depakote ER 250 e 500 mg - araujo.vteximg.com.braraujo.vteximg.com.br/arquivos/ids/2664385/Bula-0000000036873.pdf · Enxaqueca DEPAKOTE ER ... múltiplos anticonvulsivantes, crianças,

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MODELO DE BULA

DEPAKOTE ERdivalproato de sódio

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Formas farmacêuticas e apresentações

DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) 250 mg: embalagem com 6, 10, 20 ou 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada (Lista nº 3826)

DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio) 500 mg: embalagem com 6, 20, 30 ou50 comprimidos revestidos de liberação prolongada (Lista nº 7126)

Via Oral

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS

Composição

Cada comprimido revestido de DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio) 250 mg contém:divalproato de sódio (equivalente a 250 mg de ácido valpróico)........ 269,1 mgExcipientes: hipromelose, celulose microcristalina, dióxido de silício, sorbato de potássio, cobertura Opadry e Opadry II, corante azul.

Cada comprimido revestido de DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio) 500 mg contém:divalproato de sódio (equivalente a 500 mg de ácido valpróico)........ 538,1 mg Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, lactose monoidratada, dióxido de silício, sorbato de potássio, cobertura Opadry e Opadry II, corante azul.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O divalproato de sódio é a substância ativa de DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio). O mecanismo de ação do DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio)ainda não é conhecido, mas sua atividade na epilepsia parece estar

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relacionada com o aumento dos níveis do ácido gama-aminobutírico (GABA) no cérebro.O tratamento com DEPAKOTE® ER (divalproato de sódio), em alguns casos, pode produzir sinais de melhora já nos primeiros dias de tratamento; em outros casos, é necessário um tempo maior para se obter os efeitos benéficos. Seu médico dará a orientação no seu caso.

ESTE MEDICAMENTO É INDICADO PARA QUÊ?

ManiaDEPAKOTE ER (divalproato de sódio) está indicado para o tratamento da mania aguda ou episódios mistos associados ao transtorno bipolar, com ou sem características psicóticas em pacientes adultos. Os sintomas típicos de mania são relacionados a um estado de euforia ou irritabilidade e incluem:humor exaltado, agitação, diminuição da necessidade de sono epensamentos acelerados, enquanto nos estados mistos ocorre à presença simultânea de sintomas de depressão e mania. Os sintomas depressivos podem se manifestar como tristeza, falta de esperança, sentimento de culpa, perda de interesse em atividades antes prazerosas e alterações de sono e apetite.

EpilepsiaDEPAKOTE ER (divalproato de sódio) está indicado, como único medicamento ou em combinação a outros medicamentos, no tratamento de pacientes adultos e crianças acima de 10 anos com crises parciais complexas, que ocorrem tanto de forma isolada quanto em associação com outros tipos de crises convulsivas e no tratamento de quadros de ausência simples e complexa.DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) também está indicado, em associação a outros medicamentos, para tratamento de crises múltiplas, que incluem crises de ausência em pacientes adultos e crianças maiores de 10 anos de idade.Ausência simples é definida como breve perda dos sentidos ou perda de consciência acompanhada por determinadas descargas epilépticas generalizadas, sem outros sinais clínicos detectáveis. Ausência complexa é o termo utilizado quando outros sinais também estão presentes

EnxaquecaDEPAKOTE ER (divalproato de sódio) está indicado na prevenção de enxaqueca em pacientes adultos. Não há evidências de que DEPAKOTEER (divalproato de sódio) seja útil no tratamento agudo de enxaquecas.

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QUAIS OS RISCOS NA UTILIZAÇÃO DESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações

DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) é contraindicado a pacientes com alguma doença ou alteração na função do fígado.DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) é contraindicado a pacientes com alguma reação alérgica a qualquer componente da formulação.DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) é contraindicado a pacientes com distúrbio do ciclo da uréia.

Não há contraindicações relativas a faixas etárias.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções

Gerais: pelo fato de terem sido relatados casos de alterações na fase secundária da agregação plaquetária, e anormalidade nos parâmetros da coagulação (ex. fibrinogênio baixo), recomenda-se a contagem de plaquetas e realização de testes de coagulação, pelo médico, antes de iniciar o tratamento e depois, periodicamente. Os pacientes com indicação de cirurgia eletiva devem ser monitorados pelo médico com relação à contagem de plaquetas e testes de coagulação antes da cirurgia. Uma vez que o divalproato de sódio pode interagir com medicamentos capazes de induzir enzimas administrados concomitantemente, determinações periódicas da concentração plasmática de valproato e medicamentos concomitantes são recomendadas durante a terapia inicial.O valproato é eliminado parcialmente pela urina, como metabólito cetônico, o que pode prejudicar a interpretação dos resultados do teste de corpos cetônicos na urina. Foram relatadas alterações nos testes da função da tireóide associadas ao uso de valproato. Desconhece-se o significado clínico desse fato. Há estudos in vitro que sugerem que o valproato estimula a replicação dos vírus HIV e CMV em certas condições experimentais. A conseqüência clínica, se houver, não é conhecida. Além disso, a relevância de tais achados in vitro é incerta para pacientes recebendo terapia anti-retroviral supressiva máxima. Entretanto, estes dados devem ser levados em consideração pelo seu médico ao se interpretar resultados da monitorização regular da carga viral em pacientes infectados pelo HIV recebendo valproato ou no acompanhamento clinico de pacientes infectados por CMV. Uma vez que o divalproato de sódio pode produzir depressão do sistema nervoso central, especialmente quando combinado com outras substâncias

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que apresentam esse mesmo efeito (por exemplo, álcool), os pacientes não devem se ocupar de tarefas de risco, como dirigir veículos ou operar máquinas perigosas, até que se tenha certeza de que estes pacientes não ficam sonolentos com o uso deste medicamento.

Medicamentos antiepilépticos não devem ser interrompidos repentinamente em pacientes que os recebem para prevenir crises graves, devido à grande possibilidade de ocorrência de estado de mal epiléptico seguido de má oxigenação cerebral e risco de vida. A interrupção repentina do tratamento com este medicamento cessará o efeito terapêutico, o que poderá ser prejudicial ao paciente devido às características da doença para a qual este medicamento está indicado.

