46. Komplexkémiai Kollokvium Az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának rendezvénye A Debreceni Egyetem Kutatóegyetemi Program Molekulatudományi Alprogramjának értékelő konferenciája 2012. május 21-23. Mátrafüred TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 „A felsőoktatás minőségének javítása a kutatás-fejlesztés-innováció-oktatás fejlesztésén keresztül a Debreceni Egyetemen”
67
Embed
A Debreceni Egyetem Kutatóegyetemi Program ... · 46. Komplexkémiai Kollokvium Az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA Koordinációs Kémiai Munkabizottságának rendezvénye
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
46. Komplexkémiai Kollokvium
Az MKE Komplexkémiai Szakcsoportjának és az MTA
Koordinációs Kémiai Munkabizottságának rendezvénye
A Debreceni Egyetem Kutatóegyetemi Program Molekulatudományi Alprogramjának
értékelő konferenciája
2012. május 21-23. Mátrafüred
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007„A felsőoktatás minőségének javítása a kutatás-fejlesztés-innováció-oktatás fejlesztésén keresztül a Debreceni Egyetemen”
A konferencia szervezését a TÁMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007 számú projekt támogatta.
A projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Szociális Alap társfinanszírozásával valósult meg.
Részletes program
Részletes program
Elnök: Várnagy Katalin
13.40 – 13.50 Bevezető
13.50 – 14.10 Matyuska Ferenc, Gajda Tamás (SzTE): Polipiridil ligandumok átmenetifém-
ionokkal alkotott komplexei (Complexes of polipyridyl ligands with transition metal
ions)
14.10 – 14.30 Madarász József, Jeges György, Szöllősy Áron, Kovács József, Bakos József (PE):
Koronaéter típusú ligandumok szintézise és ruténium komplexeik alkalmazása
metatézis reakciókban (Synthesis of new crown ether type ligands and the
application of their ruthenium complexes in metathesis reactions)
14.30 – 14.50 Matuz Andrea, Kaizer József, Pap József Sándor, Speier Gábor (PE): Flavonol- és
fémionok eltávolítására felkészített baktériumok előállítása, valamint fémion
toleranciájuk vizsgálata (Preparation of bacteria to remove toxic metal ions – a metal
ion tolerance study)
13.00 – Ebéd
05.2
3. sz
erda
(Wed
nesd
ay)
05
.23.
szer
da (W
edne
sday
)
05.2
3. sz
erda
(Wed
nesd
ay)
05
.23.
szer
da (W
edne
sday
)
El
: Lectu
lőad
ure in Englis
dás-ö
Ab
sh
össz
stra
zefog
acts
glalóók
Nitro
régót
terpir
pirid
1. áb
E ve
komp
fémio
szem
A m
mang
elvég
várha
való
komp
Kivál
Polipir
(Com
Sze
ogéntartalm
ta foglalkoz
ridin szárm
dil)pirazin (t
bra: 2,3,5,6-t
együletek e
plexek kial
onnal alko
mpontból az
munkánk cé
gán(II)- ill
gezzük. Má
atóan feszü
alkalmazha
plexek a dit
Ez az előalósági Közpo
ridil ligan
mplexes of
egedi Tudom
mú poliheter
znak. Ezek
mazékának te
tppz) és a 2,
tetrakisz(2-
egy-. két-
lakulására
otott komp
ismeretek m
élja az volt
letve vas(I
ásrészt kiván
ült, szerkeze
atóságukat,
tercbutil-pir
adás a TÁMOont létrehozá
dumok át
f polipyrid
Matyus
mányegyete
e-mail: m
rociklikus li
k közül a l
ekinthető az
,4,6-trisz(2-
-piridil)piraz
és háromf
is lehetősé
plexének rö
még a 3d fé
t, hogy a l
II)-ionokkal
ncsiak voltu
et hogyan b
ezért megv
rokatechin o
OP-4.2.1/B-0ása a Szegedi
1
tmenetifé
dyl ligand
ska Ferenc,
em, Szervetl
matfer@chem
igandumok
legismertebb
z általunk v
-piridil)triaz
zin és a 2,4
fogú ligand
g nyílhat.
öntgenszerk
mionok ese
ligandumok
l alkotott
unk, hogy a
befolyásolja
vizsgáltuk m
oxidációját.
09/1/KONVi Tudománye
émionokk
ds with tr
Gajda Tam
len és Anali
m.hu-szege
fémkomple
b a 2,6-bis
vizsgált két l
zin (tptz).
4,6-trisz(2-p
dumként is
Bár az iro
kezetét is
etén is rendk
k réz(II)-,
komplexein
a komplexek
azok oxidá
milyen hatá
-2010-0005 egyetemen”
E
kal alkotot
ansition m
más
itikai kémia
ed.hu
exeinek a v
sz(2-piridil)
ligandum is
piridil)triazi
s viselkedh
odalomban
közölték
kívül hiányo
cink(II)-, k
nek oldate
kben a fém
ációs folyam
ásfokkal ké
azonosító szcímű projekt
Előadás-öss
tt komple
metal ions
ai Tanszék
vizsgálatáva
)piridin (ter
s, a 2,3,5,6-
n szerkezet
hetnek, sőt
e két ligan
már, oldat
os.
kobalt(II)-,
egyensúlyi
mionok körü
matok katal
pesek katal
zámú, „Kutatt keretében j
szefoglalók
exei
s)
al már igen
rpiridin). A
tetrakisz(2-
te
kétmagvú
ndum több
tegyensúlyi
nikkel(II)-,
vizsgálatát
ül kialakuló,
lizátoraként
lizálni fenti
tóegyetemi ött létre.
k
n
A
-
ú
b
i
,
t
,
t
i
46. Komplexkémiai Kollokvium
2
Koronaéter típusú ligandumok szintézise és ruténium komplexeik
alkalmazása metatézis reakciókban
(Synthesis of new crown ether type ligands and the application of their
ruthenium complexes in metathesis reactions)
Madarász Józsefa, Jeges Györgya, Szöllősy Áronb, Kovács Józsefc, Bakos Józsefa
a Pannon Egyetem, Kémia Intézet, Szerves Kémia Intézeti Tanszék b Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Általános és Analitikai Kémia Tanszék c Pannon Egyetem, Környezetmérnöki Intézet, Környezetmérnöki Intézeti Tanszék
Az olefinek metatézise jól alkalmazható módszer szén-szén kettős kötések szelektív
kialakítására. Munkánk során 3’-vinilbenzo-koronaétereket állítottunk elő, melyek szerkezetét 1H- 13C-NMR spektroszkópia segítségével igazoltuk. A karbénképző ligandumok ruténium
.Klekner, A.GKovács, Z.BaectrophoresiCarmona, F.Aár, J. Chroma
nowledge thect. The au
rücher (UD)
13
by capilla
zka, A.Nagy
artment of I
gaspar@scie
omatography
de (anti-can
n a therape
m samples c
ontent. The
y used in
s (CE) syste
orm fabricat
eutical analy
nipulate sam
pillary. A si
tion of cep
l-free the re
s and protei
veloped for
chromatogra
using a pro
1 mm leng
. Recently
Gáspár, J.Charanyai, E.Bris, 2012 in prA.Gomez, Matogr. A., 201
he financial uthors also and F.A.Gom
ary and m
y, O.Kovács
Inorganic an
ence.unideb
y (MEKC)
ncer drug) in
eutic concen
could be dir
MEKC wa
MRI dia
em coupled
ted from po
ysis [3]. In
mple into th
imilar minia
phalosporin
eversible an
ins on PDM
chromatog
aphic partic
ocedure doe
gth was sui
we are des
hromatogr.B,rücher, Electrint.
