5 15
ŠŠ
tan
kis
vn
t /
cm /
LR
den
sity
, ro
ots
per
cm
TIBR koncentracija, µmol L-1 /
TIBA concentration, µmol L-1F
3.5. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui, eksplantų su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis (C), pagrindinės pridėtinės šaknies (D) ir bendras pridėtinių šaknų ilgis (E) bei šalutinių šaknų tankis (F) (vnt./cm) (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis TIBR koncentracijomis (0, 1, 5 ir 15 µmol/l). A, B, C duomenys yra visos eksplantų imties, o D, E, F – imties, kurioje eksplantų su šalutinėmis šaknimis dalis didesnė nei ½ visos imties. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.5. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C), main (D) and total (E) adventitious root length (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different TIBA concentrations (0, 1, 5 and 15 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, or D, E, F from the number when the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
43
Rezultatai parodė, kad Populus tremula eksplantų in vitro kultūroje atžvilgiu IAR
naudojimas nesukėlė literatūroje minimo auksinų šaknų skatinimo poveikio, tuo labiau derinio
TIBR ir IAR taikymo metu šio fitohormono poveikis netgi priešingas. Taigi kaip atoveiksmis
buvo pasirinktas kitas auksinas – 3-indolilsviesto rūgštis (ISR). Šaknų skaičiaus atžvilgiu ISR
turėjo reikšmingą (P < 0,001) teigiamą poveikį, panaudojant 1 ir 3 µmol/l koncentracijas,
lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.6. D pav.). Taip pat ISR poveikis derinyje su
TIBR atitiko tikėtąjį atoveiksmio poveikį šaknų skaičiaus atžvilgiu ir pasižymėjo neigiamo
TIBR poveikio atkūrimu, lyginant su eksplantais, augintais terpėje, papildytoje TIBR. Nustatyta,
kad mažiausia naudota 1 µmol/l ISR koncentracija lemia statistiškai reikšmingą (P < 0,001)
pridėtinių šaknų skaičiaus padidėjimą, lyginant su eksplantais, augintais ir kontrolinėje terpėje,
ir terpėje, papildytoje TIBR (3.6. D pav.). Ūglio rodiklių atžvilgiu ISR bei ISR ir TIBR derinio
taikymas neturėjo reikšmingo poveikio ūglių skaičiui, lyginant su eksplantų, augintų ir
kontrolinėje terpėje, ir terpėje, papildytoje TIBR, duomenimis (3.6. C pav.).
a
ba,b
n.p.a
0
1
2
TIBR 0 / TIBA 0 TIBR 5 / TIBA 5
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er
ex
pla
nt
IAR 0 / IAA 0 IAR 1 / IAA 1IAR 3 / IAA3 IAR 5 / IAA 5
A
A
n.p.
B B B
0
2
4
TIBR 0 / TIBA 0 TIBR 5 / TIBA 5
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
IAR 0 / IAA 0 IAR 1 / IAA 1IAR 3 / IAA3 IAR 5 / IAA 5
B
n.p.A,B
AA,B
B
0
1
2
TIBR 0 / TIBA 0 TIBR 5 / TIBA 5
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er
pe
r e
xp
lan
t
ISR 0 / IBA 0 ISR 1 / IBA 1ISR 3 / IBA 3 ISR 5 / IBA 5
C
b
C
a
B
a
A
b
A,B
0
2
4
6
TIBR 0 / TIBA 0 TIBR 5 / TIBA 5
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er
pe
r ex
pla
nt
ISR 0 / IBA 0 ISR 1 / IBA 1ISR 3 / IBA 3 ISR 5 / IBA 5
D
3.6. pav. Ūglių (A, C) ir pridėtinių šaknų (B, D) skaičius eksplantui (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis IAR (A, B) ir ISR (C, D) 0, 1, 3 ir 5 µmol/l koncentracijomis esant derinyje be arba su TIBR (5 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.6. Shoots (A, C) and adventitious roots (B, D) number per explant (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of IAA (A, B) and IBA (B, D) at the concentrations of 0, 1, 3 and 5 µmol/l combination without and with TIBA (5 µmol/l) in the nutrient medium. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
44
Šio tyrimo duomenimis, svarbiausio šaknų formavimosi fitohormono auksino rezultatai
buvo dviprasmiški, kai stipriai skyrėsi dviejų tirtų tipų auksinų poveikis. Gautus rezultatus
sunku interpretuoti, kadangi, nors pridėtinių šaknų formavimosi mechanizmai Populus ūglių in
vitro kultūroje pradėti tyrinėti ganėtinai senai ir tęsiami iki dabar (Ahuja, 1987; Sellmer et al.,
1989; De Almeida et al., 2017), tačiau palyginimui tikslių duomenų yra ribotai. Pastarojo
dešimtmečio tyrimuose daug dėmesio skiriama pridėtinių šaknų formąvimosi genetinės
kontrolės aspektams tirti (Gou et al., 2010; Yordanov et al., 2017; Baba et al., 2010; Nieminen
et al., 2008), o duomenų apie šių mechanizmų nagrinėjimą pasitelkiant natūralių hormonų
pernašos ar sintezės inhibitorius arba hormonus, lemiančiais kitų hormonų signalo slopinimą,
trūksta.
Pagal ankstesnius Populus tremula tyrimų rezultatus, auksino kiekis visame augale stipriai
priklauso nuo ūglio dalies, kurioje nustatytas didžiausias kiekis, o auksino transportavimas iš
ūglio į šaknis yra svarbus šaknų formavimosi faktorius (Eliasson, 1969; Eliasson, 1971;
Johanson et al., 2018). Taip pat mokslininko Yordan ir kolegų tyrimo duomenys atskleidė, kad
in vitro kultūroje Populus mutantų eksplantai su didesniais lapais turi įtakos geresnei pridėtinių
šaknų sistemai (Yordanov et al., 2017). Mūsų tyrime auksino transportavimo iš ūglių į šaknis
blokavimas TIBR taikymu siejasi su šių tyrimų rezultatais, kadangi TIBR slopino drebulės
pridėtinių šaknų formavimąsi ir vystymąsi. Šių mechanizmų sudėtingumą parodo begalės atliktų
genetinių tyrimų, susijusių su genų nustatymu ar sukurtų Populus ir kitų augalų mutantų
tyrinėjimams (Tuominen et al., 1995; Bustillo-Avendaño et al., 2018).
Taip pat tiriami ir kiti įvairūs veiksniai, lemiantys auksino pasiskirstymą augaluose, pvz.,
hibridinėse drebulėse (Mauriat et al., 2014; Abu-Abied et al., 2018). Auksino transportavimo
sudėtingumą ir svarbą atskleidžia ir mūsų tyrimas, kadangi išoriškai taikomame derinyje TIBR
kartu su vienu iš auksinų IAR, anaiptol ne ISR, IAR poveikis neatstoja vidinio auksino,
turėjusio difunduoti iš ūglio dalių, poveikio ir neatkuria neigiamo TIBR poveikio šaknų
atžvilgiu. Dauguma mokslininkų teigia vidinio ir išoriškai taikomo IAR teigiamą įtaką Populus
šaknų formavimuisi, tačiau mūsų tyrimo rezultatai išsiskyrė, kadangi išoriškai taikytas IAR
neturėjo įtakos šaknų formavimuisi drebulės eksplantų in vitro kultūroje (Yan et al., 2017;
Johanson et al., 2018). Tai galėjo lemti vidinės IAR koncentracijos bei auksinų transportavimo
mechanizmo ir ryšių su kitomis bioaktyviosiomis molekulėmis ypatumai mūsų tirtuose drebulės
eksplantuose, tačiau tokiems tvirtinimams būtini išsamesni tyrimai. Yan ir kolegų gautas ISR
teigiamas poveikis hibridinės drebulės eksplantų in vitro kultūroje šaknų sistemai sutampa su
mūsų tyrime gautais rezultatais, kai ISR teigiamas poveikis gautas drebulės pridėtinių šaknų
vystymuisi (Yan et al., 2017).
45
Taigi šio poskyrio rezultatai parodo, kad derėtų atskirti tirtų auksinų tipų poveikį drebulės
in vitro kultūros vystymuisi priklausomai nuo to, ar moduliuojama vidiniais, ar išoriškai
taikomais auksinais. Ūglių atžvilgiu, nors išoriškai taikomi auksinai IAR ir ISR neturėjo
teigiamo poveikio, tačiau sustabdžius viduje sintezuojamų auksinų transportavimą iš ūglių į
šaknis, t. y. padidinus šių auksinų koncentraciją eksplanto ūgliuose, stebimas suintensyvėjęs
ūglių vystymasis. Tačiau, išsiskiriant šių dviejų auksinų tipų poveikiui, šaknų atžvilgiu išryškėja
neaiškumų. Išoriškai taikoma ISR, bet ne IAR, pagerina šaknų vystymąsi, tuo tarpu sustabdžius
vidinių auksinų transportavimą iš ūglių į šaknis, sumažėjęs auksinų kiekis šaknų sistemoje
stipriai neigiamai veikia šaknų vystymąsi. Galbūt neutralų išoriškai taikomų auksinų poveikį
ūglių vystymuisi bei IAR ir šaknų vystymuisi galima sieti su jų transportavimu iš terpės per
šaknis į ūglius. Taigi pagal šio skyriaus rezultatus nustačius, kad viduje sintezuojamų auksinų
transportavimas yra itin svarbus eksplantų organų formavimuisi, galima būtų teigti, kad išoriškai
taikomų auksinų transportavimas iš terpės per šaknis į ūglius taip pat gali turėti lemiamą
funkciją jiems veikiant. Taigi tai lieka atviras klausimas tolesniems tyrimams. Apibendrinant,
drebulės in vitro kultūros eksplantuose auksinų transportavimo blokavimas, panaudojant TIBR,
ne visais atvejais gali būti atkurtas išoriškai taikomais auksinais. Norint pagerinti drebulės in
vitro kultūros šaknų sistemą, patartina išoriškai taikyti ISR arba paskatinti vidinę auksinų
sintezę ir jų transportavimą šaknų link. Kaip pavyzdys – El-Showk ir bendraautoriai teigia, kad
auksinų transportavimas gali būti moduliuojamas visų kitų hormonų, ir jie iškelia mintį, kad tai
gali būti visų hormonų pagrindinė užduotis augale. Jų tyrimai parodo, kad auksinas yra stipriai
susietas su citokininu (El-Showk et al., 2013). Taigi šiuo tikslu tolesni tyrimai atlikti tiriant
formavimąsi, koncentraciją rezultatai parodė, kad 1 µmol/l buvo mažiausia koncentracija,
lemianti statistiškai reikšmingą (P < 0,001) pridėtinių šaknų skaičiaus sumažėjimą, lyginant su
kontrolinių eksplantų duomenimis (3.7. B pav.). Ūglių skaičiaus atžvilgiu visos naudotos BAP
koncentracijos reikšmingai padidino ūglių skaičių, lyginant su kontrolinių eksplantų
duomenimis (3.7. A pav.). Duomenų iš visos eksplantų imties rezultatai parodė, kad BAP itin
sumažina eksplantų, turinčių šalutines šaknis, procentinę dalį. Šiuo atveju 1 ir 3 µmol/l
koncentracija reikšmingai sumažino eksplantų su šalutinėmis šaknimis dalį iki 35 bei 13 %, kai
5 µmol/l – net iki 4 % (3.7. C pav.). Taigi pridėtinių šaknų ilgio ir šalutinių šaknų tankio
duomenys (3.7. D, E, F pav.) nagrinėjami pasitelkiant mažiausią iš naudotinų BAP 1 µmol/l
koncentraciją, nors dėl jos poveikio imties su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis ir neviršijo
46
½ bendros imties. Imties eksplantų su šalutinėmis šaknimis duomenys parodė, kad 1 µmol/l
BAP koncentracija didžiausios pridėtinės šaknies ilgio ir bendro pridėtinių šaknų ilgio atžvilgiu,
reikšmingo poveikio neturėjo, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.7 D, E pav.).
Nepaisant nepakeisto pridėtinių šaknų ilgio, 1 µmol/l BAP koncentracija reikšmingai sumažino
šalutinių šaknų tankį (3.7. F pav.). Atsižvelgiant į BAP poveikį šaknų ir ūglių rodikliams
parinkta optimali naudota koncentracija – 1 µmol/l – buvo taikoma atoveiksmio IAR optimalios
koncentracijos nustatymui.
c
b
a
a
0
5
10
15
0 1 3 5
Ūg
lių
ska
ičiu
s e
ksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er
exp
lan
t
A
a
b b
c
0
1
2
3
0 1 3 5
Šak
nų
sk
aič
ius
ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er
per
ex
pla
nt
B
a
b
b,cc
0
25
50
75
100
0 1 3 5
Eks
pla
ntų
su
ŠŠ
dal
is,
%/
Rat
e o
f e
xp
lan
t w
ith
LR
, %
C
aa
0
1
2
3
4
0 1
Pa
gr.
ša
knie
s i
lgis
, c
m/
Lar
ges
t ro
ot
len
gth
, cm
BAP koncentracija, µmol L-1 /
BAP concentration µmol L-1D
aa
0
1
2
3
4
0 1
Ben
dra
s š
aknų
ilg
is,
cm
/ T
ota
l ro
ot
len
gth
, c
m
BAP koncentracija, µmol L-1 /
BAP concentration µmol L-1E
a
b
0
4
8
0 1
ŠŠ
ta
nk
is,
vn
t / c
m /
L
R d
ens
ity,
ro
ot
pe
r cm
BAP koncentracija, µmol L-1 /
BAP concentration µmol L-1F
3.7. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui, eksplantų su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis (C), pagrindinės pridėtinės šaknies (D) ir bendras pridėtinių šaknų ilgis (E) bei šalutinių šaknų tankis (F) (vnt./cm) (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis BAP koncentracijomis (0, 1, 3 ir 5 µmol/l). A, B, C duomenys yra visos eksplantų imties, o D, E, F – imties, kurioje eksplantų su šalutinėmis šaknimis dalis didesnė nei ½ visos imties. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.7. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C), main (D) and total (E) adventitious root length (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different BAP concentrations (0, 1, 3 and 5 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, or D, E, F from the number when the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
Naudoto BAP atoveiksmio – IAR, kurios koncentracijai didėjant skatinama citokininų
inhibitoriaus AHP6 ekspresija, rezultatai parodė, kad IAR taikymas derinyje IAR ir BAP
neturėjo reikšmingo poveikio pridėtinių šaknų skaičiui, lyginant su eksplantų, augintų terpėje,
papildytoje BAP, duomenimis. Taigi priešingai, nei tikėtasi, IAR neatkūrė šio veiksnio
47
neigiamo poveikio pridėtinių šaknų skaičiaus atžvilgiu (3.8. B pav.). Ūglių skaičiaus atžvilgiu
taikant derinį IAR ir BAP visos naudotos koncentracijos neturėjo reikšmingo poveikio, lyginant
su eksplantų, augintų terpėje, papildytoje BAP, duomenimis (3.8. A pav.).
A,B
n.p.
A
BA,B
0
4
8
BAP 0 BAP 1
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
IAR 0 / IAA 0 IAR 1 / IAA 1IAR 3 / IAA 3 IAR 5 / IAA 5
A
n.p.
n.p.
0
2
4
BAP 0 BAP 1
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
IAR 0 / IAA 0 IAR 1 / IAA 1IAR 3 / IAA 3 IAR 5 / IAA 5
B
3.8. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis IAR 0, 1, 3 ir 5 µmol/l koncentracijomis esant derinyje be arba su BAP (1 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.8. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of IAA at the concentrations of 0, 1, 3 and 5 µmol/l combination without and with BAP (1 µmol/l) in the nutrient medium. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
Šaknų formavimosi stabdymo faktorius citokininas drebulės eksplantams in vitro kultūroje
stabdė šaknų vystymąsi, kaip ir kitų autorių tyrimų su Populus ūgliais in vitro kutūroje
rezultatuose (Ramı´rez-Carvajal et al., 2009). Nors daugelio autorių, kaip ir mūsų rezultatai,
parodo, kad citokininas turi teigiamą poveikį ūglių vystymuisi, tačiau negalima nepastebėti ir
šaltinių, kuriuose teigiama, kad citokininas Populus ūglių in vitro kultūros regeneracijoje gali ir
neturėti teigiamo poveikio (Coleman et al., 1989). Šie duomenys gali būti susiję su citokininų
neigiamu poveikiu šaknų formavimuisi kaip svarbiam in vitro kultūroje augalo įsitvirtinimo
faktoriui. Nors yra duomenų, kad auksinas slopina citokinino signalą augale, tačiau mūsų tyrime
derinio BAP ir IAR išoriško taikymo metu naudotas auksinas IAR nesusilpnina neigiamo BAP
poveikio drebulės ūglių in vitro kultūroje šaknų atžvilgiu (Bishopp et al., 2011). Tai galėjo lemti
vidinių IAR bei BAP koncentracijų bei jų ryšių su kitomis bioaktyviomis molekulėmis ypatumai
mūsų tirtuose drebulės eksplantuose, tačiau tokiems tvirtinimams būtini išsamesni tyrimai. Taigi
atsižvelgiant į gan dažną citokininų naudojimą in vitro kultūrų ūglių dauginimui, patartina
išoriškai taikomą BAP drebulės in vitro kultūroms naudoti tik tikslingai, kadangi nustatyta, kad
BAP šioms kultūroms yra svarbus lemiamas šaknų sistemos formavimosi neigiamas faktorius.
48
Taip pat šio tyrimo rezultatai parodė, kad išoriškai taikytas IAR neigiamo BAP poveikio
nesusilpnino, taigi galbūt šį klausimą reikėtų tirti per vidinės IAR sintezės skatinimą. Taigi
tolesniems tyrimams išoriškai taikomo BAP neigiamo poveikio šaknų sistemai kompensavimas
ar panaikinimas išlieka kaip svarbus tikslas drebulių mikrodauginimo protokolo tobulinimui.
Apibendrinant galima teigti, kad BAP susilpnina drebulės in vitro kultūros pridėtinių ir šalutinių
šaknų sistemos formavimąsi, o jo inhibicijos reguliavimas išoriškai taikant auksiną nėra
veiksmingas.
3.2.3. Abscizo rūgšties įtaka šaknų vystymuisi
Nustatant optimalią veiksnio – abscizo rūgšties (ABR), slopinančios šaknų formavimąsi,
koncentraciją, rezultatai parodė, kad 3 µmol/l koncentracija turėjo įtakos statistiškai
reikšmingam (P < 0,05) pridėtinių (3.9. B pav.) šaknų skaičiaus pokyčiui susidaryti, lyginant su
kontrolinių eksplantų duomenimis. Nors ABR sumažino pridėtinių šaknų skaičių, tačiau ūglių
skaičiaus atžvilgiu nė viena naudota koncentracija neturėjo įtakos statistiškai reikšmingiems
pokyčiams susidaryti, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.9. A pav.). Bendros
eksplantų imties rezultatai atskleidė, kad abi naudotos ABR koncentracijos sumažino eksplantų,
turinčių šalutines šaknis, procentinę dalį iki 60 % ir 50 % (3.9. C pav.). Taigi pridėtinių šaknų
ilgio ir šalutinių šaknų tankio duomenys (3.9. D, E, F pav.) buvo nagrinėjami pasitelkiant ABR
1 ir 3 µmol/l koncentracijas, kadangi dėl jų poveikio imties su šalutinėmis šaknimis procentinė
dalis viršijo ½ visos imties. Eksplantų imties su šalutinėmis šaknimis duomenys atskleidė, kad
pagrindinės pridėtinės šaknies ilgio, bendro pridėtinių šaknų ilgio bei šalutinių šaknų tankio
atžvilgiu nė viena naudota ABR koncentracija neturėjo reikšmingo poveikio, lyginant su
kontroliniais eksplantų duomenimis (3.9. D, E, F pav.).
šaknų formavimąsi, tačiau neturėjo įtakos šaknų ilgiui drebulės ūgliams in vitro kultūroje.
Duomenų kiekis apie ABR poveikį Populus tremula L. ūglių in vitro kultūroje šaknų sistemai
yra ribotas, kadangi didžiausias dėmesys yra kreipiamas į jos poveikį streso sąlygomis (Luo et
al., 2009; Shi et al., 2015). Todėl šio tyrimo duomenų palyginimas su kitų autorių gautais
rezultatais yra ribotas. Apibendrinant rezultatus galima teigti, kad ABR slopina pridėtinių ir
šalutinių šaknų formavimąsi, bet šis hormonas nėra svarbiausias lemiamas faktorius šaknų
sistemos vystymesi tirtuose drebulės in vitro kultūros eksplantuose.
49
a a
a
0
1
2
0 1 3
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
A
aa,b
b
0
1
2
0 1 3
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
B
a b b
0
25
50
75
100
0 1 3
Eks
pla
ntų
su
ŠŠ
dal
is,
%/
Rat
e o
f ex
pla
nt
wit
h L
R,
%
C
a
a a
0
3
6
9
0 1 3
Pag
r. š
akn
ies
ilgis
, cm
/ L
arg
est
roo
t le
ng
th,
cm
ABR koncentracija, µmol L-1 /
ABA concentration µmol L-1D
a
aa
0
3
6
9
0 1 3
Ben
dra
s ša
knų
ilg
is,
cm/
To
tal r
oo
t le
ng
th,
cm
ABR koncentracija, µmol L-1 /
ABA concentration µmol L-1E
aa
a
0
2
4
0 1 3
ŠŠ
tan
kis,
vn
t / c
m/
LR
den
sity
, ro
ot
per
cm
ABR koncentracija, µmol L-1 /
ABA concentrationµmol L-1F
3.9. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui, eksplantų su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis (C), pagrindinės pridėtinės šaknies (D) ir bendras pridėtinių šaknų ilgis (E) bei šalutinių šaknų tankis (F) (vnt./cm) (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis ABR koncentracijomis (0, 1 ir 3 µmol/l). A, B, C duomenys yra visos eksplantų imties, o D, E, F – imties, kurioje eksplantų su šalutinėmis šaknimis dalis didesnė nei ½ visos imties. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.9. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C), main (D) and total (E) adventitious root length (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different ABA concentrations (0,1 and 3 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, or D, E, F from the number when the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
koncentraciją rezultatai parodė, kad 0,5 µmol/l buvo mažiausia iš naudotinų koncentracija,
sukelianti statistiškai reikšmingą pridėtinių (P < 0,001) šaknų skaičiaus pokytį, lyginant su
kontrolinių eksplantų duomenimis (3.10. B pav.). Nors visos naudotos paklobutrazolio
koncentracijos padidino pridėtinių šaknų skaičių, tačiau ūglių skaičiaus pokyčiui nė viena
naudota koncentracija neturėjo reikšmingos įtakos (3.10. A pav.).
50
a
a
a a
0
1
0 0,5 1 3
Ūg
lių
ska
ičiu
s e
ksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er
per
exp
lan
t
A
a
bb b
0
4
8
12
0 0,5 1 3
Šak
nų
ska
ičiu
s e
ksp
lan
tui
/ R
oo
t n
um
ber
per
exp
lan
t
B
aa a a
0
25
50
75
100
0 0,5 1 3
Eks
pla
ntų
su
ŠŠ
da
lis,
% /
R
ate
of
exp
lan
t w
ith
LR
, %
C
a,b
a
b b
0
1
2
3
0 0,5 1 3
Pa
gr.
ša
knie
s ilg
is,
cm /
Lar
ges
t ro
ot
len
gth
, c
m
PBZ koncentracija µmol L-1 /
PBZ concentration, µmol L-1D
b
aa a
0
3
6
9
0 0,5 1 3
Ben
dra
s ša
knų
ilg
is,
cm /
To
tal r
oo
t le
ng
th,
cm
PBZ koncentracija, µmol L-1 /
PBZ concentration, µmol L-1E
a a aa
0
2
4
0 0,5 1 3
ŠŠ
tan
kis,
vn
t / c
m /
LR
den
sity
, ro
ots
per
cm
PBZ koncentracija, µmol L-1 /
PBZ concentration,µmol L-1F
3.10. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui, eksplantų su šalutinėmis šaknimis procentinė dalis (C), pagrindinės pridėtinės šaknies (D) ir bendras pridėtinių šaknų ilgis (E) bei šalutinių šaknų tankis (F) (vnt./cm) (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis PBZ koncentracijomis (0, 0,5, 1 ir 3 µmol/l). A, B, C duomenys yra visos eksplantų imties, o D, E, F – imties, kurioje eksplantų su šalutinėmis šaknimis dalis didesnė nei ½ visos imties. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.10. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C), main (D) and total (E) adventitious root length (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different PBZ concentrations (0, 0.5, 1 and 3 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, or D, E, F from the number when the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
Bendros eksplantų imties rezultatai atskleidė, kad visos naudotos PBZ koncentracijos
padidino eksplantų, turinčių šalutines šaknis, procentinę dalį iki 100 % (3.10. C pav.). Taigi
pridėtinių šaknų ilgio ir šalutinių šaknų tankio duomenys (3.10. D, E, F pav.) buvo nagrinėjami
pasitelkiant visas naudotas PBZ koncentracijas, kadangi dėl jų poveikio imties su šalutinėmis
šaknimis procentinė dalis viršijo ½ bendros imties. Eksplantų su šalutinėmis šaknimis imties
duomenys atskleidė, kad pagrindinės pridėtinės šaknies ilgio atžvilgiu nė viena naudota
koncentracija, nors ir reikšmingai skiriasi tarpusavyje savo poveikiu 0,5 su 1 ir 3 µmol/l, tačiau,
lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis, neturėjo reikšmingo poveikio (3.10. D pav.).
Nors visos naudotos PBZ koncentracijos padidino ne tik pridėtinių šaknų skaičių, bet ir bendrą
jų ilgį (3.10. E pav.), tačiau šalutinių šaknų tankio atžvilgiu nė viena naudota PBZ koncentracija
neturėjo reikšmingo poveikio (3.10. F pav.).
51
Atsižvelgiant į PBZ poveikį šaknų ir ūglių rodikliams, parinkta optimali naudota
koncentracija – 1 µmol/l – buvo taikoma atoveiksmio GA4+7 optimaliai koncentracijai nustatyti.
Rezultatai parodė, kad 3 ir 5 µmol/l GA4+7 koncentracijos turėjo reikšmingos įtakos neigiamam
šaknų skaičiaus (P <0 ,001) pokyčiui susidaryti, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis.
