TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA/TEHNISKAIS PIEDĀVĀJUMS 1.daļa – Mākslīgās asinsrites aparāts. Nr. p. k. Iekārtas nosaukums, veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits (gab.) Atbilstība Atsauce uz informatīv o materiālu, (lpp.) Mobils mākslīgās asinsrites (MAA) aparāts, sastāv no: 1.1. MAA aparāta konsole 1 gab. 1.1.1 . Moduļa konstrukcija, kurā ietilpst horizontāli izvietoti 5 cilindrveidīgi peristaltiskie asins sūkņi 1.1.2 . Iespēja paplašināt konsoles komplektāciju līdz 6 sūkņiem (ieskaitot centrifūgālo sūkni) 1.1.3 . Iespēja viegli nomainīt moduļus, izmantot pēc izvēles kreiso vai labo sistēmas orientāciju (moduļu izvietojumu) 1.1.4 . Pieeja elektriskiem savienojumiem, vadīšanas rokturiem, drošinātājiem, elektrības vadiem, baterijai (No priekšpuses) 1.1.5 . Iekšēja rezerves barošanas baterija. Aparāta darba laiks barojot no jaunas, pilnībā uzlādētas 1
98
Embed
- tehniskā... · Web viewSterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas divas(2) mikrobu izolēšanas
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA/TEHNISKAIS PIEDĀVĀJUMS
1.daļa – Mākslīgās asinsrites aparāts.
Nr. p. k.
Iekārtas nosaukums, veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits (gab.)
Atbilstība Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
Mobils mākslīgās asinsrites (MAA) aparāts, sastāv no:
1.1. MAA aparāta konsole 1 gab.1.1.1. Moduļa konstrukcija, kurā ietilpst
horizontāli izvietoti 5 cilindrveidīgi peristaltiskie asins sūkņi
1.1.2. Iespēja paplašināt konsoles komplektāciju līdz 6 sūkņiem (ieskaitot centrifūgālo sūkni)
1.1.3. Iespēja viegli nomainīt moduļus, izmantot pēc izvēles kreiso vai labo sistēmas orientāciju (moduļu izvietojumu)
1.1.5. Iekšēja rezerves barošanas baterija. Aparāta darba laiks barojot no jaunas, pilnībā uzlādētas baterijas ir 90 min. Ir nepieciešama baterijas uzlādēšanas režīma un atlikušā darba laika indikācija.
1.1.6. Vertikāli statīvi MAA aparāta komponentu stiprināšanai, visi ar regulējamu augstumu, ar statīviem intravenozas pilienveidīgas ievadīšanas sistēmas pakāršanai
3 gab.
1.1.7. Horizontāls plauktiņš ar barošanas ligzdām (elektrības kontaktligzdas). Paredzēts papildu medicīnas ierīču salikšanai un pieslēgšanai elektrotīklam; tiek stiprināts pie konsoles statīviem
1 gab.
1.2. Cilindrveidīgs peristaltiskais sūknis, kas ir ievietojams MAA aparāta konsolē (liela straume)
4 gab.
1
1.2.1. Sūkņa vadīšanas panelis ar pieskārien ekrānu (integrēts)
1.2.2. Ierīce maģistrālās caurulītes saspiešanas regulēšanai.Regulēšanas solis ≤ 0,015 mm
1.2.3. Maksimālā plūsma (kad tiek izmantota 1/2” diametra maģistrālā caurulīte).0 – 11 l/min.
1.2.4. Regulējams griešanās ātrums (gan pulksteņa rādītāja virzienā, gan pret).0÷250 apgriezieni /min (regulēšanas robežas ne šaurākas kā ir norādīts)
1.2.5. Cilindrveidīga sūkņa kanāls.Pakava forma – mazina turbulenci
1.2.6. Pārnesumu sistēma (Tiešais pārnesums)
1.2.7. Griežama sūkņa galva (stāvokļa noregulējumam, atbilstoši nepieciešamam maģistrālo caurulīšu pieslēgšanas virzienam). Tiek griezts ≥180°, ar fiksācijas mehānismu; griešanas solis ≤ 15°
1.3. MAA divu galvu peristaltiskais sūknis (maza plūsmas ātruma), kas stiprinās pie aparāta konsoles statīva
1 gab.
1.3.1. Plūsmas precizitātes, par kardioplēģiju.Atkarībā no caurules diametru, plūsmas kontrole:
1/8" no 0 – 0.44 l/min ± 0,05 3/16" no 0 – 0.90 l/min ± 0,5 ¼ " no 0 – 1.56 l/min ± 0,1 5/16" no 0 – 2.3 l/min ± 0,1
1.3.2. Sūkņa vadīšanas panelis ar skārienjūtīgo ekrānu (Integrēts)
1.3.3. Abu sūkņu vadību un kontroli var nodrošināt neatkarīgi vienam no otra
1.3.4. Ierīce maģistrālās līnijas saspiešanas regulēšanai.Regulēšanas solis ≤ 0,015 mm
1.3.5 Regulējams griešanās ātrums (gan pulksteņa rādītāja virzienā, gan pret).0÷250 apgriezieni /min (regulēšanas robežas ne šaurākas nekā ir norādīts)
2
1.3.6. Cilindrveidīga sūkņa kanāls.Pakava forma – mazina turbulenci.
1.3.7 Pārnesumu sistēma(Tiešais pārnesums)
1.3.8. Griežama sūkņa galva (stāvokļa noregulējumam, atbilstoši nepieciešamam maģistrālo caurulīšu pieslēgšanas virzienam)Tiek griezts ≥180°, ar fiksācijas mehānismu; griešanas solis ≤ 15°
1.4. Vadības pults ar moduļa sensora ekrāniem, kuru pilnībā konfigurē lietotājs
4 ekrāni kompl.
1.5. Asins līmeņa oksigenatorā detektors 1 gab.
1.5.1. Konstrukcija.Atsevišķs modulis ar sensoru (-iem). Vadāms ar atsevišķu mikroprocesoru.
1.5.2. Vadāmu sūkņu skaits ≥ 2
1.5.3. Sūkņa ātruma regulēšana vai apturēšana, atkarībā no asins līmeņa oksigenatorā
1.5.4. Statīvi līmeņa sensora (-u) fiksēšanai pie oksigenatora.Piegādāts minimālais ražotāja iepakojums (ierīces izmēģināšanai)
1.5.5. Video un audio trauksmes sistēma, kas nostrādā kontrolējamam parametram sasniedzot kritisko robežu
1.6. Temperatūras monitors 1 gab.1.6.1. Konstrukcija.
Atsevišķs modulis ar sensoriem. Tiek vadīts ar mikroprocesoru
1.6.2. Mērīšanas kanālu skaits modulī ≥ 4
1.6.3. Mērīšanas robežas0 ÷ 50°C (ne šaurāks kā ir norādīts)
1.6.4. Temperatūras mērīšanas sensori ≥ 2 gab., YSI 400 sērijas (vai līdzvērtīgi)
1.6.5. Grafisks un audio trauksmes sistēma, kas nostrādā kontrolējamām parametram sasniedzot kritisko robežu
3
1.7. Laika mērītāju monitors.≥ 4 neatkarīgi laika mērītāji 1gab.
2.daļa - INTRAAORTĀLĀS KONTRAPULSĀCIJAS IEKĀRTA AR GAISMAS SENSORA TEHNOLOĢIJU
Nr. p. k.
