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CORPORACIÓN MEXICANA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO ESTUDIO DE LA RECRISTALIZACIÓN EN LA ZONA DE UNIÓN DE UN COMPUESTO DE MATRIZ A359/SiC20p UTILIZANDO EL PROCESO DE SOLDADURA POR FRICCIÓN AGITACIÓN (FSW) POR CINDY ESTEFANÍA MORALES BAZALDÚA MONOGRAFÍA EN OPCIÓN COMO ESPECIALISTA EN TECNOLOGÍA DE LA SOLDADURA INDUSTRIAL SALTILLO COAHUILA. A 25 DE FEBRERO DE 2016
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CORPORACIÓN MEXICANA DE INVESTIGACIÓN EN … · materiales pueden ser soldados por medio de la soldadura FSW siempre y cuando se controlen de manera adecuada los parámetros de

Feb 10, 2019

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CORPORACIÓN MEXICANA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO

ESTUDIO DE LA RECRISTALIZACIÓN EN LA ZONA DE UNIÓN DE UN COMPUESTO DE MATRIZ A359/SiC20p UTILIZANDO EL PROCESO DE

SOLDADURA POR FRICCIÓN AGITACIÓN (FSW)

POR

CINDY ESTEFANÍA MORALES BAZALDÚA

MONOGRAFÍA

EN OPCIÓN COMO ESPECIALISTA EN TECNOLOGÍA DE LA SOLDADURA INDUSTRIAL

SALTILLO COAHUILA. A 25 DE FEBRERO DE 2016

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CORPORACIÓN MEXICANA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO

ESTUDIO DE LA RECRISTALIZACIÓN EN LA ZONA DE UNIÓN DE UN COMPUESTO DE MATRIZ A359/SiC20p UTILIZANDO EL PROCESO DE

SOLDADURA POR FRICCIÓN AGITACIÓN (FSW)

POR

CINDY ESTEFANÍA MORALES BAZALDÚA

MONOGRAFÍA

EN OPCIÓN COMO ESPECIALISTA EN TECNOLOGÍA DE LA SOLDADURA INDUSTRIAL

SALTILLO COAHUILA. A 25 DE FEBRERO DE 2016

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AGRADECIMIENTOS

Aprovecho el espacio que se me otorga en este trabajo monográfico para

primero que nada agradecer a Dios Padre por darme la fortaleza, seguridad, valor,

valentía así como la oportunidad para seguir con el curso de mis estudios sabiendo

que existen muchísimas personas que esperan esta valiosa oportunidad. Quiero

también agradecer infinitamente a COMIMSA y CONACYT, quienes confiando en

mí y en mi capacidad me proporcionaron todo lo necesario para el desarrollo de este

proyecto, a su vez a la Università Degli Studi di Padova en Italia por aceptarme y

proporcionarme sus instalaciones para desarrollar la estancia de investigación

necesaria e indispensable para el desarrollo del mismo, quedándome con lo mejor

en: aprendizaje y experiencia vivida en ese lado del mundo, agradeciendo

especialmente a la Dra. Irene Calliari y sus colaboradores.

Estoy también sumamente agradecida al Dr. Felipe de Jesús García Vázquez

simplemente por aceptar ser mi tutor de monografía, por su apoyo, compresión y

orientación brindada este largo año, ya que sin ella éste trabajo no sería el mismo,

aprendiendo y comprobando de él que la libertad no es sinónimo de locura si no de

responsabilidad.

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También quisiera agradecer infinitamente a la Dra. Argelia Fabiola Miranda

por escucharme y orientarme en el progreso del mismo ayudándome en lo que se

necesitará para la personificación del estudio en curso.

De igual manera quiero agradecer a todos y cada uno de los Doctores,

Maestros, revisores de seminario y aquellos que sin responsabilidad alguna me

brindaron su conocimiento en algún comentario, clase o plática.

A mis amigos; Bryan, Dany, Rubén y Martín que siempre me estuvieron

apoyando con el simple hecho de escuchar o ayudarme en cosas muy pequeñitas

de todos los aspectos, estoy profundamente agradecida por que estén a mi lado.

Hemos pasado tantas cosas juntos este año, que es imposible no mencionarlos,

también quiero agradecerles por su amistad, aunque sé perdurará por años.

Bryan Rodríguez y Laura Prado que les puedo decir a ustedes, simplemente

el escribirles unas cuantas palabras no expresa lo que pienso y siento por ustedes,

sin embargo muchas gracias por todo lo que han hecho por mí en todos los aspectos

y sentidos. Los quiero mucho, sin ustedes no sería nada en esta vida. Por último,

pero no siendo los menos importantes quiero dedicar el esfuerzo y tiempo implicado

en este trabajo a mi familia; a mis padres, hermanos, sobrinitos y a mi Xana Do

agradeciéndoles por la compresión y apoyo durante todo este tiempo, ya que sin

ustedes segura estoy que no podría estar donde estoy ahora.

“Don’t think being second best, be number one”

Jessica Ellen Cornish

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ÍNDICE

AGRADECIMIENTOS..................................................................................... i

ÍNDICE ......................................................................................................... iii

SÍNTESIS ..................................................................................................... 7

1 INTRODUCCIÓN .................................................................................... 9

1.1 Antecedentes ................................................................................... 9

1.2 Objetivos ........................................................................................ 11

1.2.1 Objetivo general ....................................................................... 11

1.2.2 Objetivos específicos ............................................................... 11

1.3 Justificación .................................................................................... 12

1.4 Planteamiento del problema ........................................................... 12

1.5 Aportación tecnológica ................................................................... 13

1.6 Alcances y delimitaciones .............................................................. 13

2 MARCO TEÓRICO ............................................................................... 14

2.1 Aleaciones de aluminio .................................................................. 14

2.1.1 Tipos de aleaciones de aluminio .............................................. 15

2.1.2 Propiedades de las más comunes aleaciones de aluminio ...... 16

2.1.3 Aplicaciones ............................................................................. 18

2.2 Materiales compuestos .................................................................. 18

2.2.1 Definición de material compuesto ............................................ 18

2.2.1.1 Papel de la matriz .............................................................. 19

2.2.1.2 Papel del refuerzo.............................................................. 19

2.2.2 Clasificación de los materiales compuestos ............................. 19

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2.2.3 Compuestos de matriz metálica ............................................... 20

2.2.3.1 Manufactura y procesamiento de los compuestos de matriz

metálica ……… .......................................................................................... 20

2.2.3.2 Tipos de compuestos de matriz metálica ........................... 21

2.2.3.3 Matrices utilizadas en los MMC’s y funciones ................... 21

2.2.3.4 Refuerzos utilizados en los MMC’s y funciones ................. 21

2.2.4 Propiedades y usos de los materiales compuestos de matriz

metálica…….. ................................................................................................ 23

2.2.5 Compuestos de matriz de aluminio .......................................... 24

2.2.6 Refuerzos utilizados en los compuestos de matriz de aluminio 25

2.2.7 Material compuesto de matriz de aluminio A359/SiC/20p ........ 27

2.2.7.1 Material compuesto por aleación de aluminio 3xx.x .......... 27

2.2.7.2 Refuerzo de partículas de Carburo de Silicio (SiC) ........... 27

2.2.7.3 Metalurgia de la aleación A359 que compone al

A359/SiC/20p… .......................................................................................... 28

2.2.7.4 Microestructura del compuesto de matriz metálica A359/20p

SiC ……………. .......................................................................................... 32

2.2.7.5 Material compuesto de matriz de aluminio con refuerzo de

carburo de silicio; generalidades y comportamientos ................................. 35

2.2.8 Aplicaciones ............................................................................. 35

2.3 Soldadura por fricción agitación (Friction Stir Welding, FSW) ........ 36

2.3.1 Historia ..................................................................................... 36

2.3.2 Generalidades .......................................................................... 36

2.3.3 Funcionamiento ........................................................................ 36

2.3.4 Selección de la herramienta ..................................................... 38

2.3.5 Parámetros del proceso FSW .................................................. 42

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2.3.6 Ventajas y desventajas ............................................................ 47

2.3.7 Calidad de soldadura ............................................................... 48

2.3.7.1 Discontinuidades de procesamiento .................................. 48

2.3.7.2 Discontinuidades metalúrgicas .......................................... 50

2.3.8 Desarrollo microestructural de los materiales soldados por medio

de la FSW….. ................................................................................................. 52

2.3.9 Proceso de soldadura por fricción agitación con materiales

compuestos de matriz de aluminio ................................................................. 57

2.3.10 Aplicaciones ........................................................................... 58

2.3.11 Últimos avances de la soldadura por fricción agitación de

aleaciones de aluminio................................................................................... 58

2.4 Proceso de recristalización ............................................................ 59

2.4.1.1 Estado de deformación ...................................................... 62

2.4.1.2 Recuperación .................................................................... 62

2.4.1.2.1 Recuperación estática ................................................. 64

2.4.1.2.2 Recuperación dinámica ............................................... 64

2.4.1.3 Recristalización.................................................................. 65

2.4.1.3.1 Temperatura de recristalización .................................. 67

2.4.1.3.2 Recristalización estática .............................................. 67

2.4.1.3.3 Recristalización dinámica ............................................ 68

2.4.1.3.4 Cinética de recristalización.......................................... 71

2.4.1.3.5 Factores que afectan a la recristalización ................... 72

2.4.1.3.6 Reglas de recristalización ........................................... 73

2.4.1.4 Crecimiento de granos ....................................................... 73

2.4.1.5 Textura de granos recristalizados ...................................... 74

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2.4.2 Recristalización de aleaciones y compuestos de base de

aluminio…….. ................................................................................................ 76

3 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE BIBLIOGRAFÍA ...................................... 81

4 CASO DE ESTUDIO ............................................................................. 83

4.1 Metodología ................................................................................... 83

4.2 Material .......................................................................................... 84

4.3 Soldadura ....................................................................................... 85

4.4 Preparación metalográfica ............................................................. 89

4.5 Técnicas de caracterización ........................................................... 89

4.6 Resultados ..................................................................................... 90

4.6.1.1 Microscopía óptica ............................................................. 90

4.6.1.2 Estereoscopio .................................................................... 97

4.6.1.3 Microscopio electrónico de barrido (MEB) ......................... 99

4.6.1.4 Microdureza Vickers ........................................................ 104

5 CONCLUSIONES ............................................................................... 105

RESUMEN AUTOBIOGRÁFICO .............................................................. 107

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ......................................................... 108

ÍNDICE DE FIGURAS............................................................................... 115

ÍNDICE DE TABLAS ................................................................................. 122

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SÍNTESIS

La soldadura por fricción agitación ha remplazado métodos

convencionales de soldadura al unir una amplia variedad de materiales, como es

el caso de los compuestos de matriz metálica. En la actualidad se sabe que este

proceso puede soldar dichos materiales con una eficiencia de aproximadamente

80-97%, generando menos defectos o discontinuidades y una microestructura del

material favorable haciéndolos candidatos selectos por industrias tales como la

automotriz, aeronáutica, naval etc.