Microchem. J11, 1218, 10
support obtwould like
mez (CSU L
E
microchip
s, Á.Kecskem
nd Analytic
b.hu
with photo
n human ser
ntration leve
rectly inject
as also appli
agnostics [2
d to a surfa
olydimethyl
this system
he microflu
aturized CE
antibiotics.
nd irreversib
MS surfaces.
graphic [5] a
cles (C8, C1
es not requi
itable for th
signing and
, 2011, 879, trophoresis,
J., 2011, 99, 111.
tained from e to expressos Angeles)
Előadás-öss
p electroph
méti, B.Törz
cal Chemist
odiode-array
rum and bra
el [1]. Due
ted to analy
ied to separ
2]. We de
ace plasmon
lsiloxane (P
m a split-flo
uidic chip, f
E system bu
. Recently
ble adsorpti
.
and electrop
18, silica ae
ire any spec
he separatio
d testing m
2229. 2011, 32, 22
180.
the TÁMOs their thanfor their coo
szefoglalók
horesis
zsök
ry
y detection
ain tumor to
to the SDS
yze the drug
rate six Gd-
eveloped a
n resonance
PDMS) and
ow injection
followed by
ut with UV
the SPR is
on of small
phoretic [3]
rogel) were
cial frit [5].
on of 1 nL
multichannel
223.
OP 4.2.1./B-nk I. Lázár,operation.
k
n
o
S
g
-
a
e
d
n
y
V
s
l
]
e
.
L
l
-,
46. Kompl
Polymo
(P
a Universit
e-mail: ben
Single cry
Performing
2010-2012
of Chemist
Several ha
structures
effect whi
interesting
Structure o
Co-crystals
occupied th
H-bond pa
crystals co
had the sa
phase and
Transform
project.
[1] Attila J.
ray diffract
Advances, 2
[2] Gabriel
Design and
Workshop o
Joop H. ter
Acknowled
project co-f
lexkémiai K
orphism o
Polimorfia
ty of Debrec
nyei.attila@
ystal X-ray
g such studi
2 our researc
try. Moreov
alf-sandwich
were determ
ile the ha
structure h
of polymorp
s of Carbam
he channels
attern of CB
ould be also
ame lattice
DFT calcul
ation and s
Godó, Attil
tion structur
2012, 2, 1486
la Farkas, A
d structural
on Industrial
Horst, Delft,
dgement: Th
financed by t
Kollokvium
of pharma
a és szerk
cen, Institut
@science.uni
y diffraction
ies and by d
ch group ha
ver, structur
h Os(II) and
mined. The
alf-sandwich
had an Os(II
ph phases o
mazeipne (C
s of the CB
BZ. The co
o grown and
as the singl
lations had s
structure of
la Cs. Bénye
es of novel
6–1495
Attila Bényei
analysis of
l Crystalliza
, The Nether
he research
the European
m
aceuticall
kezetkutat
Attila
te of Chemi
ideb.hu
n is the f
determining
ad contribut
ral analysis
d Ru(II) hyd
e hydroxam
h portion
I)-Os(VI) di
of pharmace
CBZ), and u
Z lattice in
o-crystals w
d XRPD me
le crystal. D
shown the e
f Topiramat
i, Brian Duf
half-sandwi
i, Tamás Kö
carbamazep
ation (BIWIC
rlands, p. 239
was finance
n Union and t
14
ly active c
tások: bio
Cs. Bényei
istry, Depar
final choice
g over 70 or
ted to the su
often opene
droxamate c
mate moiety
indicate po
imer.
eutically act
urea turned
disordered
were prepare
easurement
DSC metho
energetic of
te polymor
ff, Denise A.
ich Os(II)-an
örtvélyesi, P
pine-urea co-
C) 2011, Eds
9-244.
ed by the T
the European
compound
ológiailag
a
tment of Ph
e of struct
rganic and o
uccess of se
ed new scop
complexes
makes the
ossible cat
tive compou
to be surpr
fashion an
ed by solve
s indicated
ods were us
f the co-crys
rph phases
Egan and P
nd Ru(II)-hy
Piroska Szab
-crystal, in
s. Somnath S
TAMOP 4.2.
n Social Fun
ds: struct
g aktív any
hysical Chem
ture identif
organometa
everal team
pe for the re
were prepa
m promisin
talytic acti
unds were a
rising [2] as
d they coul
ent-assisted
that the po
sed to chara
stal.
were studie
éter Buglyó:
ydroxamate
bó-Révész an
abstract of
S. Kadam, S
1 ./B-09/1/K
nd.
tural stud
yagok)
mistry
fication me
allic structur
ms of the Ins
esearch.
ared [1] and
ng for biolo
vity. The
also investi
s urea mole
ld not disrup
grinding, s
owder comp
acterize the
ed in a sep
: Synthesis a
complexes,
nd Zoltán A
18th Interna
amir A. Kul
KONV-2010
dies
ethod.
res in
stitute
d their
ogical
most
igated
ecules
pt the
single
pound
e new
parate
and X-
RSC
Aigner:
ational
lkarni,
0-0007
Előadás-összefoglalók
15
Aktiváló allosztérikus szabályozás kialakításának lehetősége egy Colicin E7
alapú mesterséges metallonukleázban
(The design of allosteric activation in a Colicin E7 based chimeric artificial
metallonuclease)
Gyurcsik Bélaa,b, Czene Anikóa, Németh Esztera, Tóth Esztera, Zóka István Győzőa a Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék b SzTE-MTA Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport
ródiumkomplexek vizsgálata és felhasználása zöld kémiai reakciókban
(Application and characterization of rhodium-complexes modified with
phosphane-phosphoramidite ligands and their use in asymmetric
hydrogenation under green conditions)
Balogh Szabolcsa, Farkas Gergelya, Szöllősy Áronb, Bakos Józsefa a Pannon Egyetem, Szerves Kémiai Intézeti Tanszék: 8200. Veszprém, Egyetem u. 10. b Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémia
Az új komplexek kiemelkedő szelektivitást és aktivitást mutattak aszimmetrikus
hidrogénezési reakcióban újfajta zöld, ciklikus karbonát oldószerekben is. A katalizátorokat
többféle mezopórusos szerkezetű Al2O3 hordozón rögzítettük, majd szakaszos heterogén
reakcióban a katalizátor visszaforgatási lehetőségét, illetve H-CubeTM folyamatos átáramlásos
reaktorban a katalizátorrendszer stabilitását vizsgáltuk.
Köszönetnyilvánítás: Jelen publikáció a TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0025 és a KMOP-1.4.4-09-
2010-0145 azonosító számú projektek támogatásával valósult meg.
Előadás-összefoglalók
21
Hibrid foszfortartalmú ligandumok katalitikus és koordinációs
tulajdonságainak vizsgálata
(Hybrid phosphorous ligands: catalytic and coordination features)
Farkas Gergely,a Császár Zsófia,a Balogh Szabolcs,a Szöllősy Áron,b Bakos Józsefa a Pannon Egyetem, Szerves Kémia Intézeti Tanszék b Budapesti Műszaki és Gazdaságtudományi Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai
továbbá a ligandumok [Rh(COD)(PO-P)]BF4, [Rh(PO-P)2]BF4, [Pd(PO-P)Cl2] és diszeleno-
származékait 31P{1H} NMR spektroszkópia segítségével. Eredményeink alapján
figyelemreméltó összefüggést állapítottunk meg a katalizátor-komplexek aktivitása,
enantioszelektivitása és a ligandumok sztereo-elektronikus tulajdonsága között.
[1] H. Fernandez-Pérez, P. Etayo, A. Panossian, A. Vidal-Ferran, Chem. Rev. 2011, 111, 2119-2176.
[2] G. Farkas, Sz. Balogh, Á. Szöllősy, L. Ürge, F. Darvas, J. Bakos, Tetrahedron: Asymmetry 2011,
22, 2104-2109.
Köszönetnyilvánítás: Jelen publikáció a KMOP-1.4.4 és a TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0025
azonosító számú projektek támogatásával valósult meg.