Taigi derinio GA4+7 ir PBZ taikymo metu GA4+7 susilpnino teigiamą PBZ įtaką šaknų skaičiaus
pokyčiui (P < 0,001), lyginant su šaknų skaičiumi eksplantų, augintų terpėje, papildytoje PBZ
(3.11. B pav.). Ūglio skaičiaus (3.11. A pav.) atžvilgiu naudotos visos GA4+7 koncentracijos
(P < 0,001, P < 0,01, P < 0,001) lėmė statistiškai reikšmingus teigiamus pokyčius, lyginant su
kontrolinių eksplantų duomenimis. Derinio GA4+7 ir PBZ taikyme GA4+7 turėjo įtakos
teigiamiems ūglio skaičiaus (P < 0,001) pokyčiams susidaryti, lyginant su ūglių skaičiumi
eksplantų, augintų terpėje, papildytoje PBZ (3.11. B pav.).
cB
bA
a,b
A
aA
0
1
2
3
PBZ 0 PBZ 1
Ūg
lių s
kaič
ius
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
GA 0 GA 1 GA 3 GA 5
A
a
A
a
B
b
B
b
B
0
5
10
15
PBZ 0 PBZ 1
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
GA 0 GA 1 GA 3 GA 5
B
3.11. pav. Ūglių (A) ir pridėtinių šaknų (B) skaičius eksplantui (vidurkis ± standartinė paklaida) eksplantuose, augintuose augimo terpėje su skirtingomis GA4+7 0, 1, 3 ir 5 µmol/l koncentracijomis esant derinyje be arba su PBZ (1 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys (P < 0,05) skirtingomis sąlygomis augintų pavyzdžių vidurkiai pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.11. Shoots (A) and adventitious roots (B) number per explant (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of GA4+7 at the concentrations of 0, 1, 3 and 5 µmol/l combination without and with PBZ (1 µmol/l) in the nutrient medium. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labeled with different letters
Svarbus pridėtinių šaknų formavimąsi stabdantis faktorius giberelinas turi itin reikšmingą
įtaką eksplanto vystymuisi, kadangi, nepaisant šaknų vystymosi stabdymo, lemia ūglio tįsimą.
Mūsų rezultatai taip pat atitinka kitų mokslininkų rezultatus, kuriais atskleidžiama, kad
giberelinai stabdo Populus šaknų sistemos formavimąsi (Gou et al., 2010; Mauriat et al., 2014;
Eriksson et al., 2000). Populus šaknų formavimosi skatinimas reguliuojant giberelino sintezę
tiriamas per transgeninius mutantus arba naudojant sintezės inhibitorių paklobutrazolį (Gou
et al., 2010; Mauriat et al., 2014; Allingham, 2005; Žiauka et al., 2010). Mūsų tyrimo rezultatai
taip pat atitinka šių mokslininkų rezultatus, kadangi PBZ stipriai padidino drebulės ūglių in vitro
52
kultūroje šaknų vystymąsi. Svarbiausia yra tai, kad derinio GA ir PBZ išorinio taikymo metu
PBZ atkūrė neigiamą GA poveikį drebulės šaknų sistemai. Apibendrinant galima teigti, kad
PBZ turi itin reikšmingą teigiamą įtaką drebulės šaknų sistemai, slopindamas vidinę giberelinų
sintezę, o mažėjant giberelinų kiekiui sumažinamas neigiamas giberelinų poveikis šaknų
sistemos formavimuisi. Taigi galima teigti, kad giberelinai yra svarbūs šaknų sistemos
formavimąsi slopinantys faktoriai drebulės in vitro kultūroje.
3.2.5. Apibendrinimas
Nustatytos tirtų cheminių medžiagų, darančių įtaką Populus tremula L. šaknų sistemos
formavimuisi in vitro ūglių kultūroje, išoriškai taikomos optimalios koncentracijos: 2,3,5-
Ištyrus Populus ir Betula pendula in vitro kultūrų skirtingų genotipų fitohormonų
koncentracijas eksplantų ūgliuose nustatyta rezultatų skirtumai. Didžiausia IAR koncentracija
(45 ± 3,6 µg/g šviežios masės) pasižymėjo drebulės 17DPL038 genotipo eksplantai bei tarp
Populus genotipų nuo jo reikšmingai (P < 0,05) mažesne koncentracija skyrėsi tik hibridinės
drebulės 51DhPL022 genotipo eksplantų rezultatai (3.12. pav. C). Beržo atveju abiejų genotipų
eksplantuose buvo nustatytos tarpusavyje nesiskiriančios bei palyginus su Populus genotipų
rezultatais reikšmingai (P < 0,001) mažesnės IAR koncentracijos (3.12. pav. C). Populus ir
Betula in vitro kultūrų skirtumai išryškėja palyginus IAR koncentracijų ir šaknų skaičiaus
tendencijas. Populus genotipo eksplantuose nustatytos didelės IAR koncentracijos kartu gali
būti siejamos su nustatytu dideliu pridėtinių šaknų skaičiumi eksplantui. Gerai besišaknijančio
01BPL115 beržo genotipo eksplantų atveju, nors šaknų skaičius nesiskiria nuo daugumos
Populus genotipų eksplantų, nustatytas itin mažas IAR kiekis. Ūglių skaičiaus atžvilgiu galima
būtų teigti, kad esant didesnei IAR koncentracijai ir įprastiniam šaknų skaičiui, kaip Populus
genotipų eksplantų atveju, stebimas įprastas ūglių skaičius (nuo 1,03 ± 0,03 iki 1,6 ± 0,2 vienetų
eksplantui). Esant mažai IAR koncentracijai ir priedo mažam šaknų skaičiui, kaip beržo
43BMS001 genotipo eksplantų atveju, stebimas itin didelis ūglių skaičius (3.12. pav. A, B, C).
Nustatant kito auksino IBR koncentraciją eksplantų ūgliuose rezultatai parodė, kad didžiausiu
kiekiu itin išsiskyrė hibridinės drebulės 51DhPL022 genotipo eksplantai (23 ± 3,4 µg/g šviežios
masės). Kitų tirtų genotipų eksplantuose nustatyta itin mažos tarpusavyje nesiskiriančios IBR
koncentracijos (3.12. pav. D). Įdomu tai, kad didele IBR koncentracija pasižymintys
51DhPL022 genotipo eksplantai savo morfologiniais parametrais niekuo nesiskiria nuo kitų
Populus genotipų eksplantų (3.12. pav. A, B). Taigi auksinų atžvilgiu didesnės jo koncentracijos
stebimos Populus genotipo kultūrose, palyginus su žymiai mažesnėmis Betula pendula genotipų
kultūrose nustatytomis koncentracijomis.
54
b
aa a
c
a
0
2
4
Sk
aiči
us
ek
spla
ntu
i,
Nu
mb
er p
er
exp
lan
t
Ašaknys / root
c d d d
a
b
0
5
10
15
20
Būgliai / shoot
a,ba a,b
b
c c0
10
20
30
40
50K
on
cen
trac
ija, µ
g/g
š
vie
žio
s m
asė
s /
Co
nce
ntr
atio
n, µ
g/g
fr
esh
wei
gh
t
CIAR / IAA
b b b
a
b b0
5
10
15
20
25
30D
ISR / IBA
bb
b bb
a
0
5
10
15
20
25
30
35
Ko
nce
ntr
acija
, µ
g/g
š
viež
ios
ma
sės
/ C
on
cen
tra
tio
n, µ
g/g
fr
esh
wei
gh
t
EABR / ABA
cd d
a
b
c02468
10121416F
Z
c c c
a
b b
0
200
400
600
Ko
nce
ntr
acija
µg
/g
švie
žio
s m
asės
/ C
on
cen
trat
ion
, µg
/g
fres
h w
eig
ht
GGA7
a
bb
a a
a
0
50
100
150
200H
GA3
3.12. pav. Pridėtinių šaknų (A) ir ūglių (B) skaičius eksplantui (vidurkis ± standartinė paklaida), ūglio hormonų (C – IAR; D – ISR; E – ABR; F – Z; G – GA7; H – GA3) koncentracija (vidurkis ± SE) skirtingų Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (43BSM001, 01BPL115) in vitro kultūrų genotipų eksplantų, augintų terpėje be hormonų. Reikšmingi skirtumai (P > 0,05) tarp skirtingų genotipų pažymėti skirtingomis raidėmis Fig. 3.12. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant (mean ± SE), Shoot hormone (C – IAA; D – ISA; E – ABA; F – Z; G – GA7; H – GA3) concentrations (mean ± SE) in the in vitro cultures of different Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (43BSM001, 01BPL115) genotypes on a hormone-free nutrient medium. Significant differences (P>0.05) between different genotypes are labeled with different letters
Miško medžių in vitro audinių kultūrų subkultivavimo produktyvumas stipriai priklauso
nuo vidinių fitohormonų kiekių, lemiančių fitohormonų veikimo mechanizmų stabilumą ir
tarpusavio ryšius (Stuepp et al., 2017). Vidinių fitohormonų kiekiai Populus ir Betula pendula
medžiuose pradėti tyrinėti ganėtinai seniai. Didelės IAR koncentracijos nustatytos drebulės
vegetatyvinių audinių kultūroje eksplanto stiebe ir šaknyse dar 1996 m., kai hibridinės drebulės
(P.tremula x P.tremuloides) stiebe – 1997 m. (Tuominen et al., 1997; Eliason, 1996). Vidinio
IAR nustatymo tyrimai su Betula pendula medžių pavyzdžiais vykdomi taip pat jau kelis
55
dešimtmečius (Galoch et al., 1998; Rinne et al., 1993). Nors auksinų kiekybinio įvertinimo
metodinės dalys įvairių medžių klonų padauginimui yra plačiai išnagrinėtos dar visai neseniai
Steupp ir bendraautorių, tačiau naujų išsamesnių duomenų apie auksinų kiekius Populus ir
Betula pendula in vitro kultūrų eksplantuose yra ribotai (Steupp et al., 2017). Šių mokslininkų
teigimu, auksino detekcija yra sudėtinga, kadangi auksinų kiekis augale aptinkamas mažomis
koncentracijomis, o junginių, kurie trukdo auksinų detekcijai – didelėmis koncentracijomis.
Nors literatūroje minima, kad vidinės IAR koncentracijos nustatymas yra sudėtingesnis, kadangi
IBR junginiai yra stabilesni už IAR junginius fermentų aktyvumui, tačiau mūsų rezultatuose ši
tendencija neatsispindi (Riov, 1993; Ludwig-Müller et al., 2000). Mūsų tyrime didele vidine
IAR koncentracija Populus in vitro kultūrų genotipai stipriai skyrėsi nuo Betula genotipų, kai
IBR atžvilgiu tarp šių genčių atstovų skirtumo nenustatyta. Įdomu tai, kad, nepaisant mažų IBR
koncentracijų, tarp tirtų genotipų išskirtinai didelė koncentracija nustatyta hibridinės drebulės
51DhPL022 (P. alba × P. tremuloides) genotipo eksplantuose.
Didžiausia ABR koncentracija (22,3 ± 2,8 µg/g šviežios masės) pasižymėjo gerai šaknis
formuojančio beržo 01BPL115 genotipo eksplantų ūgliai (3.12. pav. E). Įdomu tai, kad šie ABR
rezultatai reikšmingai (P < 0,05) skyrėsi nuo šaknų neformuojančio beržo 43BMS001 genotipo
eksplantų rezultatų (3.12. pav. E), kai panašus skirtumas tarp šių beržo genotipų eksplantų
nustatytas ir pridėtinių šaknų skaičiaus atžvilgiu (3.12. pav. A). Populus genotipų eksplantų
ūgliai pasižymėjo reikšmingai tarpusavyje mažesnėmis bei nuo nesišaknijančio beržo
43BMS001 genotipo eksplantų nesiskiriančiomis ABR koncentracijomis (3.12. pav. E).
Atsižvelgiant į beržų genotipų eksplantų morfologinius parametrus, galima teigti, kad
01BPL115 genotipo eksplantų ABR koncentracijos skirtumas nuo 43BMS001 genotipo
eksplantų gali būti siejamas su šių genotipų skirtumu šaknų skaičiaus atveju. Kaip jau minėta,
tarp šių 01BPL115 beržo ir Populus genotipų eksplantų šaknų skaičiaus atveju, priešingai nei
IAR koncentracijos, didelių skirtumų nenustatyta. Taigi ABR koncentracijų skirtumus tarp šių
01BPL115 beržo ir Populus genotipų eksplantų galima būtų sieti su tarp jų nustatytais, kad ir
nežymiais ūglių skaičiaus skirtumais (3.12. pav. B, E).
Absizo rūgšties kiekybiniai nustatymai dažnai yra siejami su auksinų nustatymais, kaip
pavyzdys medžių rūšims nustatyti, priešingi pasiskirstymo modeliai (Mwange et al., 2005). Mūsų
tyrime taip pat atsispindi ši tendencija, o ypač tarp Populus atstovų, kur nustatyta didelė auksino
koncentracija, lydima mažos absizo rūgšties koncentracijos. Betula pendula atžvilgiu ši tendencija
pasirodė tik viename 01BPL115 genotipe, kuriame, skirtingai nei Populus, maža IAR koncentracija
lydima didelės absizo rūgšties koncentracijos. Dauguma ankstesnių literatūros šaltinių apie vidinius
ABR kiekius daugiausia sietina su ūglių pumpurų skleidimosi laikotarpiu ar stresinėmis aplinkos
sąlygomis tarp Betula (Rinne et al., 1998; Welling et al., 1997; Li et al., 2002) ir Populus (Rohde et
56
al., 2002; Yin et al., 2004) atstovų. Įdomu tai, kad tirtame 01BPL115 genotipe ABR koncentracija,
išsiskirianti savo itin dideliu kiekiu nuo visų tirtų genotipų, net daugiau nei ketvirto karto skiriasi
nuo kito Betula 43BMS001 genotipo. Šie tyrimo rezultatai sutampa su Sasamota ir bendraautorių
rezultatais, kur dešimt kartų didesnis absizo rūgšties kiekis buvo nustatytas Betula atstovuose,
lyginant su Populus atstovais (Sasamoto et al., 2002).
Zeatino atžvilgiu reikšmingi skirtumai nustatyti ir tarp tam tikrų Populus genotipų
(P < 0,05) bei taip pat ir tarp beržo genotipų eksplantų (P < 0,05). Didžiausia Z koncentracija
eksplantai. Nors beržo 43BMS001 genotipo eksplantų Z rezultatai nuo 51DhPL022 genotipo
eksplantų reikšmingai skyrėsi net 2,9 karto, bet tarp likusiųjų, ir įdomiausia ir beržo 01BPL115
genotipo eksplantų, jis vis tiek pasižymėjo reikšmingai besiskiriančia didesne Z koncentracija
(3.12. pav. F). Nors 51DhPL022 genotipo eksplantai išsiskiria savo didele Z koncentracija, bet
neišsiskiria ūglių skaičiumi. Tai gali būti siejama su kitų fitohormonų išskirtinėmis
koncentracijomis. Taigi, kadangi beržo 43BMS001 genotipo ūgliuosiuose nenustatyta didelių
išsiskiriančių auksinų ir ABR koncentracijų, tai nustatyta palyginti didelė Z koncentracija gali
būti siejama su itin dideliu šio genotipo ūglių skaičiumi, palyginti su kitais tirtų genotipų
eksplantų duomenimis (3.12. pav. B, F).
Taip pat dar 1986 metais šių dviejų medžių rūšių palyginimas atliktas citokinino atžvilgiu.
Šios literatūros rezultatai parodo, kad tirto kinetino aktyvumas šių medžių besivystančiuose
pumpuruose po ramybės stadijos didesnis Populus atstovuose, lyginant su Betula, nors laiko
tarpų atžvilgiu kinetino aktyvumo skirtumai panašūs (Domanski and Kozlowski, 1968). Įdomu
tai, kad Betula 43BMS001 genotipas, pasižymintis panašia ABR koncentracija kaip ir Populus
atstovai, tarp jų – ir ABR didele koncentracija pasižyminčio Betula 01BPL115 genotipo,
išsiskyrė didesne citokinino koncentracija.
Iš visų tirtų fitohormonų didžiausia nustatyta koncentracija eksplantų ūgliuose išsiskyrė
giberelinai, kurių koncentracijos siekė šimtus µg/g šviežios masės (3.12. pav. G, H). Tuo pačiu
giberelino rezultatai patys nesklandžiausi ir itin skyrėsi to paties genotipo eksplantų atskirų
bandymų rezultatuose. Ypač sudėtinga interpretuoti GA7 rezultatus, kai, nepaisant vieno
bandymo metu nustatyto didelio kiekio, kito bandymo metu nenustatyta nė kiek. Nepaisant šių
nesklandumų, didžiausia GA7 koncentracija (500,5 ± 78,6 µg/g) pasižymėjo hibridinės drebulės
51DhPL022 genotipo eksplantai, reikšmingai išsiskiriantys nuo kitų, nors ir žymiai mažesnių,
tirtų genotipų eksplantų rezultatų. Tarpusavyje reikšmingai neiskiriantys GA7 koncentracijomis
beržo genotipų eksplantai reikšmingai išsiskyrė savo rezultatais nuo visų Populus genotipų
eksplantų rezultatų (3.12. pav. G). Kito tirto giberelino GA3 atžvilgiu nustatytos vidutinės
koncentracijos neviršijo 200 µg/g ribos, nors nustatyti skirtumai itin svyravo priklausomai nuo
57
genotipo (nuo 5,6 ± 1,2 iki 137,8 ± 56,8 µg/g šviežios masės). Reikšmingi GA3 koncentracijų
skirtumai nuo kitų genotipų nustatyti tik tarpusavyje nesiskiriančių Populus 17DPL038 ir
51DF1001 genotipų eksplantų, kurie išsiskyrė palyginus itin mažomis šio giberelino
koncentracijomis (3.12. pav. H). Giberelinų vidinių koncentracijų skirtumai neatitinka jokių
analizuotų morfologinių parametrų skirtumų, todėl sąsąjų tarp šių duomenų skirtinguose tirtuose
genotipų eksplantuose nenustatyta.
Analizuojant fitohormonų vidinių kiekių tarpusavio ryšius, Björklund ir bendraautoriai
nustatė, kad Populus atstovuose auksinai ir giberelinai teigiamai veikia vieni kitų vidines
koncentracijas (Björklund et al., 2007). Mūsų tyrime tai galėtume pritaikyti hibridinės drebulės
51DhPL022 genotipo atveju, kai jame nustatyta didžiausia auksino ir giberelino koncentracijos,
lyginant su kitų genotipų duomenimis. Björklund duomenimis, Populus atstovuose nustatyta
didesnė koncentracija auksinų (IAR) nei giberelinų. Mūsų tyrimo rezultatai nesutampa su šiais,
kadangi giberelino kiekiai Populus bei Betula pendula atstovuose nustatyti žymiai didesni nei
auksinų. Mūsų tyrime analizuotuose genotipuose giberelinų koncentracijos ganėtinai svyravo ir
nebuvo patikimos. Be to, literatūros šaltiniuose apie vidinius giberelino kiekius taip pat yra
pasklebta įvairių nuomonių. Pavyzdžiui, nepaisant Björklund rezulatatų, Gou ir bendraautorių
teigimu, giberelinas neigiamai veikia vidinę auksino koncentraciją Populus atstovuose (Gou et
al., 2010). Šią tendenciją galima pritaikyti tirtų Betula pendula genotipų atveju, kai nustatytos
itin mažos auksino koncentracijos lydimos itin didelių giberelino koncentracijų, palyginus su
kitų genotipų duomenimis. Analizuojant vidinius fitohormonų kiekius nereikėtų pamiršti
skirtingų augimo etapų bei lydimos aplinkos įtakos. Todėl analizuoti ir lyginti gautų tyrimų
duomenis su literatūroje minimais rezultatais yra ganėtinai sudėtinga, tuo labiau kad šių
duomenų apie miško medžių, ypač Populus ir Betula in vitro kultūras yra ribotai.
Reikia pastebėti, kad šie nustatymai vykdyti po 6 savaičių eksplantų augimo ir fiksuoja
augimo periodo pabaigos arba (kadangi šiuo laiku persodinamas eksplantas) pradžios eksplantų
būklę. Detalesni skirtingų genotipų eksplantų, ypač itin išsiskiriančio 51DhPL022 genotipo,
morfologiniai skirtumai ir jų sąsajos su šiame skyrelyje analizuotomis vidinėmis fitohormonų
koncentracijomis labiau gali atsispindėti augimo periodo eigoje, kuri analizuota 3.5. skyriuje.
3.3.2. Apibendrinimas
Reikšmingiausi vidinių fitohormonų koncentracijų skirtumai tarp tiriamų genčių genotipų
eksplantų nustatyti auksino IAR atžvilgiu. Nors kito tirto auksino – ISR – rekšmingų rezultatų
skirtingų genčių atžvilgiu ir jų viduje nenustatyta, tačiau apibendrinant IAR ir ISR rezultatus
negalima nepastebėti savo rezultatais itin išsiskirinačio hibridinės drebulės 51DhPL022
genotipo eksplantų. Apibendrinant auksinų rezultatus galima teigti, kad Populus in vitro
58
kultūrose, palyginus su Betula pendula in vitro kultūra, eksplantų ūgliuose gaminami ženkliai
didesni auksinų, ypač IAR, kiekiai. Kitų fitohormonų rezultatai taip pat atskleidė įdomius
aspektus. Itin įdomu tai, kad nuo bendrų Populus genotipų eksplantų rezultatų šaknis
formuojantis beržo 01BPL115 genotipo eksplantui skyrėsi didesne ABR koncentracija, kai
šaknis neformuojantis beržo 43BMS001 genotipo eksplantai didesne zeatino koncentracija. Itin
didelių, bet statistiškai nepatikimų nustatytų giberelinų koncentracijų rezultatai atskleidė, kad
šio fitohormono atžvilgiu skirtumų tarp tirtų genčių nenustatyta. Didžiausia bendra visų
hormonų koncentracija pasižymėjo hibridinės drebulės 51DhPL022 genotipo eksplantai.
Išskiriant giberelinų rezultatus likusių hormonų atžvilgiu didžiausiomis vidinėmis
koncentracijomis pasižymėjo drebulės 17DPL038 genotipo eksplantai. Apibendrinant visus
rezultatus galima teigti, kad drebulės ir jos hibridų in vitro kultūros skiriasi vidinėmis ūglių
fitohormonų koncentracijomis nuo karpotojo beržo in vitro kultūrų.
3.4. Svarbiausi morfologinio atsako į hormonų kiekio reguliaciją skirtumai
tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula genotipų
3.4.1. Morfologinio atsako į hormonų kiekio reguliaciją skirtumai
Įvairių Populus ir Betula tyrimų, kaip šių rūšių regenerantų iš protoplastų kūrimui (Wakita
et al., 2005), reikalinga skirtingų genotipų atranka ir padauginimas, vykdoma in vitro sąlygomis
(Bojarczuk et al., 2000; Sasamoto et al., 2002; Ibrahim et al., 2010; Lebedev et al., 2010;
Possen et al., 2011; Shestibratov et al., 2011). Todėl aktualūs šių rūšių skirtingų genotipų in
vitro auginimo ir dauginimo ypatumai ir skirtumai. Išanalizavus šaknų formavimąsi lemiančius
faktorius drebulės genotipo eksplantuose (3.2. skyrius) bei nustačius vidinių fitohormonų
koncentracijas tirtuose Populus ir Betula skirtingų genotipų in vitro kultūrose (3.3. skyrius),
pagal išskirtinesnius šių tyrimų rezultatus buvo tirtas išoriško hormonų ar atitinkamų augimo
reguliatorių taikymo poveikis skirtingiems šių kultūrų genotipams. Skirtingų Populus ir Betula
in vitro kultūrų genotipų šaknijimosi atsako į augalų augimo reguliatorius tyrimo rezultatai
išryškino panašumus ir skirtumus tarp tiriamų medžių rūšių.
Atsižvelgiant į nustatytą giberelino sintezės svarbą drebulės (18DPL037) šaknų
formavimuisi bei vidinių giberelinų koncentracijų rezultatus, tikslingai analizuotas išorinio PBZ
poveikis skirtingų Populus ir Betula genotipų in vitro kultūroms. Išanalizavus rezultatus
nustatyta, kad PBZ poveikis organogenezei skirtingas lyginant ūglio ir šaknų vystymąsi.
Rezultatai parodė, kad PBZ padidina pridėtinių šaknų skaičių visų tirtų genotipų eksplantuose,
lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis. Dėl PBZ poveikio didžiausiu pridėtinių šaknų
skaičiaus skirtumu – 3,4 karto nuo kontrolinių eksplantų pasižymėjo drebulės 17DPL038
59
genotipo eksplantai (3.13. pav. A). Ūglių skaičiaus atžvilgiu – priešingai: PBZ reikšmingai
sumažino skaičių visose tirtose, išskyrus 51DF1001, genotipų kultūrose. Didžiausias ūglių
skaičiaus sumažėjimas – 2.4 karto, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis, stebimas
01BPL115 genotipo eksplantuose (3.13. pav. B).
***
***
***
** *
0
5
10
15
Šak
nų
ska
ičiu
s e
ksp
lan
tui
/ R
oo
t n
um
ber
per
exp
lan
tKontrolė / Control PBZ
A
BetulaPopulus
***
* ** **
0
1
2
3
Ūg
lių s
kaič
ius
eks
pla
ntu
i /
Sh
oo
t n
um
ber
per
exp
lan
t
Kontrolė / Control PBZ
B
BetulaPopulus
*** **
*
0
2
4
6
Pag
r. š
akn
ies
ilg
is,
cm
/ L
arg
est
roo
t le
ng
th,
cm
C
BetulaPopulus ***
*
***
0
2
4
Ūg
lio il
gis
, c
m /
Sh
oo
t le
ng
th,
cm
D
Populus Betula
***
***
0
4
8
12
16
18D
PL
03
7
17D
PL
03
8
51D
F1
00
1
51D
hP
L0
22
01B
PL
11
5
Ben
dra
s š
aknų
ilg
is,
cm /
To
tal r
oo
t le
ng
th,
cm
E
Populus Betula *
**
0
4
8
12
18D
PL
03
7
17D
PL
03
8
51D
F1
00
1
51D
hP
L0
22
01B
PL
11
5
ŠŠ
tan
kis,
vn
t / c
m /
L
R d
ensi
ty,
roo
ts p
ercm
F
Populus Betula
3.13. pav. Pridėtinių šaknų (A) ir ūglių (B) skaičius eksplantui, pagrindinės pridėtinės šaknies ilgis (C), ūglio ilgis (D), bendras pridėtinių šaknų ilgis (E), šalutinių šaknų tankis (F) (vidurkis ± standartinė paklaida) skirtingų Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula, 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų in vitro kultūrų eksplantuose, augintuose augimo terpėje, papildytoje PBZ (0 ir 1 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys pavyzdžiai, auginti skirtingose terpėse, pažymėti * (P < 0,05), ** (P < 0,01), *** (P < 0,001) Fig. 3.13. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant, main adventitious root length (C), shoot length (D), total adventitious roots length (E), lateral roots density (F) (mean ± SE) of different Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula, 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides ) ir Betula pendula ( 01BPL115) genotypes explants of in vitro culture, as affected by the presence of PBZ (0 and 1 µmol/l) in the nutrient medium. Significant differences between samples cultured on different media are labeled with * (P < 0.05), ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
PBZ poveikis ūglių ir šaknų augimui (3.13. pav. C, D, E) tirtiems skirtingų genotipų
kultūrų eksplantams panašus, kadangi abiem atvejais stipriai varijuoja priklausomai nuo
60
genotipo. Reikšmingas PBZ poveikis pridėtinių šaknų ilgiui nustatytas tik drebulės 18DPL037 ir
17DPL038 bei hibridinės drebulės 51DF1001 genotipų kultūrose, o hibridinės drebulės
51DhPL022 ir beržo 01BPL115 genotipų eksplantams reikšmingo poveikio nenustatyta (3.13.
pav. C, E). Didžiausios pridėtinės šaknies ilgio atžvilgiu, nors 18DPL037 genotipo eksplantams
PBZ reikšmingai sumažino, o 17DPL038 neturėjo reikšmingo poveikio, tačiau abiejų genotipų
eksplantams beveik perpus padidino bendrą šaknų ilgį. Hibridinės drebulės 51DF1001 genotipo
eksplantams, nors PBZ reikšmingai sumažino pagrindinės pridėtinės šaknies ilgį, tačiau bendro
šaknų ilgio atžvilgiu reikšmingo poveikio nenustatyta (3.13. pav. C, E). Ūglio ilgio atžvilgiu
PBZ poveikis taip pat buvo skirtingas, priklausomai nuo genotipo. Kai vieno iš drebulės
18DPL037 genotipo eksplantams poveikis ūglių augimui buvo reikšmingai teigiamas, kitame
17DPL038 – neigiamas, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis, tačiau hibridinės
drebulės genotipo eksplantams reikšmingas poveikis nenustatytas. Ūglio ilgio atžvilgiu nuo PBZ
poveikio stipriausias skirtumas – 3,6 karto sumažėjimas, lyginant su kontrolinių eksplantų
duomenimis, nustatytas Betula pendula eksplantų atžvilgiu (3.13. pav. D).
