Alfredo Guarino Alfredo Guarino Dipartimento di Pediatria Dipartimento di Pediatria Universit Universit à à Federico II, Napoli Federico II, Napoli 8 maggio 2008 8 maggio 2008 La tubercolosi: un La tubercolosi: un approccio stocastico approccio stocastico FIMPAGGIORNA 2008 FIMPAGGIORNA 2008 La Mantoux La classificazione e i percorsi assistenziali La diagnosi La linfoadenomegalia Mantoux-positiva.
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Alfredo Guarino Alfredo Guarino Dipartimento di Pediatria Dipartimento di Pediatria
UniversitUniversitàà Federico II, NapoliFederico II, Napoli8 maggio 2008 8 maggio 2008
La tubercolosi: un La tubercolosi: un approccio stocasticoapproccio stocastico
FIMPAGGIORNA 2008FIMPAGGIORNA 2008
La MantouxLa classificazione e i percorsi assistenziali
La diagnosi La linfoadenomegalia Mantoux-positiva.
Bambini affetti da Tubercolosi dal 2000 al 2008 (n=96)DIP. PEDIATRIA FEDERICO II NAPOLI
ITALIANI83%
STRANIERI17%
PREVALENZA DELLA TUBERCOLOSI IN EUROPA
Importanza del problema in Italia
Sistema di notifica dei casi di TB del Ministero della Salute – Anno 2006
Bassa endemia(< 10/100.000)
• 0-14 anni : 5% incidenza stabile
• 15-24 anni : 24% incidenza in aumento
• 46,2% dei casi in cittadini non italiani
• Maggiore incidenza tra i 15 e i 44 anni (80%)
Guarigione
TBC- Infezione primaria
Tubercolo
Complesso Primario(con diffusione linfonodale)
Aumento dellalesione polmonare
Diffusione intrabronchiale
Via ematogena
Altri focolai o lesioni miliari (polmoni, fegato, milza, reni)
estensione locale del complesso primario, diffusione per via emolinfatica di M. tuberculosis con nuove localizzazioni a livello polmonare ed extrapolmonare (soprattutto linfoadenopatie)
TUBERCOLOSI POST-PRIMARIA TARDIVA
comprende i quadri clinici che si verificano per riaccensione di focolai polmonari ed extrapolmonari originatisi nelle fasi precedenti (reinfezione o riattivazione)
TUBERCOLOSI: PATOGENESI
Rischio di “ammalarsi” di TBC nei bambini rispetto agli adulti in assenza di
chemioprofilassi
0
5
10
15
20
25
30
35
40
pro
gres
sion
e a
mal
attia
%
< 1 anno
1-5 anni
adulti
TB polmonareTB miliare
Marais BJ South African Medical Journal 2007
Classificazione TBCEsposto:• Test cutaneo mediante Mantoux negativo• Esame obiettivo generale negativo• Radiografia del torace negativaInfetto:• Bambino con test alla tubercolina positivo
senza segni o sintomi di malattiaMalato:• Bambino con test alla tubercolina positivo
e segni radiologici e/o clinici di malattia
Stadi della tubercolosi
Esposto
-- esposto ad adulti con TBC esposto ad adulti con TBC attiva e/o HIVattiva e/o HIV
-- proveniente da aree a rischioproveniente da aree a rischio
L'infezione tubercolare si verifica quando un individuo inala particelle provenienti dalle secrezioni contenenti M.tuberculosis ed il microrganismo si stabilisce all'interno delle cellule nel polmone e nel tessuto linfoide associato.
Il bambino presenta: - Mantoux positiva- Esame obiettivo negativo- Radiografia del torace negativa o con reperto positivo per granulomi o calcificazioni del parenchima polmonare e/o ai linfonodi ilari/mediastinici.
Stadi della tubercolosi
Malato
Fino al 40% dei bambini con infezione tubercolare non trattata sviluppa la malattia entro 1-2 anni. Tra i lattanti e i bambini, infatti, la malattia nella maggior parte dei casi complica un'infezione iniziale; l'infezione e la malattia sono poco distinte fra loro poiché le alterazioni radiografiche nella seconda possono essere lievi e i sintomi sono assenti in una percentuale fino al 50% dei casi.