Hepatotoxicidade: casos de insuficiência do fígado resultando em fatalidade ocorreram em pacientes recebendo ácido valpróico. Estes incidentes em geral ocorreram durante os primeiros seis meses de tratamento Sintomas específicos, como mal-estar, fraqueza, letargia (perda da sensibilidade), inchaço facial, falta de apetite e vômitos podem indicar hepatotoxicidade grave. Em pacientes com epilepsia, a perda de controle de crises também pode ocorrer. Na presença destes sintomas, o médico deve ser imediatamente procurado para uma avaliação.Testes de função do fígado deverão ser realizados antes do início do tratamento e em intervalos freqüentes após iniciado, especialmente durante os primeiros seis meses. No entanto, os médicos não devem confiar totalmente na bioquímica sérica, uma vez que estes exames nem sempre apresentam alterações, sendo, portanto, fundamental a obtenção de história clínica e realização de exames físicos cuidadosos. Deve-se ter muito cuidado quando divalproato de sódio for administrado a pacientes com história anterior de doença do fígado. Pacientes em uso de múltiplos anticonvulsivantes, crianças, pacientes com doenças metabólicas congênitas, com doença convulsiva grave associada a retardo mental e pacientes com doença cerebral orgânica podem estar particularmente sob risco de desenvolver hepatotoxicidade. A experiência tem demonstrado que crianças abaixo de dois anos de idade apresentam um risco consideravelmente maior de desenvolver hepatotoxicidade fatal, especialmente aquelas com as condições anteriormente mencionadas. Quando o divalproato de sódio for usado neste grupo de pacientes, deverá ser administrado pelo médico com extremo cuidado e como agente único. Os benefícios da terapia devem ser avaliados pelo médico em relação aos riscos. A experiência em epilepsia tem indicado que a incidência de hepatotoxicidade fatal decresce consideravelmente, de forma progressiva, em pacientes mais velhos. O uso de divalproato de sódio na profilaxia de enxaquecas não é recomendado.

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O medicamento deve ser descontinuado imediatamente na presença de disfunção do fígado significativa, suspeita ou aparente. Em alguns casos, a disfunção do fígado progrediu apesar da descontinuação do medicamento.

Pancreatite: casos de pancreatite (inflamação no pâncreas) envolvendo risco de morte foram relatados tanto em crianças como em adultos que receberam valproato. Alguns desses casos foram descritos como hemorrágicos com rápida progressão dos sintomas iniciais a óbito. Ocorreram casos tanto logo após o início do uso, quanto após vários anos de uso. Pacientes e responsáveis devem ser advertidos que dor abdominal, náuseas, vômitos e/ou falta de apetite podem ser sintomas de pancreatite. Na presença destes sintomas, o médico deve ser imediatamente procurado para uma avaliação.

Distúrbios do ciclo da uréia (DCU): foi relatada encefalopatia hiperamonêmica (alteração das funções do cérebro por aumento de amônia no sangue), algumas vezes fatal, após o início do tratamento com valproato em pacientes com distúrbios do ciclo da uréia, um grupo de anormalidades genéticas incomuns, particularmente a deficiência de ornitina-transcarbamilase. Antes de iniciar o tratamento com valproato, a avaliação do médico com relação à presença de DCU deve ser considerada nos seguintes pacientes: 1) aqueles com história de encefalopatia inexplicável ou coma, encefalopatia associada à sobrecarga protéica, encefalopatia relacionada com a gestação ou pós-parto, retardo mental inexplicável, ou história de amônia ou glutamina plasmática elevada; 2) aqueles com vômitos cíclicos e letargia (perda da sensibilidade), episódios de irritabilidade extrema, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), baixos níveis de uréia sangüínea, intolerância a proteína; 3) aqueles com história familiar de DCU ou história familiar de óbitos infantis inexplicados (particularmente meninos); 4) aqueles com outros sinais ou sintomas de DCU. Pacientes que desenvolverem sinais ou sintomas de encefalopatia hiperamonêmica inexplicável durante o tratamento com valproato, devem ser tratados imediatamente (incluindo a interrupção do tratamento com valproato) e ser avaliados pelo médico com relação à presença de um distúrbio do ciclo da uréia subjacente.

Trombocitopenia: a freqüência de efeitos adversos (particularmente enzimas hepáticas elevadas e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas)) pode estar relacionada à dose. O benefício terapêutico que pode acompanhar as maiores doses deverá, portanto, ser pesado pelo médico contra a possibilidade de maior incidência de eventos adversos.

Hiperamonemia: hiperamonemia (excesso de amônia no organismo) foi relatada em associação com a terapia com valproato e pode estar presente

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mesmo com testes de função do fígado normais. Pacientes que desenvolverem sinais ou sintomas de encefalopatia hiperamônica inexplicável (letargia, vômitos, mudanças no status mental) durante o tratamento com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) devem ser tratados imediatamente, eo nível de amônia deve ser mensurado. Se a amônia estiver elevada, a terapia com valproato deve ser descontinuada.Intervenções apropriadas para o tratamento da hiperamonemia devem ser iniciadas, e os pacientes devem ser submetidos à investigação para determinar possíveis desordens do ciclo da uréia. Elevações sem sintomas de amônia são mais comuns, e quando presentes, requerem monitoramento intensivo dos níveis de amônia no plasma pelo médico. Se a elevação persistir a descontinuação da terapia com valproato deve ser considerada.

Hiperamonemia e encefalopatia associadas com o uso concomitante de topiramato: a administração concomitante de topiramato e de ácido valpróicofoi associada com hiperamonemia (excesso de amônia no organismo), com ou sem encefalopatia, em pacientes que toleraram uma ou outra droga isoladamente. Os sintomas clínicos de encefalopatia por hiperamonemia (alteração das funções do cérebro por aumento de amônia no sangue)incluem frequentemente alterações agudas no nível de consciência e/ou na função cognitiva, com letargia (perda da sensibilidade) ou vômitos. Na maioria dos casos, os sintomas e sinais regridem com a descontinuação de uma ou outra droga. Este evento adverso não é devido a uma interação farmacocinética. Não se sabe se a monoterapia com topiramato está associada à hiperamonemia.Os pacientes com erros inatos do metabolismo ou atividade mitocondrial hepática reduzida podem apresentar risco aumentado para hiperamonemia, com ou sem encefalopatia. Embora não estudada, a interação de topiramato e ácido valpróico pode exacerbar defeitos existentes ou revelar deficiências em pessoas suscetíveis.