Iekārtas nosaukums, veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
2.1.
Iekārtai ar balonu kontrapulsācijas katetra palīdzību ir jānodrošina intraaortāla balonu kontrapulsācija ar mērķi uzlabot pacienta hemodinamisko stāvokli;
2.2.
Iekārtai jānodrošina automātiska labākā signāla analīze un lietojamā signāla izvēle.
2.2.1.Automātiska EKG novadījuma izvēle ( ne mazāk par 6 novadījumiem);
2.2.2.Automātiska AS avota izvēle (vismaz 2 kombinācijas);
Iekārtai jānodrošina automātiska kondensāta izvade no katetra balona nepārtraucot kontrapulsāciju
2.7. Iekārtā jābūt ietvertai funkcijai, kas ļauj uzsākt intraaortālas balonu kontrapulsācijas procedūru ar viena taustiņa palīdzību (one button start up)
7
un šīs funkcijas ietvaros, jānodrošina sekojošas funkcijas bez papildus regulēšanas:
2.7.1.
Iekārtai jānodrošina automātiska precīza laika koordinācija (timing)
2.7.2.
Iekārtai katetra balonā ir automātiski jāpiegādā pilns paredzētais hēlija apjoms (atkarībā no pieslēgtā katetra tipa) jau sākot ar pirmo pulsāciju
Iekārtai, ar mērķi pēc iespējas precīzāk koordinēt pulsācijas laiku, ir jābūt iespējamam izmantot sekojošus AS signāla pārvades ceļus:
2.8.1.
Signāla pārvade ar gaismas palīdzību caur fibrooptisku šķiedru;
2.8.2.
Signāla pārvade, kas balstīta uz šķidruma fluktuācijām, caur standarta AS signāla pārveidotāju (transducer)
2.9.
Iekārtai, jānodrošina iespēja pulsācijas laika koordinācijai izmantot uztverto AS signālu reālajā laikā, t.i. viena sirdsdarbības cikla ietvaros (aortālo vārstuļu aizvēršanās brīža noteikšana un nekavējoša pulsācija pēc tās);
2.10. Iekārtai, jānodrošina iespēja pulsācijas laika koordinācijai izmantot "iepriekš paredzošo"
8
algoritmu (aortālo vārstuļu aizvēršanās brīža "paredzēšana" un pulsācija saskaņā ar "paredzēto" laiku);
2.11.Iekārtai jānodrošina automātiska aritmijas noteikšana un R zoba noteikšana reālajā laikā;
2.12.
Iekārtai ir jābūt savietojamai un jādarbojas ar jebkuriem Eiropas Savienības tirgū legāli pieejamajiem intraaortālas kontrapulsācijas balonu katetriem
Iekārtas fiziskie parametri:
2.13. Labākas pārskatāmības nolūkā, ekrānam jābūt daudzkrāsainam,
2.14.
Ar mērķi atvieglot iekārtas transportu, iekārtai jābūt uz riteņiem, kas papildus nodrošināti ar bremzēm;
2.15.
Ar mērķi atvieglot personāla darbu, visiem savienojumiem ir jābūt izvietotiem vienā iekārtas plaknē;
2.16.
Iekārtai jābūt nodrošinātai ar iebūvētu akumulatoru, kas nodrošina no elektroapgādes neatkarīgu iekārtas darbību ne mazāk, kā 1,5 stundas ilgu laika periodu;
2.17.
Iekārtai ir jābūt paredzētai darboties neierobežoti ilgu laiku bez rezerves daļu, filtru vai citu elementu nomaiņas;
9
3.daļa - Asins gāzu un elektrolītu analizators -1gab.
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu,
(lpp.)
3.1. Asins gāzu, pH, elektrolītu, oksimetrijas un metabolītu analizators
3.2. Kasešu tipa asins gāzu, pH, elektrolītu, oksimetrijas un metabolītu analizators
3.3. Jābūt iespējai noteikt pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++,Cl-, tCo2, glikozi, laktātu, hematokrītu, kopējo bilirubīnu, tHb,O2Hb,COHb,MetHb,HHb
3.5. Darbam jābūt nodrošinātam tikai ar vienu kaseti, kas sevī ietver visus nepieciešamos darba šķīdumus un piederumus – reaģentus, biosensorus, kalibrējošās gāzes mērījumu veikšanai; atkritumu savācējtrauku; nepārtrauktu kvalitātes kontroles monitoringu ar integrētu kvalitātes kontroles programmu.
3.6. Kasetei jābūt uzglabājamai tikai istabas temperatūrā (15º-25ºC)
3.7. Kasetei jābūt viegli ievietojamai frontāli.
3.8. Analizatoram nav vajadzīgapapildus apkope.
10
3.9. Reaģentu kasetes derīgumatermiņš pēc ievietošanasanalizatorā ne mazāks kā 30 dienas.
3.10.Jābūt iespējai izmantot ne mazāk kā 10 dažāda veidadaudztestu , reaģentu kasetes, kasatšķiras gan pēc testu daudzuma,gan testu veida kasetē unkasetes derīguma termiņapēc ievietošanas analizatorā.
3.11. Kasešu ietilpībai jābūt no 75 līdz 600 testiem, dažādās kombinācijās.
3.12. Jābūt iespējai izmantot ne mazāk kā 28 dažādus kasešu veidus – dažādas parametru kombinācijas un testu skaits (75;150;300;450;600)
3.13. Parauga veids -heparinizētas pilnasinis(venozas, arteriālas , kapilāras), heparinizēta plazma
3.14. Paraugu jābūt iespējai ievadīt ar šļirci, kapilāru vai parauga stobriņi
3.15. Parauga daudzums ne vairāk kā: 150µl
3.16. Rezultātu izdrukāšana pēc parauga padošanas ne ilgāk kā 100 sekundes, visiem iespējamiem testiem.
3.17. Iespēja ievadīt pacienta, operatora identifikācijas numuru, datumu un laiku.
3.18. Jābūt iespējai operatoram izslēgt no indikācijām un izdrukas nevajadzīgos parametrus.
3.19. Jābūt nodrošinātai nepārtrauktai automātiskai kvalitātes uzraudzībai reālā laikā, automātiskai kvalitātes kontrolei, nesamazinot kartridža testu skaitu.
3.20. Jābūt iespēja operatoram veidot savus pieprasījuma paneļus – konkrētu parametru grupas.
3.21. Analizators nodrošināts ar krāsainu skārienjūtīgu ekrānu, iebūvētu drukāšanas sistēmu, RS-232 izeja, vienu paralēlo izeju, USB izejas-4 gab., automātisko kalibrāciju, barkoda nolasītāju.
