Tumores de Sistema Nervioso Central. • Incidencia: 10 a 17 x cada 100.000 personas • Síntomas generales y de focalización • 50% primarios 50% metastásicos • 20% de los tumores malignos de la infancia • 70% de los tumores infantiles infratentoriales (fosa posterior) • 70% tumores supratentoriales de los adultos • Pronóstico: localización, posibilidades de extirpación. • Raras las metástasis, diseminación por LCR
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Tumores de Sistema Nervioso Central.
• Incidencia: 10 a 17 x cada 100.000 personas• Síntomas generales y de focalización• 50% primarios 50% metastásicos• 20% de los tumores malignos de la infancia• 70% de los tumores infantiles infratentoriales
(fosa posterior)• 70% tumores supratentoriales de los adultos • Pronóstico: localización, posibilidades de
extirpación.• Raras las metástasis, diseminación por LCR
Tumores de Sistema Nervioso Central.Adaptación OMS 2007
• Tumores Neuroepiteliales
• Tumores de Nervios Intracraneales y Paraespinales
Tumores Neuroepiteliales
1. Astrocíticos
2. Oligodendrogliales
3. Ependimales
4. De los plexos
coroideos
5. Neuronales y
neuronales-gliales
6. De la región pineal
7. Embrionales
Tumores Astrocíticos
• Astrocitoma Difuso Fibrilar
• Astrocitoma Anaplásico
• Glioblastoma multiforme
Generalmente bien diferenciados moderado incremento de núcleos gliales
Todos son grado II de la OMS
Pueden evolucionar al astrocitoma anaplásico y glioblastoma multiforme
Astrocitoma Difuso Fibrilar
Astrocitoma difuso fibrilarMal delimitado, expande el encéfalo
Astrocitoma difuso fibrilarModerado incremento de núcleos gliales