Šalutinių šaknų tankio atžvilgiu PBZ turėjo itin skirtingą poveikį tirtų genotipų
eksplantams. Kai tarp Populus genotipų reikšmingas poveikis nustatytas tik 17DPL038
eksplantams ir tas poveikis teigiamas, tai Betula pendula genotipo eksplantams nustatytas
reikšmingas poveikis itin neigiamas, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.13. pav.
F). Įdomu tai, kad drebulių atžvilgiu nuo PBZ poveikio abiejų genotipų (18DPL037,
17DPL038) eksplantuose padidėjant pridėtinių šaknų skaičiui ir bendram ilgiui, viename iš jų
šalutinių šaknų tankis (3.13. pav.). Nors drebulės genotipo eksplantai dėl PBZ poveikio tam
tikrais rezultatais išsiskiria tarpusavyje, tačiau hibridinės drebulės genotipų eksplantams PBZ
poveikis panašus. Beržo 01BPL115 genotipo eksplantams, nors PBZ padidino pridėtinių šaknų
skaičių, tačiau itin išsiskyrė stipriai neigiamu poveikiu ne tik šalutinių šaknų tankiui, bet ir ūglio
morfologiniams parametrams.
3.2.4. skyrelyje išnagrinėtas viename drebulės genotipe ir 3.2.5. diskusijoje aptartas
Populus atstovų teigiamas PBZ poveikis pridėtinių šaknų atžvilgiu stebimas ir kituose tirtuose
Populus, be to, ir Betula genotipuose. Gauti skirtingų Populus genotipų rezultatai siejasi su kitų
mokslininkų rezultatais, kur teigiama, kad giberelinas stabdo arba išoriškai taikomas PBZ
skatina pridėtinių šaknų vystymąsi (Gou et al., 2010). Įdomu tai, kad PBZ poveikis itin atskiria
drebulės genotipus nuo hibridinių drebulių, kai pastarųjų, ne taip, kaip drebulių, teigiamas
atsakas buvo tik pridėtinių šaknų atžvilgiu. Tačiau Betula atstovų atžvilgiu gautų rezultatų
palyginimui tyrimų apie paklobutrazolio poveikį pridėtinių šaknų sistemai in vitro kultūrose yra
ribotai. Ūglių atžvilgiu neigiamas Betula atstovų atsakas į PBZ poveikį gali būti siejamas su
61
Chorbadjian ir bendraautorių gautais rezultatais, kur teigiama, kad PBZ turėjo neigiamą poveikį
Betula atstovo stiebo aukščiui (Chorbadjian et al., 2011). Apibendrinant, paklobutrazolis gali
būti taikomas skirtingų Populus genotipų in vitro kultūrų produktyvumui didinti, tačiau Betula
in vitro kultūroms jo taikymas turėtų būti ribotas.
Atsižvelgiant į auksino transportavimo svarbą drebulės (18DPL037) šaknų formavimuisi
bei vidinius IAR koncentracijų skirtumus tarp Populus ir Betula in vitro kultūrų, toliau tikslingai
analizuotas išorinio IAR taikymo poveikis Populus ir Betula genotipų in vitro kultūroms.
Rezultatai parodė, kad IAR neturėjo reikšmingo poveikio šaknų bei ūglių formavimuisi visų
tirtų genotipų eksplantams (3.14. pav. A, B). Organų augimo, pridėtinių šaknų ir ūglių ilgio
atžvilgiu reikšmingas teigiamas IAR poveikis eksplantmas taip pat, kaip organogenezės atveju,
nenustatytas (3.14. pav. C, D, E). Pagrindinės pridėtinės šaknies bei bendrą šaknų ilgį hibridinės
drebulės 51DF1001 genotipo eksplantuose IAR netgi sumažino, lyginant su kontrolinių
eksplantų duomenimis (3.14. pav. C, E). Įdomu tai, kad dėl IAR poveikio, nepaisant, kad
18DPL037 genotipo eksplantuose pridėtinių šaknų ir ūglių morfologiniams parametrams
reikšmingo poveikio nenustatyta, tačiau šalutinių šaknų tankio atžvilgiu nustatytas reikšmingas
poveikis netgi neigiamas (3.14. pav. F).
Išoriškai taikomo auksino atžvilgiu, iš šių rūšių genotipų morfologiniu atsaku išsiskyrė tik
drebulės (P. tremuloides) ir hibridinės drebulės (P. tremuloides × P. tremula) ūgliai, kuriems
IAR turėjo neigiamą poveikį. Nei viename iš tirtų genotipų nenustatytas teigiamas šio auksino
poveikis šaknų vystymuisi, nors kitų mokslininkų rezultatai parodo teigiamą išoriškai taikomo
IAR poveikį Populus in vitro kultūrų pridėtinių šaknų vystymuisi (Yan et al., 2017). Betula
pendula genotipų atžvilgiu mūsų rezultatai gali sietis su Marks ir bendraautorių rezultatais:
teigiama, kad Betula pendula šaknijimasis priklauso ne tiek nuo auksino kiekio, kiek nuo jo
transportavimo. Pagal šiuos autorius, pašalinus viršūnę, bet net išoriškai taikant IAR arba taikant
auksino transporto blokavimą TIBR, sustabdomas Betula pendula in vitro kultūros šaknų
vystymasis (Marks et al., 1996). Taigi šie skirtingų genotipų tyrimai tik dar labiau pagrindžia
3.2. skyrelyje pateiktus IAR poveikio drebulės kultūrai duomenis bei aptartus 3.4. diskusijoje
kitų autorių su Populus ir auksino transportavimu susijusius rezultatus. Apibendrinant galima
būti teigti, kad Populus ir Betula in vitro kultūrų šaknijimuisi auksino transportavimas yra itin
svarbus faktorius.
62
***
***
0
2
4
Šak
nų
ska
ičiu
s ek
spla
ntu
i /
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
Kontrolė / Control IAR / IAA ABR / ABA
A
BetulaPopulus
0
1
2
3
Ūg
lių
ska
ičiu
s e
kpsl
an
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er
exp
lan
t
Kontrolė / Control IAR / IAA ABR / ABA
B
BetulaPopulus
***
**
**0
2
4
6
Pag
r. š
akn
ies
ilgis
, cm
/ L
arg
est
roo
t le
ng
th,
cm
C
BetulaPopulus
*** ***
0
1
2
3
Ūg
lio
ilg
is,
cm
/
Sh
oo
t le
ng
th,
cm
D
Populus Betula
* *
*
0
4
8
12
18D
PL
03
7
51D
F1
001
01B
PL
11
5
Ben
dra
s ša
knų
ilg
is,
cm /
To
tal r
oo
t le
ng
th,
cm
E
Populus Betula
** *
0
2
4
6
18D
PL
037
51D
F1
001
01B
PL
115
ŠŠ
ta
nk
is,
vn
t / c
m /
L
R d
ensi
ty,
roo
ts p
ercm
F
Populus Betula
3.14. pav. Pridėtinių šaknų (A) ir ūglių (B) skaičius eksplantui, pagrindinės pridėtinės šaknies ilgis (C), ūglio ilgis (D), bendras pridėtinių šaknų ilgis (E), šalutinių šaknų tankis (F) (vidurkis ± standartinė paklaida) skirtingų Populus (18DPL037– P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų in vitro kultūrų eksplantuose, augintuose augimo terpėje, papildytoje IAR (3 µmol/l) arba ABR (3 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys pavyzdžiai, auginti skirtingose terpėse, pažymėti * (P < 0,05), ** (P < 0,01), *** (P < 0,001) Fig. 3.14. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant, main adventitious root length (C), shoot length (D), total adventitious roots length (E), lateral roots density (F) (mean ± SE) of different Populus (18DPL037– P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula) ir Betula pendula (01BPL115) genotypes explants of in vitro culture, as affected by the presence of IAA (3 µmol/l) or ABA (3 µmol/l). in the nutrient medium. Significant differences between samples cultured on different media are labeled with * (P < 0.05), ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
Atsižvelgiant į Populus ir Betula genotipų in vitro kultūrų skirtumus pagal nustatytas
vidines ABR koncentracijas, tikslingai buvo analizuotas egzogeninės ABR poveikis skirtingų
genotipų kultūroms. Rezultatai parodė, kad ABR turėjo reikšmingą neigiamą poveikį pridėtinių
šaknų formavimuisi tirtuose drebulės 18DPL037 ir hibridinės drebulės 51DF1001 genotipų
eksplantuose, o beržo 01BPL115 genotipo eksplantams reikšmingas poveikis nenustatytas (3.14.
pav. A). Ūglių skaičiaus atžvilgiu tirtųjų genotipų eksplantams reikšmingo poveikio nenustatyta
63
(3.14. pav. B). Ūglių ir šaknų augimui ABR poveikis skirtingas priklausomai nuo genotipo.
ABR ūglių ilgį stipriai sumažina drebulės 18DPL037 ir hibridinės drebulės 51DF1001 genotipų
eksplantuose, nors beržo 01BPL115 genotipo eksplantams reikšmingas poveikis nenustatytas
(3.14. pav. D). ABR taikymo metu pridėtinių šaknų ilgio atžvilgiu, nors drebulės ir beržo
eksplantams ABR padidino pagrindinės šaknies ilgį, tačiau bendro šaknų ilgio atžvilgiu
reikšmingas teigiamas poveikis nustatytas tik beržo eksplantuose. Hibridinės drebulės genotipo
eksplantams ne tik nenustatytas teigiamas ABR poveikis šaknų ilgiui, tačiau netgi veikiant ABR
stebimas bendro šaknų ilgio sumažėjimas, lyginant su kontrolinių eksplantų duomenimis (3.14.
pav. C, E). Šalutinių šaknų tankio atžvilgiu ABR taikymo metu, nors hibridinės drebulės ir
Betula pendula genotipų eksplantuose reikšmingo poveikio nenustatyta, tačiau 18DPL037
drebulės eksplantuose nustatytas reikšmingas ABR poveikis –netgi neigiamas (3.14. pav. F).
Įdomu tai, kad nors 51DF1001 genotipo eksplantuose ABR sumažino pridėtinių šaknų skaičių ir
ilgį bei ūglio ilgį, tačiau šalutinių šaknų tankis liko nepakitęs, lyginant su kontrolinių eksplantų
duomenimis (3.14. pav.).
Absizo rūgšties, priešingai nei auksino, poveikis Betula genotipams buvo reikšmingas.
Galbūt tai galėtume sieti su vidinėmis hormonų koncentracijomis pagal 3.3. skyrelio duomenis,
kur Betula, priešingai nei Populus, genotipuose nustatyta maža IAR ir didelė ABR
koncentracija. Nors literatūros šaltinių apie miško medžių in vitro kultūrų atsaką į išoriškai
taikomą ABR yra ribotai, bet kitų augalų atžvilgiu dažniausiai minimas neigiamas ABR
poveikis šaknų sistemai (McAdam et al., 2016). Nors šio tyrimo metu ABR dažniausiai
pasižymėjo neigiamu poveikiu morfologiniams tirtų Populus ir Betula genotipų parametrams,
tačiau nustatyti ir keli teigiamo poveikio atvejai, kaip tirto beržo 01BPL115 genotipo ūgliams.
Blake ir Atkinson dar prieš kelis dešimtmečius nustatė, kad žema ABR koncentracija gali
stimuliuoti, o aukštesnė – priešingai – slopinti Populus ūglių šaknijimąsi (Blake and Atkinson,
1986). Pagal šių mokslininkų teiginius, galima būtų teigti, kad, atsižvelgiant į šių genčių vidinių
ABR koncentracijų skirtumus, taip pat šioms gentims reikėtų pritaikyti skirtingas ABR
koncentracijų slenkstines ribas. O šio tyrimo išskirtinių genotipų rezultatai gali sietis su Žiaukos
ir bendraautorių tyrimais, kuriuose nustatyta, kad ABR poveikis teigiamai veikė hibridinių
drebulių šaknų vystymąsi (Žiauka et al., 2011). In vitro kultūros atveju yra šaltinių, kuriuose
teigiama, kad ABR lemia streso toleravimą ir aklimatizaciją bei gali veikti kaip agentas stresui
atsparių augalų in vitro kultūroje atrankoje (Rai et al., 2011). Taigi šis beržo 01BPL115
genotipas pagal teigiamą pridėtinių šaknų augimo atsaką ir ABR gali būti siejami su dideliu
atsparumu streso sąlygoms.
Vieno iš tirtųjų Betula genotipų 43BSM001 in vitro kultūra nepasižymėjo šaknų bei itin
išsiskyrė gausiu ūglių formavimusi, todėl jo išoriškai taikomų augimo reguliatorių analizės
64
rezultatai, apimantys kaliuso ir ūglio duomenis, nepateikti kartu su visų tirtųjų genotipų
rezultatais. Šio 43BSM001 genotipo in vitro kultūros rezultatai parodė, kad kaliuso
koncentracijos atžvilgiu ABR ir PBZ reikšmingas poveikis buvo teigiamas, o IAR taikymo metu
reikšmingo poveikio nenustatyta (3.15. pav. A). Ūglio ilgio ir skaičiaus atžvilgiu visi taikyti
augimo reguliatoriai IAR, ABR ir PBZ turėjo reikšmingą neigiamą poveikį (3.15. pav. B, C).
Stipriausiu poveikiu tirtiems parametrams iš visų augimo reguliatorių pasižymėjo PBZ, netgi
daugiau nei perpus sumažinęs eksplantų ūglių skaičių (3.15. pav.).
**
***
***
0
1
2
3
Ūg
lio
ilg
is, c
m
43BSM001(1)
Kontrolė / Control IAR / IAA ABR / ABA PBZ
B
***
**
0
0,5
1
Kal
iuso
ko
nce
ntr
acija
, g
•mm
-3/
Co
nce
ntr
atio
n o
f ca
llus,
g•m
m-3
43BSM001A
****
***
*
0
1
2
3Ū
glio
ilg
is,
cm/
Sh
oo
t le
ng
th,
cm
43BSM001B
***
***
***
0
5
10
15
20
Ūg
lių
skaiči
us
eksp
lan
tui
/ S
ho
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt
43BSM001C
3.15. pav. Kaliuso koncentracija (A), ūglio ilgis (B), ūglių skaičius (C) (vidurkis ± standartinė paklaida) Betula pendula (43BSM001) in vitro kultūros eksplantuose, augintuose augimo terpėje, papildytoje IAR (3 µmol/l), ABR (3 µmol/l), PBZ (1 µmol/l). Statistiškai reikšmingai besiskiriantys pavyzdžiai, auginti skirtingose terpėse, pažymėti * (P < 0,05), *** (P < 0,001) Fig. 3.15. Calus concentration (A), shoot length (B) and number per explant (C) (mean ± SE) of Betula pendula (43BSM001) genotypes explants of in vitro culture, as affected by the presence of IAA (3 µmol/l), ABR (3 µmol/l), PBZ (1 µmol/l) in the nutrient medium. Significant differences between samples cultured on different media are labeled with * (P < 0.05), *** (P < 0.001)
Betula pendula genotipų išskirtinumą šaknų formavimosi atžvilgiu pabrėžia ir šaknų
neformuojantis 43BSM001 genotipas, kai nė vienas naudotas reguliatorius nesukėlė šio
genotipo ūglių šaknų formavimosi. Ne tik šio Betula pendula genotipo, bet ir visų tirtų genotipų
in vitro kultūrų atsako išskirtinumai tam tikram reguliatoriui skirtingų parametrų atžvilgiu
pabrėžia genotipų lyginimo ir atrankos tyrimų svarbą.
3.4.2. Apibendrinimas
Rezultatai parodė, kad išoriško PBZ taikymo atžvilgiu Populus ir Betula genotipų
eksplantams poveikis buvo teigiamas pridėtinių šaknų, o neigiamas – ūglių formavimosi
65
atžvilgiu. PBZ taikymo metu šių genčių kultūrų rezultatai išsiskyrė pridėtinių šaknų augimo
atsaku, kai, priklausomai nuo genotipo Populus kultūroje, nustatytas reikšmingas poveikis, nors
Betula pendula kultūroje reikšmingo poveikio nenustatyta. Taip pat nuo PBZ poveikio
skirtumus tarp šių genčių kultūrų pabrėžia B. pendula 01BPL115 genotipo kultūros eksplantų
išsiskiriantis itin neigiamas šalutinių šaknų tankio bei ūglių augimo atsakas. IAR išorinio
taikymo atžvilgiu teigiamas poveikis tirtų Populus ir Betula genotipų eksplantų morfologiniams
rodikliams nenustatytas, netgi kai kuriuose atvejuose nustatytas poveikis neigiamas. ABR
poveikis itin išsiskyrė tarp tiriamų genotipų, kai tiriamų morfologinių parametrų atžvilgiu
Populus genotipų eksplantuose jei poveikis buvo reikšmingas, jis dažniausiai nustatytas
neigiamas, o Betula 01BPL115 genotipo kultūros atveju ABR poveikis nustatytas reikšmingai
genotipo eksplantų ūglio augimo atsakas visų augimo reguliatorių taikymo metu nustatytas
neigiamas. Be to, nuo taikytų reguliatorių poveikio šio Betula 43BSM001 genotipo eksplantams
šaknų formavimosi skatinimo nenustatyta, o vietoje šaknų besiformuojančio kaliusio
koncentracijos atveju nuo ABR ir PBZ poveikio nustatytas teigiamas atsakas. Apibendrinant
galima teigti, kad svarbiausi skirtumai tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula
genotipų nustatyti pagal šaknų sistemos morfologinius atsakus į GA ir ABR veiklos reguliaciją.
Nors GA visuose tirtuose genotipuose yra neigiamas veiksnys vystantis pridėtinėms šaknims,
tačiau B. pendula atžvilgiu jis yra itin svarbus tegiamas faktorius formuojantis šalutinėms
šaknims. Tuo tarpu ABR P.tremula ir P. tremula × P. tremuloides genotipuose, priešingai nei
B. pendula, pridėtinių šaknų formavimosi faktorius yra neigiamas.
3.5. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys skirtingais
endogeninių hormonų kiekiais pasižymėjusiuose medžių genotipuose
3.5.1. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys kontrolinėmis sąlygomis
Medžių augimas priklauso nuo visų jo dalių bei jo funkcionavimo ir gyvybingumo. Dar
ankstesniuose tyrimuose nustatyta, kad medžio lapai ir šakos žūsta, jei didelė dalis šaknų
sistemos yra pažeidžiama bei dalis šaknų nunyksta, jei medis defoliuoja (Perry, 1982). Šie
procesai susiję ne tik su žalojančiais faktoriais, bet ir su stresinėmis aplinkos sąlygomis bei
medžio vystymosi procesu (Reich et al., 1998a). Todėl šiame skyriuje tikslingai analizuota
skirtingų genotipų kultūrų vystymasis bei vystymosi parametrų tarpusavio ryšys pirmame bei
antrame augimo etapuose. Pagal 3.3. skyriaus rezultatus išskirtos 18DPL037 (P. tremula),
51DhPL022 (P. alba × P. tremuloides) ir 01BPL115 (Betula pendula) medžių genotipų in vitro
66
kultūros, pasižyminčios skirtingais endogeninių hormonų kiekiais. Žemiau pateiktas šių
genotipų eksplantų šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys.
*** **
*
**
0
1
2
3
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
Šak
nų
ska
ičia
us
pri
eau
gis
/
Ro
ot
nu
mb
er a
ug
men
tati
on
1-3 savaitės / 1-3 weeks4-6 savaitės / 4-6 weeks
A
***
***
**
0
5
10
15
20
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
Ūg
lio
pri
eau
gis
, m
m /
S
ho
ot
au
gm
en
tati
on
, m
m
1-3 savaitės / 1-3 weeks4-6 savaitės / 4-6 weeks
B
3.16. pav. Pridėtinių šaknų skaičiaus prieaugis (A) ir ūglio prieaugis (B) (vidurkis ± standartinė paklaida) skirtingų Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų eksplantuose in vitro kultūroje, augintų augimo terpėje be augimo reguliatorių pirmame (1–3 savaitės) ir antrame (4–6 savaitės) augimo etape. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys prieaugiai skirtinguose augimo etapuose pažymėti ** (P < 0.01), *** (P < 0.001) Fig. 3.16. Adventitious root number augmentation (A) and shoot augmentation (B) (mean ± SE) of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes of in vitro culture, on the nutrient medium without plant growth regulators, during the first (1-3 weeks) and the second (4-6 weeks) growth stages. Significant differences between augmentations during different growth stages are labeled with ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
Visų pirma tikslingai išanalizuoti skirtingų morfologinių tirtų genotipų (18DPL037,
51DhPL022, 01BPL115) eksplantų, augintų terpėje be augimo reguliatorių, parametrų pokyčiai
skirtingais augimo etapais. Pridėtinių šaknų skaičiaus prieaugio rezultatai parodė, kad visų trijų
genotipų eksplantų prieaugis buvo didesnis pirmame augimo etape (nuo 1 iki 3 savaitės) nei
antrame – nuo 4 iki 6 savaitės (3.16. A pav.). Didžiausiu skirtumu tarp šaknų prieaugio
skirtingais augimo laikotarpiais pasižymėjo drebulės 17DPL038 (P < 0,001) genotipo
eksplantai – net 8,9 karto, hibridinės drebulės 51DhPL022 (P < 0,001) – 4,6, bei beržo
01BPL115 (P < 0,01) – 2,2 karto. Ūglio ilgio atžvilgiu (3.16. B pav., prieaugis didesnis
(P < 0,001) pirmame nei antrame augimo etape nustatytas drebulės 17DPL038 ir beržo
01BPL115 genotipų kultūrose. Kai hibridinės drebulės 51DhPL022 genotipo kultūroje ūglių
prieaugis nustatytas didesnis (P < 0,01) antrame nei pirmame augimo etape. Didžiausiu
prieaugio skirtumu tarp skirtingų augimo etapų taip pat, kaip ir šaknų, taip ir ūglių atžvilgiu,
pasižymėjo drebulės 17DPL038 genotipo eksplantai – net 4,5 karto, beržo 01BPL115 – 1,8 bei
hibridinės drebulės 51DhPL022 – 0,5 karto.
67
**
*
*
***
-0,8-0,6-0,4-0,2
00,20,40,60,8
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičius po 3 sav. / Shoot lengthafter 3 weeks / root number after
3 weeks
Šaknų skaičius po 3 sav. / ūglioprieaugis per 4-6 sav. / Rootnumber after 3 weeks / shoot
augmentation during 4-6 weeks
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičiaus prieaugis per 4-6 sav./ Shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Ko
relia
cijo
s ko
efic
ian
tas,
(r)
/C
orr
ela
tio
n c
oef
fici
ent,
(r)
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
A
***** *
-0,8-0,6-0,4-0,2
00,20,40,60,8
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičius po 3 sav. / Shoot lengthafter 3 weeks / root number after
3 weeks
Šaknų skaičius po 3 sav. / ūglioprieaugis per 4-6 sav. / Rootnumber after 3 weeks / shoot
augmentation during 4-6 weeks
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičiaus prieaugis per 4-6 sav./ Shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Ko
relia
cijo
s ko
efic
ian
tas,
(r)
/ C
orr
ela
tio
n c
oef
fici
ent
(r)
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
B
3.17. pav. Koreliacijos koeficientai (r) tarp ūglių ir pridėtinių (A) arba šalutinių (B) šaknų duomenų: tarp ūglio ilgio ir šaknų skaičiaus po trijų savaičių (1); tarp šaknų skaičiaus po trijų savaičių ir ūglio prieaugio ketvirtą-šeštą savaitę (2); tarp ūglio ilgio po trijų savaičių ir šaknų skaičiaus prieaugio ketvirtą-šeštą savaitę (3); skirtingų Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų eksplantų in vitro kultūroje, augintų augimo terpėje be augimo reguliatorių. Statistiškai patikimi koreliacijos koeficientai yra pažymėti su *P < 0,05 ir **P < 0,01 Fig. 3.17. The correlation coefficients (r) between shoots and adventitious (A) or lateral (B) roots data: between shoot length and root number after three weeks (1); between root number after three weeks and shoot augmentation during four – six weeks (2); between shoot length after three weeks and root number augmentation during four – six weeks (3); of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes of in vitro culture, on the nutrient medium without plant growth regulators. Statistically significant correlation coefficients are labeled with *P < 0.05 and **P < 0.01
Tiriamų genotipų eksplantų in vitro vystymosi parametrų tarpusavio ryšio rezultatai
atskleidžia, kad koreliacijos ryšys ir jos koeficiento patikimumas skirtingas priklausomai nuo
genotipo. Vidutinis teigiamas priklausomumas su statistiškai patikimu koreliacijos koeficientu
tarp ūglio ilgio ir pridėtinių šaknų skaičiaus po 3 savaičių nustatytas karpotojo beržo (P < 0,05)
atveju, silpnas teigiamas priklausomumas – hibridinės drebulės (P < 0,05), o silpnas neigiamas
priklausomumas – drebulės (P < 0,01) atveju. Vidutinis teigiamas priklausomumas su
statistiškai patikimu (P < 0,01) koreliacijos koeficientu tarp šaknų skaičiaus po 3 savaičių ir
ūglio prieaugio per 4–6 savaitę nustatytas tik hibridinės drebulės genotipo eksplantuose. Silpnas
68
neigiamas priklausomumas su statistiškai patikimu (P < 0,05) koreliacijos koeficientu tarp ūglio
ilgio po 3 savaičių ir šaknų prieaugio per 4–6 savaitę nustatytas tik drebulės genotipo
eksplantuose (3.17. A pav.).
