1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 A B C Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és illóolajok nevei: Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.): ACETONUM Ph.Hg.VIII. 1.* Illékony, tiszta, színtelen folyadék. 2. A vizsgálandó anyag R etanol lal (50 %V/V ) készített, 0,1 %V/V -os oldatának 10 ml-éhez R2- nitrobenzaldehid R etanol lal (50 %V/V ) készített, 10 g/l-es oldatából 1 ml-t és R tömény nátriumhidroxid−oldat ból 0,5 ml-t adunk. A kb. 2 perc állás után R ecetsav val megsavanyított folyadék zöldeskékre színeződik. ACIDUM ACETICUM DILUTUM 20% 2/2013. sz. MAG-közlemény 3. sz. melléklet 1. Tiszta színtelen folyadék. Szaga jellegzetes. 2. 8–10 csepp anyag 1,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R tömény kénsav elegye felforralva etil-acetát szagú. 3. 20,0 ml anyag és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat elegye 10 percen belül nem színtelenedhet el. 4. Pontosan mért 3,00 g anyagot mérőlombikban frissen kiforralt és lehűtött R víz zel 100,00 ml-re hígítunk. Az oldat 10,00 ml-es részletét vizsgáljuk. Indikátor: 4 csepp R fenoftalein–oldat . Az oldatot 0,1 M nátrium- hidroxid–mérőoldat tal rózsaszínig titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 6,0052 mg ecetsavval egyenértékű. ACIDUM ACETICUM GLACIALE Ph.Hg.VIII. 1.* Kristályos tömeg vagy tiszta, színtelen, illékony folyadék. 2. Az anyag 100 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású. 3. 2 csepp anyag, 1,0 ml R víz , 1,0 ml R alkohol és 1,0 ml R tömény kénsav elegye forrásig melegítve etilacetát szagú. 4. Pontosan lemérjük egy 25 ml R viz et tartalmazó, csiszolatos üvegdugós Erlenmeyer-lombik tömegét, majd a vízhez 1,0 ml vizsgálandó anyagot adva, ismételten lemérjük a lombikot. Az oldathoz 0,5 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítünk, és 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal 60,1 mg C2H4O2 egyenértékű. ACIDUM ACETYLSALICYLICUM Ph.Hg.VIII. 1. Kb. 20 mg anyagot porcelán lemezen 2 csepp R alkoholos (10 %V/V ) 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal, majd 1 perc múlva 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal cseppentünk le. Az anyag ibolyaszínűre változik. ACIDUM ASCORBICUM Ph.Hg.VIII. 1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS7 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ). 2. 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R viz et elegyítünk, 0,10 g R nátrium-hidrogén-karbonát ot és kb. 20 mg R vas(II)-szulfát ot oldunk benne. Az oldat ibolyaszínű lesz. E szín R hígított sós av hozzáadására eltűnik. ACIDUM ASPARTICUM Ph.Hg.VIII. 1.* 0,5 g anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ). 2. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány csepp R1 ninhidrin–oldat tal melegítve ibolyáskékre színeződik. 3. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,5 ml R klóramin–oldat ot és 1,0 ml R nátriumkarbonát–oldat ot elegyítünk. Másik kémcsőben 1,0 ml R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 1,0 ml-éhez R1 szulfanilsav–oldat ot elegyítünk. Az elegyet összerázzuk, és 5 perc várakozás után az anyag oldatához öntjük. Összerázás és 10–15 perc várakozás után az oldat narancssárgára színeződik. ACIDUM BENZOICUM Ph.Hg.VIII. 1. 0,50 g anyag 25,0 ml R víz ben melegítéssel színtelenül oldódjék. Az oldatot rázogatás közben lehűtjük, majd megszűrjük. 5,0 ml szüredék 1 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. 2. A szüredék másik 5,0 ml-éhez 8–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adva halvány, hússzínű csapadék keletkezik, amely pár csepp R hígított sósav ban oldódik. ACIDUM BORICUM Ph.Hg.VIII. 1* Az anyag 3,3 g-ját 80 ml forrásban lévő R desztillált ví zben oldjuk. Az oldatot lehűtjük, majd R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). 2. 0,1 g anyagot 5 ml R metanol ban enyhe melegítéssel oldunk. 0,1 ml R tömény kénsav hozzáadása után az oldatot meggyújtjuk; a láng széle zöld színű. 3. Az 1. pontban előírt oldat savas kémhatású (2.2.4 ). ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII. 1.* Az anyag 2,0 g-ját R víz zel 10 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint az S7, a BS7 vagy a ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ). 2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ). 3. A 2. pontban előírt oldat 0,5 ml-ét R víz zel 5,0 ml-re egészítjük ki, és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal elegyítve felforraljuk. A forró folyadékba 3 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot csepegtetve elszíntelenedés közben dús fehér, kristályos csapadék keletkezik. ACIDUM DEHYDROCHOLICUM 2/2013. sz. MAG-közlemény 3. sz. melléklet 1. Fehér, vagy csaknem fehér, könnyű, kristályos por. Szagtalan. 2. 1 csepp R hígított ammónia–oldat és 2,0 ml R víz elegyében annyi anyagot oldunk, hogy annak kis része oldatlan állapotban maradjon. Az oldat feléhez 2-4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk; barnássárga pelyhes csapadék képződik. 3. A 2. pontban előírt oldat másik feléből 4 csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér kocsonyás csapadék válik ki. 4. 0,10 g anyag 5,0 ml R kloroform ban maradék nélkül és tisztán oldódjon. ACIDUM FOLICUM Ph.Hg.VIII. 1. Az anyag sárgás vagy narancsszínű, kristályos por, vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem oldódik. Híg savak és alkálilúgok oldják. 2. Kb 20 mg anyagot 2,0 ml 2 M sósav val, 2 csepp elfolyósított fenollal és 3 csepp 0,0167 M kálium-bromát– oldat tal elegyítjük. Az oldat borvörös színű lesz. Az elfolyósított fenol készítése: 10,0 g kb. 45 ˚C-ra melegített R víz hez mérünk 100,0 g megolvasztott R fenol t, majd kevergetéssel, rázogatással elegyítjük. ACIDUM GLUTAMICUM Ph.Hg.VIII. 1.* Az anyag 5,00 g-ját 1 M sósav ban enyhe melegítéssel oldjuk. Az oldatot 1 M sósav val 50,0 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer ) legyen. 2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 mg R ninhidrin nel felforralunk, az oldat ibolyáskék színű lesz. 3. Kb. 10 mg anyag 1,0 ml R víz zel készült rázadékához 6–8 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adunk, narancsvörös színeződés keletkezik. ACIDUM HYDROCHLORIDUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII. 1.* Az anyag 2 ml-éhez 8 ml R viz et elegyítünk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). 2. 2 ml R víz be 1 csepp anyagot cseppentünk. Az oldat az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében feloldódik. 3. Egy 30 ml R viz et tartalmazó üvegdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. Belemérünk 1,5 ml-t a vizsgálandó savból, majd újból meghatározzuk a tömeget. Az oldatot, R metilvörös–oldat ot alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg HCl egyenértékű. ACIDUM HYDROCHLORIDUM DILUTUM Ph.Hg.VIII. 1.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). 2. 0,5 ml anyag és 2,0 ml R víz elegye az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml R1 ezüstnitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében feloldódik. 3. 6,00 g anyaghoz 30 ml R viz et elegyítünk. Az így nyert oldatot, R metilvörös oldat ot alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg HCl egyenértékű. ACIDUM LACTICUM Ph.Hg.VIII. 1.* Az anyag 5,0 g-ját 42 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ban oldjuk, majd az oldatot R desztillált víz zel 50 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ). 2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ). 3. 5,0 ml R kálium-permanganát–oldat és 5 csepp anyag elegyét forrásig melegítjük. A folyadék elszíntelenedik, és acetaldehid-szagú lesz. 1. oldal
27
Embed
A B C vizsgalatok... · 2018-11-27 · 1 2 A B C Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és illóolajok nevei: Minőség: Tájékoztató vizsgálatok
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
ACETONUM Ph.Hg.VIII.
1.* Illékony, tiszta, színtelen folyadék.
2. A vizsgálandó anyag R etanol lal (50 %V/V ) készített, 0,1 %V/V -os oldatának 10 ml-éhez R2-
nitrobenzaldehid R etanol lal (50 %V/V ) készített, 10 g/l-es oldatából 1 ml-t és R tömény
nátriumhidroxid−oldat ból 0,5 ml-t adunk. A kb. 2 perc állás után R ecetsav val megsavanyított folyadék
zöldeskékre színeződik.
ACIDUM ACETICUM DILUTUM 20%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta színtelen folyadék. Szaga jellegzetes.
2. 8–10 csepp anyag 1,0 ml R etanol (96% ) és 1,0 ml R tömény kénsav elegye felforralva etil-acetát szagú.
3. 20,0 ml anyag és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat elegye 10 percen belül nem színtelenedhet
el.
4. Pontosan mért 3,00 g anyagot mérőlombikban frissen kiforralt és lehűtött R víz zel 100,00 ml-re hígítunk. Az
oldat 10,00 ml-es részletét vizsgáljuk. Indikátor: 4 csepp R fenoftalein–oldat . Az oldatot 0,1 M nátrium-
hidroxid–mérőoldat tal rózsaszínig titráljuk. 1 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat 6,0052 mg ecetsavval
egyenértékű.
ACIDUM ACETICUM GLACIALE Ph.Hg.VIII.
1.* Kristályos tömeg vagy tiszta, színtelen, illékony folyadék.
2. Az anyag 100 g/l töménységű oldata erősen savas kémhatású.
3. 2 csepp anyag, 1,0 ml R víz , 1,0 ml R alkohol és 1,0 ml R tömény kénsav elegye forrásig melegítve etilacetát
szagú. 4. Pontosan lemérjük egy 25 ml R viz et tartalmazó, csiszolatos üvegdugós Erlenmeyer-lombik tömegét,
majd a vízhez 1,0 ml vizsgálandó anyagot adva, ismételten lemérjük a lombikot. Az oldathoz 0,5 ml R
fenolftalein−oldat ot elegyítünk, és 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk.
