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Produkte für die Chromatographie vwr.com ChromJournal Reduktion von Lösungsmitteldämpfen unter Verwendung von SCAT Safety Verschlüssen SCAT Europe Seite 4 Immer besser, immer schneller ... Vorteile und Grenzen der „ultra“-schnellen Chromatographie LaChromUltra Seite 6 „Ultra“-schnelle Trennungen mit der Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm-Säule Hitachi Seite 9 Die erste Wahl in der Gaschromatographie Perkin Elmer Seite 14 NEU! SPOT II Flash System ARMEN Instrument Seite16 Ausgabe 5 September 2008
16

Produkte für die Chromatographiede.vwr-cmd.com/ex/downloads/magazine/chromjournal_5/chromjournal_5_de.pdf · VWR ChromJournal 2 Ausgabe 5 September 2008 Lieber Chromatographie-Anwender,

Aug 25, 2019

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Produkte für die Chromatographievwr.com

ChromJournal

Reduktion von Lösungsmitteldämpfen unter Verwendung von SCAT Safety Verschlüssen

SCAT Europe Seite 4

Immer besser, immer schneller ...Vorteile und Grenzen der „ultra“-schnellen

Chromatographie

LaChromUltra™ Seite 6

„Ultra“-schnelle Trennungen mit der HitachiLaChromUltra™ C18 2 μm-Säule

Hitachi Seite 9

Die erste Wahl in derGaschromatographie

Perkin Elmer Seite 14

NEU!SPOT II Flash

System ARMEN Instrument Seite16

Ausgabe 5 September 2008

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VWR ChromJournal Ausgabe 5 S e p t e m b e r 2 0 0 82

Lieber Chromatographie-Anwender,

VWR International ist bekannt als renommierter

Fachhändler für den allgemeinen Laborbedarf.

Mit unserer neuen Anzeige möchten wir Sie

darauf aufmerksam machen, dass VWR auch für

Fachgebiete, wie hier die Chromatographie, eine

sehr große Palette von Produkten offeriert. Denn wir

wollen Ihnen für alle Chromatographie-Aufgaben

perfekte Lösungen bieten. Mit dem neuen „Chrom

for You“-Logo können Sie leicht alle unsere

System-Angebote, Produkte, Veranstaltungen und

Publikationen, die mit Chromatographie zu tun

haben, erkennen.

Wir sind stolz darauf, dass wir unsere umfangreiche

Chromatographie-System-Familie nun um die

bewährten Perkin Elmer GC und GC-MS-Systeme

erweitern können.

Neben der Vorstellung dieser GC-Systeme, stellt Ihnen

diese neue Ausgabe unseres ChromJournals wieder

weitere exzellente Produkte und Applikationen

vor und zeigt die Vielseitigkeit von VWR als ein

universeller Lieferant für die Chromatographie.

Wolf-Dieter BeinertProdukt-Spezialist bei VWR International Darmstadt, Germany

Scientific Instruments & Applications

In dieser Ausgabe

Leitartikel

HerausgeberVWR International Europe bvbaHaasrode Researchpark Zone 3Geldenaaksebaan 4643001 LeuvenBelgien

CopywritingVWR International Europe bvba

Layout und SchriftsatzMarketing Services VWR

DruckStork Druckerei GmbH, Bruchsal/GermanyDiese Veröffentlichung darf ohne die vorherige schriftliche Genehmigung von VWR International Europe nicht reproduziert oder kopiert werden.

Auflage48.000 ExemplareDatum der Veröffentlichung: September 2008

Aufgrund der hohen Nachfrage nach Artikeln zuSonderpreisen können manche Artikel vorüberge-hend ausverkauft sein. Es gelten die allgemeinenGeschäftsbedingungen von VWR International GmbH.

Acrodisc® PSF Spritzenvorsatzfilter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

Untersuchungen zur Reduktion von Lösungsmitteldämpfen unter der

Verwendung von SCAT Safety Verschlüssen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Das neue Chromatographie-Handbuch von Merck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Immer besser, immer schneller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

„Ultra“-schnelle Trennungen mit der Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm-Säule . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

„Ultra“-schnelle LC ohne die Nachteile von „ultra“-hohem Druck . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Purospher® STAR RP-18 endcapped - Die erste Wahl! . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

UncertaintyManager® Version 3.0 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Die erste Wahl in der Gaschromatographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

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Perfekte Chromatographie-Lösungen – mit System

• Dünnschichtchromatographie

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• Applikationsberatung + Trainings

• Säulen und Sorbentien für die LC und GC

• Lösungsmittel und Versorgungssysteme

• Chromatographie-Systeme

für die analytische, präparative und Flash-Chromatographie

• Aminosäurenanalysator

• Service und Wartung

• Probenvorbereitung

• Probengläschen

• LC-MS-Systeme

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Für weitere Informationen

wenden Sie sich bitte an:

VWR International GmbH

Scientifi c Instruments

Hilpertstraße 20 a

64295 Darmstadt – Germany

Tel. +49 61 51 39 72-0

[email protected]

oder besuchen Sie

www.vwr.com

VWR International bietet Ihnen Komplettlösungen und Support

für sämtliche Anwendungen der Chromatographie – so facettenreich

wie Ihre täglichen Aufgaben.

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VWR ChromJournal Ausgabe 5 S e p t e m b e r 2 0 0 8 3

Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie bei Ihrem lokalen VWR-Ansprechpartner, senden Sie uns eine E-Mail an: [email protected] oder besuchen Sie unsere Website www.vwr.com

Acrodisc® PSF SpritzenvorsatzfilterAcrodisc PSF Spritzenvorsatzfilter sind in vielen Membrantypen, -größen und Verpackungseinheiten erhältlich, passend für alle Anwendungen. Diese Spritzenvorsatzfilter sind die einzigen, die mit dem Caliper Life Sciences Zertifikat für die Anwendung mit automatisierten Systemen ausgezeichnet wurden und bieten folgende Vorteile:

• Reibungsloser Betrieb und einwandfreie Leistung in automatisierten Systemen mit einer problemlosen Filter-zu-Filter-Freisetzung, gleichmäßigen Transport in der Station, außerordentliche Gehäusestabilität und eine zuverlässige Außengeometrie des Filters

• Bester Schutz für HPLC-Säulen – bis zu 46-mal längere Lebensdauer der Säule

• Maximaler Durchsatz mit dem mehrschichtigen GxF-Glasfaservorfilter

Pall entwickelte einzigartige technische Leitfäden und Unterstützungen, um Ihnen bei der Auswahl der richtigen Filter für Ihre Anwendung zu helfen. Zusammen mit der HPLC-Zertifizierung unseres Produktes sorgen diese Informationen dafür, dass Sie sich auf reproduzierbare und genaue Analysenergebnisse verlassen können.

Geringe Wirkstoffbindung (API)

Die Probenfiltration vor der HPLC-Injektion dient dazu, nicht gelöste Feststoffe zu entfernen. Nicht gelöste Feststoffe können die nachfolgende Chromatographie stören, da sie sich während der Analyse zersetzen oder die HPLC-Säule verstopfen können.