Teigiamas priklausomumas su statistiškai patikimu (P < 0,001) koreliacijos koeficientu
tarp ūglio ilgio ir šalutinių šaknų skaičiaus po 3 savaičių nustatytas visose tirtose genotipų
kultūrose: atitinkamai stiprus 18DPL037 (P < 0,001), kai tuo tarpu vidutinis 51DhPL022 (P <
0,01), 01BPL115 (P < 0,05) genotipų kultūrų atveju. Priklausomumas su statistiškai patikimu
koreliacijos koeficientu tarp šalutinių šaknų skaičiaus po 3 savaičių ir ūglio prieaugio per 4–6
savaitę bei tarp ūglio ilgio po 3 savaičių ir šalutinių šaknų prieaugio per 4–6 savaitę nenustatytas
nė vienoje tirtų genotipų kultūroje (3.17. B pav.).
Dar prieš kelis dešimtmečius įvairių mokslininkų grupių rezultatuose tarp Populus rūšies
atstovų pabrėžiama ankstyvojo šaknų sistemos vystymosi reikšmė tolesniam ūglio augimui
(Tschaplinski and Blake, 1989; Rhodenbaugh and Pallardy, 1993; Zalesny et al., 2005b). Šiame
tyrime taip pat pasikartoja panaši tendencija, kai tirtų genotipų kultūrose nustatytas šaknų
intensyvus vystymasis augimo pradžioje pabrėžia šaknų svarbą viso medžio vystymosi procese.
Taip pat Branislov su bendraautoriais juodosios tuopos šaknų atžalose nustatė teigiamą
koreliacijos ryšį tarp po dvidešimt augimo dienų šaknų skaičiaus ir po 60 dienų augimo ūglio
ilgio (Branislov et al., 2009). Šiame tyrime ūglių skirtingas augimo intensyvumas, priklausomai
nuo augimo periodo, skirtingų genotipų kultūrose išryškina hibridinės drebulės 51DhPL022 (P.
alba × P. tremuloides) išskirtinumą, sietiną su intensyvesniu ūglių augimu vėlesniame augimo
etape. Šio genotipo rezultatus galima sieti su Žiaukos ir bendraautorių rezultatais, kur taip pat
teigiama, kad hibridinės drebulės ir baltosios tuopos hibrido (P. alba × P. tremuloides) augimas
pirmąjį augimo mėnesį yra siejamas su šaknų augimu, o antrą mėnesį – su intensyvesniu ūglio
augimu (Žiauka et al., 2014). Šį hibridinės drebulės 51DhPL022 išskirtinumą – lėtą ūglio
augimą pradiniame augimo etape – gali lemti šaknų nebuvimas, kadangi šiame darbe nustatyta
pradiniame augimo etape susiformavusių pridėtinių šaknų teigiama įtaka ūglio augimui pirmame
bei tolesniame ūglio augime. Taip pat šį išskirtinumą galbūt gali lemti šio genotipo eksplantuose
3.3. skyriuje nustatyti vidinių fitohormonų koncentracijų išskirtinumai tarp tirtų drebulės
17DPL038 bei karpotojo beržo 01BPL115 eksplantų. Didžiausiais organų prieaugio skirtumais
tarp augimo periodų pasižyminti drebulė (17DPL038 – P. tremula) itin išsiskyrė pradiniame
augimo etape susiformavusio ūglio ilgio neigiama įtaka tolesniam šaknų formavimuisi
kontrolinėmis sąlygomis. Šie kontrolinėmis sąlygomis gauti rezultatai sutampa su mokslininko
Eliasson tyrimo rezultatais, kur teigiama, kad Populus tremula in vitro kultūroje eksplantų
intensyvus šaknų augimas vyksta tik tada, kai sulėtėja ūglio bei jo lapų augimas (Eliasson,
1971).
69
3.5.2. Šaknų ir ūglių in vitro vystymosi rodiklių tarpusavio ryšys PBZ taikymo metu
Pagal 3.2.4. bei 3.4. skyrių duomenis iš tirtųjų augimo reguliatorių PBZ nustatytas kaip
vienas iš stipriausią teigiamą poveikį turinčių pridėtinių šaknų sistemos vystymuisi tirtose
medžių genotipų in vitro kultūrose. Todėl išanalizavus kontrolinėje terpėje be augimo
reguliatorių augusių eksplantų šaknų ir ūglių prieaugio bei koreliacijos ryšio rezultatus, šie
3.18. pav. Pridėtinių šaknų skaičiaus prieaugis (A) ir ūglio prieaugis (B) (vidurkis ± SE) skirtingų Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų eksplantuose in vitro kultūroje, augintų augimo terpėje, papildytoje PBZ (1 µmol/l), pirmame (1–3 savaitės) ir antrame (4–6 savaitės) augimo etape. Statistiškai reikšmingai besiskiriantys prieaugiai skirtinguose augimo etapuose pažymėti *** (P < 0,001) Fig. 3.18. Adventitious root number augmentation (A) and shoot augmentation (B) (mean ± SE) of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes of in vitro culture, on the nutrient medium with PBZ (1 µmol/l), during the first (1-3 weeks) and the second (4-6 weeks) growth stages. Significant differences between augmentations during different growth stages are labeled with *** (P < 0.001)
Pridėtinių šaknų skaičiaus rezultatai (3.18. A pav.) parodė, kad Populus 18DPL037,
51DhPL022 genotipų atžvilgiu eksplantų prieaugis buvo didesnis (P < 0,001) kaip ir
kontrolinėmis sąlygomis nuo 1 iki 3 savaitės, nei nuo 4 iki 6 savaitės laikotarpiu. Betula pendula
01BPL115 genotipo atžvilgiu PBZ intensyvina eksplantų pridėtinių šaknų vystymąsi, ypač
antrame augimo etape, nes priešingai, nei kontrolinėmis sąlygomis, prieaugio skirtumo tarp
augimo etapų nenustatyta. Ūglio ilgio atžvilgiu (3.18. B pav.) nuo PBZ poveikio visų tirtų
genotipų eksplantuose stebimas didesnis (P < 0,001) prieaugis pirmame augimo etape. Šie
rezultatai parodo, kad 51DhPL022 genotipo atžvilgiu PBZ intensyvina ūglio augimą pirmame
augimo etape, nes kontrolinėmis sąlygomis šio genotipo eksplantų intensyvesnis augimas
stebimas tik antrame augimo etape.
70
Eksplantų, augusių terpėje, papildytoje PBZ (1 µmol/l), in vitro vystymosi parametrų
tarpusavio ryšio rezultatai atskleidžia, kad koreliacijos ryšys ir jos koeficiento patikimumas
skirtingas priklausomai nuo genotipo. Veikiant PBZ vidutinis teigiamas priklausomumas su
statistiškai patikimu koreliacijos koeficientu tarp ūglio ilgio ir pridėtinių šaknų skaičiaus po 3
savaičių nustatytas hibridinės drebulės (P < 0,05) ir karpotojo beržo (P < 0,05) eksplantų atveju. Nė
vieno tirto genotipo eksplantuose veikiant PBZ nenustatytas statistiškai patikimas koreliacijos
koeficientas tarp šaknų skaičiaus po 3 savaičių ir ūglio prieaugio per 4–6 savaitę. Tačiau veikiant
PBZ, priešingai nei kontrolinėmis sąlygomis (3.17. A pav.), vidutinis teigimas priklausomumas su
statistiškai patikimu (P < 0,05) koreliacijos koeficientu tarp ūglio ilgio po 3 savaičių ir šaknų
prieaugio per 4–6 savaitę nustatytas drebulės genotipo eksplantuose (3.19. A pav.).
Veikiant PBZ vidutinis teigiamas priklausomumas šalutinių šaknų skaičiaus ir ūglio ilgio
atžvilgiu nustatytas tik drebulės 17DPL038 genotipo eksplantuose su statistiškai patikimu (P < 0,05)
koreliacijos koeficientu tarp ūglio ilgio ir šalutinių šaknų skaičiaus po 3 savaičių. Kituose tirtuose
koreliacijos ryšiuose šalutinių šaknų skaičiaus ir ūglio ilgio atžvilgiu statistiškai patikimo
koreliacijos koeficiento nenustatyta nė vieno tirto genotipo eksplantuose (3.19. B pav.).
Ūglio ilgio įtaką šio drebulės genotipo atžvilgiu dar labiau pabrėžia PBZ tyrimo duomenys,
kai veikiant PBZ susilpnėjus šios drebulės genotipo kultūroje ūglių augimui ne tik ženkliai
padidėjo pridėtinių šaknų vystymasis, bet ir susidarė pradiniame augimo etape susiformavusio
ūglio ilgio teigiama įtaka tolesniam šaknų vystymuisi. Betula pendula genotipo eksplantų
nustatyti šaknų formavimosi ir ūglio augimo ryšiai tik pirmame augimo periode pabrėžia jo
išskirtinumą tarp kartu tirtų Populus genotipų. Veikiant PBZ suintensyvėjus šaknų formavimuisi
ypač išryškėja šio karpotojo beržo genotipo išskirtinumas šaknų formavimosi intensyvumo
vienodumu per visą augimo periodą. Gou ir bendraautorių nustatyta, kad, esant giberelino
trūkumui, augale padidėja IAR kiekis (Gou et al., 2010). Taigi šis beržo eksplantų jautrumas
PBZ poveikiui šaknų formavimosi atžvilgiu gali būti paaiškinamas 3.3. skyriuje nustatyta
išskirtinai maža ūgliuose esančia IAR koncentracija, palyginus su šio auksino koncentracija
drebulės ir hibridinės drebulės ūgliuose. Taip pat šaknis formuojančio beržo genotipo ūgliuose
nustatyta itin didelė ABR koncentracija, palyginus ne tik su anksčiau minėtais Populus
genotipais, bet ir su lygiagrečiai tirtu šaknų neformuojančiu beržo genotipu. Taigi beržo
01BPL115 genotipo atveju vidinė ūglių ABR koncentracija taip pat gali lemti atsako į pridėtus
augimo reguliatorius ypatumus, kadangi yra tyrimų, kurie teigia, jog PBZ veikimas stabdo ABR
sintezę (Norman et al., 1986) bei stabdo ABR degradaciją.
Šie teiginiai išlieka tik spėliojimais, kadangi in vitro kultūrų eksplantų vystymosi
parametrus sieti su vidinėmis fitohormonų koncentracijomis yra labai sudėtinga. Tuo labiau kai
žinoma, jog fitohormonų veikla vyksta per tarpusavio signalinius kelius ir detalesniems
71
interpretavinams reikalingi išsamesni, ypač po skirtingų augimo etapų laiko atžvilgiu nustatyti
fitohormonų koncentracijų ir eksplantų morfologinių parametrų matavimai. Nepaisant to,
atsižvelgiant į šio skyriaus darbo tikslą galima teigti, kad Populus ir Betula in vitro kultūros
pasižymi skirtingais vystymosi parametrais skirtinguose augimo perioduose bei šie skirtumai dar
labiau išryškėja veikiant augimo reguliatoriams. Visa tai pabrėžia augimo periodų svarbą
skirtingų rūšių medžių vystymuisi. Skirtingas tirtų genotipų kultūrų vystymasis ir augimas bei
eksplantų organų parametrų tarpusavio ryšys dar labiau išryškina šių genotipų išskirtinumus ir
skirtingų genotipų lyginimo tyrimų svarbą.
** *
-0,8-0,6-0,4-0,2
00,20,40,60,8
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičius po 3 sav. / Shoot lengthafter 3 weeks / root number after
3 weeks
Šaknų skaičius po 3 sav. / ūglioprieaugis per 4-6 sav. / Rootnumber after 3 weeks / shoot
augmentation during 4-6 weeks
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičiaus prieaugis per 4-6 sav./ Shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Ko
relia
cijo
s ko
efic
ian
tas,
(r)
/ C
orr
elat
ion
co
effi
cien
t, (
r)
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
A
*
-0,8-0,6-0,4-0,2
00,20,40,60,8
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičius po 3 sav. / Shoot lengthafter 3 weeks / root number after
3 weeks
Šaknų skaičius po 3 sav. / ūglioprieaugis per 4-6 sav. / Rootnumber after 3 weeks / shoot
augmentation during 4-6 weeks
Ūglio ilgis po 3 sav. / šaknųskaičiaus prieaugis per 4-6 sav./ Shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Ko
relia
cijo
s ko
efic
ian
tas
(r)
Co
rrel
atio
n c
oef
fici
ent
(r)
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
B
3.19. pav. Koreliacijos koeficientai (r) tarp ūglių ir pridėtinių (A) arba šalutinių (B) šaknų duomenų: tarp ūglio ilgio ir šaknų skaičiaus po trijų savaičių (1); tarp šaknų skaičiaus po trijų savaičių ir ūglio prieaugio ketvirtą-šeštą savaitę (2); tarp ūglio ilgio po trijų savaičių ir šaknų skaičiaus prieaugio ketvirtą-šeštą savaitę (3); skirtingų Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) ir Betula pendula (01BPL115) genotipų eksplantų in vitro kultūroje, augintų augimo terpėje, papildytoje 1 µmol/l PBZ. Statistiškai patikimi koreliacijois koeficientai yra pažymėti *P < 0,05 Fig. 3.19. The correlation coefficients (r) between shoots and adventitious (A) or lateral (B) roots data: between shoot length and root number after three weeks (1); between root number after three weeks and shoot augmentation during four – six weeks (2); between shoot length after three weeks and root number augmentation during four – six weeks (3); of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes of in vitro culture, on the nutrient medium with 1 µmol/l PBZ. Statistically significant correlation coefficients are labeled with *P < 0.05
72
3.5.3. Apibendrinimas
Intensyvesnis tirtų eksplantų šaknų vystymasis ir ūglio augimas pirmame augimo etape
vyksta drebulės ir beržo genotipų in vitro kultūrose, o hibridinės drebulės kultūroje pirmame
augimo etape intensyviau formuojasi tik šaknys, o ūglis intensyviau auga antrame augimo
etape. Stipriausiu morfologinių parametrų prieaugio skirtumu tarp skirtingų augimo etapų
pasižymėjo drebulės genotipo eksplantai, kai šaknų prieaugis skyrėsi net 8,9 k. Pirmame
augimo etape pridėtinių šaknų ir ūglio ilgio atžvilgiu nustatytas teigiamas tarpusavio ryšys
hibridinės drebulės ir beržo kultūrose, o neigiamas – drebulės kultūroje. Pradiniame augimo
etape šalutinių šaknų ir ūglio ilgio atžvilgiu nustatytas teigiamas tarpusavio ryšys visų tirtų
genotipų eksplantuose. Pradiniame augimo etape susiformavusių šaknų ryšys su tolesniu
ūglio augimu bei susiformavusio ūglio ryšys su tolesniu šaknų formavimusi nustatytas tik
pirmame augimo etape susiformavusių pridėtinių šaknų ryšys su tolesniame etape vykusiu
ūglio augimu. Drebulės kultūroje nustatytas neigiamas pirmame augimo etape
susiformavusio ūglio ilgio ryšys su tolesniame etape vykusiu šaknų formavimusi. Beržo
kultūroje pirmo etapo augimo parametrų ryšys su eksplanto vystymosi parametrais kitame
augimo etape nenustatytas. Skirtingų augimo etapų prieaugio atžvilgiu PBZ poveikis
pridėtinių šaknų formavimuisi reikšmingiausias nustatytas beržo atžvilgiu, kai PBZ
suintensyvinus šaknų vystymąsi antrame augimo etape šaknų formavimosi intensyvumas
išlieka pastovus visame augimo periode. Ūglio atžvilgiu PBZ poveikis reikšmingiausias
nustatytas hibridinės drebulės genotipo kultūroje, kai PBZ suintensyvinus ūglio augimą
pirmame bei sulėtinus antrame etapuose panaikinamas šio genotipo išskirtinumas vėlesniu
ūglio intensyviu augimu. Koreliacijos ryšio pokyčiai dėl PBZ poveikio pridėtinių šaknų
atžvilgiu nustatyti drebulės 17DPL038 bei hibridinės drebulės 51DhPL022 atveju. Drebulės
17DPL038 atveju dėl PBZ poveikio panaikinamas kontrolinėmis sąlygomis esamas
neigiamas ūglio ryšys su pridėtinių šaknų formavimusi abiejuose augimo etapuose, netgi
sudaromas teigiamas ryšys ūglio ilgio po pirmo augimo etapo kitame etape vykstančiam
pridėtinių šaknų formavimuisi. Hibridinės drebulės 51DhPL022 genotipo atžvilgiu dėl PBZ
poveikio panaikinamas teigiamas pirmame etape susidariusių pridėtinių šaknų skaičiaus
ryšys su vėlesniame etape vykusiu ūglio prieaugiu. Koreliacijos ryšio pokyčiai dėl PBZ
poveikio šalutinių šaknų atžvilgiu nustatyti hibridinės drebulės 51DhPL022 bei karpotojo
beržo (01BPL115) genotipų atveju. Šių genotipų atveju dėl PBZ poveikio panaikinamas
kontrolinėmis sąlygomis esamas teigiamas pirmame augimo etape susidariusių šalutinių
šaknų ir ūglio ilgio ryšys. Apibendrinant galima teigti, kad skirtingų etapų morfologinių
parametrų rezultatai išryškina tirtų genotipų savitumus. P. tremula genotipo in vitro
73
kultūroje dominuoja ūglio augimas, konkuruojantis su šaknų formavimusi visame augimo
periode. Tuo tarpu P. alba × P. tremuloides genotipo in vitro kultūroje dominuoja šaknų
formavimasis, lemiantis tolesnį ūglio augimą, o B. pendula genotipo kultūroje visame
augimo periode tolygiai be konkurencijos dominuoja ir šaknų, ir ūglių augimas.
74
IŠVADOS
Tyrimų hipotezės patvirtinimas
Hipotezė Patvirtinimas Tarp Populus ir Betula
genčių yra esminiai hormonų morfogenetinio poveikio skirtumai, kurie lemia specifinius pridėtinių šaknų formavimosi ypatumus šių medžių in vitro kultūrose.
Hipotezė patvirtinta. Tarp Populus ir Betula genčių yra esminiai hormonų morfogenetinio poveikio skirtumai, kurie lemia specifinius pridėtinių šaknų formavimosi ypatumus šių medžių in vitro kultūrose. Vidinių fitohormonų koncentracijomis P. tremula ir jos hibridų genotipų kultūros itin skyrėsi nuo B. pendula genotipų kultūrų 3-indolilacto rūgšties atžvilgiu. Svarbiausi skirtumai tarp tiriamų P. tremula ir jos hibridų bei B. pendula genotipų nustatyti pagal šaknų sistemos morfologinius atsakus į giberelino ir absizo rūgšties kiekių reguliaciją. Skirtingų augimo etapų morfologinių parametrų atžvilgiu nuo drebulės ir beržo kultūrų išsiskyrė hibridinio medžio P. alba L. × P. tremula kultūra pradiniame augimo etape vykstančiu intensyvesniu šaknų formavimusi, nei ūglių augimu, bei pradiniame augimo etape susiformavusių šaknų teigiama įtaka tolesniam ūglio vystymuisi.
Pagrindinės darbo išvados
1. Nustatyta, kad Betula pendula Roth įvedimo į in vitro kultūrą metu ilgesnis nei viena
savaitė laikotarpis tarp šakų surinkimo iki sodinimo etapo siejamas su eksplantų
gyvybingumo praradimu. Gebėjimu formuoti šaknis vėlesnėse kultūros stadijose
pasižymėjo tie beržo genotipai, kurie pirmoje subkultūroje išlaikė žalią ūglio viršūnę ant
terpės be hormonų bei išliko gyvybingi ant terpės su citokininu benzilaminopurinu.
2. Populus tremula L. pridėtinių šaknų formavimąsi galima specifiškai inhibuoti papildant
terpę auksino pernašos inhibitoriumi 2,3,5-trijodobenzoine rūgštimi, o paskatinti –
naudojant giberelino sintezės inhibitorių paklobutrazolį.
3. P. tremula ir P. tremuloides × P. tremula ūgliuose auksino indolil-3-acto rūgšties
koncentracija yra daug didesnė negu B. pendula ūgliuose. Hibridas P. alba × P. tremula iš
visų kitų tirtų genotipų išsiskyrė didelėmis indolil-3-sviesto rūgšties, citokinino zeatino
bei giberelino A7 koncentracijomis. Tuo tarpu šaknis formuojantis beržo genotipas visus
kitus tirtus genotipus, įskaitant šaknų neformuojantį beržą, pralenkė abscizo rūgšties
koncentracijos dydžiu.
4. Tarp tirtų drebulių (P. tremula bei jos hibridų) ir beržo B. pendula genotipų buvo nustatyti
esminiai skirtumai pagal tai, kaip šių medžių šaknų sistemos vystymąsi in vitro paveikia
abscizo rūgštis ir giberelino sintezės inhibitorius paklobutrazolis: abscizo rūgštis inhibavo
75
pridėtinių šaknų formavimąsi drebulių, bet ne beržo kultūrose, o paklobutrazolis inhibavo
šalutinių šaknų formavimąsi beržo, bet ne drebulių kultūrose.
5. Nustatyta, kad tirtų P. tremula ir B. pendula genotipų eksplantų vystymuisi in vitro buvo
būdingas spartus ūglių augimas ant šviežios maitinamosios terpės pradiniame auginimo
etape, tačiau hibridinio medžio P. alba L. × P. tremula kultūroje pirmiausia vyko ne ūglių
augimas, bet šaknų sistemos vystymasis. Pastarajame genotipe nustatyta, kad pradiniame
augimo etape susiformavusios šaknys turėjo teigiamą įtaką tolesniam ūglio vystymuisi.
76
LITERATŪROS SĄRAŠAS
1. Abu-Abied, M., Belausov, E., Hagay, S., Peremyslov, V., Dolja, V. and Sadot, E. 2018. Myosin XI-K is involved in root organogenesis, polar auxin transport, and cell division. J Exp Bot, vol. 69, nr. 12, 2869–2881.
2. Addicott, F. T., Lyon, J. L., Ohkuma, K., Thiessen, W. E., Carns, H.R., Smith, O. E., Cornforth, J. W., Milborrow, B. V., Ryback, G. and Wareing, P. F. 1968. Abscisic acid: a new name for abscisin II (dormin). Science, vol. 159, 1493.
3. Ahuja, M. R. In vitro propagation of poplar and aspen. Cell and tissue culture in forestry. Springer, Dordrecht, 1987. 207–223.
4. Ait-Ali, T., Frances, S., Weller, J. L., Reid, J. B., Kendrick, R. E. and Kamiya, Y. 1999. Regulation of gibberellin 20- �oxidase and gibberellin 3 -hydroxylase transcript accumulation during de-etiolation of pea seedlings. Plant Physiol, vol. 121, 783–791.
5. Allingham, R. 2005. The effect of the growth retardant paclobutrazol on the in vitro growth and development of Betula and Populus species. Daktaro disertacija. Centrinio Lankašyro universitetas.
6. Aloni, R., Aloni, E., Langhans, M. and Ullrich, C. I. 2006. Role of Cytokinin and Auxin in Shaping Root Architecture: Regulating Vascular Differentiation, Lateral Root Initiation, Root Apical Dominance and Root Gravitropism. Annals of Botany, vol. 97, 883–893.
7. Aloni, R., Langhans, M., Aloni, E., Dreieicher, E. and Ullrich, C. I. 2005. Root-synthesized cytokinin in Arabidopsis is distributed in the shoot by the transpiration stream. Journal of Experimental Botany, vol. 56, 1535–1544.
8. Baba, K., Karlberg, A., Schmidt, J., Schrader, J., Hvidsten, T. R., Bako, L. and Bhalerao, R. P. 2011. Activity-dormancy transition in the cambial meristem involves stage-specific modulation of auxin response in hybrid aspen. Proc Natl Acad Sci USA, vol. 108, nr. 8, 3418–23.
9. Baliuckienė, A. and Blaiuckas, V. 2006. Genetic Variability of Silver Birch (Betula pendula L.) Wood Hardness in Progeny Testing at Juvenile Age. Baltic Forestry, vol. 12, nr. 2, 134140.
10. Bendokas, V., Gelvonauskiene, D., Gelvonauskis, B., Siksnianas, T. and Stanys, V. 2017. Predicting apple tree (Malus × domestica Borkh.) canopy architecture: phytohormone balance in juvenile hybrids. Zemdirbyste, vol. 101, 327‒332
11. Bendokas, V. and Stanys, V. 2009. Skirtingos vainiko formos obelų hormonų kaita. Žemdirbystė-Agriculture, vol. 96, nr. 3, 76-82.
12. Bishopp, A., Help, H., El-Showk, S., Weijers, D., Scheres, B., Friml, J., Benková, E., Mähönen, A. P. and Helariutta, Y. 2011. A mutually inhibitory interaction between auxin and cytokinin specifies vascular pattern in roots. Current Biology, vol. 21, nr. 11, 917-926.
13. Björklund, S., Antti, H., Uddestrand, I., Moritz, T. and Sundberg, B. 2007. Cross-talk between gibberellin and auxin in development of Populus wood: gibberellin stimulates polar auxin transport and has a common transcriptome with auxin. The Plant Journal, vol. 52, 499–511.
14. Blake, T. J. and Atkinson, S. M. 1986. The physiological role of abscisic acid in the rooting of poplar and aspen stemp sprouts. Physiol Plant, vol. 67, 638–643.
15. Blilou, I., Xu, J., Wildwater, M., Willemsen, V., Paponov, I., Friml, J., Heidstra, R., Aida, M., Palme, K. and Scheres, B. 2005. The PIN auxin efflux facilitator network controls growth and patterning in Arabidopsis roots. Nature, vol. 433, 39–44.
16. Bojarczuk, K. 2000. Effect of aluminium on in vitro rooting of birch (Betula pendula Roth) and poplar (Populus tremula L. × P. alba L.) microcuttings. Acta Societatis Botanicorum Poloniae, vol. 69, nr. 4, 251–255.
77
17. Bolle, C. 2004. The role of GRAS proteins in plant signal transduction and development. Planta, vol. 218, 683–692.
18. Braatne, J. H., Hinckley, T. M. and Stettler, R. F. 1992. Influence of soil water on the physiological and morphological components of plant water balance in Populus trichocarpa, Populus deltoides and their F1 hybrids. Tree Physiol, vol. 11, 325—339.
19. Branislav, K., Savo, R. and Dragana, M. 2009. Early shoot and root growth dynamics as indicators for the survival of black poplar cuttings. New Forests, vol. 38, 177–185.
20. Busov, V., Meilan, R., Pearce, D. W., Rood, S. B., Ma, C., Tschaplinski, T. J. and Strauss, S. H. 2006. Transgenic modification of gai or rgl1 causes dwarfing and alters gibberellins, root growth, and metabolite profiles in Populus. Planta, vol. 224, 288–299.
21. Bustillo-Avendaño, E., Ibáñez, S., Sanz, O., Barros, J. A. S., Gude, I., Perianez-Rodriguez, J., Micol, J. L., Del Pozo, J. C., Moreno-Risueno, M. A. and Pérez-Pérez, J. M.. 2018. Regulation of Hormonal Control, Cell Reprogramming, and Patterning during De Novo Root Organogenesis. Plant Physiology, vol. 176, nr. 2, 1709–1727.
22. Casimiro, I., Beeckman, T., Graham, N., Bhalerao, R., Zhang, H., Casero, P., Sandberg, G. and Bennett, M. J. 2003. Dissecting Arabidopsis lateral root development. Trends Plant Sci, vol. 8, 165–171.