1 ml 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal 60,1 mg C2H4O2 egyenértékű.
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 20 mg anyagot porcelán lemezen 2 csepp R alkoholos (10 %V/V ) 0,5 M kálium-hidroxid–oldat tal, majd 1
perc múlva 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal cseppentünk le. Az anyag ibolyaszínűre változik.
ACIDUM ASCORBICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint a BS7 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R viz et
elegyítünk, 0,10 g R nátrium-hidrogén-karbonát ot és kb. 20 mg R vas(II)-szulfát ot oldunk benne. Az oldat
ibolyaszínű lesz. E szín R hígított sós av hozzáadására eltűnik.
ACIDUM ASPARTICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot 1 M sósav val 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a
BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat néhány csepp R1 ninhidrin–oldat tal melegítve
ibolyáskékre színeződik.
3. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 2,5 ml R klóramin–oldat ot és 1,0 ml R
nátriumkarbonát–oldat ot elegyítünk. Másik kémcsőben 1,0 ml R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 1,0 ml-éhez
R1 szulfanilsav–oldat ot elegyítünk. Az elegyet összerázzuk, és 5 perc várakozás után az anyag oldatához öntjük.
Összerázás és 10–15 perc várakozás után az oldat narancssárgára színeződik.
ACIDUM BENZOICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyag 25,0 ml R víz ben melegítéssel színtelenül oldódjék. Az oldatot rázogatás közben lehűtjük, majd
megszűrjük. 5,0 ml szüredék 1 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik.
2. A szüredék másik 5,0 ml-éhez 8–10 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adva halvány, hússzínű csapadék
keletkezik, amely pár csepp R hígított sósav ban oldódik.
ACIDUM BORICUM Ph.Hg.VIII.
1* Az anyag 3,3 g-ját 80 ml forrásban lévő R desztillált ví zben oldjuk. Az oldatot lehűtjük, majd R desztillált
víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyagot 5 ml R metanol ban enyhe melegítéssel oldunk. 0,1 ml R tömény kénsav hozzáadása után az
oldatot meggyújtjuk; a láng széle zöld színű.
3. Az 1. pontban előírt oldat savas kémhatású (2.2.4 ).
ACIDUM CITRICUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2,0 g-ját R víz zel 10 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) legyen. Színe nem lehet erősebb, mint az
S7, a BS7 vagy a ZS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. A 2. pontban előírt oldat 0,5 ml-ét R víz zel 5,0 ml-re egészítjük ki, és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal
elegyítve felforraljuk. A forró folyadékba 3 csepp 0,02 M kálium-permanganát–oldat ot csepegtetve
elszíntelenedés közben dús fehér, kristályos csapadék keletkezik.
ACIDUM DEHYDROCHOLICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, vagy csaknem fehér, könnyű, kristályos por. Szagtalan.
2. 1 csepp R hígított ammónia–oldat és 2,0 ml R víz elegyében annyi anyagot oldunk, hogy annak kis része
oldatlan állapotban maradjon. Az oldat feléhez 2-4 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot elegyítünk; barnássárga
pelyhes csapadék képződik.
3. A 2. pontban előírt oldat másik feléből 4 csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér kocsonyás csapadék válik ki.
4. 0,10 g anyag 5,0 ml R kloroform ban maradék nélkül és tisztán oldódjon.
ACIDUM FOLICUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárgás vagy narancsszínű, kristályos por, vízben és a legtöbb szerves oldószerben gyakorlatilag nem
oldódik. Híg savak és alkálilúgok oldják.
2. Kb 20 mg anyagot 2,0 ml 2 M sósav val, 2 csepp elfolyósított fenollal és 3 csepp 0,0167 M kálium-bromát–
oldat tal elegyítjük. Az oldat borvörös színű lesz. Az elfolyósított fenol készítése: 10,0 g kb. 45 ˚C-ra melegített R
víz hez mérünk 100,0 g megolvasztott R fenol t, majd kevergetéssel, rázogatással elegyítjük.
ACIDUM GLUTAMICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 5,00 g-ját 1 M sósav ban enyhe melegítéssel oldjuk. Az oldatot 1 M sósav val 50,0 ml-re hígítjuk.
Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer ) legyen.
2. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz zel és 2 mg R ninhidrin nel felforralunk, az oldat ibolyáskék színű lesz.
3. Kb. 10 mg anyag 1,0 ml R víz zel készült rázadékához 6–8 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot adunk,
narancsvörös színeződés keletkezik.
ACIDUM HYDROCHLORIDUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2 ml-éhez 8 ml R viz et elegyítünk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 2 ml R víz be 1 csepp anyagot cseppentünk. Az oldat az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml
R1 ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében
feloldódik.
3. Egy 30 ml R viz et tartalmazó üvegdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. Belemérünk 1,5 ml-t a
vizsgálandó savból, majd újból meghatározzuk a tömeget. Az oldatot, R metilvörös–oldat ot alkalmazva
indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg
HCl egyenértékű.
ACIDUM HYDROCHLORIDUM DILUTUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,5 ml anyag és 2,0 ml R víz elegye az R kék lakmuszpapír t pirosra festi. Az oldathoz 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat ot adva fehér csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében feloldódik.
3. 6,00 g anyaghoz 30 ml R viz et elegyítünk. Az így nyert oldatot, R metilvörös oldat ot alkalmazva
indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal 36,46 mg
HCl egyenértékű.
ACIDUM LACTICUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 5,0 g-ját 42 ml 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat ban oldjuk, majd az oldatot R desztillált víz zel 50
ml-re hígítjuk. Az így készült oldat színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 1 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk. Az oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. 5,0 ml R kálium-permanganát–oldat és 5 csepp anyag elegyét forrásig melegítjük. A folyadék elszíntelenedik,
és acetaldehid-szagú lesz.
1. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
ACIDUM NICOTINICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír
megpirosodik.
2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-es részletét 2,5 ml R higany(II)-klorid–oldat tal elegyítjük. Lassanként fehér
csapadék válik le.
ACIDUM OLEICUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol lal zavarosodás nélkül elegyedik. Az elegy 2 csepp R metilnarancs– oldat tól
narancs- vagy vörös színű.
2. Az anyag 10 ˚C-ra lehűtve nem zavarosodhat meg, de 0 ˚C-on vajszerű tömeggé dermed.
ACIDUM PHOSPHORICUM CONCENTRATUM Ph.Hg.VIII.
1. R víz zel hígítva a kapott oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
2. 10,0 g anyagot R víz zel 150 ml-re hígítunk, majd R hígított nátrium-hidroxid−oldat tal semlegesítjük. Az
előbbi oldattal a foszfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
3. 1,000 g anyaghoz 10 g R nátrium-klorid ot tartalmazó 30 ml R viz et adunk. Az oldatot, R fenolftalein− oldat ot
alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid−mérőoldat tal titráljuk. 1 ml 1 M nátrium-
hidroxid−mérőoldat tal 49,00 mg H3PO4 egyenértékű.
ACIDUM SALICYLICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1 g anyagot 10 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldatba mártott R kék lakmuszpapír
rózsaszínű lesz.
3. A 2. pontban előírt, lehűtött oldat R2 vas(III)-klorid–oldat néhány cseppjétől sötét ibolyaszínű lesz.
ACIDUM SORBICUM Ph.Hg.VIII.
*1. 1,25 g anyagot R etanol lal (96% ) 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag telített R viz es oldata savas kémhatású.
3. Kb. 0,2 g anyagot 2 ml R etanol ban oldunk. Az oldathoz 0,2 ml R brómos viz et adunk. Elegyítéskor a brómos
víz színe eltűnik.
ACIDUM STEARINICUM Ph.Hg.VIII.1. Fehér, viasszerű, réteges kristályok vagy fehér, kemény tömeg vagy fehér, illetve sárgásfehér por.
2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkoholban oldódik.
ACIDUM TARTARICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat erősen savas kémhatású (2.2.4 ).
3. A tartarátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
ACIDUM TRICHLORACETICUM Ph.Hg.VIII.
1. 2,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat 0,5 ml-éhez hozzáadunk 2 ml R piridin t és 5 ml R
tömény nátrium-hidroxid−oldat ot. A keveréket erőteljesen rázogatjuk és 60–70 °C-os vízfürdőben 5 percig
melegítjük. A felső réteg intenzív piros színűvé válik.
ACRIFLAVINIUM CHLORATUM NFX1. 0,1 mg anyaghoz 20 ml R viz et adunk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. 1 ml R hígított
nátriumhidroxid–olda t hozzáadására a fluoreszcencia megszűnik.
ADEPS LANAE Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot kémcsőben 5 ml R diklórmetán ban oldunk. 1 ml R ecetsav-anhidrid és 0,1 ml R tömény
kénsav hozzáadására az oldat zöld színű lesz.
2. 50 mg anyagot 5 ml R diklórmetán ban oldunk. Az oldathoz 5 ml R tömény kénsav at adunk. Összerázáskor
vörös színeződés észlelhető; a ráeső nappali fénnyel megvilágított alsó fázis intenzív zöld színnel fluoreszkál.
ADEPS SOLIDUS Ph.Hg.VIII. 1. A legfeljebb 50 ˚C-on megolvasztott anyag színtelen vagy gyengén sárga, olajszerű folyadék.
ADRENALINUM Ph.Hg.VIII.
1. Semleges vagy lúgos oldata levegőn megvörösödik, majd megsötétül.
2. 1,000 g anyagot R tömény sósav 25,75 g/l-es oldatával 50,0 ml-re oldunk. Az oldatot haladéktalanul
vizsgáljuk. Az így készült oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító szuszpenzióé
(2.2.1 ); színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
AETHER ANAESTHETICUS Ph.Hg.VIII.1. 80 mm átmérőjű, kör alakú szűrőpapírt 5 ml vizsgálandó anyaggal átnedvesítünk, majd hagyjuk az anyagot
elpárologni. Közvetlenül az elpárolgás után idegen szag ne legyen érzékelhető.