Sabiendo además que los materiales antes mencionados poseen

propiedades superiores que aquellas aleaciones no reforzadas, al ser unidos por

medio de la soldadura por fricción agitación (FSW, por sus siglas en inglés) se ve

inmerso un mecanismo que ayuda a mejorar la microestructura y propiedades de

la unión final. Este es el mecanismo de recristalización, el cual comienza cuando

el material es deformado plásticamente por la fuerza y presión que ejerce la

penetración del herramental y con el calentamiento proporcionado por la fricción-

agitación entre la herramienta y el material se eleva la temperatura del proceso

sin llegar a su punto de fusión. Gracias a esto el material se recupera de la antigua

deformación, eliminando las dislocaciones conseguidas, lo que procederá al

siguiente estado en donde los puntos de nucleación formados recristalizan

dinámicamente. Por último los granos aumentan en tamaño recuperando las

propiedades perdidas durante el deformado además de mejorar otras

propiedades lo que es sumamente beneficioso para estos materiales.

Concluyendo que el mecanismo de recristalización es de suma importancia para

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el desarrollo de la microestructura del procesamiento por FSW del material A359

con 20%p de SiC.

En el presente estudio se llevó a cabo una experimentación en donde por

medio de un control numérico computarizado (CNC) se soldaron placas de

material compuesto de matriz de aluminio A359/20%p SiC con la soldadura por

fricción agitación con la ayuda de dos herramientas con diferentes geometrías

que se diseñaron y fabricaron en la corporación, variando los parámetros de

velocidad de avance y de rotación de dichas herramientas. Una vez soldadas, las

muestras se llevaron a la preparación metalográfica correspondiente en donde al

inspeccionarlas por medio de las técnicas de caracterización; MO, SEM y

estereoscopía se obtuvo como resultado que no fue posible observar a nivel

microestructural el grano de las muestras, el grado de deformación,

recristalización, textura ni nada relacionado con el principal objetivo de este

estudio. Concluyendo así que la causa a esto último puede haberse dado desde

la fabricación del material, el químico atacante para revelar la microestructura o

la técnica de caracterización. Llegando a resultados apoyados por distintos

aspectos como los perfiles de dureza realizados, el cambio en tamaño de las

partículas de SiC así como la revisión bibliográfica, se cree que se llevó a cabo

una recristalización tanto de la matriz como de las partículas de SiC, sin embargo

esta no pudo ser observada.

Aportando además que la técnica de caracterización adecuada para

revisar todo lo relacionado con el objeto de este estudio es la implementación de

la herramienta del SEM EBSD (difracción de electrones por retrodispersión, de

sus siglas en inglés) por coloreamiento, lo que se cree ayudará a observar de

manera adecuada información microestructural cuantitativa acerca de la

naturaleza cristalográfica del material. Mencionando también que estos

materiales pueden ser soldados por medio de la soldadura FSW siempre y

cuando se controlen de manera adecuada los parámetros de soldadura.

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1 INTRODUCCIÓN

1.1 Antecedentes

En la actualidad el proceso de soldadura por fricción agitación (FSW, por

sus siglas en inglés) es un método bien conocido debido a que puede unir una

infinidad de materiales y aleaciones con diferentes propiedades, por medio del

calor producido por la fricción en el proceso, lo que lo diferencia de los procesos

convencionales de soldadura. En la Figura 1.1 se puede observar el proceso de

soldadura FSW y sus principales partes características.

Figura 1.1 Proceso de soldadura por fricción agitación [1].

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Además es un proceso innovador en constante desarrollo, considerado de

esa manera con tan sólo 23 años en el área como un proceso tecnológico verde,

siendo amigable con el medio ambiente, eficiente y versátil, funcionado así

primordialmente en la industria automotriz, aeronáutica, marina y de

transportación de riel (ferroviaria).

El proceso de soldadura FSW genera cambios en la microestructura del

material unido, dependiendo de las variaciones de los parámetros del proceso,

como la velocidad de rotación y traslación.

Este proceso es utilizado primordialmente en materiales como el aluminio,

lo que es de gran aportación para las industrias antes mencionadas, debido a

que para la elaboración de sus productos requieren que los materiales posean

características específicas como son una buena conductividad térmica y

eléctrica, ligereza así como una excelente resistencia al desgaste.

Actualmente el proceso FSW ha incrementado su utilización hacia los

materiales compuestos de matriz metálica augurando un gran potencial para

unirlos, no obstante que antes se consideraban de difícil soldabilidad por lo que

han venido remplazando a los materiales antes utilizados. Los materiales

compuestos poseen excelente combinación de propiedades como ligereza,

maquinabilidad, resistencia al desgaste, mayor rigidez, estabilidad térmica

además de ser más costeables; siendo éstas propiedades fundamentales para

cubrir necesidades tecnológicas lo que los vuelve muy solicitados en las

industrias automotriz y aeroespacial.

En materiales en los cuales se realiza un proceso previo de 'trabajado en

frío' (deformación del material sin llegar a su punto de fusión) como es el caso

del laminado, el material presenta defectos en la microestructura afectando las

propiedades de la pieza soldada. Al someter el material al proceso FSW, se

produce el mecanismo de recristalización (Figura 1.2) formando nuevos cristales

en la zona nugget y restaurando así la microestructura del material, mejorando

sus propiedades mecánicas.

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Figura 1.2 Ilustración del mecanismo de recristalización [2].

1.2 Objetivos

1.2.1 Objetivo general

Documentar los aspectos generales de la recristalización e identificar los

efectos producidos en las uniones del compuesto de matriz de aluminio mediante

el proceso de soldadura por fricción agitación.

1.2.2 Objetivos específicos

Recopilar la información del estado del arte de la recristalización en

uniones de materiales de matriz metálica de aluminio.

Identificar la recristalización generada en el proceso de soldadura por

fricción agitación con materiales compuestos de matriz metálica de

aluminio.

Identificar los elementos del proceso de recristalización y las variables

para su aplicación en los materiales de estudio.

Caracterizar microestructuralmente mediante la microscopia óptica (MO) y

microscopia electrónica de barrido (MEB) el material compuesto de matriz

metálica de aluminio sometido al proceso FSW.

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Realizar un ensayo de microdurezas de las muestras soldadas a diferentes

parámetros.

1.3 Justificación

La investigación de la recristalización que se presenta en uniones

soldadas mediante el proceso FSW, es de importante interés para tener

conocimiento de la microestructura del material, así como el reacomodo y

orientación de los nuevos granos que se forman, además que el estudio del

proceso proporciona una herramienta práctica para el análisis de los posibles

problemas que puedan ocurrir a nivel microscópico durante el proceso, alterando

el funcionamiento adecuado de la pieza final.

De esta forma al indagar en el estudio de la recristalización sobre

materiales compuestos de matriz metálica de aluminio, a los cuales se les somete

a un proceso de soldadura por fricción agitación se puede conocer las

propiedades mecánicas y cambios microestructurales que se obtienen,

reduciendo posibles fallas que el material pueda presentar durante su uso en

procesos de manufacturación en el sector industrial.

1.4 Planteamiento del problema

El uso de nuevas técnicas para la implementación de mejoras y avances

tecnológicos a nivel industrial se ha convertido en un tema del día a día, debido

a que la industria busca obtener y colocar en el mercado sus productos,

verificando que sean los mejores en cuanto a rendimiento y calidad.

Esto ha llevado a la implementación de nuevos materiales compuestos,

como son los de matriz metálica, los cuales reemplazan a los materiales

originales con el fin de obtener mejores resultados.

En los últimos años estos materiales compuestos están ampliando su

aplicación en la industria aeroespacial y automotriz, especialmente aquellos con

matriz metálica de aluminio debido a que cuentan con bajo peso y mayor facilidad

de procesado.

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Sin embargo, el implementar este tipo de compuestos tiene como

resultado la necesidad de conocer y estudiar las propiedades mecánicas

producidas posterior a la recristalización de acuerdo a las variaciones y

parámetros empleadas en el proceso de soldadura por fricción agitación al que

son sometidos los materiales de matriz metálica de aluminio.

1.5 Aportación tecnológica

El proceso de soldadura por fricción agitación enlazado con el análisis de

la recristalización presente, aportan investigación importante para su área de

estudio siendo el principal enfoque la manipulación del proceso a nivel micro

estructural, con el fin de obtener una mejora sustancial en los materiales

soldados, dando como resultado mejores piezas terminadas, menor pérdida a la

hora de producción y mayor calidad.

Además, es aportado un importante avance tecnológico en las industrias

que emplean el proceso de soldadura por fricción agitación como procedimiento

para sus fabricaciones, implementando también el uso de nuevos compuestos de

matriz metálica de aluminio reforzados con distintas partículas, aprovechando de

ellos sus propiedades, comportamientos y condiciones al momento de su

manufactura.

1.6 Alcances y delimitaciones

El alcance que proporcionará este estudio es el de analizar y recopilar la

información científica y tecnológica necesaria sobre el estado del arte y marco

teórico de la recristalización presente en uniones de compuestos de matriz

metálica de aluminio empleando distintos refuerzos, por medio de la metodología

de la soldadura por fricción agitación.

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2 MARCO TEÓRICO

2.1 Aleaciones de aluminio

El aluminio es uno de los metales abundantes de la corteza terrestre,

lo que lo hace ser uno de los más utilizados poseyendo únicas y excelentes

propiedades tales como baja densidad, buena conductividad térmica y eléctrica,

resistencia a la corrosión ofreciendo además ventajas técnicas y económicas

haciéndolo un material muy atractivo utilizado en por lo menos 35 países,

principalmente en industrias de construcción, transporte y aplicaciones eléctricas.

El aluminio puro por sí solo posee excelentes propiedades como las que

antes se mencionaron, propiedades que para algunas aplicaciones son muy

útiles pero en otras ocasiones no resuelve el problema en sí, lo que conlleva a

alear el aluminio con algunos otros elementos y formar las mencionadas

aleaciones de aluminio.

Existe una amplia gama de aleaciones de éste metal que se diferencian

en su composición y propiedades aplicables, los principales elementos que se

utilizan como aleantes a este metal son el cobre, zinc, silicio, magnesio y litio, y

en cantidades pequeñas se adicionan elementos como el cromo, zirconio, plomo,

titanio y níquel.

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Estas mezclas poseen propiedades mejoradas y más específicas, como lo

es alta resistencia a la corrosión en diferentes ambientes, densidad baja, alta

maquinabilidad y durabilidad, además de tener un costo muy atractivo, por lo que

se vuelven indispensables para los procesos de manufactura de las principales

industrias competentes como la aeroespacial y de transporte [3–7]

2.1.1 Tipos de aleaciones de aluminio

Las aleaciones de aluminio están divididas en dos grupos; las de forja y

las obtenidas por fundición.

