4. Düsseldorfer Gynäkoonkologisches Symposium Von der Ärztekammer Nordrhein zertifiziert. Von der FBA Frauenärztlichen BundesAkademie empfohlen. Samstag, 5. September 2015 | 8.30 – 16.00 Uhr Rheinterrasse Düsseldorf Programm UKD Universitätsklinikum Düsseldorf
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4. Düsseldorfer Gynäkoonkologisches
Symposium
Von der Ärztekammer Nordrhein zertifiziert.Von der FBA Frauenärztlichen BundesAkademie empfohlen.
Hiermit bitte ich Sie widerruflich, die von bsh medical communications GmbH für mich bei Ihnen eingehenden Lastschriften zu Lasten meines Girokontos einzulösen. Wenn mein Konto die erforderliche Deckung nicht aufweist, besteht keine Verpflichtung, die Lastschrift einzulösen. Für den Fall der Nichtein-lösung durch mangelnde Kontodeckung oder falsche/unleserliche Angaben verpflichte ich mich, bsh medical communications GmbH, eine zusätzliche Bearbeitungsgebühr in Höhe von 1 15,- pro fehlgeschlagenen Vorgang zu erstatten.
Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass Anmeldebestätigungen ausschließlich auf der Basis einer vollen Vorauszahlung erfolgen können.
Ich bestätige die Buchung und erkenne die umseitig aufgeführten Allgemei-nen Bedingungen an.
Kreditinstitut
IBAN
BIC / SWIFT
Kontoinhaber
Datum UnterschriftDatum Unterschrift✘ ✘
Nach dem 31. August 2015 ist eine Anmeldung nur vor Ort möglich.8 9
TagungsterminSamstag, 5. September 2015 | 08.30 -16.00 Uhr
Tagungsbüro und ÖffnungszeitenDas Tagungsbüro ist 1 Stunde vor Tagungsbeginn bis 30 Minuten nach Ta-gungsende geöffnet.
Tagungstelefon0211 – 770589 - 0
Wissenschaftliche LeitungUniv.-Prof. Dr. med. Tanja Fehm Prof. Dr. med. Markus Fleisch PD Dr. med. Eugen RuckhäberleUniversitätsklinikum Düsseldorf | Frauenklinik | Moorenstraße 5 | 40225 Düsseldorf
Informationen und Online-Registrierung unterwww.medical-communications.de
Anmeldeschluss31. August 2015. Eine Anmeldung vor Ort ist jederzeit möglich.
Zertifizierung / FortbildungspunkteDie Veranstaltung wurde von der Ärztekammer Nordrhein für das Fortbil-dungszertifikat der Ärztekammer mit 6 Fortbildungspunkten anerkannt.
Von der FBA Frauenärztlichen Bundesakademie empfohlen.
Registrierung, ZertifikateFür die Erfassung Ihrer Fortbildungspunkte lassen Sie bitte Ihren Barcode einmalig am Empfangscounter ab der ersten Pause einscannen.
Anmeldung
Allgemeine Bedingungen
Die Anmeldung kann nur unter gleichzeitiger Zahlung der Teilnehmergebühr per Lastschrifteinzug bestätigt werden.
Anmeldeschluss ist der 31. August 2015.
Bei Stornierung der Teilnahme bis zum 05. August 2015 werden 50 % der Teil-nahmegebühren erstattet. Nach diesem Zeitpunkt ist eine Erstattung leider nicht mehr möglich, es sei denn, Sie benennen uns eine Ersatzperson, die das von Ihnen gebuchte Arrangement vollständig übernimmt.
In diesem Fall wird für die Umschreibung der Unterlagen lediglich eine Be-arbeitungsgebühr von 1 20,– zusätzlich berechnet. Sollten Sie besondere Wünsche bezüglich der Rechnungslegung haben, teilen Sie uns diese bitte bei Anmeldung mit. Für nachträgliche Rechnungsumschreibungen werden 1 20,– als Bearbeitungsgebühr erhoben.
Den Teilnahmegebühren und sonstigen Preisen liegen die derzeitigen Tarife der Leistungsträger sowie die z. Zt. gültige MwSt. zugrunde. Änderungen, die sich unserer Einflussnahme entziehen, bleiben ausdrücklich vorbehalten.
Rechtsgrundlage
Veranstalter der Tagung ist bsh medical communications GmbH, Düsseldorf.
Tritt ein Dritter in den Vertrag ein, so haften er und der Teilnehmer gemein-sam dem Veranstalter gegenüber als Gesamtschuldner für den Rechnungsbe-trag sowie für die Umbuchungsgebühren. Die Haftung des Veranstalters für Schäden, die nicht Körperschäden sind, wird auf den/die dreifache(n) Teil-nahmepreis/ Rechnungssumme beschränkt, sofern ein Schaden weder vorsätz-lich noch grob fahrlässig herbeigeführt wird oder soweit der Veranstalter für einen dem Teilnehmer entstehenden Schaden allein wegen eines Verschuldens eines Leistungsträgers verantwortlich ist.
Für das wissenschaftliche Programm zeichnet der wissenschaftliche Leiter verantwortlich.
Die Teilnahmegebühren werden von der bsh medical communications GmbH vereinnahmt.
