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O Sistema O Sistema ComplementoComplemento
BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)BI – 214 Imunologia (Enfermagem 2004)
Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo Adaptação: Prof. Dr. Paulo M. F. Araújo e e
Maria Cristina CaporrinoMaria Cristina Caporrino
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O QUE É O SISTEMA O QUE É O SISTEMA COMPLEMENTO?COMPLEMENTO?
Conjunto de ~30 proteínas
Moléculas solúveis e receptores de membrana
Secreção por células hepáticas (hepatócitos)
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QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA QUAL A IMPORTÂNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?COMPLEMENTO E COMO FUNCIONA?
Importante mediador da resposta imune
Atividade constante e controle rigoroso
Reações em cascata
3 vias de ativação distintas
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VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA VIAS DE ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTOCOMPLEMENTO
Via clássica
Via alternativa
Via das lectinas
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VIA CLÁSSICA
Participação de anticorpos ligados à superfície de uma célula ou compondo um imunocomplexo
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VIA CLÁSSICA
- anticorpos IgM ou IgG
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VIA CLÁSSICA
- ligação da proteína C1 (porção “q”)
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VIA ALTERNATIVA
- sem a participação de anticorpos
- clivagem espontânea de C3
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CONVERGÊNCIA DAS VIAS
CLÁSSICA E ALTERNATIVA
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VIA DAS LECTINAS
- muito semelhante à via clássica
- sem a participação de anticorpos
- ligação da proteína ligante de manose
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AÇÃO DAS PROTEÍNAS DO COMPLEMENTO
- citotoxicidade (MAC)
- opsonização (opsoninas: C3b e C4b)
- inflamação (anafilatoxinas: C5a, C3a e C4a)
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RECEPTORES DO COMPLEMENTO
- CR1 em eritrócitos, células fagocíticas e
linfócitos B
- receptor de C3a e C4a em mastócitos e
basófilos
- receptor de C5a em mastócitos, basófilos,
eosinófilos e células fagocíticas
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REGULAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO
- composição das membranas (ácido siálico)
- reguladores de membrana (DAF)
- reguladores solúveis (fator I)
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DEFICIÊNCIA DO SISTEMA COMPLEMENTO
- deficiência do componente C3:
* falha na função fagocitária;
* falha na montagem de uma resposta imune
adaptadiva normal;
* maior susceptibilidade a infecções
recorrentes.