AETHEROLEUM BERMAGOTTAE OGYI-V-162-19871. 1,0 ml anyag legfeljebb 2,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat csak kissé lehet opálos.
2. Az anyag 10 cseppjét 5,0 ml R1 petroléter ben oldjuk. Az oldat nem lehet zavaros.
AETHEROLEUM PINI PUMILIONIS2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen vagy alig sárgás színű folyadék. Szaga jellegzetes, balzsamos. Levegő és fény hatására
megsűrűsödik.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A törpefenyőolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90% ) oldódjon. Az oldat gyengén opalizálhat.
AETHEROLEUM SINAPIS SYNTHETICUM OGYI-S-300-19871. 1,0 ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (70% ) tisztán oldódjon.
2. 1,0 ml oldatot 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal enyhén melegítve fekete csapadék válik le.
AETHEROLEUM TEREBINTHINAE RECTIFICATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. A finomított terpentinolajétól eltérő szag ne
legyen érezhető, és a szűrőpapíron áttetsző, zsíros folt nem maradhat.
ALBUMEN TANNICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Szürkésbarna színű, nem tapadó, finom por. Szagtalan, vagy enyhén sajátos szagú.
2. Hevítve meggyullad, égő szőrre emlékeztető szagot áraszt, felpuffad, a lángot sárgára festi, majd izzítás után
kevés világosszürke maradékot hagy hátra.
3. 20 mg anyag 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ban rázogatás közben barna színnel oldódik. Az oldat
rázáskor erősen habzik.
ALCOHOL CETYLICUS Ph.Hg.VIII.1. 0,50 g anyagot 20 ml, forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módsze r).
ALCOHOL CETYLICUS ET STEARYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* 0,50 g anyagot 20 ml forrásig melegített R etanol ban (96% ) oldunk. A lehűlt oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a B6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
ALCOHOL ISOPROPYLICUS Ph.Hg.VIII.1.* Az anyag tiszta, színtelen folyadék.
2.* Az anyag vízzel és alkohollal elegyedik
ALCOHOLES ADIPIS LANAE Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 5,0 ml R kloroform ban oldunk. 1,0 ml R ecetsav-anhidri d és 2 csepp R tömény kénsav
hozzáadására az oldat smaragdzöld színű lesz.
2. 1,00 g anyagot 19,0 g R fehér vazelin nal vízfürdőn összeolvasztunk, és az olvadékban kevergetés közben
46,0 ml meleg R viz et emulgeálunk. A kihűlésig kevert emulzió fehér, egynemű kenőcs.
ALCOHOLUM DILUTUM 70%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.
Etilacetát szag érezhető.
2. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.
kötet 595-610. oldal).
2. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
ALUMEN Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag enyhén hevítve megolvad, felpuffad. A kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, és a szilárd
maradék fehér.
2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változások észlelhetők.
4. A 2. pontban készített oldatot vizsgáljuk. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
5. A káliumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A
vizsgálathoz a 2. pontban elkészített oldat 10 ml-ét 0,5 g R nátrium-hidrogén-karbonát tal összerázzuk, majd
megszűrjük, és a szüredéket vizsgáljuk.
ALUMEN USTUM OGYI-S-252-1987
1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, s az oldathoz R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot csepegtetünk.
Eleinte fehér, kocsonyás csapadék válik le, amely az R hígított nátrium-hidroxid–oldat feleslegében feloldódik.
Ez utóbbi oldatból 2,0 ml R ammónium-klorid–oldat tól újból fehér, kocsonyaszerű csapadék válik le. A
csapadékos folyadékot R higított sósav val megsavanyítva a csapadék feloldódik. A savanyú oldatból - 1,0 ml
R1 bárium-klorid–oldat tal elegyítve - fehér csapadék válik le.
ALUMINII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* S1 oldat. 10,0 g anyagot R desztillált víz zel 100 ml-re oldunk. S2 oldat. Az S1 oldat 50 ml-ét R víz zel 100 ml-
re hígítjuk. Az S2 oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a B7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az S1 oldat 2,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Túrós,
fehér csapadék keletkezik.
3. Az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. A vizsgálathoz az S2
oldat 0,3 ml-ét R víz zel 2 ml-re hígítjuk.
ALUMINII OXYDUM HYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,5 g anyagot 15 ml R tömény sósav ban vízfürdőn melegítve oldunk. Az így nyert oldatot R desztillált víz zel
100 ml-re hígítjuk. Az előbbi oldatot vizsgálva, opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú összehasonlító
szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a ZS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban készített oldattal az alumínium azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ALUMINII SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve megolvad, a kristályvíz pezsgés közben forr el belőle, miközben az anyag beszárad.
Maradéka huzamosabb hevítésre is fehér marad.
2.* 2,5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a III. számú
összehasonlító szuszpenzióé (2.2.1 ). Az oldat színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban készített oldattal a szulfátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt
változás észlelhető.
4. A 2. pontban készített oldattal az alumíniumion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ALUMINIUM ACETICUM TARTARICUM SOLUTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta csaknem színtelen folyadék. Gyengén ecetsavszagú.
2. 5,0 ml készítményhez cseppenként R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk. Fehér kocsonyás
csapadék keletkezik, amely a reagens feleslegében oldódik. 0,2 g R ammónium-klorid ot az oldatba szórva,
fehér csapadék keletkezik.
3. 2,0 ml készítményt 0,10 g R kálium-szulfát tal vízfürdőn 3 percig melegítünk. Az oldat nem zavarosodhat, ill.
nem kocsonyásodhat meg.
AMBROXOLI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Fehér vagy sárgás színű kristályos por.
2. 25 mg anyagot 2,5 ml R víz ben oldunk, az oldathoz 1, 0 ml R hígított ammónia–oldat ot elegyítünk, majd 5
percig állni hagyjuk. A folyadékot megszűrjük és a szüredéket R higított salétromsav val megsavanyítjuk, majd
néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk, ezután állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le, mely R
higított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
AMINOPHENAZONUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok vagy fehér kristályos por. Szagtalan. Fény hatására megsárgul.
2. 0,50g anyag 10,0 ml R víz ben maradék nélkül és tisztán oldódjon.
3. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldatát 1,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, majd 5 csepp R
nátrium-nitrit–oldat ot csepegtetünk hozzá. A folyadék átmenetileg megkékül.
4. Kb. 50 mg anyag 5,0 ml R víz zel készült oldata 1,0 ml R tömény salétromsav val elegyítve ibolyáskék színű
lesz, ami huzamos ideig megmarad.
AMMONIA SOLUTA 10%2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta, színtelen folyadék. Szaga jellegzetes, rendkívül átható, fojtó.
2. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.
3. 200 ml-es üvegdugós Erlenmeyer-lombikba öntött 50 ml R víz hez 25,00 ml 1 M sósav–mérőoldat ot
csurgatunk, és a lombik tömegét mg leolvasási pontossággal megállapítjuk. A lombikba gyors mozdulattal kb. 2
g anyagot öntünk, és azt a dugójával azonnal elzárva mg leolvasási pontossággal újból megmérjük. A lombik
tartalmát összerázzuk, majd a lombik falán és dugóján tapadt folyadékot R víz zel a lombikba öblítjük.
Indikátor: R metilvörös–oldat . A vörös színű oldatot 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal hagymavörös színig
titráljuk. 1,00 ml 1 M sósav-mérőoldat 17,030 mg ammóniával egyenértékű.
AMMONIAE SOLUTIO CONCENTRATA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag gázterébe tartott, előzetesen R1 sósav ba mártott üvegbot körül sűrű, fehér füst képződik.
2.* 2 ml anyaghoz 8 ml R viz et elegyítünk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
3. 50,0 ml 1 M sósav-mérőoldat ot tartalmazó, csiszoltdugós lombik tömegét pontosan lemérjük. 2 ml
vizsgálandó anyag hozzáadása után ismételten meghatározzuk a lombik tömegét. Az oldatot, 0,1 ml R
metilvörös–oldat ot alkalmazva indikátorként, 1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal addig titráljuk, míg az
indikátor vörös színe sárgára nem változik. 1 ml 1 M sósav–mérőoldat tal 17,03 mg NH3 egyenértékű.
AMMONII BROMIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat mintegy 5 cm3-ét R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R kloroform ot
öntünk hozzá. Ezután néhány csepp R klóramin-oldat ot cseppentve hozzá, összerázzuk. A különváló
kloroformos réteg sárga színű lesz. További R klóramin-oldat ot hozzáadva, összerázás után az elkülönülő
kloroformos réteg narancsvörös színű.
3. Az 1. pontban előírt oldat újabb 5 cm3-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén
melegítjük. Ammóniaszag érezhető.
AMMONII CHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-ét 5 ml R víz zel hígítjuk, és 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítjuk.
Az elegyben 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat fehér, túrós csapadékot okoz, amely R2 hígított ammónia–oldat
feleslegében színtelenül oldódik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítve enyhén melegítjük.
Ammóniaszag érezhető.
ANISI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.1. iszta, színtelen vagy halványsárga folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk. Ánizsolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
APOMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel, melegítés nélkül, 25 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS5, vagy a ZS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez addig adagolunk néhány ml R nátrium-hidrogén-karbonát− oldat ot,
amíg maradandó fehér csapadék nem képződik. A csapadék lassan zöldes színűvé válik. 0,25 ml 0,05 M
jód−oldat tal összerázva a csapadék szürkészöld színűvé válik. Az elkülönített csapadék R alkohol ban kék
színnel oldódik.
3. Kb. 10 mg anyag 1 csepp R tömény salétromsav tól pirosra színeződik.
4. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml, pár csepp R hígított salétromsav val megsavanyított R víz ben oldunk. Néhány
csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék válik le.