23. Chalupa, V. 1981. In vitro propagation of birch (Eer& verrucosu Ehrh.). Biol. Plant, vol. 23, 472-474.
24. Chaney, W.R. (2003). Tree growth retardants: Arborists discovering new uses for an old tool. Tree Care Ind, vol. 14, 54–59.
25. Chen, C.W., Yang, Y.W., Lur, H.S., Tsai, Y.G. and Chang, M.C. 2006. A novel function of abscisic acid in the regulation of rice (Oryza sativa L.) root growth and development. Plant Cell Physio, vol. l47, 1–13.
26. Chen, W., Gai, Y., Liu, S., Wang, R. and Jiang, X. 2010. Quantitative Analysis of Cytokinins in Plants by High Performance Liquid Chromatography: Electronspray Ionization Ion Trap Mass Spectrometry. Journal of Integrative Plant Biology, vol. 52, 925–932.
27. Chiang, H. H., Hwang, I. and Goodman, H. M. 1995. Isolation of the Arabidopsis GA4 locus. The Plant Cell, vol. 7, 195–201.
28. Chorbadjian, R. A., Bonello, P. and Herms, D. A. 2011. Effect of the growth regulator paclobutrazol and fertilization on defensive chemistry and herbivore resistance of Austrian pine (Pinus nigra) and paper birch (Betula papyrifera). Arboriculture and Urban Forestry, vol. 37, nr. 6, 278–287.
29. Cochard, H., Ridolfi, M. and Dreyer, E. 1996. Water stress in an ABA-unresponsive hybrid poplar (Populus koveana × tvichocavpa cv Peace): response. New Phytol, vol. 134, 455–461.
30. Coleman, G. D. and Ernst, S. G. 1989. In vitro shoot regeneration of Populus deltoides: effect of cytokinin and genotype. Plant Cell Rep, vol. 8(8), 459–62.
31. Cornforth, J. W., Milborrow, B. V. and Ryback, G. 1965. Synthesis of (+/-)-Abscisin II. Nature 206, 715.
32. Correˆa, L. R. and Fett-Neto, A. G. 2004. Effects of temperature on adven-titious root development in microcuttings of Eucalyptus saligna Smith and Eucalyptus globulus Labill. J Therm Biol, vol. 29, 315–324.
33. Creelman, R. A. 1989. Abscisic acid physiology and biosynthesis in higher plants. Physiol Plant, vol. 75, 131–136.
34. Creelman, R. A., Mason, H. S., Bensen, R. J., Boyer, J. S. and Mullet, J. E. (1990). Water deficit and abscisic acid cause differential inhibition of shoot versus root growth in soybean seedlings. Analysis of growth, sugar accumulation, and gene expression. Plant Physiol, vol. 92, 205–214.
78
35. Dai, M., Zhao, Y., Ma, Q., Hu, Y., Hedden, P., Zhang, Q. and Zhou, D. X. 2007. The rice YABBY1 gene is involved in the feedback regulation of gibberellin metabolism. Plant Physiology, vol. 144, 121–133.
36. Darwin, C. and Darwin, F. 1880. The Power of Movement in Plants. John Murray, London.
37. Da-Xi, Z., Ke, Y., Zhi-Hong, X. and Hong-Wei, X. 2003. Effect of Polar Auxin Transport on Rice Root Development. Acta Botanica Sinica, vol. 45, nr. 12, 1421–1427.
38. De Almeida M. R., Aumond M., Da Costa C. T., Schwambach J., Ruedell C. M., Correa, L. R. and Fett-Neto, A. G. 2017. Environmental control of adventitious rooting in Eucalyptus and Populus cuttings. Trees, vol. 31, 1377–1390.
39. De Klerk, G. J., Ter Brugge, J. and Marinova, S. 1997. Effectiveness of indoleacetic acid, indolebutyric acid and naphthaleneacetic acid during adventitious root formation in vitro in Malus ‘Jork9’. Plant Cell Tissue Organ Cult, vol. 49, 39–44.
40. De Smet, I., Signora, L., Beeckman, T., Inze, D., Foyer, C. H. and Zhang, H. 2003. An abscisic acid-sensitive checkpoint in lateral root development of Arabidopsis. Plant J, vol. 33, 543–555.
41. Dello Ioio, R., Linhares, F. S., Scacchi, E., Casamitjana-Martinez, E., Heidstra, R., Costantino, P. and Sabatini, S. 2007. Cytokinins determine Arabidopsis root-meristem size by controlling cell differentiation. Curr Biol, vol. 17, 678–682.
42. Dickmann, D. I. 2001. An overview of the genus Populus. In Dickmann, D. I., Isebrands, J. G., Eckenwalder, J. E. & Richardson, J. (eds.) Poplar culture in North America. NRC Research Press, National Research Council of Canada, Ottawa, ON K1A0R6, Canada. pp 1–42.
43. Dill, A., Thomas, S. G., Hu, J., Steber, C.M. and Sun, T-p. (2004). The Arabidopsis F-box protein SLEEPY1 targets gibberellin signaling repressors for gibberellin-induced degradation. The Plant Cell, vol. 16, 1392–1405.
44. Ditmar, O. 1991. In vitro regeneration of Curly birch, Betula pendula var. carelica. Thaiszia, Košice, vol. 1, 119–124.
45. Doerner, P. 2008. Plant roots: recycled auxin energizes patterning and growth. Curr Biol, vol. 18, R72–R74.
46. Domanski, R. and Kozlowski, T. T. 1968. Variations in kinetin-like activity in buds of Betula and Populus during release from dormancy. Canadian Journal of Botany, vol. 46, 397–403.
47. Dun, E. A., Germain, A. S., Rameau, C. and Beveridge, C. A. 2012. Antagonistic Action of Strigolactone and Cytokinin in Bud Outgrowth Control1[W]. Plant Physiology January, vol. 158, nr. 1, 487–498.
48. Dunlap, J. M. and Stettler, R. F. 2001. Variation in Leaf Epidermal and Stomatal Traits of Populus trichocarpa from Two Transects across the Washington Cascades. Canadian Journal of Botany, vol. 79, 528–536.
49. Eliason, L. 1971. Adverse Effect of Shoot Growth on Root Growth in Rooted Cuttings of Aspen. Physiol Plan, vol. 25(2), 268–272
50. Eliasson, L. 1969. Growth Regulators in Populus tremula I. Distribution of Auxin and Growth Inhibitors. Physiologia plantarum, vol. 22, nr. 6, 1288–1301.
51. Eliasson, L. 1971. Growth Regulators in Populus tremula IV. Apical Dominance and Suckering in Young Plants. Physiologia Plantarum, vol. 25, nr. 2, 263–267.
52. El-Showk, S., Ruonala, R. and Helariutta, Y. 2013. Crossing paths: cytokinin signalling and crosstalk. Development, vol. 140, 1373–1383.
53. Eriksson, M. E., Israelsson, M., Olsson, O. and Moritz, T. 2000. Increased gibberellin biosynthesis in transgenic trees promotes growth, biomass productionandxylemfiber length. Nat Biotechnol, vol. 18, 784–788.
54. Ferm, A. and Kauppi, A. 1990. Coppicing as a means for increasing hardwood biomass production. Biomass, vol. 22, 10–121.
79
55. Fischer, A., Lindner, M., Abs, C. and Lasch, P. 2002. Vegetation dynamics in central European forest ecosystems (near-naturalas well as managed) after storm events. Folia Geobot, vol. 37, 17–32.
56. Furlow, J. 1990. The genera of Betulaceae in the southeastern United States. Journal of the Arnold Arboretum, vol. 71, 1-67.
57. Gallavotti, A., Barazesh, S., Malcomber, S., Hall, D., Jackson, D., Schmidt, R. J. and McSteen, P. 2008. Sparse inflorescence1 encodes a monocot-specific YUCCAlike gene required for vegetative and reproductive development in maize. Proc Natl Acad Sci USA, vol. 105, 15196–15201.
58. Galoch, E., Zielińska, M. and Burkacka-Łaukajtys, E. 1998. The effect of decapitation on the levels of IAA and ABA in the lateral buds of Betula pendula Roth. Acta Physiol Plant, vol. 20, 399–403.
59. Goldsmith, M. H. M. 1977. The polar transport of auxin1. Ann. Rev. Plant Physiol, vol. 28, 439–78.
60. Gou, J., Strauss, S. H., Tsai, C. J., Fang, K., Chen, Y., Jiang, X. and Busova, V. B. 2010. Gibberellins Regulate Lateral Root Formation in Populus through Interactions with Auxin and Other Hormones. The Plant Cell, vol. 22, 623–639.
61. Green, S. and MacAskill, G. A. 2007. Pathogenicity of Marssonina betulae and other fungi on birch. Plant Pathol, vol. 56, 242–250.
62. Grieneisen, V. A., Xu, J., Maree, A. F. M., Hogeweg, P. and Scheres, B. Auxin transport is sufficient to generate a maximum and gradient guiding root growth // Nature. – 2007, 449. – p. 1008–1013.
63. Guo, D., Liang, J. and Li, L. 2009. Abscisic acid (ABA) inhibition of lateral root formation involves endogenous ABA biosynthesis in Arachis hypogaea L. Plant Growth Regulation, vol. 58, nr. 2, 173–179.
64. Haissig, B. E. 1982. Carbohydrate and amino acid concentrationsduring adventitious root primordium development in Pinus banksiana Lamb. cuttings. For Sci, vol. 28, 813–821.
65. Hajati, R. J., Payamnoor, V., Bezdi, K. G. and Chashmi, N. A. 2016. Optimization of Callus Induction and Cell Suspension Culture of Betula pendula Roth for Improved Production of Betulin, Betulinic Acid, and Antioxidant Activity. In Vitro Cell Dev Biol.-Plant, vol. 52, 400–407.
66. Han, S-Y., Kitahata, N., Sekimata, K., Saito, T., Kobayashi, M., Nakashima, K., Yamaguchi-Shinozaki, K., Shinozaki, K., Yoshida, S. and Asami, T. 2004. A Novel Inhibitor of 9-cis-Epoxycarotenoid Dioxygenase in Abscisic Acid Biosynthesis in Higher Plants. Plant Physiology, vol. 135, 1574–1582.
67. Hedden, P. and Phillips, A. L. 2000. Gibberellin metabolism: New insights revealed by the genes. Trends Plant Sci, vol. 5, 523–530.
68. Himanen, K., Boucheron, E., Vanneste, S., de Almeida, Engler, J., Inzé, D. and
Beeckman, T. 2002. Auxin-mediated cell cycle activation during early lateral root initiation. Plant Cell, vol. 14, 2339–2351.
69. Hirai, N., Yoshida, R., Todoroki, Y. and Ohigashi, H. 2000. Biosynthesis of abscisic acid by the non-mevalonate pathway in plants, and by the mevalonate pathway in fungi. Biosci Biotechnol Biochem, vol. 64, 1448–1458.
70. Hynynen, J., Niemistö, P., Viherä-Aarnio, A., Brunner, A., Hein, S. and Velling, P. 2010. Silviculture of birch (Betula pendula Roth and Betula pubescens Ehrh.) in northern Europe. Forestry, vol. 83 (1), 103–119.
71. Hoenicka, H. and Fladung, M. 2006. Biosafety in Populus spp. and other forest trees: from non-native species to taxa derived from traditional breeding and genetic engineering. Trees, vol. 20, nr. 2, 131–144.
72. Huetteman, C. A. and Preece, J. E. 1993. Thidiazuron: a potent cytokinin for woody plant tissue culture. Plant Cell Tiss Org, vol. 33, nr. 2, 105–119.
80
73. Huhtinen, O. and Yahyaoglu, Z. B. 1974. Das friihe Blilhen von aus Kalluskulturen herangezogenen Plfanzchen bei der Birke (Betula pendula Roth). Silvae Genet, vol. 23, 32–34.
74. Hutchison, C. E., Li, J., Argueso, C., Gonzaleza, M., Leea, E., Lewisa, M. W., Maxwella, B. B., Perduea, T. D., Schallerb, G. E., Alonsod, J. M., Eckerd, J. R. and Kiebera, J. J. 2006. The Arabidopsis histidine phosphotransfer proteins are redundant positive regulators of cytokinin signaling. Plant Cell, vol. 18, 3073–3087.
75. Hwang, I. and Sakakibara, H. 2006. Cytokinin biosynthesis and perception. Physiologia Plantarum, vol. 126, nr. 4, 528–538.
76. Ibrahim, M. A., Mäenpää, M., Hassinen, V., Kontunen-Soppela, S., Malec, L., Rousi, M., Pietikäinen, L., Tervahauta, A., Kärenlampi, S., Jarmo, K., Holopainen, J. K. and Oksanen, E. J. 2010. Elevation of night-time temperature increases terpenoid emissions from Betula pendula and Populus tremula. Journal of experimental botany, vol. 61, nr. 6, 1583-1595.
77. Inoue, T., Higuchi, M., Hashimoto, Y., Seki, M., Kobayashi, M., Kato, T., Tabata, S., Shinozaki, K. and Kakimoto, T. 2001. Identification of CRE1 as a cytokinin receptor from Arabidopsis. Nature, vol. 409, 1060–1063.
78. Yadav, R., Arora, P., Kumar, S. and Chaudhury, A. 2010. Perspectives for genetic engineering of poplars for enhanced phytoremediation abilities. Ecotoxicology, vol. 19, nr. 8, 1574–1588.
79. Yamada, H;, Suzuki, T;, Terada, K;, Takei, K., Ishikawa, K., Miwa, K., Yamashino, T. and Mizuno, T. 2001. The Arabidopsis AHK4 histidine kinase is a cytokinin-binding receptor that transduces cytokinin signals across the membrane. Plant and Cell Physiology, vol. 42, 1017–1023.
80. Yamamoto, Y., Kamiya, N., Morinaka, Y., Matsuoka, M. and Sazuka, T. 2007. Auxin biosynthesis by the YUCCA genes in rice. Plant Physiol, vol. 143, 1362–1371.
81. Yan, S. P., Yang, R. H., Wang, F., Sun, L. N. and Song, X. S. 2017. Effect of Auxins and Associated Metabolic Changes on Cuttings of Hybrid Aspen. Forest, vol. 8, nr. 4, 117.
82. Yasunori, K. and Yozo. O. 1980. Cytokinin production by Asparagus shoot apex cultured in vitro. Physiol Plant., vol. 49, 193–197.
83. Yin, C., Duan, B., Wang, X. and Li, C. 2004. Morphological and physiological responses of two contrasting poplar species to drought stress and exogenous abscisic acid application. Plant Science, vol. 167(5), 1091–1097.
84. Yordanov, Y. S., Ma, C., Yordanova, E., Meilan, R., Strauss, S. H. and Busov, V. B. 2017. BIG LEAF is a regulator of organ size and adventitious root formation in poplar. PLoS ONE, vol. 12, nr. 7, e0180527.
85. Yu, Q. 2001. Selection and propagation of hybrid aspen clones for growth and fibre quality. Academic dissertation. University of Helsinki, departament of applied biology.
86. Jiang, F. and Hartung, W. 2007. Long-distance signalling of abscisic acid (ABA): the factors regulating the intensity of the ABA signal. Journal of Experimental Botany, vol. 59, nr. 1, 37–43.
87. Jinlong, M., Guobin, J., Bo, J., Hua, J. and Shanjing, Y. 2013. Determination of four kinds of endogenous hormones in Poplar dialyzate by HPLC with microdialysis. Acta Chromatographica, vol. 25, nr. 4, 627–637.
88. Johnson, D., Eckart, P., Alsamadisi, N., Noble, H., Martin, C. and Spicer, R. 2018. Polar auxin transport is implicated in vessel differentiation and spatial patterning during secondary growth in Populus. Am J Bot, vol. 105, nr. 2, 186–196.
89. Jones, H., Leigh, R. A., Tomos, A .D. and Jones R. G. 1987. The effect of abscisic acid on cell turgor pressures, solute content and growth of wheat roots. Planta, vol. 170, 190–197.
81
90. Jones, O. P, Welander, M., Waller, B. J. and Ridout, M. 1966. Micropropagation of adult birch trees: production and field performance. Tree Physiology, vol. 16, 521—525.
91. Jones, R. J. and Phillips, I. D. J. 1996. Organs of Gibberellin Synthesis in Light-Grown Sunflower Plants. Plant Physiology, vol. 41, nr. 8, 1381-1386.
92. Karabaghli-Degron, C., Sotta, B., Bonnet, M., Gay, G. and Le Tacon, F. 1998. The auxin transport inhibitor 2,3,5- triiodobenzoic acid (TIBA) inhibits the stimulation of in vitro lateral root formation and the colonization of the tap-root cortex of Norway spruce (Picea abies) seedlings by the ectomycorrhizal fungus Laccaria bicolor. New Phytol, vol. 140, 723–733.
93. Karacic, A. and Weih, M. 2006. Variation in growth and resource utilisation among eight poplar clones grown under different irrigation and fertilisation regimes in Sweden. Biomass and Bioenergy, vol. 30, 115–124.
94. Karnosky, D. F., Gagnon, Z. E., Dickson, R. E., Coleman, M.D., Lee, E. H. and Isebrands, J. G. 1996. Changes in growth, leaf abscission, and biomass associated with seasonal tropospheric ozone exposures of Populus tremuloides clones and seedlings. Can J For Res, vol. 26, 23–37.
95. Kauppi, A., Kiviniitty, M. and Ferm, A. 1988. Growth habits and crown architecture of Betula pubescens Ehrh. of seed and sprout origin. Can J For Res, vol. 18, 1603 – 1623.
96. Kleine-Vehn, J., Dhonukshe, P., Swarup, R., Bennett, M. and Friml, J. 2006. Subcellular trafficking of the Arabidopsis auxin influx carrier AUX1 sses a novel pathway distinct from PIN1. Plant Cell, vol. 18, 3171–3181.
97. Koivusaari, P., Pohjanen, J., Wäli, P. R., Ahonen, S. H., Saravesi, K., Markkola, A. M., Kaisa Haapala, K., Suokas, M., Koskimäki, J. J., Tejesvi, M. V. and Pirttilä, A. M. 2018. Different endophyte communities colonize buds of sprouts compared with mature trees of mountain birch recovered from moth herbivory. Tree physiology. [Epub ahead of print] https://doi.org/10.1093/treephys/tpy012.
98. Koltai, H. 2011. Strigolactones are regulators of root development. New Phytologist, vol. 190, 545–549.
99. Kontseva, I. I. 2009. Long-term storage of birch micro-plants in tissue culture. Lesovedenie, vol. 5, 50–56.
100. Kouki, J., Arnold, K. and Martikainen, P. 2004. Long-term persistence of aspen – a key host for many threatened species – is endangered in old-growth conservation areas in Finland. Journal for Nature Conservation, vol. 12, 41–52.
101. Kraft, M., Kuglitsch, R., Kwiatkowski, J., Frank M. and Grossmann, K. 2007. Indole-3-acetic acid and auxin herbicides up-regulate 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase gene expression and abscisic acid accumulation in cleavers (Galium aparine): Interaction with ethylene. J Exp Bot, vol. 58, nr. 6, 1497–1503.
102. Laureysens, I., De Temmerman, L., Hastir, T., Van Gysel, M. and Ceulemans, R. 2005. Clonal variation in heavy metal accumulation and biomass production in a poplar coppice culture. II. Vertical distribution and phytoextraction potential. Environmental Pollution, vol. 133, 541–551.
103. Lebedev, V. G., Korobova, A. V., Shendel, G. V., Kudoyarova, G. R. and Shestibratov, K. A. 2018. Effect of Glutamine Synthetase Gene Overexpression in Birch (Betula pubescens) Plants on Auxin Content and Rooting in vitro. Doklady Biochemistry and Biophysics, vol. 480, nr. 1, 143– 145.
104. Lebedev, V. G., Schestibratov, K. A., Shadrina, T. E., Bulatova, I. V., Abramochkin, D. G. and Miroshnikov, A. I. 2010. Cotransformation of aspen and birch with three T-DNA regions from two different replicons in one Agrobacterium tumefaciens strain. Russian journal of genetics, vol. 46, nr. 11, 1282-1289.
105. Legué, V., Rigal, A. and Bhalerao, R. P. 2014. Adventitious root formation in tree species: involvement of transcription factors. Physiologia Plantarum, vol. 151, nr. 2, 192–198.
82
106. Leyser, O. 2010. The Power of Auxin in Plans. Plant Physiology, vol. 154, nr. 2, 501–505.
107. Li, C., Junttila, O., Heino, P. and Palva, E. T. 2003. Different responses of northern and southern ecotypes of Betula pendula to exogenous ABA application. Tree Physiol, vol. 23, 481–487.
108. Li, C., Puhakainen, T., Welling, A., Viherä‐Aarnio, A., Ernstsen, A., Junttila, O., Heino, P. and Palva, E. T. 2002. Cold acclimation in silver birch (Betula pendula). Development of freezing tolerance in different tissues and climatic ecotypes. Physiologia Plantarum, vol. 116, nr. 4, 478–488.
109. Li, S. W., Xue, L., Xu, S., Feng, H. and An L. 2009. Mediators, genes andsignaling in adventitious rooting. Bot Rev, vol. 75, 230–247.
110. Ljung, K., Bhalerao, R. P. and Sandberg, G. 2001. Sites and homeostatic control of auxin biosynthesis in Arabidopsis during vegetative growth. PlantJ, vol. 28, 465–474.
111. Ljung, K., Hull, A. K., Celenza, J., Yamada, M., Estelle, M., Normanly, J. and Sandberga, G. 2005. Sites and Regulation of Auxin Biosynthesis in Arabidopsis Roots. Plant Cell, vol. 17, nr. 4, 1090–1104.
112. Lohar, D. P., Schaff, J. E., Laskey, J. G., Kieber, J. J., Bilyeu, K. D. and Bird, D. M. 2004. Cytokinins play opposite roles in lateral root formation, and nematote and rhizobial symbioses. The Plant Journal, vol. 38, 203–214.
113. Lorite, J., Peñas, J., Benito, B., Cañadas, E. and Valle, F. 2010. Conservation status of the first known population of Polygala balansae in Europe. Annales Botanici Fennici, vol. 47, nr. 1, 45 – 50.
114. Ludwig-Müller, J. 2000. Indole-3-butyric acid in plant growth and development. Plant Growth Regul, vol. 32, 219–230.
115. Luo, X., Chen, Z., Gao, J. and Gong, Z. 2014. Abscisic acid inhibits root growth in Arabidopsis through ethylene biosynthesis. The Plant Journal, vol. 79, 44–55.
116. Luo, Z.B., Janz, D., Jiang, X., Göbel, C., Wildhagen, H., Tan, Y., Rennenberg, H., Feussner, I. and Polle, A. 2009 Upgrading root physiology for stress tolerance by ectomycorrhizas: insights from metabolite and transcriptional profiling into reprogramming for stress anticipation. Plant Physiol, vol. 151, nr. 4, 1902–1917
117. Malamy, J. E. and Benfey, P. N. 1997. Organization and cell differentiation in LRs of Arabidopsis thaliana. Development, vol. 124, 33–44.
118. Marhavy, P., Vanstraelen, M., De Rybel, B., Zhaojun, D., Bennett, M. J., Beeckman, T. and Benkova, E. 2013. Auxin reflux between the endodermis and pericycle promotes lateral root initiation. EMBO J, vol. 32, 149–158.
119. Marhavý, P., Bielach, A., Abas, L., Abuzeineh, A., Duclercq, J., Tanaka, H., Pařezová, M., Petrášek, J., Friml, J., Kleine-Vehn, J. and Benková, E. 2011. Cytokinin modulates endocytic trafficking of PIN1 auxin efflux carrier to control plant organogenesis. Developmental Cell, vol. 21, 796–804.
120. Marks, T. R. 1996. The role of the shoot apex in controlling rhizogenesis in vitro. Plant Growth Regulation, vol. 20, 57–60.
121. Mason, M. G., Mathews, D. E., Argyros, D. A., Maxwell, B. B., Kieber, J. J., Alonso, J. M., Ecker, J. R. and Schaller, G.E. 2005. Multiple type-B response regulators mediate cytokinin signal transduction in Arabidopsis. The Plant Cell, vol. 17, 3007–3018.
122. Mauriat, M., Petterle, A., Bellini, C. and Moritz, T. 2014. Gibberellins inhibit adventitious rooting in hybrid aspen and Arabidopsis by affecting auxin transport. The Plant Journal, vol. 78, 372–384.
123. McAdam, S. A., Brodribb, T. J. and Ross, J. J. 2016. Shoot‐derived abscisic acid promotes root growth. Plant, cell & environment, vol. 39, nr. 3, 652–659.
124. McCown, B. H. 1985. From gene manipulation to forest establishment: shoot cultures of woody plants can be a central tool. TAPPI J, vol. 68, 116–119.
83
125. McCown, B. H. and Lloyd, G. 1981. Woody Plant Medium (WPM)—A Mineral Nutrient Formulation for Microculture of Woody Plant Species. HortScience, vol. 16, 453–453.
126. Mohammed, G. H. and Vidaver, W. E. 1990. The influence of acclimatizationtreatment and plantlet morphology on early greenhouse perfor-mance of tissue-cultured Douglas fir [Pseudotsuga menziesii (Mirb) Franco]. Plant Cell Tissue Organ Cult, vol. 21, 111–117.
127. Moore, G. M. 1998. Tree Growth regulators: issues of control, matters of management. Journal of Arboriculture, vol. 24, nr. 1, 10–18.
128. Moreira, S., Bishopp, A., Carvalho, H. and Campilho, A. 2013. AHP6 Inhibits Cytokinin Signaling to Regulate the Orientation of Pericycle Cell Division during Lateral Root Initiation. PLoS ONE, vol. 8, nr. 2, e56370.
129. Mulkey, T. J., Evans, M. L. and Kuzmanoff, K. M. 1983. The kinetics of abscisic acid action on root growth and gravitropism. Planta, vol. 157, 150–157.
130. Müller, A., Duchting, P. and Weiler, E. W. 2002. A multiplex GC-MS/MS technique for the sensitive and quantitative single-run analysis of acidic phytohormones and related compounds, and its application to Arabidopsis thaliana. Planta, vol. 216, 44–56.
131. Mwange, K. N., Hou, H. W., Wang, Y. Q., He, X.Q. and Cui, K. M. 2005. Opposite patterns in the annual distribution and time-course of endogenous abscisic acid and indole-3-acetic acid in relation to the periodicity of cambial activity in Eucommia ulmoides Oliv. J Exp Bot, vol. 56(413), 1017–28.
132. Nieminen, K., Immanen, J., Laxell, M., Kauppinen, L., Tarkowski, P., Dolezal, K., Tähtiharju, S., Elo, A., Decourteix, M., Ljung, K., Bhalerao, L., Keinonen, K., Albert, V.A. and Helariutta, Y. 2008. Cytokinin signaling regulates cambial development in poplar. PNAS, vol. 105, nr. 50, 20032–20037.
133. Norman, S.M., Bennett, R. D., Poling, S. M., Maier, V. P. and Nelson, M. D. 1986. Paclobutrazol Inhibits Abscisic Acid Biosynthesis in Cercospora rosicola. Plant Physiology, vol. 80, nr. 1, 122–125.