Reação alérgica de múltiplos órgãos: reações de alergia de múltiplos órgãos foram raramente relatadas com associação temporal próxima ao início da terapia com o valproato em adultos e em pacientes pediátricos. Embora houvesse um número limitado de relatórios, muitos destes casos resultaram em hospitalização. Os sinais e os sintomas deste distúrbio eram diversos; entretanto, os pacientes tipicamente, embora não exclusivamente, apresentaram febre e erupções cutâneas, com envolvimento de outros órgãos. Outras manifestações associadas podem incluir linfoadenopatia (aumento dos gânglios), hepatite, anormalidade de testes de função do fígado, anormalidades hematológicas (por exemplo, eosinofilia (aumento da concentração de eosinófi los no sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), neutropenia (quantidade baixa de neutrófilos no

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sangue), prurido (coceira), nefrite (inflamação dos tecidos do rim), oligúria (volume menor de urina), síndrome hepato-renal, artralgia (dor nas articulações) e astenia (fraqueza). Como o distúrbio é variável em sua expressão, sinais e sintomas de outros órgãos não relacionados aqui podem ocorrer. Se houver suspeita desta reação, o valproato deve ser interrompido e um tratamento alternativo ser iniciado pelo médico. Embora a existência de sensibilidade cruzada com outras drogas que produzem esta síndrome não seja clara, a experiência com drogas associadas à hipersensibilidade de múltiplos órgãos indicaria que isso é possível.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

Idosos: a segurança e eficácia de divalproato de sódio liberação prolongada não foi avaliada para profilaxia de enxaqueca em pacientes acima de 65 anos. Um estudo de pacientes idosos com demência evidenciou a presença de sonolência. Recomenda-se a redução da dose inicial nesses pacientes e a redução da dose ou interrupção do tratamento se o paciente apresentar sonolência excessiva.Em pacientes idosos a dosagem deve ser aumentada mais lentamente e com monitorização constante para ingestão nutricional e de líquidos, desidratação, sonolência e outras reações adversas. Reduções da dose ou interrupção do tratamento com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) devem ser consideradas em pacientes com sonolência excessiva.

Crianças e adolescentes: a segurança e eficácia de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) na profilaxia da enxaqueca em pacientes menores de 18 anos não foram avaliadas. A segurança e eficácia de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) no tratamento de crises parciais complexas e crises de ausência simples e complexas não foram avaliadas em crianças menores de 10 anos de idade.Experiência indicou que crianças com idade inferior a dois anos têm um risco considerável de desenvolvimento de hepatotoxicidade fatal e esse risco diminui progressivamente em pacientes mais velhos. Neste grupo de pacientes, o divalproato de sódio deverá ser usado como agente único, com extrema cautela, devendo-se avaliar cuidadosamente os riscos e benefícios do tratamento.

Uso durante a gravidez: relatos publicados e não publicados indicaram que o ácido valpróico pode produzir efeitos teratogênicos, tais como defeitos no canal neural (exemplo, espinha bífida) nos fetos de mulheres recebendo o medicamento durante a gravidez. Há dados que sugerem uma incidência aumentada de malformações congênitas associadas com o uso do ácido valpróico durante a gravidez, quando comparada com algumas outras drogas antiepilepticas. Conseqüentemente DEPAKOTE ER (divalproato de sódio)

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deve ser considerado para mulheres com potencial para engravidar somente após avaliação dos riscos diante dos benefícios potenciais do tratamento.Há vários relatos na literatura clínica que indicam que o uso de medicamentos anticonvulsivantes em geral, durante a gravidez, resulta em um aumento da incidência de defeitos congênitos no feto. Portanto, os anticonvulsivantes só devem ser administrados a mulheres com potencial para engravidar se demonstrarem claramente serem essenciais no tratamento de suas crises convulsivas. A incidência de defeitos no canal neural no feto pode ser aumentada em gestantes que receberem valproato durante o primeiro trimestre da gravidez. Outras anormalidades congênitas (defeitos crânio-faciais, malformações cardiovasculares e anormalidades envolvendo vários sistemas corporais), compatíveis ou incompatíveis com a vida, foram relatadas. Não existem dados suficientes para determinar a incidência destas anormalidades congênitas. Não se pode estabelecer uma relação causa-efeito tomando por base a maior incidência de anomalias congênitas em mulheres com distúrbios convulsivos, tratadas com medicamentos antiepilépticos, pois existem problemas metodológicos intrínsecos na obtenção adequada de dados de teratogenicidade do medicamento em humanos; fatores genéticos ou condições próprias da epilepsia podem ser mais importantes na contribuição para anomalias congênitas do que o tratamento medicamentoso. Houve relatos de atraso de desenvolvimento nos filhos das mulheres que receberam ácido valpróico durante a gravidez. Pacientes recebendo valproato podem desenvolver anormalidades de coagulação. Portanto, se o valproato for usado durante a gravidez, os parâmetros de coagulação deverão ser monitorados cuidadosamente. Insuficiência hepática resultando em morte de um recém-nascido e de um lactente foram relatadas após o uso de valproato durante a gravidez. Testes para detectar defeitos do canal neural e outros usando procedimentos atualmente aceitos deverão ser considerados como parte da rotina pré-natal em mulheres em idade férti l recebendo valproato. Medicamentos antiepilépticos não deverão ser descontinuados abruptamente em pacientes nos quais o medicamento é administrado para prevenir convulsões do tipo grande mal, devido à grande possibilidade de desenvolvimento de estado de mal epiléptico com hipóxia concomitante e risco de morte. Em casos individuais em que a gravidade e freqüência de crises são tais que a retirada do medicamento não represente um risco grave para o paciente, a descontinuação do medicamento pode ser considerada antes e durante a gravidez, embora não se possa afirmar que crises menores não representem risco ao desenvolvimento fetal.

Antes de determinar administração ou suspensão do medicamento em casos de gravidez, o médico deverá ponderar os possíveis riscos diante dos

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benefícios proporcionados pela medicação e avaliar se a gravidade e a freqüência dos distúrbios convulsivos não irão implicar em perigo maior para a gestante e o feto. Se este medicamento for utilizado durante a gravidez, ou se a paciente engravidar durante a administração do medicamento, a paciente deverá ser avaliada em relação ao potencial risco para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Uso na amamentação: este medicamento é excretado no leite materno. As concentrações no leite materno foram relatadas como sendo de 1% a 10% das concentrações séricas. Não se sabe qual efeito isto teria sobre um bebê lactente. Deve-se considerar a interrupção da amamentação quando houver administração de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) a uma mulher lactante.

Interações medicamentosas

DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) não deve ser utilizado em combinação a depressores do sistema nervoso central (por exemplo, álcool).

