Rev: 3 – 02/2011 Ácido Úrico Referência Apresentação 1010250K R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico 1010500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico 1010250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico 1010100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método - Valores de referência - Literatura 2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo HITACHI 717 TEST UA ASSAY CODE 2 – 24 – 50 SAMPLE VOLUME (μl) 5 R 1 VOLUME (μl) 240 - 100 - NO R 2 VOLUME (μl) 60 - 20 - NO WAVELENGTH (nm) 700 - 505 CALIBR. METHOD 1 - 0 - 0 STD.1 CONC.-POS. 0.0 - 1 STD.2 CONC.-POS. * - * STD.3 CONC.-POS. 0 - 0 STD.4 CONC.-POS. 0 - 0 STD.5 CONC.-POS. 0 - 0 STD.6 CONC.-POS. 0 - 0 SD LIMIT 0.1 DUPLICATE LIMIT 100 SENSITIVITY LIMIT 0 ABS.LIMIT(INC/DEC) 0 - 0 PROZONE LIMIT 0 - 0 EXPECTED VALUE 2.3 – 8.2 PANIC VALUE 0.07 – 20.0 INSTRUMENT FACTOR 1.0 #) Data entry by the user *) Enter calibration or standard value and position
174
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Ácido Úrico HITACHI 717 - BioSys + Kovalent · Rev: 3 – 02/2011 Albumina Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto
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Transcript
Rev: 3 – 02/2011
Ácido Úrico
Referência
Apresentação
1010250K
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
1010100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ácido Úrico
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
#) data entry by the user *) enter calibration or standard value and position
Rev: 3 – 02/2011
BM / HITACHI 911
04-01 CHEMISTRY PARAMETERS
TEST UA # TEST NAME UA UNIT mg/dl
DATA MODE ON BOARD REPORT NAME Uric Acid
CONTROL INT 0 INSTR. FACT. (Y=aX + b) a 1.0
b 0.0
EXPECTED VALUE CLASS 1 EXPECTED VALUE CLASS 2
AGE M F
- -
- -
3.6 - 8.2 2.3 - 6.1
TECHNICAL LIMIT CLASS I CLASS 2
0.07 - 20.0 -
STD CON POS S.VOL PRE. DIL. VOL CODE
LOT
QUALITATIVE
NO
(1) 0.0 # 6 0 0 # (1)
(2) * # 6 0 0 # (2)
(3) (3)
(4) (4)
(5) (5)
(6) (6)
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name UA 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 700 10 Wave Leng. (MAIN) 505 11 Sample Volume 4 12 R1 VOLUME 240 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 60 19 R3 Pos. 0 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 2.4 55 Expect. Value (H) 7.0 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
TEST UA
ASSAY CODE 2 point end 10 WAVELG
H
(SUB / MAIN)
700 / 546
ASSAY POINTS 15 - 31 - 0 - 0 DILUTION 301 99
< CLASS 1 > < CLASS 2 >
S.VOL (NORMAL) 6 0 0
S. VOL (DECREASE) 3 0 0
S.VOL (INCREASE) 10 0 0
ABS. LIMIT 0 2:INCREASE
PROZONE LIMIT 32000 1:HIGHER
REAGENT R1 240 0 398 #
R2 0 0 398 #
R3 60 0 398 #
R4 0 0 398 #
CALIB. TYPE [1:LINEAR] 2 2 0
AUTOCALIB.
TIME OUT BLANK 0 SD LIMIT 0.1
SPAN 0 DUPLICATE LIMIT 200
2 POINT 0 SENSITIVITY LIMIT 0
FULL 0 SI ABS. LIMIT -32000 32000
CHANGE LOT NO COMPENSATED LIMIT
BOTTLE NO
Rev: 3 – 02/2011
Albumina
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo Menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Alfa Amilase G7
Referência
Apresentação
2080075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2080250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Bilirrubina Direta
Referência
Apresentação
1080075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1080250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1080250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1080100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902)
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name DBIL 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 660 10 Wave Leng. (MAIN) 546 11 Sample Volume 28 12 R1 VOLUME 280 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 70 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 500 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 32000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 32000 52 Prz. Limit (U/D) Upper 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 0.0 55 Expect. Value (H) 0.25 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Bilirrubina Total (Automação)
Referência Apresentação 1090075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL 1090250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL 1090250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL 1090100M R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name TBIL 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 660 10 Wave Leng. (MAIN) 546 11 Sample Volume 7 12 R1 VOLUME 280 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 70 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 500 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 32000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 32000 52 Prz. Limit (U/D) Upper 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 0.0 55 Expect. Value (H) 1.0 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Cálcio Arsenazo III Referência
Apresentação
3010060K
R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010250K
R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010300T
R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
3010060M
R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de Cálcio
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 911, 912, 902)
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name CAL 2 Assay Code (Mthd) 1 Point 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 35 6 Assay Point 2 0 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 700 10 Wave Leng. (MAIN) 660 11 Sample Volume 3 12 R1 VOLUME 300 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 0 19 R3 Pos. 0 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 600 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 8.6 55 Expect. Value (H) 10.3 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
CK-MB
Referência
Apresentação
2120075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2120250K
R1 5x40 mL + R2 1x50 mL
2120100M
R1 2x40 mL + R2 2x10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
CK-NAC DGKC/IFCC
Referência
Apresentação
2020075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2020250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2020100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) data entry by the user *) enter calibration or standard value and position
Rev: 3 - 02/2011
BM / HITACHI 911
04-01 CHEMISTRY PARAMETERS
TEST CK # TEST NAME CK UNIT U/L
DATA MODE ON BOARD REPORT NAME CK-NAC
CONTROL INT 0 INSTR. FACT. (Y=aX + b) a 1.0
b 0.0
EXPECTED VALUE CLASS 1 EXPECTED VALUE CLASS 2
AGE M F
- -
- -
# - # # - #
TECHNICAL LIMIT CLASS I CLASS 2
0 - 1100 -
STD CON POS S.VOL
.