3.22. Kompakts izmēros dimensijas nepārsniedz 46x31x39 cm, svars ne
11
vairāk kā 21 kg, viegli pārnēsājams- nodrošināts ar rokturi, bez gāzes balonu ar kalibrējamo gāzi pielietojuma.
12
4.daļa - ACT analizators (Haemacaron) – 1.gab
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība
4.2. Analīžu veikšanai jāizmanto vienreizlietojamie kartridži ar reaģentiem, kas nodrošina augstu precizitāti un būtiski atvieglo operatora darbu.
4.3. Jābūt iespējai noteikt:
Zema līmeņa aktivētais recēšanas laiks (LR ACT)
Rekalcifētais aktivētais recēšanas laiks ( RACT)
Augsta līmeņa aktivētais recēšanas laiks ( HR ACT)
Heparināzes testa kartridžs ( HPC)
4.4. Kartridžiem jāsastāv no divām dubultdaļām – ligzdām, kur katrā daļā ir jābūt: karodziņam, iebūvētam plunžerim, pildījuma robežas atzīmei, reakcijas kambarim, virzulim, reaģentu kambarim, apakšējai tapai.
4.5. Kartridži jāuzglabā temperatūrā no +2 - +25˚C, līdz derīgumu termiņa beigām.
4.6. Reakcijai jānotiek paralēli abās kartridža daļās un rezultāts jāiegūst no vidējā aritmētiskā /starpības rādītāja
13
4.7. Izmantojamais materiāls – pilnasinis un/vai pilnasinis ar citrātu.
4.8. Iekārtai jābūt nodrošinātai ar šķidro kristālu displeju ( LCD) un recēšanas laika displeju (CTD)
4.9. Iekārtai jābūt nodrošinātai ar datu ievades sistēmu – pacientu identifikācijas un kvalitātes kontroles ievadīšanai.
4.10. Jābūt pieejamām ne mazāk kā 8 dažādiem kvalitātes kontroles materiāliem.
14
5.daļa - Sūknis ar retransfūzijas iespēju (Cell saver) – 1.gab
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība Atsauce uz informatīvo
materiālu, (lpp.)
5.1.Iekārtai jānodrošina asins savākšana un apstrāde autohemotransfūzijas vajadzībām.
5.2.Centrifūgas darbības ātrums: vismaz līdz 10 000 apgriezieniem/minūtē vai vairāk
5.3.
Šūnu “atmazgāšanas” efektivitāte:-Leikocīti: vismaz 90% vai vairāk-Trombocīti: vismaz 96% vai vairāk-HEMATOKRĪTS: vismaz 62 % vai vairāk
5.4Vakuums: robežās no 0 – 700 mm/Hg vai plašāk
5.5.Asiņu savākšanas un apstrādes cikliem jābūt pilnībā automātiskiem
5.6. Iekārtas svars: ne lielāks par 35 kg
5.7.
Iekārtas konsoles korpusam jābūt no nerūsējošā tērauda, kas nodrošina vieglu kopšanu un dezinfekciju operācijas blokā
5.8.Iekārtas konsolei jābūt mobilai uz antistatiskiem riteņiem
15
6.daļa – Divkambaru ārējais pagaidu kardiostimulators - 1.gab
Nr. p. k.
Iekārtas nosaukums, veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
6.1.
Divkameru pagaidu elektrokardiostimulators ar pacientu kabeļiem priekškambariem un kambariem.
6.2. Bāzes ritms: 30 – 200 x/ min.
6.3.Ātriju ātrā stimulācija: 80 – 800 x/ min.
6.4.
Izejas amplitūda: ātrijiem 0,1 – 20 mA +/-0,1 mA, kambariem 0,1 – 25 mA +/-0,1 mA.
6.5.
Darbības režīmi: AOO,AAI,VOO,VVI,DOO,DDD,DDI.
6.6.Impulss garums ātrijiem: 1,0 ms, kambariem 1,5ms.
6.7.A-V intervāls: 50-250 automātiski ms, 200-300 ms manuāli
6.8. Aprīkots ar paštestēšanas funkciju
6.9. Pasargāts pret defibrilāciju.
6.10. Mainot baterijas, aparatūra turpina darbību
6.11 Baterijas darbības laiks ne mazāks par 9 dienām
6.12. Svars ne lielāks par 700g
16
6.13.
Minimāla jūtība uz elektromagnētisko un magnētisko lauku.
6.14. Kabeļi ar apslēptām kontaktu vietām.
6.15.Piedāvātais stimulators paredzēts kardiostimulācijai pieaugušajiem un bērniem.
17
7.daļa - Portatīvā LED ķirurga galvas lampas komplekts – 1.gab
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
7.1.Portatīvā galvas lampa ar regulējamu klasisko galvas saiti.
7.2.Galvas saitē ir jābūt divām, izolētām integrētām litija bateriju ievietošanas ligzdām.
7.3. Abu bateriju darbības laiks ne īsāks par 6 stundām.
7.4. Apgaismojuma spožums ne mazāks par 200000 Lux.
7.5.Apgaismojuma laukums ne lielāks par 5cm.
7.6.Pie galvas lampas jābūt iespējai piestiprināt speciālas brilles ar palielinājumu.
7.7.Komplekts sastāv no:
1) regulējamas galvas saites ar galvas lampu;2) noņemas brilles ar ne mazāk kā 3,5D palielinājumu;3) ne mazāk kā četras atkārtojami uzlādējamas baterijas;4) bateriju lādētājs5) strāvas vads6) uzglabāšanas un pārnēsājamā soma.
10.1.1. Precīza un dozēta medikamentu ievade un uzraudzība noteiktā laika posmā
Tehniskās prasības:
10.1.2. Ātruma titrēšana infūzijas laikā, titrēšana - infūzijas ātruma maiņa nepārtraucot infūziju
10.1.3. Bolus funkcija
10.1.4. Bolus ievade ar ātrumu vismaz robežās no 10 ml/st -1200 ml/st
10.1.5. Bolus ievades tilpums vismaz no 0,1-25 ml
10.1.6. Pēc-oklūzijas automātiska plunžiera virzīšana atpakaļ, samazinot spiedienu infūzijas sistēmā un līdz ar to samazinot pēcoklūzijas bolusu ( backoff)
