ACTIVIDAD1 EMBRIOLOGÍA ALICIA BLAZQUEZ.doc

7/21/2019 ACTIVIDAD1 EMBRIOLOGÍA ALICIA BLAZQUEZ.doc

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ACTIVIDAD 1: EMBRIOLOGÍA

ALICIA BLÁZQUEZ HERNÁNDEZ



1. RELACIONA EL DESARROLLO EMBRIONARIODEL OÍDO EXTERNO CON LAS ALTERACIONES.

El oído externo deriva del aparato branquial, y en su desarrollointervienen el 1º y 2º arco branquial, 1ª bolsa ectodérmica y 2ª bolsa endodérmica.Las alteraciones durante el desarrollo de estas estructuras danlugar a malormaciones congéticas del pabell!n auricular, del"#E o de ambos, éstas pueden también estar ligadas a una altade desarrollo del $ueso timpanal y del oído medio, por lo que pueden ir acompa%adas de malormaciones en el oído medio o

también pueden ir acompa%adas de otras alteracionescraneoaciales.

Alteracioe! co"#ita! $el %a&ell' a(ric(lar)

Macrotia&e trata de una $ipertroia congénita del pabell!n auricular quetendría un tama%o superior a lo que se considera normal. Esta

alteraci!n podemos encontrarla de manera unilateral o bilateraldependiendo de si la aecci!n es de una ore'a o de ambas lo que puede resultar en una leve asimetría de tama%o y posici!n entreambas ore'as.

Microtia

#l igual que en el caso de la macrotia la microtia se debe a una$ipertroia congénita del pabell!n auricular que en este casotendría un tama%o anormalmente peque%o. Lo m(s com)n es que esta alteraci!n se presente de maneraunilateral, en el caso de ser bilateral requiere una atenci!n m(sinmediata. #dem(s puede ir acompa%ada de alteraciones delconducto auditivo externo.*uede presentarse de distintas maneras dependiendo del grado+



1) El %a&ell' e! %e*(e+o %ero tiee la ,a-ora $e la!caracter!tica! $e (a ore/a or,al. 0eeral,ete elco$(cto a($iti2o e!t3 a&ierto.

0ra$o 1

4) El %a&ell' e! %e*(e+o - le 5alta al"(a! %arte!. Elco$(cto a($iti2o %(e$e e!tar a&ierto o cerra$o.

0ra$o 4

6) S'lo e!t3 %re!ete ( %e*(e+o l'&(lo $e la ore/a - !(elee!tar e (a %o!ici' $i5erete. 7or lo "eeral 8a- ( %oco $ecartla"o. La a(!ecia $e co$(cto a($iti2o e! corriete ee!to! ca!o! a e!ta alteraci' !e la $eo,ia atre!ia.

0ra$o 6



9. A(!ecia total $el %a&ell' cooci$a co,o aotia.

0ra$o 9

La aotia se produce cuando los te'idos que orman el pabell!nauricular allan en desarrollarse durante las primeras semanas deembarao y suele coexistir con la atresia.

7a&elloe! !e%ara$o!

"uando las ore'as est(n muy separadas -se considera que est(nmuy separadas cuando los pabellones presentan un (ngulocealoauricular superior a 2º/ no presentan mayor problema queel estético y esto puede corregirse mediante cirugía con laotoplastia.

:!t(la!



&e producen durante el desarrollo embrionario al no usionarse bien el 1º y 2º arco branquial por deectos de usi!n entre losmontículos de $is y pueden abrirse $acia el conducto auditivoexterno.

*ueden presentar un oriico de salida en la regi!n periauricular,en la ona cercana al trago y a veces quedan retenidos en suinterior restos epiteliales $umedecidos que pueden llegar ainectarse y causar secreci!n al exterior, en cuyo caso se procedea un tratamiento quir)rgico.

A%#$ice! %eria(ric(lare!

&on peque%os apéndices lobulados que se localian en la ona periauricular del pabell!n.

Alteracioe! co"#ita! $el co$(cto a($iti2o e;tero <CAE=

0curren por alta de desarrollo de los dos primeros arcos branquiales y est(n asociadas a casos de microsomías aciales.

*ueden ser genéticas o $aberse adquirido durante el desarrolloembrionario bien porque la madre $ubiera estado expuesta a



enermedades inecciosas durante el embarao o $ubiera estadoen contacto con t!xicos entre otras posibles causas.

Entre las alteraciones del "#E encontramos+

Atre!ia

Es un estrec$amiento del conducto auditivo externo a menudoasociado a malormaciones del pabell!n auricular y del oídomedio. &uele aparecer predominantemente de manera unilateral,en algunos síndromes genéticos como la trisomía 21 y originaruna $ipoacusia conductiva.