PRE. DIL. VOL CODE
LOT
QUALITATIVE
NO
(1) 0.0 # 7 0 0 # (1)
(2) * # 7 0 0 # (2)
(3) (3)
(4) (4)
(5) (5)
(6) (6)
TEST CK
ASSAY CODE Rate A 10 WAVELGTH (SUB / MAIN)
415 / 340
ASSAY POINTS 22 - 30 - 0 - 0 DILUTION 301 99
< CLASS 1 > < CLASS 2 >
S.VOL (NORMAL) 7 0 0
S. VOL (DECREASE) 3 0 0
S.VOL (INCREASE) 14 0 0
ABS. LIMIT 9000 2:INCREASE
PROZONE LIMIT 0 1:HIGHER
REAGENT R1 200 0 057 #
R2 0 0 057 #
R3 50 0 057 #
R4 0 0 057 #
CALIB. TYPE [1:LINEAR] 2 2 0
AUTOCALIB.
TIME OUT BLANK 0 SD LIMIT 0.1
SPAN 0 DUPLICATE LIMIT 200
2 POINT 0 SENSITIVITY LIMIT 0
FULL 0 SI ABS. LIMIT -32000 32000
CHANGE LOT NO COMPENSATED LIMIT
BOTTLE NO
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ** The given factor must be checked by a calibratior ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name CK 2 Assay Code (Mthd) Rate A 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 24 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 415 10 Wave Leng. (MAIN) 340 11 Sample Volume 7 12 R1 VOLUME 200 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 50 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 9000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 24 55 Expect. Value (H) 190 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Colesterol CHOD PAP
Referência
Apresentação
1020250K
R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020500K
R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020300T
R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
1020200M
R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Colesterol
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Colinesterase
Referência
Apresentação
2090075K
R1 3 x 15 mL + R2 1 x 15 mL
2090250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) data entry by the user *) enter calibration or standard value and position
Rev: 3 - 02/2011
BM / HITACHI 911
04-01 CHEMISTRY PARAMETERS
TEST CHE # TEST NAME CHE UNIT U/l
DATA MODE ON BOARD REPORT NAME CHE
CONTROL INT 0 INSTR. FACT. (Y=aX + b) a 1.0
b 0.0
EXPECTED VALUE CLASS 1 EXPECTED VALUE CLASS 2
AGE M F
- -
- -
# - # # - #
TECHNICAL LIMIT CLASS I CLASS 2
0 - 20000 -
STD CON POS S.VOL PRE. DIL. VOL CODE
LOT
QUALITATIVE
NO
(1) 0 # 4 0 0 # (1)
(2) * # 4 0 0 # (2)
(3) (3)
(4) (4)
(5) (5)
(6) (6)
TEST CHE
ASSAY CODE Rate A 10 WAVELGTH (SUB / MAIN)
/ 415
ASSAY POINTS 21 - 30 - 0 - 0 DILUTION 301 99
< CLASS 1 > < CLASS 2 >
S.VOL (NORMAL) 4 0 0
S. VOL (DECREASE) 3 0 0
S.VOL (INCREASE) 5 0 0
ABS. LIMIT 0 1:DECREASE
PROZONE LIMIT 32000 1:HIGHER
REAGENT R1 200 0 434 #
R2 0 0 434 #
R3 50 0 434 #
R4 0 0 434 #
CALIB. TYPE [1:LINEAR] 2 2 0
AUTOCALIB.
TIME OUT BLANK 0 SD LIMIT 0.1
SPAN 0 DUPLICATE LIMIT 100
2 POINT 0 SENSITIVITY LIMIT 0
FULL 0 SI ABS. LIMIT -32000 32000
CHANGE LOT NO COMPENSATED LIMIT
BOTTLE NO
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ** The given factor must be checked by a calibratior ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name CHE 2 Assay Code (Mthd) Rate A 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 22 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 0 10 Wave Leng. (MAIN) 415 11 Sample Volume 4 12 R1 VOLUME 200 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 50 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Decrease 51 Prz. Limit 32000 52 Prz. Limit (U/D) Higher 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) # 55 Expect. Value (H) # 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Creatinina
Referência
Apresentação
1030250K
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
1030200M
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Creatinina
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Ferro Ferene
Referência
Apresentação
3020075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
3020200M
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Ferro
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo undertaken by the manufacturer or by other persons.