46. Komplexkémiai Kollokvium
22
Vízoldható metalloporfirinek képződése és fotoindukált viselkedése
Formation and photoinduced behaviour of water-soluble metalloporphyrins
Horváth Ottóa, Valicsek Zsolta, Harrach Gergelya,
Günter Gramppb, Kenneth Rasmussenb, Kiss Melitta Patríciaa, Fodor Melinda Annaa a Pannon Egyetem, Kémia Intézet, Általános és Szervetlen Kémia Intézeti Tanszék b Technische Universität Graz, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie
[5] Horváth, O.; Valicsek, Z.; Harrach, G.; Lendvay, G; Fodor, M. A. Coord. Chem. Rev. 2012
(in press)
Előadás-összefoglalók
23
Hisztidin kötőhelyeket tartalmazó peptidek fémion-szelektivitásának
vizsgálata
(Metal ion selectivity of peptides containing histidyl residues)
Grenács Á. a, Kaluha A. a, Jószai V. a, Kállay Cs. a,b, Sóvágó I. a a Debreceni Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék b MTA-DE Homogén Katalízis és Reakciómechanizmusok Kutatócsoport
MKHM-NH2, NH2-GTHSMKHM-NH2, NH2-MKHMGTHS-NH2 Ac-GTHSMKHM-NH2 és
Ac-MKHMGTHS-NH2. Ezek a peptidek a PrP(94-97) és PrP(109-112) prion fragmensek
legegyszerűbb modelljeinek tekinthetők. Az előállított peptidek esetén vizsgáltuk réz(II)- és
nikkel(II)törzskomplexeket, majd oktapeptidek esetén a réz(II)-nikkel(II) vegyes komplexeket
is. A komplexképződési folyamatokat potenciometriás, UV-látható és CD spektroszkópiás
módszerekkel tanulmányoztuk.
Hivatkozás: [1] K. Ősz, Z. Nagy, G. Pappalardo, G. Di Natale, D. Sanna, G. Micera, E. Rizzarelli and I. Sóvágó, Chem. Eur. J., 2007, 13, 7129-7143. [2] G. Di Natale, K. Ősz, Z. Nagy, I. Sóvágó, D. Sanna, G. Pappalardo, E. Rizzarelli, Inorg. Chem., 2009, 48, 4239-4250. [3] I. Turi, Cs. Kállay, D. Szikszai, D. Pappalardo, G. Di Natale, P. De Bona, E. Rizzarelli, I. Sóvágó, J. Inorg. Biochem., 2010, 104, 885-891. Köszönetnyilvánítás:
Ez a munka az OTKA-NKTH 77586 valamint a TAMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 és 4.2.2.B-10/1-2010-0024 anyagi támogatásával készült.
Előadás-összefoglalók
25
Néhány nyitott kérdés a Co(II)-hidroxamát oldatbeli kölcsönhatását illetően
(Some open questions about the interaction of Co(II)-hydroxamate in
solution)
Szabó Orsolya, Farkas Etelka
Debreceni Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék
esetében bizonyítottuk a három hidroxamát koordinálódását, a vizsgált két trihidroxamát
alapú természetes sziderofór (desferrioxamin B és desferrikoprogén) tekintetében szintén,
meglepő módon a dihidroxámsavaknál (2,5-DIHA, 2,5-H,H-DIHA, 3,4-DIHA, 3,3-DIHA,
2,4-DIHA, 2,3-DIHA, 2,2-DIHA) csak két hidroxamát kelát koordinálódását tudtuk
alátámasztani.
A másik kérdéskör a Co-komplexek redox stabilitására, és a képződő Co(III)-komplexek extra
nagy stabilitásának magyarázatára vonatkozik.
Az előadásban a fent említett problémák kifejtését tervezzük.
[1] E.Farkas, O.Szabó, Inorganica Chimica Acta, In press.
Köszönetnyilvánítás: A munka az OTKA-NKTH CK77586 és a TAMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
anyagi támogatásával folyik.
46. Kompl
(A fé
Sóvágó I
Developme
changes of
stable com
amyloid-β
zinc(II) co
spectroscop
high select
protein can
high affinit
dependent:
terminal am
amyloid fr
influencing
peptides.
References
[1] C. KállaSóvágó, Mo[2] C.A. DaChem., 201[3] V. Jósza[4] C. KállaPappalardo,[5] G. Aren[6] V.JószaiBiochem., (i[7] I. Sóvág[8] G. Aren AcknowledThe authors2010-0024
lexkémiai K
Studie
mionok s
Imre, Várna
Debre
ent of neu
f natural pro
mplexes wit
and amylin
omplexes w
pic (UV-vis
tivity in th
n form stab
ty towards z
: His111 fo
mino group
agments. Po
g selectivity
s
ay, I. Turi, S.onatshefte furamante, K. Ő1, 50, 5342-5ai and I. Sóváay, Á. Dávid,, E. Rizzarell
na, G. Pappali, I. Turi, C. in press)
gó, C. Kállayna, D. La Men
dgements: s thank OTK(Hungary) fo
Kollokvium
s on the r
zerepe a n
agy Katalin
eceni Egyet
urodegenera
oteins. Thes
th a series
n polipeptid
were studi
s, CD, ESR
e metal bin
ble complex
zinc(II) ion
r copper(II)
p for coppe
olynuclear a
y were stud
. Timári, Z. Nr Chemie, 20
Ősz, Z. Nagy,5350. ágó, Polyhed, S. Timári, Eli, I. Sóvágó,lardo, I. SóváKállay, G. P
y, K. Várnagyndola, G. Pap
KA-NKTH 77or financial s
m
role of me
neurodeg
n, Kállay Cs
tem, Szerve
sovago@sc
ative disord
se proteins a
of metal io
des have bee
ied by the
R, NMR and
nding affini
xes with co
s, too. The p
) and His96
er(II) and ni
and mixed m
died via th
Nagy, D. San011, 142, 41, G. Grasso, G
dron, 2011, 3E.M. Nagy, D, Dalton Traágó, E. RizzaPappalardo, G
y, Coord. Chppalardo, I.
7586 and TAsupport.
26
etal ions in
generatív
silla, Jószai
tlen és Ana
cience.unid
ders is link
are generall
ons. Variou
en synthesiz
e combined
d ESI-MS) t
ity of the d
pper(II) and
preferred si
6 for nickel
ickel(II) an
metal comp
he synthesis
nna, G. Papp1-419. G. Pappalard
30, 2114-212D. Sanna, E. ns., 2011, 40arelli, CoordG. Di Natale,
hem. Rev., (inSóvágó, E. R
AMOP 4.2.1/B
n neurode
elváltozás
Viktória, T
alitikai Kém
deb.hu
ked to the
y rich in his
us peptide f
zed and the
d applicati
techniques [
different pe
d nickel(II)
ites of coord
(II) in the c
nd H13-H14
plexes were
s and comp
palardo, P. D
do, E. Rizzar
20 Garibba, G.
0, 9711-9721d. Chem. Rev., E. Rizzarell
n press) Rizzarelli, Co
B-09/1/KON
egenerati
sok kifejl
Turi Ildikó, G
miai Tanszék
e abnormal
stidyl residu
fragments o
eir copper(II
on of pot
[1-8]. The r
eptides. Fra
) ions, whil
dination we
case of prio
4 for zinc(II
also forme
plexation w
e Bona, E. R
relli and I. Só
Micera, P. D1. ., 2012, 256,li, I. Sóvágó,
oord. Chem.
NV-2010-000
on
ődésében
Grenács Ág
k
conformat
ues and can
of prion pr
I), nickel(II
entiometric
results revea
agments of
le amyloid-
ere also met
on fragment
I) in the ca
d and the fa
with small m
Rizzarelli and
óvágó, Inorg
De Bona, G.
, 3-12. , J. Inorg.
