СОЮЗА ССР СИСТЕМА СТАНДАРТОВ …55 коп г о с у д а р с т в е н н ы й с т а н д а р т СОЮЗА ССР СИСТЕМА СТАНДАРТОВ

55 к

оп

г о с у д а р с т в е н н ы й с т а н д а р т

С О Ю З А С С Р

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

СМЕСИ ВЗРЫВООПАСНЫЕКЛАССИФИКАЦИЯ И МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ

ГОСТ 12.1.011— 78

|СТ СЭВ 2775— 80)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

оценка квартиры

УДК 622*411.4.001.33 : 006.354 Группа Т50

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р

Система стандартов безопасности труда СМЕСИ ВЗРЫВООПАСНЫЕ

Классификации и методы испытаний

Occupational safety standards system. Explosive mixtures. Classification

and test methods

ГОСТ

12.1.011—78

[Cl СЭВ 2775—80)

Дата введения 01.07.79

1. Настоящий стандарт распространяется на взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства во взрывоопасных средах, способные взрываться от постороннего источника поджигания, в которых применяется взрывозащищеиное электрооборудование.

Стандарт устанавливает классификацию взрывоопасных сме­сей по категориям и группам и методы определения параметров взрывоопасности, используемых при установлении классифика­ции смесей.

Классификация взрывоопасных смесей предназначена для полу­чения исходных данных, необходимых при выборке взрывозащи­щенного электрооборудования согласно ГОСТ 12.2.020—76.

(Измененная редакция, Изм. № 2).2. Взрывоопасные смеси газов и паров подразделяются на ка­

тегории взрывоопасности в зависимости от величины безопасного экспериментального максимального зазора (БЭМЗ)* и значения соотношения между минимальным током воспламенения испыту­емого газа или пара и минимальным током воспламенения мета­на (МТБ); на группы в зависимости от величины температуры самовоспламенения.

3. Классификация по категориям взрывоопасности смесей га­зов и паров с воздухом.

* Максимальный зазор между фланцами оболочки, через который не про­исходит передача взрыва из оболочки в окружающую среду при любой концен­трации горючего в воздухе.

Издание официальное ★

© Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1991

Переиздание с изменениямиНастоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,

тиражирован н распространен без разрешения Госстандарта СССР

С. 2 ГОСТ 12.1.011—7S

3.1. Взрывоопасные смеси подразделяются на Kaferofmii:I — метан на подземных горных работах,II — газы и пары за исключением метана на подземных горных

работах.3.2. В зависимости от значения БЭМЗ газы и нары категории

II подразделяются согласно табл. 1.Т а б л и ц а 1

Категория взрывоопасности взрывоопасных смесей Величина БЭМЗ, мм

ИА 0,9 и болееПВ Св. 0,5, но менее 0,9IIC 0,5 и менее

3.3. В зависимости от значений МТВ подразделяются согласно табл. 1а.

газы и пары категории II

Т а б л и ц а 1а

Категория взрывоопасности взрывоопасных смесей Величина МТВ

ПА Более 0,8ПВ От 0,4 до 0,8 включ.ПС Менее 0,45

3.4. Для классификации большинства газов и паров достаточно применения одного из критериев пп. 3.2 и 3.3.

Один критерий достаточен в следующих случаях:для категории ПА—БЭМЗ больше 0,9 мм или соотношение МТБ

больше 0,9;для категории ПВ — БЭМЗ в пределах от 0,55 до 0,9 мм или

соотношение МТБ в пределах от 0,5 до 0,8;для категории ПС — БЭМЗ меньше 0,5 мм или соотношение

МТБ меньше 0,45.3.5. Необходимо определять как БЭМЗ, так и соотношение

МТБ в следующих случаях:если определено только соотношение МТВ и его значение на­

ходится в пределах от 0,45 до 0,5 или от 0,8 до 0,9;если определен только БЭМЗ и его значение находится в пре­

делах 0,5 до 0,55.3.6. Категория взрывоопасности (ПА, ПВ или ПС) может

быть определена условно (предварительно) по сходству химичес­кой структуры.

ГОСТ 12.1.011—7S С 9

В тех случаях, когда значение БЭМЗ или соотношение МТВ неизвестны для данного газа или пара, можно условно (предва­рительно) принять категорию этого химического соединения, при­надлежащего к тому же гомологическому ряду, но с меньшим молекулярным весом.

2; 3; 3.1—3.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).4а. Взрывоопасные смеси газов и паров подразделяются на

группы в зависимости от величины температуры самовоспламе­нения согласно табл. 2.

Т а б л и ц а 2

Группы взрывоопасных смесей Температура самовоспламенения, °С

Т1 Св. 450Т2 / » 300 до 450 включ.ТЗ » 200 до 300 »Т4 > 135 до 200 »Т5 » 100 до 135 »Тб » 85 до 100 »

(Введен дополнительно, Изм. № 1).4. Распределение взрывоопасных смесей по категориям и груп­

пам приведено в приложении 3.5. Отнесение к категориям и группам смесей, не указанным в

приложении 3, производится испытательными организациями в соответствии с перечнем их по ГОСТ 12.2.021—76.

6. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

6.1. М е т о д о п р е д е л е н и я БЭМЗ6.1.1. Аппаратура6.1.1.1. Прибор (черт. 1), применяемый для определения БЭМЗ,

должен изготовляться из химически стойкого металла и иметь:цилиндрическую герметичную камеру объемом 4,0 дм3, обо­

рудованную смотровым окном, запальной свечой, вакуумными кра­нами, нагревательными элементами. Камера должна герметичес­ки закрываться крышкой;

сферическую оболочку объемом 0,02 дм3, укрепленную на крышке, и состоящую из полусфер с фланцами длиной 25 мм; нижняя полусфера неподвижная, верхняя прижата пружиной к микрометрическому винту;

микрометрический винт с шагом резьбы 0,5 мм, с головкой, на которой нанесены деления;

У—электроды; 2—камера; 3—краны вакуумные; 4—смотровое окно; 5—блок автоматического терморегулирования; 6—датчик температур; 7—устройство для перемешивания смеси; 8— микрометрический винт; 9—головка винта; /0—крышка; 11—индуктор высоковольтный; 12— лабораторный автотрансформатор; 13—вакуумметр; /4—вакуум-насос; 15—нагревательные

элементы; }6—запальная свеча; 17—сферическая оболочка

Черт. 1

С 4 ГО

СТ 12.1.011—

78

ГОСТ <2.1.011—78 С 5

за^бр между фланцами оболочки, который можно менять вра­щением головки микрометрического винта;

электроды из нержавеющей стали с искровым промежутком (3±0,5) мм, которые должны располагаться вертикально и на­ходиться в 14 мм от внутренней кромки фланцев оболочки,

устройства для перемешивания смеси.Прибор для определения БЭМЗ сконструирован таким обра­

зом, что он способен выдерживать максимальное давление 15Х Х М 5 Н/м2, при этом в момент взрыва не должно происходить увеличения зазора в оболочке.

6.1.1.2. В комплект прибора должны входить: вакуум-насос;вакуумметр;индуктор высоковольтный, лабораторный автотрансформатор,блок автоматического терморегулирования нагрева прибора с

датчиком температуры;барометр метеорологический;набор мерных пипеток вместимостью 1—5 мл.6.1.1.3. При исследовании токсичного вещества или вещества,

которое выделяет токсичные компоненты при разложении и го­рении, испытание проводят при соблюдении санитарных правил и правил по технике безопасности, принятых для работы с ток­сичными веществами. В этом случае прибор устанавливают в вы­тяжном шкафу, применяют соответствующий противогаз и дега­зационные средства.

6.1.2. Подготовка к испытанию6.1.2.1. Проверяют параллельность фланцев и нулевую установ­

ку зазора, при этом величина усилия, приложенного к головке микрометрического винта, должна быть небольшой (например, около 10-2 Н).

Проверяют работу системы искрового зажигания: подают пе­ременное напряжение 35—50 В через автотрансформатор и про­веряют наличие искры при включении индуктора на 2—3 с.

6—6.1.2.1. (Введены дополнительно, Изм. № 1).6.1.2.2. Проведение расчетовПарциальное давление газа р, кПа, необходимое для одного

испытания, в соответствии с заданной концентрацией рассчитыва­ется по закону Дальтона о парциальных двлениях

где k — заданная концентрация в объемных долях;Pi — атмосферное давление, кПа.

Для газов с высокой критической температурой при определе-

С. 6 ГОСТ 12.1.С11—78

нии объемной концентрации следует учитывать отклонение от сос­тояния идеального газа по ГОСТ 12.1.044—84.

Для проведения опытов с жидким горючим веществом следует задаться концентрацией этого вещества в воздухе.

Количество жидкости т в миллилитрах, необходимое для одного испытания в соответствии с заданной концентрацией при темпе­ратуре испытания, рассчитывают по формуле

MpkV mШ 6,2367V ’ t 2 '

где М — молекулярная масса;V — вместимость камеры, дм3;Т — температура испытания, К;V — плотность, кг/м3.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).6.1.2.3. Для проведения испытаний при нагревании включают

блок терморегулирования, установив его на температуру испы­тания.

6.1.3. Проведение испытанийИспытания проводят при нормальном атмосферном давлении и

температуре окружающей среды согласно ГОСТ 15150—69. Влаж­ность воздуха, используемого для подготовки смеси, не должна быть больше 0,2% по объему (относительная влажность 10%).

П р и м е ч а н и е . Для веществ, упругость пара которых недостаточна, что­бы получить смесь заданной концентрации при температуре окружающей средзд. допускается нагрев на 10°С выше температуры, необходимой для образования заданной упругости пара.

6.1.3.1. Устанавливается заданная ширина зазора между флан­цами.