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name Iron 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 700 10 Wave Leng. (MAIN) 600 11 Sample Volume 15 12 R1 VOLUME 240 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 60 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 23 55 Expect. Value (H) 168 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Fosfatase Alcalina (IFCC)
Referência
Apresentação
2030075K
R1 3 x 20 ml + R2 1 x 15 ml
2030250K
R1 5 x 40 ml + R2 1 X 50 ml
2030250T
R1 10 x 20 ml + R2 2 x 25 ml
2030100M
R1 2 x 40 ml + R2 2 x 10 ml
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ** The given factor must be checked by a calibratior ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name ALP 2 Assay Code (Mthd) Rate A 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 21 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 660 10 Wave Leng. (MAIN) 415 11 Sample Volume 4 12 R1 VOLUME 200 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 50 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 13000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 42 55 Expect. Value (H) 141 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Fosfato UV
Referência
Apresentação
3040075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
3040100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL padrão de Fosfato
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name PHOS 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 660 10 Wave Leng. (MAIN) 340 11 Sample Volume 3 12 R1 VOLUME 240 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 60 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 200 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 1.8 55 Expect. Value (H) 4.5 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Gama GT – IFCC
Referência
Apresentação
2070075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2070250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2070250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2070100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Glicose GOD-PAP
Referência Apresentação
1040250K R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040500K R 2 x 250 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040300T R 12 x 25 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
1040200M R 4 x 50 mL + 1 x 3 mL padrão de Glicose
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Glicose Hexokinase
Referência Apresentação
1130250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1130500K R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code ATTENTION This kit is for use with the original application. If you wish to use this included DiaSys application please contact your supplier for additional bar code labels.
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
HDL-C Imuno
Referência
Apresentação
1050075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1050250K
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL
1050075T
R1 2 x 30 mL + R2 1 x 15 mL
1050250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
1050200M
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name HDL 2 Assay Code (Mthd) 2 point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 700 10 Wave Leng. (MAIN) 600 11 Sample Volume 3 12 R1 VOLUME 280 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 70 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 500 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 32000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 32000 52 Prz. Limit (U/D) Upper 53 Prz. (End Point) 0 54 Expect. Value (L) 35 55 Expect. Value (H) 85 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Lactato
Referência Apresentação
1100075K R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
1100250K R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
1100250T R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name LAC 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 800 10 Wave Leng. (MAIN) 340 11 Sample Volume 4 12 R1 VOLUME 280 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 70 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.00 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 200 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 32000 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 32000 52 Prz. Limit (U/D) Upper 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 0.0 55 Expect. Value (H) 1.0 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
LDH – DGKC
Referência
Apresentação
2100075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2100250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2100100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Lipase Color
Referência Apresentação
2110075K
R1 3x20mL + R2 1x15mL
2110250T
R1 10x20mL + R2 2x25mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Magnésio
Referência
Apresentação
3030060K
R 1 x 60 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030250K
R 1 x 250 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030300T
R 12 x 25mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030060M
R 2 x 30 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
3030100M
R 2 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Magnésio
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902)
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Proteína Total
Referência
Apresentação
1120075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
1120100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Proteína Total
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
TGO (IFCC)
Referência
Apresentação
2040075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2040250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2040250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2040100M
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
TGP (IFCC)
Referência
Apresentação
2050075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
2050250K
R1 5 x 40 mL + R2 1 x 50 mL
2050250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL
2050100T
R1 2 x 40 mL + R2 2 x 10 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Triglicerídeos GPO-PAP
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Capacidade Fixação de Ferro Insaturado – UIBC
Referência
Apresentação
3050050K
R1 2 x 20 mL + R2 1 x 10 mL
3050075K
R1 3 x 20 mL + R2 1 x 15 mL
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
BM / HITACHI 902
INSTRUMENT SETTINGS