Rev., (in pre
07, 4.2.2.B-1
n)
gnes
tional
n form
otein,
I) and
c and
aled a
prion
β has
al ion
ts and
ase of
actors
model
d I.
g.
ess)
0/1-
In
(Fé
Univ
Anal
e-ma
been
Ir(III
supp
use o
[1] P[2] A[3] L[4] L[5] L[6] LAcknwork4.2.1Fund
nteraction
élszendvic
versity of De
lytical Chem
ail: buglyo@
In the Bi
n studying th
I)) type ca
orted by a T
Our rese
• Desi
hydr
• Hydr
in aq
• Effec
on th
• Inter
comp
This con
of pH-poten
P. Buglyó, E.A. J. Godó, AL. Bíró, E. FaL. Bíró, Zs. BL. Bíró, E. FaL. Bíró, D. Hnowledgemek was also su./B-09/1/KO
d.
n between
cs típusú [
P
ebrecen, Fa
mistry
@science.un
ioinorganic
he interactio
ations and
TAMOP gra
earch interes
gn, synthes
oxamate co
rolysis and
queous solut
ct of the typ
he hydrolyti
raction of [(
ponents [5,6
ntribution w
ntiometric, s
. Farkas, DalA. Cs. Bényearkas, P. BugBihari, E. Gaarkas, P. Bug
Hüse, A. Cs. Bent: We thankupported by
ONV-2010-00
n half-sandsm
[(η6/η5-arközötti k
Péter Bugly
aculty of Sci
nideb.hu
Chemistry
on between
various bio
ant.
st focuses o
sis, characte
omplexes wi
chloride ion
tion [1,3]
pe of the m
ic behaviour
(η6/η5-arene
6]
will focus on
spectroscopi
lton Trans., 2ei, B. Duff, Dglyó, Dalton arribba, P. Buglyó, Dalton Bényei, P. Buk members othe Hungari
007 project c
27
dwich [(ηmall biomo
rén)M(H2kölcsönhat
yó, Linda Bí
ience and T
Research G
n [(η6/η5-are
omolecules
n the follow
erization an
ith potential
n binding st
metal ion an
r of [(η6-ar
e)M(H2O)3]
n some of o
ic, ESI-TOF
2009, 8063-8D. A. Egan, P
Trans., 2012uglyó, manusTrans.,2010uglyó, J. Inoof the EU COian Scientificco-financed b
η6/η5-arenolecules
2O)3]2+ kattás vizsgá
író, Etelka F
Technology,
Group at the
ene)M(H2O
in solutio
wing topics:
nd biologica
l dual antica
trengths of
d that of th
rene)M(H2O
]2+ cations w
our newest
F-MS and X
8070. P. Buglyó, RS2, 41, 285-29script in prep
0, 39, 10272-org. BiochemOST Action Dc Research Fby the Europ
E
ne)M(H2O
tionok és álata)
Farkas
Departmen
e University
)3]2+ (M = R
on and in
:
al test of no
ancer activi
[(η6/η5-aren
he hexahapt
O)3]2+ cation
with low m
results obta
X-ray diffra
SC Advances91. paration -10278.
m., under reviD39 for motFund (OTKApean Union
Előadás-öss
O)3]2+ catio
kis biomo
nt of Inorgan
y of Debrec
Ru(II), Os(I
the solid s
ovel [(η6/η5
ity [1,2]
ne)M(H2O)
o bonded a
ns [4]
molecular we
ained by the
ction techni
s, 2012, 2,14
ision tivating discuA K76142) aand the Euro
szefoglalók
ons and
olekulák
nic and
cen we have
II), Rh(III),
state partly
-arene)M]–
)3]2+ cations
arene ligand
eight serum
e combined
iques.
86–1495.
ussions. Thisand TAMOPopean Social
k
e
,
y
–
s
d
m
d
s P l
46. Kompl
Chem
(Ú
University
Analytical
e-mail: imr
The
Earths Me
Group of T
have comm
of the finan
Our experim
metal comp
several dif
paramagne
emitting 111
chemistry b
chelator and
Fig. 1. Sche
During the
submitted a
(Z. Baranya
Acknowled
OTKA (K-8
Hungarian A
lexkémiai K
mical resea
Új debrece
of Debrece
Chemistry,
re.toth@sci
e close coo
etal” and th
TÁMOP 4.2
mon laborat
ncial suppor
mental work
plexes poten
fferent mod
etic Gd(III)
In or β+-em
behind: metal
d a biologica
ematic repres
last two yea
and are under
ai, T. Fodor,
dgements: Th
84291 (G.T.
Academy of
Kollokvium
arch on m
results
eni eredm
fémkom
en, Faculty o
, Egyetem t
ience.unideb
operation of
he “Bimoda
2.1./B-09/1/K
tories and b
rt and syner
is directed t
ntially applic
alities base
for MRI, f
mitting 68Ga f
l ions are bo
al vector for s
sentation of a
ars we have p
r review now
F. K. Kálmá
he authors th
) and PD-83
Sciences (G
m
metal com
at the Un
mények or
mplexek k
Imre Tóth a
of Science a
ér 1, Debrec
b.hu
f the two w
al Imaging A
KONV-2010-
asic equipm
rgistic effec
to synthesize
cable in med
d on very
fluorescence
for SPECT
ound by orga
selective targ
a targeted me
published 8
w. Selected h
án, G. Tircsó
hank the TÁM
3253 (F.K.K
G.T.) for finan
28
mplexes in
niversity o
rvosi diag
kémia viz
and Gyula T
and Techno
cen, Hunga
working gro
Agents” tea
-0007, is ba
ments; 2. ou
ct might be
e and charact
dical imagin
different p
e lanthanide,
or PET, res
nic ligands,
geting conne
etal-based ra
papers, 2 bo
highlights of
in English a
MOP 4.2.1./
K.)) and the J
ncial support
n medical
of Debrec
nosztikai
zsgálatába
Tircsó
ology, Depa
ary, H-4032
oups at our
ams of “Mo
ased on obv
ur staffs are
expected.
terize new m
ng. Although
physics for
, Ln(III) for
spectively), t
the ligands a
ected through
adiopharmace
ook chapters
f the results w
and A. Forgá
/B-09/1/KON
János Bolya
t of this work
imaging:
cen
céllal fejl
an)
artment of In
r departmen
olecular Sc
vious facts a
overlapping
metal binding
h these comp
generating
r optical, an
there are ma
are often bifu
h a spacer, se
eutical agent
and 3 more
will be prese
ács, Z. Garda
NV-2010-000
i Research S
k.
some new
lesztett
norganic an
nt, i.e. the “
cience Rese
and goals:
g; 3. optima
g ligands and
pounds cons
the image
nd radioacti
any similarit
unctional hav
ee Fig. 1.
t.
manuscripts
ented in 6 le
a in Hungaria
07 (I.T. and
Scholarship
w
nd
“Rare
earch”
1. we
al use
d their
sist of
e (i.e.
ive γ-
ties in
ving a
s were
ctures
an).
G.T.),
of the
Equ
C
(A
Zn(
Zso
a DepDeb
b Brac Dep
Giu e-m
prop
comp
const
poten
The r
trans
form
spect
comp
CuH
AcknK6902010HungRegi
uilibrium
Cu2+ and L
A H3DO3A
(II)-, Cu(
olt Baranyai
partment of brecen, Egyacco Imaginpartment of uria 7, 1012
mail: zsolt.ba
We presen
erties of the
plexation. T
tants of the
ntiometry, U
rate of the d
smetallation
mation kineti
trophotome
plexes were
HL1 complex
nowledgem098), the EC0-0007 and Tgary Develoonal Develo
m, kinetic,
Ln3+-comp
A-szulfona
II)- és Ln
i, a Anett TaSil
f Inorganic ayetem tér 1, ng S.p.A., Vf Chemistry 25 Torino, Itaranyai@sc
nt our new r
e Gd(L1) co
The protonat
Ca(II)-, Zn
UV-spectrop
decomplexa
n reaction w
ics of the Ce
etry in the pH
e investigate
x was determ
ment: The auC FP6 EuroTÁMOP 4.2opment Planopment Fun
relaxatio
plexes for
amid ligan
n(DO3A-s
és sze
akács, a Balálvio Aime, c
and AnalytiHungary
Via Folli 50,IFM & Motaly cience.unide
H3DO
results on th
mplex and o
tion constan
n(II)-, Cu(II)
photometry
ation of GdH
with Cu2+ in
eHL1 and E
H range 4 –
ed by 1H-NM
mined by X
uthors thankopean Imagi2.2./B-10/1n, co-financnd for financ
29
n and str
rmed with
ndum kom
szulfonam
erkezeti v
ázs PodolyáErnő Brüch
cal Chemist
, I-20135 Molecular Ima
eb.hu
O3A-β-arilsulf
he thermody
on the role
nts of the H
) and Ln(III
y and 1H-NM
HL1 comple
the absence
EuHL1 comp
– 6. The stru
MR spectro
-ray diffrac
k the Hungaing Laborato-2010-0024
ced by the Ecial support
ructural p
h the H3D
mplexkép
mid) komp
iselkedése
ák, a Mihályher a and Im
try, Univers
Milano, Italyaging Cente
fonamide ligan
ynamic, kin
of the sulfo
H3L1 ligand,
I)-complexe
MR spectros
ex was studi
e and presen
plexes were
uctural prop
oscopy. The
ction studies
arian Scientories, and T4 project imEuropean Sot of this wor
E
properties
DO3A-sulf
pző sajáto
plexek kin
e)
y Purgel, a Rmre Tóth a
sity of Debr
r, Universit
nd (L1)
netic, relaxat
onamide gro
the stability
es of L1 wer
scopy (Ln3+
ied by follo
nce of β-cyc
e studied by
perties of th
solid state
s.
tific ResearcTÁMOP 4.2
mplemented tocial Fund ark.