Las primeras son aquéllas que son moldeadas por medio de golpes y

tienen mejores propiedades que las fundidas, éstas son clasificadas por la

Asociación de Aluminio con un número de cuatro dígitos para identificarlas. El

primer dígito indica el elemento aleado primario, de lo que se desprenden grupos

de aleaciones denominadas series.

En las aleaciones de fundición en cambio los primeros tres dígitos están

separados por medio de un punto decimal, siendo que el primer dígito indica el

elemento primario de aleación, los siguientes dos números sirven para identificar

las aleaciones dentro del mismo grupo y el último dígito da a conocer la forma del

material producto; se utiliza 1 o 2 para barras y 0 para piezas de fundición,

también para indicar la modificación de la aleación original se pone al principio

una letra mayúscula ya sea A, B, C así sucesivamente la cual representa a

aleaciones experimentales.

Entre los tipos de aleaciones más destacados se encuentran las series

1xxx, 2xxx, 5xxx, 6xxx y las 7xxx además aleaciones de fundición de rápida

solidificación como las de aluminio-hierro-silicio vanadio, berilio-aluminio y los

compuestos de matriz metálica [3, 4, 6].

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2.1.2 Propiedades de las más comunes aleaciones de aluminio

A continuación en la Tabla 2.1 se muestra la clasificación de algunas

series de forja y sus principales propiedades.

Tabla 2.1 Principales aleaciones de aluminio forjadas y propiedades características [3, 4, 8].

Por consiguiente en la siguiente Tabla 2.2 se muestran series de fundición,

algunas características y su composición.

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Tabla 2.2 Principales aleaciones de aluminio de fundición y características [3, 4].

La mayoría de estas aleaciones pueden ser soldadas satisfactoriamente

por medio del proceso de soldadura por fricción agitación incluyendo además a

los compuestos que son de sumo interés para este trabajo monográfico; los

compuestos de matriz metálica de aluminio.

Cuando se lleva a cabo esta metodología de soldadura las propiedades y

microestructuras producidas en el material varían dependiendo de distintos

factores como lo son los parámetros de soldadura, el comportamiento de la

aleación, composición de la misma entre otras, factores que proveen a las

aleaciones de aluminio una gran variedad de texturas cristalográficas, tamaños y

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variedades de grano sosteniendo un buen efecto sobre sus propiedades [3–6],

[8, 9].

2.1.3 Aplicaciones

Este tipo de mezclas de aluminio son principalmente utilizadas en

industrias tales como la automotriz, aeroespacial y aeronáutica debido a sus

mejoradas características como lo es la resistencia a la corrosión en diferentes

ambientes, aumentando aspectos como la calidad de los productos terminados

convirtiéndolos en uno de los grupos de aleaciones más utilizados a nivel

industrial en la actualidad [3, 4, 5, 8].

2.2 Materiales compuestos

2.2.1 Definición de material compuesto

Un material compuesto es una combinación sólida de dos o más

materiales que poseen propiedades similares entre ellos, está conformado por

dos partes distintivas; una base o matriz y un refuerzo, que combinando sus

propiedades mecánicas se refuerza de manera óptima al material, en la Figura

2.1 se muestran los diferentes tipos de materiales compuestos [10–13].

Figura 2.1 Tipos de materiales compuestos [13].

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Los materiales compuestos poseen resistencia, rigidez y ligereza,

propiedades que son adecuadas para las aplicaciones industriales modernas

como la aeroespacial.

Estos materiales son difíciles de soldar por medio de procesos

tradicionales como lo es el de fusión, ya que surgen defectos de soldadura y sus

propiedades son más bajas, para lo que el proceso de soldadura por fricción

agitación es capaz de unir estos materiales sin los problemas anteriores,

aportando gran avance a las industria naval, aeroespacial y automotriz [10–14].

2.2.1.1 Papel de la matriz

Este componente es la fase continua del compuesto, la cual soporta al

refuerzo además de darle forma a la estructura del mismo.

Además define principalmente las propiedades físicas y químicas, también

protege al refuerzo del ambiente en el que se encuentran, ayudándolo a poseer

buena resistencia a la corrosión y a la oxidación [11–13], [15–18].

2.2.1.2 Papel del refuerzo

Es la fase dispersa que se agrega a la matriz funcionando como

complemento que proporciona alguna propiedad que ésta no posea.

Siendo resistentes, de bajo peso y rígidos son considerados buenos

materiales porque aumentan considerablemente las características mecánicas y

se presentan como partículas, whiskers o fibras [11–13], [15, 16, 19].

2.2.2 Clasificación de los materiales compuestos

Los materiales compuestos se pueden clasificar de acuerdo a la matriz

que se contenga:

• Compuestos de matriz polimérica.

• Compuestos de matriz cerámica.

• Compuestos de matriz metálica.

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Los compuestos que son de gran interés para el estudio de este proyecto

son los materiales compuestos de matriz metálica [12, 13].

2.2.3 Compuestos de matriz metálica

Conocidos como MMC's (Metal Matrix Composites, por sus siglas en

inglés) tienen una gran aplicación en la industria automotriz y aeroespacial, ya

que poseen una buena combinación de propiedades; son resistentes, rígidos y

buenos conductores térmicos así como eléctricos.

Su base o matriz, usualmente consiste de un metal liviano y de baja

densidad tal como lo es el aluminio y el magnesio, reforzado principalmente con

fibras o partículas cerámicas de carburo de silicio (SiC) o grafito.

Los compuestos de matriz metálica pueden ser clasificados en varias

formas, la primera y más común es por el tipo y forma de matriz, como se muestra

a continuación en la Figura 2.2 [7, 10, 12, 13, 14, 18], [20–22].

Figura 2.2 Clasificación de diferentes matrices de materiales compuestos de matriz metálica [7].

2.2.3.1 Manufactura y procesamiento de los compuestos de

matriz metálica

Los métodos de manufactura utilizados para hacer los compuestos de

matriz metálica dependen totalmente de la naturaleza tanto de la matriz como del

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refuerzo y siendo este un aspecto muy amplio, es considerado tratarse en otro

tipo de trabajo de investigación [12, 18, 23].

2.2.3.2 Tipos de compuestos de matriz metálica

Los tipos de compuestos de matriz metálica usualmente son distinguidos

por las características que presentan sus refuerzos, ya sea partículas, fibras

cortas, fibras continuas, laminillas o whiskers y de ellos se hablará más adelante

[12, 13, 23].

2.2.3.3 Matrices utilizadas en los MMC’s y funciones

Las matrices comúnmente empleadas para compuestos de matriz metálica

son las aleaciones de aluminio de las series 2000, 6000, 7000 y 8000, el titanio y

aleaciones así como el magnesio y sus respectivas aleaciones.

Las principales funciones de la matriz en este tipo de compuestos son las

siguientes:

• Proteger al refuerzo del ambiente exterior.

• Proporcionar una buena unión entre los elementos que constituyen el

refuerzo.

• Transmitir las cargas de los refuerzos.

La matriz no debe tener un módulo de elasticidad muy elevado y a su vez

debe poseer buena resistencia a la corrosión, a la oxidación así como buena

resistencia mecánica [12, 13].

2.2.3.4 Refuerzos utilizados en los MMC’s y funciones

Las principales funciones del refuerzo en los compuestos de matriz

metálica son las siguientes

• Soportan tensiones que son ejercidas sobre el compuesto en conjunto.

• Aumentar las propiedades mecánicas de la matriz.

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• Disminuir las fallas de estas propiedades al aumentar la temperatura.

• Frenar la propagación de grietas y fisuras en el compuesto.

Los refuerzos que se emplean en estos compuestos se pueden clasificar

en tres categorías; fibras continuas, fibras discontinuas y partículas.

A continuación se describen los principales tipos de refuerzos según su

categoría ya sea refuerzos continuos (como lo son monofilamentos y fibras) o

discontinuos (como fibras cortas, partículas y whiskers). En cuanto a los refuerzos

más utilizados en los compuestos de matriz metálica se pueden encontrar en la

Figura 2.3 [12, 13, 24].

FIBRAS CONTINUAS

Una de las fibras más utilizadas como refuerzo es el BORSIC, refuerzo

que se encuentra constituido por fibras de boro, wolframio y un revestimiento de

carburo de silicio. Además de esta otras fibras comúnmente empleadas son las

fibras de boro, alúmina y carburo de silicio[13, 25].

PARTÍCULAS

Los refuerzos en forma de partículas comúnmente utilizados son la mica,

óxidos como el SiO2, TiO2, ZrO2, MgO, carburos como el TiC o el B4C y nitruros

como Si3N4. Sin embargo los que se emplean seguido son la alúmina Al2O3, el

SiC y el grafito [13, 25].

FIBRAS DISCONTINUAS

Las fibras discontinuas utilizadas normalmente son las mezclas de óxidos,

ya que conducen propiedades inferiores que las fibras continuas. Los whiskers

pueden ser considerados como refuerzos discontinuos y los más comunes son

los SiC y Si3N4 [13, 25].

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23

Figura 2.3 Tipos de refuerzos para materiales compuestos de matriz metálica a) refuerzo en fibras, b) whiskers o fibras cortas c) partículas y d) preformas infiltradas [13, 26].

2.2.4 Propiedades y usos de los materiales compuestos de

matriz metálica

Las matrices metálicas en este tipo de materiales usualmente son dúctiles

y resistentes, con la adición de whiskers como refuerzo se aporta al material

mayor resistencia, mejor módulo elástico siendo mejor que las fibras como

reforzamiento del aluminio.

Los materiales compuestos generalmente son rígidos, tienen menor punto

de fusión y son más fuertes en comparación con aquellos no reforzados. Sin

embargo hay ocasiones en que el refuerzo no incrementa propiedades, sino las

afecta.

A continuación en la Tabla 2.3 se muestran las principales propiedades

de una selección específica de materiales compuestos de matriz metálica [13,

14, 18, 20, 25, 27, 28].

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Tabla 2.3 Propiedades de algunos compuestos de matriz metálicas [13].

2.2.5 Compuestos de matriz de aluminio

Conocidos como AMCs (Aluminium Matrix Composites, por sus siglas en

inglés) estos son los compuestos constituidos por matrices de aluminio o

aleaciones del mismo.

Poseen propiedades muy buenas; son dúctiles, de bajo peso, presentan

facilidad de procesado, resistentes a la corrosión entre otras por lo cual se

pueden aplicar en muchos y variados procesos industriales.

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A continuación en la Tabla 2.4 se muestran algunas ventajas y

desventajas de los compuestos de matriz de aluminio en comparación con otros

compuestos y aleaciones [3, 7, 10, 11, 20, 21, 23, 25], [29–31].

Tabla 2.4 Principales ventajas y desventajas de los materiales compuestos de matriz de aluminio [7, 25].