134. Ohkuma, K., Lyon, J. L., Addicott, F. T. and Smith, O. E. 1963. Abscisin II, an abscission-accelerating substance from young cotton fruit. Science, vol. 142, 1592–1593.
135. Orman-Ligeza, B., Parizot, B., Gantet, P. P., Beeckman, T., Bennett, M. J. and Draye, X.
2013. Post-embryonic root organogenesis in cereals: branching out from model plants. Trends in Plant Science, vol. 18, nr. 8, 459–467.
136. Paquette, A. J. and Benfey, P. N. 2001. Axis formation and polarity in plants. Curr Opin Genet Dev, vol. 11, 405–409.
137. Peng, J., Carol, P., Richards, D. E., King, K. E., Cowling, R.J., Murphy, G.P. and Harberd, N.P. 1997. The Arabidopsis GAI gene defines a signaling pathway that negatively regulates gibberellin responses. Genes and Development, vol. 11, 3194–3205.
138. Peret, B., DeRybel, B., Casimiro, I., Benkova, E., Swarup, R., Laplaze, L., Beeckman, T. and Bennett, M. J. 2009. Arabidopsis lateral root development: an emerging story. Trends Plant Sci, vol. 14, 399–408.
139. Perry, T. O. Tree Roots: Facts and Fallacies - Journal of Arboriculture, vol. 8, 197–211, 1982.
140. Petrasek, J. and Friml, J. 2009. Auxin transpor torutes in plant development. Development, vol. 136, 2675–2688.
141. Phillips, A. L., Ward, D. A., Uknes, S., Appleford, N .E., Lange, T., Huttly, A. K., Gaskin, P., Graebe, J. E. and Hedden, P. 1995. Isolation and expression of three gibberellin 20-oxidase cDNA clones from Arabidopsis. Plant Physiology, vol. 108, 1049–1057.
142. Pierik, R. L. M. 1997. In vitro culture of higher plants. Kluwer academic publishers. 353 p.
84
143. Pihlajaniemi, H., Siuruainen, M., Rautio, R., Laine, K., Peteri, S.-L. and Huttunen, S. 2007. Successful growth of micropropagated ornamental tree forms in northern Finland. Dendrobiology, vol. 57, 61–71.
144. Pilet, P. E. and Chanson, A. 1981. Effect of abscisic acid on maize root growth. A critical examination. Plant Sci Lett, vol. 21, 99–106.
145. Pilet, P. E. and Saugy, M. 1987. Effect on root growth of endogenous and applied IAA and ABA. A critical reexamination. Plant Physiol, vol. 83, 33–38.
146. Pleszczyńska, M., Lemieszek, M. K., Siwulski, M., Wiater, A., Rzeski, W. and Szczodrak, J. 2017. Fomitopsis betulina (formerly Piptoporus betulinus): the Iceman’s polypore fungus with modern biotechnological potential. World Journal of Microbiology & Biotechnology, vol. 33, nr. 5, 83.
147. Pliura, A. 2000. Challenges of gene conservation and breeding of broad-leaved tree species in Lithuania. Baltic foresatry, vol. 6, nr. 2, 90–98.
148. Possen, B. J., Oksanen, E., Rousi, M., Ruhanen, H., Ahonen, V., Tervahauta, A., Heinonen, J., Heiskanen, J., Kärenlampi, S. and Vapaavuori, E. 2011. Adaptability of birch (Betula pendula Roth) and aspen (Populus tremula L.) genotypes to different soil moisture conditions. Forest Ecology and Management, vol. 262, nr. 8, 1387–1399.
149. Rademacher, W. 2000. Growth retardants: effects on gibberellin biosynthesis and other metabolic pathways. Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol. , vol. 51, 501–531.
150. Rae, A. M., Street, N. R. and Rodríguez-Acosta, M.. Populus trees. Genome Mapping and Molecular Breeding in Plants. Forest Tree, vol. 7, 1–28.
151. Rai, M. K., Shekhawat, N. S., Gupta, A. K., Phulwaria, M., Ram, K. and Jaiswal, U. 2011. The role of abscisic acid in plant tissue culture: a review of recent progress. Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC), vol. 106, nr. 2, 179–190.
152. Ramírez-Carvajal, G. A., Morse, A. M., Dervinis, C. and Davis, J. M. 2009. The cytokinin type-B response regulator PtRR13 is a negative regulator of adventitious root development in Populus. Plant Physiol, vol. 150, nr. 2, 759–71.
153. Rathwell, R., Popova, E., Shukla, M. R. and Saxena, P. K. 2016. Development of cryopreservation methods for cherry birch (Betula lenta L.), an endangered tree species in Canada. Canadian Journal of Forest Research, vol. 46, nr. 11, 1284–1292.
154. Reich, P. B., Tjoelker, M. G., Walters, M. B., Vanderklein, D. W. and Buschena, C. 1998a. Close association of RGR, leaf and root morphology, seed mass and shade tolerance in seedlings of nine boreal tree species grown in high and low light. – Functional Ecology, vol. 12, 327–338.
155. Rhodenbaugh, E .J. and Pallardy, S. G. 1993. Water stress, photosynthesis and early growth patterns of cuttings of three Populus clones. Tree Physiol, vol. 13, 213–226.
156. Richards, D. E., King, K. E., Ait-ali, T. and Harberd, N. P. 2001. How gibberellin regulates plant growth and development: a molecular genetic analysis of gibberellin signaling. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, vol. 52, 67–88.
157. Ridge, I. Plant Physiology. 1991. London: Hodder and Stoughon/Open University, 372 p.
158. Rieu, I., Eriksson, S., Powers, S. J., Gong, F., Griffiths, J., Woolley, L., Benlloch, R., Nilsson, O., Thomas, S. T., Hedden, P. and Phillips, A. L. 2008. Genetic Analysis Reveals That C19-GA 2-Oxidation Is a Major Gibberellin Inactivation Pathway in Arabidopsis. The Plant Cell, vol. 20, nr. 9, 2420–2436.
159. Rinne, P., Tuominen, H., and Sundberg, B. 1993. Growth patterns and endogenous indole‐3‐acetic acid concentrations in current‐year coppice shoots and seedlings of two Betula species. Physiologia Plantarum, vol. 88, nr. 3, 403–412.
160. Rinne, P., Welling, A. and Kaikuranta, P. 1998. Onset of freezing tolerance in birch (Betula pubescens Ehrh.) involves LEA proteins and osmoregulation and is impaired in an ABA‐deficient genotype. Plant Cell Environ, vol. 21, 601–611.
85
161. Riov, J. (1993). Endogenous and exogenous auxin conjugates in rooting of cuttings. Acta Hortic, vol. 329, 284–288.
162. Ryynänen, L. and Aronen, T. 2005. Genome fidelity during short- and long-term tissue culture and differentially cryostored meristems of silver birch (Betula pendula). Plant Cell, Tissue and Organ Culture, vol. 83, 21–32.
163. Ryynanen, L. and Ryynanen, M. 1986. Propagation of adult curly-birch succeeds with tissue culture. Silva Fennica, vol. 20, 139–147.
164. Rytter, L., Johansson, K., Karlsson, B. and Stener, L. G. 2013. Tree Species, Genetics and Regeneration for Bioenergy Feedstock in Northern Europe. Forest BioEnergy Production 7-37.
165. Rytter, L., Karlsson, A., Karlsson, M. and Stener, L .G. 2008. Silviculture of birch, alder and aspen. Skogsstyrelsens förlag, Skogsskötselserien, Jönköping, 122 p.
166. Rohde, A., Prinsen, E., De Rycke, R., Engler, G., Van Montagu, M. and Boerjan, W. 2002. PtABI3 impinges on the growth and differentiation of embryonic leaves during bud set in poplar. Plant Cell, vol. 14, 1885–1901.
167. Rose, D. A. 1983. The discription of the growth of root systems. Plant Soil, vol. 75, 405-415.
168. Russell, J. A. and McCown, B. H. 1988. Recovery of plants from leaf protopalsts of hybrid-poplar and aspen clones. Plant Cell Rep, vol. 7, 59–62.
169. Sakakibara, H. 2006. Cytokinins: Activity, Biosynthesis, and Translocation. Annu. Rev. Plant Biol, vol. 57, 431–49.
170. Sakalauskaitė, J., Šikšnianienė, J. B., Kviklys, D., Urbonavičiūtė, A., Samuolienė, G., Šabajevienė, G., Lanauskas, J. and Duchovskis, P. 2007 b. Sausros sukelto streso poveikis obelų poskiepių fitohormonų sistemos kitimui. Sodininkystė ir daržininkystė, vol. 26, nr. 1, 35–44.
171. Salisbury, F. B. and Ross, C. 1992. (4th ed.) Plant Physiology. Wadsworth, Belmont, CA.
172. Santner, A. and Estelle, M. 2009. Recent advances and emerging trends in plant hormone signalling. Nature, vol. 459, 1071–1078.
173. Santner, A., Calderon-Villalobos, L. I. and Estelle, M. 2009. Plant hormones are versatile chemical regulators of plant growth. Ant Chem Biol, vol. 5, 301–307.
174. Sasamoto, H., Ogita, S., Wakita, Y. and Fukui, M. 2002. Endogenous levels of abscisic acid and gibberellins in leaf protoplasts competent for plant regeneration in Betula platyphylla and Populus alba. Plant Growth Regulation, vol. 38, 195–201.
175. Sellmer, J. C., Mccown, B. H. and Haissig, B. E. 1989. Shoot culture dynamics of six Popudus clones. Tree Physiology, vol. 5, 219–227.
176. Shestibratov, K., Lebedev, V., Podrezov, A. and Salmova, M. 2011. Transgenic aspen and birch trees for Russian plantation forests. In BMC proceedings. BioMed Central, vol. 5, nr. 7, 124.
177. Shi, W. G., Li, H., Liu, T. X., Polle, A., Peng, C. H. and Luo, Z. B. 2015. Exogenous abscisic acid alleviates zinc uptake and accumulation in Populus × canescens exposed to excess zinc. Plant Cell Environ, vol. 38, nr. 1, 207–223.
178. Signora, L., De Smet, I., Foyer, C. H. and Zhang, H. 2001. ABA plays a central role in mediating the regulatory effects of nitrate on root branching in Arabidopsis. Plant J, vol. 28, 655–662.
179. Simola, L. K. 1985. Propagation of plantlets from leaf callus of Betzda pendulu f. purpurea. Scientia Hortic, vol. 26, 77–85.
180. Smet, I. De., Signora, L, Beeckman, T., Inze´, D., Foyer, C.H. and Zhang, H. 2003. An abscisic acid-sensitive checkpoint in lateral root development of Arabidopsis. The Plant Journal, vol. 33, 543–555.
181. Smith, M. A. L. and McCown, B. H. 1982/83. A comparison of sources tissue for protoplast isolation from three woody plant species. Plant Sci Lett, vol. 28, 149–156.
86
182. Srivastava, P.S. and Steinhauer, A. 1981a. Isozymes in differentiating shoot bud cultures of Betula pendula Roth. Z. Pflanzenphysiol, vol. 103, 341–346.
183. Srivastava, P. S. snd Steinhauer, A. 1981b. Regeneration of birch plants from catkin tissue cultures. Plant Sci Lett, vol. 22, 379–386.
184. Strnad, M., Peters, W., Beck, E. and Kaminek, M. 1992. Immunodetection and Identification of N6-(o-Hydroxybenzylamino) Purine as a Naturally Occurring Cytokinin in Populus x canadensis Moench cv Robusta Leaves1. Plant Physiol, vol. 99, 47-80.
185. Stuepp, C.A., Wendling, I., Trueman, S. J., Koehler, H. S. and Zuffellato-Ribas, K. C. 2017. The Use of Auxin Quantification for Understanding Clonal Tree Propagation. Forests, vol. 8, nr. 1, 27.
186. Sun, T.P. and Gubler, F. 2004. Molecular mechanism of gibberellin signaling in plants. Annual Review of Plant Biology, vol. 55, 197–223.
187. Suzuki, A., Akune, M., Kogiso, M., Imagama, Y., Osuki, K-i, Uchiumi, T., Higashi, S., Han, S-Y., Yoshida, S., Asami, T. and Abe, M. 2004. Control of Nodule Number by the Phytohormone Abscisic Acid in the Roots of Two Leguminous Species. Plant Cell Physiol, vol. 45, nr. 7, 914–922.
188. Swarup, K., Benková, E., Swarup, R., Casimiro, I., Péret, B., Yang, Y., Parry, G., Nielsen, E., De Smet, I., Vanneste, S., Levesque, M. P., Carrier, D., James, N., Calvo, V., Ljung, K., Kramer, E., Roberts, R., Graham, N., Marillonnet, S., Patel, K., Jones, J. D. G., Taylor, C. G., Schachtman, D. P., May, S., Sandberg, G., Benfey, P., Friml, J., Kerr, I., Beeckman, T., Laplaze, L. and Bennett, M. J. 2008. The auxin influx carrier LAX3 promotes lateral root emergence. Ant Cell Biol, vol. 10, 946–954.
189. Taylor, H. F. and Smith, T. A. 1967. Production of plant growth inhibitors from xanthophylls: a possible source of dormin. Nature, vol. 215, 1513–1514.
190. Taylor, I. B., Burbidge, A. and Thompson, A. J. 2000. Control of abscisic acid synthesis. J Exp Bot, vol. 51, 1563–1574.
191. Tanaka, M., Mori, H., Takei, K., Kojima, M. and Sakakibara, H. 2006. Auxin controls local cytokinin biosynthesis in the nodal stem in apical dominance. The plant Journal, vol. 45, 1028–1036.
192. Tanimoto, E. 2005. Regulation of root growth by plant hormones: Roles for auxin and gibberellin. Critic Rev in Plant Sci, vol. 24, 249–265.
193. Thakur, A. K. and Srivastava, D. K. 2006. High-efficiency plant regeneration from leaf explants of male himalayan poplar (Populus ciliata wall.). In Vitro Cellular & Developmental Biology – Plant, vol. 42, nr. 2, 144–147.
194. Torrey, J. G. 1986. Endogenous and exogenous influences on the regulation of lateral root formation. In: Jackson MB, ed. New root formation in plants and cuttings. Dordrecht: Martinus Nijhoff. 31–66.
195. Truu, M., Ostonen, I., Preem, J. K., Lõhmus, K., Nõlvak, H., Ligi, T., Rosenvald, K., Parts, K., Kupper, P. and Truu, J. 2017. Elevated Air Humidity Changes Soil Bacterial Community Structure in the Silver Birch Stand. Front Microbiol, vol. 3, nr. 8, 557.
196. Tschaplinski, T. J. and Blake, T. J. 1989. Correlation between early root production, carbohydrate metabolism and subsequent biomass production in hybrid poplar. Can J Bot, vol. 67, 2168–2174.
197. Tullusa, A., Rytterb, L., Tullusa, T., Weihc, M. and Tullusa, H. 2012. Short-rotation forestry with hybrid aspen (Populus tremula L.×P. tremuloides Michx.) in Northern Europe. Scandinavian Journal of Forest Research, vol. 27, nr. 1, 10–29.
198. Tuominen, H., Sitbon, F., Jacobsson, C., Sandberg, G., Olsson, O. and Sundberg, B. 1995. Altered Growth and Wood Characteristics in Transgenic Hybrid Aspen Expressing Agrobacterium tumefaciens T-DNA Indoleacetic Acid-Biosynthetic Genes. Plant Physiology, vol. 109, nr. 4, 1179–1189.
87
199. Tuominen, H., Puech, L., Fink, S. and Sundberg, B. 1997. A Radial Concentration Gradient of Indole-3-Acetic Acid Is Related to Secondary Xylem Development in Hybrid Aspen. Plant Physiology, vol. 115, nr. 2, 577–585.
200. Vaičukynė, M., Žiauka, J. and Kuusienė, S. 2017. Factors that determine shoot viability and root development during in vitro adaptation and propagation of silver birch (Betula pendula Roth). Biologija, vol. 63, nr. 3, 246–255.
201. Varbanova, M., Yamaguchi, S., Yang, Y., McKelveya, K., Hanadab, A., Borochovc, R., Yud, F., Jikumarub, Y., Rosse, J., Cortesf, D., Je Maa, C., Noele, J. P., Manderg, L., Shulaevf, V., Kamiyab, Y., Rodermeld, S., Weissc, D. and Picherskya, E. 2007. Methylation of gibberellins by Arabidopsis GAMT1 and GAMT2. The Plant Cell, vol. 19, 32–45.
202. Veit, B. 2004. Determination of cell fate in apical meristems. Curr Opi. Plant Biol, vol. 7, 57–64.
203. Verkest, A., Weinl, C., Inzé, D., De Veylder, L. and Schnittger A. 2005. Switching the cell cycle. Kip-related proteins in plant cell cycle control. Plant Physiol, vol. 139, 1099–1106.
204. Wakita, Y., Yokota, S., Yoshizawa, N., Katsuki, T., Nishiyama, Y., Yokoyama, T., Fukui, M. and Sasamoto, H. 2005. Interfamilial cell fusion among leaf protoplasts of Populus alba, Betula platyphylla and Alnus firma: assessment of electric treatment and in vitro culture conditions. Plant cell, tissue and organ culture, vol. 83, nr. 3, 319–326.
205. Walle, I. V., Van Camp, N., Van de Casteele, L., Verheyen, K. and Lemeur, R. 2007. Short-rotation forestry of birch, maple, poplar and willow in Flanders (Belgium) II. Energy production and CO2 emission reduction potential. Biomass and Bioenergy, vol.31, nr. 5, 276-283.
206. Wang, H., Qi, Q., Schorr, P., Cutler, A. J., Crosby, W. L. and Fowke, L.C. 1998. ICK1, a cyclin-dependent protein kinase inhibitor from Arabidopsis thaliana interacts with both Cdc2a and CycD3. and its expression is induced by abscisic acid. Plant J, vol. 15, 501–510.
207. Watson, G. 2004. Effect of transplanting and paclobutrazol on root growth of ’Green Column’ black maple and ’Summit’ green ash. J Environ Hortic, vol. 22, 209–212.
208. Watts, S., Rodriguez, J. L., Evans, S. and Davies, W.J. 1981. Root and shoot growth of plants treated with abscisic acid. Ann Bot, vol. 47, 595–602.
209. Welch, B.L. 1947. The generalization of "student's" problem when several different population variances are involved. Biometrika, vol. 34, 28–35.
210. Welling, A., Kaikuranta, P. and Rinne, P. 1997. Photoperiodic induction of dormancy and freezing tolerance in Betula pubescens. Involvement of ABA and dehydrins. Physiol Plant, vol. 100, 119–125.
211. Went, F.W. 1926. On growth-accelerating substances in the coleoptile of Avena sativa. Proc Kon Ned Akad Wet, vol. 30, 10–19.
212. Werner, T., Köllmer, I., Bartrina, I., Holst, K. and Schmülling, T. 2006. New insights into the biology of cytokinin degradation. Plant Biology, vol. 8, 371–381.
213. Werner, T., Motyka, V., Laucou, V., Smets, R., Van Onckelen, H.V. and Schmu¨ lling, T. 2003. Cytokinin-deficient transgenic Arabidopsis plants show multiple developmental alterations indicating opposite functions of cytokinins in the regulation of shoot and root meristem activity. Plant Cell, vol. 15, 2532–2550.
214. Wiesman, Z. and Lavee, S. 1995. Enhancement of IBA stimulatory effecton rooting of olive cultivar stem cutting. Sci Hortic, vol. 65, 189–198.
215. Wiesman, Z., Riov, J. and Epstein, E. 1989. Paclobutrazol and urea-phosphate increase rooting and survival of peach „Maravilha“ softwood cuttings. HortScience, vol. 24, 908–909.
216. Wynne, J. and McDonald, M. S. 2002. Adventitious root formation in woody plant tissue: The influence of light and indole-3-butyric acid (IBA) on adventitious root
88
induction in Betula Pendula. In Vitro Cellular & Developmental Biology – Plant, vol. 38, nr. 2, 210–212.
217. Zalesny, R. S., Riemenshneider, D. E. and Hall, R. B. 2005b. Early rooting of dormant hardwood cuttings of Populus: analysis of quantitative genetics and genotype 9 environment interactions. Can J Res, vol. 35, 918–929.
218. Zawaski, C., Kadmiel, M., Ma, C., Gai, Y., Jiang, X., Strauss, S. H. and Busov, V. B. 2011. SHORT INTERNODES-like genes regulate shoot growth and xylem proliferation in Populus. New Phytologist, vol. 191, 678–691.
219. Zeevaart, J. A. D. and Creelman, R. A. 1988. Metabolism and physiology of abscisic acid. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant MOI Biol, vol. 39, 439–473.
220. Zhao, Y., Christensen, S. K., Fankhauser, C., Cashman, J. R., Cohen, J. D., Weigel, D. and Chory, J. 2001. A role for flavin monooxygenase-like enzymes in auxin biosynthesis. Science, vol. 291, 306–309.
221. Zhao, Y. 2010. Auxin biosynthesis and its role in plant development. Annu Rev Plant Biol, vol. 61, 49–64.
222. Zhao, Q. and Guo, H. W. 2011. Paradigms and paradox in the ethylene signaling pathway and interaction network. Mol Plant, vol. 4, 626–634.
223. Zhu, Y., Nomura, T., Xu, Y, Zhang, Y, Peng, Y., Mao, B., Hanada, A., Zhou, H., Wang, R., Peijin, Li P., Zhu, X., Mander, L. N., Kamiya, Y., Yamaguchi S. and Hea, Z. 2006. ELONGATED UPPERMOST INTERNODE encodes a cytochrome P450 monooxygenase that epoxidizes gibberellins in a novel deactivation reaction in rice. The Plant Cell, vol. 18, 442–456.
224. Žiauka, J. 2012. Etileno, giberelino ir abscizo rūgšties reikšmė drebulės (Populus tremula L.) ir jos hibridų morfogenezės valdymui modeliuojamomis aplinkos sąlygomis. Daktaro disertacija.Vytauto Didžiojo universitetas.
225. Žiauka, J. and Kuusiene, S. 2010. Different inhibitors of the gibberellin biosynthesis pathway elicit various responses during in vitro culture of aspen (Populus tremula L.). Plant Cell Tissue and Organ Culture, vol. 102, nr. 2, 221–228.
226. Žiauka, J. and Kuusiene, S. 2014. Multiplication and growth of hybrid poplar (Populus alba x P. tremula) shoots on a hormone-free medium. Acta Biologica Hungarica, vol. 65, 346–354.
227. Žiauka, J., Kuusienė, S. and Šilininkas, M. 2013. Fast growing aspens in the development of a plant micropropagation system based on plant-produced ethylene action. Biomass and Bioenergy, vol. 53, 20–28.
228. Žiauka, J., Kuusienė, S., Grunskis, V., Lenortavičiūtė, S. and Šilininkas, M. 2011. Kai kurių augimo reguliatorių poveikis ex vitro adaptuojamų hibridinės drebulės (Populus tremuloides Michx. × P. tremula L.) mikroūglių vystymuisi. Miškininkystė, nr. 70, 7–13.
229. Žižka, Z., Vetrovsky, T. and Gabriel, J. 2010. Enhancement of autofluorescence of the brown-rot fungus Piptoporus betulinus by metal ions. Folia Microbiol, vol. 55, 625–628.
gibberellin (GA4/7) (all purchased from Duchefa Biochemie, Haarlem, The Netherlands). The
TIBA, IAA, BAP, and ABA powders were first dissolved in a drop of NaOH, IBA and GA4/7 in
ethanol, and PBZ directly in distilled water, with each then being diluted with distilled water to
an appropriate volume for the basal solution. The pH value of the basal solution of these
chemicals was adjusted to 4.8 (the same as the medium). The basal solutions of these chemicals
were filtered through a syringe-driven membrane filter (pore size 0.1 μm), prior to being added
(at the appropriate volume) to the autoclaved nutrient medium; the pH value of the medium had
been adjusted to 4.8 before the medium was autoclaved for 30 min at 121 ºC. The experimental
in vitro cultures were maintained in glass culture tubes (150 mm × 20 mm) covered with plastic
caps. Single stem explants were inserted vertically into one test tube containing 5 ml of the
nutrient medium. All cultures were maintained in controlled environmental conditions under 16
h photoperiod provided by white-light illumination (irradiance 30 µE m-2 s-1) and a temperature
regime of 25 ºC/18 ºC during day and night conditions, respectively. For the whole experimental
period, the glass culture tubes containing the tree explants were put into wooden pallets with
holes, where the lowest part of the tube with the medium (approximately 3 cm) was placed in
partial darkness to decrease the light intensity to the medium.
The experimental results were evaluated after 2 months of culture. For each particular
explant, the shoot number and adventitious and lateral root numbers were counted visually,
while the lengths of a main shoot and of all adventitious roots or the lengths and the width of the
callus were recorded using a ruler. The callus weight was measured using scales, and the density
was obtained by dividing the weight by the volume, whereas the volume was obtained using the
formula for calculating the semi-spheroid volume: (4/3*Πr2h)2. The lateral root density for each
96
rooted explant was obtained by dividing the number of lateral root by the total of the lengths of
the adventitious roots.
Extraction of plant hormones and high-performance liquid chromatography (HPLC)
analysis
One gram of fresh in vitro-grown shoots (after 2 months of culture) was ground and
extracted in 10 mL of 85% methanol for 24 h at 4 °C. The homogenate was centrifuged at
13,500 ×g for 5 min, and the supernatant was collected and kept at -80 °C until analysis by
HPLC. Extractions were performed in triplicate.
Plant extracts were treated and analysed by a modified method of Bendokas et al. (2017).
Plant hormones were separated and quantified using an Agilent 1200 series HPLC system
(Agilent Technologies Inc., USA) with a diode array detector. Samples were filtered through a
syringe filter with a PVDF membrane (pore diameter 0.22 µm), diluted 10 times prior to
injection (injection volume 20 µl), and separated on a reversed-phase column (Spherisorb
ODS2, 4 × 125 mm, Waters Corporation, USA). A quaternary solvent (A, 50% methanol; B,
50% methanol and 1.2% acetic acid; C, water; and D, methanol) gradient elution was used as
follows: initial conditions were 10% B, 60% C; 10.5 min 50% B, 15.75 min 50% B; 23 min
40% B, 60% D, 30 min 40% B, 60% D; and 32 min 10% B, 60% C. The samples were spiked
with a standard mixture and analysed again to verify their peak positions. GA3 and ABA were
detected at the wavelength of 254 nm, whereas IAA and zeatin were detected at 280 nm.
Standards for GA3, IAA, ABA, and zeatin (Sigma, Germany) were used for identification and
quantification of hormones. Peak positions of the analytes were identified by the retention time,
peak spiking, and spectral properties. Hormone concentrations were valued via the linear
regression equation of the calibration curves for the standards. ChemStаtion 3D LC software
was used to check the purity of the separated peaks based on different spectral properties of
possible co-eluting compounds. The analyses were performed in triplicate, and the results were
presented as the mean ± standard error.
