Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech 10/05/2010 Inmunidad frente a organismos patógenos 1 Inmunidad frente a organismos patógenos •Inmunidad frente a virus. •Inmunidad frente a bacterias. Inmunidad frente a virus Esquema general: infección y replicación de los virus Antes de replicarse los virus tiene que infectar una célula del huésped. Inmunidad frente a virus Receptores víricos de las células huésped Los virus se unen a las células mediante receptores específicos, lo que determina en parte qué tipo de células resultan infectadas. Inmunidad frente a virus Diferentes tipos de infección vírica Los virus presentan una gran variabilidad en cuanto a su capacidad para infectar al huésped, persistir en él y desencadenar una enfermedad.
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Asignatura de Inmunología. Prof. Antonio Doménech 10/05/2010
Inmunidad frente a organismos patógenos 1
Inmunidad frente a organismos patógenos
•Inmunidad frente a virus.•Inmunidad frente a bacterias.
Inmunidad frente a virus
Esquema general: infección y replicación de los virus
Antes de replicarse los virus tiene que infectar una célula del huésped.
Inmunidad frente a virus
Receptores víricos de las células huésped
Los virus se unen a las células mediante receptores específicos, lo que determina en parte qué tipo de células resultan infectadas.
Inmunidad frente a virus
Diferentes tipos de infección vírica
Los virus presentan una gran variabilidad en cuanto a su capacidad para infectar al huésped, persistir en él y desencadenar una enfermedad.
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Inmunidad frente a virus
Bases moleculares de los efectos del interferón
Las respuestas innatas frente a virus incluyen los interferones, las células NK
y los macrófagos.
Inmunidad frente a virus
Efectos antivíricos de los anticuerpos
Los anticuerpos frenan la diseminación vírica e impiden la reinfección, además de movilizar a otros componentes para que destruyan las células infectadas.
Inmunidad frente a virusMecanismos efectores frente a virus y células infectadas por virus
Inmunidad frente a virusRespuesta frente a una infección vírica aguda típica
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Inmunidad frente a bacteriasLos mecanismos inmunitarios dependen de la estructura de la superficie
bacteriana y de los mecanismos bacterianos de patogeneicidad
Paredes celulares bacterianas
Inmunidad frente a bacteriasLos mecanismos inmunitarios dependen de la estructura de la superficie
bacteriana y de los mecanismos bacterianos de patogeneicidad
Mecanismos inmunopatogénicos
Inmunidad frente a bacteriasBarreras exteriores
Inmunidad frente a bacteriasLa segunda línea defensiva depende del reconocimiento de patrones
moleculares asociados a patógenos (PMAP)
Mecanismos protectores inespecíficos
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Inmunidad frente a bacterias
Funciones antibacterianas de los anticuerpos
Los anticuerpos proporcionan un
mecanismo protector específico de antígeno
Inmunidad frente a hongos
Participación de células T en la respuesta frente a cromomicosis
La defensa frente a infecciones fúngicas está mediada principalmente por células.
Inmunidad frente a hongos
Participación de neutrófilos en la respuesta frente a mucormicosis
La defensa frente a infecciones fúngicas está mediada principalmente por células.
Inmunidad frente a hongos
Destrucción de hongos por monocitos y macrófagos
La defensa frente a infecciones fúngicas incuye mecanismos independientes de oxígeno.
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Inmunidad frente a parásitos
Infecciones parasitarias humanas importantes
Existen gran cantidad de seres humanos infectados por parásitos.
Inmunidad frente a parásitos
Órganos en que se alojan determinados parásitos
La mayoría de los parásitos presentan ciclos vitales complejos.
Inmunidad frente a parásitos
Comparación de los tamaños de diversos parásitos
Los parásitos son mayores que virus y bacterias y presentan muchos más
antígenos.
Inmunidad frente a parásitos
Destrucción de las larvas de esquistosoma por los eosinófilos
La primera línea de defensa está formada por los macrófagos, los neutrófilos, los eosinófilos y las plaquetas
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Inmunidad frente a parásitos
Infecciones parasitarias en ratones privados de células T
Las células T son esenciales para desarrollar la inmunidad
CD4ó
CD8
Inmunidad frente a parásitos
Efecto protector del IFNγ
La subpoblación TH1 potencia las respuestas defensivas frente a protozoos intracelulares
Inmunidad frente a parásitos
Funciones de las células TH1 y TH2 en la infección de Leishmania
La subpoblación TH1 potencia las respuestas defensivas frente a protozoos intracelulares
Inmunidad frente a parásitos
Profesos implicados en la expulsión de nematodos intestinalesLas células TH2 son esenciales para eliminar los helmintos intestinales
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Inmunidad frente a parásitos
Importancia relativa de las respuestas dependientes e independientes de anticuerpos en las infecciones por protozoos
Los parásitos inducen la producción inespecífica y específica de anticuepros
Inmunidad frente a parásitosMecanismos mediante los que controlan algunas infecciones parasitarias
los anticuerpos específicos
Conceptos fundamentales• Los virus son parásitos intracelulares
estrictos. • Los mecanismos inmunitarios innatos
actúan en las primeras fases de la infección vírica e impiden la diseminación del virus. Entre ellos se encuentra el interferón y las células NK.
Conceptos fundamentales• Los anticuerpos evitan la diseminación
de los virus a las células y tejidos adyacentes, neutralizando su infectivi-dad. Este mecanismo de defensa es importante para evitar las reinfecciones.
• Las células Tc reconocen las células infectadas por el virus y las destruyen durante las primeras fases de la replicación vírica, antes de que se produzcan nuevas partículas de virus.
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Conceptos fundamentales• Los mecanismos de protección frente a
una especie bacteriana se pueden deducir a partir de la estructura de su pared celular y sus mecanismos de patogeneicidad.
• Los anticuerpos neutralizantes pueden ser suficientes para garantizar la protección cuando la patogeneicidad del organismos deriva sólo de la producción de una única toxina o molécula de adherencia.
Conceptos fundamentales• Existen mecanismos de reconocimiento muy
antiguos e inespecíficos, que permiten detectar estructuras bacterianas conservadas y que pueden eliminar a la mayoría de as especies bacterianas. Entre ellos se encuentran la fagocitosis, la vía alternativa y la liberación de citocinas.
• El complemento puede destruir a algunas bacterias, especialmente aquellas cuya superficie externa está formada por una bicapa lipídica (Gram-).
• Los fagocitos destruyen a la mayoría de las bacterias.
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