Es ist erwiesen, dass eine Filtration bei der Probenvorbereitung zu einer besseren Reproduzierbarkeit der Analysen und einer längeren Lebensdauer der Säule führt. Jedoch können mögliche Nachteile entstehen, wenn bei der Probenvorbereitung einer HPLC-Analyse für Freisetzungstests eine Filtration eingesetzt wird. Der erste Nachteil ist die mögliche Adsorption von Wirkstoffen (active pharamaceutical ingredients, API) aus der Arzneimittelmischung durch den Filter. Unerwünschte Arzneimitteladsorptionen und die Anwesenheit von potenziell extrahierbaren Substanzen, die während der routinemäßigen pharmazeutischen Probenanalyse aus dem Filter eluiert werden, könnten ein Problem darstellen und zu Ergebnissen führen, die nicht den Spezifikationen entsprechen.

Pall beauftragte ein unabhängiges Labor, die Auswirkung von bestimmten Spritzenvorsatzfilter auf die Arzneimittelanalyse zu untersuchen. Dabei wurde die Wirkstoffmenge gemessen, die durch den Filter entfernt wurde.

Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass Pall Spritzenvorsatzfilter keinen Einfluss auf die HPLC-Analytik von Freisetzungsproben hat. Die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse bleibt erhalten und die Lebensdauer der Säule wird erhöht.

Wenn Sie eine E-Mail an [email protected] schicken, erhalten Sie einen elektronischen oder gedruckten Bericht, sowie weitere Informationen zu unserem umfangreichen Produktsortiment für die analytische Probenvorbereitung.

urnal Ausgabe 5 S e p t e m b e r 2 0 0 8 3

Probenvorbereitung

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Ergebnisse:

1. Dichte- und Volumenänderung von SCAT- und ReferenzprobeVergleich von Methanol-Wasser-Gemischen (Probe mit Safety-Verschluss und Referenzprobe ohne Verschluss)

Hinweis: Werte wurden auf drei Stellen nach dem Komma gerundet. Die Volumenverluste durch Messungen und Umfüllen wurden nicht berücksichtigt. T=20 °C (293,15 K).

1.1 DichteänderungBei der Flasche ohne Verschluss ist eine Abreicherung an Methanol zu beobachten, während der Lösemittelgradient beim Safety-Verschluss auch über längere Zeit relativ konstant bleibt. Deutlicher ist der Unterschied der Volumenabnahme, wie folgende Grafik verdeutlicht.

1.2 Volumenabnahme (Methanol)

2. Emissionsverhalten in der PrüfkammerHier wurde die Ausgleichskonzentration von Acetonitril in der Prüfkammer nach 24h bestimmt.Diese Konzentration stellt sich nach kurzer Zeit ein und bleibt dann konstant. Folgende Werte wurden erhalten: System mit SCAT-Verschluss : 5,0 mg/m³ System mit offenem Gefäß : 18,4 mg/m³Die Ergebnisse zeigen, dass die Emission von Acetonitril mit dem neuen Safety-Verschluss deutlich verringert wird (73%). In Laborräumen ist daher eine deutliche Reduzierung der Raumluftbelastung mit Lösemitteln beim HPLC-Betrieb zu erwarten, die in etwa oben genanntem Wert entspricht.

Untersuchungen zur Reduktion von Lösungsmitteldämpfen unter der Verwendung von SCAT Safety Verschlüssen

Mit SCAT Safety Caps wurden mehrere Versuche bei einem unabhängigen Prüflabor [1] durchgeführt, um die Wirksamkeit der Safety-Verschlüsse zu testen. Die hierbei festgestelltenResultate werden nachfolgend zusammengefasst.In Versuchen sollte gezeigt werden, ob eine deutliche Verminderung der Emission und damit einhergehend eine Verringerung des Verlustes an Lösemittel eintritt. Gleichzeitig sollte geprüft werden, ob bei binären Gemischen der Lösemittelgradient konstant bleibt.

Chromatographie Zubehör

Tag Volumen Dichte Volumenanteil (CH3OH)

gemäß KalibrierkurveRef. in % SCAT in % Ref. in g/cm³ SCAT in g/cm³ Ref. in % SCAT in %

0 100,0 100,0 0,855 0,855 80,0 80,02 95,5 99,8 0,859 0,856 79,5 79,84 93,0 99,6 0,860 0,856 78,3 79,76 91,4 99,3 0,862 0,857 77,6 79,68 90,5 99,2 0,863 0,857 77,5 79,5

Volumenabnahme (Methanol) Emissionen von Acetonitril in der Prüfkammer

Methanol/Wasser-Gemisch (80/20)

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VWR ChromJournal Ausgabe 5 S e p t e m b e r 2 0 0 8 5

Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie bei Ihrem lokalen VWR-Ansprechpartner, senden Sie uns eine E-Mail an: [email protected] oder besuchen Sie unsere Website www.vwr.com

Methodik:1. Veränderung des Lösemittelgradienten und des LösemittelvolumensGeht man davon aus, dass bei offenen Flaschen Lösemittel in Abhängigkeit von ihrem Dampfdruck unterschiedlich stark verdunsten, sollte bei binären Gemischen eine Änderung des Gradienten eintreten. Das wiederum kann unterschiedliche Laufmitteleigenschaften und damit veränderte Retentionszeiten zur Folge haben.Ausgangspunkt der Messung war ein Methanol/Wasser-Gemisch (v:v 80/20). Es wurde jeweils die gleiche Menge in Flaschen gefüllt. Eine wurde mit dem Safety-Verschluss versehen, die andere blieb offen. Die Konzentrationsänderungen wurden über Dichtemessungen mittels Spindel verfolgt.

2. Bestimmung der Emission in der PrüfkammerZum Vergleich der Emission wurden je zweimal die Flaschen in eine Prüfkammer gestellt, einmal mit Safety-Verschluss, einmal mit einfachem Deckel mit Loch für den Druckausgleich.

Lösemittel war Acetonitril. Nach 24 Stunden wurden je 1 Liter Luftvolumen aus der Prüfkammer entnommen und auf Tenax geleitet. Anschließend erfolgte eine Bestimmung mittels Thermodesorption/GC-MS.

Literatur:[1] H. Roßberg, O. Paulus, Industrie- und

Umweltlaboratorium Vorpommern GmbH, Prüfbericht 81229, Oktober 2004

Inf

Prüfkammer Kammervolumen: 0,1 m³ Temperatur 23 ± 0,5 °C Rel. Luftfeuchte: 50 ± 5% Luftwechsel 1,0 pro Stunde (± 3%) Luftdurchflussrate: 1,25 m³ m-2 h-1

Einsatzmenge: je 50 ml (in 250 ml-Flasche)

Luftprobennahme Zeit: nach 24 h (± 30 min) Volumen: 1 Liter (mit 0,1 l/min) Testen auf: Anreicherung an Tenax TA

Analysenmethode DIN ISO 16000-6 Thermische Desorption und GC/MSD NWG

rel.: 1,0 μg m-3

Merck entwickelt seit über 100 Jahren hochwertige und innovative Produkte für die Chromatographie. Mit den Produkten von Merck sind Sie auf der sicheren Seite und erhalten stets beste Ergebnisse bei komfortabler Anwendung.

