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4.1.6 구조 생물학
생화학과
2011026023
우수정
Contents
1. 구조생물학의 개요
2. 해외동향
3. 국내현황
4. 발전과제
5. 결론
1. 구조 생물학의 개요
1. 구조 생물학의 개요
단백질 대량 발현 및 정제 기술, 결정화 로봇의 진보, 방사
광 가속기를 이용한 위상의 결정 등 관련기술의 비약적인
발전
구조규명이 가능한 단백질의 범위가 넓어지고 속도가 빨
라짐
신약개발에 응용하는 연구가 활발함
2. 해외동향
(1) GPCR의 구조 및 응용
G-protein coupled receptor
(G-단백질 복합 수용체)
7개의 helix 구조가 중심
질병치료제 개발에 많이 사용되는
대표적인 막단백질
(2) PK의 구조 및 응용
2. 해외동향
Protein Kinase
(단백질 인산화 효소)
PK의 구조 중 ATP 결합
부위가 신약 결합부위로
많이 사용됨.
리간드 선택성 문제가 있어서
최근에는 알로스테릭 부위를
사용하려는 노력이 진행됨
(2) PK의 구조 및 응용
2. 해외동향
(3) 4세대 가속기 기술의 개발
단분자 상태의 원자수준 구조규명을 위해 두 가지의
조건을 충족
1. 강한 빛에 의해 단분자에서 나타나는 회절도 측정이 가
능
2. 방사선에 의한 damage가 일어나는 것보다 빠른 시간에
회절이 일어나고 detector에서 측정이 가능
구조규명을 위한 회절공간의 자료를 모두 얻을 수 없으므
로 동일한 시료를 여러 개 사용하여 측정하는 방법이 필요
시료를 한 분자씩 분무하는 기술이 개발됨.
이때 단분자들의 상대적 위치를 효과적으로 찾아내는 기
술도 개발됨.
2. 해외동향
(3) 4세대 가속기 기술의 개발
2. 해외동향
(1) PP의 구조 및 응용
PK에 의해 인산화된 단백질의 인산기를 떼어내는 역할
암, 당뇨병, 면역질환의 치료제 표적
구조기반 신약설계를 통한 다양한 골격의 저해제 화합물을
선별
(2) 중요 단백질의 구조규명
유비퀴틴 라이게이즈, ATP 의존 단백질분해효소 등 국내 연
구가 높은 수준의 학술지에 발표됨
(3) 4세대 가속기의 건설
2010년부터 미국에서 가동 시작
한국도 올해 2012년부터 건설이 시작되어 2014년 완공 예
정(유럽보다 앞선 세계 3번째)
3. 국내현황
구조생물학을 이용한 연구는 더욱 가속화 될 것으로 보임
4세대 가속기를 이용하면 결정을 만들지 않고도 단백질의
구조를 원자수준에서 규명하는 것이 가능하게 되었으므
로 막단백질의 구조를 활용한 신약 개발에 공헌
한국은 짧은 역사를 가지고 있지만 구조생물학을 응용한
생명현상 연구와 신약개발에 더욱 큰 공헌을 할 수 있을
것으로 예상됨.
4. 발전과제
이 발표 내용이 실험 세미나와도 관련 있는 내용이라서 많
은 것을 알 수 있었던 좋은 계기였던 것 같다. 처음 들으면
생소할 수도 있는 구조 생물학이라는 학문이 이제 조금은
친숙하게 느껴진다. 얼마 전에 배운 GPCR이라던지 여러
가지 기술들이 어디에 어떻게 쓰여지는지 알 수 있는 시간
이었다. 최근 신약개발에 사용되는 분야에 대해서도 알 수
있었다. 이 분야가 더 많이 발전 되어서 더 빠르고 더 정확
하게 단백질의 구조를 규명하여 특정 질병에 사용할 수 있
는 표적 신약을 개발하는데 많은 도움을 주길 바라고 나
도 그 도움에 일조할 수 있는 좋은 연구원이 되고 싶다.
5. 결론
http://www.biochem.mpg.de/baumeister/
http://www.caliperls.com/products/contract-research/in-
vitro/gpcrs/gpcr-functional/
http://jkweb.berkeley.edu/external/pdb/2006/pellicena-
cosb/index.html
Reference
Thank You !
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