A. Efeitos de medicamentos co-administrados na depuração do valproatoOs medicamentos que afetam o nível de expressão das enzimas do fígado, particularmente aqueles que elevam os níveis das glicuroniltransferases, podem aumentar a depuração de valproato. Por exemplo, fenitoína, carbamazepina e fenobarbital (ou primidona) podem duplicar a depuração de valproato. Assim, pacientes em terapia única geralmente apresentarão meias-vidas mais longas e concentrações mais altas do que pacientes recebendo terapia múltipla com medicamentos antiepilépticos. Em contraste, medicamentos inibidores das isoenzimas do citocromo P450, como por exemplo os antidepressivos, deverão ter pouco efeito sobre a depuração do valproato, porque a oxidação mediada por citocromo P450 microssomal é uma via metabólica secundária relativamente não importante, comparada a glicuronidação e beta-oxidação. Devido a essas alterações na depuração de valproato, a monitorização de suas concentrações e de medicamentos concomitantes deverão ser intensificadas sempre que medicamentos indutores de enzimas forem introduzidos ou retirados. A lista seguinte fornece informações sobre a potencial influência de uma série de medicamentos comumente prescritos sobre a farmacocinética do valproato.

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Medicamentos com importante potencial de interação:ácido acetilsalicílico: um estudo envolvendo a co-administração de ácido acetilsalicílico em doses antipiréticas a pacientes pediátricos revelou um decréscimo na proteína ligada e uma inibição do metabolismo do valproato. A fração livre de valproato aumenta quatro vezes na presença de ácido acetilsalicílico, quando comparada com o valproato, administrado como monoterapia. Cuidados devem ser observados se valproato e ácido acetilsalicílico forem administrados concomitantemente.felbamato: um estudo envolvendo a co-administração de felbamato com valproato em pacientes com epilepsia revelou um aumento no pico de concentração média de valproato de 35% comparado com a administração isolada de valproato. Uma diminuição na dosagem de valproato pode ser necessária quando a terapia com felbamato for iniciada.meropenem: foram relatados níveis subterapêuticos de ácido valpróico quando meropenem foi co-administrado. rifampicina: um estudo de co-administração de dose única de valproato, 36 horas após a dose diária de rifampicina por cinco noites consecutivas, revelou aumento de 40% na depuração de valproato oral. Neste caso, a dose de valproato deve ser ajustada, quando necessário.

Medicamentos para os quais não foi detectada nenhuma interação ou com interação sem importância clínica antiácido: um estudo envolvendo a co-administração de valproato com antiácidos comumente usados (ex: hidróxidos de magnésio e de alumínio em doses de 160 mEq) não revelou efeito na extensão da absorção do valproato. clorpromazina: um estudo de administração de clorpromazina a pacientes esquizofrênicos que já estavam recebendo valproato, revelou um aumento de 15% dos níveis plasmáticos de vale do valproato. haloperidol: um estudo com a administração de haloperidol a pacientes esquizofrênicos já recebendo valproato não revelou alterações significativas nos níveis plasmáticos mais baixos (concentração de vale) de valproato. cimetidina e ranitidina: não alteram a depuração do valproato.

B. Efeitos do valproato em outros medicamentosO valproato é um fraco inibidor de algumas enzimas do sistema citocromo P450, epoxidase, e glucuroniltransferase. A lista seguinte fornece informações a respeito da influência do valproato sobre a farmacocinética ou farmacodinâmica de medicamentos mais comumente prescritos.

Medicamentos com importante potencial de interação:amitriptilina / nortriptilina: O uso concomitante de valproato e amitriptilina raramente foi associado com toxicidade. A monitorização dos níveis de amitriptilina deve ser considerada para pacientes recebendo valproato

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concomitantemente com amitriptilina. Deve-se considerar a diminuição da dose de amitriptilina/nortriptilina na presença de valproato.carbamazepina (CBZ) / carbamazepina-10,11-epóxido (CBZ-E): níveis séricos de CBZ diminuem 17% enquanto que de CBZ-E aumentam em torno de 45% na co-administração de valproato e CBZ em pacientes epilépticos.clonazepam: o uso concomitante de ácido valpróico e de clonazepam pode induzir estado de ausência em pacientes com história desse tipo de crises convulsivas.diazepam: o valproato desloca o diazepam de seus locais de ligação à albumina plasmática e inibe seu metabolismo. A co-administração de valproato aumenta a fração livre de diazepam. A depuração plasmática e o volume de distribuição do diazepam livre foram reduzidos em 25% e 20%, respectivamente, na presença de valproato. A meia-vida de eliminação do diazepam permaneceu inalterada com a adição de valproato.etossuximida: o valproato inibe o metabolismo de etossuximida. Pacientes recebendo valproato e etossuximida, especialmente em conjunto com outros anticonvulsivantes, devem ser monitorizados em relação às alterações das concentrações séricas de ambas as substâncias.lamotrigina: em um estudo, a meia-vida de eliminação da lamotrigina no estado de equilíbrio aumentou de 26 para 70 horas quando administrada em conjunto com valproato. Portanto, a dose de lamotrigina deverá ser reduzida nesses casos. Reações sérias de pele (como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica) foram relatadas com o uso concomitante de lamotrigina e valproatofenobarbital: o valproato inibe o metabolismo do fenobarbital. Há evidências de depressão grave do SNC, com ou sem elevações significativas das concentrações séricas de barbiturato ou valproato. Todos os pacientes recebendo tratamento concomitante com barbiturato devem ser cuidadosamente monitorizados quanto à toxicidade neurológica. Se possível, as concentrações séricas de barbituratos deverão ser determinadas e a dosagem deverá ser reduzida, quando necessário.primidona: é metabolizada em barbiturato e, portanto, pode também estar envolvida em interação semelhante à do valproato com fenobarbital.fenitoína: o valproato desloca a fenitoína de sua ligação com a albumina plasmática e inibe seu metabolismo hepático. A depuração plasmática total e o volume aparente de distribuição da fenitoína aumentaram em 30% na presença de valproato. Há relatos de desencadeamento de crises com a combinação de valproato e fenitoína em pacientes com epilepsia. Se necessário, deve-se ajustar a dose de fenitoína de acordo com a situaçãoclínica.tolbutamida: em experimentos in vitro, a fração livre de tolbutamida foi aumentada de 20% para 50% quando adicionada em amostras plasmáticas

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de pacientes tratados com valproato. A relevância clínica desse fato é desconhecida.topiramato: administração concomitante do ácido valpróico e do topiramato foi associada com hiperamonemia, com ou sem encefalopatia varfarina: em um estudo in vitro, o valproato aumentou a fração não ligada de varfarina em até 32,6%. A relevância terapêutica deste achado édesconhecida; entretanto, testes para monitorização de coagulação deverão ser realizados se o tratamento com divalproato de sódio for instituído em pacientes tomando anticoagulantes.zidovudina: em 6 pacientes soropositivos para HIV, a depuração da zidovudina diminuiu em 38% após a administração de valproato; a meia-vida da zidovudina ficou inalterada.