10.1.7. Pielietojamas visas standarta 5, 10, 20, 30, 50/60 ml šļirces un pagarinātāji
10.1.8. Perfuzorā ieprogrammēti vismaz 15 veidu šļirču nosaukumi
10.1.9. Ievadīšanas ātrums vismaz no 0,1-1200 ml/st ar soli 0,1 ml
26
10.1.10. VTBI (ievadāmā šķidruma daudzuma) uzstādīšana robežās 0.1-1000 ml un ar laika intervālu no 1 min līdz 24 st.
10.1.11. Spiediena trauksmes līmeņa uzstādīšanas iespēja vismaz 10 līmeņos
10.1.12. Darbība no 2200V, 50Hz strāvas avota un automātiski uzlādējošas baterijas
10.1.13. Bateriju darbība vismaz 4 stundas ar ātrumu 5ml/h
10.1.14. Bateriju uzlāde ne ilgāk kā 6 stundas
10.1.15. Liels, labi pārredzams ekrāns ar displeju
10.1.16. Infūzijas precizitāte vismaz 2%
10.1.17. Perfuzora virzulis ar šļirci neiziet ārpus no perfuzora korpusa
10.1.18. Ieprogrammējami vismaz 100 medikamentu nosaukumi
10.1.19. Displejā vienlaicīgi vismaz 7 parametru dati no sekojošajiem: infūzijas stāvoklis, KVO, šļirces nosaukums un izmērs, medikamenta nosaukums, ievades ātrums, VTBI-ievadāmais daudzums, VI-ievadītais daudzums, laiks līdz šļirces iztukšošanai, oklūzijas spiediens, bateriju stāvoklis
10.1.20. Notikumu atmiņa vismaz pēdējiem 1000 notikumiem
10.1.21. Pilnveidojams ar medikamentu protokoliem un to limitiem
10.1.22. Trauksmes
10.1.23. Skaņas un vizuālās trauksmes ar pilnu to aprakstu uz displeja
10.1.24. Labas redzamības trauksmes
27
indikators korpusa malā
10.1.25. Perfuzora svars ne lielāks par 2,8 kg
10.1.26. Stiprinājumi
10.1.27. pie i/venozo sistēmu statīva, gultas
10.1.28. Specializētais statīvs nodrošina vismaz desmit perfuzoru ievietošanu un vismaz divu esošo infūzijas sūkņu GW ievietošanu, kurus var saslēgt tīklā un pievienot pie slimnīcas informācijas sistēmas
10.1.29. Perfuzora rokturis pārnešanai
10.1.30. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju nodrošina integrētu zāļu kalkulācijas protokolu ( saskaņā ar dozēšanas tipa režīmu- uz grama, vienības , tilpuma vai mmol bāzes tiek nodrošināta devas ātrumu kalkulācija, piem.mg/kg svara/min utt.) un nepārtrauktu spiediena monitorēšanu
10.1.31. 24 stundu ievadītā šķidruma daudzuma reģistrācija
10.1.32. Komplektācija:
10.1.33. Perfuzori bez zāļu kalkulācijas
10.1.34. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju
10.1.35. Statīvs ar 10 vietām perfuzoriem un vismaz vienu vietu esošam infūzijas sūknim
10.2. Perfuzora darba stacija intensīvās terapijas nodaļai
1gab
Veicamās funkcijas:
10.2.1. Precīza un dozēta medikamentu ievade un uzraudzība noteiktā laika posmā
10.2.2. Tehniskās prasības:
10.2.3. Ātruma titrēšana infūzijas laikā, titrēšana - infūzijas ātruma maiņa
28
nepārtraucot infūziju
10.2.4. Bolus funkcija
10.2.5. Bolus ievade ar ātrumu vismaz robežās no 10 ml/st -1200 ml/st
10.2.6. Bolus ievades tilpums vismaz no 0,1-25 ml
10.2.7. Pēc-oklūzijas automātiska plunžiera virzīšana atpakaļ, samazinot spiedienu infūzijas sistēmā un līdz ar to samazinot pēcoklūzijas bolusu ( backoff)
10.2.8. Pielietojamas visas standarta 5, 10, 20, 30, 50/60 ml šļirces un pagarinātāji
10.2.9. Perfuzorā ieprogrammēti vismaz 15 veidu šļirču nosaukumi
10.2.10. Ievadīšanas ātrums vismaz no 0,1-1200 ml/st ar soli 0,1 ml
10.2.11. VTBI (ievadāmā šķidruma daudzuma) uzstādīšana robežās 0.1-1000 ml un ar laika intervālu no 1 min līdz 24 st.
10.2.12. Spiediena trauksmes līmeņa uzstādīšanas iespēja vismaz 10 līmeņos
10.2.13. Darbība no 2200V, 50Hz strāvas avota un automātiski uzlādējošas baterijas
10.2.14. Bateriju darbība vismaz 4 stundas ar ātrumu 5ml/h
10.2.15. Bateriju uzlāde ne ilgāk kā 6 stundas
10.2.16. Liels, labi pārredzams ekrāns ar displeju
10.2.17. Infūzijas precizitāte vismaz 2%
10.2.18. Perfuzora virzulis ar šļirci neiziet ārpus no perfuzora korpusa
29
10.2.19. Ieprogrammējami vismaz 100 medikamentu nosaukumi
10.2.20. Displejā vienlaicīgi vismaz 7 parametru dati no sekojošajiem: infūzijas stāvoklis, KVO, šļirces nosaukums un izmērs, medikamenta nosaukums, ievades ātrums, VTBI-ievadāmais daudzums, VI-ievadītais daudzums, laiks līdz šļirces iztukšošanai, oklūzijas spiediens, bateriju stāvoklis
10.2.21. Notikumu atmiņa vismaz pēdējiem 1000 notikumiem
10.2.22. Pilnveidojams ar medikamentu protokoliem un to limitiem
10.2.23. Trauksmes
10.2.24. Skaņas un vizuālās trauksmes ar pilnu to aprakstu uz displeja
10.2.25. Labas redzamības trauksmes indikators korpusa malā
10.2.26. Perfuzora svars ne lielāks par 2,8 kg
10.2.27. Stiprinājumi
10.2.28. pie i/venozo sistēmu statīva un gultas
10.2.29. Specializētais statīvs nodrošina vismaz desmit perfuzoru ievietošanu un vismaz divu esošo infūzijas sūkņu GW ievietošanu, kurus var saslēgt tīklā un pievienot pie slimnīcas informācijas sistēmas
10.2.31. Perfuzora rokturis pārnešanai
10.2.31. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju nodrošina integrētu zāļu kalkulācijas protokolu ( saskaņā ar dozēšanas tipa režīmu- uz grama, vienības , tilpuma vai mmol bāzes tiek nodrošināta devas ātrumu kalkulācija, piem.mg/kg svara/min
30
utt.) un nepārtrauktu spiediena monitorēšanu
10.2.32. 24 stundu ievadītā šķidruma daudzuma reģistrācija
Komplektācija:
10.2.34. Perfuzori bez zāļu kalkulācijas
10.2.35. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju
10.2.36. Statīvs ar 6 vietām perfuzoriem un vismaz vienu vietu esošam infūzijas sūknim
31
11.daļa – Ehokardiogrāfs (portatīvais) – 1.gab
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu,
(lpp.)