Statistics
For the comparative analysis of the experimentally obtained rates and means, a two-tailed
Welch’s t-test intended for use with samples having possibly unequal variances (Welch, 1947)
was performed in Microsoft Excel 2010; in this way, the probability (P) that two separate
samples come from populations with the same mean was calculated. The results, which were
given in rates (e.g., a rate of explants with a certain characteristic) were also treated as the
means of binomial distribution for statistical purposes. A difference between experimental
variants is considered significant if an obtained t-test result is P <0.05. In the investigation of the
correlation, the correlation coefficient (r) is validated according to criterion tr. The tr criterion is
97
calculated by the correlation coefficient r and the standard error of the correlation coefficient Sr
ratio. The calculated correlation coefficient is statistically significant if the probability level is
equal to or greater than 95 %.
Research plan
According to the tasks set at the beginning of this work, a research plan has been
developed. The research plan is divided into parts, the order of which is presented in Table 3.
These parts correspond to a particular research task (the numbers for each task and the relevant
part of the study coincide).
Table 3. Parts of the research plan
No. Parts of the research Chemical material used to supplement the nutritional medium in specific experiments
1.
Research, in in vitro culture, those features of the initial development of Betula pendula Roth explants that are related to the natural potential of root formation in the course of further propagation
Hormone: BAP.
2.
Research the regulation of hormonal activity that has a major influence on the formation and development of adventitious roots of Populus tremula L. in in vitro culture
Hormones: ABA, IAA, gibberellin A4/7, and BAP.
Hormones and their synthesis or transport inhibitors: ABA, IAA, gibberellins A4/7, BAP,
TIBA, and PBZ.
3.
Research the composition of endogenous hormones in shoots of Populus (P. tremula, P. tremuloides × P. tremula, P. alba L. × P. tremula) and B. pendula genotypes with different rooting abilities
-
4.
Research the most important differences of the morphological response to the regulation of the chemical hormone activity among the investigated P. tremula, its hybrids and B. pendula genotypes
Hormones and their inhibitors that regulate root development: IAA, ABA, and PBZ (according to
results of parts 2 and 3)
5.
Research the relation between the in vitro development of characteristic of roots and shoots of tree genotypes that differ in endogenous hormone amount
Inhibitor of the hormone gibberellin: PBZ (according to results of parts 2, 3 and 4)
Results
Introduction of Betula pendula Roth explants to in vitro culture
In earlier in vitro studies of factors determining the viability of Betula pendula explants,
attention was largely given to the effects of certain environmental and chemical treatments
conducted on already established in vitro cultures (Bojarczuk et al., 2000; Wynne et al., 2002).
However, the present study also showed that pretreatment conditions of collected plant material,
e.g., storage time between cutting of branches and explant preparation, can have a decisive
influence on explant viability in vitro. The results showed that, 12 d after the introduction of the
98
explants to in vitro culture, the average rate of infected explants varied among individual birch
genotypes from 0 (01BPL115, 20BPL125, 52BPL171, 22BPL195, 51BPL088, 49BPL073) to
80% (22BPL195). In some of the genotypes, the infection rate was found to be dependent on the
storage time between the cutting of the branches from a donor tree and the disinfection of the
explants (Fig. 1A). The most dramatic difference (P < 0.001) in this respect was observed in
genotype 22BPL195: no explant of this genotype became infected if the storage time was just 1
week, but the infection rate reached 80% if storage time was prolonged to 2 weeks.
Interestingly, the genotype 01BPL115 was the only one to acquire some infection (20%) when
the explants were disinfected after 1 week of branch storage, although no infection was observed
among the explants of this genotype if the branches were stored for 2 weeks. However, the
negative effect of prolonged branch storage time before explant introduction to in vitro culture
was even more clearly revealed by the rates of brown (signifying the loss of viability) explants.
In four of the studied six genotypes, the rate of brown explants was significantly higher if the
branches were stored for 2 weeks, in comparison to the 1-week storage (Fig. 1B). The
differences were most significant (P < 0.001) in genotypes 01BPL115 and 20BPL125, which
had relatively small rates of browning of explants (20%) if the storage time was 1 week but lost
most or even all (genotype 20BPL125) explants to browning in the case of 2 weeks of storage.
Following the observed negative effect of prolonged storage time on explant viability, the
results subsequently described in the text consider those explants only that were introduced in
vitro after 1 week of storage. Instead, the supplement of nutrient medium with the cytokinin
BAP (24 µmol·L-1) is considered here. Among the different genotypes, the average rates of
explants with a green stem (after 12 d in vitro) varied from 60% (22BPL195, 51BPL088, and
49BPL073) to 100% (52BPL171) on the hormone-free medium (Fig. 2A) and from 0
(51BPL088 and 49BPL073) to 80% (52BPL171) on the medium with BAP (Fig. 2B). Although
most of the early studies on B. pendula micropropagation recommend the use of cytokinin-type
growth regulators not only for the multiplication but also for the introduction of birch material in
vitro (Chalupa et al., 1981; Ditmar,1991; Huetteman et al., 1993), during this first stage in the in
vitro culture, the BAP negatively affected the explant viability. However, even on the hormone-
free medium, only a part of the explants with a green stem had a green apex as well. For
instance, although all the explants of genotype 52BPL171 had a green stem, only 20% of them
had a green apex (Fig. 2A). Meanwhile, genotypes 01BPL115 and 51BPL088 were
distinguished from the other genotypes by all their explants with a green stem also having a
green apex. Thus, genotype 01BPL115 was the one with the highest rate of green apices (80%)
on the hormone-free medium. Interestingly, genotype 22BPL195 was the only one of the six
tested genotypes, whose explants (40%) had green apices on the medium with BAP (Fig. 2B)
99
but not on the hormone-free medium. This observation might be associated with natural auxin,
since this hormone is known to be synthesized largely in young leaves around a shoot apex
(Ljung et al., 2001), and once transported through the cambium downwards, auxin is able to
stimulate adventitious rooting on the basal part of a stem (Blilou et al., 2005; Petrasek and
Frimley, 2009). This generally accepted model of auxin synthesis, transport and action in plants
provides a possible explanation as to how the maintenance of a green shoot apex during the very
first subculture in vitro could have contributed to the effective realization of rooting potential in
the particular birch genotype – 01BPL115 – during later stages of tissue culture.
Fig. 1. Rates of infected (A) and brown (B) explants in different Betula pendula genotypes 12 d after introduction to in vitro culture on a hormone-free medium. ‘Storage time’ refers to a time span between collecting of branches from the trees and disinfection of explants. Significant differences between the tested storage times are labelled: * (P < 0.05), ** (P < 0.01), *** (P < 0.01)
The loss of a green shoot apex under the influence of BAP might be associated with auxin-
cytokinin crosstalk, since other authors (Marhavý et al., 2011) found that an increased amount
of cytokinin leads to a decrease in the auxin efflux proteins in the plant cell membrane. Such
interference with auxin transport might have led to an increased auxin concentration in the shoot
apex of the BAP-treated birch explants, resulting in apex browning because of the herbicidal
action of local auxin excess (auxin ability to act as an herbicide is described in detail by Kraft
Fig. 2. Rates of green explants in different Betula pendula genotypes 12 d after introduction to in vitro culture on a hormone-free medium (A) or a medium with 24 µmol·L-1 of 6-benzylaminopurine (B). Birch genotypes labelled with the same letter do not differ significantly (P < 0.05) from each other. Uppercase letters indicate differences in explants with a green stem, and lowercase letters indicate differences in explants with a green apex
Four months after the introduction of birch explants to in vitro culture, all surviving
explants of all the genotypes were transferred onto a medium containing 24 µmol/l of BAP. This
step was taken for callus induction. After 2 months on the medium with BAP, all explants of
genotypes 51BPL088 and 49BPL073 had become brown and not suitable for further culture.
Meanwhile, the other genotypes (01BPL115, 20BPL125, 52BPL171, and 22BPL195) formed a
callus that was cultured on BAP-supplemented medium for 3 additional months. After this
period, the results showed that regeneration of new shoots from the callus occurred only in
genotypes 01BPL115 and 52BPL171. Accordingly, only these two genotypes remained in the
culture and were able to produce new shoots continuously. However, the differences between
the two were distinct: after 12 months in tissue culture, genotype 01BPL115 was characterized
by regular shoot growth and a well-developed root system, whereas genotype 52BPL171
regenerated relatively weak shoots from the callus, and these mostly did not form roots
(Table 4). Interestingly, although genotype 01BPL115 had a 5.6 times higher propagation rate
than 52BPL171 (if all viable explants after the first 12-d subculture in vitro were considered as
starting material), the rates between the total number of explants after 12 months and the
number of explants with a green apex after the first 12 d were quite similar in both genotypes
(Table 4).
101
Table 4. Explant propagation results in two Betula pendula genotypes 12 months after introduction to sterile in vitro culture
Genotype
Total number
of explants
Rate of rooted explants (from
the total number), %
Propagation rate (from the number of viable explants after
the first 12 d of subculture in vitro)
Rate between the total number of explants after 12 months and the number of explants with a green
apex after the first 12 d of subculture in vitro
01BPL115 201 88.1 6.7 12.6
52BPL171 44 2.3 1.2 11.0
Thus, difficult-to-root birch genotypes seemed to experience cytokinin-like influence even
on the control medium. Internally produced or accumulated cytokinin might have contributed to
this phenomenon. Although the role of the main biosynthesis site of plant cytokinin is attributed
to the root tip (Aloni et al., 2005), the shoot apex is also known, e.g., from an early study of
asparagus (Yasunori et al., 1980), to produce cytokinin during in vitro culture. Meanwhile, the
question about hormone production and balances in different birch genotypes remains open for
further research.
Regulation of quantity of the most important hormones that determine the formation
and development of adventitious roots in Populus in in vitro culture
In this section, the chemical factors that determine the formation of adventitious roots of
aspen (P. tremula) genotype, by using transfer or synthesis inhibitors of natural hormone or
hormones that inhibit the signal of other hormones, are examined. In particular, the transport
mechanism of auxin was investigated. The results of the determination of the optimal
concentration of 2,3,5-triiodobenzoic acid (TIBA), an inhibitor of auxin transport, showed that
the lowest 1 μmol/l concentration resulted in a statistically significant (P <0.001) decrease in the
number adventitious roots (Fig. 3 B) in comparison with data from the control explants. The
1 μmol/l TIBA concentration did not have a significant effect on the number of shoots.
Although the used higher TIBA concentrations significantly increased shoots number, and
interestingly, the 5 μmol/l concentration caused a greater increase in shoots than the 15 μmol/l
(Fig. 3 A), whereas the 1 μmol/l concentration reduced the number of adventitious roots in
comparison with data from the control explants (Fig. 3 B). The results of the data from the
whole sample of explants indicate that TIBA reduced the percentage of explants with lateral
roots. In this case, when 1 μmol/l had no significant effect, when compared with data from
control explants, the concentrations of 5 and 15 μmol/l significantly reduced the percentage of
explants with lateral roots from 75 or 64%. In the following results for TIBA, the data on the
length of the adventitious roots and the density of the lateral roots are analysed only for samples
of explants with lateral roots. Therefore, these data were analysed using concentrations of TIBA
102
at 1, 5 and 15 μmol/l, using methodology based on the percentage of the sample with lateral
roots forming more than ½ of the total sample (Fig. 3 D, E, F). In the case of the main
adventitious root length, only the 5 μmol/l concentration of TIBA effected a significant change,
which in contrast to the decrease of total root length, was positive when all concentrations were
combined for comparison with data from the control explants (Fig. 3 D, E). All concentrations
of TIBA reduced the number and total length of the adventitious root; however, with regard to
the density of the lateral roots, even when the lower concentrations did not have a significant
effect, the 15 μmol/l increased their density (Fig. 3 F).
c c
a
b
0
2
4
0 1 5 15Sh
oo
t n
um
be
r p
er
ex
pla
nt
A
a
b
c c
0
2
4
0 1 5 15
Ro
ot
nu
mb
er
pe
r e
xpla
nt
B
a
a,bb,c
c
0
25
50
75
100
0 1 5 15
Ra
te o
f e
xp
lan
ts
wit
h la
tera
l ro
ots
, %
C
b ba
b
0
2
4
6
0 1 5 15
La
rges
t ro
ot
len
gth
, c
m
TIBA concentration,
µmol L-1D
a
b,cb
c
0
2
4
6
0 1 5 15
Tota
l ro
ot
len
gth
, c
m
TIBA concentration,
µmol L-1E
b a,bb
a
0
2
4
6
0 1 5 15
La
tera
l ro
ot
de
ns
ity,
ro
ots
pe
r c
m
TIBA concentration, µmol L-1
F
Fig. 3. Number of shoots (A) and adventitious roots (B) per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C) and main (D) and total (E) adventitious root lengths (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different TIBA concentrations (0, 1, 5 and 15 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, and D, E, F are from the number when the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labelled with different letters
According to the previous results of the Populus tremula studies, the auxin content of the
whole plant strongly depends on the part of the shoot that contains the maximum amount, and
auxin transport from the shoot to the root is an important factor in root formation (Eliasson,
1969; Eliasson 197; Johanson et al., 2018). Additionally, data from research by Yordan and
colleagues revealed that explants of in vitro culture of Populus mutants with larger leaves had a
better adventitious root system (Yordanov et al., 2017). The results of our study, which agreed
with the studies by these researchers, who used TIBA to inhibit auxin transport, showed that the
103
formation and development of adventitious roots as well as shoots, was inhibited. However, the
complexity of this process is shown by the many genetic studies that have sought to determine
the responsible gene or the creation of mutants of Populus and other plants for this purpose
(Tuominen et al., 1995; Bustillo-Avendaño et al., 2018). Additionally, various other factors that
influence auxin distributions have been investigated in hybrid aspen and other plants (Mauriat et
al., 2014; Abu-Abied et al., 2018). Even studies by El-Showk and co-authors have shown that
auxin transport can be modulated by all other hormones, and they suggest that this may be the
main target of all hormones in the plant (El-Showk et al., 2013).
a
a
a a
0
1
0 0,5 1 3
Sh
oo
t n
um
be
r p
er e
xpla
nt
A
a
bb b
0
4
8
12
0 0,5 1 3
Ro
ot
nu
mb
er
pe
r e
xp
lan
t
B
aa a a
0
25
50
75
100
0 0,5 1 3R
ate
of
exp
lan
t w
ith
late
ral r
oo
ts,
%
C
a,b
a
b b
0
1
2
3
0 0,5 1 3
La
rge
st r
oo
t le
ng
th,
cm
PBZ concentration,
µmol L-1D
b
aa a
0
3
6
9
0 0,5 1 3
Tota
l ro
ot
len
gth
, cm
PBZ concentration,
µmol L-1E
a a aa
0
2
4
0 0,5 1 3
La
tera
l ro
ot
de
ns
ity,
roo
ts p
er
cm
PBZ concentration, µmol L-1
F
Fig. 4. Number of shoots (A) and adventitious roots (B) per explant (mean ± SE), the rate of explants with lateral roots (C), and the main (D) and total (E) adventitious root lengths (mean ± SE) of explants, as affected by the presence of different PBZ concentrations (0, 0.5, 1 and 3 µmol/l) in the nutrient medium. A, B, C data are from the total number of explants, or D, E, F from the number where the part of explants with lateral roots exceeds ½ total number. Significantly different means of samples grown under different nutrient media conditions (P < 0.05) are labelled with different letters
The results of the determination of the optimal concentration of paklobutrazol (PBZ),
which inhibits the synthesis of gibberellin, showed that 0.5 μmol/l was the lowest of the used
concentration that resulted in a statistically significant change in the number of adventitious
roots (P <0.001) in comparison with data from the control explants (Fig. 4B). All concentrations
of PBZ used increased the number of adventitious roots; however, none of the concentrations
used changed the number of shoots significantly (Fig. 4 A). The results of the data from the
whole sample of explants indicate that all used concentrations of PBZ increased the percentage
104
of explants with lateral roots to 100%. Therefore, the data for the length of the adventitious roots
and the density of the lateral roots were analysed using all concentrations of PBZ, when the
percentage of the sample with lateral roots was more than ½ of the total sample (Fig. 4 D, E, F).
Sample data from the explants with lateral roots revealed that, in the case of length of the main
adventitious root, none of the concentrations used, although significantly different from each
other (from 0.5 to 1 and 3 μmol /l), showed a significant effect in comparison with data from the
control explants (Fig. 4 D). Although all concentrations of PBZ used increased not only the
number of adventitious roots but also their total lengths (Fig. 4 E), none of the concentrations
showed a significant effect on the density of the lateral roots (Fig. 4 F).
These study results show that gibberellin has a particularly significant influence on explant
development; although it inhibited the root growth, it also affected the shoot growth. Our results
are consistent with the results of other researchers, who found that gibberellin inhibits the
formation of the root system of Populus (Gou et al., 2010; Mauriat et al., 2014; Eriksson et al.,
2000). The stimulation of root growth by regulating gibberellin synthesis has been investigated
via transgenic mutants or using synthesis inhibitors such as paclobutrazol (Gou et al., 2010;
Mauriat et al., 2014; Allingham, 2005; Zhiauka et al., 2010). The results of our study are also
consistent with the results of these scientists, since PBZ significantly increased the root
development of explants of aspen in in vitro culture.
Endogenous hormone quantities in different Populus (P. tremula, P. tremuloides ×
P. tremula, P. alba L. × P. tremula) and B. pendula genotypes with different rooting
abilities
The results of the study of phytohormones concentrations in shoots of different genotypes
of Populus and Betula in in vitro culture revealed differences. The highest concentration of IAR
(45 ± 3.6 μg/g fresh weight) was in explants of the 17DPL038 genotype, and among the Populus
genotypes, the results of the hybrid aspen 51DhPL022 genotype were significantly different,
with a lower concentration (P <0.05) (Fig. 5 C). Meanwhile, in both genotypes of birch, the
measured IAA concentrations did not differ from each other but were significantly lower than
these concentrations in the Populus genotypes (P <0.001) (Fig. 5 C). Differences between
Populus and Betula in the in vitro culture were elucidated by comparing the results of the IAA
concentrations to the number of roots. High IAA concentrations of explants of Populus
genotype can be associated with a high number of adventitious roots. Meanwhile, in the case of
explants of the well-rooted 01BPL115 birch genotype, although the number of roots did not
differ from most explants of the Populus genotypes, the amount of IAA was very low.
Regarding the number of shoots, it could be argued that in the explants with higher
105
concentrations of IAA and normal numbers of roots, as in explants of the Populus genotypes,
the normal number of shoots was observed (from 1.03 ± 0.03 to 1.6 ± 0.2 units per explant).
Meanwhile, in explants with a low concentration of IAR and a small number of roots, as in
explants of the birch 43BMS001 genotype, a very high number of shoots was observed
(Fig. 5 A, B, C). Thus, in the case of auxin, higher concentrations were observed in explants of
the Populus genotype cultures compared with concentrations in Betula pendula genotype
cultures, which were much lower.
The concentration of internal phytohormones in the Populus and Betula pendula trees have
been investigated for a long time. Large IAR concentrations were found in the vegetation tissue
of shoots and roots of aspen explants in 1996 and were found in the stems of hybrid aspen (P.
tremula x P. tremuloides) in 1997 (Tuominen et al. 1997; Eliason, 1996). Investigations where
internal IAR has been determined, for example, in Betula pendula, have also been conducted
over the last several decades (Galoch et al., 1998; Rinne et al., 1993). According to Steupp and
co-authors, the results showing the detection of auxin are complicated because the amount of
auxin in plants are detected at low concentrations, but compounds that interfere with detection,
occur at high concentrations (Steupp et al., 2017).
b
aa a
c
a
0
2
4
Nu
mb
er p
er
exp
lan
t
Aroot
c d d d
a
b
0
5
10
15
20
Bshoot
a,ba a,b
b
c c0
10
20
30
40
50
Co
nc
entr
ati
on
(µ
g/g
fr
esh
we
igth
)
CIAA
b
bb b
b
a
0
5
10
15
20
25
30
35DABA
Fig. 5. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant (mean ± SE), Shoot hormone (C – IAA; D – ABA) concentrations (mean ± SE) in the in vitro cultures of different Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (43BSM001, 01BPL115) genotypes on a hormone-free nutrient medium. Significant differences (P>0.05) between the different genotypes are indicated with different letters
The highest concentration of ABR (22.3 ± 2.8 μg/g fresh weight) was observed in shoots of
birch explants of the 01BPL115 genotype with well-formed roots (Fig. 5 E). Interestingly, these
106
ABR results significantly (P <0.05) differed from the results of the 43BMS001 genotype that
did not form roots (Fig. 5 E), with similar differences being observed between these birch
genotypes for the number of adventitious roots (Fig. 5A). Meanwhile, the ABA concentration in
the shoots of the explants of Populus genotypes was lower and not significantly different from
each other or from the birch genotype that did not form roots (Fig. 5 E). According to the
morphological parameters of explants of the birch genotype, differences in the ABA
concentration between the 01BPL115 and 43BMS001 genotypes could be associated with
differences in the root number of these genotypes. As previously noted, differences between
explants of the 01BPL115 birch and Populus genotypes were not observed, which differed from
the concentration of IAA relative to the of number of roots. Therefore, differences in the ABA
concentration between these 01BPL115 birch and Populus genotypes could be associated with
slight differences in shoot numbers (Fig. 5 B, E).
The quantitative determination of auxin is often associated with the determination of
abscisic acid, as, for example, in trees, where contrasting distribution patterns are investigated
(Mwange et al., 2005). In our study, this trend was also present, with Populus showing a high
level of auxin but a low level of abscisic acid. In the case of birch, this trend appeared only in
the 01BPL115 genotype of Betula pendula, which, unlike Populus, showed a low level of IAA
and high level of abscisic acid. Interestingly, in the 01BPL115 genotype, the concentration of
ABA, which was released at an extremely high level by all studied genotypes, was different
from the other birch—the 43BMS001 genotype—even by more than four times. The results of
this study coincide with the results of Sasamoto and co-authors, where the amount of ABA was
found to be ten times higher in representatives of Betula in comparison with representatives of
Populus (Sasamoto et al., 2002). However, when the internal level of phytohormones is
analysed, the influence of the environment and the different growth stages should be considered.
However, a comparison of the current results with those from the literature was difficult,
especially as the results of in vitro cultures of forest trees, particularly for the genera Populus
and Betula, are very limited in the literature.
Most important differences in the morphological response to the regulation of
hormone quantity between P. tremula and its hybrids and B. pendula genotypes
After the factors that influence the root formation of explants of aspen genotypes were
identified and the concentration of the internal phytohormones in the in vitro cultures of the
different Populus and Betula genotypes were determined, the effect of exogenous hormones or
growth regulators for the different genotypes cultured were investigated. The external PBZ
effects for in vitro cultures of the different Populus and Betula genotypes and the results of the
107
internal gibberellin concentrations were analysed while considering the established importance
of gibberellin synthesis for the formation of aspen (18DPL037) roots. The results showed that
the effect of the PBZ for organogenesis in the shoots was different from that on the roots. PBZ
increased the number of adventitious roots for explants of all genotypes compared with data on
the control explants. Regarding the effect of PBZ, the greatest difference, was observed for the
explants of the aspen 17DPL038 genotype, which had 3.4 times as many adventitious roots as
the control explants (Fig. 6 A). Meanwhile, the number of shoots was significantly decreased by
the effect of PBZ in explants of all genotypes, except for 51DF1001. The greatest decrease in
shoot number, 2.4 times in comparison with data from control explants, was observed in the
explants of the 01BPL115 genotype (Fig. 6B). Meanwhile, the effect of PBZ on the growth of
shoots and roots (Fig. 6C, D, E) was similar for explants of all genotypes, with variation in both
characters depending on the genotype.
Significant effects of PBZ on the length of adventitious roots were determined only in the
culture of the aspen 18DPL037 and 17DPL038 and in the hybrid aspen 51DF1001 genotypes,
whereas no significant effects were observed in the cultures of hybrid aspen 51DhPL022 and
birch 01BPL115 genotypes (Fig. 6 C, E). Although PBZ decreased the longest length of
adventitious root in explants of the 18DPL037 genotype, in 17DPL038, no significant effect was
observed, even though the length of the total root increased in both genotypes nearly one-half of
the time. Meanwhile, in the case of the hybrid aspen 51DF1001 genotype, although PBZ
significantly decreased the length of the main adventitious root, no significant effect was
observed on the total length of the roots (Fig. 6 C, E). Furthermore, the effect of PBZ on the
shoot length differed according to the genotype. The effect of PBZ on shoot growth was
significantly positive in the aspen 18DPL037 genotype, while being negative in the 17DPL038
in comparison with data from control explants, and no significant effect was observed on the
explants of the hybrid aspen. The greatest difference in the length of the shoot, a 3.6-fold
decrease in comparison with data from the control explants, was observed in the explants of the
Betula pendula genotype (Fig. 6 D).
In the case of lateral root density, PBZ had different effects on explants depending on the
genotypes. Significant positive effects between Populus genotypes were observed, only for
explants of the 17DPL038 genotype; meanwhile for explants of the Betula pendula genotype,
the effect was extremely negative, in comparison with data from control explants (Fig. 6F).
Interestingly, for the explants the of aspen (18DPL037, 17DPL038) genotypes, PBZ increased
the number of adventitious roots and the length of the total root; 18DPL037 also showed
increased shoot length, and 17DPL038 showed decreased shoot length but showed an increase
in the density of the lateral roots (Fig. 6). Although the results of PBZ effects on the explants of
108
the aspen genotypes were distinguished from each other in certain aspects, the explants of the
hybrid aspen genotype had similar effects. Meanwhile, in the case of explants of the birch
01BPL115 genotype, although PBZ increased the number of adventitious roots, the effect on the
lateral root density and on morphological parameters of the birch shoot were extremely negative
(Fig. 6).
***
* ** **
0
1
2
3
Sh
oo
t n
um
ber
per
exp
lan
t Control PBZ
B
BetulaPopulus
***
***
***
** *
0
5
10
15
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt Control PBZ
A
BetulaPopulus
***
*
***
0
2
4S
ho
ot
len
gth
, cm
D
Populus Betula
*
**
0
4
8
12
18D
PL
037
17D
PL
038
51D
F1
00
1
51D
hP
L0
22
01B
PL
115
Lat
eral
ro
ot
den
sity
, ro
ots
per
cm
F
Populus Betula
*** **
*
0
2
4
6
Lar
ges
t ro
ot
len
gth
, cm
C
BetulaPopulus
***
***
0
4
8
12
16
18D
PL
037
17D
PL
038
51D
F10
01
51D
hP
L02
2
01B
PL
115
To
tal r
oo
t le
ng
th, c
m
E
Populus Betula
Fig. 6. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant, main adventitious root length (C), shoot length (D), total adventitious root length (E), and lateral root density (F) (mean ± SE) of different Populus (18DPL037, 17DPL038 – P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula, 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotype explants in in vitro culture, as affected by the presence of PBZ (0 and 1 µmol/l) in the nutrient medium. Significant differences between samples cultured on different media are labelled with * (P < 0.05), ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
These research results for the different Populus genotypes are similar to the results of other
scientists, which state that gibberellin inhibits or exogenously applied PBZ promotes the
development of adventitious root (Gou et al., 2010). In our results, interestingly, the effect of the
PBZ distinguished the aspen from the hybrid aspen genotypes; unlike the aspen, the latter
showed a positive response only on the adventitious roots. In the case of representatives of
109
Betula, limited literature exists for comparison with our results on the effects of paclobutrazol
on the adventitious root system in in vitro cultures. In this study, the negative response of Betula
pendula shoots to the effects of PBZ can be compared with results obtained by Chorbadjian and
co-authors, who state that PBZ had a negative effect on the stem height of representatives of
Betula (Chorbadjian et al., 2011). So, paclobutrazol can be used to increase the productivity of
in vitro cultures of different Populus genotypes; however, its application to in vitro cultures of
Betula should be limited.