Előadás-öss
s of the Ca
fonamide
osságai, a
netikai, re
Roberta Nap
recen, H-40
ty of Torino
tion and stru
oup on the
y and proton
re determine+=La3+, Y3+
wing its
clodextrin. T
UV-
he LnHL1 an
structure of
ch Found (O2.1./B-09/1/Kthrough theand the Euro
szefoglalók
a2+, Zn2+,
ligand
Ca(II)-,
elaxációs
politano, b
010,
o, Via. P.
uctural
nation
ed by pH-
and Lu3+).
The
nd LnL1
f the
OTKA KONV-
e New opean
k
46. Kompl
Tamás Fo
a Departmeb Departam
Spain
e-mail: nap
The stabili
competitio
stability, d
and strong
slow in stro
of displacin
VIS spectr
measureme
Mixed-liga
systems. C
complex w
to be K ~ 8
The forma
CH3COO-)
NaTl(DOT
was grown
antiprismat
bonds were
ion being c
mechanism
were determ
Acknowled
of this work
lexkémiai K
T
(
odora, Carl
ent of Chem
mento de Qu
palmdude67
ity constant
on by mean
displacemen
gly acidic co
ongly acidic
ng DOTA,
ral data. U
ents using io
and complex
Cyanide ion
was detected
8, 8 orders o
ation of Tl
) at pH >
TA) was pr
n for XRD s
tic (TSAP
e found to b
closer to the
m of isome
mined using
gements: Th
k.
Kollokvium
lDOTA: a
(TlDOTA
los Platas-Ig
mistry, Univ
uímica Fund
78@hotmai
t of the com
ns of UV-
nt of DOTA
onditions. F
c solutions
an approxim
Unfortunately
odide ions,
xes with OH
ns were un
d in basic so
of magnitud
l(DOTA)- i
> 5 was r
repared with
structure-an
Δ(δδδδ)) i
be 10-20 pm
e ligand’s n
risation. Th
g 13C-NMR
he authors tha
m
an extrao
: egy rend
glesiasb, Mi
Im
versity of De
damental, F
l.com
mplex Tl(DO
-VIS spectr
A was only
Formation a
reaching eq
mate stabili
y, this extr
due to redo
H-, Br-, and
nable to su
olutions. Th
de lower tha
n Tl(III) –
relatively q
h acceptabl
nalysis. The
isomer. The
m shorter th
nitrogen-plan
he activatio
R: ΔH= 65.5
ank TÁMOP
30
ordinarily
dkívül sta
ihály Purge
mre Tótha
ebrecen, Hu
acultade de
OTA)- was
rophotometr
accomplish
and dissocia
quilibrium i
ty constant
reme stabil
ox reaction a
I- ions coul
ubstitute D
e stability c
an that of th
– DOTA –
quick, reac
le yields an
e compound
e compoun
han other m
ne. DFT ca
on paramete
5 (±1.8) kJ/m
P 4.2.1./B-09
y stable co
abilis kom
ela, László Z
ungary
e Ciencias, U
measured u
ry and 205T
hed using a
ation reacti
n 6-7 days.
of lgK ~60
lity value c
and precipit
ld not be de
OTA, Tl(D
constant of T
e analogous
X- system
ching equil
nd a C(NH2
d was presen
nd’s metal-o
etal-DOTA
lculations w
ers of the
mol; ΔS= 23
9/1/KONV-20
omplex
mplex)
Zékánya, Att
Universidad
using Br- I-
Tl-NMR. D
large exces
ons were fo
Bromide io
0 was determ
could not b
tation.
etected in T
DOTA)(CN)
Tl(DOTA)(
s Tl(edta)(C
ms (where X
librium in
2)3Tl(DOTA
nt only in it
oxygen and
A complexes
were carried
compound’
3 (±5.9) J/m
010-0007 for
ila Bényeia
de da Coruñ
- and CN- l
Due to its
ss of halide
found to be
ons were ca
mined using
be confirme
l(DOTA)--h
)2- mixed-l
(CN)2- was f
CN)2- (K = 1
X = CN, B
minutes.
A) single c
ts twisted s
d metal-nitr
s with the ce
d out to stud
’s ring-inve
molK.
r financial su
and
ña,
igand
high
e ions
quite
apable
g UV-
ed by
halide
igand
found
108.7).
Br or
Solid
rystal
quare
rogen
entral
dy the
ersion
upport
(Ny
Univ
Anal
e-ma
Fibro
agen
need
param
Mn2+
the b
has t
desig
kinet
chem
parti
ligan
ligan
the k
TMD
relax
stren
appro
Ackn
09/1/
Scien
yíltláncú
versity of De
lytical Chem
ail: kalman.f
The rece
osis (NSF)
nts (CA)) in
ded to be dev
magnetic m+ or Fe2+/Fe
biological sy
the right rel
gn of chel
tically inert
mistry challe
cular the ki
nds remaine
The lack
nds made th
kinetic iner
DTA, BIMP
xivity value
ngth and a s
oximate the
nowledgeme
/KONV-2010
nces for finan
Kinetic
with s
és AAZT
ebrecen, Fa
mistry, Egye
ferenc@sci
ent discove
with gadol
n patients w
veloped. On
metal center
e3+. The end
ystems hav
axation par
lators for
t complexe
enge. Howe
inetic inertn
d relatively
k of systema
he base of th
rtness of so
P DTPA a
es of the M
simple mod
e rate and th
ents: The aut
0-0007 and
ncial support
inertness
some ope
A ligandu
inert
Ferenc K
aculty of Sci
etem tér 1, D
ence.unideb
ery and ass
linium depo
with severe
n the route t
r for the on
dogenous M
ve developed
rameters (w
Mn2+ simu
es with acc
ever, the co
ness of the
y unexplored
atic investig
he current s
ome Mn2+
and EGTA
Mn2+ comple
del calculati
he extent of
thors thank t
the János B
t of this work
31
s of the M
en-chain a
umokkal
tségének v
K. Kálmán an
ience of Tec
Debrecen, H
b.hu
sociation of
osition (orig
renal failur
to obtain ha
ne that is be
Mn2+ is a goo
d effective
ater exchan
ultaneously
ceptable re
oordination
complexes
d.
gations carri
study. For t
complexes
) and AAZ
exes were
ion was car
its dissocia
the OTKA (
Bolyai Resea
k.
Mn2+ comp
and AAZT
képződő M
vizsgálata
nd Gyula T
chnology, D
Hungary, H
f the disea
ginated form
re has poin
armless CA
etter tolerat
od candidat
routes to c
nge rate, ele
satisfying
laxation pr
chemical a
of polyden
ied out on th
this reason,
s formed w
ZTA ligand
also determ
rried out fo
ation in plas
(PD-83253 a
arch Scholar
E
plexes form
TA ligand
Mn2+-kom
a)
Tircsó
Department
-4032
ase called N
m the use o
ted out tha
’s, one poss
ted in the l
te to replace
ontrol its h
ectronic rela
thermody
roperties re
spects of th
ntate open-c
he Mn2+ com
, the thermo
with open-c
ds have be
mined at 20
or the [Mn(
ma.
