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10- La señal de la figura corresponde a 13 CRMN del C 1 del siguiente compuesto realizado en un equipo de 400 MHz: a- Calcular JCHa y JCHb b- Indicar cómo se vería la señal en un equipo de 80 MHz para 1 H. Adicionales RMN 1- Se obtuvo el siguiente espectro de 13 C-RMN con desacople SFORD (fuera de resonancia) de la siguiente molécula en un equipo de 200 MHz. H 2 N – O – S – CaHCl – CbH 3 O a) Indique a qué carbono corresponde cada señal justificando su respuesta. b) Indique el valor de desplazamiento químico de cada carbono y la 1 J C-H . c) Esquematice e indique las posiciones de las señales (ppm) en un equipo de 100 MHz utilizando el mismo tipo de desacople. d) Esquematice las señales en un equipo de 100 MHz sin desacople, indicando solamente los valores de desplazamiento químico de los núcleos ( 2 J C-H = 10 Hz). 51 0 δ (ppm) 50 ppm 0,8 ppm 59,6 ppm TMS
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RMN: ejercicios adicionales

Feb 07, 2017

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Page 1: RMN: ejercicios adicionales

10- La señal de la figura corresponde a 13CRMN del C1 del siguiente compuesto realizado en un equipo de 400 MHz:

a- Calcular JCHa y JCHbb- Indicar cómo se vería la señal en un equipo de 80 MHz para 1H.

Adicionales RMN

1- Se obtuvo el siguiente espectro de 13C-RMN con desacople SFORD (fuera de resonancia) de la siguiente molécula en un equipo de 200 MHz.

H2N – O – S – CaHCl – CbH3

O

a) Indique a qué carbono corresponde cada señal justificando su respuesta. b) Indique el valor de desplazamiento químico de cada carbono y la 1JC-H.c) Esquematice e indique las posiciones de las señales (ppm) en un equipo de 100 MHz

utilizando el mismo tipo de desacople.d) Esquematice las señales en un equipo de 100 MHz sin desacople, indicando solamente los

valores de desplazamiento químico de los núcleos (2JC-H = 10 Hz).

51

0δ (ppm)50 ppm

0,8 ppm

59,6 ppm

TMS

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1 ppm

TMS

416 Hz

1108 Hz

2) El espectro de 1H-RMN de la figura, realizado en un equipo de 400 MHz con desacople de 2H, corresponde al compuesto CH3 – CH2 – C2HCl2

a- Indique a qué hidrógeno corresponde cada señal. Justifique su posición relativa y su partición.b- Calcule el desplazamiento químico en ppm y la frecuencia de resonancia con respecto al TMS en Hz para cada hidrógeno, para un equipo de 100 MHz.c- Calcule la constante de acoplamiento H-H en Hz y en ppm para un equipo de 100 MHz.d- Esquematice las señales de los hidrógenos sin desacople de 2H para un equipo de 100 MHz, suponiendo que la constante de acoplamiento H-2H es igual o menor a 5 Hz.

I13C (1.1%)=1/2 I1H (99.9%)=1/2 I 2H =1I12C (99.9%)=0 I35Cl (75.78%)= I37Cl (24.22%)=3/2

3) Dado el espectro parcial de 13C del compuesto RHCF2 en un RMN de 300 MHz:

1,5 ppm 1,2 ppm

10500 Hz del TMS

a) Hallar δ, JCF y JCH (en ppm y en Hz).b) Esquematizar el espectro de 13CRMN con desacople de 19F en RMN de 100 MHz, asignando δ, JCF

y JCH (en ppm y en Hz).c) Esquematizar el espectro de 13C con desacople de banda ancha de 1H en un equipo de RMN de 100

MHz, asignando δ, JCF y JCH (en ppm y en Hz).

4) Dados el siguiente compuesto y las constantes de acoplamiento:

F2HbC-C(Ha)2-C-CHCl23JH-H = 10 Hz 3JH-F = 30 Hz

O

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a) Prediga la multiplicidad de la señal de 1HRMN de los Ha del compuesto en un equipo de 100 MHz para 1H y sabiendo que su desplazamiento químico es de 2,5 ppm, asigne el valor en ppm a cada señal.b) Esquematice la misma señal con desacople selectivo del Hb en un equipo de 100 MHz para 1H, indicando el valor en ppm del desplazamiento químico y de cada señal.c) Esquematice la señal del punto b cuando se realiza en un equipo de 300 MHz para 1H, asignando los valores en ppm del desplazamiento químico y de cada señal.

Indique posiciones e intensidades relativas de la señales cuando sea posible.

5) El siguiente esquema corresponde a 2 señales de 13C-RMN (equipo de 100 MHz de 1H) con desacople de banda ancha de 1H.

a) Indique a qué C corresponde cada señal.b) Dibuje las señales esperadas para un espectro de 13C-RMN realizado en un equipo de 400

MHz de 1H, sin desacople.c) Dibuje las señales esperadas para un espectro de 13C-RMN realizado en un equipo de 500

MHz de 1H, con desacople fuera de resonancia (SFORD).1JC-H = 125 Hz2JC-H = 5 Hz

Indique posiciones e intensidades relativas de la señales cuando sea posible.

R1-CH2-CHCl-R2

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33 31 TMS δ (ppm)

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