Il bambino presenta:- Mantoux positiva- Segni e sintomi di malattia tubercolare- Radiografia del torace positiva
• Tosse persistente > 2 sett.• Perdita di peso oggettiva• Astenia riferita (dall’inizio della tosse)
Marais et al.Pediatrics 2006
APPROCCIO BASATO SUI SINTOMIPER LA DIAGNOSI DI TB POLMONARE
Rappresenta il materiale biologico piùappropriato per la diagnosi di TBC nel bambino che non espettora
Va effettuato previo posizionamento di sondino nasogastrico:
• al mattino• a digiuno• prima che il paziente si alzi dal letto
•• utile per la conferma della diagnosi di sospetti TBC nel bambinutile per la conferma della diagnosi di sospetti TBC nel bambino o immunocompetenteimmunocompetente
•• conferma diagnostica nei casi sospetti di TBC in attesa dei risconferma diagnostica nei casi sospetti di TBC in attesa dei risultati ultati della colturadella coltura
•• consente di prendere rapidamente una decisione terapeuticaconsente di prendere rapidamente una decisione terapeutica•• indispensabile per la indispensabile per la dxdx di TBC nel di TBC nel bmbm immunodeficienteimmunodeficiente ((MantouxMantoux
negneg))
PCR
Pahwa et al. J Med Micro 2005
MICROSCOPIA
• Diagnosi precoce(24h)• Poco costosa • Misura di infettività
• Diagnosi tardiva- 3-8 wks per coltura standard- 1-3 wks per radiometriche
• Personale esperto/Costoso
PCR
• Costi elevati• Rischio di contaminazione(FP)• Variabilità della metodica(diversi kits)
• Non distingue la malattia attiva dall’ infezione latente
Svantaggi
Test gamma interferonici
• I linfociti T dei soggetti con infezione tubercolare producono interferone-γ se vengono in contatto con uno o più antigeni del M. tuberculosis– PPD (purified proteic derivative)– ESAT-6 (early secretory antigenic target 6)– CFP-10 (culture filtrate protein 10)
• ESAT-6 e CFP-10 sono codificati in una regione genica (RD1) che manca nel BCG e in quasi tutti i MNT
Lavaggio, aggiuntaLavaggio, aggiuntadi substrato e letturadi substrato e lettura
COLORECOLORE
K neg ESAT6 + CFP10 mitogeno
centrifugazione
Misura della DO e dosaggio dellMisura della DO e dosaggio dell’’IFNIFN--ggcontro una curva di taratura contro una curva di taratura
DO 4
50nm
DO 4
50nm
IFN-g IU/ml
Sangue Sangue eparinatoeparinato
ESAT-6CFP-10Mitogeno
Trasferimento dei linfociti (250.000 Trasferimento dei linfociti (250.000 cellcell.).)in pozzetti in pozzetti coatedcoated con con AbAb antianti--IFNIFN--γγ
e aggiunta delle aggiunta dell’’antigeneantigene
Incubazione Incubazione overnightovernight a 37a 37ooCC Lavaggio e dosaggioLavaggio e dosaggiodelldell’’IFNIFN--γγ
Conteggio degli spot,Conteggio degli spot,al microscopio o conal microscopio o conlettore automaticolettore automatico
K -
Separazione e conteggioSeparazione e conteggiodei leucociti dei leucociti mononucleatimononucleati
COLORECOLORE
TT--SPOTSPOT--TB (TB (ELISpotELISpot))
• Test in vitro• Nessun effetto booster• Specificità elevata• Non influenzati dalla vaccinazione con BCG • Praticità: occorre solo un prelievo di sangue e
non è richiesta la collaborazione del paziente• Interpretazione oggettiva
Vantaggi “rivendicati”dei metodi basati su IFN-γ
Concordanza dei due test γ-interferoniciin bambini immunodepressi (n 74)Dip. di Pediatria Federico II di Napoli
2 (2.7%)8 (10.8%)0Indeterminati
11 (14.9%)44 (59.4%)1 (1.3%)Negativi
2 (2.7%)5 (6.8%)0Positivi
IndeterminatiNegativiPositiviTS-TB
QFT-GIT
LINFOADENOPATIA TUBERCOLARE
Consistenza duro-elasticaLocalizzazione cervicaleEsordio sub-acutoCute aderente ed arrossata
18%
7%
24%
32%
4%15%
Dati di Vecchi BurnelliPanizon citati da Burgioin Area pediatrica 2001