2.2.6 Refuerzos utilizados en los compuestos de matriz de

aluminio

Los refuerzos son hechos para aportar a la matriz alguna propiedad que

ésta no posea, dispersándose en ella.

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Como se ha mencionado anteriormente tener al aluminio y/o a sus

aleaciones como base o matriz de los compuestos metálicos se ha vuelto muy

atractivo para el sector industrial.

Los refuerzos más comunes de utilizar son el carburo de silicio (SiC) y el

óxido de aluminio (Al2O3), donde el primero incrementa la dureza, densidad y la

resistencia a la tensión, mientras que la alúmina tiene buena resistencia al

desgaste y buena fuerza de compresión.

A continuación en la Tabla 2.5 se muestran los principales refuerzos

utilizados en los compuestos de matriz de aluminio y en la Tabla 2.6 se

mencionan las principales propiedades que los refuerzos aportan al ser añadidos

a un AMC [7, 13, 19, 25].

Tabla 2.5 Principales refuerzos utilizados en los compuestos de matriz de aluminio [19, 25]

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Tabla 2.6 Propiedades de los refuerzos a utilizar en los compuestos de matriz de aluminio [19, 25]

2.2.7 Material compuesto de matriz de aluminio A359/SiC/20p

2.2.7.1 Material compuesto por aleación de aluminio 3xx.x

Las aleaciones de la serie de fundición 3xx.x exhiben una gran

combinación de propiedades como lo es ligereza, buena resistencia, buena

conductividad térmica por mencionar algunas, estos materiales están

principalmente constituidas por los sistemas aleados de Al-Si-Mg o Al-Si-Cu,

siendo su principal elemento aleante el Si el cual favorece la resistencia al

desgaste y a la oxidación mejorando además la fluidez del mismo, lo que lo

vuelve una matriz de buena utilidad para el material compuesto [32, 33, 26].

2.2.7.2 Refuerzo de partículas de Carburo de Silicio (SiC)

El Carburo de Silicio por su representación química SiC es un polvo de

color negro verdoso sin olor, el cual funde a 2300 °C y es insoluble en agua. Este

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polvo es un compuesto químico de carbono y silicio, inicialmente fabricado a altas

temperaturas por medio de la reacción electroquímica de estos dos elementos.

El SiC es el refuerzo más utilizado en los compuestos por su forma

cristalina hexagonal resistente, lo que produce que sea un refuerzo muy duro y

fuerte. El tamaño aproximado de las partículas de SIC es de 0.5 µm y entre sus

principales características se encuentran [24]:

Baja expansión térmica.

Alta conductividad térmica.

Alta resistencia.

Alta resistencia a la fractura.

Alta dureza.

Baja densidad.

Alto modulo elástico.

2.2.7.3 Metalurgia de la aleación A359 que compone al

A359/SiC/20p

Siendo aleaciones conformadas de Al-Si–Mg como se muestra en la

Figura 2.4, el Al y Si forman una reacción eutéctica invariante a la temperatura

de 577° C y al añadir Mg en contenidos mayores de 0.2% en peso se forma la

fase Mg2Si (β) dando como resultado un sistema pseudobinario Al-Mg2Si como

se puede observar en la Figura 2.6 formando un eutéctico a 595 °C. En conjunto

al añadirle a esta aleación Mg se aumenta la resistencia a la corrosión y al

incorporarle partículas de SiC (partículas sumamente duras) se mejora la

resistencia al desgaste del compuesto.

Ésta aleación no sólo contiene estos elementos, ya que además tiene

pequeñas cantidades de elementos como el níquel, cobre, manganeso y boro,

los cuales pueden ser encontrados como compuestos intermetálicos en la matriz

e influyen de manera importante en la microestructura y en las propiedades

finales, considerándoseles como impurezas.

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El compósito de esta aleación, A359/SiC/20p se fabrica por la empresa

Duralcan siendo colado por gravedad en un molde, respondiendo a la

designación F3S.20S del fabricante el cual consiste en una mezcla de un 20%

en peso de las partículas de refuerzo en una aleación metálica fundida,

conteniendo como principales elementos aleantes de la matriz Al, Si y Mg, llevado

por un tratamiento T6 el cual consiste de un tratamiento térmico de solución,

templado y endurecimiento por envejecimiento.

En la Tabla 2.7 se puede observar la composición del compuesto

A359/SiC/20p así como algunas propiedades que lo caracterizan.

Figura 2.4 Diagrama de fases Al-Si [26].

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Figura 2.5 Diagrama de fases Al-Si con micrografías correspondientes representativas de acuerdo a la cantidad de Si.

Figura 2.6 Diagrama de fases pseudobinario Al-Mg2Si [26].

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Tabla 2.7 Tabla de composición química (% e.p.) y propiedades mecánicas del material

A359/SiC/20p [34].

Según la metalurgia la influencia de las aleaciones de esta serie en las

propiedades mecánicas y microestructura depende primordialmente de su

proceso de solidificación en donde a un contenido de 12.6% de silicio se presenta

una reacción eutéctica, clasificando a las aleaciones de aluminio en tres grupos:

aleaciones hipoeutécticas con contenidos de Si de 5-10%, aleaciones eutécticas

con contenidos de Si de 11-13% y las hipereutécticas con contenidos de 14-20%

como se puede observar en la Figura 2.7.[26], [32–41].

Figura 2.7 Diagrama de fases Al-Si, donde se muestran los tres grupos de aleaciones de aluminio de acuerdo al contenido de silicio. Amarillo: hipoeutécticas, rojo eutécticas y

verde hipereutécticas. Concluyendo que el material A359/20%pSiC cae siendo una aleación hipoeutéctica.

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2.2.7.4 Microestructura del compuesto de matriz metálica

A359/20p SiC

Siendo el material A359/SiC/20p un compuesto de aleación de fundición

es necesario determinar su microestructura la cual consiste en cuatro fases; una

matriz α en forma dendrítica mayormente de aluminio, las partículas de SiC, la

región eutéctica de aluminio y silicio, en donde se encuentran compuestos

intermetálicos como el Mg2Si y de tipo Al (Fe, Si, Mn) y Al (Fe, Si, Mg, Mn) y la

fase de Mg. El silicio eutéctico se encuentra en las regiones interdendríticas, tanto

en las regiones ocupadas por aglomerados de SiC como en las zonas libres de

dichas partículas.

Cuando las aleaciones de este tipo se solidifican, el aluminio se desarrolla

en dendritas y la fase de silicio se forma y crece en partículas angulares primarias

en la locación del Al interdentrítico, a temperatura ambiente las aleaciones

hipoeutécticas son compuestas de una fase de aluminio primaria dúctil y una fase

quebradiza de silicio. Así como los precipitados de Mg-Si nuclean uniformemente

en los límite de grano los cuales vuelven a estos compuestos los más utilizados

en la industria de fundición debido a su costeabilidad y alta resistencia.

Figura 2.8 Compuesto de matriz de aluminio con partículas de carburo de silicio donde se muestra a la matriz de aluminio Al, las partículas de SiC, el eutéctico Al-Si y las fases de

Mg y Si [42].

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33

Figura 2.9 Se muestran los precipitados de compuestos intermetálicos a formarse entre las partículas de SiC en A359/SiC/20p [36].

i

Figura 2.10 Se muestran los precipitados formados en los intermetálicos de Mg2Si y de Al (Fe, Si, Mg, Mn) en aglomerados de SiC de A359/SiC/20p [36].

El compuesto a su vez tiene una ventajosa distribución de las partículas

de SiC en la matriz de aluminio, concentrados en las regiones interdendríticas

donde el porcentaje de refuerzo en la matriz indica que tanto se acelerará o

disminuirá la precipitación y la segregación, además es importante mencionar

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34

que al aumentar la fracción de las partículas a valores entre 20-30% se nota un

incremento en la tensión y el límite elástico, por el contrario se ve una reducción

de estas mismas propiedades cuando la fracción de las partículas está entre 30-

40% [26], [32–41].

Figura 2.11 Distribución homogénea de las partículas de SiC [34].

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2.2.7.5 Material compuesto de matriz de aluminio con refuerzo de

carburo de silicio; generalidades y comportamientos

Los compósitos de matriz de aluminio (AMC’s) reforzados por partículas

de carburo de silicio (SiC) son materiales que con el paso de los años se han

vuelto muy atractivos para aplicaciones estructurales e industriales debido a las

superiores propiedades que presentan en comparación con los materiales que

no están reforzados, siendo destacadas la resistencia a la corrosión, al desgaste,

rigidez, baja densidad, buena expansión térmica entre otras.

Una característica importante del compuesto Al/SiC es que el

comportamiento mecánico de este es dominado por la interface entre la matriz y

el refuerzo [32, 33].

2.2.8 Aplicaciones

Los compuestos de base metálica de aluminio son principalmente

utilizados en la industria aeroespacial, automotriz incluyendo en esta última,

productos como pistones, rotores y ensambles de freno, componentes de motor,

anillos de pistones, cabezales de motor de combustión interna (Figura 2.12),

partes de instrumentos musicales, componentes de suspensiones entre otros

productos[7, 11, 12, 13, 25].

Figura 2.12 Principales aplicaciones de los compuestos de matriz metálica de aluminio con refuerzo de carburo de silicio con un 20% en partículas.

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2.3 Soldadura por fricción agitación (Friction Stir Welding, FSW)

2.3.1 Historia

La soldadura por fricción agitación (FSW), es un proceso inventado por

Wayne Thomas del Instituto Tecnológico de Soldadura de Inglaterra, el cual fue

por primera vez patentado en diciembre de 1991 (No. Patente 9125987.8),

proceso el cual fue principalmente desarrollado para aleaciones de aluminio [4,

6, 43, 44].

2.3.2 Generalidades

Este proceso es la más reciente técnica de soldadura en estado sólido, lo

que significa que los materiales se unen sin alcanzar su punto de fusión.

Permite la unión de dos piezas de metal (inicialmente apto para aluminio y

sus aleaciones, luego ampliado para materiales como los aceros, compuestos y

aleaciones) a una velocidad alta y sin material de aporte; mediante la generación

de calor provocado por fricción y por la presión de oposición (como se ilustra en

la Figura 2.13) para producir uniones de alta resistencia y prácticamente libres

de defectos [5, 6, 43, 44].

2.3.3 Funcionamiento

El funcionamiento de este proceso es muy sencillo, consiste en una

herramienta conformada por una pieza denominada 'hombro o brazo', el cual

sostiene un 'pin'; que se inserta entre las dos placas de material a unir sujetadas

en conjunto rígidamente, donde la herramienta giratoria con la geometría del pin

correcta se mueve a lo largo de la superficie de las mismas. De aquí es donde

por medio de la presión y la fricción ejercida por contacto del pin y las placas a

soldar se produce el calentamiento, mientras que toda la herramienta va rotando

continuamente a lo largo del material; esquematizado se puede observar en la

Figura 2.14 y en la Figura 2.15 se observa un ejemplo de cómo sería el proceso

FSW.