Medicamentos para os quais não foi detectada nenhuma interação ou com interação sem importância clínica paracetamol: o valproato não tem efeito em qualquer parâmetro farmacocinético do paracetamol quando foi administrado concomitantemente em três pacientes epilépticos.clozapina: em pacientes psicóticos, não foram observadas interações quando valproato foi co-administrado com clozapina.lítio: a co-administração de valproato e lítio não apresentou efeitos no estado de equilíbrio cinético do lítio.lorazepam: a administração de lorazepam concomitante com valproato foi acompanhada por uma diminuição de 17% na depuração plasmática do lorazepam.contraceptivos orais esteroidais: a administração de uma dose única de etinilestradiol (50 mcg)/levonorgestrel (250 mcg) em 6 mulheres em tratamento com valproato (200 mg, duas vezes ao dia) por 2 meses, não revelou qualquer interação farmacocinética.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se está fazendo uso de algum medicamento.

Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aspecto físico e características organolépticas

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DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) comprimido de liberação prolongada 250 mg apresenta-se como comprimidos ovalóides de coloração branco a quase branco.DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) comprimido de liberação prolongada 500 mg apresenta-se como comprimidos ovalóides de coloração cinza.Os comprimidos revestidos de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) são de uso oral e devem ser ingeridos uma única vez ao dia. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem serem triturados ou mastigados. Pacientes com história de irritação gastrintestinal podem ser beneficiados com a administração do medicamento juntamente com a alimentação.

Posologia

ManiaA dose inicial recomendada é de 25 mg/kg/dia administrados uma única vez ao dia. A dose deve ser aumentada pelo médico o mais rápido possível para se atingir a dose terapêutica mais baixa capaz de produzir o efeito clínico desejado. A dose máxima recomendada é de 60 mg/kg/dia. Não existem evidências disponíveis a partir dos estudos controlados para orientar o manejo de um paciente que melhore de um episódio maníaco agudo durante o tratamento com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) por um longo período. Embora seja senso comum que o tratamento farmacológico após a resposta aguda em mania seja desejável, tanto para a manutenção da resposta inicial quanto para a prevenção de novos episódios maníacos, não há dados obtidos sistematicamente para dar suporte aos benefícios de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) em tal tratamento prolongado (isto é, além de 3 semanas).

EpilepsiaDEPAKOTE ER (divalproato de sódio) é indicado como terapia única e como terapia adjuvante em crises parciais complexas e em crises de ausências simples e complexas em adultos e crianças acima de 10 anos. Na medida em que a dose de divalproato de sódio é titulada para valores mais altos, as concentrações de fenobarbital, carbamazepina e/ou fenitoína podem ser afetadas.

Crises parciais complexas (para adultos e crianças acima de 10 anos de idade):Monoterapia (tratamento inicial): o divalproato de sódio não foi sistematicamente estudado como terapia inicial. Os pacientes devem iniciar o tratamento com 10 a 15 mg/kg/dia. A dose deve ser aumentada pelo médico de 5 a 10 mg/kg por semana até atingir uma resposta clínica ótima.

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De maneira geral, a resposta ótima é alcançada com doses menores que 60 mg/kg/dia. Se uma resposta clínica satisfatória não for alcançada, os níveis plasmáticos deverão ser medidos pelo médico para avaliar se estão ou não dentro dos limites terapêuticos aceitáveis (50 a 100 mcg/mL). Não existem dados sobre a segurança do valproato para uso de doses maiores do que 60 mg/kg/dia. A probabilidade de trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas) aumenta significativamente em concentrações plasmáticas totais de vale de valproato acima de 110 mcg/mL em mulheres e de 135 mcg/mL para homens. O benefício do melhor controle das convulsões com doses mais altas tem que ser ponderado em vista da possibilidade de maior incidência de reações adversas.

Conversão para monoterapia: os pacientes devem iniciar o tratamento com 10 a 15 mg/kg/dia. A dose deve ser aumentada de 5 a 10 mg/kg/semana até atingir uma resposta clínica ótima. De maneira geral, a resposta ótima é alcançada com doses menores que 60 mg/kg/dia. Se uma resposta clínica satisfatória não for alcançada, níveis plasmáticos deverão ser medidos para avaliar se estão ou não dentro dos limites terapêuticos aceitáveis (50 a 100 mcg/mL). Não existem dados sobre a segurança do valproato para uso de doses maiores do que 60 mg/kg/dia. Em caso de uso concomitante de medicamentos antiepilépticos, as dosagens desses podem ser reduzidas pelo médico em aproximadamente 25% a cada duas semanas. Esta redução pode ser iniciada no começo do tratamento com divalproato de sódio, ou atrasada por uma a duas semanas em casos em que exista a preocupação de ocorrência de crises com a redução. A velocidade e duração desta redução do medicamento antiepiléptico concomitante pode ser muito variável, e os pacientes devem ser monitorados rigorosamente durante este período com relação a aumento da freqüência das convulsões.

Tratamento adjuvante: o divalproato de sódio pode ser adicionado ao regime de tratamento do paciente na dose de 10 a 15 mg/kg/dia. A dose pode ser aumentada de 5 a 10 mg/kg/semana até atingir uma resposta clínica ótima. De modo geral, a resposta clínica ótima é alcançada com doses diárias abaixo de 60 mg/kg/dia. Se uma resposta clínica satisfatória não for observada, os níveis plasmáticos devem ser medidos para determinar se os mesmos estão dentro da faixa terapêutica aceitável (50 a 100 mcg/mL) ou não. Não existem dados sobre a segurança do valproato para uso de doses maiores do que 60 mg/kg/dia. Em um estudo sobre tratamento adjuvante para crises parciais complexas, em que os pacientes estavam recebendo carbamazepina ou fenitoína em adição ao divalproato de sódio, não foi necessário ajuste de doses de carbamazepina ou fenitoína. Entretanto, como o valproato pode interagir com estas ou com outros medicamentos

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anticonvulsivantes co-administrados, recomenda-se a realização de determinações periódicas da concentração plasmática destes medicamentos durante a fase inicial do tratamento.