AQUA PURIFICATA Ph.Hg.VIII.
1. 200 ml-es színtelen főzőpohárba 200 ml anyagot öntünk. Az anyag fehér, majd fekete alapra helyezve és
felülről nézve színtelen és tiszta legyen.
2. Boroszilikát-üveglombikban frissen kiforralt, majd lehűtött anyag 10 ml-e 0,05 ml R metilvörös–oldat tal
elegyítve, nem színeződhet vörösre. Az anyag 10 ml-e 0,1 ml R1 brómtimolkék–oldat tal elegyítve, nem
színeződhet kékre.
3. 100 ml anyaghoz 10 ml R hígított kénsav at és 0,1 ml 0,02 M kálium-permanganát–mérőoldat ot elegyítünk.
Az oldatnak 5 percig tartó forralás után is halvány rózsaszínűnek kell maradnia.
ARGENTI NITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,0 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. 10 mg anyagot vizsgálunk.
3. Kb. 50 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk, majd az oldathoz 3,0 ml R tömény kénsav at elegyítünk. A
lehűtött oldatra R2 vas(II)-szulfát–oldat ot rétegezve a folyadékok érintkezési felületén barnásfekete gyűrű
keletkezik.
ARGENTUM ACETICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Szürkésfehér, csillogó kristályok vagy kristályos por. Fény hatására szürkésibolya színű lesz. Csaknem
szagtalan. Hevítve ecetsavgőz fejlődése közben bomlik, és fémezüst marad vissza.
2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R hígított kénsav val forralunk. Ecetsavszag érezhető.
3. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat 1,0 ml R2 hígított ammónia–oldat tól
tiszta, átlátszó és színtelen maradjon.
ARGENTUM COLLOIDALE AD USUM EXTERNUM Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve füstölög, majd égő szőrre emlékeztető szagot árasztva elég.
2. 0,05 g vizsgálandó anyagot kiizzítunk. A maradékot 10 ml R tömény salétromsav ban oldjuk, majd a
folyadékot megszűrjük. A szüredékkel az ezüstion azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás
észlelhető.
ARGENTUM PROTEINICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Barna vagy világosbarna színű, könnyű, igen finom, kissé nedvszívó por. Csaknem szagtalan. Fény hatására
elváltozik.
2. Hevítve füstölög, és égő szőrre emlékeztető szagot árasztva felpuffad, majd ég. A maradékot kiizzítjuk,
lehűlés után néhány csepp R tömény salétromsav ban oldjuk, 1–2 ml R víz zel hígítjuk, és kis vattapamaton
megszűrjük. A szüredékből néhány csepp R hígított sósav hozzáadására fehér csapadék válik le, amely R2
hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
3. 0,50 g anyagot 25 ml-es Erlenmeyer-lombikban 4,0 ml R víz re szórunk és 10 percig mozgatás nélkül állni
hagyjuk. Ezután a lombikot időnként enyhén lóbálva a maradék 5 perc alatt oldódjon.
ARGININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag 2,5 g-ját R desztillált víz zel 50 ml-re oldjuk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS6 szín-mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete kb. 2 mg R ninhidrin nel melegítve ibolyáskékre színeződik.
3. Kb. 25 mg anyagot 2 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 1 ml R1-naftol–oldat ot és 2 ml olyan elegyet adunk,
amely azonos térfogatú R tömény nátrium-hipoklorit–oldat ot és R viz et tartalmaz. Az oldat vörösre színeződjék.
4. Az 1. pontban előírt oldat 3,0 ml-ét 2–3 csepp R hígított salétromsav val és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát– oldat tal
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
ARNICAE TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Sárgásbarna folyadék. Szaga jellegzetes aromás.
2. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
ARSENII TRIOXIDUM AND PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.
1. 20 mg anyagot 1 ml R hígított sósav ban oldunk. Az oldathoz 4 ml R viz et és 0,1 ml R nátriumszulfid−oldat ot
elegyítünk. Sárga csapadék képződik, amely R1 hígított ammónia−oldat ban oldódik.
2. 20 mg anyagot 1 ml R1 sósav ban oldunk. 5 ml R hipofoszfit−reagens hozzáadása után az oldatot 15 percig
vízfürdőn melegítjük. Fekete csapadék keletkezik.
3. Vegyifülke alatt vagy jól szellőztethető helyen óraüvegre helyezett mákszemnyi anyaghoz parázsló
2. Hevítve megolvad, a lángot téglavörösre festi, esetleg felpuffad, majd beszárad.
3. Az anyag 1,00 g-ját 20,0 ml R víz ben oldjuk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 1,0 ml R hígított ecetsav at és 1,0
ml R ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék keletkezik.
4. A 3. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 1–2 csepp R hígított sósav val megsavanyítjuk, majd 2,0 ml R
kloroform ot öntünk hozzá. R klóramin 50 g/l-es oldatának néhány cseppjétől az elkülönülő kloroformos réteg
vörösbarna színű lesz. Ez a szín R klóramin 50 g/l-es oldatának feleslegétől sem tűnik el, legfeljebb sárga lesz.
CALCIUM OXYDATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér vagy csaknem fehér, könnyű amorf darabok. Szagtalan. A levegőből nedvességet és szén-dioxidot szív
és lassan porrá omlik.
2. Hevítésre nem változik. Erős izzításkor az anyag szélein fehéren világít. Lehűlés után lecseppentve sósavval
téglavörösre festi a lángot.
3. Kb. 50 mg anyagot 2,0 ml R hígított ecetsav és 3,0 ml R víz elegyében oldunk, és az oldathoz 1,0 ml R
ammónium-oxalát–oldat ot elegyítünk. Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
4. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz zel összerázunk. A fehér, zavaros keverék 2 csepp R fenoftalein–oldat tól
pirosra színeződik.
CALCIUM SULFURICUM USTUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Finom, fehér vagy csaknem fehér, súlyos por.
2. Kb. 50 mg anyagot 30,0 ml R víz zel 5 percig rázogatunk. A folyadék tiszta részét megszűrjük. 5,0 ml
szüredéket 1,0 ml R hígított ecetsav val és 1,0 ml R ammónium-oxalát–oldat tal elegyítünk. Fehér csapadék
keletkezik, amely R hígított sósav hatására feloldódik.
3. A 2. pont szerint előállított szüredék 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított sósav val és 1,0 ml R1 bárium-klorid–oldat tal
elegyítjük. Fehér csapadék keletkezik.
4. Az anyag kis mennyiségét feleannyi R víz zel péppé keverve 10 percen belül szilárd állományú legyen.
CAMPHORA RACEMICA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag szaga átható, jellegzetes.
2. Az anyag már szobahőmérsékleten is elillan.
3.* 2,50 g anyagot R etanol lal (96% ) 25,0 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2,
II. módszer ).
CARBO ACTIVATUS Ph.Hg.VIII.
1. Vörösizzásig hevítve, az anyag lassan, láng nélkül ég el.
2. 0,10 g anyagot kémcsőben R fenazon 1 g/100 ml töménységű oldatának 10,0 ml-ével 3 percig rázunk, majd
5 cm átmérőjű, R víz zel előzetesen megnedvesített papírszűrőn szűrjük. A szüredéket tiszta kémcsőben 0,10 g
anyaggal ismét 3 percig rázzuk, és a keveréket R víz zel átnedvesített papírszűrőn megint megszűrjük. Ezt a
műveletet 0,10 g anyaggal harmadszor is megismételjük. Az utolsó szüredék 1–2 csepp R hígított kénsav val
megsavanyítva, majd R nátrium-nitrit 10 g/l-es oldatának 2 cseppjével összerázva nem zöldülhet meg.
CARBOMERA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag 10 g/l töménységű diszperzióját 1 M nátrium-hidroxid−oldat tal kb. pH 7,5-re beállítva nagy
viszkozitású gél keletkezik.
2. Az 1. pontban kapott gél 10 ml-éhez - folyamatos keverés közben - R kalcium-klorid 100 g/l töménységű
oldatának 2 ml-ét adva azonnal fehér csapadék válik le.
3. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának 10 ml-e 0,5 ml R timolkék−oldat hozzáadására narancssárgára
színeződik. Az anyag 10 g/l töménységű diszperziójának másik 10 ml-e 0,5 ml R krezolvörös−oldat tal elegyítve
sárgára színeződik.
6. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
CARBROMALUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér, kristályos por. Csaknem szagtalan.
2. Kb. 0,20 g anyagot 2 percen át 4,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal főzünk. Ammóniaszag érezhető, és
a gőztérbe tartott megnedvesített R piros lakmuszpapír megkékül.
3. A 2. pontban előírt oldatot 10,0 ml R hígított kénsav val megsavanyítjuk, enyhe jellegzetes szag érezhető. A
megsavanyított oldat 5,0 ml-éhez 5 csepp R brómos viz et adva az oldat színtelen marad.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM A Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió
képződik.
3. A szuszpenzió megsavanyított részlethez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya
színűvé változik.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM B Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk. Állás közben ülepedő szuszpenzió
képződik.
3. A szuszpenzió megsavanyított részletéhez R1 kálium-jodid–jód–oldat ot adunk. Az oldat kékké vagy ibolya
színűvé változzék.
CARBOXYMETHYLAMYLUM NATRICUM C Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag kis próbája kiizzított platina dróton nem világító lángba tartva, a lángot tartósan élénksárgára festi.
2. 4,0 g anyagot és 20 ml R szén-dioxid-mentes viz et melegítés nélkül összerázunk. A keverék gél állományú.
Ezután 100 ml R szén-dioxid-mentes viz et adunk hozzá és összerázzuk: a gél stabil marad (különbség az A és B
típustól).