6.1.3.2. Прибор вакуумируют и в нем составляют взрывоопас­ную смесь горючего с воздухом. Рассчитанное по формуле (1) ко­личество горючего газа впускают в камеру по вакуумметру; при работе с жидким горючим веществом необходимое для опыта ко­личество его, в миллилитрах, рассчитанное по формуле (2), вво­дят в камеру мерной пипеткой. После введения горючего камеру заполняют воздухом до атмосферного давления.

Испытуемая взрывоопасная смесь может составляться отдель­но в газгольдере с последующим перепуском ее в вакуумирован- ную камеру.

6.1.3.3. Включают устройство для перемешивания смеси горю­чего с воздухом. После перемешивания приготовленную смесь горючего с воздухом поджигают искрой в оболочке и через смот­ровое окно наблюдают за результатом опыта. Если взрыв из оболочки передается через фланцевый зазор в камеру и воспла­меняет окружающую взрывоопасную смесь, считают, что произош-

ГОСТ 12.1.011— 78 С 7

ла «передача взрыва»; если взрыв из оболочки не передается че­рез зазор в окружающую среду, то фиксируют «непередачу взры- в а*. При «нелередаче взрыва» смесь поджигают искрой от за­пальной свечи в камере. После проведения опыта камеру проду­вают воздухом.

6.1.3.4. Определение величины БЭМЗ проводят в два этапа: предварительные и подтверждающие испытания.

6.1.3.5. При предварительных испытаниях на определенной (за­данной) концентрации горючего газа или пара в воздухе проводят не менее двух испытаний на воспламенение смеси в оболочки на каждом из большого количества зазоров, значения которых нахо­дятся между безопасным и опасным зазорами с интервалами 0,02 мм, с целью нахождения наименьшего зазора Sioo, при котором вероятность передачи взрыва из оболочки в камеру равна 100% > и наибольшего зазора So, при котором вероятность передачи рав­на 0. В последующем зазоры Sюо и S0 определяют для других концентраций горючего в смеси с воздухом, лежащих выше и ниже взятой первоначально. По полученным результатам строят график зависимости величины зазора от концентрации.

Из полученных данных выделяют смесь такой концентрации, для которой величины Sioo и So имеют наименьшее значение.

6.1.3.6. При подтверждающих испытаниях результаты прове­ряют повторением испытаний на каждой установке зазора по 10 опытов на концентрациях, близких к наиболее опасной по переда­че взрыва, найденной в предварительных испытаниях. По получен­ным результатам определяют минимальные значения (So)mm.

6.1.4. Обработка результатов6.1.4.1. Максимальная разность между величинами (So)mim по­

лученная при двух сериях испытаний, не должна превышать 0,04 мм. Если полученные величины лежат в указанном диапазо­не, то за величину БЭМЗ для данного исследуемого вещества при­нимается такая величина, для которой разность (Sioo)min— (So)min наименьшая.

6.1.4.2. Если разность между величинами (S0) m1п, получаемая при различных сериях испытаний, превышает 0,04 мм, необходи­мо провести контрольные испытания прибора по методу, изложен­ному в п. 6.1, т. е. воспроизвести табличное значение БЭМЗ для водорода41.

Затем следует повторить испытания с исследуемым веществом.6.1.4.3. После проведения опытов в протоколе испытаний фик­

сируют наиболее опасную концентрацию горючего вещества по передаче взрыва через зазор, значение БЭМЗ, категорию взрыво­опасности согласно табл. 1 и разность (Sioo)min— (So) min.

* Величина БЭМЗ должна быть 0,29 мм при объемной доле водорода в сме­си, составляющей 0,27.

С. 8 ГОСТ 12.1.011—78

Концентрация с наибольшей опасностью воспламенения и зна­чения БЭМЗ для различных газов и паров даны в обязательном приложении 1.

6.1.4.4. Условия и результаты испытаний должны регистриро­ваться с точностью:

температура . . . до 1°С; величина зазора . . . до 0,01 мм; разряжения . . . до 1 мм рт. ст.; время . . . до 1 с; объем вещества . . . до 0,05 см3,6.2. М е т о д о п р е д е л е н и я т е м п е р а т у р ы с а м о в о с ­

п л а м е н е н и я г а з о в и п а р о в в в о з д у х е6.2.1. Аппаратура6.2.1.1. Для определения температуры самовоспламенения при­

меняют прибор, который состоит из следующих частей (черт. 2):

1— огнеупорный цилиндр; 5—колба; 3— крышка; 4—металлический цилиндр; 5—

вставкаЧерт. 2

ГОСТ 12.1.011—78 С 9

нагревательной печи, включающей цилиндр высотой 135— 145 мм из огнеупорного материала с нагревательным элементом мощностью 1300 Вт, теплоизоляционную и защитную оболочки. Внутри печи находится металлический цилиндр из стали внутрен­ним диаметром 100—НО мм; внутри цилиндра располагают метал­лическую вставку;

реакционного сосуда (черт. 3), представляющего собой кони­ческую колбу объемом 200 см3 из термически устойчивого стекла.