Crises de ausência simples e complexa (para adultos e crianças acima de 10 anos de idade): A dose inicial recomendada é de 15 mg/kg/dia, devendo ser aumentada pelo médico de 5 a 10 mg/kg/dia por semana até o controle das crises ou até que os efeitos colaterais impeçam aumento adicional da dose. A dose máxima recomendada é de 60 mg/kg/dia. Não foi estabelecida uma boa correlação entre dose diária, concentração sérica e efeito terapêutico; no entanto, concentrações séricas terapêuticas de valproato para a maioria dos pacientes com epilepsia têm variado entre 50 a 100 mcg/mL. Alguns pacientes podem ser controlados com concentrações maiores ou menores. Na medida em que a dose do divalproato de sódio é titulada para valores mais altos, as concentrações sangüíneas de fenobarbital e/ou fenitoína podem ser afetadas. Os anticonvulsivantes não devem ser descontinuados abruptamente nos pacientes para os quais estes fármacos são administrados para prevenir convulsões tipo grande mal, pois há grande possibilidade de precipitar um estado de mal epiléptico, com subseqüente hipóxia e risco de morte.

Profilaxia da enxaquecaA dose inicial de divalproato de sódio recomendada é de 500 mg uma vez ao dia por uma semana e depois aumentada pelo médico para 1000 mg uma vez ao dia. Embora doses de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) diferentes de 1000 mg uma vez ao dia não tenham sido avaliadas em pacientes com enxaqueca, a faixa de dose eficaz de DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica varia de 500 a 1000 mg/dia nestes pacientes. Assim como com outros produtos que contêm valproato, as doses de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) devem ser individualizadas e o ajuste de dose pode ser necessário. DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) comprimido de liberação prolongada não é bioequivalente ao DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimido de liberação entérica. Se um paciente necessitar de ajustes de dose menores do que os disponíveis com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio), deve-se utilizar DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimido de liberação entérica.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

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Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ESQUECER DE USAR O MEDICAMENTO? Se houver esquecimento de uma dose, a mesma deve ser tomada assim que possível, a menos que já esteja próximo ao horário da dose seguinte. Se uma dose for perdida, não dobre a dose na próxima tomada.

ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR ALGUM EFEITO INDESEJADO?

Reações adversas relacionadas à maniaA incidência de eventos adversos emergentes com o tratamento foi verificada com base em dados combinados de dois estudos clínicos no tratamento de episódios maníacos associados com transtorno bipolar.

Os eventos adversos relatados por pacientes naqueles estudos em que a taxa de incidência no grupo tratado com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) foi maior do que 5% e maior do que a incidência no grupo placebo foram: sonolência, dispepsia (indigestão), náusea, vômito, diarréia, tontura, dor, dor abdominal, ferimentos acidentais, astenia (fraqueza), faringite. Cefaléia (dor de cabeça) ocorreu numa incidência maior ou igual para placebo do que para DEPAKOTE ER (divalproato de sódio).

Os seguintes eventos adversos adicionais foram reportados por > 1% mas não mais do que 5% dos pacientes tratados com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) nos estudos clínicos controlados:Geral: dor nas costas, sintomas de gripe, infecção, infecção por fungos;Sistema cardiovascular: hipertensão (pressão alta);Sistema digestivo: constipação, boca seca, flatulência; Sistema linfático / hematológico: equimose (hematoma);Distúrbios metabólicos e nutricionais: edema periférico;Sistema músculo-esquelético: mialgia (dor muscular);Sistema nervoso: alteração na marcha, hipertonia (aumento da rigidez muscular), tremor;Sistema respiratório: rinite;Pele e anexos: rash cutâneo, prurido (coceira);Órgãos dos sentidos: conjutivite;Sistema urogenital: infecção do trato urinário, vaginite.

Reações adversas relacionadas à epilepsia

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Crises parciais complexas: com base em um estudo de terapia adjuvante para o tratamento de crises parciais complexas, o divalproato foi geralmente bem tolerado, sendo que a maioria dos eventos adversos foi considerada leve a moderada. A intolerância foi a principal razão para a descontinuação nos pacientes tratados com divalproato de sódio (6%) em relação aos pacientes tratados com placebo (1%). Como os pacientes foram também tratados com outros medicamentos antiepilépticos, não é possível, na maioria dos casos, determinar se os efeitos adversos são associados ao valproato de sódio somente ou à combinação de medicamentos. As reações adversas relatadas por 5% dos pacientes tratados com valproato de sódio como terapia adjuvante, com incidência maior que no grupo placebo foram: Gerais: cefaléia (dor de cabeça), astenia (fraqueza), febre;Trato gastrointestinal: náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, anorexia (perda do apetite), dispepsia (indigestão), constipação;Sistema Nervoso: sonolência, tremor, tontura, diplopia (visão dupla), ambliopia/visão embaçada, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), nistagmo, labilidade emocional, alteração no pensamento, amnésia (perda de memória);Sistema Respiratório: síndrome gripal, infecção, bronquite, rinite;Outros: alopecia (queda de cabelo), perda de peso.

Os eventos adversos que surgiram com o tratamento, relatados por > 5% dos pacientes no grupo de altas doses de divalproato de sódio, e para os quais a incidência foi maior do que no grupo de baixas doses, em um estudo controlado de valproato de sódio como monoterapia para epilepsia parcial complexa foram:Geral: astenia (fraqueza);Trato gastrointestinal: náusea, diarréia, vômito, dor abdominal, anorexia (perda do apetite), dispepsia (indigestão);Sistema linfático/hematológico: trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas), equimose (hematomas);Metabolismo/Nutricional: ganho de peso, edema periférico;Sistema nervoso: tremor, sonolência, tontura, insônia, nervosismo, amnésia (perda da memória), nistagmo, depressão;Sistema respiratório: infecção, faringite, dispnéia;Pele e anexos: alopecia (queda de cabelo);Órgãos dos sentidos: ambliopia/visão embaçada, tinido (zumbido).Cefaléia (dor de cabeça) foi o único evento adverso que ocorreu em 5% dos pacientes no grupo tratado com dose elevada com incidência igual ou maior do que no grupo de dose baixa

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Como os pacientes foram também tratados com outros medicamentos antiepilépticos, não é possível, na maioria dos casos, determinar se os efeitos adversos são associados ao valproato de sódio somente ou à combinação de medicamentos.