A%la!ia o a"ee!ia

Es la ausencia total del conducto auditivo externo, conlleva una$ipoacusia de transmisi!n de unos 3db y la aectaci!n de lasrecuencias de 2 a 4 5 que se ven reoradas porresonancia por el conducto.

4. AL0UNOS SÍNDROMES QUE 7RESENTAN ESTASALTERACIONES



S$ro,e $e :r3"il X <S:X=

Es un trastorno $ereditario6 ocasiona retraso mental, pudiendo serdesde moderado a grave.

*resenta signos ísicos como+ pies planos, articulaciones lexiblesy tono muscular ba'o, tama%o del cuerpo grande, caralarga, piel suave, ore'as o rente grandes mandíbula prominente...

S$ro,e $e Treac8er Colli!

Es una condici!n genética caracteriada por un subdesarrollode los $uesos de la cara. La mayoría de estos ni%os tienenmalormaci!n o ausencia del oído medio y externo y presentansordera conductiva.



S$ro,e $e 0ol$e8ar

&e caracteria por un desarrollo incompleto del oído, nari, paladar suave, labios y mandíbula. 0tras partes del cuerpo pueden estar aectadas -como el cora!n, los ri%ones y los pulmones, o'o con dermoides oculares/. 7eneralmente es de unsolo lado pero puede ser bilateral. *resentan sordera conductiva.

S$ro,e $e $o> <tri!o,ia 41=

El síndrome de 8o9n es la alteraci!n cromos!mica congénitam(s com)n, en las personas que lo padecen el cromosoma 21 ouna parte de éste aparece triplicado.*resentan anomalías ísicas y capacidad mental disminuida. &e producen con recuencia malormaciones de los !rganos internos,como del cora!n o del intestino, trastornos de la visi!n y deloído.



6. ?QUE ES UN IM7LANTE BAHA@

Este sistema se basa en la integraci!n de una pr!tesis auditivaque se ancla al $ueso temporal con la inalidad de $acer llegarel sonido a la persona por vía !sea.

:euera la transmisi!n por vía !sea transormando las ondas de

presi!n sonora en vibraciones mec(nicas que llegan a la c!cleadirectamente al no ser posible la buena transmisi!n del sonido por vía aérea.

Esta indicado en casos de $ipoacusia conductiva y mixta+; 0titis media cr!nica -0<"/. ; #tresia congénita o malormaci!n del conducto auditivoexterno -"#E/ u oído medio.

; "avidades radicales.



; "olesteatomas. ; 0tosclerosis -cuando existe riesgo en el tratamiento quir)rgico/.

. ?QU ES UN AUDÍ:ONO 7OR ÍA AREA@

Es un dispositivo electr!nico cuya unci!n es la de ampliicar ycambiar el sonido y transmitirlo por medio aéreo $acia el oídointerno. Los audíonos reciben el sonido a través de un micr!ono que

convierte las ondas sonoras en se%ales eléctricas. El volumen delas se%ales sonoras es aumentado por un ampliicador y luego unaltavo se ocupa de enviar el sonido al oído.

.?QUE ES UN AUDÍ:ONO 7OR ÍA SEA@



&on dispositivos que se encargan de transmitir el sonido pormedio del $ueso temporal, se utilian adaptados a gaas, cintas oimplantes.Est(n recomendados en algunos casos de sordera de transmisi!n,ya que utilian la capacidad del $ueso para transmitir la vibraci!ndel sonido.Las vibraciones sonoras son recogidas por un micr!ono y setransmiten directamente al $ueso temporal a través de un vibrador situado detr(s de la ore'a. Esta vibraci!n se transmite a la c!clea y provoca una vibraci!n similar en los líquidos laberínticos lo que provoca a su ve la estimulaci!n de las células ciliadas.

BIBLIO0RA:ÍA

$ttp+==999.drrondonpediatra.com=oido>externo>medio>malormaciones.$tm

$ttp+==999.coc$lea.org=es=tratamientos=audionos3y3protesis$ttp+==999.aspb.cat=queem=docs="atal>sind>polimalormativos.pd #?@LA&A& 8E L#& "#:#"BE:C&BA"#& #?#B0<0&E?&0:A#LE&#D8ABA#&. <ª &agrario 5eredia *ereira

http://www.drrondonpediatra.com/oido_externo_medio_malformaciones.htm


http://www.cochlea.org/es/tratamientos/audifonos-y-protesis

http://www.aspb.cat/quefem/docs/Catal_sind_polimalformativos.pdf




http://www.cochlea.org/es/tratamientos/audifonos-y-protesis





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