3. A 2. pontban nyert gél 5 ml-éhez 0,05 ml R1 jód–oldat ot adunk. Sötétkék színeződés észlelhető.
CARMELLOSUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,50 g anyagot 10,0 ml R víz zel erőteljesen összerázunk. 10 perc várakozás után – miközben a kémcső
tartalmát többször összeráztuk – a kémcsövet lehűtjük. Áttetsző gél keletkezik, amely a kémcsőből nem
önthető ki.
2. A gél kis mintája a lángot sárgára festi.
CARVI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, színtelen vagy sárga folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, köményolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. Az anyag 1,0 ml-e 1,0 ml R alkohol ban (90% ) maradék nélkül oldódjon. Az oldat 7,0 ml R alkohol lal (80% )
hígítva csak kissé opalizálhat.
CARYOPHYLLI FLORIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, szegfűszegolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
2. 1,0 ml anyag 2,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
CELLULOSI ACETAS PHTHALAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot rázogatással 10,0 ml R aceton ban oldunk. Az oldat viszkózus.
2. Az oldatot óraüvegen, szobahőmérsékleten beszárítjuk. Összefüggő, rugalmas, tiszta vagy alig opálos hártya
marad vissza, amelyet R nátrium-hidrogén-karbonát–oldat 30 percen belül felold.
CELLULOSUM MICROCRISTALLINUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot óraüvegre helyezünk. 2 ml R jódtartalmú cink-klorid–oldat ban eloszlatva az anyag
ibolyáskék színű lesz.
CERA ALBA Ph.Hg.VIII.1. Az anyag kézmeleg hatására meglágyul és gyúrhatóvá válik.
2. Az anyag melegítve átlátszó, színtelen vagy legfeljebb alig sárgás színű folyadékká olvad.
CERA FLAVA Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárga vagy halvány barna színű.
2. Az anyag a kéz melegétől lágyul és képlékennyé válik.
3. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; forró alkoholban (90 %V/V ) részlegesen oldódik.
CETRIMIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyagot 5 ml R tompítóoldat ban (pH 8,0 ) oldunk. Az oldatban kb. 10 mg R kálium-
[hexaciano-ferrát(III)] -at oldva sárga csapadék keletkezik. Azonos módon, de a vizsgálandó anyag nélkül üres
kísérletet is végzünk. Az oldat sárgára színeződik, de csapadék nem keletkezik.
2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat összerázáskor bőséges
habot képez.
CETYLIS PALMITAS Ph.Hg.VIII.1. Fehér, vagy csaknem fehér, viasszerű lemezkék, pelyhek vagy por.
2. Forrásban levő etanolban és diklórmetánban oldódik.
CHINIDINI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml meleg R víz ben oldva, az oldat gyengén kékes színben fluoreszkál, ami kis részletének
R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.
2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat
hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részlete, néhány csepp R hígított sósav val savanyítva és 1,0 ml R1
bárium-klorid–oldat tal elegyítve, fehér csapadékot ad.
4. Az oldat megmaradt részletét két kémcsőbe osztjuk el. Az egyik kémcsőben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva,
fehér kristályos csapadék válik ki, a másik kémcsőben 0,50 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, nem történik
változás.
CHININI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben oldva, az oldat 2,0 ml-es részlete R hígított kénsav val savanyítva kékes színű
fluoreszcenciát mutat.
2. Kb. 10 mg anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 5 ml-e 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított
ammónia–oldat hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét néhány csepp R hígított salétromsav val megsavanyítjuk, és
néhány csepp R1 ezüst-nitrát oldat tal elegyítjük. Az oldatból fehér, túrós csapadék válik ki.
CHININI SULFAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 80 ml R szén-dioxid-mentes víz ben oldva, az oldat gyenge kékes színben fluoreszkál, ami kis
részletének R hígított kénsav val való elegyítése után szembetűnőbb.
2. Kb. 5 mg anyag 5 ml R víz zel készült oldata 0,2 ml R brómos víz és 1 ml R2 hígított ammónia–oldat
hozzáadására zöld színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 4,0 ml-es részletében 0,5 g R kálium-nátrium-tartarát ot oldva, fehér csapadék
válik le.
4. További 4,0 ml-es oldatrészben 0,10 g R kálium-jodid ot oldva, nem történik változás.
CHLORALI HYDRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 3,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 30 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 10 ml-éhez 2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat ot adva, az elegy
megzavarosodik, és melegítésre kloroformszagot áraszt.
CHLORHEXIDINI DIGLUCONATIS SOLUTIO Ph.Hg.VIII.1. 0,05 ml anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű oldatának 5 ml-ével, 1 ml R tömény nátriumhidroxid−oldat tal
és 1 ml R brómos víz zel elegyítünk: sötétvörös szín keletkezik.
7. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
CHLORHEXIDINI DIHYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyagot R cetrimid 10 g/l töménységű meleg oldatának 5 ml-ében oldunk, majd az oldatot 1 ml R
tömény nátrium-hidroxid−oldattal és 1 ml R brómos vízzel elegyítjük. Az oldat sötétvörösre színeződik.
2. Kb. 2 mg kloridionnak (Cl ̅) megfelelő mennyiségű vizsgálandó anyag 2 ml R vízzel készült oldatát, vagy az
előírt oldat 2 ml-ét vizsgáljuk. Az oldatot R hígított salétromsavval megsavanyítjuk, 0,4 ml R1 ezüst-
nitrát–oldattal összerázzuk, majd állni hagyjuk. Fehér, túrós csapadék válik le. Centrifugálást követően a
csapadékot háromszor 1 ml R vízzel mossuk. Ezt a műveletet tompított fényben gyorsan végezzük, és a
felülúszó folyadék zavarosságát figyelmen kívül hagyjuk. A csapadékot 2 ml R vízben szuszpendáljuk. A
csapadék - néhány nagyobb, lassan oldódó részecskétől eltekintve - 1,5 ml R ammónia–oldatban könnyen
oldódik.
CHLOROBUTANOLUM HEMIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 20 mg anyagot 3 ml 1 M nátrium-hidroxid–oldat tal oldódásig rázogatunk. Ezután 5 ml R viz et adunk az
oldathoz, majd lassan 2 ml R kálium-jodid–jód–oldat ot adagolunk hozzá. Sárgás csapadék képződik.
2.* 5 g anyagot R etanol lal (96% ) 10 ml-re oldunk. Az oldat opálossága nem lehet erősebb, mint a II. számú
összehasonlító-szuszpenzióé (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II.
módszer ).
CHLOROFORMIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Tiszta, színtelen, jellemző szagú, könnyen mozgó folyadék.
2. Néhány cseppje 1,0 ml R réz(II)-tartarát–oldat ból melegítéskor vörös csapadékot választ ki.
3. 5,0 ml anyagot kis részletekben kb. 10 × 10 cm-es szűrőpapírra öntünk. Az anyag zsíros folt hátrahagyása
nélkül teljesen párologjon el. Sem az elpárolgó folyadék, sem a szűrőpapír nem lehet a kloroformétól eltérő
szagú.
CHLOROGENIUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér vagy csaknem fehér, kristályos por. Szaga klórra emlékeztet. Levegőn lassan bomlik, és klórt veszítve
megsárgul.
2. Hevítve füstölög, majd hirtelen fellobbanva ég. A fekete maradék tartós hevítésre sem fehéredik ki. A lángot
sárgára festi. A megnedvesített maradék R fenolftalein–oldat tól vörösre színeződik.
3. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2 csepp R hígított sósav tól klórszagú lesz. Az előzetesen
R kálium-jodid 50 g/l-es oldatával megnedvesített szűrőpapírcsík a folyadék felé tartva barnuljon meg.
CHOLESTEROLUM Ph.Hg.VIII.1. Kb. 10 mg anyagot 1,0 ml R kloroform ban oldunk, majd az oldatot 1,0 ml R tömény kénsav val elegyítjük és
rázogatjuk. Az elkülönülő kloroform vérpiros színű, a kénsav pedig barnás-zöldes színben fluoreszkál.
CINNAMOMI CASSIAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, könnyen mozgó, sárga vagy vörösbarna folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, fahéjolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. 1,0 ml anyag 2,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
CINNAMOMI CORTICIS TINCTURA Ph.Hg.VIII.1. Tiszta, barnásvörös, jellegzetes szagú folyadék.
2. R víz zel elegyítve megzavarosodik. R alkohol lal (70% ) minden arányban tisztán elegyedik.
CLIOCHINOLUM Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítésekor a gáztér ibolyaszínű lesz.
2. Kb. 1 mg anyagot 5 ml R etanol ban (96% ) oldunk. Az oldat, 0,05 ml R vas(III)-klorid–oldat tal elegyítve,
sötétzöld színűre változik.
CLORAMPHENICOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 5,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal melegítve sárga színű oldat keletkezik. Forraláskor
az oldat színe narancsvörösre változik.
COCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
2. Az alkaloidok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. Kb. 20 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,0 ml-es részletéből 2 csepp R hígított salétromsav val
megsavanyítva, néhány csepp R1 ezüst-nitrát–oldat tól fehér csapadék keletkezik.
4. Kb. 10 mg anyagot 2 csepp R víz ben oldunk. Az oldathoz R kálium-permanganát 5 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét
adjuk. Ibolyaszínű lemezes, kristályos csapadék válik ki (különbség a prokaintól).
CODEINI HYDROCHLORIDUM DIHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 2,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50,0 ml-re oldunk. A kapott oldat
tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az
oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1
ezüst-nitrát–oldat ot adva fehér csapadék válik ki.
4. Az 1. ponban előírt oldat másik, 5,0 ml-es részlete 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős
rázogatás közben sem zavarosodik meg (különbség az etil-morfintól).
CODEINI PHOSPHAS SESQUIHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 10 mg anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R2 vas(III)-klorid–oldat tal vízfürdőn melegítünk. Az
oldat kék színű lesz; 0,05 ml R tömény salétromsav tól e szín vörösre változik.