Os seguintes eventos adversos foram reportados por > 1% mas menos que 5% dos 358 pacientes tratados com divalproato de sódio nos estudos controlados para crises parciais complexas:Geral: dor nas costas, dor no peito, mal estar;Sistema cardiovascular: taquicardia, hipertensão (pressão alta), palpitação;Sistema digestivo: aumento do apetite, flatulência, hematêmese, eructação, pancreatite, abscesso periodontal;Sistema linfático / hematológico: petéquia;Distúrbios metabólicos e nutricionais: AST e ALT aumentadas;Sistema músculo-esquelético: mialgia (dor muscular), contração muscular, artralgia (dor nas articulações), cãibra na perna, miastenia;Sistema nervoso: ansiedade, confusão, alteração na fala, alteração na marcha, parestesia, hipertonia (aumento da rigidez muscular), incoordenação, alteração nos sonhos, transtorno de personalidade;Sistema respiratório: sinusite, tosse aumentada, pneumonia, epistaxe(sangramento nasal);Pele e anexos: rash cutâneo, prurido (coceira), pele seca;Órgãos dos sentidos: alteração no paladar, na visão e audição, surdez, otite média (dor no ouvido);Sistema urogenital: incontinência urinária, vaginite, dismenorréia (cólica menstrual), amenorréia, poliúria.

Reações adversas específicas para a indicação da profilaxia da enxaqueca

Com base em estudo clínico, DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) foi bem tolerado no tratamento profilático da enxaqueca. Os eventos adversos reportados por pacientes do estudo em que a taxa de incidência no grupo tratado com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) foi maior do que 5% e maior do que no grupo placebo foram:Trato gastrointestinal: náusea, dispepsia (indigestão), vômito, dor abdominal;Sistema Nervoso: sonolência;Outros: infecção.Astenia (fraqueza) e sintomas de gripe ocorreu em mais do que 5% dos pacientes tratados com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) e em uma

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maior incidência no grupo placebo do que para DEPAKOTE ER (divalproato de sódio).

A seguir são apresentadas as reações adversas adicionais relatadas por > 1% e < 5% dos pacientes tratados com DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) e com incidência maior do que no grupo placebo em estudo clínico para a profi laxia de enxaqueca:Geral: ferimento acidental, infecção viral; Sistema digestivo: apetite aumentado, alteração nos dentes;Distúrbios metabólicos / nutricionais: edema, ganho de peso;Sistema nervoso: alteração na marcha, tontura, hipertonia (aumento darigidez muscular), insônia, nervosismo, tremor, vertigem;Sistema respiratório: faringite, rinite;Pele e anexos: erupção cutânea;Órgãos dos sentidos: tinido (zumbido).

Com base em dois estudos clínicos e suas longas durações, DEPAKOTE(divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica foram, geralmente, bem tolerados com a maioria dos eventos apresentando-se leves a moderados na gravidade.

Em um estudo de longo prazo, os eventos adversos reportados como razão primária para a descontinuação, por DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica, foram: alopecia (6%), náusea e/ou vômito (5%), ganho de peso (2%), tremor (2%), sonolência (1%), AST e ALT aumentadas (1%), e depressão (1%).

Os eventos adversos reportados por pacientes do estudo, cuja taxa de incidência no grupo tratado com DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica foi maior do que 5% e maior do que no grupo placebo.Trato gastrointestinal: náusea, dispepsia (indigestão), diarréia, vômito, dor abdominal, aumento de apetite;Sistema nervoso: astenia (fraqueza), sonolência, tontura, tremor;Outros: ganho de peso, dor nas costas, alopecia (queda de cabelo). Síndrome gripal e faringite ocorreu em mais do que 5% dos pacientes tratados com DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica e ocorreu numa maior incidência no grupo placebo do que no grupo de DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica.

A seguir são apresentadas as reações adversas adicionais relatadas por > 1% e < 5% dos pacientes tratados com DEPAKOTE (divalproato de sódio)

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comprimidos de liberação entérica comprimidos de liberação entérica com incidência maior do que no grupo placebo nos estudos clínicos:Geral: dor no peito;Sistema cardiovascular: vasodilatação; Sistema digestivo: constipação, boca seca, flatulência, estomatite;Sistema linfático / hematológico: equimose (hematomas);Distúrbios metabólicos / nutricionais: edema periférico;Sistema músculo-esquelético: cãibra nas pernas;Sistema nervoso: alteração nos sonhos, confusão, parestesia, alterações na fala, alteração nos pensamentos;Sistema respiratório: dispnéia, sinusite;Pele e anexos: prurido (coceira);Sistema urogenital: metrorragia.

Outras populações de pacientesOs eventos adversos seguintes, não mencionados anteriormente, foram relatados por > 1% dos pacientes tratados com DEPAKOTE (divalproato de sódio) comprimidos de liberação entérica com incidência maior do que no grupo placebo, em estudos placebo-controlados sobre o tratamento de epilepsia ou episódios de mania associados com transtorno bipolar. Geral: calafrios, calafrios e febre, aumento no nível do fármaco, febre, cefaléia (dor de cabeça), mal estar, dor no pescoço, rigidez no pescoço;Sistema cardiovascular: arritmia, hipertensão (pressão alta), hipotensão(pressão baixa), palpitação, hipotensão postural; Sistema digestivo: anorexia, disfagia (dificuldade de deglutição), eructação, incontinência fecal, gastroenterite, glossite (inflamação na língua), hemorragia na gengiva, hematêmese, ulceração na boca, abscesso periodontal; Sistema linfático / hematológico: anemia, tempo de sangramento aumentado, leucopenia, petéquia; Distúrbios nutricionais / metabólicos: hipoproteinemia, AST e ALT aumentadas, perda de peso; Sistema músculo-esquelético: artralgia (dor nas articulações), artrose, contração muscular; Sistema nervoso: agitação, amnésia (perda de memória), ataxia (falta de coordenação dos movimentos), reação catatônica, depressão, diplopia (visão dupla), disartria, labilidade emocional, alucinações, hipocinesia, incoordenação, nistagmo, psicose, reflexo aumentado, alteração no sono, discinesia tardia; Sistema respiratório: bronquite, soluço, pneumonia; Pele e anexos: lupus eritematoso discóide, pele seca, eritema nodoso, furunculose, eritema maculopapular, seborréia, sudorese, erupções cutâneas; Órgãos dos sentidos: ambliopia, conjuntivite, surdez, olhos secos, alteração nos olhos, dor nos olhos, fotofobia, alteração do paladar;

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Sistema urogenital: cistite, dismenorréia, disúria, alteração menstrual, incontinência urinária, vaginite.

A seguir, são apresentados os eventos adversos que foram relatados com todas as dosagens de valproato nos ensaios clínicos sobre o tratamento de epilepsia, relatos espontâneos e outras fontes. Como o divalproato de sódio foi geralmente utilizado com outros medicamentos antiepilépticos, não é possível, na maioria dos casos, determinar se as reações adversas são associados ao valproato de sódio isoladamente ou à combinação de medicamentos.