ChromBook 2008/09Das neue Chromatographie-Handbuch von Merck

Das ChromBook 2008/09 ist ein kompakter, dennoch sehr ausführlicher Chromatographie-Katalog von Merck, der alle wichtigen Informationen zu folgenden Themen enthält: mobile Phasen für HPLC und DC,

Probenvorbereitung, Chromolith® HPLC-Säulen, partikuläre HPLC-Säulen und Sorbentien, HPLC-Systeme, präparative Flüssigkeitschromatographie, Dünnschichtchromatographie und Gaschromatographie. Die einfache und übersichtliche Blockstruktur ermöglicht ein schnelles und leichtes Navigieren durch Produktbeschreibungen, technische Daten, Bestellinformationen, Produktmerkmale, Trennungsbeispiele, mehrere Tricks und Tipps, Fehlerbehebungen und Anleitungen.Zusätzliche Links zu weiteren interessanten Themenbereichen und die äußerst klare Struktur machen das ChromBook 2008/09 zu einem umfassenden Nachschlagewerk mit bester Navigationsfähigkeit. Merck legt sich klar auf die Weiterentwicklung von HPLC-Säulen, sowie Produkten für die Probenvorbereitung und Dünnschichtchromatographie fest. Die jüngste Innovation bei der Säulentechnologie, die Chromolith® HPLC-Säule, trägt zu einer erheblichen Verkürzung der Trennungszeiten bei und eröffnet neue Dimensionen in der Trennungstechnik. Purospher® STAR HPLC-Säulen sind der Goldstandard für Trennungsexzellenz und Flexibilität bei der Methodenentwicklung. Merck bietet eine breite Palette sehr erfolgreicher und innovativer Sorbentien für HPLC und Processing, als auch für die Probenvorbereitung an. Merck ist weltweit führend auf dem Gebiet der Dünnschichtchromatographie. Die hohe Qualität der LiChrosolv® Lösungsmittel für die HPLC sorgt für zuverlässige Analysenergebnisse.

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VWR ChromJournal Ausgabe 5 S e p t e m b e r 2 0 0 86

Analytische HPLC

Chromatographie ist wegen des zugrunde- liegenden physikalisch-chemischen Wirkungsprinzips ein Trennprozess, der eine

gewisse Zeit erfordert. Die Van Deemter-Diagramme (Abb.1) zeigen, dass es für jedes Sorbens-Eluent-Trennsystem eine optimale Fließgeschwindigkeit der mobilen Phase gibt, bei der die höchste Peakauflösung und damit die höchste Trennleistung erreicht wird. Bei Standard-Reversed-Phase-Säulen liegt dieses Optimum bei einer Fließgeschwindigkeit von ca. 1 ml/min. Bei weiterer Erhöhung der Fließgeschwindigkeit nimmt die Trennleistung der Chromatographie-Säule ab. Der Grund dafür ist, dass für den erforderlichen Massentransfer, d.h. die Diffusion der Moleküle von der mobilen Phase in die stationäre Phase und nach der Wechselwirkung mit der stationären Phase wieder zurück in die mobile Phase, nicht genügend Zeit zur Verfügung steht. Daher sind der Beschleunigung der chromatographischen Analyse durch Erhöhung der Fließgeschwindigkeit prinzipielle Grenzen gesetzt. In den letzten Jahren wurden jedoch Sorbentien mit speziellen Eigenschaften entwickelt, bei denen der Anstieg des Massentransfer-Terms der Van-Deemter-Kurve mit der Fließgeschwindigkeit sehr flach verläuft. Damit kann die Fließgeschwindikeit des Eluenten erhöht werden, ohne nennenswert an Trennleistung und Peakauflösung zu verlieren. Generell ist die Ursache hierfür die Beschleunigung des Massentransfers der zu trennenden Moleküle. Bei der Entwicklung von Säulen mit diesen Eigenschaften wurden bisher zwei Ansätze verfolgt :

1. Die Entwicklung silika-basierender monolithischer Trennsäulen Ihre für den Trennprozess verantwortlichen sog. Mesoporen weisen eine nur sehr geringer Tiefe auf, wodurch die Massentransfer-Diffusionsprozesse sehr schnell stattfinden können. Diese Chromolith®-Säulen können im Vergleich zu Standard-Säulen unter Erhalt der hohen Trennleistung bei fast 10-facher Fließgeschwindigkeit und trotzdem außerordentlich geringem Rückdruck betrieben werden. 2. Die Entwicklung druckstabiler Sorbentien mit sehr geringen PartikeldurchmessernPartikuläre Sorbentien mit Partikeldurchmessern von ≤ 2 μm weisen eine wesentlich größere Oberfläche, aber auch ein wesentlich geringeres Zwischenteilchen-Volumen auf, das von der mobilen Phase ausgefüllt wird. Dadurch finden auch hier die Massentransfer-Diffusionsprozesse wesentlich schneller als in Standard-Säulen statt. Diese Säulen weisen eine sehr hohe Trennleistung und damit auch eine sehr hohe Peakkapazität auf. Durch Erhöhung der Fließgeschwindigkeit lässt sich die Analysengeschwindigkeit mit diesen Säulen enorm (üblicherweise auf das 10-fache) steigern, allerdings auf Kosten eines sehr hohen Rückdruckes, der die Grenzen von Standard-HPLC-Systemen übersteigt.

Vorteile und spezielle Anforderungen der schnellen Chromatographie Das Schema (Abb.2) zeigt anschaulich die Vor- und Nachteile der schnellen Chromatographie bei Verwendung von Chromolith®-Säulen einerseits und ≤ 2 μm -Partikel-Säulen andererseits im Vergleich zu Standard-HPLC-Säulen.

Immer besser, immer schneller ...Vorteile und Grenzen der „ultra“-schnellen Chromatographie

Wolf-Dieter Beinert und Hans-Peter Scholz, VWR International GmbH, Darmstadt, Germany

hromatographie ist wegen des zugrunde- w

Das neue LaChromUltra™ -System von VWR-Hitachi

Schnelle HPLC – Wie

funktioniert das?

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Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie bei Ihrem lokalen VWR-Ansprechpartner, senden Sie uns eine E-Mail an: [email protected] oder besuchen Sie unsere Website www.vwr.com

Chromolith®-Säulen weisen eine Trennleistung auf, die vergleichbar zu 3-5 μm-Partikel-Säulen ist. Ihre Verwendung auf Standard-HPLC-Systemen ist völlig unproblematisch. Besondere Anforderungen sind nur ein auch für höhere Fließgeschwindigkeiten geeignetes Gradientensystem und eine schnelle Detektorreaktion wegen der schnell eluierenden schmalen Peaks.Säulen mit Partikeldurchmessern von ≤ 2 μm weisen eine enorm hohe Trennleistung auf. Bei gleicher Länge können daher wesentlich mehr Peaks getrennt werden. Falls die Peaks gut getrennt sind, kann andererseits die Säulenlänge reduziert werden. Aufgrund der hohen Trennleistung und des geringeren Volumens (auch durch den geringeren Säuleninnendurchmesser z.B. von 2 mm) eluieren die Analyte als äußerst schmale Peaks und bei gleichem Injektionsvolumen mit entsprechend größerer Peakhöhe. Daher kann mit diesen Säulen für die gleiche Probe eine wesentlich höhere Empfindlichkeit erreicht werden. Deswegen ist die Anwendung dieser Säulen für Analysen komplexer Proben z.B. mit LC-MS im biologischen und medizinischen Bereich (z.B. Proteomics, Metabonomics, etc.) äußerst interessant.

Besondere Anforderungen an das HPLC-System

Die Verwendung von diesen sog. „ultra“-schnellen Säulen mit ≤ 2 μm -Teilchen setzt jedoch besondere Eigenschaften des verwendeten HPLC-Systems voraus:• Erhöhte Druckstabilität des Systems wegen des

hohen Rückdruckes der Säulen • Extrem kleine interne Volumina zur Vermeidung

der Peakverbreiterung (Verdünnung) der sehr schmalen Peaks

• Präzise und genaue Lösungsmittel-Gradientenbildung auch bei hohen Rückdrücken

• Extrem geringe Probenverschleppung des Autosamplers wegen der erhöhten Empfindlichkeit (größere Peakhöhe)

• Eventuell Anwendung höherer Temperaturen zur Verringerung der Lösungmittel-Viskosität (wegen des hohen Rückdruckes)

• Sehr kurze Ansprechzeitkonstante und sehr hohe Datensammel-Rate des Detektors wegen der sehr schmalen schnell eluierenden Peaks

LaChromUltra™ – das Universal-System für die schnelle Chromatographie und Standard-HPLC-Anwendungen Das neue LaChromUltra™-System von VWR-Hitachi wurde speziell für die Hochgeschwindigkeits-Chromatographie sowohl mit partikulären Säulen als auch mit monolithischen Säulen optimiert und mit speziellen Funktionen ausgestattet. Gleichzeitig ist es auch hervorragend für alle Standard-HPLC-Anwendungen einsetzbar. Mit einer Druckstabilität bis 600 bar steht ein großer Druckbereich für die Anwendung der ≤ 2 μm-Partikel-Säulen zur Verfügung. Mit einem Flussbereich bis 5 ml/min lassen sich aber auch schnelle Analysen mit Chromolith®-Säulen durchführen. Das binäre Hochdruckgradienten-System, das mit zusätzlichen Schaltventilen auf bis zu 6 Lösungsmittelkanäle erweitert werden kann, liefert mit Hilfe von 4 Drucksensoren und eines speziellen Steuerungssystems Gradienten höchster Präzision. Auf diese Weise werden auch bei hohen Drücken extrem stabile Analyt-Retentionszeiten erhalten. Der Autosampler arbeitet nach dem Direktinjektionsprinzip und injiziert kleinste Volumina mit höchster Präzision und ohne Probenverlust. Durch spezielle Maßnahmen konnte die schon äußerst geringe Probenverschleppung des Vorgängermodells auf die Hälfte reduziert werden. Zwei Peltier-Säulenthermostate verschiedener Säulenkapazität temperieren die Säulen und das Lösungsmittel über einen großen Temperaturbereich mit äußerster Temperaturkonstanz. Die außerordentlich empfindlichen UV-, UV-Vis-, Diodenarray- und Fluoreszenz-Detektoren weisen Ansprechzeit-Konstanten bis hinunter zu 10 ms und Datensammelraten bis zu 100 Hz auf, um schmalste, schnell eluierende Peaks genau zu registrieren.Alle interne Volumina des gesamtem Systems wurden minimiert, damit die Qualität der Trennung auf der Säule erhalten bleibt.

Abb. 2. Von der Standard- zur Hochgeschwindigkeits-Chromatographie: Vorteile und Herausforderungen für Standard-, ≤ 2 μm-Partikel- und Chromolith-Säulen

Abb.1. Van Deemter-Diagramm

Mit abnehmender Partikelgröße nimmt die Trennleistung zu und die Steigung der Kurve bei höheren Fließgeschwindigkeiten ab.

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Analytische HPLC

Das LaChromUltra™-System bietet Höchstleistungen nicht nur für Säulen mit kleinen Partikeln sondern auch für schnelle Analysen mit Chromolith®-Säulen sowie für Standard-HPLC-Anwendungen. Daher können mit dem LaChromUltra™-System Methodenübertragungen von konventionellen HPLC-Methoden zu schnellen Chromolith®-Methoden sowie zu „ultra“-schnellen Methoden mit partikulären Säulen auf dem selben Instrument durchgeführt werden.

Neue „ultra“-schnelle Säule mit geringerem Rückdruck

Der durch die „ultra“-schnellen Säulen erzeugte Rückdruck ist sehr stark abhängig von der mittleren Partikelgröße und der Partikelgrößenverteilung. Die neue Hitachi LaChromUltra™ C18 –Säule mit 2 μm-Partikeln ist robuster als kommerziell erhältliche Sub-2 μm-Säulen, weist eine nur geringfügig geringere Trennleistung auf und erzeugt dabei einen bedeutend niedrigeren Rückdruck. Damit steht mit dieser Säule ein größerer Flussbereich zur Beschleunigung der Trennungen zur Verfügung. Mit einem flexiblen Säulenanschluss-Kit können alle Säulen an das LaChromUltra™-System angeschlossen werden.

Fazit

Mit der Hochgeschwindigkeits-HPLC kann die Analysenzeit bei gleich bleibender Peakauflösung auf etwa 1/10 reduziert werden. Mit anderen Worten: 90% der Analysenzeit können eingespart werden. Daher bietet sich insbesondere für neue Methoden direkt die Methodenentwicklung mit der „ultra“-schnellen Chromatographie, sei es mit partikulären oder mit monolithischen Säulen, an, wobei auch bei der Methodenentwicklung selbst enorm viel Zeit eingespart werden kann. Bei der Umstellung bestehender Methoden wird man sich zunächst die bisher zeitaufwändigsten Trennungen vornehmen, bei denen das Zeiteinspar-Potential am größten ist. Auf diese Weise lassen sich Probendurchsatz und Produktivität in der HPLC-Analytik um etwa eine Größenordnung steigern. Der eigentliche Engpass verschiebt sich damit zu den immer noch zeitaufwändigen Prozessen der Probenvorbereitung und der Datenauswertung.

Analyte:1. Vitamin A2. Retinolacetat3. Vitamin K24. Vitamin D35. Vitamin E6. alpha-Tocopherolacetat7. Vitamin K1

Säulen: 1. Hitachi LaChromUltraTM C18 5 μm, 4,6 -1502. Hitachi LaChromUltraTM C18 3 μm, 4,6 -1003. Hitachi LaChromUltraTM C18 2 μm, 2 -50

Eluent: AcetonitrilFluss: 1.0 ml/min Temperatur: 30 °CDetektion: 240 nmInjektionsvolumen: 2 μm: 1 μL, 3/5 μm: 10 μL

Trennung fettlöslicher Vitamine mit verschiedenen Säulen bei gleichem Fluss

Analyte:1 Sudan I 2 Sudan III-a 3 Sudan II 4 Sudan III-b 5 Sudan IV

Trennung von Sudanfarbstoffen

Säule: Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm, 2 -50Eluent: Puffer/Methanol isokratischFluss : 0,8 ml/min.Temperatur: 40 °CDetektion: DAD 500 nm Abb. unten: DAD-Contour-Plot

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Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie bei Ihrem lokalen VWR-Ansprechpartner, senden Sie uns eine E-Mail an: [email protected] oder besuchen Sie unsere Website www.vwr.com

Die Hitachi LaChromUltra™ C18-Säule mit 2 μm-Partikeln trennt die Komponenten einer Probe mit einer wesentlich höherer Effizienz (d.h. mit

wesentlich geringeren Peakbreiten) als konventionelle HPLC-Säulen mit 3, 5 oder 10 μm-Partikeln. Daher können in vielen Fällen kürzere Säulen eingesetzt werden, wodurch die Analysezeit ebenfalls verkürzt wird.Die van Deemter-Kurve von Säulen mit sehr kleinen Partikel verläuft äußerst flach. Daher kann die Fließgeschwindigkeit erheblich erhöht werden, ohne dass die Peakauflösung bzw. Effizienz geringer wird. Durch Anwendung höherer Fließgeschwindigkeiten kann die Analysezeit auf ca. 1/10 der für konventionelle Säulen notwendigen Zeit reduziert werden. Durch diese starke Verkürzung der Analysezeit und die Verwendung von Säulen

mit 2 mm anstatt von 4-4,6 mm Innendurchmesser, wird der Lösungsmittelverbrauch pro Analyse ebenfalls um ca. 90% verringert. Der durch die „ultra“-schnelle Säulen erzeugte Rückdruck ist stark abhängig von der mittleren Partikelgröße und der Partikelgrößenverteilung. Die Hitachi LaChromUltra™ C18-Säule mit 2 μm-Partikeln weist eine hervorragende Trennleistung auf und erzeugt dabei einen bedeutend niedrigeren Rückdruck (bis zu 50% weniger) als Sub-2 μm-Säulen anderer Hersteller. Damit steht mit der Hitachi LaChromUltra™-Säule ein größerer Flussbereich zur Beschleunigung der Trennungen zur Verfügung und stellt keine übertriebenen Ansprüche an die Druckstabilität des HPLC-Systems. Darüber hinaus lassen sich deshalb auch Lösungsmittelsysteme mit höherer Viskosität, wie z.B. Methanol/Wasser-Mischungen für die Trennung einsetzen.

„Ultra“-schnelle Trennungen mit der Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm-Säule

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18

3000

2500

2000

1500

1000

500

0

min

2 μm

3 μm

5 μm1 2

3 45

6 7 8 9

2 14 16 18

10-fache Beschleunigung der Trennung von Alkylphenonen mit der Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm, 2–50 Säule bei Verwendung der gleichen Fließgeschwindigkeit wie mit einer konventionellen 5 μm-Säule

Säulen:1. Hitachi LaChromUltra™ C18 5 μm, 4,6 -1502. Hitachi LaChromUltra™ C18 3 μm, 4,6 -1003. Hitachi LaChromUltra™ C18 2 μm, 2 -50

Eluent: Wasser/Acetonitril -GradientFluss: 1,2 ml/minTemperatur: 40 °CDetektion: 247 nm

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LaChromUltra™

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ie Hitachi LaChrachi LaChromUltra™ mit 2 μm-C18-Säule mit 2 μmSparen Sie 90%

Sorbens Partikel-Größe Dimensionen Best.-Nr.

LaChromUltra™ C18 2 μm 50 mm – 2 mm i.d. 903-0200

LaChromUltra™ C18 3 μm 100 mm – 4,6 mm i.d. 903-0201

LaChromUltra™ C18 5 μm 150 mm – 4,6 mm i.d. 903-0202

Die Hitachi LaChromUltra™ C18-Säule ist momentan in folgenden Dimensionen lieferbar :

Effizienz � 90% Analysenzeit � 90% Lösungsmittelverbrauch � 90% Rückdruck � 50%*

*verglichen mit anderen „ultra“-schnellen Säulen

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Analytische HPLC

„Ultra“-schnelle LC ohne die Nachteile von „ultra“-hohem Druck

HintergrundSehr schnelle und leistungsfähige Trennungen bei der HPLC sind heute durch zwei Techniken möglich. Eine dieser Techniken ist die UPLC™ oder UHPLC. Hierfür werden Säulen mit einer Partikelgröße von 2 μm oder kleiner verwendet. Solche Partikel erzielen eine sehr hohe Wirksamkeit oder hohe Bodenzahlen. Jedoch erzeugen sie auch einen extrem starken Säulenrückdruck und setzen deshalb die Verwendung von neuen spezialisierten HPLC-Instrumenten voraus.HPLC-Säulen mit monolithischem Kieselgel liefern ebenfalls sehr schnelle Trennungen, ohne dabei zu hohen Druck zu erzeugen. HPLC-Säulen mit monolithischem Kieselgel sind mit Standard-

HPLC-Instrumenten vollständig kompatibel. Bisher benötigten monolithische HPLC-Säulen relativ hohe Flussraten, was besonders bei der LC/MS einen Limitationsfaktor darstellte.Die Chromolith 2mm HPLC-Säulen ermöglichen nun „ultra“-schnelle Trennungen bei Flussraten zwischen 0,2 und 1 ml/min und sind somit ideal für LC/MS-Systeme sowie für Standard-HPLC-Instrumente geeignet.

Die neuen monolithischen HPLC-Säulen in der 2 mm Dimension

Die Kombination aus „ultra-high performance” und außerordentlich geringem Betriebsdruck macht die Chromolith® 2mm HPLC-Säulentechnik einzigartig.Nicht nur mit neuen UHPLC und UPLC™ Instrumenten werden ausgezeichnete, „ultra“-schnelle Ergebnisse erzielt, sondern auch mit allen Standard-HPLC-Systemen mit geringem Totvolumen.Dies lässt sich am besten anhand von Anwendungsbeispielen demonstrieren.Aus monolithischem Kieselgel hergestellte HPLC-Säulen haben eine große chemische Ähnlichkeit mit partikulärem Kieselgel gefüllten Säulen. Beide werden aus hochreinem Kieselgel (Reinheit > 99,999%) gefertigt, und dann die Oberfläche mit Alkylsilanen modifiziert. Der entscheidende Unterschied der das monolithische Kieselgel so einzigartig macht, liegt in der physikalischen Struktur des Kieselgels. Alle Chromolith® Säulen bestehen aus monolithischem Kieselgel mit der charakteristischen bimodalen

Abbildung 1 „Ultra“-schnelle Trennung von Antihistaminika

Säule Chromolith® Fast Gradient RP-18e, 50 – 2 mmMobile A: 0,1% TFA in Wasser (LiChrosolv®)Phase B: 0,1% TFA in Acetonitril (LiChrosolv®)Gradient 5% bis 90% B in 3,4 Min. Flussrate 1,0 ml/minDruck 50-120 barDetektion UV bei 230 nmTemp.- UmgebungstemperaturInj. Volumen 0,2 μlProbe 1) Phenylephrin 2) Tripelennamin 3) Pyrilamin 4) Chloropheniramin 5) Brompheniramin 6) Chloropyramin 7) Diphenhydramin 8) Promethazin 9) Loratadin 10) Meclizin

Hier ist die Trennung von zehn pharmazeutischen Standard-Antihistaminika in weniger als 2,5 Minuten abgeschlossen, wobei der Säulenrückdruck während des Gradienten unter 120 bar (1740 psi) bleibt. Um die gleiche Trennung mit einem UHPLC-System auf einer Säule mit einem Innendurchmesser von 2 mm und einer Partikelgröße unter 2 μm durchzuführen, ist ein Betriebsdruck von nahezu 1000 bar (14.500 psi) notwendig.

Abbildung 1 Ultra“ schnelle Trennung von Antihist

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Maximale Flexibilität bei der Methodenentwicklung Nutzen Sie den kompletten Bereich mobiler Phasen von pH 1,5 bis 10,5 zur Trennung von basischen, neutralen oder sauren Komponenten sowie

Metallchelaten. Erhalten Sie eine ausgezeichnete Peakform.

Durch Purospher® STAR RP-18 endcapped HPLC-Säulen wird die Auswahl der optimalen Säule für die meisten Anwendungsbereiche denkbar einfach.

Durch die metallfreie Kieselgelmatrix in Kombination mit einer kompletten Oberflächenabdeckung ermöglichen diese stationären Phasen Trennungen von sauren, basischen und chelatbildenden Komponenten ohne Tailing. Purospher® STAR RP-18 endcapped weist die besten „all-round” Retentionseigenschaften auf.Die außergewöhnliche pH-Stabilität von bis zu pH 10,5 ermöglicht die Trennung starker Basen mit alkalischen Eluenten. Zusätzlich ist Purospher® STAR RP-18 endcapped auch als „Aquaphase” (100% wässrige mobile Phase) geeignet.

Die Kombination dieser Merkmale macht Purospher® STAR RP-18 endcapped zu einer Säule mit bester Gesamtleistung, die nahezu universal für alle Applikationen eingesetzt werden kann und sich perfekt für die Forschung eignet.

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zur Trennung von basisd Koder sauren KomponenMetallchelaten. Erha

ausgezeichnete Pe

Purospher® STAR RP-18 endcapped – Die erste Wahl!

Abbildung 2 Ultraschnelle Trennung von Anabolika

Säule Chromolith® FastGradient RP-18e 50-2 mmMobile Phase A: 0,1% TFA in Wasser (LiChrosolv®) B: 0,1% TFA in Acetonitrile (LiChrosolv®) Gradient 5% bis 90% B in 3,4 minFluss 1,0 ml/minDruck 50-120 barsDetektion UV 230 nmTemp. RaumtemperaturInjektionsvol. 0,2 μlProbe 1) Fluoxymesteron 2) Boldenon 3) Methandrostenolon 4) Testosteron 5) Methyltestosteron 6) Boldenon-azetat 7) Testosteron-azetat 8) Nandrolon-propionat 9) Testosteron-propionat 10) Nandrolon-phenylpropionat 11) Testosteron-isocaproat

In diesem Beispiel wird die Trennung von elf Standard-Anabolika, wie sie in etwa bei einem Doping-Test verlangt wird, erneut in weniger als 2,5 Minuten beendet. In diesem Fall betrug der Säulenrückdruck während des Gradientenlaufes durchgehend weniger als 135 bar (1960 psi). Wie in Abbildung 1 gezeigt, können ähnliche „ultra“-schnelle Analysen auf einem

UPLC™ System bei einem Druck von etwa 1000 bar erzielt werden.

Porenstruktur. Die Makroporen der Chromolith® 2 mm Säulen mit 1,5 μm Partikel ermöglichen eine Trennleistung von mindestens 100.000 Böden/Meter. Die Mesoporen weisen einen Durchmesser von 13 nm (130 Å) auf und die Oberflächenmodifizierung (Octadecylsilan mit vollständigem Endcapping) bietet die gleiche Selektivität wie Chromolith® RP-18e 100-3 mm Säulen. Das Geheimnis für den geringen Gegendruck der Chromolith® HPLC-Säulen liegt in den Makroporen.

SchlussfolgerungenDie Chromolith 2 mm HPLC-Säulen ermöglichen nun „ultra“-schnelle Trennungen bei Flussraten zwischen 0,2 und 1ml/min und sind somit ideal für LC/MS-Systeme sowie für Standard-HPLC-Instrumente geeignet.

UPLC™ ist eine Marke von Waters Corp.

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Software

Die Kenntnis der Messunsicherheit ist daher eine Voraussetzung, um Analysenresultate richtig beurteilen zu können. Ob Grenzwerte

eingehalten oder überschritten werden oder ob ein Produkt innerhalb seiner Spezifikationen liegt, kann nur entschieden werden, wenn die Messunsicherheit berücksichtigt wird (s. Abb. 1). Daher fordern internationale Normen, wie z.B. die ISO-Norm 17025, die Bestimmung der Messunsicherheit.

Die manuelle Bestimmung der Messunsicherheit von Analysenergebnissen ist allerdings kompliziert und sehr zeitaufwändig, weil der bei der Methodenvalidierung bestimmte zufällige Fehler (Wiederholbarkeit, relative Standardabweichung) um die systematischen Fehler der Messgeräte und Referenzsubstanzen erweitert werden muss.

UncertaintyManager® ist eine neue Software zur schnellen Bestimmung der Messunsicherheit von Analysenergebnissen gemäß den internationalen Richtlinien „ISO Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement” (GUM) und dem Eurachem/CITAC Guide „Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement”.Die Software basiert auf einer umfangreichen Datenbank und bietet eine Vielfalt von Funktionen zur Erleichterung der Dateneingabe, zur Visualisierung der Einflussparameter, zur Berechnung der Messunsicherheit und zur Reporterstellung. Neben der Gesamtmessunsicherheit

werden auch die einzelnen Beiträge der verschiedenen Einflussgrößen angezeigt (s. Abb.4). Dies ist eine sehr wichtige Information zur Minimierung der Messunsicherheit neuer und bestehender Methoden.

Die Messunsicherheit kann auf zwei Arten berechnet werden: entweder mit der klassischen Unsicherheitsfortpflanzungsmethode oder mit der heute bevorzugten Monte-Carlo-Methode, die zusätzlich Informationen zur Unsicherheitsverteilung des analytischen Ergebnisses liefert. Der UncertaintyManager® kann nicht nur für die Berechnung der Messunsicherheit bestehender Verfahren, sondern auch zur Simulation und Optimierung von neuen Verfahren eingesetzt werden und ist daher auch ein wertvolles Werkzeug für die Methodenentwicklung.Die UncertaintyManager®-Software ermöglicht die

UncertaintyManager® Version 3.0 Schnelle und zuverlässige Berechnung der Messunsicherheit in der analytischen Chemie

Analysenergebnisse sind zunächst Zahlenwerte, die Konzentrationen oder Gehalte von Substanzen in Proben angeben. Die Frage, die sich jeder Analytiker stellen sollte, ist, wie zuverlässig und aussagekräftig diese Resultate sind. Dies ist insbesondere dann von größter Wichtigkeit, wenn sicherheitsrelevante, gesundheitsrelevante oder juristische Entscheidungen aufgrund dieser Analysenergebnisse zu fällen sind.