Если температура самовоспламенения испытуемого образца превышает температуру размягчения стекла, допускается приме­нять кварцевую или металлическую колбу при условии, что это будет отмечено в протоколе испытаний;

крышки, в которой асбоцементными сегментами крепят колбу; трех термопар с диаметром проволоки не более 0,8 мм.Одну термопару располагают в центре дна колбы, две другие—•

на 25 мм выше; каждую термопару помещают в двухканальную фарфоровую трубку и плотно прижимают к колбе.

6.2.1.2. В комплект приборов входят: лабораторный автотрансформатор;потенциометр класса точности 0,1 или более точный для из­

мерения т. э. д. с. термопар;набор мерных пипеток на 0,1—2,0 см3 для дозировки горю­

чих жидкостей и введения их в реакционный сосуд;шприц типа Ш-9 объемом 150 см3 для дозировки горючих газов;

С 10 г о с т ш .е м < -п

шприц соединяют с резервуаром для газа и с пламяпрегради- тел ем, как показано на черт. 4;

1—пламяпреградитель; 2—резервуар с газом; 3— шприц; 4—трехходовой кран; 5—двухходовой кран

Черт. 4

пламяпреградитель, рассчитанный на среду ПСТ6;зеркальце, укрепленное на крышке печи, для наблюдения за

опытом;секундомер;барометр;резиновая груша для продувки реакционного сосуда (допус­

кается продувка сжатым воздухом).6.2.1.З. При исследовании токсичного вещества или вещества,

которое выделяет токсичные компоненты при разложении и го­рении, испытание проводят при соблюдении санитарных правил и правил по технике безопасности, принятых для работы с токсич­ными веществами. В этом случае прибор устанавливают в вытяж­ном шкафу, применяют соответствующий противогаз и дегазаци­онные средства.

6.2.2. Подготовка к испытаниям6.2.2Л. Чистую реакционную колбу укрепляют на крышке печи*

боковые термопары прижимают к колбе и фиксируют их в таком положении; колбу с термопарами помещают в печь; после этого устанавливают нижнюю термопару, прижимают ее к дну колбы и также фиксируют.

6.2.2.2. Проверяют правильность сборки термометрической схе­мы.

6.2.2.3. Электрическую схему проверяют на отсутствие корот-

ГОСТ 12.1.011—78 С И

кого замыкания в местах присоединения проводов и замыкания токоведущих частей на корпус прибора.

6.2.2.4. Перед испытанием вязкие и твердые продукты нагрева­ют, а легкокипящие охлаждают до температур, при которых можно легко набрать в пипетку требуемое количество вещества.

6.2.2.5. Проверка правильной работы нагревательной печи мо­жет осуществляться путем определения температур самовоспла­менения веществ в соответствии с методикой настоящего стан­дарта, температура самовоспламенения которых известна: п-Геп- тана — 220°С, этилена — 435°С, бензола — 560°С; их чистота дол­жна быть не менее 99,9%.

6.2.3. Проведение испытаний6.2.3.1. Печь нагревают до заданной температуры и регули­

руют нагрев так, чтобы показания трех термопар отличались не более чем на 1°С, а заданная температура в течение 5 мин не изменялась.

6.2.3.2. Заданное количество горючего вещества (рекомендуе­мыми количествами для первоначальных испытаний могут быть 0,07 см3 для жидкостей и 20 см3 для газов) набирают в пипетку (или в шприц) и быстро вводят в колбу, включают секундомер и с помощью зеркальца наблюдают за образовавшейся смесью горю­чего (пара или газа) с воздухом.

Если во время опыта в колбе появляется пламя, секундомер ос­танавливают, считают, что заданное количество вещества само­воспламенилось; если в течение 5 мин пламя в колбе не появля­ется, то считают, что не произошло самовоспламенение заданно­го количества исследуемого вещества.

6.2.3.3. После проведения каждого испытания колбу продувают чистым воздухом в течение 1—2 мин.

6.2.3.4. Предварительные испытанияПредварительные испытания проводят для нахождения наи­

более легко самовоспламеняющегося количества вещества. Для этого выбирают 6—8 проб вещества, отличающихся на 0,05— 0,2 см3 для жидкостей (на 4—5 см3 для газов) и для каждой из них, изменяя температуру опыта ступенями через 25, 10, 5°С, на­ходят минимальную температуру, при которой происходит само­воспламенение, а при температуре на 5°С ниже наблюдают «от­каз». По полученным данным строят график зависимости темпе­ратуры самовоспламенения от величины пробы. График должен иметь вид параболы (если парабола не вырисовывается, иссле­дуют дополнительно несколько проб вещества). Величину пробы, соответствующую минимуму полученной кривой, принимают за наиболее легко самовоспламеняющееся количество испытуемого вещества.