Gastrintestinal: os efeitos colaterais mais freqüentemente relatados no início da terapia são náusea, vômito e indigestão. São efeitos geralmente transitórios e raramente requerem interrupção do tratamento. Diarréia, dor abdominal e constipação foram relatados. Tanto anorexia com perda de peso, quanto aumento do apetite com ganho de peso foram relatados. Alguns pacientes, muitos dos quais apresentavam disfunções gastrintestinais funcionais ou anatômicas (incluindo ileostomia ou colostomia) com tempo de trânsito gastrintestinal reduzido, relataram a presença de divalproato de sódio de liberação prolongada nas fezes.Sistema nervoso: foram observados efeitos sedativos em pacientes sob tratamento com valproato de sódio em terapia única, porém esses são mais freqüentes em pacientes recebendo medicamentos combinados. A sedação geralmente diminui quando a dose dos outros medicamentos anticonvulsivantes é diminuída. Foram observados tremores (que podem ser relacionados à dose), alucinações, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), cefaléia (dor de cabeça), nistagmo, diplopia (visão dupla), asterixis, escotomas, disartria, tontura, confusão, hiperestesia, vertigem, incoordenação motora e parkinsonismo. Raros casos de coma foram observados em pacientes recebendo valproato isolado ou em combinação com fenobarbital. Em raros casos, ocorreu encefalopatia com ou sem febre, após a introdução de monoterapia com valproato, sem evidência de disfunção hepática ou níveis plasmáticos inapropriados de valproato. Embora a recuperação tenha sido descrita após a suspensão do medicamento, houve casos fatais em pacientes com encefalopatia hiperamonêmica, particularmente em pacientes com distúrbios do ciclo da uréia subjacente. Houve vários relatos de demência reversível e pseudoatrofia cerebral reversível, associadas ao tratamento com valproato. Dermatológicas: queda de cabelos transitória, erupção cutânea, fotossensibilidade, prurido generalizado, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson. Foram relatados raros casos de necrose epidérmica tóxica, incluindo um caso fatal em uma criança de 6 meses recebendo valproato e vários outros medicamentos. Foi relatado um outro caso de necrose

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epidérmica tóxica que resultou em morte de um paciente com 35 anos, com AIDS, recebendo vários medicamentos concomitantes e com história de múltiplas reações cutâneas a medicamentos. Reações de pele graves foram relatadas durante administração concomitante de lamotrigina e valproato.Psiquiátricas: instabilidade emocional, depressão, agressividade, psicose, hiperatividade, hostilidade e deterioração do comportamento. Músculo-esqueléticas: fraqueza. Hematológicas: trombocitopenia e inibição da fase secundária da agregação plaquetária podem ser evidenciadas por tempo de sangramento alterado, petéquia, contusão, formação de hematomas, epistaxe (sangramento nasal) ehemorragia abundante. Linfocitose relativa, macrocitose, hipofibrinogenemia, leucopenia, eosinofi lia, anemia (incluindo anemia macrocítica com ou sem deficiência de folato), depressão de medula óssea, pancitopenia, anemia aplástica, agranulocitose e porfiria aguda intermitente foram observadas.Hepáticas: são freqüentes pequenas elevações de transaminases (AST e ALT) e de DHL, que parecem estar relacionadas às doses. Ocasionalmente, os resultados de exames de laboratório incluem também aumentos de bilirrubina sérica e alterações de outras provas de função do fígado. Tais resultados podem refletir hepatotoxicidade potencialmente grave. Endócrinas: menstruações irregulares, amenorréia secundária, aumento de mamas, galactorréia e engurgitamento da glândula parótida. Testes de função tireoidiana anormais foram observados. Raras referências a ovários policísticos foram feitas, sem que uma relação de causa e efeito tenha sido estabelecida. Pancreáticas: pancreatite aguda incluindo raros casos fatais. Metabólicas: hiperamonemia, hiponatremia e secreção de hormônio antidiurético inapropriada. Existem raros relatos de síndrome de Fanconi ocorrendo principalmente em crianças. Decréscimo das concentrações de carnitina foi relatado, embora a relevância clínica do fato permaneça indeterminada. Hiperglicinemia (elevada concentração plasmática de glicina) foi associada a uma evolução fatal em um paciente com hiperglicinemia não cetótica preexistente. Geniturinárias: enurese (micção noturna) e infecção do trato urinário. Órgãos dos sentidos: perda auditiva, reversível ou não; entretanto, uma relação de causa e efeito não foi estabelecida. Otalgia também foi relatada. Outras: reações alérgicas, anafilaxia, edema de extremidades, lúpus eritematoso, dor óssea, tosse intensificada, pneumonia, otite média, bradicardia, vasculite cutânea, febre e hipotermia.

Informe ao profissional de saúde o aparecimento de reações indesejáveis.

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O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR GRANDE QUANTIDADE DO MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

Não tomar doses superiores às recomendadas pelo médico.Doses de DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) acima do recomendado podem resultar em sonolência, bloqueio do coração e coma profundo. Nesses casos, o paciente deverá ser encaminhado imediatamente para cuidados médicos.Em situações de superdosagem, a hemodiálise ou hemodiálise mais hemoperfusão podem resultar em um remoção significativa do medicamento. O benefício da lavagem gástrica ou vômito irá variar de acordo com o tempo de ingestão.Medidas de suporte geral devem ser aplicadas, com particular atenção para a manutenção de fluxo urinário adequado. O uso de naloxona pode ser útil para reverter os efeitos depressores de doses elevadas de valproato de sódio sobre o SNC, entretanto, como a naloxona pode, teoricamente, reverter os efeitos antiepilépticos do valproato de sódio, deve ser usada com precaução em pacientes epilépticos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure atendimento médico o mais rápido possível e leve a embalagem do medicamento, se possível.

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO

DEPAKOTE ER (divalproato de sódio) deve ser armazenado em temperatura ambiente (15-30ºC) e protegido da luz.

Não use medicamentos com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.

Caso ocorrer alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o médico ou o farmacêutico.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICASÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

MS: 1.0553.0203

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Farm. Resp.: Fabio Bussinger da Silva CRF-RJ nº 9277

Depakote® ER 250 mg

Fabricado por: Abbott Pharmaceuticals PR Ltd. Barceloneta – Porto Rico

Embalado por: Abbott Laboratories Argentina S.A. Buenos Aires - Argentina

Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro - RJ INDÚSTRIA BRASILEIRA

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