According to the importance of auxin transport to the development of aspen (18DPL037)
roots and to the differences in internal IAA concentrations between Populus and Betula in in
vitro cultures, the effect of external IAA to these in vitro cultures of Populus and Betula
genotypes was analysed further. The results showed that IAA did not have a significant effect on
the formation of roots and shoots in all studied genotypes (Fig. 7, A, B). In the case of organ
growth, as with the length of the adventitious roots and shoots, a significant positive effect of
IAA for the explants was not identified (Fig. 3.14 C, D, E). In fact, the length of the main
adventitious root and the total root in explants of hybrid aspen 51DF1001 genotype were even
reduced by IAA in comparison with data from the control explants (Fig. 7 C, E). Interestingly,
although the IAA did not have a significant effect on the morphological parameters of
adventitious roots and shoots, a significant effect on the root density was even negative in
explants of the 18DPL037 genotype (Fig. 7 F).
Although none of genotypes studied in this research showed a positive response in root
development to auxin application, the results of other scientists showed a positive effect of
exogenously applied IAA on the development of adventitious roots in in vitro cultures of
Populus (Yan et al., 2017). Meanwhile, in the case of the Betula pendula genotypes, our results
can be compared those of Marks and co-authors who stated that rooting of Betula pendula
depends not so much on the amount of auxin but on its transport. According to those authors,
when the top of the explant in the in vitro culture of the Betula pendula was eliminated, even
when IAR or the inhibitor of auxin transport (TIBA) was applied, the development of the roots
was still inhibited (Marks et al., 1996). Furthermore, our results reveal that abscisic acid, in
contrast to auxin, had a significant effect on the Betula pendula genotypes. Perhaps this could be
associated with the concentrations of internal hormones, according to the data from a previous
section, where an explant of the Betula pendula genotype, in contrast to Populus, had low IAR
and a high concentration of ABR.
110
***
***
0
2
4
Ro
ot
nu
mb
er p
er e
xpla
nt Control IAA ABA
A
BetulaPopulus
0
1
2
3
Sh
oo
t n
um
ber
per
exp
lan
t Control IAA ABA
B
BetulaPopulus
***
**
**
0
2
4
6
Lar
ges
t ro
ot
len
gth
, cm
C
BetulaPopulus
*** ***
0
1
2
3
Sh
oo
t le
ng
th, c
m
D
Populus Betula
* *
*
0
4
8
12
18D
PL
03
7
51D
F1
00
1
01B
PL
11
5
To
tal r
oo
t le
ng
th, c
m
E
Populus Betula
** *
0
2
4
6
18D
PL
03
7
51D
F1
00
1
01B
PL
11
5
Lat
eral
ro
ot
den
sity
, ro
ots
per
cm
F
Populus Betula
Fig. 7. Adventitious roots (A) and shoots (B) number per explant, main adventitious root length (C), shoot length (D), total adventitious root length (E), and lateral root density (F) (mean ± SE) of different Populus (18DPL037– P. tremula; 51DF1001 – P. tremuloides × P. tremula) and Betula pendula (01BPL115) genotype explants of in vitro culture, as affected by the presence of IAA (3 µmol/l) or ABA (3 µmol/l). in the nutrient medium. Significant differences between samples cultured on different media are labelled with * (P < 0.05), ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
According to the differences in the internal concentrations of ABA between in vitro
cultures of the Populus and Betula genotypes, the effect of external ABA to the cultures of the
different genotypes was analysed. The results showed that ABA had a significant negative effect
on the formation of adventitious roots in the studied aspen 18DPL037 and hybrid aspen
51DF1001 genotypes, whereas the significant effect in the birch 01BPL115 genotype was not
detected (Fig. 7 A). In the case of shoot numbers, a significant effect on the explants of all
studied genotypes was not identified (Fig. 3.14 B). While the effect of ABA on growth of shoot
and root varies according to the genotype. ABA significantly reduced the length of the shoots in
explants of aspen 18DPL037 and hybrid aspen 51DF1001 genotypes, whereas the significant
effect in the birch 01BPL115 genotype was not determined (Fig. 7 D). ABA increased the length
111
of the main adventitious root for both aspen and birch explants, but in the case of total root
length, a significant positive effect was determined only in the birch explants. Meanwhile, ABA
not only did not have a positive effect on the adventitious root length, it even decreased the total
root length in explants of the hybrid aspen genotype (Fig. 7 C, E). ABA application did not have
a significant effect on lateral root density of the explants of hybrid aspen and Betula pendula
genotypes; in fact, a significantly negative effect was observed on the explant of the aspen
18DPL037 genotype (Fig. 7 F). Interestingly, in explants of the 51DF1001 genotype ABR
reduced the number and length of the adventitious root and the length of shoot, but the density
of the lateral roots remained unchanged in comparison with data from control explants (Fig. 7).
Although the literature on exogenously applied ABA in the in vitro culture of forest trees is
limited, studies with other plants often mention the negative effects of ABA on root systems
(McAdam et al., 2016). Although, ABA mostly had negative effects on the morphological
parameters of explants of Populus and Betula genotypes in our study, some positive effects were
found on the 01BPL115 genotype of Betula pendula. Blake and Atkinson, some decades ago,
found that low levels of ABA could stimulate rooting of explants of Populus (Blake and
Atkinson, 1986), whereas higher levels could suppress rooting. According to statements of those
researchers, given the differences in the internal concentrations of ABA in Populus and Betula,
different thresholds for ABA concentrations should be applied to these genera. Some results,
such as those for the birch, from this study may be comparable to the research by Žiauka and co-
researchers who stated that the effect of ABA has positively influenced the development of the
roots of hybrid aspen (Žiauka et al., 2011). In the case of in vitro culture, evidence suggests that
ABA causes tolerance and acclimatization to stress and can act as an agent in the selection for
stress- tolerant plants in in vitro culture (Rai et al., 2011). Thus, the birch 01BPL115 genotype,
which shows a positive response to ABA in growth in the adventitious root, can be associated
with high tolerance to stress.
Relationship between indicators of in vitro development of roots and shoots in tree
genotypes with different amounts of endogenous hormones
According to previous results, in vitro cultures of trees of 18DPL037 (P. tremula),
51DhPL022 (P. alba × P. tremuloides) and 01BPL115 (Betula pendula) genotypes were
selected according to differences in the amounts of endogenous hormones. The results of a study
of the relationship between indicators of the in vitro development of roots and shoots of explants
of these genotypes is provided below. Primarily, changes in morphological parameters were
analysed in different growth stages of explants of different genotypes (18DPL037, 51DhPL022,
01BPL115) cultured in medium without growth regulators. The results of augmentation of the
112
adventitious root showed that augmentation of all three genotypes were higher in the first
growth stage from weeks 1 to 3 than in the second stage from weeks 4 to 6 (Fig. 8 A). The
greatest difference between augmentation of root at different growth periods was in explants of
the aspen 17DPL038 genotype (P <0.001), at 8.9 times; in the hybrid aspen 51DhPL022 (P
<0.001), at 4.6 times; and in the birch 01BPL115 (P <0.01), at 2.2 times.
*** **
*
**
0
1
2
3
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
Ro
ot
nu
mb
er
au
gm
enta
tio
n 1-3 weeks 4-6 weeks
A
***
***
**
0
5
10
15
20
17DPL038 51DhPL022 01BPL115S
ho
ot
au
gm
en
tati
on
, mm
1-3 weeks 4-6 weeks
B
Fig. 8. Adventitious root number augmentation (A) and shoot augmentation (B) (mean ± SE) of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes in in vitro culture on nutrient medium without plant growth regulators, during the first (1-3 weeks) and the second (4-6 weeks) growth stages. Significant differences between augmentations during the different growth stages are labelled with ** (P < 0.01), *** (P < 0.001)
In the case of the lengths of the shoots (Fig. 8 B), the augmentation was greater (P <0.001)
in the first than in the second stage of growth in the culture of the aspen 17DPL038 and birch
01BPL115 genotypes. Meanwhile, the augmentation of the shoot of the explant of the aspen
51DhPL022 genotype was greater (P <0.01) in the second than in the first growth stage. The
greatest difference in augmentation between the different stages of growth, as well as of the
roots and of the shoots, was in explants of the aspen 17DPL038 genotype, at 4.5 times; in
explants of birch 01BPL115, at 1.8 times; and in explants of the hybrid aspen 51DhPL022, at
0.5 times.
The results of the relationship between the parameters of the in vitro development of
explants of the studied genotypes showed that the correlation and its coefficient differ depending
on the genotype. A statistically significant correlation coefficient between the shoot and
adventitious root numbers after 3 weeks was positive in the case of hybrid aspen (P <0.05) and
birch (P <0.05), or negative in the case of aspen (P <0.01). Meanwhile, a significant (P <0.01)
and positive correlation coefficient between the root number after 3 weeks and shoot
augmentation from 4-6 weeks was determined only in the explants of hybrid aspen genotype. A
113
significant (P <0.05) negative correlation coefficient was observed between the shoot length
after 3 weeks and root augmentation from 4-6 weeks only in the aspen genotype (Fig. 9 A).
**
*
*
***
-0,8-0,6-0,4-0,2
00,20,40,60,8
shoot length after 3 weeks / rootnumber after 3 weeks
root number after 3 weeks /shoot augmentation during 4-6
weeks
shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Co
rre
lati
on
co
eff
icie
nt,
(r)
17DPL038 51DhPL022 01BPL115
A
***** *
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0
0,2
0,4
0,6
0,8
shoot length after 3 weeks / rootnumber after 3 weeks
root number after 3 weeks /shoot augmentation during 4-6
weeks
shoot number after 3 weeks /root augmentation during 4-6
weeks
Co
rrel
atio
n c
oe
ffic
ien
t (r
) 17DPL038 51DhPL022 01BPL115
B
Fig. 9. Correlation coefficients (r) between shoots and adventitious (A) or lateral (B) roots data: between shoot length and root number after 3 weeks (1); between root number after 3 weeks and shoot augmentation from 4–6 weeks (2); between shoot length after 3 weeks and root number augmentation from 4– 6 weeks (3); of explants of different Populus (17DPL038 – P. tremula; 51DhPL022 – P. alba × P. tremuloides) and Betula pendula (01BPL115) genotypes in in vitro culture on nutrient medium without plant growth regulators. Statistically significant correlation coefficients are labelled with *P < 0.05 and **P < 0.01
In the case of lateral root, a statistically significant correlation coefficient between shoot
length and lateral root number after 3 weeks was (P <0.001) in explants of all studied
Meanwhile, no significant correlation coefficient was observed between lateral root number
after 3 weeks and the shoot augmentation from 4-6 weeks and between the shoot length after 3
weeks and the lateral root augmentation from 4-6 weeks in any studied genotypes (Fig. 9 B).
A few decades ago, the results of various groups of scientists emphasized the importance
of early development of root system for the further growth of shoot of Populus species
(Tschaplinski and Blake, 1989; Rhodenbaugh and Pallardy 1993; Zalesny et al., 2005b). In this
study, a similar trend was also observed, where the intensive early development of roots of
explants of the studied genotypes highlight the importance of roots in the process of
114
development of the entire tree. Additionally, Branislov and co-authors studied representatives of
black poplar and observed a positive significant correlation between root number in the early
growth stage and shoot number in a later growth stage (Branislov et al., 2009). Meanwhile, our
study found that the hybrid aspen 51DhPL022 (P. alba × P. tremuloides) genotype was
associated with more intensive growth of the shoots at a later growth stage. The results of this
genotype can be related to the results of Žiauka and co-authors, who observed that the growth of
hybrid aspen and white poplar hybrid (P. alba × P. tremuloides) was associated with more
intense root growth in the first month of growth and with more intense shoot growth only in the
second month (Žiauka et al., 2014). This trait of the hybrid aspen—slow growth in the first
growth stage—could be due to the absence of roots, as this work revealed the positive influence
of the adventitious roots in the initial growth stage to the initial and later growth of the shoot.
Additionally, this trait of the hybrid aspen genotype may be related to differences in internal
concentrations of phytohormones from explants of aspen and birch genotypes. Meanwhile, the
aspen genotype with the highest differences in organ augmentations between growth periods is
especially distinguished by the negative effect on the shoot length after the initial growth stage,
for the formation of lateral root during a later growth stage. These results, obtained under
controlled conditions, coincide with the results of the researcher, Eliasson, who reported that
Populus tremula in vitro culture had an intense growth of root only when the growth of the
shoots and leaves had slowed (Eliasson, 1971).
115
CONCLUSIONS
Research hypothesis confirmation
Hypothesis Conformation Among the Populus and
Betula genera, significant differences exist in the
morphogenetic effect of the hormones that determine specific peculiarities in the
formation of adventitious roots in in vitro cultures
of these trees.
The hypothesis is confirmed. Between the Populus and Betula genera, significant differences exist in the morphogenetic
effect of the hormones that determine specific peculiarities of the formation of adventitious roots in in vitro cultures of these
trees. The endogenous phytohormones, 3-acetic acid and abscisic acid concentrations in P. tremula and its hybrid
genotypes significantly differed from those hormones of the B. pendula genotypes. The main differences between the
investigated genotypes of P. tremula and its hybrids and B. pendula were determined by the morphological responses of the root system to the regulation of gibberellin and abscisic
acid activity. Relative to the morphological parameters of the different growth stages in the aspen and birch cultures, P. alba
L. × P. tremula hybrid tree culture was distinguished by its intensive development of the root system instead of shoot growth in initial growth stage and by the positive effect of root formation that occurred at the initial growth stage and
promoted further development of the shoots. Main conclusions
1. The introduction of Betula pendula into in vitro culture after more than 1 week of storage
time between collection of the branches and introduction to culture resulted in loss of
explant viability. Additionally, those birch genotypes characterized by the ability to form
roots in later stages of the culture were those, which, in the first subculture, maintained a
green shoot apex on the medium without hormones and remained viable on the medium
with the cytokinin benzylaminopurine.
2. The formation of adventitious roots of Populus tremula L. can be specifically inhibited by
supplementing medium with auxin transport inhibitor 2,3,5-triiodobenzoic acid and can be
promoted by using an inhibitor of gibberellin synthesis—paclobutrazol.
3. The concentration of indolyl-3-acetic acid were significantly much higher in the shoots of
P. tremula and P. tremuloides × P. tremula genotypes than in the shoots of B. pendula.
Among all studied genotypes, the shoots of the P. alba L. × P. tremula genotype were
highly distinguished, with large concentrations of indolyl 3-butyric acid, the cytokinin
zeatin and gibberellin A7. Meanwhile, the birch genotype with a well-developed root system
from all studied genotypes, including birch which did not form roots, was distinguished by
its large concentrations of abscisic acid.
116
4. Among the studied aspen (P. tremula and its hybrids) and birch (B. pendula) genotypes,
significant differences were found according to how abscisic acid and the inhibitor of
gibberellin synthesis, paclobutrazole, influenced the in vitro development of the roots of
these trees: abscisic acid inhibits the formation of adventitious roots in aspen but not in
birch cultures, whereas paclobutrazole inhibits the formation of lateral roots in birch but not
in aspen cultures.
5. The development of explants in the in vitro culture of P. tremula L. and B. pendula
genotypes was characterized by intensive shoot growth on the fresh nutritional medium in
the initial stage of growth, whereas in the culture of the P. alba L. × P. tremula hybrid tree,
intensive development of the root system occurred first instead of shoot growth. In the latter
genotype, the roots formed in the initial growth stage had a positive effect on the
subsequent development of shoots.
117
SANTRAUKA
Mokslininkai, pasitelkdami įvairias priemones, ieško naujų galimybių trumpos apyvartos
miško medžių savybėms gerinti ir plantacinės miškininkystės efektyvumui didinti. Tokias
galimybes atveria medžių biotechnologija, kadangi audinių kultūra yra neatsiejama nuo šios
technologijos. Vykdant medžių mikrovegetatyvinį dauginimą audinių kultūroje, medžio
šaknijimasis, daugiausia sąlygojamas fitohormonų sistemos, yra vienas iš esminių procesų,
didele dalimi sąlygojančių viso darbo sėkmę.
Populus sp. ir Betula sp. medžių genčių in vitro kultūros pasižymi radikaliais šaknijimosi
skirtumais: dauguma mikrovegetatyviškai dauginamų Populus genties atstovų, įskaitant drebulę
P. tremula, lengvai formuoja pridėtines šaknis, o tokiu pačiu metodu dauginami beržai šaknis
formuoja itin sunkiai. Kol kas nėra duomenų, kurie leistų šiuos skirtumus pagal in vitro
šaknijimosi pajėgumą aiškiai sieti su atitinkamais hormoninės sistemos veiklos ar kitų
biocheminių veiksnių skirtumais minėtose medžių gentyse. Taigi šio tyrimo tikslas yra nustatyti
biocheminius veiksnius, lemiančius pridėtinių šaknų formavimosi bei jų įtakos ūglių vystymuisi
skirtumus tarp Populus ir Betula genčių atstovų in vitro sistemoje.
Tyrimų objektas – Populus sp. ir Betula pendula Roth kloniniai ūgliai in vitro sistemoje.
Tyrime naudoti drebulės (P. tremula) ir hibridinės drebulės (P. tremuloides × P. tremula,
P. alba × P. tremuloides) bei karpotojo beržo (B. pendula) skirtingų genotipų stabiliai
mikroūglių kultūroje dauginami kloniniai augalai. Taip pat tyrimo metu buvo vykdomas
papildomų šešių B. pendula genotipų sterilių in vitro audinių kultūrų gavimas.
Betula pendula Roth įvedimo į in vitro kultūrą rezultatai atskleidė, kad ilgesnis nei viena
savaitė laikotarpis tarp šakų surinkimo iki įvedimo etapo siejamas su eksplantų gyvybingumo
praradimu. Nustatyta, kad gebėjimu formuoti šaknis vėlesnėse kultūros stadijose pasižymėjo tie
beržo genotipai, kurie pirmoje subkultūroje išlaikė žalią ūglio viršūnę ant terpės be hormonų bei
išliko gyvybingi ant terpės su citokininu benzilaminopurinu. Augimo reguliatorių taikymo
tyrimas parodė, kad Populus tremula L. pridėtinių šaknų formavimąsi galima specifiškai
inhibuoti papildant terpę auksino pernašos inhibitoriumi 2,3,5-trijodobenzoine rūgštimi, o
paskatinti – naudojant giberelino sintezės inhibitorių paklobutrazolį. Nustatant vidines
fitohormonų koncentracijas išsiaiškinta, kad P. tremula ir jos hibridų genotipų in vitro kultūros
itin skyrėsi nuo B. pendula genotipų indolil-3-acto rūgšties bei abscizo rūgšties atžvilgiu.
Augimo reguliatorių išorinio taikymo atžvilgiu svarbiausi skirtumai tarp tiriamų P. tremula ir
jos hibridų bei B. pendula genotipų in vitro kultūrų nustatyti pagal tai, kaip šių medžių šaknų
sistemos vystymąsi in vitro paveikia abscizo rūgštis ir paklobutrazolis. Skirtingų augimo etapų
analizė atskleidė, kad tirtų P. tremula ir B. pendula genotipų eksplantų vystymuisi in vitro buvo
118
būdingas spartus ūglių augimas ant šviežios maitinamosios terpės pradiniame auginimo etape,
tačiau hibridinio medžio P. alba L. × P. tremula kultūroje pirmiausia vyko ne ūglių augimas, bet
šaknų sistemos vystymasis. Pastarajame genotipe nustatyta, kad pradiniame augimo etape
susiformavusios šaknys turėjo teigiamą įtaką tolimesniam ūglio vystymuisi.
119
Mokslinių straipsnių disertacijos tema sąrašas
1. Vaičiukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2016. Fitohormonai ir jų vaidmuo reguliuojant
sumedėjusių augalų šaknų indukciją ir vystymąsi. Miškininkystė, 1 (79), p. 69–79.
2. Vaičukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2017. Factors that determine shoot viability and root
development during in vitro adaptation and propagation of silver birch (Betula pendula
Roth). Biologija, 63 (3), p. 246–255.
3. Vaičukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2018. Hormonų veiklos reguliacijos įtaka Populus
tremula L. pridėtinių šaknų formavimuisi ir vystymuisi in vitro kultūroje Miškininkystė,
1 (82), p. 16–26.
4. Vaičukynė M., Vertelkaitė L., Žiauka J., Kuusienė S. 2018. Betula sp. svarba, tyrimų plėtra
ir panaudojimo perspektyvos. Miškininkystė, 1 (82), p. 38–45.
5. Vaičiukynė M., Žiauka J., Žūkienė R., Vertelkaitė L., Kuusienė S. 2019. Abscisic acid
promotes root system development in birch tissue culture: a comparison to aspen culture
and to conventional rooting-related growth regulators. Physiologia Plantarum, 165(1),
p. 114–122. (IF=2,58).
120
Padėka
Nuoširdžiai dėkoju savo moklinei vadovei dr. Sigutei Kuusienei už vadovavimą ir
kantrybę, padrąsinimą ir palaikymą bei pagalbą ir pasitikėjimą.
Esu dėkinga dr. Jonui Žiaukai už naudingus pamokymus, vertingus mokslinius patarimus,
išsamias konsultacijas bei kantrybę atliekant šiuos tyrimus bei rengiant šią disertaciją, taip pat
už pagalbą rengiant mokslines publikacijas. Dėkoju visam LAMMC Miškų instituto Miško
augalų biotechnologijų laboratorijos kolektyvui už pagalbą ir palaikymą.
Dėkoju prof. dr. Virgilijui Baliuckui už suteiktą karpotojo beržo augalinę medžiagą. Esu
dėkinga visiems LAMMC Miškų instituto darbuojams, kurie savo patarimais prisidėjo prie
disertacijos rengimo.
Dėkoju VDU Biotechnologijos katedros mokslininkei doc. dr. Rasai Žūkienei už pagalbą
atliekant HPLC tyrimus.
Už supratingumą ir palaikymą dėkoju savo šeimos nariams.
Tyrimai finansuoti doktorantūros projekto Nr. 21114 lėšomis.
121
Curriculum vitae
Name, surname Miglė Vaičiukynė
Date of birth 07 April, 1988
Education 2014 december – 2018 december Lithuanian Research Centre for Agriculture and Forestry
(Institute of Forestry) & Aleksandras Stulginskis University. Doctoral (PhD) studies in
Forestry.
2011–2014 Vytautas Magnus university, Faculty of Nature Sciences. Master degree in
Molecular biology and biotechnology.
2007-2011 Vytautas Magnus university, Faculty of Nature Sciences. Bachelor degree in
Biology.
Professional experience
From 2018 April 2nd – present junior researcher in Lithuanian Research Centre for
Agriculture and Forestry, Institute of Forestry
From 2017 July 3rd – 2018 March 30th Engineer in Lithuanian Research Centre for
Agriculture and Forestry, Institute of Forestry
From 2015 february 2nd – 2017 June 30th Senior Technician in Lithuanian Research
Centre for Agriculture and Forestry, Institute of Forestry
Conferences
1. International scientific conference “Plant Organ Growth Symposium 2015”, Ghent, Belgium,
(2015 m.). Poster presentation: ‘‘Abscisic acid influence on root growth control in shoot
cultures of different Populus genotypes”;
2. International scientific conference “Plant Biology Europe EPSO/FESPB 2016 Congress”,
Prague, Czech Republic, (2016 m.). Poster presentation: “Auxin transport inhibitor 2,3,5-
triiodobenzoic acid does not mimic the adventitious shoot formation-promoting effect of
exogenously applied cytokinin in aspen shoot culture”;
3. The 5th international conference of young scientists “The young scientists for advance of
agriculture”, Vilnius, Lithuania, (2016 m.). Oral presentation: “Effects of different
122
exogenous auxins on aspen morphogenesis in vitro in the context of auxin transport
inhibition by 2,3,5-triiodobenzoic acid”;
4. International scientific conference “Smart Bio”, Kaunas, Lithuania, (2017 m.). Poster
presentation: “Factors that Determine Shoot Viability and Root Development during in vitro
Adaptation and Propagation of Birch (Betula pendula)”;
5. International scientific conference “8th International Symposium on Root Development”,
Umea, Sweden, (2017 m.). Poster presentation: “Comparison of exogenous auxin and
paclobutrazol effects on aspen and birch in vitro cultures in respect of adventitious root
formation”.
Projects
Project of research groups: „Biogeography and spread of local and invasive tree pathogens:
focus on climate, tree species and intensity of forest management“. Funding: Research Council
of Lithuanian. Project no. S-MIP-17-6. Period: 2017-2020. (junior researcher)
Published articles
Articles in journals with Impact Factor (In Clarivate Analytics Web of Science
database)
Vaičukynė M., Žiauka J., Žūkienė R., Vertelkaitė L., Kuusienė S. 2019. Abscisic acid
promotes root system development in birch tissue culture: a comparison to aspen culture and
conventional rooting-related growth regulators. Physiology plantarum, 165(1), p. 114–122.
(IF=2,58).
Articles in peer reviewed periodicals
1. Vaičukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2016. Fitohormonai ir jų vaidmuo reguliuojant
sumedėjusių augalų šaknų indukciją ir vystymąsi [Phytohormones and their role in root
induction and development in woody plants]. Miškininkystė [Forest Sciences], 79, p. 69–
79. (in Lithuanian with English summary).
2. Vaičukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2017. Factors that determine shoot viability and root
development during in vitro adaptation and propagation of silver birch (Betula pendula
Roth). Biologija, 63(3), p. 246–255.
3. Vaičukynė M., Žiauka J., Kuusienė S. 2018. Hormonų veiklos reguliacijos įtaka Populus
tremula L. pridėtinių šaknų formavimuisi ir vystymuisi in vitro kultūroje [Influence of
regulation of hormonal activity to the formation and development of adventitious roots of
123
Populus tremula in vitro culture]. Miškininkystė [Forest Sciences], 1 (82), p. 16–26. (in
Lithuanian with English summary).
4. Vaičukynė M., Vertelkaitė L., Žiauka J., Kuusienė S. 2018. Betula sp. svarba, tyrimų plėtra
ir panaudojimo perspektyvos. [The importance, research development and prospects for the
use of Betula sp.]. Miškininkystė [Forest Sciences], 1 (82), p. 38–45. (in Lithuanian with
English summary).
Miglė VAIČIUKYNĖ
ŠAKNŲ VYSTYMOSI HORMONINIO REGULIAVIMO TYRIMAI
POPULUS TREMULA L. IR JOS HIBRIDŲ BEI BETULA PENDULA