ASPECIFICHE E REATTIVE
SUPPURATIVE
MONONUCLEOSI
TOXOPLASMA
GRAFFIO DI GATTOMYCOBACTERIUM
89% cervicali
MANTOUX
MTBMNTB
M. avium intracellulare (PPD-B)M. kansasii (PPD-Y)M. scrofulaceum (PPD-G)M. chelonei
M. tuberculosis (PPD-T)M. bovis (+frequente)M. africanum
* Evans et al. Am J Otol Head Neck Med Sur 2005** Saggese et al. Am J Otolaryngol 2003
73,7%
40%>10mm
MANTOUX DIFFERENZIALE
Linfoadenopatie micobatterichelaterocervicali
Lindeboom et al. Clin Infect Dis 2006
Positività alla Mantoux in bambini con Linfoadenopatie laterocervicali da MOTT (n=174)
Aspirato + PCR = SPECIFICITA’ 100%Baek et al. Laryngoscope 2000
LINFOADENOPATIA LATEROCERVICALE PERSISTENTE
+ -
ASPIRATO
Ziehl Neelsen - Citologia - Coltura
DIAGNOSTICO NON DIAGNOSTICODUBBIO
CHEMIOTERAPIA ANTITUBERCOLARE
ASPIRATO NON PRATICABILE
PCR
MANTOUX MANTOUX DIFFERENZIALE
RX TORACE
MTB MNTB
Mancata risposta in 2 mesi
BIOPSIAESCISSIONALE
BIOPSIA INCISIONALE
INCISIONE E CURETTAGE
Suppurato o ascessoA rischio chirurgico
Caro Alfredo,
ti rispondo anche a nome del dr. Greco in merito alla tua mail.
Abbiamo avuto di recente un incontro con la Novartis all'AIFA, avendo ricevuto, da dicembre 2006, segnalazioni di carenze del prodotto dalle ASL e assicurazioni dalla Ditta che, dopo un rallentamento della produzione, si sarebbe riavviata la normale distribuzione a febbraio 2007.
Al contrario, a febbraio ci sono giunte informazioni dalle ASL che la Novartis intendeva dismettere la produzione del prodotto.
Chiamata a risponderne all'AIFA, la Novartis si è impegnata a riprendere la produzione a maggio.
Nel frattempo non abbiamo altra alternativa che suggerire di richiedere l'importazione diretta del prodotto all'AIFA, che ha la competenza per il rilascio delle autorizzazioni.
La prossima settimana, inoltre, partirà una nota informativa, in tal senso, dal Ministero per gli Assessorati.
A presto risentirciMaria Grazia
Dr.ssa Maria Grazia PompaDirettore Uff. V - Malattie Infettive e Profilassi InternazionaleD. G. Prevenzione SanitariaMinistero della Salute
Nel caso entrambe le intradermoreazioni siamo positive viene considerato significativo un indurimento cutaneo con diametrosuperiore di almeno 3 mm rispetto all’altro.
Saggese et al. Am J Otoryngol 2003
MANTOUX MANTOUX DIFFERENZIALE+
BIOPSIAESCISSIONALE
MNTB
Antibioticoterapia conCLARITROMICINA
Non risolutiva
Jordan et al. Current Paediatrics 2004
Intradermoreazione alla Mantoux
Fino a qualche anno fa: unico test a nostra disposizione Fino a qualche anno fa: unico test a nostra disposizione per diagnosticare lper diagnosticare l’’infezione TBC in etinfezione TBC in etàà pediatricapediatrica
Viene effettuata iniettando per via intradermica sulla Viene effettuata iniettando per via intradermica sulla faccia volare dellfaccia volare dell’’ avambraccio di 0.1 ml (5 unitavambraccio di 0.1 ml (5 unitàà) ) PPD PPD
Viene letta tra le 48 e le 72 ore misurando il diametro Viene letta tra le 48 e le 72 ore misurando il diametro trasversale del nodulo eventualmente formatositrasversale del nodulo eventualmente formatosi
AAP Red Book 2006
Indicazioni all’esecuzione immediata della Mantoux
• Contatti con persone con infezione tubercolare sospetta o certa
• Bambini con segni radiografici e/o clinici suggestivi di TBC
• Bambini immigrati da paesi endemici• Bambini con storia di viaggi in paesi
endemici e/o contatti con persone provenienti da suddetti paesi
Risultati della PCR in bambini con diagnosi di TBC dal 1998 al 2008.
Dip. Di Pediatria “FedericoII” di Napoli
Screenati 78 bambini con TBC, di cui 61 (78%) con PCR positiva: