* Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia, Sezione di Anatomia Patologica, Università degli Studi di Siena **Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia, Sezione di Scienze Medico Legali e Socio-Sanitarie, Università degli Studi di Siena MANAGEMENT IN ANATOMIA PATOLOGICA: QUALE RISCHIO? Roma, 22-24 ottobre 2009
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* Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia, Sezione di Anatomia Patologica, Università degli Studi di Siena **Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia,
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* Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia, Sezione di Anatomia Patologica, Università degli Studi di Siena**Dipartimento di Patologia Umana e Oncologia, Sezione di Scienze Medico Legali e Socio-Sanitarie, Università degli Studi di Siena
MANAGEMENT IN ANATOMIAPATOLOGICA: QUALE
RISCHIO?
Roma, 22-24 ottobre 2009
Impiego routinario in patologia diagnostica (diagnosi morfologica molecolare): 25% circa di tutti i casi, 100% in ematopatologia
Controlli di qualità indispensabili Vantaggi di un controllo positivo interno In alternativa, controllo positivo esterno
(ma non garantita la qualità più elevata) Necessario l’uso di più tessuti di controllo
per ciascun test (con aggravio di spesa e di lavoro)
Recentemente è stato introdotto l’uso della tecnica dei TM per l’analisi simultanea di grandi quantità di tessuti per il controllo di qualità in immunoistochimica.
Prescelto tessuto tonsillare come controllo ottimale per il MO
Studio preliminare per valutare il calibro del core tonsillare affinché contenga almeno un follicolo linfatico circondato da un’area interfollicolare, in tre serie di 50 cores tonsillari
3 2
4 2
8 4
N° medio follicoli
2 mm
3mm
4mm
Calibro core
600 casi/anno Min: 5 casi /g x 10 IICH; 10 CE Risparmio:
› ab secondario e sistema di rivelazione (10 €/test )
› lavoro (2min /test) Qualità:
› processazione e lettura contestuale› archiviazione contestuale
Innovazione Estensibilità ad altri tipi di analisi (anche