and K-84291
rship of the
Előadás-öss
med
ds
mplexek k
of Inorgani
Nephrogeni
of Gd3+ bas
t safer cont
sibility is to
iving system
e the Gd3+ i
homeostasis
axation time
ynamically
emains a c
he Mn2+ com
chain and m
mplexes of
odynamic st
chain (CDT
een investi
0 MHz mag
(CDTA)]2–
), the TÁMO
Hungarian A
szefoglalók
kinetikai
ic and
c Systemic
sed contrast
trast agents
change the
ms such as
ion because
and it also
e, etc.). The
stable and
oordination
mplexes, in
macrocyclic
open-chain
tability and
TA, EDTA,
igated. The
gnetic field
complex to
OP 4.2.1./B-
Academy of
k
c
t
s
e
s
e
o
e
d
n
n
c
n
d
,
e
d
o
-
f
46. Kompl
tiss
(Szöveti
Gyula Tirc
GulaDepartme
University bAdvanced
SouthwestedDepartme
Torino, Vi
e-mail: gyu
An
immediate
disease or
nitroimidaz
characteriz
Gd(DO3A
DO3AMNI
were lowe
while the
rotational
Gd(DO3A
using 9L
atmosphere
trapped in
hypoxic ce
as a molecu Acknowled
84291 and
Sciences for
lexkémiai K
D
ue hypox
oxigénhiá
jelö
csóa, Feder
lakac, Vikra
nt of Inorg
of Debrece
d Imaging
ern Medica
ent of Chem
a P. Giuria
ula.tircso@
imaging m
impact on
stroke. In
zole moiety
zed and t
MBu), was IM alters any
r than that
relaxation
correlation
MBu) and o
rat glioma
e showed t
cells main
ells exposed
ular reporte
dgements: Th
PD-83253)
r financial su
Kollokvium
Design, sy
ia sensitiv
ány követ
ölt tervezé
rico A. Rojas
m D. Kodib
ganic and A
en, Egyetem
Research C
l Center, 53
mistry IFM
7, 10125 To
science.uni
method that
therapy cho
this work,
y attached t
tested as
also studie
y chemical
of Gd(DOT
parameters
time (τR))
other comp
a cells mai
hat both ag
ntained unde
d to this age
er for discrim
he authors th
and the Ján
upport of this
m
ynthesis an
ve Gd3+-b
tésére alk
ése, előáll
s-Quijanob,
bagkarc, Silv
Analytical
m tér 1, Debr
Center; c D
323 Harry H
M & Molec
orino, Italy
deb.hu
can delinea
oices in pat
the gadolin
to one carb
a hypoxia
ed in order
property o
TA)− as exp
s (relaxivity
for the ni
plexes of si
intained un
gents enter
er N2 as ev
ent. These re
minating hy
hank the TÁM
nos Bolyai R
s work.
32
nd charac
based MR
kalmas Gd
lítása és k
Zsolt Bara
vio Aimed, Z
Chemistry,
recen, Hung
Department
Hines Boule
cular Imagi
ate hypoxic
thologic con
nium compl
boxyl group
a-sensitive
to test wh
f the compl
pected for t
y (r1p), bou
troimidazol
imilar mole
nder nitrog
the cancer
videnced by
esults sugge
ypoxic versu
MOP 4.2.1./
Research Sc
cterizatio
RI contras
d3+-alapú
kémiai jell
anyaia, Fere
Zoltán Ková
Faculty of
gary, H-403
t of Radio
evard, Dalla
ing Center,
versus nor
nditions suc
lex of DO3
p via an am
MRI age
hether the n
lex. The sta
the less bas
und water r
le derivativ
ecular size.
en (hypoxi
cells but o
y ~2-fold d
est that the
us normoxic
/B-09/1/KON
cholarship of
on of a
st agent ca
MRI kon
lemzése)
enc K. Kálm
ácsb, A. Dea
f Science a
32
logy, Univ
as, Texas 75
Università
rmoxic tissu
ch as cancer
3AMNIM lig
mide linkag
ent. A co
nitroimidazo
abilities of
sic mono-am
residence li
ve closely p
MR imag
ic) vs. oxy
only the Gd
decrease in
Gd(DO3AM
c tissues by
NV-2010-000
f the Hunga
andidate
ntrasztany
mána, Pravee
an Sherryb
and Techno
versity of T
390, USA
à degli Stu
ue could ha
r, ischemic
gand having
ge was prep
ontrol com
ole side-cha
these comp
mide deriva
ifetime ( τM)
parallel tho
ging experim
ygen (norm
d(DO3AMN
T1 measure
MNIM) may
y MRI.
07, the OTK
arian Academ
yag-
en K.
ology,
Texas
udi di
ave an
heart
g a 2-
pared,
mplex,
ain in
plexes
atives
) and
ose of
ments
moxic) NIM) is
ed for
serve
KA (K-
my of
aq
a Uni
e-ma
One
reduc
One
photo
occu
wate
absor
secon
oxyg
spect
with
Phot
energ
deco
react
aque
can b
other
sourc
pH v
spect
illum
Ackn
queous me
(A napen
Éva Józ
iversity of D
ail: jozsaeva
way to ut
ced reaction
of the po
osensitive
urring in the
r addition,
rbing speci
nd pathway
gen gas and
trophotome
a high inten
ochemical w
gy in hom
mposition
tion is prov
ous medium
be catalyze
r half reacti
ce to take p
values cont
trophotome
mination tim
nowledgeme
Possibilit
edium: th
nergia has
fémionok
zsaa, Ádám
Debrecen, D
a86@gmail.
tilize solar
n partner ca
ssibilities i
compounds
eir solutions
which giv
ies in the V
y is a redox
d hydroquin
eter and a sp
nsity UV la
water splitti
ogeneous m
of water in
vided by th
m. The first
ed by light,
ion, namely
place. Photo
taining diffe
eter. The d
me, Ce(IV) a
ents: This wo
ties to util
he use of m
sznosításá
k és/vagy k
Péter Papa
Department
.com
energy use
an be used d
is to use u
s. When ex
s. The first
ves hydroqu
Vis wavelen
reaction w
none. For
pecially des
amp emitting
ing catalyze
medium. In
nto oxygen
he light and
t part of the
or various
y the forma
ochemical re
ferent ligand
dependence
and Ce(III) c
ork was supp
33
lize solar
metal ions
ának lehet
kinonok,
a, Virág Kiss
of Physical
es photoch
directly or in
unsubstitute
xposed to
is formally
uinone and
ngth range m
with water (w
the detailed
igned pH-st
g at 365 nm
ed by cerium
n this proc
n and hydr
d the cataly
e catalytic
heterogene
ation of hyd
eactions of
ds were inv
of the ini
concentratio
ported by TÁ
energy in
s and/or q
tőségei ho
mint foto
sa, Judit Mi
l Chemistry
emical reac
ndirectly to
ed and/or s
light, there
y a dispropo
hydroxyqu
making the
where water
d mechanis
tat pH-pote
m was used.
m(III) ions i
ess, the ne
rogen gases
yst of the p
cycle, i.e. o
eous catalys
drogen gas,
aqueous ac
vestigated u
itial reactio
ons, pH and
ÁMOP 4.2.1./
E
n homogen
quinones a
omogén v
okatalizát
ichnyóczkia,
y
ctions oxid
produce en
substituted
e are two
ortionation
uinone, the
e resulting s
r acts as a r
stic studies,
entiometric s
is also a pos
et reaction
s. The ener
process is t
oxidation of
sts (e.g. rut
, requires li
cidic Ce(IV
using a dio
on rate on
d temperatur
/B-09/1/KON
Előadás-öss
neous
as photoc
vizes közeg
torok)
, Katalin Ős
dizing wate
nergy.
1,4-benzoq
major reac
reaction tog
latest bein
solutions co
reducing ag
, UV-Vis d
system in c
ssibility to u
is the pho
rgy necessa
the cerium(
f water by
thenium dio
ight or anot
V) solutions
ode array s
n the samp
re was inve
NV-2010-00
szefoglalók
catalysts
gben:
sza
er, then the
quinones as
ction types
gether with
ng a highly
olored. The
gent) giving
diode array
ombination
utilize solar
otochemical
ary for the
(III) salt in
cerium(IV)
oxide). The
ther energy
at different
ingle beam
le volume,
estigated.