6.2.3.5. Основные испытания

С. 12 ГОСТ 12.1.011—78

6.2.3.5.1. Проводят 10 испытаний на самовоспламенение на наиболее легко самовоспламеняющейся пробе смеси при темпе­ратуре на 2°С ниже минимальной температуры самовоспламене­ния, полученной в предварительных испытаниях. Если ни в одном яз 10 испытаний смесь не самовоспламеняется, то повышают тем­пературу на 2°С и проводят вторую серию из 10 испытаний на самовоспламенение с тем же количеством смеси. При получении во второй серии не менее двух опытов с самовоспламенением сме­си из 10 испытаний определение температуры самовоспламенения вещества считают выполненным (это главное условие испытаний).

6.2.3.5.2. Химически чистую колбу необходимо применять и для испытаний каждого вещества, и для окончательной серии испы­таний.

6.2.4. Обработка результатов6.2.4Л. Условия и результаты испытаний должны регистриро­

ваться со следующей точностью:температура — до 1°С;объем вещества — до 0,01 см3;время — до 1 с.6.2.4.2. За температуру самовоспламенения данного образца

вещества принимают среднее арифметическое двух температур, удовлетворяющих условиям п. 6.2.3.5.1, при одной из которых наб­людается самовоспламенение наиболее легковоспламеняющейся пробы вещества, а при другой — отказ.

6.2.4.3. Расхождение двух параллельных определений темпера­тур самовоспламенения, выполненных одним оператором, не дол­жно превышать 2% от определяемой величины.

Средние величины параллельных определений, полученные в различных лабораториях, не должны различаться более чем на 5%.

6.2.4.4. После проведения опытов в протоколе испытаний фикси­руют значение температуры самовоспламенения, группу взрыво­опасных смесей по табл. 2.

6.2.4.5. Температура самовоспламенения некоторых горючих газов и паров приведена в приложении 2.

6.1.2.3—6.2.4.Б. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

ГОСТ 12.1.011—78 С. 13

ПРИЛОЖЕНИЕ 1Обязательное

КОНЦЕНТРАЦИЯ С НАИБОЛЬШЕЙ ОПАСНОСТЬЮ ВОСПЛАМЕНЕНИЯ И ЗНАЧЕНИЯ БЭМЗ ДЛЯ РАЗЛИЧНЫХ ГАЗОВ И ПАРОВ

Газы и парыКонцентрация с

наибольшей опасностью вос­пламенены, %

БЭМЗ, нм нм

Окись углерода СО 40,8 0,94 0,03Метан СН4 8,2 1,14 0 , 1 1

Пропан СзН» 4,2 0,92 0,03Бутан С4Ню 3,2 0,98 0 , 0 2

Пентан С5Н 12 2,55 0,93 0 , 0 2

Гексан СвН14 2,5 0,93 0 , 0 2

Гептан CyHie 2,3 0,91 0 , 0 2

Изооктан C8H ,S 2,0 1,04 0,04л-Октан с 8н 18 1,94 0,94 0 , 0 2

Декан С10Н22 120/105 (1,02) —Циклогексанон СеН10О 3.0 0,95 0,03Ацетон с 3н 6о 5,9/4,5 (1,02) ■—“Зтилметилкетон с 4н во 4,8 0,92 0 , 0 2

Метилацетат СзНбОг 208/152 (0,99) ---Этилацетат С4Н80 2 4,7 0,99 0,04Пропилацетат C5HJ0O2 135 (1,04) ——

Циклогексан СвН12 90 (0,94)Амилацетат С7Н 1 4 0 2 110 (0,99) ---Вутилацетат c 6H l20 2 130 (1,02) —Хлорвинил Метиловый спирт

C2H3CI 7,3 0,99 0,04л /Ч Л

СНзОН 11,0 0,92 0,03Этиловый спирт с 2н 5о н 6,5 0,89 0 , 0 2

Винилнденхлорид С2Н2С12 10,5 3,91 0,08Бензотрифторид c 6h 5c f3 19,3 С 1,40 0,05Изобутанол С4НюО 105/123 (0,96) ■и-Бутанол C4H t0O 115/125 (0,94) —Пентанол CsHnOH 100/100 (0,99) ■—Этилнитрит C2H5ONO 270/270 (0,96) —Аммиак NH3 24,5/17,0 (3,17) —1 , 3-бутадиен C4H 6 3,9 0,79 0 , 0 2

Этилен C2H 4 6,5 0,65 0 , 0 2

Диэтиловый эфир C4H 10O 3,47 0,87 0,01Окись этилена с 2н 4о 8,0 0,59 0,02Городской газ (Н == 57%)

СО=16%21/21 (0,53)

Ацетилен с 2н 2 3 0,37 0,01Водород н 2 27,0 0,29 0,01 л л Г\Сероуглерод c s 2 8Д> 0,34 0,02 л ллДиоксан с 4н 8о 2 4,75 0,70 0,02Изопентан c 5H 12 2,45 0,98 0,02Хлорбутан С4НЭС1 3,9 1,06 0,04Да-п-бутиловый эфир С8Н]80 2,6 0,86 0,02