11.1 Pielietojums:
kardioloģija;
intraoperatīvā kardioloģija;
asins-vadu izmeklēšana;
11.2. Darba režīmi: 2D(B); 2D Dual(2B); M; Color M; CD (krāsu doplers); Power Doppler (enerģētiskais doplers); HPRF un PWD (pulsa dopleri), CW (continious Wave doppler);
11.3. Iekārtas vispārējais raksturojums:
11.4. Digitālie apstrādes kanāli ne mazāk kā 55 000/kadrā;
11.5. LCD/TFT krāsu monitors ne mazāk kā 15 collas pa diagonāli;
11.6. Matrica 1024 x 768 pikseli;
11.7. Automātiska monitora spilgtuma regulēšana;
11.8. Izmeklēšanas informācija uz ekrāna: izmeklēšanas veids, aktīvā zonde, izmeklēšanas režīms, attēla informācija (dziļums, kadru ātrums, pastiprinājums, uztvērēja frekvence, TGC līkne), iestādes nosaukums un pacienta demogrāfija;
11.9. Iespēja noliegt monitoru uz optimālo skatīšanas leņķi;
11.29. Programma trokšņu un artefaktu samazināšanai;
11.30. Mīksto audu optimizācijas programma ar vienas pogas palīdzību 2D, CW un PW Doppler režīmos;
11.31. „CrossXBeam” vai “SonoCT” programma vai ekvivalents;
11.32. “Anatomical M-Mode” 2D, “Color Flow” režīmos reālā laikā, vai ekvivalents;
11.33. “Stress Echo”;
11.34. Izmeklēšanas parametru (“Focus”, “Depth”...) automātiska atjaunošanas iespēja “Stress Echo” režīmā;
11.35. “Tissue Doppler Imaging” programma;
11.36. Audu kustības ātruma noteikšana “Tissue Doppler Imaging” režīmā;
11.37. Kreisa kambara izveides frakcijas automātiskā noteikšana (3 punktu metode);
11.38. Sirds miokarda saraušanas sinhronitātes noteikšanas metode (kvantatīva analīze);
11.39. Sektora leņķa lieluma paplašināšanās vai sašaurinās iespēja;
11.40. Izmeklējumu datu arhivācija:
11.41. Pacientu apstrādes un arhivēšanas integrēta darba stacija;
11.42. Pēc izmeklēšanas pacientu attēlu apstrādes iespēja no jēldatiem;
11.42. Arhivācijas iespējas uz CD-R;DVD-R/W; USB spraudeni un US cieta
34
diska;
11.43. Jebkurā režīma statisku un dinamisku attēlu saglabāšana AVI, JPEG formātos vai ekvivalents;
11.44. Jebkurā režīma DICOM formāta attēlu saglabāšanas iespēja, ieskaitot RAW DATA.
11.45. Jēldatu formāta pacienta datu bāzes savietojamība ar esošu echokardiogrāfu “VIVID E9”;
11.46. Melnbaltais termoprinteris.
11.47. Aprīkots ar riteņiem transportēšanai vai pārvietošanas rati
35
12.daļa –
Operāciju zāles hemodinamikas monitors – 1gab
Nr. p. k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
12.1. Viegli pielietojams dažāda vecuma pacientiem;
12.2. Prasības monitora displejam:
12.2.1. Krāsains šķidro kristālu monitora ekrāns ne mazāk kā 15 collas pa diagonāli;
12.2.2. Izšķiršanas spēja - ne mazāka par 1024 768;
12.2.3. Vienlaicīgs vismaz 8 līkņu attēlošana uz ekrānā – atšķirīgās un pēc izvēles maināmās krāsās;
12.2.4. Monitora konfigurēšana un parametru apskate notiek ar vadības sistēmu – rotējošas vadības pogas, fiksētiem taustiņiem un pieskāriena jutīgu ekrānu;
12.2.5. Ar krāsām kodēti monitoringa kabeļu spraudeņi
12.3. EKG mērīšanas funkcija:
12.3.1. 12 novadījumu EKG ar ST segmenta analīzi;
12.3.2. 5 novadījuma EKG kabelis ar iespēju novērot I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1- V6, dV2-dV6 novadījumus;
12.3.3. ST segmenta analīze no 5 novadījumiem ar reālā laika grafisku attēlojumu un ne mazāks par 72 stundām saglabāšanas iespēju;
12.3.4. ar kardiostimulatora signāla atpazīšanu;
36
12.3.5. ar aritmiju analīzi;
12.3.6. ar maināmu EKG līknes ātrumu displejā;
12.3.7. ar minimāliem EKG pieraksta traucējumiem elektrokoagulācijas laikā;
12.3.8. komplektācijā ar 5 novadījuma EKG kabelis;
12.3.9. sirds darbības frekvence 30-300 (reiz/min.);
12.3.10. ar informāciju attēlotu ciparu un līkņu veidā;
12.4. Sp O2 mērīšanas funkcija:
12.4.1. SpO2 no 0 līdz 100%;
12.4.2. Precizitāte - robežās no 70-100% ne vairāk kā 2%;
12.4.3. Pulsa frekvence no 30 līdz 250 x minūtē;
12.4.4. informācija attēlotu ciparu un līkņu veidā;
12.4.5. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un līkņu veidā;
12.5. Neinvazīvais asins spiediena mērīšanas funkcija:
12.5.1. Mērīšana - pēc noteiktas vajadzības un automātiski brīvi izvēlētu laika periodu 1 - 240 min.;
12.5.2. Mērīšanas diapazons robežās no 15 līdz 260 mmHg.;
12.5.3. ar 1-soļa pieeju tūlītējai ārpuskārtas mērījuma aktivizēšanai;
12.5.4. vēnas injekcijas funkcija;
12.5.5. ar 3 dažāda izmēra manšetēm (standarta, lielā un ekstra lielā);
12.5.6. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un līkņu veidā;
37
12.6. Elpošanas frekvences mērīšanas funkcija:
12.6.1. elpošanas frekvenci 4-120 x minūtē;
12.6.2. precizitāte ne vairāk kā 5%;
12.6.3. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un līkņu veidā;
12.7. Invazīvā AS mērīšanas funkcija:
12.7.1. 4-kanālu invazīvais AS mērījums;
12.7.2. AS-robežās no - 40 līdz vismaz 320 mm Hg.;
12.7.3. Informācija ir ciparu un līkņu veidā;
12.7.4. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un līkņu veidā;
12.8. Temperatūras mērīšanas funkcija:
12.8.1. 2-kanālu mērījums;
12.8.2. Vienlaicīgas 2 temperatūras attēlošanas iespēja;
12.8.3. Temperatūras diferenciāla (bāzes un ādas) attēlošana;
12.8.4. Rezolūcija vismaz 0.1º;
12.8.5. Absolūtā temperatūra vismaz līdz +45º;
12.8.6. Precizitāte – robežās ± 0.1%;
12.8.7. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un grafiku veidā;
15.6.2.Trauksme augšējai robežai diapazonā no 20 līdz 95 %
15.6.3.Trauksme apakšējai robežai diapazonā no 15 līdz 90 %
15.7.Integrēts akumulators ne mazāk kā 30 min autonomai darbībai
15.8. Automātiska ierīces testēšana
15.9.Iekārtas kopējais svars ne vairāk par 7 kg
15.10.
Iekārtas piegādātājam jābūt ražotāja autorizētam pārstāvim, ar tiesībām izplatīt, apmācīt un veikt tehnisko servisu Latvijas Republikas teritorijā, ko apliecina ražotāja izsniegts sertifikāts vai autorizācijas vēstule
15.11. CE marķējums15.12. Komplektācija:
15.12.1.Priekšpastiprinātājs diviem kanāliem
15.12.2. Adhezīvi sensori pieaugušiem 10
44
pacientiem
15.12.2.1.
Sensori ar LED gaismas avotu un diviem fotodetektoriem (proksimālu un distālu), kas nosaka cerebrālo audu oksigenāciju ne mazāk kā 2,5 cm dziļumā
45
16. daļa – Kardioķirurģisko slimnieku pastāvīgās sirds izsviedes darba rādītāju analizators
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits (gab.)
Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
16. Kardioķirurģisko slimnieku pastāvīgās sirds izsviedes darba rādītāju analizators 1 gab.
16.1.1 NeA2:A24), asins tilpuma diastoles beigās (CEDV) monitors. Edwards lifesciences Vigilance II vai analogs
16.1.2. Parametri: CCO, SvO2, CEDV
16.1.3. Svars: ne lielāks kā 3,5kg16.1.4. Izmēri: 214x292x208mm (+/- 5%
mm x 102 mm)16.49. Skalpelis Nr.1116.50. Katetra antikontaminācijas apvalks,
gofrēts (80 cm).
47
48
17. daļa – Ultraskaņas inhalators
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits
Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
Veicamās funkcijas:
17.1. Pielietojams bronhus paplašinošu, pretiekaisuma, atklepošanu veicinošu un antibiotiku lietošanai ieelpojot tos plaušās.
Tehniskās prasības:
17.2. Darbības maksimālā frekvence pjezo-keramikas devējam ap 1.7MHZ
17.3. HF izejas jauda ap 32 W
17.4. Šķidruma (zāļu) miglas mikrodaļiņu izmēri (dispersija) diapazonā no 0.5 līdz 6 mikroni
17.5. Elektroenerģijas pārvēršana mehāniskā enerģijā ar pjezo-keramikas devēju, kura kalibrācija nav lielāka kā 15 sekundēm pēc ieslēgšanas un frekvence
17.6. Izmidzināšanas kamera vismaz 500 ml, kas nodrošina vismaz 3 stundas intensīvu lietošanu
17.7. Apsildes sistēma, kas nodrošina aresola šķidruma uzsildi
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits(gab.) Atbilstība Atsauce uz informatīvo
materiālu, (lpp.)18.1.1. Anatomiskā pincete, darba virsmas gals
horizontālu rievojumu, garums 180MM.4
18.1.2. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma sašaurināta, gals noapaļots, platums 3.5MM, darba virsmas vidus daļā iestrādāta šaura "sliede"ar smalki rievotu horizontālu tekstūru, garums 200MM.
1
18.1.3. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma šaura, gals smaili noapaļots, platums 2MM, darba virsmas ar smalku tekstūru, garums 200MM.
1
18.1.4. Brūču āķis, darba virsma 26X15/43X15-23X15/40X15 2
18.1.5. Turniketa adata, smalkā 118.1.6. Turniketa adata 6.4MM 118.1.7. Spaile MAIER tipa ar fiksatoru, liekta
260MM 2
18.1.8. Disekcijas spaile, liekta darba virsma ar horizontālu rievojumu visā garumā, noapaļotu galu. Rokturi viegli izliekti, trīs pakāpju fiksators 220MM
1
18.1.9. Disekcijas spaile, leņķī izliekta darba virsma ar horizontālu rievojumu visā garumā, smaili noapaļotu galu. Trīs pakāpju fiksators 200MM
1
18.1.10. Adatturis HEGAR tipa paredzēts perikardam, darba virsma rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope. Garums 175MM.
2
18.1.11. Adatturis smalkais paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma ar īpaši smalku tekstūru, noapaļotu galu, volframa- karbida pārklājums 200MM
2
18.1.12. Adatturis zemādai MAYO-HEGAR tipa, darba virsma smalki rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope, gali smaili noapaļoti. Garums 185MM
3
18.1.13. Stiepļu adatturis, darba virsma ar kardida-volframa pārklājumu. Garums
18.1.17. Grieznes ligatūrām, darba virsma liekta ar karbida-volframa pārklājumu, asmeņu griezošā mala ar sīkzobu rievojumu. Viens no rokturu gredzeniem zelta kā identifikācijas elements ligatūru grieznēm. Garums 180MM.
3
18.1.18. Stiepļu šķēres. Garums 120MM. 118.1.19. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi
ass/truls. Garums 145MM.1
18.1.20. Grieznes pārsēju, darba virsma liekta ar zobotām malām. Rokturi krāsu kodēti, garums 180MM.
1
18.1.21. Spaile silikona cauruļu satveršanai. Darba virsmas vidū smalki rievotas tekstūras grope. Trīs pakāpju fiksācija. Garums 180MM.
4
18.1.22. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma liekta horizontālu rievojumu visā garumā, īpaši delikāta, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, gali smaili noapaļoti. Garums 200MM.
4
18.1.23. Peritonialā spaile MIKULICZ tipa, liekta. Garums 205MM.
4
18.1.24. Aortas spaile MORRIS tipa, darba virsmas izliekums 70 grādu leņķī, garums 67mm, gals noapaļots. Darba virsmas tekstūra - divrindu smalki zobota. Sešpakāpju fiksators. Garums 175MM.
1
18.1.25. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 16MM, garums 71mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 170MM.
1
18.1.26.Aortas piesienas spaile DERRA- 1
51
COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 21MM, garums 76mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM.
18.1.27. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 27MM, garums 80mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM.
1
18.1.28. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM.
10
18.1.29. Spaile uzķeršanai SPENCER-WELLS tipa, darba virsma īsa, liekta. Garums 130MM
14
18.1.30. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 78MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM.
1
18.1.31. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 50MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM.
1
18.1.32. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #3, graduēts, garume 125MM.
1
18.1.33. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #7 NO.5. Garums 160MM.
1
18.1.34. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #4, graduēts, garums 135MM.
1
18.1.35. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, apaļš 1.0 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.
1
18.1.36. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, graduēts 0.05 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.
3
18.1.37. Nerūsējoša metāla medicīniskā krūze, graduēta ar pamatni 1.0L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.
1
18.1.38. Sūkņa uzgalis DE'BAKEY tipa, darba virsmas gals olīvas veida ar perforētiem atvērumiem D:3.0MM platumā. Garums 275MM.
1
52
18.1.39. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm. Materiāls alumīnijs, krāsa - melna.