007.
k
e
s
s
h
y
e
g
y
n
r
l
e
n
)
e
y
t
m
,
46. Kompl
Hydra
comple
aMTA-DE bDepartme
e-mail: nag
N-Heterocy
role in h
transforma
synthesis,
NHC ligan
NHC prec
coupling r
successfull
reported th
Au(I)-NHC
and [Ag(sS
neat water
type hydra
[1] S. Roy, H
[2] S. Sanz,
[3] A. Alma
[4] C. E. Cz
AcknowledFund throug09/1/KONV101372) is a
lexkémiai K
ation reac
exes (Vízo
Research G
ent of Physic
gy.csilla@s
yclic carben
homogeneou
ation both
characteriz
nds and the
cursors, form
reactions [1
ly employed
he applicati
C complexe
SIMes)2] to
r the new g
ation of term
H. Plenio, Ad
J. A. Lathe,
assy, C. E. N
zégéni, G.Pap
dgement: Thgh the SocialV-2010-0007also apprecia
Kollokvium
ctions cata
oldható N
Csil
Group on H
cal Chemist
cience.unid
ne (NHC) c
us catalysi
from acad
ation and c
eir gold(I)-c
med in situ
1]. Au(I)-ph
d in catalyt
ion of wate
es were prep
[AuCl(tht)]
old(I)–NHC
minal alkyne
dv. Synth. Ca
F. Mohr, M
Nagy, A. C. B
pp, A. Kathó
his research wl Renewal Op
7. Financial sated.
m
alyzed by
N-heteroci
hidratállla Enikő Cz
omogeneou
try, Univers
deb.hu
complexes o
is. Hydrati
demic and
catalytic stu
complexes.
u the respe
hosphine co
ic hydration
er-soluble A
pared by ca
] (tht=tetrah
C complexe
es.
atal., 2010, 3
M. Laguna, Or
Bényei, F. Jo
ó, F. Joó, J. M
was supporteperational Pr
support of the
34
y water-so
iklus karb
lási reakczégénia, Fer
us Catalysis
sity of Debr
of transition
ion of alk
industrial p
udies of a n
Plenio and
ective Pd-co
omplexes (
n of alkyne
Au(I)-NHC
arbene trans
hydrothioph
es showed h
352, 1014 –
rganometalli
ó, Organome
Mol. Catal. A
d by the EU rogramme une National R
oluble N-h
bén komp
iók) renc Joóa,b
and Reacti
recen
n metals pla
kynes and
points of v
new class o
co-worker
omplexes a
(with TPPM
s in aqueou
in homoge
sfer from th
hene). In me
high catalyt
1022.
ics, 2007, 26
etallics, 2010
A: Chem., 20
and co-finannder the proj
Research Fun
heterocyc
plexek álta
on Mechan
ay an increa
nitriles is
view. Here
of water-sol
s synthesize
and applied
MS, TPPDS
us medium
eneous catal
he zwitterion
ethanol-wat
tic activity
6, 952-957.
0, 29, 2484–
011, 340 1–8
nced by the Eects TÁMOPd of Hungary
lic carben
al kataliz
isms
asingly impo
s an impo
e, we show
luble, sulfo
ed water-so
d in Sonoga
S, TPPTS)
[2]. Recent
lysis [3][4]
nic [Ag(sIM
ter mixtures
in Markovn
–2490
European SoP-4.2.1/B-y (OTKA K
ne
ált
ortant
ortant
w the
onated
oluble
ashira
were
ly we
. The
Mes)2]
s or in
nikov
cial
F
a MTb Debc Inst
e-ma
Stora
econ
pseu
from
impr
energ
In co
contr
inter
[1] A
[2] G
P-178
(ICCD
Chem
AcknFund09/1/1013
Fully reve
(Reverzi
P
TA-DE Hom
breceni Egy
titut des sci
ail: papp.gab
age and di
nomy”[1]. O
do first ord
m the tempe
roved the re
gy of the ca
onclusion, t
ribute to t
conversion
A. Boddien et
G. Papp et. al
8, Book of
DU XI), Dijo
m. 2011, 50,
nowledgmend through th/KONV-201072) is also ap
ersible for
bilis form
Papp Gábor
mogén Katal
yetem, Fizik
ences et ing
bor@scienc
istribution o
Our results
der rate con
rature depe
eaction con
atalytic deco
his H2 upta
the constru
of formate
t. al. Science
l. 17th Int. Sy
Abstracts, p
on, France, 2
10433-10435
nt: This resehe Social R0-0007. Finappreciated.
rmate-bic
miát-hidro
ra, Baranyi
lízis és Rea
kai Kémia T
génierie chim
ce.unideb.hu
of H2 are
proved the
nstant and t
endence of
nditions: the
omposition
ake and rele
uction of
and bicarbo
2011, 333, 1
ymp. Homog
p. 256; G. P
2011. 06. 27-
5; arch was su
Renewal Opeancial suppo
35
carbonate
ogénkarbo
Attilab, Lau
akciómechan
Tanszék
miques, EP
u
the fundam
e feasibility
reversi
bicarbo
establi
specie
was
decom
the activati
the reaction
e effect of
for a series
ease cycles
improved
onate.
1733-1736.
geneous Cata
Papp et. al.
-30. P-060, B
upported by terational Proort of the N
e catalytic
onát ciklu
urenczy Gáb
nizmusok K
FL, Lausan
mental que
y of cataly
ible trans
onate in a
ished that i
s namely
formed.
mposition ha
on energy
n rate. In th
cations wa
of formate
were analy
hydrogen
alysis (ISHC
11th Int. Co
Book of Abst
the EU and ogramme un
National Res
E
c hydroge
us hidrog
borc, Joó Fe
Kutatócsopo
nne, Switzer
stions for
ytic hydrog
sformation
aqueous so
in such sol
trans-[Ru
The kine
ave been stu
of this reac
his study w
as character
salts (K+, L
yzed and de
storage sy
C-17), Poznan
onf. on Car
tracts, p. 154
co-financed nder the proearch Fund
Előadás-öss
en storage
én tárolás
erenca,b
ort
rland
the future
en storage
of form
olution [2].
lutions a ne
H2(HCOO)
etics of
udied in det
ction were
we have exa
rized by the
Li+, Cs+, etc
veloped. Th
ystems bas
n, Poland, 20
rbon Dioxide
4.; G. Papp e
by the Euroojects TÁMof Hungary
szefoglalók
e cycle
sára)
„hydrogen
cycles via
mate and
We have
ew hydride
)(mtppms)3]
HCOONa
tail and the
determined
amined and
e activation
.).
hese results
ed on the
010. 07. 4-9.
e Utilization
t. al. Angew.
opean SocialMOP-4.2.1/B-y (OTKA K
k
n
a
d
e
e
]
a
e
d
d
n
s
e
.
n
l -
K
46. Kompl
Synt
(Vízol
University
Homogene
e-mail: kri
Th
heterogene
synthesized
complexes
reduction o
In
reduced sa
spectroscop
Th
examined
found that
of allylic a
and at high
[1] P. Pfeiff[2] C.T. Da[3] I. CorreF. G. C. Ge AcknowledFund throu09/1/KONV101372) is a
lexkémiai K
thesis and
ldható Pd
of Debrece
eous Catalys
stina.vorono
he salen-ty
eous cataly
d and stud
s is the hy
of the salen
n our work
alen ligand
py, pH-pote
he water-so
the catalyti
Pd-salan is
alcohols. Th
h temperatur
N
fer, E. Breithalton, K.M. Ria, J. Costa Praldes, F. Av
(Controlling the hydrolytic behavior of half-sandwich
[(η6/η5-arene)M(H2O)3]2+ cations)
Bíró Lindaa, Bihari Zsolta, Eugenio Garribbab, Buglyó Pétera
a Debreceni Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék b Università di Sassari, Dipartimento di Chimica e Farmacia, and Centro Interdisciplinare per
lo Sviluppo della Ricerca Biotecnologica e per lo Studio della Biodiversità della Sardegna
A [(η6/η5-arén)M(XY)Z] típusú anyagok – ahol XY kelátképző, míg Z egyfogú
ligandum - disszociációja során képződő [(η6/η5-arén)M(XY)(H2O)]+ vagy [(η6/η5-
arén)M(H2O)3]2+ kationok termodinamikai és kinetikai sajátságai, s ezáltal antitumor
aktivitásuk szabályozható a zongoraszék geometriájú félszendvicset alkotó egységek
megfelelő módosításával. Munkánk során részletesen tanulmányoztuk a különböző
hexa/pentahapto kötésmódú aromás szénhidrogének elektroneloszlásának és sztérikus
tulajdonságainak, valamint a központi fémion minőségének hidrolízisre gyakorolt
hatását.[2,3]
Az előadás keretében az [M(η6-arén)]2+ (M = Ru, Os) és az [Ir(η5-arén)]2+ kationok
pH-potenciometriás, 1H-NMR, ESI-TOF-MS és DFT módszerrel való vizsgálatának
eredményeit mutatjuk be.