2. 1,00 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. A foszfátion a)
pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
COFFEINUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,5 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 50 ml-ében melegítéssel oldunk, majd a
lehűtött oldat térfogatát ugyanezzel az oldószerrel 50 ml-re kiegészítjük. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és
színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A xantin-származékok azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
3. 5,0 ml R viz et 0,05 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–oldat tal és 2 csepp R1 fenolftalein–oldat tal elegyítünk. A
piros színű oldathoz 0,1 g anyagot adunk. Az oldat forralás után is piros színű marad.
COFFEINUM CITRICUM OGYI-S-26-1987
1. 1,00 g anyagot 2,0 ml R víz ben enyhe melegítéssel oldunk. Az oldat feléhez 24,0 ml R vi zet öntünk, az elegy
savanyú kémhatást mutat. Az oldat másik feléből kihűléskor tű alakú kristályok (koffein) válnak ki, majd az
elegy megdermed.
COFFEINUM NATRIUM BENZOICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég, elszenesedik. Tartósan izzítva, kis maradéka a lángot
sárgára festi.
2. 1,00 g anyagot frissen kiforralt, meleg R víz ben oldunk. Az oldat kihűlés után sem zavarosodhat meg. A
kihűlt oldatot 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ennek 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R2 vas(III)-klorid–oldat ot
elegyítve hússzínű csapadék keletkezik, amely R hígított sósav ban oldódik.
3. Kb. 20 mg anyagot porcelán csészében 1 csepp R tömény hidrogén-peroxid–oldat tal és 5 csepp R1 sósav val
megnedvesítünk, és a keveréket vízfürdőn beszárítjuk. A narancsvörös színű maradék néhány csepp R2 hígított
ammónia–oldat ban bíborvörös színnel oldódik.
COFFEINUM NATRIUM SALICYLICUM OGYI-S-262-1987
1. Az anyag hevítve meggyullad, égett szőrszagot árasztva ég és elszenesedik. Tartósan izzítva kis maradéka a
lángot sárgára festi.
2. 1,00 g anyag 2,0 ml frissen kiforralt, meleg R víz ben maradék nélkül oldódjon, az oldat kihűléskor sem
zavarodhat meg. Az oldatot ezután 10,0 ml R víz zel hígítjuk. Ezen oldat 1,0 ml-es részlete néhány csepp R2 vas
(III)-klorid–oldat tól vöröses-ibolyaszínű lesz.
COLLODIUM OGYI-V-147-1987
1. Az anyag átlátszó, üledékmentes legyen, és legfeljebb gyengén opalizálhat.
2. 2,00 ml anyagot 10,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz zel összerázunk. A csapadékos folyadékba mártott
kék lakmuszpapír színe nem változhat.
COPOVIDONUM Ph.Hg.VIII.
1. 5 g anyagot R víz zel 50 ml-re oldunk úgy, hogy a vizsgálandó anyagot kis részletekben, folyamatos
kevergetés közben adagoljuk a vízhez. Ezen oldat 1 ml-éhez 5 ml R viz et és 0,1 ml 0,05 M jód–oldat ot
elegyítünk. Az oldat vörösre színeződik.
CRESOLUM CRUDUM Ph.Hg.VIII.1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1
vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.
8. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
CUPRI SULFAS PENTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 ml anyagot 300 ml R víz zel összekeverünk, és a keveréket megszűrjük. A szüredék 10 ml-e 1 ml R1
vas(III)-klorid−oldat tal elegyítve kékre színeződik.
2. Az 1. pontban kapott szüredék 10 ml-éhez 1 ml R brómos viz et adunk. Halványsárga, pelyhes csapadék
képződik.
CYSTEINI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,10 g anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk és az oldathoz R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-ét
elegyítjük. Ibolyás-szürke csapadék keletkezik.
2. 50 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldathoz 3 csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1
ezüstnitrát–oldat ot elegyítünk. Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat ban oldódik.
DIAMMONIUM HYDROGENPHOSPHORICUM OGYI-V-148-1987
1. 1,00 g anyagot 2,00 ml R víz ben oldunk. Ezen oldat 1,0 ml-e 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal
melegítve ammóniaszagú. Az oldat 1,0 ml-es részlete 5 csepp R metilnarancs–oldat tól sárgára színeződik.
2. Az 1. pontban előírt oldatból 6 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tól élénksárga csapadék keletkezik, az elegy tisztája
pedig piros színű. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
DIHYDROCODEINI HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 2,50 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 0,1 g anyagot 1 ml R tömény kénsav val és 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal elegyítünk. Az elegy
vízfürdőn melegítve barnássárgára színeződik. 0,05 ml R hígított salétromsav hozzáadására a szín nem
változhat vörösre.
3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk. Az oldat 2,50 ml-es részletét 1,0 ml R víz zel hígítjuk, majd 0,10 g R
nátrium-acetát ot oldunk benne. Az oldatot R kálium-klorid 100 g/l töménységű oldatának 1 ml-ével
összerázzuk. A kémcső falát belül üvegbottal dörzsölgetve, fehér kristályos csapadék válik le.
DIKALII PHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
3. 0,10 g anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, majd 5 csepp R metilvörös–oldat ot adunk az elegyhez. Sárga színű
oldat keletkezik. Az oldatot 5,0 ml R2 ezüst-nitrát–oldat tal összerázzuk. Élénk sárga színű csapadék keletkezik,
az elegy tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében feloldódik.
DILUENDUM MENTHAE
1. Színtelen vagy sárgás színű, borsosmenta szagú és ízű alkoholos folyadék.
2. 5,0 ml készítményt 5 ml R diklórmetán nal elegyítünk, majd az elegyhez 1,0 g R káliumtiocianát ot és 0,1 g R
kobalt(II)-nitrát ot adunk. Az üvegbottal megkevert oldat színe kékre változik.
DIMETHYLIS SULFOXIDUM Ph.Hg.VIII.1. A vizsgálandó anyag 5 ml-ében 50 mg R nikkel(II)-klorid ot oldunk. Az oldat zöldessárga színű. Az oldatot 50
°C-os vízfürdőben melegítve, színe zöldre vagy kékeszöldre változik, majd lehűtve ismét zöldessárga lesz.
DINATRII EDETAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az anyag 0,5 g-ját 10 ml R víz ben oldjuk, majd az oldathoz 0,5 ml R kalcium-klorid−oldat ot elegyítünk. Az
elegyet, R piros lakmuszpapír t használva indikátorként, R2 hígított ammónia−oldat tal meglúgosítjuk. Ezután 3
ml R ammónium-oxalát−oldat ot elegyítünk hozzá. Nem képződhet csapadék.
3. Az anyag porrá dörzsölt és megnedvesített kis próbáját kizzított platina dróton, nem világító lángba tartva
elhamvasztjuk. A maradék a lángot tartósan élénksárgára festi.
DINATRII PHOSPHAS DODECAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Hevítve kristályvizében megolvad, majd felpuffad, miközben a víz pezsgés közben távozik. A beszáradt
maradék tartós, erős izzításra megolvad, és a lángot élénksárgára festi.
2.* 5,0 g anyagot R desztillált víz zel 50 ml-re oldunk. A kapott oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II.
módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét R víz zel 2,0 ml-re hígítjuk. A hígított oldathoz 5 csepp R
metilvörös–oldat ot adva, az oldat sárgára színeződik. Az oldatot 5,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva,
élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros színű lesz. A csapadék R hígított
salétromsav feleslegében könnyen feloldódik.
DINATRIUM HYDROGENCITRICUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Színtelen kristályok, vagy fehér, kristályos por. Hevítve részben megolvad, majd szenesedés közben szúrós
szagú gáz fejlődik, és lyukacsos tömeggé duzzad.
2. 1,00 g anyagot 20,0 ml frissen kiforralt és lehűtött R víz ben oldunk. Az oldat 1,00 ml-es részlete 1 csepp a
zárójeles részben előírt módon készített indikátoroldattól (40 mg R brómtimolkék et, lehetőleg achátmozsárban
0,64 ml 0,1 M nátrium-hidroxid–mérőoldat tal eldörzsölünk, majd mérőlombikban R víz zel 100,0 ml-re oldunk;
a színváltozás pH-értékei: 6,0–7,0) sárgára színeződik.
3. A 2. pontban előírt oldat 1,00 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)szulfát–oldat tal
elegyítjük és felforraljuk. Ezután 1,0 ml R kálium-permanganát 50 g/l-es oldatát csepegtetjük hozzá. Az oldat
elszíntelenedik és dús, fehér csapadék válik ki belőle.
DITHRANOLUM Ph.Hg.VIII.1. 0,01 g anyagot 3,0 ml R tömény ecetsav ban oldunk és az oldathoz 2,0 ml frissen készített R
nátriumnitrit–oldat ot elegyítünk. Az elegy narancsszínű lesz, mely szín 10 percen belül pirosra változik.
DROTAVERINIUM CHLORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Világossárga kristályos por. Hevítve megolvad, majd megbarnul. Forrás közben szúrós és enyhén
vanillinre emlékeztető szagot áraszt. Meggyújtva kormozó lánggal, maradék nélkül elég.
2. 0,10 g anyagot 10,0 ml R víz ben erős rázogatás közben oldunk. Az oldat 1,0 ml-es részletéhez 4,0 ml R viz et,
néhány csepp R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítve fehér csapadék keletkezik.
3. Kb. 10 mg anyagot 5,0 ml R tömény kénsav val és 2 csepp R2 vas(III)-klorid–oldat tal kb. 100 ˚C-on 3 percig
melegítünk. Az oldat zöld színű lesz. Lehűtés után színe 1 csepp R hígított salétromsav tól barnásvörösre
változik.
ELIXIRIUM THYMI COMPOSITUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötébarna színű, tiszta vagy kissé opálos, jellemző fűszeres szagú folyadék.
2. 0,50 ml készítményt 5,0 ml R víz zel hígítunk. Az oldathoz 1,0 ml R hígított salétromsav at és 2,0 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat ot elegyítünk. Csapadék válik le, amely R hígított ammónia–oldat ban csak részben oldódik.