С 14 ГОСТ 12.1.0Н—7»

Продолжение

Газы и надоКонцентрация с

наибольшей опасностью вос­пламенения, %

БЭМЗ, мм S iqo—S., мм

Диметиловый эфир он*о 7,0 0,84 0,06Пропилен с*н. 4,8 0,91 0,02Ацетонитрил CsHsN 7,2 1,50 0,05Ди-изо-пропиловый эфирбвНмО 2,6 0,94 0,061, 2-дихлорэтан е*н«а 9,5 1,80 0,05Окись пропилена c^uo 4,55 0,70 0,03Этан е д . 5,9 0,91 0,02Метил-изобутил кетон С*НиО 3,0 0,98 0,03Акрилонитрил CH,«=CHCN 7,1 0,87 0,02Метилакрилат с.н.о, 5,6 0,85 0,02Бутилгликоль CgHiiOt 4,2 0,88 0,02Ацетилацетон СбНвО, 3,3 0,95 0,15Этилацетоацетат CflHsoOi 2,4 0,90±0,05 0,05Гексанол C6H13OH 3,0 0,94 0,06Изопропанал СеНтОН 5Д 0,99 0,02Этилакрилат о н а 4,3 0,86 0,04Цианистый водород HCN 18,4 0,80 0,02Винилацетат CJlaOi 4,75 0,94 0,02

П р и м е ч а н и е . Значения БЭМЗ в скобках получены путем испытания т приборе, не приведенном в настоящем стандарте.

(Измененная редакщяя, И м ь Ш ) .

ГОСТ 12.1.011—78 С. 15

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

ТЕМПЕРАТУРА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ НЕКОТОРЫХ ГОРЮЧИХГАЗОВ И ПАРОВ

Наименование вещества Химическая формула Температура самовоспла­менения. °С

Уксусный ангидрид (СН3С 0)20 334Ацетон (СНз)2СО 535Бензол с 6н 6 560Бутадиен-1, 3 СН2= С Н С Н ^ С Н я 430Бутанол-(2) СНзСН (ОН) сн*сн* 408Сероуглерод c s 2 102Хлорбензол CeHsCI 637Циклогексан С6Н]2 259Циклогексанон С6НюО 4191, 4-Диоксан СН2СН2ОСНаСНяО 379Этилбензол с 6н 5с 2н 5 431я-Гептан с 7н 16 215я-Гексан С6н 14 233Метилаль СН2(ОСН3)а 236Нафталин СюНз 528я-Нонан СдН20 2052, 2, 4-Изооктан СНзСН (СН3) СН2С (СН,)з 411я-тетрадекан СНз(СН2) 12СН. 201Тетрагидро С4Н30 224Толуол СбНбСНз 535Трихлорсилан SiHCl3 230Винилацетат СН2= С Н СООСНа 385я-Ксилон С6Н4(СНз)а 528

(Измененная редакция, Изм. № 1)

С. 16 ГОСТ 12.1.011—78

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Обязательное

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВЗРЫВООПАСНЫХ СМЕСЕЙ ПО КАТЕГОРИЯМ ИГРУППАМ

Категория взрывоопасно­сти и группа взрывоопас­

ных смесейВещество, образующее с воздухом взрывоопасную смесь

'■™т ...■■■

I— T I Метан на подземных горных работах*

П А —Т1

Аммиак, аллил хлористый, ацетон, ацетонитрил.Бензол, бензотрифторид, бутил хлористый третич­

ный.Винил хлористый, винилиден хлористый, 2-винил»

пиридин, 4-винилпиридин.Газовая смесь (10% водорода+90% аргона) а

p-гндротетрафторэтоксибензол.1,1-Диметил-5-гидроперфторамиловый спирт,

3,4-дихлорбутен-1; 1,3-дихлорбутен-2; дихлорметан; 1,2-дихлорпропан, дихлорэтан, дициклопентадиен, ди- этиламнн, доменный газ.

Изобутилен, изобутан, изопропилбензол, изопропи- лацетат, изопропилформиат.

Кислота уксусная, ксилол.Лак сланцевый пиролизный ЛСП-1.Метан (промышленный)**, металлилхлорид, мети-

лацетат, 2-метил-5-винилпиридин, метилизоцианат, 2-метилпиридин, 3-метилпиридин, 4-метилпиридин, p-метилстирол, метил хлористый, метилхлорформиат* метилциклопропилкетон, метилэтилкетон.

Окись углеродаПиридин, пропан, псевдокумолРастворители: Р-4, Р-5, РС-1, разбавитель РЭ-1.

Сольвент нефтяной, стирол, спирт диацетоновый, спирт трифторэтиловый.

Толуол, трифторхлорпропан, трифторпропен, три- фторэтан, трифторхлорэтилен, триэтиламин.

Хлорангидрид акриловой кислоты, хлорангидрид метакриловой кислоты, хлорбензол.