Gracias al calentamiento producido por la fricción a una temperatura por

debajo de la de fusión, los metales se convierten de un estado sólido a un estado

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'similar al plástico' produciendo deformación plástica severa sin necesidad de

llegar al punto de fusión, para que después ese flujo se enfríe y se forme la unión

soldada [5, 6, 44, 43].

Figura 2.13 Esquematización del proceso de soldadura por fricción agitación [45].

Figura 2.14 Funcionamiento de la herramienta del proceso FSW [45].

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Figura 2.15 Vista real del proceso FSW [9].

2.3.4 Selección de la herramienta

Para seleccionar la herramienta adecuada para el proceso de FSW

depende directamente de la temperatura del proceso y las propiedades de los

materiales a unir, además de que necesita cumplir los siguientes requisitos para

tener una soldadura con excelente calidad y propiedades.

Calentar la pieza de trabajo.

Remover el material para producir la unión.

Mantener todo el material debajo del hombro.

En la Figura 2.16 se puede observar de las principales y más importantes

partes de una herramienta u hombro perteneciente a este proceso de soldadura.

El hombro de la herramienta es la región que se encuentra en contacto

con la superficie de trabajo, este puede ser de manera cóncava o convexa, los

hombros cóncavos son quienes retienen el material fundido en forma de taza,

mientras que el hombro convexo casi no puede retenerlo. Este puede avanzar de

dos distintas maneras de la forma en donde el movimiento y la dirección

rotacional es la misma, llamado lado de retirada y el lado de avance que es el

donde el movimiento y a la dirección rotacional son opuestas.

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39

El material del que se fabrique la herramienta debe tener las siguientes

características:

Resistencia a temperatura ambiente como del proceso.

Vida de fatiga a la temperatura del proceso.

Tenacidad a la fractura.

Buenas características de desgaste.

Larga estabilidad térmica.

Estabilidad química.

Pese a lo anterior la herramienta que usualmente se utiliza para los

compuestos de matriz metálica de aluminio tiene que ser de material muy duro

por lo que es fabricada con carburo de tungsteno, la cual alcanza en esta

soldadura temperaturas de hasta 650-850°C y tiene usualmente geometrías

especiales para producir uniones entre las diferentes propiedades del refuerzo y

matriz, estas son de forma cilíndrica o cónica con espiral alrededor, como se

puede observar en la Figura 2.17 y Figura 2.18.

Figura 2.16 Imagen de una herramienta con sus principales características [46].

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40

Figura 2.17 Herramienta de WC que se puede utilizar para soldar en este proyecto con geometría cónica con dimensiones de diámetro de hombro de 23mm, 6 mm de diámetro

de pin y 95 mm de largo.

Figura 2.18 Dimensiones del herramental a utilizar en el presente proyecto, fabricada de

WC.

En cuanto a soldar con este proceso de soldadura existe sólo un

inconveniente referido al desgaste severo de la herramienta debido a la presencia

de partículas cerámicas muy duras en el refuerzo del material compuesto, a

continuación se muestra en la Tabla 2.8 una propuesta de herramentales

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41

sugeridos por Prado et al y Shindo et al donde encuentran que el desgaste de la

herramienta uniendo piezas de compuestos de Al6061/Al2O3 y 359/SiC/20%p no

es excesivo y se producen excelentes resultados en las soldaduras, por lo que

se sugiere la herramienta sea de un material muy duro mucho más que el de las

partículas reforzadoras y pines con la geometría correcta dependiendo del

material a unir y las propiedades del mismo [46–48].

Tabla 2.8 Propuesta de herramientas para soldadura FSW para diferentes materiales compuestos a diferentes parámetros de soldadura [48].

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2.3.5 Parámetros del proceso FSW

El proceso de soldadura por fricción agitación posee algunos parámetros

primordiales y significativos delimitando un correcto funcionamiento del equipo.

Estos dependen del material a emplear y el espesor de este, esquematizados se

pueden observar en la Figura 2.19.

• Velocidad de rotación de la herramienta (VR).

• Geometría del pin.

• Velocidad de desplazamiento o de soldadura.

• La presión o carga axial.

• El ángulo de inclinación del 'hombro o brazo'.

Figura 2.19 Parámetros significativos del proceso FSW [43].

Una vez que estos sean controlados, el aumento de la resistencia en la unión

proporcionará un mayor margen de fiabilidad y seguridad en las piezas soldadas

[43, 49, 50].

En el estudio de investigación realizado por Dolatkhah A., et al (2011)

analizaron la innovación y aplicación del proceso FSP remplazando al FSW para

la fabricación del compuesto de matriz metálica Al5052/SiC con el objetivo de

mejorar la microestructura y las propiedades mecánicas del compuesto; así como

su resistencia al desgaste y microdureza, por medio del efecto causado por el

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43

buen control de la velocidad rotacional y transversal de la herramienta, en la

distribución de las partículas reforzadoras.

Por lo que los autores utilizaron una herramienta no consumible de acero

H13 tratada térmicamente y endurecida a 52 HRC, con medidas de 18 mm de

diámetro de hombro, altura del pin de 3 mm y diámetro del mismo de 6 mm con

geometría cuadrada la cual insertaron entre láminas de aluminio rolado 5052

reforzado con SiC de medidas de 125 x 100 x 5 mm con composición química

como se muestra en la Tabla 2.9.

Tabla 2.9 Composición química (% e. p.) de la aleación de aluminio 5052 [51].

Con un ángulo de 3° de inclinación hicieron variaciones en los parámetros de

velocidad rotacional y transversal de la herramienta de 700,1120 y 1400 rpm y

40, 80, 125 mm/min respectivamente, empleando cuatro pases con y sin cambio

de velocidad de rotación. Además emplearon un indentador Vickers con 100 g de

carga por 15 s. Un perno en la máquina de prueba de disco fue empleado para

medir la resistencia al desgaste y fricción de las muestras, cortando en la zona

procesada por FPS.

Para observaciones microestructurales las superficies de las muestras

fueron cortadas (5 x 5 x 5 mm), pulidas, preparadas y atacadas con solución

Poulton por 1min para ser pasadas por técnicas metalográficas como

microscopia óptica, microscopia electrónica de barrido y la técnica de

intercepción linear.

Obteniendo como primeros resultados que en cuanto a la distribución de

las partículas de SiC según la Figura 2.20, se muestra que las micrografías

tomadas en la zona de agitación a diferentes parámetros preparadas con 5 µm

de partículas, un solo pase en el procesamiento y velocidad de rotación conforme

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44

a las manecillas del reloj demuestran que en los incisos b, d, f, y h se da una

distribución heterogénea lo cual es no exitoso, comparándose con el inciso e el

cual fue hecho a 1120 rpm y 80 mm/min. Además en la micrografía c de la Figura

2.21 hecha a cuatro pases se concluye que son parámetros óptimos para una

buena homogenización demostrada en la Figura 2.22 donde se observa una

microestructura buena y homogénea. Siendo que el drástico cambio en la

temperatura hace que ocurra deformación plástica severa donde los granos se

rompen y se convierten en buenos puntos nucleantes, dando lugar a una serie

de mecanismos que refinan el grano; recuperación y recristalización dinámica

como se observa en la Figura 2.23 en donde con la adición de partículas de SiC,

el aumento en el número de pases y el cambio de dirección de rotación de la

herramienta hace que decrezca el tamaño de grano como se ve en el inciso a, b,

c y d.

En cuanto a la dureza y la resistencia al desgaste aumentan cuando

disminuye el tamaño de grano refinado, cuando se añaden partículas

reforzadoras, cuando hay un movimiento de la herramienta entre pases y cuando

existe un aumento en la temperatura durante el procesado FPS, por lo que los

autores concluyen que con todo lo anterior cuando se varían los parámetros de

soldadura o en este caso del FPS se mejoran tanto al dureza, resistencia al

desgaste, microestructura y propiedades mecánicas de los materiales en

cuestión [51].

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Figura 2.20 Distribución de las partículas de SiC en especímenes procesados por FPS a) 710 rpm y 40 mm/min, b) 710 rpm y 80 mm/min, c) 710 pm y 125 mm/min, d) 1120 rpm y 40 mm/min, e) 1120 rpm y 80 mm/min, f) 1120 rpm y 125 mm/min, g) 1400 rpm y 40 mm/min,

h) 1400 y 80 mm/min y i) 1400 rpm y 125 mm/min [51].

Figura 2.21 Distribución de las partículas de SiC en especímenes procesados por FPS con a) cuatro pases con cambio de dirección de rotación del herramental, b) sin

cambio de rotación, c) y d) representación a nivel microestructural de a) y b) respectivamente [51].

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Figura 2.22 a) Macrografía de la región procesada, b) zona de agitación (1), c) bajo el límite de grano de la zona de agitación (2), d) figura de aros de cebolla (3) y e) lado del

límite de grano agitado (4) [51].

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Figura 2.23 a) Microestructura del metal base, microestructura de especímenes producidos con b) un pase sin partículas, c) un pase con partículas de 5 µm de SiC, d)

cuatro pases con partículas de 5 µm de SiC sin cambio de dirección rotacional, e) cuatro pases con partículas de 5 µm SiC con cambio de dirección rotacional y f) cuatro pases

con partículas de tamaño de 50 µm de SiC con cambio de dirección rotacional de la herramienta [51].

2.3.6 Ventajas y desventajas

Las principales ventajas del proceso de soldadura por fricción agitación en

estado sólido son:

• Mejores propiedades mecánicas.

• Menor esfuerzo residual.

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48

• Menor deformación.

• Reducida probabilidad de que aparezcan defectos de nueva cuenta.

• Se realiza en una sola pasada con penetración profunda.

• Mínima distorsión durante la soldadura.

• Se utilizan mayores velocidades de avance que en otras metodologías de

soldadura.

Además de que permiten que los materiales sean soldados a nivel

molecular, esta técnica es versátil y amigable con el ambiente; es decir, ahorra

energía y combustible, pudiendo soldar cualquier tipo de materiales, debido a que

posee excelentes propiedades en el área de unión y prevé pocas fisuras,

discontinuidades y porosidad en las piezas finales.

Entre las desventajas encontramos principalmente que es una técnica

altamente costosa, debido a que el 'pin' se desgasta muy fácilmente y siendo la

pieza de más alta inversión económica, se tiene que reponer constantemente.

Cuando la herramienta se retira de la fase unida, siempre queda un orificio,

lo que hará que no quede totalmente uniforme, además de que es un proceso

lento debido a la alineación, y acomodo del área de trabajo [50, 45].

2.3.7 Calidad de soldadura

La soldadura por fricción agitación definido como un proceso de unión en

estado sólido, al llevarse a cabo la solidificación del material se observa que los

defectos con los que éste contaba; tales como fisuras, porosidades e inclusiones

son eliminados, sin embargo la calidad de la unión soldada final depende

principalmente de las variables tomadas, así como de los parámetros asignados,

ya que pueden surgir en ella un sin fin de discontinuidades de proceso que

conllevan a una mala pieza terminada [5], [50].

2.3.7.1 Discontinuidades de procesamiento

Las discontinuidades de procesamiento incluyen principalmente:

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49

• Penetración incompleta en el fondo de la soldadura a causa de que el pin

de la herramienta no es suficientemente largo, causando que la zona de

recristalización o nugget no se extienda profunda y uniformemente, dejando una

región en la raíz de la soldadura sin unirse.

• La incompatibilidad de uniones ocurre si el arreglo de las partes a unirse

no está hecha propiamente y alineada correctamente o si las condiciones del

proceso no son las adecuadas.

• Exceso de rebaba de soldadura en el cordón de soldadura, esta

discontinuidad ocurre si se utiliza para el procesado un hombro de herramienta

inadecuado, además del control de la posición y así como de la fuerza de

aplicación.

• Otra discontinuidad es la de llenado hasta por debajo del filo, este ocurre

simultáneamente con el exceso de rebaba de soldadura, dejando la zona agitada

mucho más delgada que el metal base.

A continuación en la Figura 2.24 se pueden observar de manera

ilustrativamente las discontinuidades antes mencionadas

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50

Figura 2.24 Discontinuidades del procesamiento de soldadura por FSW [5].

2.3.7.2 Discontinuidades metalúrgicas

La mayoría de estas discontinuidades involucran unión incompleta de las

superficies unidas de los materiales, entre las principales se encuentran.

• Unión incompleta, esta puede ser identificada ya que da inicio a grietas por

fatiga y corrosión

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51

• La discontinuidad restante de la línea unida es llamada discontinuidad de

forma s, por la morfología que presenta.

• Los espacios vacíos o cavidades internas (que algunas veces son

llamados agujeros de lombriz) son discontinuidades causadas por una unión

incompleta por malos parámetros de la soldadura o de un incorrecto uso del

herramental.

• La discontinuidad 'hooking' ocurre en el fondo de la soldadura, cuando la

interfaz a unir adyacente a la zona de agitación, se mueve lo que provoca que el

espesor de la soldadura sea no efectivo [50, 5].

A continuación en la Figura 2.25 se ilustran las discontinuidades

metalúrgicas antes mencionadas.

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52

Figura 2.25 Discontinuidades metalúrgicas presentes en el proceso FSW [5].

2.3.8 Desarrollo microestructural de los materiales soldados por

medio de la FSW

Mientras que el proceso FSW se lleva a cabo, a nivel molecular pueden

ser observados cambios microestructurales producidos debido a las variaciones

y efectos termodinámicos presentes en el proceso dando cabida al desarrollo de

una gran variedad de procesos incluyendo disolución, recubrimiento,

precipitación así como recristalización, recuperación y crecimiento de grano.

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53

Como se puede observar en la Figura 2.26 se muestran cuatro regiones,

denominadas 'regiones microestructurales' según la clasificación de Threadgill,

siendo éstas las que se presentan cuando ocurren los cambios de temperatura

en los materiales compuestos teniendo características muy especiales y

diferentes a las de otro tipo de soldadura.

Las regiones que se presentan son:

• Material no modificado o Zona A

La zona A o de material no modificado, es una zona que no se ve afectada ni

deformada por el calor, aunque se somete a experimentación termodinámica aun

así el calor no afecta a la microestructura ni a las propiedades mecánicas del

material.

• Zona afectada por el calor

La zona afectada por el calor (HAZ, por sus siglas en inglés), es una zona en

donde sí se ha modificado la microestructura y sus propiedades mecánicas

debido a los cambios termodinámicos a los que fue sometido, pero no se llega a

producir la deformación plástica.

• Zona termomecánicamente afectada

La zona termomecánicamente (TMAZ, por sus siglas en inglés) es la zona en

donde el material experimenta tanto tensiones como temperaturas inferiores a las

que se deforma plásticamente.

• Botón o nugget de soldadura

La zona nugget o botón de soldadura (DXZ, por sus siglas en inglés) es la zona

denominada como el corazón de la soldadura, donde debido al calor friccional

ocurre la deformación plástica dando como resultado la recristalización del

material y la formación de la nueva textura, también es denominada la zona de

agitación.

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54

Figura 2.26 (Arriba) Micrografía de zonas microestructurales presentes en un metal al aplicársele cambio termodinámico mediante el proceso FSW (Abajo) Diagrama

representativo de las zonas [6].

Durante la soldadura por fricción agitación en la zona de botón o nugget,

(se puede observar en la Figura 2.27 una macrografía de la región soldada por

este proceso) los granos son refinados por el proceso restaurador dinámico de

recuperación y la recristalización dinámica, como resultado de la deformación

producida por la herramienta o brazo de soldadura. Siendo su principal ventaja

que se recristaliza por completo, obteniendo una microestructura equiaxial de

grano fino (Figura 2.28), lo cual indica que la unión soldada presentará

excelentes propiedades mecánicas [6, 5, 43].

Figura 2.27 Macrografía donde se aprecian las regiones microestructurales de una pieza soldada mediante el proceso FSW [6].

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55

Figura 2.28 Desarrollo microestructural presenta en la soldadura FSW.

En el estudio realizado por Amirizad M., y colaboradores en 2006 evalúan

tanto la microestructura resultante como las principales propiedades mecánicas

del compuesto de matriz de aluminio A356+15%/SiCp al ser soldados por medio

del proceso FSW. Donde al comenzar el procesamiento y debido a la agitación

producida por el mismo, las partículas del reforzamiento se fragmentan haciendo

que suceda una distribución homogénea mejorando las propiedades en la zona

de agitación comparándolas con las del metal base.

Utilizaron placas del compuesto A356+15%/SiCp de 6 mm, donde el

tamaño de las partículas fue de 40 µm, con la aplicación de la herramienta de

acero D2 con 58 HRC de dureza con dimensiones de diámetro del hombro,

diámetro del pin y altura del pin de 10, 6 y 5.5. mm respectivamente. Como

parámetros los autores utilizaron velocidad rotacional y transversal de 3 cm/min

y 1200 rpm, soldando 6 cm de las piezas para evitar un desgaste profundo de la

herramienta.

Encontrando como resultados que de acuerdo a la metalografía macro

atacada de la Figura 2.29 se muestran la zona de transición la cual cuenta de

las zonas ZAC y la zona TMAZ concluyéndose que debido a la falta de

sensibilidad de las variaciones térmicas de la zona ZAC se limita solo a la zona

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56

HAZ, observando además que existe una distribución de partículas no

homogénea y la formación de aglomerados en el metal base, lo que sucede

completamente por el contrario en la zona de agitación, esto producido por la

agitación la cual causa alta deformación plástica.

Figura 2.29 Distribución de las partículas de SiC en: a) metal base, b) zona de transición y c) zona de agitación [38].

Además lo autores muestran en la Figura 2.30 micrografías del material

macroatacado, en el inciso a), una estructura globular de fase α-aluminio primaria

a través de la fase eutéctica interdendrítica, partículas de SiC distribuidas en la

zona interdendriticas en el inciso b), en la zona de transición observaron

partículas de SiC adyacentes a los glóbulos de α-aluminio, y en la zona de

agitación, c) una distribución homogénea de las partículas reforzadoras las

cuales disminuyeron en tamaño; de 20 µm en el metal base, 10 µm en la zona de

transición hasta 6 µm en la zona de agitación lo que mejora las propiedades

mecánicas de la unión así como la dureza de la misma, concluyendo así que el

proceso FSW augura muy buenos resultados para soldar este tipo de materiales

[38].

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Figura 2.30 Micrografías ópticas de las diferentes zonas a) Metal base, b) zona de transición y c) zona de agitación [38].

2.3.9 Proceso de soldadura por fricción agitación con materiales

compuestos de matriz de aluminio

Muchas aleaciones de aluminio son unidas por medio de este método de

soldadura incluyendo las series 1xxx, 2xxx, 5xxx, 7xxx, 3xx.x, 2xx.x aleaciones

de rápida solidificación, aleaciones de Al-Fe-Si-V, aleaciones de Al-Be y

materiales compuestos de matriz de aluminio, lo que es de sumo interés para

este trabajo.

Debido a que los compuestos de matriz de aluminio no pueden ser

satisfactoriamente soldados por procesos de fusión ya que ocurren muchos

problemas como la pérdida de propiedades en la zona afectada por el calor,

fisuras entre otros, la soldadura por ficción agitación tiene la capacidad de unir

todas las aleaciones antes mencionadas, incluyendo los AMC's

satisfactoriamente, evitando esos problemas indeseables.

El proceso de soldadura por fricción agitación se lleva a cabo a

temperaturas menores a la de fusión del aluminio, esto para asegurarse que la

deformación plástica, seguida del enfriamiento y completa fusión del metal se

lleve a cabo correctamente sin obtener defectos.

Cuando el material compuesto de aluminio con algún refuerzo es sometido

a soldadura por fricción agitación y por lo tanto a un aumento de temperatura, las

modificaciones microestructurales producidas dependen de factores como son la

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58

composición del material, parámetros de soldadura y la geometría de la

herramienta.

Además la composición del material es importante ya que es la que

determina el crecimiento de los granos conforme se ve afectada por la

temperatura, provocando un rearreglo de las partículas pero sólo en la zona más

acercada al 'pin' [9, 49, 22, 23, 52].

2.3.10 Aplicaciones

Las principales aplicaciones de la soldadura por fricción agitación, es en

las industrias de tipo aeronáutica, aeroespacial, estructuras de ingeniería civil

naval, ferroviaria, marina y automotriz centrándose en esta última, para la

fabricación de distintas autopartes, como volantes, estructura de los asientos,

tanques de gasolina, suspensiones, rines etc. [5, 52].

2.3.11 Últimos avances de la soldadura por fricción agitación

de aleaciones de aluminio

El desarrollo de la tecnología de manufacturera está en constante

desarrollo con el deseo de buscar una vida estándar mejor, para lo que el método

de soldadura por fricción agitación ha desarrollado día con día su capacidad de

unir no nada más aleaciones de aluminio difícil de soldar si no otros materiales

para la industria de manufactura de diferentes productos.

En los últimos años con el fin de mejorar la unión de las juntas se han

desarrollado variantes específicas de la soldadura por fricción agitación.

Tal es el caso en donde el Instituto Tecnológico de Soldadura desarrolló

la variante de esta metodología de doble rotación en donde el pin y el hombro

rotan separadamente proveyendo diferente dirección de soldadura y diferente

velocidad de la misma entre la rotación del pin y la rotación alrededor del hombro.

Otra variante desarrollada en los últimos años es el denominado Twin-

StirTM en español la agitación gemela, que trata más que nada de un par de

herramientas aplicadas en lados opuestos como se ve en la Figura 2.31.