No. <Chemistry> 1 Test Name UIBC 2 Assay Code (Mthd) 2 Point End 3 Assay Code (2. Test) 0 4 Reaction Time 10 5 Assay Point 1 17 6 Assay Point 2 35 7 Assay Point 3 0 8 Assay Point 4 0 9 Wave Leng. (SUB) 700 10 Wave Leng. (MAIN) 600 11 Sample Volume 18 12 R1 VOLUME 240 13 R1 Pos. # 14 R1 Bottle Size Large 15 R2 VOLUME 0 16 R2 Pos. 0 17 R2 Bottle Size Small 18 R3 VOLUME 60 19 R3 Pos. # 20 R3 Bottle Size Small 21 Calib. Type (Type) Linear 22 Calib. Type (Wght) 0 23 Calib. Conc. 1 0.0 24 Calib. Pos. 1 # 25 Calib. Conc. 2 # 26 Calib. Pos. 2 # 27 Calib. Conc. 3 0 28 Calib. Pos. 3 0 29 Calib. Conc. 4 0 30 Calib. Pos. 4 0 31 Calib. Conc. 5 0 32 Calib. Pos. 5 0 33 Calib. Conc. 6 0 34 Calib. Pos. 6 0 35 S 1 ABS. 0 36 K Factor 10000 37 K 2 Factor 10000 38 K 3 Factor 10000 39 K 4 Factor 10000 40 K 5 Factor 10000 41 A Factor 0 42 B Factor 0 43 C Factor 0 44 SD Limit 0.1 45 Duplicate Limit 300 46 Sens. Limit 0 47 S 1 ABS Limit (L) -32000 48 S 1 ABS Limit (H) 32000 49 ABS Limit 0 50 ABS Limit (D/I) Increase 51 Prz. Limit 0 52 Prz. Limit (U/D) Lower 53 Prz. (End Point) 35 54 Expect. Value (L) 120 55 Expect. Value (H) 470 56 Instr. Fact. (a) 1 57 Instr. Fact. (b) 0 58 Key Setting #
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
Uréia UV
Referência
Apresentação
1070250K
R1 1 x 200 mL + R2 1 x 50 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070500K
R1 2 x 200 mL + R2 1 x 100 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070250T
R1 10 x 20 mL + R2 2 x 25 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
1070200M
R1 4 x 40 mL + R2 4 x 10 mL + 1 x 3 mL Padrão de Uréia
Protocolo de Automação – HITACHI (717, 912, 911, 902) Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
#) Data entry by the user *) Calculated by the analyzer
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo
Apresentação
4080050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1
– Glicoproteína Ácida 4080100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1
– Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
AGP [2 points]: [3] - [45] 8 250 - NO - NO 0 - NO - NO 700 - 340 NON LINEAR [4] - [6] 0 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** * - ** mg/dL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 40 - 130 360 1.00
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Anti-estreptolisina O Artigo
Apresentação
4060030K
R1 1x25ml Tampão + R2 1x5ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
4060060K
R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
ASL [2 points] : [24] - [50] 4 250 - NO - NO 50 - NO - NO NO - 600 NON LINEAR 4 – 5 0.0 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** - IU/mL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 0 - 200 200 1.00
**Data entered by operator *concentration of calibrator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C3 Artigo nº Apresentação
4090030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C3
4090060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C3
Protocolo de Automação – HITACHI 717 Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C4 Artigo nº Apresentação
4100030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C4
4100060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C4
Protocolo de Automação – HITACHI 717 Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa Artigo
Apresentação
4070030K
R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
4070060K
R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
CRP [2 points] : [24] - [50] 16 250 - NO - NO 50 - NO - NO 700 - 340 NON LINEAR 4 – 6 0.00 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** * - ** mg/dL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 0 - 1.0 ** 1.00
**Data entered by operator *concentration of calibrator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgA Mono Artigo
Apresentação
4020050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA
4020100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgA
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. R1: Monoreagent 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
IGA [2 points]: [3] - [45] 4 250 - NO - NO 0 - NO - NO 700 - 340 NON LINEAR [4] - [6] 0 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** * - ** mg/dL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 70 - 406 700 1.00
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgG Mono Artigo Apresentação 4010050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgG 4010100K 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgG
Protocolo de Automação - HITACHI 717
Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
IGG [2 points]: [3] - [45] 2 250 - NO - NO 0 - NO - NO 700 - 340 NON LINEAR [4] - [6] 0 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** * - ** mg/dL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 680 - 1445 3000 1.00
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgM Mono Artigo Apresentação 4030050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgM 4030100K 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de
IgM
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
IGM [2 points]: [3] - [45] 15 250 - NO - NO 0 - NO - NO 700 - 340 NON LINEAR [4] - [6] 0 - 1 * - ** * - ** * - ** * - ** * - ** mg/dL 999 2000 0 0 - INCREASE 0 - LOWER 33 - 250 400 1.00
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
FERRITINA MS 80115310200
APRESENTAÇÃO
Protocolo de Automação – Hitachi 717
Notas:
1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes:
Relevância clínica
Método e Princípio
Composição e Estabilidade dos Reagentes
Amostras
Calibradores e Controles
Desempenho e Características considerando:
- Faixa de medição
- Especificidade/Interferentes
- Sensibilidade/Limite de Detecção
- Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade)
- Comparação de método
- Valores de referência
- Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação.
Fator Reumatóide Artigo nº Apresentações 4050030K R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL
Padrão de Fator Reumatóide 4050060K R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050150K R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
Protocolo de Automação – HITACHI 717
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações 4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110050K R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110100K R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
Protocolo de Automação – HITACHI 717 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting TEST ASSAY CODE SAMPLE VOL (µL) R1 VOLUME (µL) R2 VOLUME (µL) WAVELENGTH CALIB. METHOD STD 1 CONC. POS. STD 2 CONC. POS. STD 3 CONC. POS. STD 4 CONC. POS. STD 5 CONC. POS. STD 6 CONC. POS. UNIT SD LIMIT DUPLICATE LIMIT SENSITIVITY LIMIT ABS. LIMIT (INCR./DECR.) PROZON LIMIT EXPECTED VALUE PANIC VALUE INSTRUMENT FACTOR