2
18.1.40. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.
1
18.1.41. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x135. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.
18.1.43. Sternotomijas zāģis darbināms ar akumolatoru, jauda 250 W; jābūt ne mazāk kā 0 - 15,000 apgr/min., parametri ne vairāk kā 180 x 47 x 200 mm; svars ne vairāk par 1,540 g. Komplektā zāģa asmenis 34x0.7x1.1mm, asmeņa protektors, akumolators, lādētājs. Zāģim un protektoram jābūt iestiprinātam sterilizācijas grozā, grozs ievietots konteinerā.
1
18.1.44. Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.
18.1.45 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.
53
18.2. Mikroinstrumenti
N.p.k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)
Atbilstība Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
18.2.1. Pincete disekcijas, darba virsma ar smalki rievotu tekstūru, karbida-volframa pārklājumu. Garums 180MM. 3
18.2.2. Pincete mikro LAZAR tipa, darba virsma gluda, smailiem galiem 0.5MM, garums 155MM. 1
18.2.3. Pincete mikro LAZAR tipa, darba virsma gluda, smailiem galiem 0.5MM, garums 185MM. 1
18.2.4. Pincete BONNER tipa, darba virsma gluda, plakana, smaili gali 1X2zobi, platums 0.2MM, garums 95MM. 1
18.2.5. Atraumatiska vaskulārā pincete DE'BAKEY tipa, darba virsma šaura ar smalkas tekstūras gropi, noapaļotu galu, platums 1MM, garums 150MM. 2
18.2.6. Grieznes Metzenbaum tipa, darba virsma platiem asmeņiem, volframa-karbida pārklājums, liektiem galiem. Asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 230MM. 1
18.2.7. Grieznes disekciju TOENNIS-ADSON tipa, asmeņi stiprināti ar skrūvi, volframa-karbida pārklājums, gali smaili noapaļoti. Garums 175MM. 1
18.2.8. Mikro vaskulārās grieznes, liektas pa labi 45 grādu leņķī, asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 180MM. 1
18.2.9. Mikro vaskulārās grieznes, liektas pa labi 125 grādu leņķī, asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 180MM. 1
18.2.10. Koronārā zonde , darba virsma apaļa, garums 150MM. 2
18.2.11. Hemostatiska spaile BULLDOG tipa, darba virsma liekta 20mm, rokturis ar pretslīdes rievotu tekstūru, garums 34mm 4
54
18.2.12. Klipaplikators mazajiem (small) titāna ligatūru klipiem, darba virsma nedaudz liekta 25 grādu leņķī, rokturi krāsu kodēti (dzelteni). Garums 200mm. 1
18.2.13. Klipaplikators vidējiem (medium) titāna ligatūru klipiem, darba virsma nedaudz liekta 25 grādu leņķī, rokturi krāsu kodēti (zili). Garums 200mm. 1
18.2.14. Mikro adatturis paredzēts 7/0, darba virsma gluda volframa-karbida pārklājumu, šaura, noapaļotu galu.Rokturis apaļš ar fiksatoru, rievotu tekstūru. Garums 185MM. 1
18.2.15. Mikro adatturis paredzēts 5/0, darba virsma gluda volframa-karbida pārklājumu, šaura, noapaļotu galu. Rokturis apaļš ar fiksatoru, rievotu tekstūru. Garums 185MM. 1
18.2.16. Sterilā konteinera siets ar silikona stiprinājumiem mikroinstrumentu fiksācijai, stiprinājumiem jābūt paredzētiem darba virsmas un rokturu fiksēšanai, pretslīdes paklājiņu, 485X253X56MM 1
18.2.17. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x120. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm. 1
18.2.18. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas divas(2) mikrobu izolēšanas sistēmas, papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa. 1
18.2.19. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm.
2
55
Materiāls alumīnijs, krāsa - melna.18.2.20. Uz katra instrumenta ir jābūt
iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.
18.2.21. Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.
18.3. -Vārstuļu ķirurģijas instrumentu komplekts
N.p.k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)
Atbilstība Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
18.3.1. Anatomiskā pincete, darba virsmas gals horizontālu rievojumu, garums 180MM. 4
18.3.2. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma sašaurināta, gals noapaļots, platums 3.5MM, darba virsmas vidus daļā iestrādāta šaura "sliede"ar smalki rievotu horizontālu tekstūru, garums 200MM. 2
18.3.3. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma šaura, gals smaili noapaļots, platums 2MM, darba virsmas ar smalku tekstūru, garums 200MM. 1
18.3.4. Turniketa adata, smalkā 118.3.5. Turniketa adata 6.4MM 118.3.6. Brūču āķis, darba virsma 26X15/43X15-
23X15/40X15 218.3.7. Retraktor - āķi divpusēju darba virsmu
RICHARDSON-EASTMAN tipa, viena āķā darba virsmas 22x21mm - 29x30mm 250MM, otra āķa darba virsmas 38x37mm-64x43mm, 270mm. 1
18.3.8. Vienzobis KOCHER tipa, trulu galu, garums 220MM. 1
18.3.9. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 12X12MM, rokturis apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM. 1
18.3.10. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 12X14MM, rokturis 1
56
apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM.
18.3.11. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 14X16MM, rokturis apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM. 1
tipa, darba virsmas izliekuma platums 78MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM. 1
18.3.14. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 50MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM. 1
18.3.15. Spaile MAIER tipa ar fiksatoru, liekta 260MM 2
18.3.16. Asinsvadu spaile HEISS tipa, darba virsma horizontālu tekstūru, liekta, noapaļotu galu. Garums 200MM 2
18.3.17. Disekcijas spaile GRAY tipa apaļi izliektu darba virsmu, horizontālu rievojumu. Garums 220MM. 1
18.3.18. Disekcijas spaile GEMINI tipa , darba virsma liekta, horizontālu rievojumu, smailu galu. Trīspakāpju fiksators. Garums 200MM. 1
18.3.19. Adatturis HEGAR tipa paredzēts perikardam, darba virsma rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope. Garums 175MM. 2
18.3.20. Adatturis smalkais paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma ar īpaši smalku tekstūru, noapaļotu galu, volframa- karbida pārklājums 200MM 3
18.3.21. Adatturis zemādai MAYO-HEGAR tipa, darba virsma smalki rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope, gali smaili noapaļoti. Garums 185MM 3
18.3.22. Stiepļu adatturis, darba virsma ar kardida-volframa pārklājumu. Garums 155MM. 1
18.3.23. Stiepļu savērpējs, darba virsma ar karbida-volframa pārklājumu. Garums 170MM. 1
18.3.24.Adatturis paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma smalku tekstūru 2
57
0.4mm, volframa - karbida pārklājums. Garums 230MM.
