Genética

DISCIPLINA: Biologia

CASE: Genética

Genética

CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS:

Quando a célula vai entrar no processo de divisão,ainda no processo de interface, Cada cromátide produz uma outra cromátide idêntica a ela, denominadas então de Cromátides Irmãs.

As cromátides ficam reunidas por uma região denominada:

Centrômero

Inicia-se o processo de divisão celular.

As cromátides que começam a sofrer condensação,agora denominadas:

Cromossomos

A Heterocromatina, que antes já se encontrava

condensada não sofre muitas alterações.

A Eurocromatina porém,condensa-se

intensamente, mas de modo mais frouxo se comparada com a Heterocromatina.

Assim, no cromossomo totalmente condensado,as regiões heterocromáticas aparecem como CONSTRIÇÕES.

Constrição Primária

É formada por duas regiões heterocromáticas bem próximas, contendo, no meio, o Centrômero.

Centrômero: estrutura presente em todos os cromossomos e que se divide em dois braços. É a região através da qual às fibras do fuso se prendem.

Constrição SecundáriaÉ formada por uma região

heterocromática que não contém centrômero.Essa constrição separa uma região do braço do cromossomo denominada satélite.

Cromossomos Homólogos e Cariótipo.

Em um cromossomo existe vários genes dispostos linearmente,o local que cada gene ocupa no cromossomo é denominado:

Locus Gênico.

Os cromossomos das células somáticas e germinativas aparecem aos pares, onde cada par possui seus Locus Gênicos iguais, por isso são denominados:CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS

As células que possuem cromossomos aos pares são denominados Diplóides e representadas por 2n.

Os gametas, possuem apenas um cromossomo e são denominados células Haplóides e representados por n.

DNA

Estrutura Primário do Dna:

- É um polímero de unidades de desoxirribonucleotídeos;

Desoxirribonucletídeos

Um açúcar – a desoxirribose, uma base nitrogenada (ligada ao C1 da pentose) e um ou até 3 grupos de P (PO-

4) ligados ao C5 da pentose.

Os desoxirribonucleotídeos formam cadeias ligadas entre si por pontes fosfodiéster estabelecidas entre os grupos fosfato e o OH(hidroxila) do C3 do nucleotídeo adjacente.

Ribonucleotídeos - RNA

O RNA é um polímero de nucleotídeos, geralmente em cadeia simples, formado por moléculas de dimensões muito inferiores às do DNA.

O RNA é constituído por uma Pentose (Ribose), por um grupo fosfato e uma base nitrogenada que pode ser Adenina (A), Guanina (G), Citosina(C) e Uracila(U).

O RNA forma-se no núcleo e migra para o Citoplasma.

O RNA apresenta um tipo de cadeia diferente da do DNA.Ele tem geralmente uma só cadeia simples que pode, por vezes, ser dobrada.

A quantidade de RNA é variável de célula para célula e com a atividade celular.

Orientação da cadeia Polinucleotídica (DNA)

Os nucleotídeos na cadeia Polinucleotídica tem a mesma orientação relativa.Estando a C5 da Pentose voltado para cima, todos os demais estarão na mesma posição, conferindo direcionalidade a cadeia.

Na extremidade 5’ da cadeia, um grupo fosfato está presente;

Na extremidade 3’, um grupo OH.

Logo:

As cadeias polinucleotídicas são representadas por convenção na orientação 5’,3’ e apenas as letras das base nitrogenadas são representadas.

Dupla-Hélice do DNA

As duas fitas de DNA se enrolam em torno de um eixo imaginário da hélice.As ligações Fosfodiéster nas duas fitas estão em direções opostas: - uma direção 5’ – 3’ e outra direção 3’ - 5’, sendo denominadas Antiparalelas.

Forças que estabilizam a Dupla-Hélice do DNA:

• É fundamental que essas forças sejam fortes o suficiente para manterem sua integridade, mas devem permitir uma flexibilidade conformacional que é essencial a sua atividade.

São elas:• Ligações covalentes;• Efeitos hidrofóbicos;• Forças de Van der

Walls;• Pontes de H;• Forças eletrostáticas.

DESNATURAÇÃO E RENATURAÇÃO DO DNA

Estes fenômenos físicos são fundamentais para os processos de replicação, transcrição e recombinação.

A desnaturação ocorre quando as pontes de hidrogênio entre as cadeias complementares do DNA são rompidas e as fitas se separam.

O processo inverso ocorre na renaturação.

A desnaturação pode ser obtida por:

• Aumento da temperatura;

• Ácidos;

• Agentes desnaturantes (formamida, DMSO);

Entre outros...

Replicação ou Duplicação do DNA

Replicação do DNA é o processo de auto-duplicação do material genético mantendo assim o padrão de herança ao longo das gerações.

Duas teorias tentaram explicar a replicação do DNA:

Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento resultando num novo DNA dupla fita, sem a participação das fitas "parentais" (fita nova com fita nova formam uma dupla hélice e fita velha com fita velha formam a outra dupla fita).

Teoria semi-conservativa: Cada fita do DNA é duplicada formando uma fita híbrida, isto é, a fita velha pareia com a fita nova formando um novo DNA; de uma molécula de DNA formam-se duas outras iguais a ela. Cada DNA recém formado possui uma das cadeias da molécula mãe, por isso o nome semi-conservativa.

Fim Fim da da

Apresentação.Apresentação.

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