[1] P. C. A. Bruijnincx and P. J. Sadler, Adv. Inorg. Chem., 2009, 61, 1–62.
[2] P. Buglyó and E. Farkas, Dalton Trans., 2009, 8063-8070.
[3] L. Bíró, E. Farkas, P. Buglyó, Dalton Trans., 2012, 41, 285-291.
Köszönetnyilvánítás: A munka az OTKA (K76142) és a TÁMOP 4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 anyagi támogatásával készült. A szerzők köszönetet mondanak a COST D39 résztvevőinek a hasznos szakmai konzultációkért.
Előadás-összefoglalók
41
Az antitumor hatású Triapine és származékainak fémkomplexei
(Metal complexes of the antitumor drug Triapine and related
thiosemicarbazones)
Éva A. Enyedy,a Christian R. Kowol,b Nóra V. Nagy,c Éva Zsigó,a Tamás Jakusch,a Vladimir
B. Arion,b Bernhard K. Keppler,b Tamás Kissa,d a Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai kémiai Tanszék, Szeged b Bécsi Egyetem, Szervetlen Kémiai Intézet, Bécs, Ausztria c Molekuláris Farmakológiai Intézet, Természettudományi Kutatóközpont, MTA, Budapest d MTA-SZTE Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport, Szeged
ciklikus voltammetria). A komplexek sztöichiometriájának, stabilitásának ismerete alapvető
fontosságú főképp a biológiailag releváns körülmények között vizes oldatokban, ahhoz hogy
bármilyen szerkezet – stabilitás − biológiai hatás összefüggést keressünk.
[1] Nutting, C.M et al., Annals Oncol., 2009, 20(7), 1275-1279. [2] J. Shao, et al., Mol. Cancer Ther., 2006, 5(3), 586-592. [3] C. R. Kowol, et al., J. Med. Chem., 2009, 52(16), 5032-5043.
(Solution studies on antitumor gallium(III) complexes)
Dömötör Orsolyaa, Varga Erikaa, Christian G. Hartingerb, Bernhard B. Kepplerc, Kiss
Tamása,d, Enyedy Éva A.a a Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék b School of Chemical Sciences, The University of Auckland c Institute of Inorganic Chemistry, University of Vienna d Magyar Tudományos Akadémia Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport e-mail: [email protected]
A gallium(III) komplexek rákterápiában való alkalmazása viszonylag új keletű. A gallium-
nitrát rendelkezik rákellenes hatással, de a só farmakokinetikája kedvezőtlen; gyors
infúzióban adva vesekárosító volt, lassú infúzióban látóideg károkat okozott [1]. A
legoptimálisabb a tartósan alacsony Ga(III) koncentráció fenntartása lenne a vérben, ezt pedig
alkalmas komplexekkel lehet biztosítani. Ennek megfelelően számos komplexet szintetizáltak
és teszteltek in vitro és in vivo. A Ga(III)-maltolát és a Ga(III)-oxinát (KP46) komplexek a
legígéretesebb rákellenes Ga(III) vegyületek, jelenleg klinikai tesztelés alatt állnak [2,3].
Munkánk céljaként hat ligandum (oxin, 5-szulfoxin, maltol, allomaltol, tiomaltol,
tioallomaltol) Ga(III) komplexeinek oldategyensúlyi jellemzését tűztük ki. Vizsgálatainkhoz
pH-potenciometriát, UV-Vis fotometriát, 1H-NMR spektroszkópiát és spektrofluorimetriát
alkalmaztunk.
[1] P. Collery, B.K. Keppler, C. Madoulet, B. Desoize, Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2002, 42 283-296.
[3] M.A. Jakupec, M. Galanski, V.B. Arion, C.G. Hartinger, B.K. Keppler, J. Chem. Soc., Dalton
Trans. 2008, 183-194.
Köszönetnyilvánítás: OTKA K77833, Bolyai J. Ösztöndíj (Enyedy É.A.). "A TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0005 azonosító számú, "Kutatóegyetemi Kiválósági Központ létrehozása a Szegedi Tudományegyetemen" című projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósul meg, TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0012.
Előadás-összefoglalók
43
Rákellenes hatású Ru(η6-p-cimol)-pir(idin)on típusú komplexek
oldategyensúlyi vizsgálata
(Solution equilibria of Ru(η6-p-cymene) complexes with anticancer activity)
Sija Évaad, Jakusch Tamása, Christian G. Hartingerb, Bernhard B. Kepplerc, Kiss Tamásad,
Enyedy Éva A.a a Szegedi Tudományegyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék b School of Chemical Sciences, The University of Auckland c Institute of Inorganic Chemistry, University of Vienna d Magyar Tudományos Akadémia Bioszervetlen Kémiai Kutatócsoport e-mail: [email protected]
Az elmúlt évtizedekben a daganatos betegségek gyógyítására irányuló kutatásokban egyre
nagyobb figyelmet kapnak az átmeneti fémek komplexei. Napjainkban számos kutatás irányul
olyan fémkomplexek kifejlesztésére, melyek citotoxikus hatása specifikus a rákos sejtekre.
Ígéretes kutatások folynak fémorganikus ruténium(III/II) vegyületekkel is, melyek közül több
vegyületnek klinikai tesztelése folyik. Munkánk során a [Ru(II)(η6-p-cimol)(H2O)3]2+
komplex különböző (O,O), (O,N) és (O,S) pir(idin)on típusú ligandumokkal való
kölcsönhatást vizsgáltuk oldategyensúlyi módszerekkel. Ezek a fémkomplexek, főképp a
kéndonoratom-tartalmúak, igen hatásosnak bizonyultak egyes rákos sejtvonalakon. [1,2] A
vizes oldatban képződő komplexek összetételét és stabilitási állandóit, elsősorban pH-
potenciometriás módszerrel határoztuk meg, amit 1H-NMR és UV-látható spektrofotometriás
mérésekkel is alátámasztottunk. A meghatározott stabilitási állandók alapján az (O,S) > >
(O,N) > (O,O) stabilitási trendet állapítottuk meg, ami megfelel a komplexek rákos
sejtvonalakon tapasztalt biológiai aktivitási sorrendjével.
[1] W. Kandioller, et al., Chem. Eur. J. 2009, 15, 12283. [2] M. Hanif, et. al., Inorg. Chem. 2010, 29, 7953.
Köszönetnyilvánítás: OTKA K77833, Bolyai J. Ösztöndíj (Enyedy É.A., Jakusch T.). "A TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0005 azonosító számú, "Kutatóegyetemi Kiválósági Központ létrehozása a Szegedi Tudományegyetemen" című projekt az Európai Unió támogatásával, az Európai Regionális Fejlesztési Alap társfinanszírozásával valósul meg. Magyar-Osztrák Akció Alapítvány (84öu1).
46. Komplexkémiai Kollokvium
44
Geminális helyzetű metil csoport hatása a ritkaföldfém(III)-PDTA-
komplexek stabilitására, kinetikai inertségére, relaxációs és szerkezeti
sajátságaira.
(Influence of gem-Dimethyl Substitution on the Stability, Kinetics and
Relaxometric Properties of PDTA Complexes) Forgács Attila,a Giovanni B. Goivenzana,b Mauro Botta,b Brücher Ernő,a
Tóth Imre a és Baranyai Zsolta
a Debreceni Egyetem, Szervetlen és Analitikai Kémiai Tanszék, 4032, Debrecen, Egyetem
tér1. b Dipartimento di Scienze Chimiche, Alimentari, Farmaceutiche e Farmacologiche
(DiSCAFF), Università del Piemonte Orientale “A. Avogadro”, Via Bovio 6, I-28100 Novara, Italy