18.3.25. Adatturis paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma smalku tekstūru 0.4mm, volframa - karbida pārklājums. Garums 180MM. 1
18.3.28. Grieznes ligatūrām, darba virsma liekta ar karbida-volframa pārklājumu, asmeņu griezošā mala ar sīkzobu rievojumu. Viens no rokturu gredzeniem zelta kā identifikācijas elements ligatūru grieznēm. Garums 180MM. 3
18.3.29. Stiepļu šķēres. Garums 120MM. 118.3.30. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi
ass/truls. Garums 145MM. 118.3.31. Grieznes pārsēju, darba virsma liekta ar
zobotām malām. Rokturi krāsu kodēti, garums 180MM. 1
18.3.32. Spaile silikona cauruļu satveršanai. Darba virsmas vidū smalki rievotas tekstūras grope. Trīs pakāpju fiksācija. Garums 180MM. 4
18.3.33. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma liekta horizontālu rievojumu visā garumā, īpaši delikāta, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, gali smaili noapaļoti. Garums 200MM. 7
18.3.34. Peritonialā spaile MIKULICZ tipa, liekta. Garums 205MM. 4
18.3.35. Aortas spaile MORRIS tipa, darba virsma izliekta70 grādu leņķī, garums 67mm, divas smalki horizontālas tekstūras gropes 93mm. Sešpakāpju fiksācijas mehānisms. Garums 175MM. 1
18.3.36. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 16MM, garums 71mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 170MM. 1
58
18.3.37. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 21MM, garums 76mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM. 1
18.3.38. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 27MM, garums 80mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM. 1
18.3.39. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM. 12
18.3.40. Spaile uzķeršanai SPENCER-WELLS tipa, darba virsma īsa, liekta. Garums 130MM 14
18.3.41. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #3, graduēts, garume 125MM. 1
18.3.42. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #7 NO.5. Garums 160MM. 1
18.3.43. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #4, graduēts, garums 135MM. 1
18.3.44. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, apaļš 1.0 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 1
18.3.45. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, graduēts 0.05 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 3
18.3.46. Nerūsējoša metāla medicīniskā krūze, graduēta ar pamatni 1.0L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 1
18.3.47. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm. Materiāls alumīnijs, krāsa - melna. 2
18.3.48.Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.
1
18.3.49.Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x135. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai
1
59
vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.
18.3.51. Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.
18.3.52 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10%. Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.
18.4.daļa - Papildus aprīkojums un ķirurģiskie instrumenti
N.p.k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)
Atbilstība Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
18.4.1. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi ass/truls. Garums 145MM. 2
18.4.2. Ligatūru grieznes, darba virsmas griezošā mala smalki zobota, volframa-karbida pārklājums, liektas 145MM 2
18.4.3. Asinsvadu spaile ROCHESTER-PEAN tipa, liekta, darba virsma horizontālu tekstūru, garums 160MM. 4
18.4.4. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM. 12
18.4.5. Statīvs no nerūsējoša metāla ar silikona elementiem, kaulu knaibļu un diskektomu fiksācijai, stiprināms pie groza 240x225x161mm. 1
18.4.6. Fiksācijas elementi rokturu gredzenu fiksācijai, stiprināmi pie groza. 2
18.4.8. Metāla fiksācijas elements, rokas urbja stiprināšanai 20-30MM. Fiksējas pie sieta. 1
18.4.9. Silikona fiksācijas elements instrumentu rokturu fiksēšanai, 1
60
240X40MM, stiprināms pie groza.18.4.10. Silikona fiksācijas elements
instrumentu darba virsmu fiksēšanai, 240X40MM, stiprināms pie groza. 1
18.4.11. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.
1
18.4.12. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x187. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.
18.4.14. Sterilizācijas un uzglabāšanas kaste, paredzēta CRANIOFIX instrumentiem 1
18.4.15. Sterilā konteinera 1/2 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 300x274x90. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm. 1
18.4.16. Sterilā konteinera 1/2 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga, polimēra materiāla, vākā integrētā mikrobu izolēšanas sistēma papildināta ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. 1
61
18.4.17.
Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.
18.4.18 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.
62
19.daļa - speciālie Kardio-vaskulārie instrumenti
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits(gab.) Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
19.1. Aortas perforators ar perforācijas galvas diametru 3 mm, daudzreizējās lietošanas instruments ar Titāna-Nitrīda pārklājumu, iespējama pirkstu pozicionēšana 2 punktos, Luer savienojums instrumenta tīrīšanai, kopējais garums 15 cm (+/-1cm)
1
19.2. Aortas perforators ar perforācijas galvas diametru 5 mm, daudzreizējās lietošanas instruments ar Titāna-Nitrīda pārklājumu, iespējama pirkstu pozicionēšana 2 punktos, Luer savienojums instrumenta tīrīšanai, kopējais garums 15 cm (+/-1cm)
1
19.3. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 1 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19
1
63
cm (+/-1cm)
19.4. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 1,5 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19 cm (+/-1cm)
1
19.5. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 2 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19 cm (+/-1cm)
1
64
20.daļa - Retraktors Mammrijas izdalīšanai.
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
Skaits(gab.)Atbilstība
Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
20.1.
Daudzreiz lietojams no medicīniskā metāla izgatavots retraktors, kura darbības pamatā ir trīša mehānisms brūces paplašināšanai.
20.2.Pamata rāmim jābūt stiprināmam pie operāciju zāles galda.
20.3.
Augšupejošam pagarinātājam jābūt stiprināmam pie pamata rāmja un uz tā retraktora lāpstiņu piestiprināšanas plate.
20.4.
Trīša mehānisma piestriprināšanai pie lāpstiņu plates ir iespējamas piecas pozīcijas, nodrošinot retraktoru lāpstiņu dažādu augstumu brūcē.
20.5.
Komplektā: Pamata rāmis ar stiprinājumu, trīša mehānisms, plate retraktora lāpstiņu piestiprināšanai, retraktora pārvietošanas un sterilizācijas konteiners,
20.6. 6 pāri dažāda izmēra retraktora lāpstiņu- āķu :
1)19 x 21mm (+/-1mm) atraumatiskiem galiem ovālas formas ,
2) 19 x 24 mm (+/-1mm) asiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret
65
darba rokturi.
3) 19 x 24 mm (+/-1mm) atraumatiskiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.
4) 4) 19 x 30 mm(+/-1mm) atraumatiskiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.
5) 19 x 30 mm (+/-1mm) asiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.
6) 42x22mm(+/-1mm) retraktora lāpstiņas zobenveida darba virsma .
66
21.daļa - Brūču pletējs
Nr. p. k.
Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija
AtbilstībaAtsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)
21.1.
Taisnstūra veida retraktors ar divām vadulām, katra nodrošina zobstieņa pārvadu, aprīkota ar ergonomisku slēdzi.
21.2.
Katra vadule nodrošina ne mazāk kā 3 lāpstiņu pozicionēšanu izvēlētā virzienā un attālumā.
21.3.Retroktora parametri un komplektācija:
21.3.1
Maksimālais atvērums ne mazāk kā 178mm;
21.3.2. Standarta lāpstiņu izmēri 35x32mm(+/-1mm); 6 gab