Transcript
ZACHOWANIE MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM
PRECESJA MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM
ŻYROSKOP
częstość Larmora
MOMENT MAGNETYCZNY JĄDRA
B0
jest kwantowane dla I=12 wynosi 55
= B0
Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)
a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz
Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)
09999959
EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π
Przesłanianie = 201 ppm
Odsłanianie = 726 ppm
B0
B0
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
PRECESJA MOMENTOacuteW MAGNETYCZNYCH W POLU MAGNETYCZNYM
ŻYROSKOP
częstość Larmora
MOMENT MAGNETYCZNY JĄDRA
B0
jest kwantowane dla I=12 wynosi 55
= B0
Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)
a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz
Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)
09999959
EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π
Przesłanianie = 201 ppm
Odsłanianie = 726 ppm
B0
B0
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Jaka jest częstość absorpcyjna w polu magnetycznym o indukcji 24 T dlaa jąder 1H ( = 2675108 T-1 s-1)b jąder 13C ( = 673107 T-1 s-1)c jąder 19F ( = 2518108 T-1 s-1)d jąder 31P ( = 1084108 T-1 s-1)
a 102 MHzb 26 MHzc 96 MHzd 414 MHz
Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)
09999959
EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π
Przesłanianie = 201 ppm
Odsłanianie = 726 ppm
B0
B0
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Oblicz stosunek obsadzeń spinowych jąder 13C w polu magnetycznym o indukcji 24 T w temperaturze 25C(ħ = 105410-34 J s k = 1380 10-23 J K-1 = 673107 T-1 s-1)
09999959
EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π
Przesłanianie = 201 ppm
Odsłanianie = 726 ppm
B0
B0
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
EFEKT GRUP SĄSIEDNICH molekuły z elektronami π
Przesłanianie = 201 ppm
Odsłanianie = 726 ppm
B0
B0
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Jstała sprzężenia
B0
δprzesunięcie chemiczne
w goacuterę polaekranowanie
W12
intensywność (pole)
wzorzec
WIDMO NMR
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
PRZESUNIĘCIA CHEMICZNE- WYTŁUMACZ
CH3 CH3 CH3 Cl
CH3 CH2OH CH3 COOH
026 ppm 306 ppm 324 ppm
45 ppm 10-13 ppm
CH3 O CH3
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
JĄDRA ROacuteWNOWAŻNE CHEMICZNIE
C CH
FH
F
C CH
HH
FH
H
Br
H
H
H
FH
H
Cl
H
H
A
B
AB
A
BA
B
w niskich temperaturach
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
4-metylobenzaldehydu
propionianu metylu
2-metylofenolu
O H
OH
O
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR (liczby na widmie oznaczają integrację)
3-metylo-1-propanolu OH
1-amino-2-metoksybenzenu
propionianu etylu
1-metylo-2-metoksybenzenu
O
O
O
NH2
O
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
1-bromo-2-jodobenzenu
3-bromoaniliny
hydrochinonu
3-bromotoluenu
Br
I
OH
OHBr
NH2
Br
CH3
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR
3-buten-1-olu
cyklopentanonu
2-butanonu
cykloheksanonu
OH
O
O O
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono strukturę cząsteczki pewnego metacyklofanu Przesunięcie chemiczne protonu metinowego w tym związku obserwowane jest przy -403 ppm Wytłumacz co jest przyczyną tak silnego ekranowania tegoż protonu
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Poniżej przedstawiono widmo 1H NMR jonu tetrahydroboranowego BH4
- Wyjaśnij dlaczego obserwuje się dwa zestawy sygnałoacutew o roacuteżnej intensywności
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
IMPULSOWY EKSPERYMENT NMR
B0
xrsquo
z
yrsquo
M
yx
z
ω0
M
MB0Magnetyzacja
Transformacja z laboratoryjnego ukł wsp do rotującego ukł wsp
B1
z
yrsquoxrsquo
ω0
=B1 tp
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
RELAKSACJA SPIN-SPIN
częściowa korelacja spinoacutew
składowe Mx and My
dekoherencja
zanik Mx My
relaksacja
spin-spin
impuls RF
xrsquo
B0
M
yrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
zB0
M
yrsquoxrsquo
z
B1
B0
M
yrsquoxrsquo
z
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
ROacuteWNANIA BLOCHA
t
Idet
Mx
t
IdetMy
t
IdetMz
opisują efekt impulsu RF na zachowanie składowych magnetyzacji
20 T
MM
dt
dM xy
x
20 T
MM
dt
dM yx
y
1
0
T
MM
dt
dM zz
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
PROBLEM 1 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących impulsoacutew
a 90x
b 45-x
c 70-y
e y
f 180x
d 4-x
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
PROBLEM 2 Przedstaw wychylenie magnetyzacji pod wpływem działania następujących sekwencji impulsoacutew
a 180x - 90x
b 180x - - 90x
c 90x - 180x
d 90x - - 180x
e 90x - 1 - 180x - 2
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Jaka jest roacuteżnica energii między poziomami spinowymi dla izolowanego jądra 13C w stosunku do izolowanego jądra 1H ( = 2675108 T-1 s-1 673107 T-1 s-1)
0251
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
13C NMR ndash efekt NOE
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
-n
+n
HC
HβC
βHC
βHβC
-n
+n
+nrsquo
-nrsquo
naświetlanie jąder 1H z ich czestością rezonansową podczas pomiaru widm 13C NMR
wzrost intensywności sygnału 13C ndash efekt NOE
Bo B1 dla 1H jeśli HC HC dominujące
nasycenie
+n
-n
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
NMR13C NMR SPEKTRUM
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
spektrum 1H NMR 2-metylopropanolu
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu(bez szerokopasmowego rozprzęgania protonoacutew)
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
NMRSPEKTRUM 13C NMR
httpsciencewideneredusvbnmrisobutanolindexhtml
13C NMR 2-metylopropanolu (szerokopasmowe rozprzęganie protonoacutew)
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
SCHEMAT BLOKOWY SPEKTROMETRU IMPULSOWEGO NMR
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Po przyłożeniu impulsu zarejestrowano FID sygnałoacutew 13C w jodometanie Widmo 13C NMR po transformacji Fouriera (TF) przedstawione jest poniżejpo prawej
Opisz co stałoby się z FIDem i widmem otrzymanym po TF gdybya) przed TF zakumulowano i dodano 100 FIDoacutewb) naświetlano zakres częstości protonoacutew promieniowaniem o częstości rezonansowej protonoacutew przed i w czasie zbierania FIDu
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
Przedstawiono poniżej widmo 1H NMR eteru dipropylowego Widmo składa się z 3 sygnałoacutew 34 ppm (2H tryplet) 16 ppm (2H multiplet) i 10 ppm (3H tryplet) Przypisz grupy do obserwowanych sygnałoacutew i wyjaśnij jak wyglądałyby widma gdyby zastosowano promieniowanie o częstości rezonansowej roacutewneja) 34 ppmb) 16 ppmc) 10 ppm
- Slide 5
top related