Buchungsgrundlage sind die vorstehend abgedruckten Allgemeinen Bedin-gungen und Hinweise. Mündliche Absprachen sind unverbindlich, sofern diese nicht schriftlich bestätigt wurden.
UKDUniversitätsklinikumDüsseldorf
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Aussteller & SponsorenAussteller & Sponsoren
Wir danken allen Ausstellern und Sponsoren sehr herzlich für die Unterstützung des Symposiums!
* Offenlegung der Unterstützung (Nettowerte) gemäß erweiterter Transparenzvorgabe des FSA-Kodex Fachkreise
(§20 Abs. 5) für Unternehmen, die aktiv um Offenlegung gebeten haben.12
Mittwoch, den 16. Dezember 2015 Rheinterrasse, Düsseldorf
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Universitätstumorzentrum DüsseldorfComprehensive Cancer Center
Post San Antonio BreastCancer Symposium
Anze ige
PERJETA®
mHER2 Leben für Ihre Patientin1
1 Swain SM et al. N Engl J Med 2015; 372:724–734. 2 Schneeweiss A. www.roche.de/pharma/indikation/fachinfo/onkologie/brustkrebs/7000.htm, Videointerview.
Wichtige Information zur Anwendung von Perjeta® bei Frauen im gebärfähigen Alter:• Perjeta sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden. Zur Anwendung von Perjeta bei Schwangeren liegen limitierte Daten vor und
es konnte noch nicht nachgewiesen werden, dass die Anwendung von Perjeta während der Schwangerschaft und Stillzeit sicher ist.• Führen Sie vor dem Beginn der Behandlung mit Perjeta einen Schwangerschaftstest durch. Frauen im gebärfähigen Alter sollten während sie Perjeta
erhalten und in den 6 Monaten nach der letzten Anwendung von Perjeta eine effi ziente Kontrazeption durchführen.• Überwachen Sie Patientinnen, die während der Behandlung mit Perjeta oder in den 6 Monaten nach der letzten Anwendung von Perjeta schwanger
werden, genau auf das mögliche Auftreten einer Oligohydramnie.• Melden Sie umgehend an die lokale Abteilung Arzneimittelsicherheit der Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen (Tel.: 07624 14 2869, E-Mail: grenzach.
[email protected]), wenn Perjeta während der Schwangerschaft angewendet wird oder wenn eine Patientin innerhalb von 6 Monaten nach der letzten Anwendung schwanger wird.
• Während einer Schwangerschaft mit einer Exposition gegenüber Perjeta und im ersten Lebensjahr des Säuglings wird Roche zusätzliche Informatio-nen anfordern. Dies wird dazu beitragen, die Sicherheit von Perjeta besser zu verstehen und ermöglicht, den Gesundheitsbehörden, dem medizini-schen Fachpersonal und den Patienten die entsprechende Information zur Verfügung zu stellen.
Perjeta® 420 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. � Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifi zierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Wirksto� : Pertuzumab, ein humanisierter IgG1 monoklonaler Antikörper. Zusammensetzung: 1 Durchstechfl asche mit 14 ml Konzentrat enthält insgesamt 420 mg Pertuzumab in einer Konzentration von 30 mg/ml. Sonstige Bestandteile: Essigsäure 99 %, L-Histidin, Sucrose, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Perjeta ist zur Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit HER2-positivem metastasiertem oder lokal rezidivierendem, inoperablem Brustkrebs indiziert, die zuvor noch keine anti-HER2-Therapie oder Chemotherapie zur Behandlung ihrer metastasierten Erkrankung erhalten haben. Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen Pertuzumab oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Infektion der oberen Atemwe-ge, Nasopharyngitis, Paronychie, Neutropenie, febrile Neutropenie, Leukopenie, Anämie, Überempfi ndlichkeit/anaphylaktische Reaktion, infusions-bedingte Reaktion/Zytokin-Freisetzungs-Syndrom, verminderter Appetit, Schlafl osigkeit, periphere Neuropathie, periphere sensorische Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, Dysgeusie, verstärkte Tränensekretion, linksventrikuläre Dysfunktion (einschließlich kongestiver Herzinsuffi zienz), Dyspnö, Husten, Pleuraerguss, interstitielle Lungenerkrankung, Diarrhö, Erbrechen, Stomatitis, Übelkeit, Obstipation, Dyspepsie, Alopezie, Exanthem, Nagelver-änderungen, Pruritus, trockene Haut, Myalgie, Arthralgie, Mukositis/Schleimhautentzündung, Schmerzen, Ödem, Pyrexie, Fatigue, Asthenie, Schüttel-frost: Einige der auftretenden Nebenwirkungen können auf die Brustkrebserkrankung zurückzuführen sein. Wenn Perjeta gleichzeitig mit Trastuzumab und Docetaxel verabreicht wird, können manche Nebenwirkungen auch auf diese anderen Arzneimittel zurückzuführen sein. Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration Ltd., 6 Falcon Way, Welwyn Garden City, AL7 1TW, UK. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich: Roche Pharma AG, 79630 Grenzach-Wyhlen. Stand der Information: Januar 2014
• Verlängert das Gesamtüberleben hochsigni� kant um 15,7 Monate 1
• Bedeutendes medianes Gesamtüberleben von fast 5 Jahren 2
In der Firstline bei HER2-positivem, metastasiertem Mammakarzinom