3. 2 csepp készítményt porcelánlemezen bepárologtatunk, majd enyhén kiizzítunk. A maradék a nem világító
lángot tartósan élénksárgára festi.
EMETINI HYDROCHLORIDUM HEPTAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,25 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint az S5 vagy BS5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Kb. 10 mg anyagot 2 ml R hígított hidrogén-peroxid–oldat ban oldunk. Az oldatot 1 ml R tömény sósav val
elegyítjük, majd megmelegítjük. Narancssárga színeződés alakul ki.
3. Kb. 5 mg anyagot 1 ml R2 szulfomolibdenát–reagens felszínére szórunk. Ragyogó zöld színeződés alakul ki.
4. Kb. 20 mg anyagot 2,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 1 csepp R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-
nitrát–oldat tal elegyítve, fehér csapadék keletkezik, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
EPHEDRINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,00 g anyagot R desztillált víz zel 50,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen
(2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-e 1 ml R víz zel, 0,2 ml R réz(II)-szulfát–oldat tal és 1 ml R tömény nátrium-
hidroxid–oldat tal elegyítve ibolyaszínű lesz. Az oldatot 2 ml R diklórmetán nal összerázzuk. Az alsó (szerves)
fázis sötétszürke, a (felső) vizes fázis kék színű lesz.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-éhez R hígított salétromsav at és 1,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk.
Fehér csapadék válik ki, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
9. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
ERGOTAMINI TARTRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 30 mg anyagot kb. 15 mg R borkősav val finom porrá dörzsölünk, majd a keveréket 6 ml R víz ben
rázogatással oldjuk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet erősebb, mint az S6
szín−mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét 1 ml R tömény ecetsav val, 0,05 ml R1 vas(III)-klorid−oldat tal és 1 ml R
tömény foszforsav val elegyítjük, majd az oldatot 80 °C-os vízfürdőben melegítjük. Kb. 10 perc múlva az oldat
kék vagy ibolya színű lesz; a szín állás közben erősödik.
ERYTHROMYCINUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 5 mg anyaghoz R xanthidrol − 1 térfogatrész R tömény sósav és 99 térfogatrész R ecetsav elegyével
készült − oldatából (0,2 g/l) 5 ml-t adunk. Az oldatot vízfürdőn melegítve vörös színeződés keletkezik.
2. Kb. 10 mg anyagot 5 ml R1 sósav ban oldunk. Az oldat 10–20 perc alatt sárgára színeződik.
ETHACRIDINI LACTAS MONOHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag sárga színű.
2. 2,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-éhez 1,0 ml R viz et, R
kobalt(II)-klorid 10 g/l koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét és R kálium-[hexaciano-ferrát(II)] 50 g/l
koncentrációjú oldatának 0,1 ml-ét elegyítjük. Az oldat zöld színű.
ETHANOLUM (96 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.
1.* Az anyag, R víz zel összehasonlítva, tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ). Az anyag 1,0 ml-ét
R víz zel 20 ml-re hígítjuk. A hígított oldat 5 perc múlva is tiszta legyen (2.2.1 ). Összehasonlító folyadékként R
viz et használunk.
2. 5 csepp anyag, 5 csepp R hígított ecetsav , 1,0 ml R víz és 1 ml R tömény kénsav elegyét felforraljuk.
Etilacetát szag érezhető.
3. Az anyag sűrűségét meghatározzuk (2.2.5 ), és az etanoltartalmat a táblázatból keressük ki (Ph. Hg.VIII. I.
kötet 595-610. oldal).
ETHYLIS ACETAS Ph.Hg.VIII.
1. Jellemző, kellemes, frissítő illatú, erősen illékony folyadék.
2. Az anyag alkohollal elegyedik.
3. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 15 ml R víz ből álló elegy tiszta (2.2.1 ) és színtelen (2.2.2, II. módszer )
legyen.
4. A vizsgálandó anyag 1 ml-éből és 20 ml R víz ből álló elegy 1 csepp R metilvörös-oldat tól egy percen belül
nem pirosodhat meg.
ETHYLIS OLEAS Ph.Hg.VIII.1. Halványsárga vagy színtelen folyadék.
2. Vízben gyakorlatilag nem oldódik; alkohollal elegyedik.
ETHYLMORPHINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 0,500 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 25,0 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta legyen (2.2.1 ).
Színe nem lehet erősebb, mint a BS6 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletéhez néhány csepp R hígított salétromsav at és néhány csepp R1
ezüst-nitrát oldat ot adva, fehér csapadék válik ki.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 5,0 ml-es részletéből 5 csepp R hígított nátrium-hidroxid–oldat tól erős
rázogatáskor lassan kristályos csapadék válik ki (különbség a kodeintől).
EUCALYPTI AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen vagy halványsárga folyadék, szaga aromás és kámforra emlékeztető.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, eukaliptuszolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 5,0 ml R alkohol ban (70 % ) tisztán oldódjon.
EXTRACTUM ALOES SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Zöldesbarna vagy sárgásbarna színű, finom por.
2. 0,50 g készítményt 50,0 ml forró R víz ben oldunk. A kihűlt oldatot megszűrjük. A szüredék 1,0 ml-e 5,0 ml R
víz zel 2 csepp R réz(II)-szulfát–oldat tal elegyítve csakhamar élénksárga színű lesz.
EXTRACTUM LIQUIRITIAE FLUIDUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Sötétbarba színű, üledékmentes, sűrű folyadék.
2. 0,50 ml készítményt 10,0 ml R víz zel elegyítünk. Összerázásakor dús tartós hab keletkezik.
EXTRACTUM STRYCHNI SICCUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Világosbarna színű, nedvszívó por.
2. 0,20 g készítményt 1,0 ml R víz ben oldunk. Az oldatot 10 csepp R hígított ammónia–oldat tal meglúgosítjuk,
és 5,0 ml R kloroform mal rázogatjuk. Az elkülönített kloroformos részt porceláncsészében szárazra
párologtatjuk. A maradékra néhány csepp R tömény kénsav ból hígított 80%-os kénsavat cseppentünk, és egy
kristály R kálium-dikromát ot helyezünk. Az elmozdított kristály nyomában ibolya színeződés keletkezik.
FERRI CHLORIDUM HEXAHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 50 mg anyagot 5,0 ml R víz ben oldunk, és az oldatot 1,0 ml R hígított salétromsav val megsavanyítva 2,0
ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal rázzuk össze. Túrós, fehér csapadék keletkezik.
2. A vas c) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
FERROSI SULFAS HEPTAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.1. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ), az előírt változások észlelhetők.
2. A vas a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető.
FERRUM AD PRAEPARATIONES HOMOEOPATHICAE Ph.Hg.VIII.1. A vas(II)-ion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ), az előírt változás észlelhető. A
vizsgálathoz 50 mg anyagot 2 ml R hígított kénsav ban oldunk és az oldatot R víz zel 10 ml-re hígítjuk.
FLUORESCEINUM NATRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R desztillált víz bôl készített R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az oldat tiszta
(2.2.1 ), színe narancssárga legyen, sárgászöld fluoreszcenciával.
2. Az 1. pontban előírt oldat 0,1 ml-ét R víz zel 10 ml-re hígítjuk. Az oldat sárgászölden fluoreszkál. A
fluoreszcencia 0,1 ml R hígított sósav hozzáadására eltűnik, de 0,2 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat
hatására visszatér.
3. Hevítve a lángot élénksárgára festi.
FOENICULI FRUCTUS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen, vagy halványsárga, erősen fénytörő folyadék.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, édesköményolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 0,5 ml R alkohol ban (90% ) tisztán oldódjon.
FORMALDEHYDI SOLUTIO (35 PER CENTUM) Ph.Hg.VIII.
1.* A szükség esetén megszűrt oldat 10 ml-ét R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re hígítjuk. Az oldat színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az oldat 0,5 ml-éhez kémcsőben 2 ml R viz et és 2 ml R2 ezüst-nitrát–oldat ot elegyítünk. Az oldatot R2
hígított ammónia–oldatt al kissé meglúgosítjuk és vízfürdőn melegítjük. Szürke csapadék vagy ezüsttükör
képződik.
FRUCTOSUM Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). 10 ml R víz hozzáadása után az oldat
színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. 0,1 g anyag 10 ml R víz zel készült oldatához 3 ml R réz(II)-tartarát–oldat ot elegyítünk. Az oldatból melegítés
hatására vörös csapadék válik le.
3. 5 g anyagot R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat 0,5 ml-ét 0,2 g R rezorcin nal és 9 ml R hígított sósav val 2
percig vízfürdőn melegítjük. Az elegy vörösre színeződik.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel, 1,0 ml R hígított salétromsav val és 4,0 ml
R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Fehér, túrós csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat
feleslegében oldódik.
KALII CITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.
3. Az 1. pontban előírt oldat másik, 1,0 ml-es részletét 4,0 ml R víz zel és 2,0 ml R higany(II)-szulfát–oldat tal
elegyítve felforralunk, majd néhány csepp R kálium-permanganát–oldat ot csepegtetünk hozzá. Az oldat
elszíntelenedik, és dús, fehér csapadék válik ki belőle.
KALII DIHYDROGENOPHOSPHAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat gyengén savas kémhatású (2.2.4 ).
3. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részlete 5 csepp R metilvörös–oldat tól pirosra színeződik. Az oldatot 5,0
ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal összerázva, élénksárga színű csapadék keletkezik, a folyadék tisztája pedig piros
színű marad. A csapadék R hígított salétromsav feleslegében oldódik.
4. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 0,5 ml-ét vizsgáljuk.
12. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
KALII HYDROGENOCARBONAS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5 ml-éhez 0,1 ml R fenolftalein−oldat ot elegyítünk, az oldat halvány rózsaszínűre
színeződik. Az oldatot melegítve gáz fejlődik és az indikátor színe vörösre változik.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldat 1 ml-ét vizsgáljuk.
