SISTEMA ESQUELÉTICO Obst. Zulma Dávila Quiroga.
SISTEMA ESQUELÉTICO
Obst. Zulma Dávila Quiroga.
ESQUELETO
Se desarrolla a partir de las placas paraxial (capa parietal) y lateral del mesodermo y de la cresta neural.
El mesodermo paraxial (a cada lado del tubo neural), forma los somitóforos en la cabeza, y los somitas en la región occipital a caudal.
Los somitas se diferencian:
• ESCLEROTOMA: parte ventro medial, • DERMOMIOTOMA: dorso lateral,
4ta sem. El esclerotoma forma el mesénquima o el tejido conjuntivo embrionario. Estas cel. Migran y se diferencian en:
• Fibroblastos. Tej. Fibrosos, tendones y aponeurosis
• Condroblastos u osteoblastos. Huesos.
La formación del hueso no solo se limita al esclerotoma, también tiene lugar en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral de la pared del cuerpo.
Esta capa de mesodermo forma:• Los huesos de las extremidades, • El esternón y • las cinturas pélvica y • Cintura escapular.
Las cel. cresta neural de la región de la cabeza también se diferencian en mesénquima y forman los huesos de la cara y el cráneo.
Los somitas occipitales y los somitóferos también constituyen a formar la bóveda craneal y la base del cráneo.
Osificación:
Osificación intramembranosa: huesos planos del cráneo, el mesénquima de la dermis se diferencia directamente en hueso.
Osificación endocondral: las cel. Mesenquimatosas primero originan un moldes de cartílago hialino.
CRÁNEOSe puede dividir en dos partes:
Neurocráneo: caja protectora del encéfalo.
Viscerocráneo o esplacnocráneo: esqueleto de la cara.
NEUROCRÁNEOSe divide en 2 partes:
Membranosa: huesos planos, que rodea el encéfalo formando una bóveda.
Cartilaginosa o condrocráneo; huesos bases del cráneo.
NEUROCRÁNEO MEMBRANOSO:
deriva de la cresta neural y el mesodermo paraxial
Los huesos se caracterizan por la presencia de espículas óseas en forma de agujas.
CONTINUA…En el nacimiento los huesos planos del cráneo
están separados por unas estrechas costuras de tej conjuntivo llamadas SUTURAS.
En los puntos donde se encuentran más de dos huesos las suturas se ensanchan y reciben el nombre de FONTANELAS.
La fontanela más evidente es la fontanela anterior, que se sitúa en el punto de encuentro de los 2 hueos parietales y los 2 frontales. Las suturas y las fontanelas permiten que los huesos del cráneo se superpongan (moldeamiento) durante el nacimiento.
CRÁNEO DE UN RECIEN NACIDO
NEUROCRÁNEO CARTILAGINOSO O CONDROCRÁNEO
Al principio esta formado por distintos cartílagos separados.
Derivan de la cresta neural.La base del cráneo se forma cuando estos cartílagos se fusionan y se convierten en hueso por osificación endocondral.
ESPLACNOCRÁNEOEsta formado por los huesos de la
cara.Se forma a partir de los primeros
arcos faríngeos.Al principio la cara es pequeña a
comparación del neurocráneo. Este aspecto es debido a la ausencia de los senos respiratorios paranasales, y el pequeño tamaño de los huesos especialmente las mandíbulas
EXTREMIDADESAl final de la 4ta sem las yemas de las
extremidades se hacen visibles.Primero aparecen las anteriores, 1 o 2 días después
aparecen las posteriores Están formadas por un núcleo mesenquimatoso del
mesodermo lateral.En un embrión de 6 sem la parte terminal de las
yemas de las extremidades se aplanan para formar las placas de las manos y los pies por una constricción circular.
A la 7ma sem las extremidades giran en sentido opuesto.
CONTINUA…La osificación de los huesos se inicia hacia el final del
periodo embrionario. en los huesos largos hay centros de osificación
primarios en la 12ava sem.Desde el centro primario de la caña o diáfisis del hueso,
la osificación endocondral progresa gradualmente hacia los extremos del modelo cartilaginosos
COLUMNA VERTEBRALDurante la 4ta
sem las cél del esclerotoma migran alrededor de la médula espinal y la notocorda para fusionarse con las cél del somita opuesto, en el otro lado del tubo opuesto.
ANOMALIAS CRANEOFACIALES Y DISPLASIAS ESQULÉTICAS
Cél de la cresta neural.Afectados por teratógenos.CRANEOSQUISIS: la bóveda craneal no se
logra formar, y el tej cerebral expuesto al líq. amniótico = ANENCEFALIA.
CONTINUA…MENINGOCELE CRANEAL Y
MENINGOENCEFALOCELE: las meninges o tej cerebral o ambos forman una hernia.
CRANEOSINOSTOSIS Y ENANISMOPor el cierre prematuro de una o más
estructuras.1 de 2,500 nacimientosSon características de mas de 100 síndromes
genéticas.
ACONDROPLASIAForma mas frecuente de enanismo1 de 26,000 recién nacidos
ANOMALIAS DE LAS EXTREMIDADES6 de 10,000 recién nacidosMEROMELIA: ausencia parcialAMELIA: de una o más extremidades.FOCOMELIA: manos o pies rudimentarios
pegados.
ANOMALIAS DE MANOS Y PIESDEFORMIDAD EN PINZA DE LANGOSTA:
POLIDACTILIA
GRACIAS…