* Concentration of calibrator ** Data entered by operator
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo Apresentação 4080050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1
– Glicoproteína Ácida 4080100K 4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1
– Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
ml Padrão de Anti-estreptolisina O 4060060K R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1
ml Padrão de Anti-estreptolisina O
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C3 Artigo nº Apresentação
4090030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C3 4090060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C3
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting No. Chemistry No. Chemistry 1 Test Name C3C 30 Calib. Pos. 4 * 2 Assay Code( Mthd.) 2 Point 31 Calib. Conc. 5 ** 3 Assay Code (2.Test) 0 32 Calib. Pos. 5 * 4 Reaction Time 10 33 Calib. Conc. 6 ** 5 Assay Point 1 15 34 Calib. Pos. 6 * 6 Assay Point 2 35 35 S1 ABS 0 7 Assay Point 3 0 36 K Factor 10000 8 Assay Point 4 0 37 K2 Factor 10000 9 Wavelenght (Sub) 800 38 K3 Factor 10000 10 Wavelenght (Main) 340 39 K4 Factor 10000 11 Sample Volume 2 40 K5 Factor 10000 12 R1 Volume 250 41 A Factor 0 13 R1 Pos. * 42 B Factor 0 14 R1 Bottle Size Large 43 C Factor 0 15 R2 Volume 0 44 SD Limit 999 16 R2 Pos. 0 45 Duplicate Limit 500 17 R2 Bottle Size Small 46 Sens. Limit 0 18 R3 Volume 50 47 S1 ABS Limit (L) -32000 19 R3 Pos. * 48 S1 ABS Limit (H) 32000 20 R3 Bottle Size Small 49 ABS Limit 0 21 Calib. Type (Type) Spline 50 ABS Limit ( D/I ) Increase 22 Calib. Type ( Wght.) 0 51 Prozone Limit 32000 23 Calib. Conc. 1 0.0 52 ABS Limit (U/D) Upper 24 Calib. Pos. 1 * 53 Prozone (End Point) 35 25 Calib. Conc. 2 ** 54 Expect. Value (L) 75 26 Calib. Pos. 2 * 55 Expect. Value (H) 140 27 Calib. Conc. 3 ** 56 Instr. Factor ( a ) 1 28 Calib. Pos. 3 * 57 Instr. Factor ( b ) 0 29 Calib. Conc. 4 ** 58 Key Setting * * entered by operator ** standard value
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C4 Artigo nº Apresentação
4100030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C4
4100060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C4
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting No. Chemistry No. Chemistry 1 Test Name C4C 30 Calib. Pos. 4 * 2 Assay Code( Mthd.) 2 Point 31 Calib. Conc. 5 ** 3 Assay Code (2.Test) 0 32 Calib. Pos. 5 * 4 Reaction Time 10 33 Calib. Conc. 6 ** 5 Assay Point 1 15 34 Calib. Pos. 6 * 6 Assay Point 2 35 35 S1 ABS 0 7 Assay Point 3 0 36 K Factor 10000 8 Assay Point 4 0 37 K2 Factor 10000 9 Wavelenght (Sub) 800 38 K3 Factor 10000 10 Wavelenght (Main) 340 39 K4 Factor 10000 11 Sample Volume 5 40 K5 Factor 10000 12 R1 Volume 250 41 A Factor 0 13 R1 Pos. * 42 B Factor 0 14 R1 Bottle Size Large 43 C Factor 0 15 R2 Volume 0 44 SD Limit 999 16 R2 Pos. 0 45 Duplicate Limit 500 17 R2 Bottle Size Small 46 Sens. Limit 0 18 R3 Volume 50 47 S1 ABS Limit (L) -32000 19 R3 Pos. * 48 S1 ABS Limit (H) 32000 20 R3 Bottle Size Small 49 ABS Limit 0 21 Calib. Type (Type) Spline 50 ABS Limit ( D/I ) Increase 22 Calib. Type ( Wght.) 0 51 Prozone Limit 32000 23 Calib. Conc. 1 0.0 52 ABS Limit (U/D) Upper 24 Calib. Pos. 1 * 53 Prozone (End Point) 35 25 Calib. Conc. 2 ** 54 Expect. Value (L) 9 26 Calib. Pos. 2 * 55 Expect. Value (H) 36 27 Calib. Conc. 3 ** 56 Instr. Factor ( a ) 1 28 Calib. Pos. 3 * 57 Instr. Factor ( b ) 0 29 Calib. Conc. 4 ** 58 Key Setting * * entered by operator ** standard value
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa Artigo
Apresentação
4070030K
R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
4070060K
R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
FERRITINA MS 80115310200
APRESENTAÇÃO Artigo 4250024K R1 1x20 mL + R2
1x4 mL 4250030K R1 1x25 mL + R2
1x5 mL
Protocolo de Automação – HITACHI 902 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
No <Chemistry> 1. TEST NAME [FER] 2. ASSAY CODE (Mthd) [2POINTS END] 3. ASSAY CODE (2. Test) 0 4. REACTION TIME 10 5. ASSAY POINT 1 6. ASSAY POINT 2 7. ASSAY POINT 3 8. ASSAY POINT 4
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgG Mono Artigo
Apresentação
4010050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
4010100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
Protocolo de Automação – HITACHI 902
Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting No. Chemistry No. Chemistry 1 Test Name IgG 30 Calib. Pos. 4 * 2 Assay Code( Mthd.) 2 Point 31 Calib. Conc. 5 ** 3 Assay Code (2.Test) 0 32 Calib. Pos. 5 * 4 Reaction Time 10 33 Calib. Conc. 6 ** 5 Assay Point 1 3 34 Calib. Pos. 6 * 6 Assay Point 2 25 35 S1 ABS 0 7 Assay Point 3 0 36 K1 Factor 10000 8 Assay Point 4 0 37 K2 Factor 10000 9 Wavelenght (Sub) 800 38 K3 Factor 10000 10 Wavelenght (Main) 340 39 K4 Factor 10000 11 Sample Volume 2 40 K5 Factor 10000 12 R1 Volume 250 41 A Factor 0 13 R1 Pos. * 42 B Factor 0 14 R1 Bottle Size Large 43 C Factor 0 15 R2 Volume 0 44 SD Limit 999 16 R2 Pos. 0 45 Duplicate Limit 500 17 R2 Bottle Size 0 46 Sens. Limit 0 18 R3 Volume 0 47 S1 ABS Limit (L) -32000 19 R3 Pos. 0 48 S1 ABS Limit (H) 32000 20 R3 Bottle Size 0 49 ABS Limit 0 21 Calib. Type (Type) Spline 50 ABS Limit ( D/I ) Increase 22 Calib. Type ( Wght.) 0 51 Prozone Limit 32000 23 Calib. Conc. 1 0.0 52 ABS Limit (U/D) Upper 24 Calib. Pos. 1 * 53 Prozone (End Point) 350 25 Calib. Conc. 2 ** 54 Expect. Value (L) 680 26 Calib. Pos. 2 * 55 Expect. Value (H) 1445 27 Calib. Conc. 3 ** 56 Instr. Factor ( a ) 1 28 Calib. Pos. 3 * 57 Instr. Factor ( b ) 0 29 Calib. Conc. 4 ** 58 Key Setting * * entered by operator ** standard value
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgM Mono
Artigo
Apresentação
4030050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
4030100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
Protocolo de Automação – HITACHI 902 Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Microalbuminúria Artigo nº
Apresentação
4040030K
R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria
4040060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Fator Reumatóide Artigo nº
Apresentações
4050030K
R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050060K R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050150K
R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
Protocolo de Automação – HITACHI 902 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero.