Abb.2: Auswahl der Analysentechnik und Programmierassistent für die Eingabe der Messgleichung

Abb.1: Die Messunsicherheit

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Informationen zu unseren Produkten erhalten Sie bei Ihrem lokalen VWR-Ansprechpartner, senden Sie uns eine E-Mail an: [email protected] oder besuchen Sie unsere Website www.vwr.com

Abb.3: Ablaufschema des Analysenverfahrens inklusive der Probenvorbereitung für die Probe (links) und für die Referenzsubstanz (rechts)

komplette Berechnung der Messunsicherheit von Analysenergebnissen innerhalb weniger Minuten.UncertaintyManager® Version 3.0 umfasst Module für die folgenden Analysentechniken (s. Abb.2):• Volumen, Masse und Konzentration• HPLC und HPLC-MS• Ionenchromatographie und IC-MS• GC und GC-MS• Photometrie• Titration• ICP-OES• ICP-MS• Umfassende anorganische und organische

Probenvorbereitung

Die Messunsicherheit von AAS-Methoden kann mit dem ICP-OES-Modul berechnet werden.

Wenn Sie die Messunsicherheit angeben müssen, wenden Sie sich an unsere Spezialisten. Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie mit dem UncertaintyManager® Zeit und Kosten sparen können.

UncertaintyManager® – die zeit- und kostensparende Software für die Berechnung der Messunsicherheit Ihrer analytischen Ergebnisse

Abb.4: Ergebnis der Messunsicherheitsberechnung: Analysenwert, absolute und relative Messunsicherheit, Beiträge und Minimierungspotential der einzelnen Unsicherheitseinflüsse

Abb.5: Die Monte-Carlo-Berechnung liefert auch die Verteilung der Messunsicherheit, aus der die Größe des „Fehler“-Balkens abgelesen werden kann. Die Linien geben den „Fehler“-Balken für den 1σ, 2σ und 3σ -Fall an.

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Analytische GC

Im Jahre 2005 beging PerkinElmer den 50. Jahrestag des GC – Modells 154, des ersten kommerziellen, sehr erfolgreichen GC der Welt. Mit diesen Instrumenten veränderte sich die Welt der Analytik, die Art wie Analysen seit dem gemacht werden. Dieses Gerät der Serie 154 repräsentiert den ersten voll automatisch arbeitenden GC, der auch den wenig erfahrenen Anwender der GC dazu verhalf, GC-Analysen durchzuführen und zog praktisch in jedes analytische Labor ein. Das Model 154 repräsentiert den Grundstein einer Serie von Gaschromatographen, deren Nachfolger auch heute noch in großen Stückzahlen von PerkinElmer Inc. gebaut werden.

Die erste Wahl in der Gaschromatographie

Mit der Clarus® Familie von GC und GC/MS Instrumenten, der zugehörigen Software und dem Zubehör im Bereich

der Probenvorbereitung, führt PerkinElmer den erfolgreichen Weg fort und bringt jedes Jahr innovative Ergänzungen auf den Markt, um Ihr Labor in der Produktivitätssteigerung zu unterstützen. Der weltweite, exzellente Service und das bewährte Supportteam aus erfahrenen Chemikern lässt die PerkinElmer Chromatographie-Produkte einen festen, unumstrittenen Platz in Ihrem Labor einnehmen.

Clarus® 400 GCDer Clarus® 400 Gas Chromatograph (GC) verbindet die bewährte Technik und analytische Leistungsfähigkeit der Clarus® GC Familie mit einem unschlagbar günstigen Preis.Der Clarus® 400 Gas Chromatograph ist mit manueller Pneumatik lieferbar und bietet Eigenschaften, die einen weiten analytischen Bereich abdecken: ein-Kanal oder zwei-Kanal Konfigurationen, die Auswahl zwischen Kapillar- und Gepacktsäuleninjektor und vier Detektoren (FID, TCD, ECD und PND), verbunden mit der Option auf einen der besten Autosampler weltweit für sehr großen Probendurchsatz. Der Flüssigprobensampler ermöglicht die Injektion in zwei Injektoren innerhalb einer Sequenz, hat drei Spritzengrößen (0,5; 5,0 und 50 μl) und drei

Injektionsgeschwindigkeiten (langsam, normal und schnell) für unterschiedlichste Probenarten. Zusammenfassend erlaubt der Autosampler die Injektion in unterschiedliche Injektoren und verschiedener Probenviskositäten ohne Eingriff des Anwenders und spart somit Zeit und Geld für Ihr Labor. Der Clarus® 400 GC wird mit einem Keyboard mit Folientastatur ausgeliefert und kann in 5 verschiedenen Sprachen bedient werden (Englisch, Spanisch, brasilianisches Portugiesisch, Chinesisch und Russisch). Mit seiner Flexibilität kann das Instrument in diversen analytischen Bereichen eingesetzt werden: z.B. Petrochemie, Umweltmonitoring, forensische Analytik, Lebensmittelanalytik und Verpackung, Materialerforschung, Ausbildung in Hochschullaboratorien und in Ausbildungsbetrieben. Der Clarus® 400 GC liefert die Robustheit und Genauigkeit für alle Laborarten angefangen von Spezialaufgaben bis hin zur Qualitätskontrolle.

Clarus® 500 GCDer elegante Clarus® 500 Gas Chromatograph bietet einen neuen Weg mit dem Gerät zu kommunizieren. Es besitzt einen multicolor, einfach und intuitiv zu bedienenden Touchscreen, so dass keine Trainings zur Bedienung des Gerätes erforderlich sind. Auch der Clarus® 500 spricht 8 unterschiedliche Sprachen (Englisch, Spanisch, Französisch,

Clarus® 400 Gas Chromatograph

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Italienisch, Deutsch, Russisch, Japanisch und Chinesisch), wodurch die Einarbeitungszeit deutlich reduziert und die Routinebedienung beschleunigt wird. Die Pneumatik ist sowohl elektronisch programmierbar wie auch konventionell erhältlich, was das System in einem weiten Analysenbereich einsetzbar macht: einfach zu bedienen, flexible Analysenaufgaben bis hin zum spezialisierten System, Petrochemieanalysatoren (ARNEL Systeme), Biodieselanalysatoren und Umweltanalytik-der Clarus® 500 GC ist universell einsetzbar. Er ist kombinierbar mit Massenspektrometrie, Thermodesorption und Headspace-Probenaufgabe.

Clarus® 600 GCDer schnellste konventionelle Luftbad-GC weltweit! Jeder Labormanager eines Labors mit hohem Probendurchsatz hat ein Ziel: Reduzierung der Durchlaufzeiten der Proben im Labor. PerkinElmer liefert mit seiner neuesten Entwicklung den innovativsten GC-Ofen (2 Patente für das Ofendesign), den Hochleistungs Clarus® 600 Gas Chromatograph.

Es handelt sich um den GC-Ofen mit konventioneller Luftbadtechnik, der die schnellsten Aufheiz- und Kühlraten anbietet. Dazu kommen Flexibilität in den Einsatzgebieten, Robustheit und Einfachheit in der Bedienung. Der Clarus® 600 GC bietet einen schnelleren Probendurchsatz und damit mehr Proben pro Gerät im Vergleich zu anderen GCs. Bei einer Abkühlrate von 1,6 min für die Kühlung von 450 auf 50 °C macht sich der GC schnell bezahlt (ROI). Selbstverständlich kann der Clarus® 600 GC mit Headspace-Technik, Thermodesorption und Massenspektrometrie

kombiniert werden.