KALII HYDROGENOTARTRAS Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyag 50 ml R víz zel készült szuszpenzióját az anyag teljes feloldódásáig forraljuk. Az oldatot lehűlésig
állni hagyjuk. Ezen oldat 5 ml-e 0,1 ml R metilvörös−oldat tal elegyítve vörösre színeződik.
2. A tartarátion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldatot vizsgáljuk.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető. Az 1.
pontban előírt oldatot vizsgáljuk.
KALII HYDROXIDUM Ph.Hg.VIII.
1. 1,00 g anyagot 20,0 ml R víz ben oldva, az oldatba mártott R piros lakmuszpapír megkékül.
2. Az oldat 2,0 ml-ét 3,0 ml R víz zel hígítjuk és 0,5 g R borkősav val összerázzuk. Fehér, kristályos csapadék
keletkezik.
3. Az oldat másik 2,0 ml-es részletét 3,0 ml R víz zel és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal elegyítjük. Szürkésbarna
csapadék válik le, mely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében színtelenül oldódik.
KALII IODIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készült oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők. Az 1. pontban előírt
oldatot vizsgáljuk.
3. Az 1. pontban előírt oldat 1,0 ml-es részletét 4–5 csepp R hígított sósav val és 2,0 ml R kloroform mal
elegyítjük. 1–2 csepp R klóramin–oldat tal összerázva az elkülönülő kloroformréteg ibolyaszínű. Az R
klóramin–oldat kellő feleslegével összerázva, az elkülönülő kloroformréteg színtelen.
KALII NATRII TARTRAS TETRAHYDRICUS Ph.Hg.VIII.
1.* 5,000 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100,0 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 2,0 ml-es részletét R vas(II)-szulfát 100 g/l-es oldatának néhány cseppjével, és
néhány csepp R hígított hidrogén-peroxid–oldat tal és 2,0 ml R hígított nátrium-hidroxid–oldat tal elegyítjük. Az
oldat sötét kékesibolya színű lesz.
3. A káliumion b) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
4. A nátriumion a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
KALII NITRAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készült R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re oldunk. Az így készített
oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer )
2. Az 1. pontban előírt oldat 2 ml-ében 0,10 g R nátrium-acetát ot oldunk, és 0,10 g R borkősav val összerázzuk.
Fehér, kristályos csapadék keletkezik.
3. Kb. 50 mg porított anyagot 5 csepp R hígított kénsav val lecseppentve 2,0 ml R tömény kénsav ban oldunk. A
lehűtött oldatra óvatosan 3,0 ml R2 vas (II)-szulfát–oldat ot rétegezünk. A folyadékok érintkező felületén
sötétbarna gyűrű keletkezik.
KALII PERCHLORAS Ph.Hg.VIII.
1. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben melegítés közben oldunk. A szobahőmérsékletűre lehűlt oldattal a káliumion
a) pont szerinti azonossági reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
2. 0,10 g anyag R tömény kénsav val lecseppentve nem színeződik, sem klórra, sem sósavra emlékeztető szagú
gáz fejlődése nem érezhető.
3. 0,10 g anyagot porcelán lemezen pár percig megolvadása hőmérsékletén tartunk. A kihűlt olvadékot 10,0 ml
R víz ben oldjuk, 1,0 ml R hígított salétromsav val és R1 ezüst-nitrát–oldat 2,0 ml-ével elegyítjük. Túrós, fehér
csapadék keletkezik, amely R2 hígított ammónia–oldat feleslegében oldódik.
KALII PERMANGANAS Ph.Hg.VIII.
1. Kb. 50 mg anyagot 5 ml R víz ben oldunk. Az oldat 1 ml R etanol (96% ) és 0,3 ml R hígított
nátriumhidroxid–oldat hozzáadására zöld színű lesz; a forrásig melegített oldatból sötétbarna csapadék válik le.
2. Az 1. pont szerinti, csapadékos oldatot megszűrjük. A szüredékkel a káliumion b) pont szerinti azonossági
reakcióját elvégezve (2.3.1 ) az előírt változás észlelhető.
KALII SORBAS Ph.Hg.VIII.
1. Az anyag hevítve a lángot fakóibolya színűre festi.
2.* 2,5 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 50 ml-re oldunk. Az így készített oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe
nem lehet erősebb, mint az S5 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
3. A 2. pontban előírt oldathoz 5 csepp R brómos viz et adva, a bróm sárga színe eltűnik.
KALII SULFAS Ph.Hg.VIII.
1.* 10,0 g anyagot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz 90 ml-ében enyhe melegítéssel oldunk.
Lehűlés után az oldatot R desztillált víz ből készített R szén-dioxid-mentes víz zel 100 ml-re hígítjuk. Az oldat
tiszta (2.2.1 ) és színtelen legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. A szulfátion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
3. A káliumion azonossági reakcióit elvégezve (2.3.1 ) az előírt változások észlelhetők.
KALIUM SULFURATUM PRO BALNEO CRUDUM OGYI-S-296-19871. 1,00 g anyag 3,0 ml R víz ben csaknem maradék nélkül oldódjon. Az oldat R hígított sósav tól kénkiválás
közben bőségesen fejlesszen hidrogén-szulfidot.
KAOLINUM PONDEROSUM Ph.Hg.VIII.
1. 0,5 g anyagot 1,0 g R nátrium-hidroxid dal és 5,0 ml R víz zel 5 percig forralunk. Az R víz zel 10,0 ml-re
kiegészített csapadékos folyadékot kihűlése után megszűrjük. A szüredék egyik felében 0,5 g R ammónium-
klorid ot oldunk, és az oldatot forrásig melegítjük. Dús, kocsonyás csapadék keletkezik.
2. A szüredék másik feléhez 1,0 ml R tömény sósav at elegyítünk, és forrásig melegítjük. Csaknem színtelen,
kocsonyás csapadék keletkezik.
LACTOSUM MONOHYDRICUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot forrásban lévő R víz zel 10 ml-re oldunk. Az oldat tiszta legyen (2.2.1 ). Színe nem lehet
erősebb, mint a BS7 szín–mértékoldaté (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 1 cseppjét 5,0 ml R víz zel hígítjuk, és R réz(II)-acetát 50 g/l-es oldatának 1,0 ml-
ével (készítése: mérőlombikban 5,0 g R réz(II)-acetát hoz 5,0 ml R hígított ecetsav at öntünk, és az elegyet R
víz zel 100,0 ml-re kiegészítjük) elegyítjük. A világoskék színű folyadék 10 percen át vízfürdőben melegítve
legfeljebb zöldes árnyalatú lehet, de finom eloszlású vörös csapadék nem keletkezhet benne. Ezután 2,0 ml R
hígított nátrium-hidroxid–oldat ot elegyítünk a folyadékhoz. Dús téglavörös csapadék válik le.
LAVANDULAE AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Színtelen vagy halványsárga, tiszta folyadék. Levegő és fény hatására elgyantásodik.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, levendulaolajtól eltérő szag ne legyen
érezhető.
3. 1,0 ml anyag 3,0–10,0 ml R alkohol ban (70% ) oldódjon. Az oldat csak kissé opalizálhat.
LEVOMENTHOLUM Ph.Hg.VIII.
1. Szaga jellegzetes, átható.
2. 0,1 g anyag 10 ml R víz ben nem oldódik.
3. 0,1 g anyag 5 ml R etanol ban (96 % ) oldódik.
LIDOCAINI HYDROCHLORIDUM Ph.Hg.VIII.
1.* 1,0 g anyagot R szén-dioxid-mentes víz zel 20 ml-re oldunk. Az így készült oldat tiszta (2.2.1 ) és színtelen
legyen (2.2.2, II. módszer ).
2. Az 1. pontban előírt oldat 5,0 ml-ét 1,0 ml R hígított salétromsav val és 2,0 ml R1 ezüst-nitrát–oldat tal
elegyítjük, fehér csapadék válik le.
3. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A
forrásig melegített elegy sárgászöld színű.
LIDOCAINUM Ph.Hg.VIII.1. 0,10 g anyagot 1,0 ml R hígított salétromsav ban oldunk, és 6,0 ml R higany-nitrát–oldat tal elegyítjük. A
forrásig melegített elegy sárgászöld színű.
13. oldal
1
2
A B C
Gyógyszeranyagok, gyógyszerkészítmények, zsíradékok, viaszfélék és
illóolajok nevei:Minőség: Tájékoztató vizsgálatok (* Az így jelzett vizsgálatok elvégzése a gyógyszertárban nem kötelező.):
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
LIMONIS AETHEROLEUM Ph.Hg.VIII.
1. Tiszta, könnyen mozgó, halványsárga vagy zöldessárga színű, jellegzetes szagú folyadék. Alacsony
hőmérsékleten megzavarosodhat.
2. 2 csepp anyagot kis szűrőpapírra cseppentve elpárologtatunk, citromolajtól eltérő szag ne legyen érezhető.
3. 10, ml anyag 10,0 ml R alkohol ban (90 % ) csaknem teljesen oldódjon.
LINIMENTUM SAPONATUM CAMPHORATUM2/2013. sz. MAG-közlemény 3.
sz. melléklet
1. Fehér színű, kámfor- és ammóniaszagú, áttetsző kocsonya, amely a bőrre kenve síkos tapintású
folyadékká olvad.
2. 2,00 g készítmény enyhe melegítéskor üledékmentes, tiszta folyadékká olvadjon.
3. 2,0 ml R alkohol t (90% ) és 2–3 csepp R fenolftalein–oldat ot hozzáadva az elegy nem színeződhet pirosra.
LIQUIRITIAE EXTRACTUM SICCUM AD SAPORANDUM Ph.Hg.VIII.
1. Sárgásbarna vagy barna por.
2. 50 mg készítményt 25 ml R víz ben oldunk. Az oldat 10 ml-es részletében összerázáskor dús, tartós hab
keletkezik.
3. Az oldat R hígított kénsav val megsavanyítva megzavarosodik, és sárgásfehér csapadék válik le. A zavaros