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações
4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110050K R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110100K R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
Protocolo de Automação – HITACHI 902
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting No. Chemistry No. Chemistry 1 Test Name TRF 30 Calib. Pos. 4 * 2 Assay Code( Mthd.) 2 Point 31 Calib. Conc. 5 ** 3 Assay Code (2.Test) 0 32 Calib. Pos. 5 * 4 Reaction Time 10 33 Calib. Conc. 6 ** 5 Assay Point 1 3 34 Calib. Pos. 6 * 6 Assay Point 2 25 35 S1 ABS 0 7 Assay Point 3 0 36 K1 Factor 10000 8 Assay Point 4 0 37 K2 Factor 10000 9 Wavelenght (Sub) 800 38 K3 Factor 10000 10 Wavelenght (Main) 340 39 K4 Factor 10000 11 Sample Volume 7 40 K5 Factor 10000 12 R1 Volume 250 41 A Factor 0 13 R1 Pos. * 42 B Factor 0 14 R1 Bottle Size Large 43 C Factor 0 15 R2 Volume 0 44 SD Limit 999 16 R2 Pos. 0 45 Duplicate Limit 500 17 R2 Bottle Size 0 46 Sens. Limit 0 18 R3 Volume 0 47 S1 ABS Limit (L) -32000 19 R3 Pos. 0 48 S1 ABS Limit (H) 32000 20 R3 Bottle Size 0 49 ABS Limit 0 21 Calib. Type (Type) Spline 50 ABS Limit ( D/I ) Increase 22 Calib. Type ( Wght.) 0 51 Prozone Limit 32000 23 Calib. Conc. 1 0.0 52 ABS Limit (U/D) Upper 24 Calib. Pos. 1 * 53 Prozone (End Point) 350 25 Calib. Conc. 2 ** 54 Expect. Value (L) 170 26 Calib. Pos. 2 * 55 Expect. Value (H) 340 27 Calib. Conc. 3 ** 56 Instr. Factor ( a ) 1 28 Calib. Pos. 3 * 57 Instr. Factor ( b ) 0 29 Calib. Conc. 4 ** 58 Key Setting * * entered by operator ** standard value
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
α1 – Glicoproteína Ácida Mono
Artigo Apresentação
4080050K 2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
4080050KWS 2 x 25 ml WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
Anti-estreptolisina O
Artigo Apresentação
4060030KWS R1 2x25ml Tampão + R2 1x10ml Látex WS
4060060K R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
Complemento C3 Artigo nº Apresentação
4090060KWS R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
Complemento C4 Artigo nº Apresentação
4100060KWS R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
FERRITINA MS 80115310200
APRESENTAÇÃO Artigo 4250024K R1 1x20 mL + R2
1x4 mL 4250030K R1 1x25 mL + R2
1x5 mL
Protocolo de Automação – HITACHI 911 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
04-01 CHEMISTRY PARAMETERS TEST [FER] WAVELENNGTH (SUB/MAIN) [---]/[570]
TEST [FER] WAVELENNGTH (SUB/MAIN) [---]/[570]
ASSAY CODE [2 POINT/END][10][ ]
ASSAY CODE [2 POINT/END][10][ ]
ASSAY POINT [19]-[31]-[0]-[0] DILUTION [00400*][0]
ASSAY POINT [19]-[31]-[0]-[0] DILUTION [00400*][0]
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
IgG Monoreagente
Artigo Apresentação
4010050KWS 2 x 25 ml WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
IgM Monoreagente
Artigo Apresentação
4030050KWS 2 x 25 ml WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
Microalbuminúria
Artigo nº Apresentação
4040060K R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de Microalbuminuria
4040060KWS R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 04/2015
Proteína C-Reativa Artigo nº Apresentações 4070060K R1 2x25 ml + R2 1x10 ml + 1x1 ml Padrão de PCR
4070060KWS R1 2x25 ml + R2 1x10 ml WS
1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar
salina como ponto zero. 2. Instrument setting
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
Rev: 0 - 04/2015
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações
4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110050K R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110100K R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
Protocolo de Automação – HITACHI 912
BM / HITACHI 911
04-01 CHEMISTRY PARAMETERS
TEST TRF # TEST NAME TRF UNIT mg/dl
DATA MODE ON BOARD
REPORT
NAME
TRF
CONTROL INT 0 INSTR. FACT. (Y=aX + b) a 1.0
b 0.0
EXPECTED
VALUE
CLASS 1 EXPECTED
VALUE
CLASS 2
AGE M F
- -
- -
# - # # - #
TECHNICAL LIMIT CLASS I CLASS 2
50 - 800 -
ST
D
CON POS S.VO
L.
