@quik_quality @Quik_Quality @quik.quality Contact Center: www.quik.com.co - [email protected]Calle 63C No. 35 - 13 Bogotá, Colombia (+57 1) 222 91 51 / 318 271 16 49 / 01 8000 413 613 SC-CER227607 SI–CER638958 quik-quality-is-the-key 9. GESTIÓN DEL RIESGO Y SEGURIDAD DEL PACIENTE Código Ítems Pág. CAPGRSP-001 Seguridad del paciente………………………………………………………………………………………………….…. 02 CAPGRSP-002 Control de Calidad de Laboratorio basado en la Gestión de Riesgos. CLSI EP23-A 1ra Edición. 2011……………………………………………………………………………….………….03 CAPGRSP-003 Técnicas de Gestión de Riesgos para Identificar y Controlar las Fuentes de Error en el Laboratorio. CLSI Ep18-A2. Segunda Edición. 2009…………………………………………..……………...04 CAPGRSP-004 Presentación de Información de Mitigación del Riesgo del Fabricante Para Usuarios de dispositivos de Diagnóstico In Vitro. Propuesta. CLSI EP22-P 2010…………………………………...05 CAPGRSP-005 Dispositivos Médicos. Aplicación de La Gestión del Riesgo a los Dispositivos Médicos. ISO 14971:2012……………………………………………………………………………………………………….………..06 CAPGRSP-006 Gestión de Riesgos: Principios y Directrices. ISO: 31000:2009………………………………….……….07 CAPGRSP-007 Laboratorios Clínicos reducción del Error Mediante la Gestión de Riesgos y la Mejora continua. ISO 22367:2008………………………………………………………………………………………….…….. 08 CAPGRSP-008 “Risk Priority Number”……………………………………………………………………………………………….….….09 CAPGRSP-009 AMEF - FMEA……………………………………………………………………………………………………………….…..10 CAPGRSP-010 Lineamientos para la implementación de un programa de seguridad del paciente……….....11 CAPGRSP-011 GP47. Gestión de los resultados de riesgos críticos y significativos……………………..….…………12 1 de 12
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9. GESTIÓN DEL RIESGO Y SEGURIDAD DEL PACIENTE · SEGURIDAD DEL PACIENTE CONTENIDOTEMÁTICO 1. Metas internacionales en la seguridad del paciente. 2. Alianza mundial para la seguridad
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Código Ítems Pág.CAPGRSP-001 Seguridad del paciente………………………………………………………………………………………………….….02CAPGRSP-002 Control de Calidad de Laboratorio basado en la Gestión de Riesgos.
CLSI EP23-A 1ra Edición. 2011……………………………………………………………………………….………….03CAPGRSP-003 Técnicas de Gestión de Riesgos para Identificar y Controlar las Fuentes de Error en el
Laboratorio. CLSI Ep18-A2. Segunda Edición. 2009…………………………………………..……………...04CAPGRSP-004 Presentación de Información de Mitigación del Riesgo del Fabricante Para Usuarios de
dispositivos de Diagnóstico In Vitro. Propuesta. CLSI EP22-P 2010…………………………………...05CAPGRSP-005 Dispositivos Médicos. Aplicación de La Gestión del Riesgo a los Dispositivos Médicos.
ISO 14971:2012……………………………………………………………………………………………………….………..06CAPGRSP-006 Gestión de Riesgos: Principios y Directrices. ISO: 31000:2009………………………………….……….07CAPGRSP-007 Laboratorios Clínicos reducción del Error Mediante la Gestión de Riesgos y la Mejora
continua. ISO 22367:2008………………………………………………………………………………………….……..08CAPGRSP-008 “Risk Priority Number”……………………………………………………………………………………………….….….09CAPGRSP-009 AMEF - FMEA……………………………………………………………………………………………………………….…..10CAPGRSP-010 Lineamientos para la implementación de un programa de seguridad del paciente……….....11CAPGRSP-011 GP47. Gestión de los resultados de riesgos críticos y significativos……………………..….…………12