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59

Esta variante ofrece grandes ventajas sobre el método tradicional de

soldadura FSW, tales como la reducción de la fuerza de torsión, mejor simetría

en la soldadura así como un calentamiento uniforme a través del espesor del

material.

Similarmente otro avance de esta metodología es la aplicación de la

soldadura por fricción agitación híbrida asistida con soldadura por fricción

agitación láser, la cual es capaz de unir capas de acero con altas temperaturas

de fusión, método el cual se encuentra aún en desarrollo y que se prevé que

pueda ser utilizado en un futuro cercano en aplicaciones industriales [50].

Figura 2.31 Representación de la variante de la FSW' ‘Twin Stir' [50].

2.4 Proceso de recristalización

Cuando un metal es deformado plásticamente (en la Figura 2.32 se

pueden observar varios tipos de deformación) es porque ha sido sometido a un

cambio de temperatura sin alcanzar su punto de fusión, teniendo en cuenta que

este fenómeno se puede clasificar como deformado en frío cuando la

recristalización ocurre después de la deformación y deformado en caliente

cuando la recristalización ocurre simultáneamente con o después de la

deformación. Cuando este fenómeno ocurre las propiedades físicas y mecánicas

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60

del material sufren cambios significativos, por lo que es necesario regresar a la

condición inicial del metal para permitir mantener o recuperar sus propiedades

originales.

La deformación plástica provocada por deformación en frío es

acompañada por el movimiento de dislocaciones que migran a sitios de alta

concentración de tensión, siendo ésta dependiente de factores como la estructura

cristalina, cantidad de deformación, composición, modo de deformación,

temperatura, velocidad, entre otras.

Parte de la energía expedida en el momento de la deformación se

almacena en porciones pequeñas en el metal como energía de deformación,

provocando en los cristales defectos puntuales como dislocaciones, vacancias,

intersticios y otras imperfecciones; mientras el resto se disipa en forma de calor,

dejando a la muestra deformada en un alto grado termodinámicamente enérgico

inestable.

Para llegar de nueva cuenta a un estado estable el metal trata de liberar

esa energía, pero ese equilibrio no se da espontáneamente, sino que sucede

cuando el material es llevado a altas temperaturas por lo que el material tiende a

pasar por una secuencia de procesos con cambios microestructurales, donde con

esto las propiedades del mismo cambiarán, recuperando sus propiedades

originales. A la combinación de mecanismos por el cual se quiere eliminar la

condición producida por la deformación se les denomina; recuperación,

recristalización y crecimiento de grano, se pueden observar en la Figura 2.33 [2,

45, 46] [53–58].

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Figura 2.32 Diferentes métodos del trabajo en frío.

Figura 2.33 Representación de las etapas del mecanismo de recristalización, donde el efecto de la temperatura del recocido afecta la microestructura del material; a) metal

trabajado en frío, b) poco después de la recuperación, c) poco después de la recristalización y d) crecimiento de grano [2].

Dichos mecanismos han sido identificado como un proceso en metales

sólidos desde tiempos remotos donde se suponía que el trabajado en frio de un

metal destruía su cristalinidad la cual se restauraba subsecuentemente con un

calentamiento, estos procesos dependen de la temperatura y el tiempo al que el

material se somete a calentamiento, ya que al variar estos factores se puede

presentar otro proceso directamente denominado crecimiento de grano, el cual

aparece cuando existe un continuo recocido después de completarse la

recristalización.

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Cabe mencionar que la recuperación, recristalización y crecimiento de

grano pueden ocurrir en dos formas, heterogéneamente a lo largo del material en

donde sus etapas pueden ser nombradas como procesos discontinuos y

alternativamente ocurren uniformemente en donde la microestructura que se

desarrolla gradualmente con una nucleación y crecimiento de grano no

reconocible, denominados procesos continuos.

Por otra parte de acuerdo a lo antes revisado en el aparatado de desarrollo

microestructural de los materiales aplicados en la soldadura por fricción agitación,

la región llamada 'nugget de soldadura' o zona de agitación es la zona donde se

presenta primordialmente la recristalización, debido a que es el corazón de la

soldadura en donde se producen grandes cambios termodinámicos [2], [45], [46],

[53]–[61].

2.4.1.1 Estado de deformación

La deformación plástica se debe principalmente al movimiento o migración

de dislocaciones a través de la red cristalina, en las primeras etapas de la

deformación las dislocaciones son largas, alineadas y escasas; conforme

aumenta la deformación dislocaciones de otros sistemas de deslizamientos se

generan causando interacciones entre las mismas, donde los conjuntos de

dislocaciones tienden a alinearse a los límites de grano, conforme la deformación

aumenta una fuerte orientación preferencial o textura cristalográfica es

desarrollada mostrando granos iniciales acomodados al azar [61].

2.4.1.2 Recuperación

El primer proceso que describe la distribución de los cambios, propiedades

y defectos que tuvieron lugar durante el trabajado en frío es nombrado

recuperación (Figura 2.34) y es debido al movimiento de las dislocaciones

resultantes de la deformación plástica en subgranos o límites de granos al

aumentar la temperatura, observando un alivio de esfuerzos produciendo

cambios microestructurales y mejora en las propiedades del metal.

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Lo que busca este mecanismo es que las propiedades que sufren cambios

recuperen sus valores originales, aniquilando el exceso de dislocaciones siendo

la fuerza impulsora la reducción de la energía de deformación.

Este mecanismo conlleva así a una secuencia de cambios a temperaturas

bajas respecto con la temperatura de fusión del material siendo estos los

siguientes:

Aniquilación de defectos puntuales.

Aniquilación y re arreglo de las dislocaciones.

Poligonización (formación de subgranos y su crecimiento).

Formación de núcleos recristalizados energéticamente capaces de crecer.

El primero trata en la difusión de los defectos puntuales adicionando calor,

disminuyendo una gran cantidad de dislocaciones, vacancias etc., hasta llegar a

un equilibrio según la temperatura correspondiente.

La poligonización es la reorganización de un cristal, en donde el mismo se

descompone en un gran número de pequeños segmentos cristalinos, logrando

así que las dislocaciones se acomoden en ellos con menor energía, propiciando

la formación de subgranos y minimizando el número de defectos puntuales para

conseguir un valor equilibrado.

Y el cuarto es la formación de puntos de nucleación energéticamente

capaces de dar inicio a la recristalización y posteriormente a su crecimiento

granular.

Estos cambios estructurales no envuelven migración de gran ángulo de

límites de grano, por lo que durante esta etapa la textura del metal deformado no

cambia [2, 46, 55, 57, 58, 61].

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Figura 2.34 Representación de la recuperación de granos de un material después del conformado en frío [2].

2.4.1.2.1 Recuperación estática

Durante este tipo de recuperación, las dislocaciones de la zona

microestructural deformada se reorganizan formando un nuevo grupo de granos

libres de deformación, dándose principalmente en la deformación en frío, cabe

mencionar que durante este mecanismo la deformación y recuperación operan

de manera separada [2, 46, 58].

2.4.1.2.2 Recuperación dinámica

Durante esta recuperación los granos originales quedan muy deformados

sin embargo los límites de grano se mantienen en cierta proporción equiaxiacos,

esto implica que la subestructura es ‘dinámica’ y se readapta continuamente

conforme aumenta la deformación, hay aniquilación de dislocaciones alcanzando

un estado estable pero sin formarse nuevos granos, sino subgranos, los que

luego actuarán como puntos nucleantes de recristalización.

Ocurre principalmente durante el proceso de deformación plástica siendo

similar a la recristalización dinámica se lleva a cabo bajo la deformación en

caliente y a bajas velocidades [2, 46, 58, 59, 62].

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2.4.1.3 Recristalización

Seguida de la recuperación, la recristalización o también llamada

recristalización primaria se diferencia de la recuperación sin embargo son

procesos muy relacionados entre sí. La recuperación siempre ocurre rápido y

procede disminuyendo la velocidad hasta que la fuerza motriz de la reacción se

acaba y para que inicie la recristalización se necesita una cierta cantidad de

trabajado en frío o deformación y una determinada temperatura. Entre más

pequeña sea la cantidad de deformación, va a ser más alta la temperatura para

iniciar la recristalización además de que depende del tiempo, cuando incrementa

el tiempo se disminuye la temperatura de recristalización, sin embargo el tamaño

de grano depende más de la cantidad de deformación o el trabajado en frío que

de la temperatura y el tiempo de recocido.

En términos más específicos la recristalización es el proceso que le sigue

a la recuperación y que ocurre cuando un metal que ha sido previamente

deformado y recuperado se calienta por encima de una temperatura mínima para

cada metal, nucleando un nuevo conjunto de granos o cristales equiaxiales en

lugares con alta energía de deformación como intersecciones, deformaciones y

áreas cerca de los límites de grano, los cuales resultan libres de deformación

teniendo baja densidad de dislocaciones e idéntica composición que los antiguos

granos no deformados, resultando una estructura refinada, homogénea y

equiaxial, los cuales posteriormente crecerán rápidamente debido a la alta

movilidad de los límites de granos, además de que un gran cambio en la textura

se ve sometido.

En el transcurso del proceso las propiedades mecánicas que fueron

modificadas en el trabajo en frío son restauradas a sus valores previos a la

deformación, lo que hace al metal más blando, menos resistente pero más dúctil

(en la Figura 2.35 se puede observar el desarrollo de las tres etapas de la

recristalización así como su comportamiento en algunas propiedades

mecánicas).

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La fuerza motriz para producir esta nueva estructura de granos es la

diferencia en energía interna entre el material deformado y el no deformado, es

decir de la energía almacenada del trabajado en frío, la cual es dependiente de

la temperatura de recristalización y de la cantidad de deformación, a su vez el

tamaño de grano al final de este mecanismo depende de la cantidad de

deformación en el material antes del recocido.

La recristalización a su vez puede dividirse en la forma en que se

recristalizarán los nuevos granos; continua y discontinua, donde la primera es

aquella en donde la energía almacenada es removida homogéneamente a través

del material por procesos de recuperación que promueve la formación de límites

de deformación y la posterior transformación de ellos en límites de grano con

altos ángulos durante altas temperaturas y grandes deformaciones, nucleando

usualmente en granos que ya existían, siendo su rasgo la uniformidad en tiempo

y espacio. Por otro lado la discontinua es donde la energía almacenada se

remueve no homogéneamente porque la migración de los límites de grano se da

en materiales donde la recuperación es lenta y los granos se originan en los

límites abultándose ahí, disminuyendo la fuerza de su crecimiento haciendo que

la recristalización pare [2, 53, 60, 61, 63], [55]–[58] .

Figura 2.35 Esquematización del mecanismo de recristalización posterior a la recuperación además se observa el cambio de algunas propiedades conforme va

avanzando hasta llegar a su culminación [2].