Clarus® 600 GC/MSDas Clarus® 600 Gas Chromatograph/Massen- Spektrometer (GC/MS) bietet Ihnen die perfekte Ergänzung zu ihrem GC. Das Gerät setzt Standards in Leistung und Robustheit, kombiniert mit modernster Elektronik und Kommunikation, dem

weitesten Massenbereich, den ein Desktop-MS zur Verfügung stellt und der Möglichkeit des SiFi™, der simultanen Datenaufnahme von TIC und SIR in einem Lauf (Trademark von PerkinElmer seit 1996). Durch modernste Elektronik ist das Clarus® 600 Gas Chromatograph/Massen-Spektrometer (GC/MS) kombinierbar mit Fast-GC, bietet eine Vielzahl von Pumpenoptionen und die Möglichkeit der EI sowie der PCI und NCI. Die TurboMass™ Software ist intuitiv aufgebaut und bietet dem Chromatographiker alle Werkzeuge zur qualitativen und quantitativen Auswertung.

Clarus® 560 D GC/MSDas Clarus® 560 D/S GC/MS kombiniert die MS-Reihe mit dem Clarus® 500 GC. Es bietet den Laboratorien einen kostengünstigen Einstieg in die GC/MS-Technik basierend auf der Technologie der Clarus® 600 Gas-Chromatograph/Massen-Spektrometer mit der Technologie der Öldiffusionspumpe oder einer kleinen Turbomolekularpumpe.

TurboMatrix Probenaufgabesysteme Zur Analytik von leicht- bis mittelflüchtigen Substanzen bietet PerkinElmer® den Industriestandard in Form der TurboMatrix™ Probenaufgabesysteme an. Unerreichte Präzision, Innovation und einfache Bedienung zeichnet diese Systeme für die Thermodesorption und Headspace-Technik aus. Zukunftsweisende Technologie und durchdachtes Design sowie die Zusammenarbeit mit Instituten und Industrie haben die Systeme zum Industriestandard geführt, die in vielen Normen ihre Verbreitung finden. Sie definieren ihre Anzahl an Proben und die TurboMatrix™ Probenaufgabesysteme passen sich Ihren Bedürfnissen durch das Baukastenprinzip an. Durch diese Probenaufgabesysteme kann Ihre Probenvorbereitung eliminiert oder reduziert werden.Selbstverständlich sind diese Systeme mit jedem GC-System egal welchen Herstellers kombinierbar.

PerkinElmer® ist als Hochtechnologieunternehmen im Bereich Analytik, Life Sciences, Genetics und Optoelectronics tätig. Im Bereich Analytik entwickelt und produziert PerkinElmer® Instrumente und Verbrauchsmaterialien verschiedener Techniken: • Atomabsorption, ICP, ICP/MS • Chromatographie • UV/ UV-Vis Raman • FTIR • Thermische Analytik und Elementanalytik

TurboMatrix™ Sample Handling

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KS.EM.09/2008

Besuchen Sie uns unter www.vwr.com und finden Sie hier die neuesten Angebote zur VWR Collection und die Adresse Ihres lokalen VWR Vertriebspartners.

BelgienVWR International bvba/sprlHaasrode Researchpark Zone 3Geldenaaksebaan 4643001 LeuvenTel.: 016 385 011Fax: 016 385 385E-mail:[email protected]

DänemarkVWR - Bie & BerntsenTransformervej 82730 HerlevTel.: 43 86 87 88Fax: 43 86 87 90E-mail: [email protected]

DeutschlandVWR International GmbHHilpertstrasse 20aD - 64295 DarmstadtTel.: 0180 570 20 00*Fax: 0180 570 22 22*E-mail: [email protected]*14 Cent/Minute aus d. dt. Festnetz

FiinlandVWR International OyPihatörmä 1 C 102240 EspooTel.: 09 80 45 51Fax: 09 80 45 52 00E-mail: [email protected]

FrankreichVWR International S.A.S.Le Périgares – Bâtiment B201, rue Carnot94126 Fontenay-sous-Bois cedexTel.: 0 825 02 30 30 (0,15 EUR TTC/min)

Fax: 0 825 02 30 35 (0,15 EUR TTC/min) E-mail: [email protected]

IrlandVWR international LtdOrion Business CampusNorthwest Business ParkBallycoolin, Dublin 15Tel.: 01 88 22 222Fax: 01 88 22 333E-mail [email protected]

NordirlandVWR international LtdA10 Harbour Court, 7 Heron RdSydenham Business ParkBelfast BT3 9HBTel.: 028 9058 5800Fax: 028 9080 7812Email: [email protected]

ItalienVWR International s.r.l.Via Stephenson 9420157 Milano (MI)Tel.: 02 332 03 11Fax: 800 152 999E-mail: [email protected]

NiederlandeVWR International B.V.Postbus 81981005 AD AmsterdamTel.: 020 4808 400Fax: 020 4808 480E-mail: [email protected]

NorwegenVWR International ASKakkelovnskroken 1P.B. 45, Kalbakken0901 OsloTel.: 0 2290Fax: 815 00 940E-mail: [email protected]

ÖsterreichVWR International GmbHGraumanngasse 71150 WienTel.: 01 97 002 0Fax: 01 97 002 600E-mail: [email protected]

PortugalVWR International - Material de Laboratório, LdaEdifício NeoparkAv. Tomás Ribeiro, 43- 3 D2790-221 CarnaxideTel.: 21 3600 770Fax: 21 3600 798/9E-mail: [email protected]

SchwedenVWR International ABFagerstagatan 18a163 94 StockholmTel.: 08 621 34 00Fax: 08 621 34 66E-mail: [email protected]

SchweizVWR International AGLerzenstrasse 16/188953 DietikonTel.: 044 745 13 13Fax: 044 745 13 10E-mail: inf [email protected]

SpanienVWR International Eurolab S.L.Ronda Can Fatjó, nº 11 Edifici Tecnopark, 3 Parc Tecnològic del Vallés 08290 Cerdanyola del Vallés (Barcelona)Tel.: 902 222 897Fax: 902 430 657E-mail: [email protected]

UKVWR International LtdCustomer Service CentreHunter Boulevard, Magna Park, Lutterworth, Leicestershire, LE17 4XNTel.: 0800 22 33 44Fax: 01455 55 85 86E-mail: [email protected]

Ihre europäischen Vertriebspartner

Die neue Flash Instrumenten-GenerationDas neue SPOTTM II FLASH-System ist ein Kompakt-System, das in seiner Grundausstattung Pumpe, Gradientenformer, Injektionsventil, Säulenhalterung, Detektor, Fraktionssammler, Computer und Software enthält.

System-Besonderheiten:• Flussrate von bis zu 250 ml/min mit einem Rückdruck von bis zu 35 bar• Zusätzliches Ventil zum Trocknen der Säule mit Luft• UV-2-Wellenlängendetektor (200-600 nm) mit kontinuierlicher Flusszelle• Große Fraktionssammler-Kapazität des Fraktionssammler mit

unbegrenzter Anzahl an Zyklen• Neue Software und neues Benutzer-Interface• Weitere leistungsstarke Optionen - Bar-Code-Leser

- Level-Sensor für Lösemittel - Video-Kamera

ebspartner

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