PRE. DIL.
VOL
CODE
LOT
QUALITATIV
E NO
(1) 0.0 # 8 0 0 # (1)
(2) * # 5 2 195 # (2)
(3) * # 10 2 190 # (3)
(4) * # 20 2 180 # (4)
(5) * # 20 4 180 # (5)
(6) * # 20 80
180 # (6)
TEST TRF
ASSAY
CODE
2 point end 10 WAVELGT
H
(SUB / MAIN)
0 / 340
ASSAY POINTS 3- 25 - 0- 0 DILUTION 301 99
< CLASS 1 > < CLASS 2 >
S.VOL (NORMAL) 20 8 180
S. VOL (DECREASE) 20 4 180
S.VOL (INCREASE) 20 16 180
ABS. LIMIT 0 2:INCREASE
PROZONE LIMIT 32000 1:HIGHER
REAGENT R1 250 0 216 #
Rev: 3 - 02/2011
R2 0 0 216 #
R3 0 0 216 #
R4 0 0 216 #
CALIB. TYPE [LOGIT/LOG] 6 6 1
AUTOCALIB.
TIME OUT BLANK 0 SD LIMIT 999
SPAN 0 DUPLICATE LIMIT 1000
2 POINT 0 SENSITIVITY LIMIT 0
FULL 0 SI ABS. LIMIT -3200032000
CHANGE LOT NO
COMPENSATED
LIMIT
BOTTLE NO
# Data entry by the user * Enter calibration or standard value ## Enter the next code
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
α1 – Glicoproteína Ácida Mono Artigo
Apresentação
4080050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
4080100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de α1 – Glicoproteína Ácida
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
AGP α1-Acid Glycoprotein
** 10 sec 301-99
2 point end-10-3-25-0-0 340
20-8-180 20-4-180
20-16-180
250-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
AGP AGP
** α1-Acid Glycoprotein
* mg/dL Actif
1 0
50 – 130 40 – 120
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 360
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Anti-estreptolisina O Artigo
Apresentação
4060030K
R1 1x25ml Tampão + R2 1x5ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
4060060K
R1 2x25ml Tampão + R2 1x10 ml Látex + 1x1 ml Padrão de Anti-estreptolisina O
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
ASL Anti-Streptolysin (O)
** 10 sec 301-99
2 point end-10-15-31-0-0 600
4-0-0 2-0-0 8-0-0
250-0-**-* 0-0-**-*
50-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 Test limit Test limit
ASL ASL
** Anti-Streptolysin (O)
* IU/mL Actif
1 0
0 – 200 0 – 200
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 400
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
ASL Logit-log (5p)
5 0 0
Blanc Blanc 999.9 500
-99999 99999 -32000 32000
Test Selection ASL Standard 1 2 3 4 5 Calibrator code H2O * * * * Concentration 0 * * * * Position * * * * Sample volume 4 20 20 2 4 Sample vol Dil 0 5 10 0 0 Diluent volume 0 180 180 0 0
*Data entered by operator **Code
Rev: 3 - 02/2011
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C3 Artigo nº Apresentação
4090030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C3
4090060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C3
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
C3C Complement C3
** 10 sec 301-99
2 point end-10-15-31-0-0 340
2-0-0
20-2-80 4-0-0
250-0-**-* 0-0-**-*
50-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
C3C C3C
** Complement C3
* mg/dL Actif
1 0
75 – 135 75 – 135
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 - 400
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Complemento C4 Artigo nº Apresentação
4100030K R1 (Tampão) 1x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x5 mL + 1x1 mL Padrão de C4
4100060K
R1 (Tampão) 2x25 mL + R2 (Anticorpo) 1x10 mL + 1x1 mL Padrão de C4
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
C4C Complement C4
** 10 sec 301-99
2 point end-10-15-31-0-0 340
5-0-0
50-10-150 10-0-0
250-0-**-* 0-0-**-*
50-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
C4C C4C
** Complement C4
* mg/dL Actif
1 0
9 – 36 9 – 36
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 120
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Proteína C-Reativa Artigo
Apresentação
4070030K
R1 1 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 5 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
4070060K
R1 2 x 25 mL (Tampão) + R2 1 x 10 mL (Anticorpo) + 1 x 1 mL Padrão de PCR
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagente: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
CRP C-Reactive Protein
** 10 sec 301-99
2 point end-10-15-31-0-0 340
16-0-0 8-0-0
32-0-0
250-0-**-* 0-0-**-*
50-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
CRP CRP
** C-Reactive Protein
* mg/dL Actif
1 0
0 – 1 0 – 1
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 14
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
FERRITINA MS 80115310200
APRESENTAÇÃO Artigo 4250024K R1 1x20 mL + R2
1x4 mL 4250030K R1 1x25 mL + R2
1x5 mL
Protocolo de Automação – HITACHI 912 Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 0 - 02/2013
ANALYTE SELECT TEST [FER] ANALYZER CYCLE TIME [10sec] DILUENT [00001][99] TEST NAME [FER] ASSAY/TIME/POINT [2 POINTEND][10][19][31][0][0]