ЦиклопентадиенЭтан, этил хлористый

Н А — Т2

Алкилбензол, аллилацетат, амилацетат, ангидрид уксусной кислоты, ацетилацетон, ацетилфторид, аце­тил хлористый, ацетопропилхлорид.

Бензин Б 95/130, бутан, бутилацетат, бутилены, бутилпропионат, бутил хлористый вторичный, бути- рилфторид.

Винилацетат, винилиден фтористый.

ГОСТ 12.1.011—78 С. 17

Продолжение

Категория взрывоопасно­сти и группа взрывоопас­

ных смесейВещество, образующее с воздухом взрывоопасную смесь

ПА—Т2

Диатол, диизопропиламин, диизопропиловый эфир, диметиламин, диметиланилин, диметиламинопропио- нитрил, диметилвинилэтинилкарбинол; 1,1 -диметил- 3-гидроперфторпропиловый спирт, диметилсульфат, диметилформамид, диметилциклосилоксаны, димер метилциклопентадиена.

Изобутилизобутират, изобутил хлористый, изомас- ляная кислота, изопентан, изопрен, изопропиламин, изопропилхлорацетат, изооктан.

Кислота пропионовая.Метиламин; 2-метилбутен-2, метилизобутилкарби-

нол, метилизобутилкетон, метилметакрилат, метилмер- каптан, метилтретичноамиловый эфир, метилтретич- нобутиловый эфир, метилхлорметилдихлорсилан, ме- тилтрихлорсилан; 2-метилтиофен, метилциклопентади- ен, метилфуран, метилформиат, моноизобутиламин.

Окись мезитила.Пента диен-1,3, пероксид дигидроизофорона, пропи-

ламин, пропилен.Растворители: Р-40 № 645 (взамен РДВ), № 646,

№ 647, № 648, № 649, РС-2, БЭФ, АЭ.Разбавители: РКБ-1, РКБ-2.Спирты: амиловый третичный, н-бутиловый, бути­

ловый третичный, изоамиловый, изобутиловый, изо­пропиловый, метиловый, пропиловый, 1,1,3-тригидро- перфторпропиловый, фурфуриловый, этиловый.

1,1,3-Тригидроперфторпропилметакрилат, 1,1,7-три- гидроперфторгептилметакрилат, 1,1,3-тригидротетра- фторпропилакрилат, трифторпрогшлметилдихлорси- лан, трифторхлориэтилметиловый эфир, трифторэти- лен, трихлорэтилен.

Хлористый изобутил.Циклогексанол, циклогексанон, циклогексен, цик-

лопентен.Этиламин, этилацетат, этилбутират, этиленхлорид,

этилбензол, этилизобутират, этилформиат, этиленди- амин

ПА—ТЗ

Бензины: А-72, А-76, «Галоша», Б-70, экстракцион­ный МРТУ 12н № 20—63, экстракционный ТУ 38— — 101—303—72, бутилметакрилат, бутил хлористый.

Винилциклогексен.Гексан, гаксаметиленимин, гептан.Диизобутиламии, диметиламиноэтанол, NN-диме-

тилпропандиамин-1,3; диметилсульфид, дипропила- мин.

Изовалериановый альдегид, изооктилен.Камфен, керосин.Метилацетоацетат, метиловый эфир

p-метоксипропионовой кислоты, морфолин.Нефть сырая.

С 18 ГОСТ 12.1.011—78

Продолжение

Категория взрывоопасно­сти и группа взрывоопас­

ных смесейВещество, образующее с воздухом взрывоопасную смесь

ПА—ТЗ

Петролейный эфир, полиэфир ТГМ-3, пентан. Растворитель № 651.Сероокись углерода, скипидар, спирт амиловый,

стабилизатор СД-1 (М).Тетрагидроинден, тетрафторэтилен, топливо: Т-1,

ТС-1, Т-6, Т-8, печное марки А, триметиламин, 4,4,5- триметил-1,3-диоксан.

Уайт-спирит.Циклогексан, циклогексиламин. Этилдихлортиофосфат, этилмеркаптан

НА—Т4

Альдегиды: изомасляный, масляный, уксусный (ацетальдегид), ацеталь.

Бромацеталь.Декан, диизоамиловый эфир, 1,4-диметилпипера-

зин.а-Изопропил-Р-изобутилакролеин.Паральдегид.Тетраметилдиаминометан, 1,1,3-триэтоксибутан

ПА—Т5

ПА—Тб

ИВ—Т1 Коксовый газ. Синильная кислота

НВ—Т2

Винилнорборнен.Дивинил, 4,4-диметилдиоксан, диметилдихлорси-

лан, диоксан, диэтилдихлорсилан, диэтилкетон.Камфорное масло, кислота акриловая.Метилакрилат, метилвинилдихлорсилан, метилен-

циклобутан.Нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан.Окись 2-метилбутена-2, окись пропилена, окись

этилена, октилацетат.Пропаргиловый спирт.Растворители: АМР-3, АКР.Триметилхлорсилан.Фенилацетилен, формальдегид, фуран фурфурол.Эпихлоргидрин, этилакрилат, этилтрихлорсилан,

этилен

ПВ—ТЗ

Аллилглицидиловый эфир, альдегид кротоновый, акролеин, ацетат диметилэтинилкарбинола.