SELECT TEST [FER] ANALYZER CYCLE TIME [10sec] DILUENT [00001][99] TEST NAME [FER] ASSAY/TIME/POINT [2 POINTEND][10][19][31][0][0]
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1. Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
IGA2 Immunoglobulin A
** 10 sec 301-99
2 point end-10-3-25-0-0 340
20-4-180 20-2-180 10-8-180
250-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
IGA2 IGA2
** Immunoglobulin A
* mg/dL Actif
1 0
83 – 406 70 – 374
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 700
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgG Mono Artigo
Apresentação
4010050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
4010100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgG
Protocolo de Automação – HITACHI 912
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
IGG Immunoglobulin G
** 10 sec 301-99
2 point end-10-3-25-0-0 340
20-2-180 10-2-190 20-4-180
250-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
IGG IGG **
Immunoglobulin G *
mg/dL Actif
1 0
680 – 1445 680 – 1445
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 3000
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
IgM Mono Artigo
Apresentação
4030050K
2 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
4030100K
4 x 25 ml + 1 x 1 ml padrão de IgM
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
IGM2 Immunoglobulin M
** 10 sec 301-99
2 point end-10-3-25-0-0 340
2-0-0
20-10-180 4-0-0
330-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
IGM2 IGM2
** Immunoglobulin M
* mg/dL Actif
1 0
33 – 214 40 – 250
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 400
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Fator Reumatóide Artigo nº
Apresentações
4050030K
R1 1x 25 mL Tampão + R2 1 x 5 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050060K R1 2 x 25 mL Tampão + R2 1 x 10 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
4050150K
R1 5 x 25 mL Tampão + R2 1 x 25 mL Anticorpo + 1 x 1 mL Padrão de Fator Reumatóide
Protocolo de Automação – HITACHI 912 1.Preparação do Reagente Amostra: Pronto para uso Reagentes: Pronto para uso Calibrator: Diluir o padrão de Proteínas Alto sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
RF Rheumatoid factor
** 10 sec 301-99
2 point end-10-15-31-0-0 340
16-0-0 8-0-0
32-0-0
250-0-**-* 0-0-**-*
50-0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
RF RF **
Rheumatoid factor *
IU/mL Actif
1 0
0 – 20 0 – 20
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 500
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo
Rev: 3 - 02/2011
Transferrina Monoreagente Artigo nº Apresentações
4110025K R 1x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110050K R 2x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
4110100K R 4x25 ml + 1x1 ml Padrão de Transferrina
Protocolo de Automação – HITACHI 912
1.Preparação do Reagente Amostra: Diluir amostras e controles 1:10 em NaCl 9 g/L. Reagente: Pronto para uso Calibrador: Diluir o padrão de Proteínas Alto 1:10 (Se o equipamento não realizar esta diluição) e posteriormente diluí-lo sucessivamente 1:2 em NaCl 9 g/L. Utilizar salina como ponto zero. 2. Instrument setting Test Selection Test name Application code Cycle analyser Diluent Code/Tps/Point Wavelength/Main Sample volume Normal Decreased Increased Reagent R1 R2 R3 R4 D.O. Limit Prozone limit
TRF TRANSFERRIN
** 10 sec 301-99
2 point end-10-3-25-0-0 340
20-8-180 20-4-180
20-16-180
250-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-* 0-0-**-*
0-0-increase 3200-0-upper
Test Selection Test name Application code Full name Interval Control Unit Mode Instrument factor (y=ax+b) a b Normal values Man Woman Qualitive 1 2 3 4 5 6 Test limit Test limit
TRF TRF
** TRANSFERRIN
* mg/dL Actif
1 0
170 – 340 170 – 340
0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
0 – 500
Test Selection Calibration type Point Point span Pon AUTO CALIBRATION Change Bottle DS limit Duplication limit Sensibility limit D.O. limit standard 1
Notas: 1. Por favor, recorra a bula do produto para informações detalhadas sobre os seguintes testes: Relevância clínica Método e Princípio Composição e Estabilidade dos Reagentes Amostras Calibradores e Controles Desempenho e Características considerando: - Faixa de medição - Especificidade/Interferentes - Sensibilidade/Limite de Detecção - Precisão (Reprodutibilidade, Repetibilidade) - Comparação de método
- Valores de referência - Literatura
2. A estabilidade do reagente a bordo do analisador é pelo menos um mês contanto que sejam evitadas a contaminação e a evaporação. 3. Fabricado por: Kovalent do Brasil Ltda. Rua Cristovão Sardinha, 110 Jardim Bom Retiro – São Gonçalo