Бутилакрилат, бутилглицидный эфир. Винилоксиэтанол, винилтрихлорсилан.Дикетен.Изопропенилацетилен.Метилаль, метилдигидропиран, 4-метилентетрагид-

ропиран, 2-метилпентеналь.

ГОСТ 411.011—Я С. 1$

Продолжение

Категория взрывоопасно- сти и группа взрывоопас­

ных смесейВещество, образующее с воздухом взрывоопасную смесь

нв—тз

Сероводород.Тетрагидробензальдегид, тетрагидрофуран, тетра-

этокеисилан, топливо дизельное (зимнее) триэтокси- силан.

Формальгликоль.Этилдихлорсилан, этилиденнорборнен, этилцвллю-

зольв

ИВ—Т4

Альдегид пропионовый.Дибутиловый эфир, диметиловый эфир диэтилен­

гликоля, диэтиловый эфир, дкэтиловый эфир этилен­гликоля.

2-Этилгексеналь

ИВ—Т5

ИВ—Тб

ПС—Т1Водород, водяной газ.Светильный газ, смесь (75% водорода+25% азо­

та)

ПС—Т2 Ацетилен

ПС—ТЗ Метилдихлорси ла н. Трихлорсилан

НС—Т4 —

ИС—Т5 Сероуглерод

ПС—Тб —

* Под метаном на подземных горных работах следует понимать рудничный газ, в котором кроме метана, содержание газообразных углеводородов — гомо­логов Сг—С5 не более 0,1 объемных долей, а водорода в пробах газов из шпу­ров сразу после бурения — не более 0,002 объемной доли от общего объема го­рючих газов.

** В промышленном метане содержание водорода может составлять до 0,15 объемных долей.

(Измененная редакция, И*м. № 2).

С SO ГОСТ 12.1.011-78

ПРИЛОЖЕНИЕ 4 Справочное

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ ГОСТ 12.1,011—78 И СТ СЭВ 2775—80

Требования

Установление класси­фикации взрывоопасных смесей горючих газов и паров с воздухом

Установление крите­риев классификации

Методы определения параметров взрывоопас­ности

ГОСТ 12.1.011—78

Устанавливает классифи­кацию взрывоопасных сме­сей по:

категориям,группам

Устанавливает классифи­кации для подразделений по категориям:

безопасному эксперимен­тальному максимальному зазору (БЭМЗ);

значениям соотношений между минимальным током воспламенения испытуемо­го газа или пара и мини­мальным током воспламене­ния метана (МВТ);

по группам:температуре самовоспла­

менения

Метод определения БЭМЗ

Метод определения тем­пературы самовоспламене­ния газов и паров

СТ СЭВ 2775-80

Устанавливает класси­фикацию взрывоопасных смесей по:

группам,температурным клас­

самУстанавливает класси­

фикации для подразде­лений по группам:

максимальному экспе­риментальному безопас­ному зазору (MESG);

значениям соотношении между минимальным то­ком воспламенения испы­туемого газа или пара и минимальным током воспламенения метана (MIC);

по температурным классам:

температуре самовос­пламенения

Метод определения MESG

Метод определения температуры самовос­пламенения газов и паров

(Бведен дополнительно! Изм. № 1).

ГОСТ 12.1.011—78 С. 21

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ:

И. Г. Ширник, В. Н. Скрипник, А. С. Колендовский, М. В. Хо­рунжий, Е. А. Ширяев

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Госу­дарственного комитета СССР по стандартам от 14.09.78 № 2509

3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2775—80

4. Стандарт полностью соответствует международному стандарту МЭК 79— 1 А, 79—4

5. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на которые дана ссылка Номер пункта

ГО СТ 12.2.020— 76 1ГО СТ 12.2.021— 76 5ГО СТ 12.1,044— 89 6.1.2.2ГО СТ 15150— 69 6.1.3

7. Переиздание (май 1991 г.) с Изменениями 1, 2, утвержден ными в феврале 1982 г., июне 1988 г. (ИУС 5—82, 10—88)

8. Проверен в 1984 г. Ограничение срока действия отменено (Пос тановление Госстандарта СССР от 16.03.84 № 813)

Редактор Р. Г. Гошердовская Технический редактор М. М. Герасименко

Корректор Г. И. Чуйко

Сдано в наб, 29.04.91 Подп. в печ. 29.08.91 1,5 уел. п. л. 1,5 уел. кр.-отт. 1,40 уч.-изд. л.Тир. 18 000 Цена 55 к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП,Новопресненский пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Даряус и Гирено, 39. Зак. 764.

ГОСТ 12.1.011-78