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2.4.1.3.1 Temperatura de recristalización

Esta temperatura es a la cual un material con una cantidad de deformación

en frío va a completar de recristalizarse en un cierto periodo de tiempo,

usualmente una hora [2, 57, 58].

2.4.1.3.2 Recristalización estática

Durante la recristalización estática (Figura 2.36 y Figura 2.37) las

dislocaciones en la zona microestructural se reorganizan formando un nuevo

grupo de granos libres de deformación separados entre sí por límites de grano

de gran ángulo, tomando lugar cuando los metales se calientan por encima de la

mitad de su punto de fusión, es decir 0.5 Tm (temperatura de recristalización),

iniciando cuando se completa la deformación ya sea fría o en caliente [2, 46, 57,

58, 64].

Figura 2.36 Representación esquemática de la recristalización estática continúa [57].

Figura 2.37 Representación esquemática de la recristalización estática discontinua [57].

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2.4.1.3.3 Recristalización dinámica

Esta variante de la recristalización toma lugar cuando a los materiales que

se les provoca un esfuerzo a altas temperaturas alcanzan la condición de la

microestructura crítica, donde la densidad de dislocaciones es remplazada por la

nucleación de nuevos granos siempre y cuando la temperatura sea superior a 0.5

Tm. Bajo estas condiciones se observa la formación de los nuevos granos de

manera gradual mientras la deformación aún está en proceso, nucleando en los

límites de grano usualmente a bajas velocidades de deformación, produciendo

un tamaño homogéneo de granos alcanzando un equilibrio.

Cuando se alcanza la deformación crítica aparecen los primeros granos

dinámicamente recristalizados en los límites de granos originales resultando

entonces en la tan conocida estructura de collar (Figura 2.38) con la continua

deformación se generan más y más potenciales sitios nucleantes activos y por lo

tanto nuevos granos recristalizados.

Figura 2.38 Desarrollo de la recristalización dinámica a) Granos iniciales posicionados en los límites de grano b) Estructura de collar c) Aglomeración de granos alrededor de la

estructura de collar d) Cubrimiento total de los antiguos granos por nuevos -e) crecimiento de los nuevos granos [2].

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Después de cierta cantidad de deformación, se alcanza el equilibrio, esto

pasa típicamente entre el endurecimiento debido a la acumulación de las

dislocaciones y el ablandamiento debido a la recristalización dinámica. En este

estado la microestructura consiste en una mezcla de granos recristalizados

dinámicamente con densidades de dislocaciones remanentes.

Cabe mencionar que este tipo de recristalización a su vez puede ocurrir

en varias maneras y estas son los que se mencionan a continuación [2, 37, 46,

57, 58, 62, 64, 65].

Dinámica discontinua.

Dinámica geométrica.

Dinámica por rotación progresía de red.

Dinámica por nucleación estimulada por partículas.

Deng y colaboradores enfocados en la recristalización dinámica realizaron

un estudio en 2012 sobre el comportamiento que se ve reflejado en las

propiedades mecánicas cuando se lleva a cabo la deformación en caliente de

placas de compuestos de matriz de Mg AZ91 de 0.2 µ𝑚 de espesor reforzados

con SiCp, enfocándose en la influencia y comportamiento que aportan las

partículas finas del compuesto en la recristalización dinámica investigando la

evolución microestructural de las placas durante la deformación en caliente,

basándose que en estudios anteriores no se puede estimular la nucleación

debido al tamaño de las partículas de SiC, investigando con esto el tamaño y la

textura de grano final recristalizado.

Utilizaron compuesto AZ91 (Mg-9Al-Zn) de 2 µ𝑚 de espesor con 1% de

partículas de SiC, donde este fue tratado por el T4 a 415°C por 24 h luego

templado y después sujeto a extrusión a 370°C en donde examinaron la

evolución de la microestructura durante el deformado en caliente mediante el

microscopio óptico, MEB y TEM, donde las muestras (15 x 5 x 2 mm) fueron

desbastadas, pulidas y atacadas con solución Picral, utilizando el software

ImagePro para medir el tamaño de los granos recristalizados dinámicamente.

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Los autores encontrando como resultados que de acuerdo a lo observado

en el MO la estructura del magnesio es mayormente conformada de granos

recristalizados dinámicamente y microestructura deformada, encontrando que los

granos tienen un tamaño de 2 µ𝑚 por lo que el tamaño de las partículas influye

para promover la estimulación de la nucleación de DRX’s. Donde la densidad de

dislocaciones alrededor de las partículas de SiC incrementa durante la

deformación en caliente, por lo que se deduce que el crecimiento de los granos

DRX’s depende de la cantidad de deformación siendo esto descrito en la Figura

2.39.

Figura 2.39 Ilustración esquemática de la recristalización dinámica influenciada por la adición de partículas de SiC durante la deformación en caliente: a) microestructura antes

de DRX, b) alta densidad de dislocaciones alrededor de las partículas de SiC, c) los DRX’s nuclean cerca de subpartículas de SiC y de los límites de grano y d)

microestructura después de DRX [66].

Lo que resulta que el aumento de las diversas propiedades características

se debe al refinamiento de grano, distribución uniforme y teniendo un gran efecto

la nucleación y el refinamiento de grano en la deformación en caliente [66].

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2.4.1.3.4 Cinética de recristalización

La cinética de la recristalización ocurre en los procesos de nucleación y

crecimiento de grano donde se sabe que mientras más alta sea la temperatura,

el tiempo para finalizar la recristalización es menor.

Esto se representa en una ecuación que se revisará a continuación;

ecuación de Arrhenius. En la Figura 2.40 se observa el ejemplo de la

recristalización de cobre rolado casi puro en donde se forman unas curvas que

indican el porcentaje de recristalización debido al tiempo y a la temperatura, la

línea horizontal corresponde al 50 por ciento recristalizado y la intersección de

ésta con las isotermas de recristalización da el tiempo a cierta temperatura

requerido para recristalizar la mitad de la estructura.

Figura 2.40 Transformación isotérmica de la recristalización del cobre rolado al 98% de pureza.

Es bien conocido que la energía almacenada térmicamente activada se

desarrolla durante la deformación que controla e induce los mecanismos de

ablandamiento. La energía de activación de la recristalización dinámica es un

parámetro importante que determina la condición crítica para la iniciación de ésta,

se han propuesto muchas ecuaciones empíricas para determinar el

comportamiento de la energía de activación de la deformación de los metales. La

ecuación más utilizada es la de Arrhenius que designa a el famoso modelo Zener

–Hollomon.

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Según la ecuación siendo 𝜏 el intervalo de tiempo

1

𝑇= 𝐾 log10

1

𝜏+ 𝐶

Donde K es la pendiente de la curva y C es la intercepción de la curva con

la línea de tiempo y ambas son constantes

La ecuación anterior también puede ser aplicada como

1

𝜏= 𝐴𝑒−

𝑄𝑟𝑅𝑇⁄

Donde el 1

𝜏 es la velocidad cuando el 50% de la estructura es recristalizada,

R es la constante de los gases (8.37 J/ (mol-K) y Qr la energía de activación de

la recristalización, mencionando que la energía de activación de la

recristalización es una constante empírica.

Lo que en resumidas cuentas muestra que la reacción de la recristalización

para muchos metales puede ser descrita por una simple ecuación de activación.

𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝐴𝑒−𝑄𝑟

𝑅𝑇⁄

Desafortunadamente esta ecuación muestra muy poco acerca de los

mecanismos atómicos que ocurren en la recristalización, esto es porque la

velocidad que el material necesita para recristalizar depende de la velocidad a la

cual se forman los núcleos así como también a la cual crecen. [2, 58, 62, 67, 68].

2.4.1.3.5 Factores que afectan a la recristalización

Los factores importantes que afectan al proceso de recristalización en metales

y aleaciones son [2], [9], [58]:

La cantidad de deformación previa del metal.

La temperatura.

El tiempo.

El tamaño inicial del grano.

La composición del metal o aleación.

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73

2.4.1.3.6 Reglas de recristalización

Estas reglas están orientadas para el proceso de nucleación y crecimiento

de granos. Se enunciadas como:

• La recristalización se produce solamente después de una cantidad crítica

mínima de trabajado en frío o deformación inicial.

• Cuando menor es la deformación, más elevada es la temperatura de

recristalización.

• A mayor porcentaje de deformación inicial, menor tamaño de grano

recristalizado.

• Si la temperatura de recristalización aumenta, el tiempo de recocido

disminuye.

• Cuando más grande es la dimensión de los granos iniciales, mayor es la

deformación requerida para producir la recristalización, en unas condiciones

dadas de temperatura y tiempo.

• El tamaño de los granos recristalizados depende principalmente del

porcentaje de deformación [2, 58].

2.4.1.4 Crecimiento de granos

Una vez que la recristalización es completada, esto es cuando la matriz

poligonizada es remplazada por nuevos granos libres de deformación, el material

puede disminuir aún más en su energía de deformación, incrementando el

tamaño promedio de los granos.

Esto sucede cuando los límites de granos se enderezan debido a un

mayor endurecimiento por calor, los granos pequeños se encogen y los largos

crecen, algunos otros desaparecen, siendo la fuerza impulsora la disminución de

la energía de deformación almacenada en la microestructura asociada con los

bordes de grano y produciendo el crecimiento de los nuevos granos por medio

del movimiento de la interfase grano recristalizado-grano deformado.

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De acuerdo al comportamiento del crecimiento de granos, este paso de la

recristalización se puede dar en dos formas: normal o crecimiento de granos

continuos y anormal o crecimiento de granos discontinuo, donde el primero

ocurre en metales puros y aleaciones de una sola fase, siendo el cambio en la

textura pequeño y gradual. El crecimiento anormal o recristalización secundaria

ocurre cuando el crecimiento normal de los granos de la matriz es inhibido debido

a la alta temperatura lo que permite que algunos granos supere la fuerza de

inhibición y crezcan desproporcionalmente [2, 31, 53, 54, 56, 58, 61].

2.4.1.5 Textura de granos recristalizados

La textura o también denominada orientación preferencial describe el

alineamiento idóneo de la estructura cristalina de los granos en un agregado

policristalino, cabe mencionar que la textura no define la forma de los granos y

que si el conocimiento de ésta falta no interfiere en el conocimiento de la forma

de los granos [61].

En la Figura 2.41 y Figura 2.42 adicionalmente se puede observar la

esquematización paso a paso de la recristalización así como la evolución a nivel

microestructural.

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Figura 2.41 Diagrama esquemático de los procesos inmersos en la recristalización; a) estado de deformación, b) recuperación, c) recristalización parcial, d) recristalización

total, e) crecimiento de grano y f) crecimiento anormal de grano [2].

Figura 2.42 Evolución de la microestructura durante a) deformación del material y recuperación y b) recristalización dinámica [59].

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2.4.2 Recristalización de aleaciones y compuestos de base de

aluminio

Similar que en otras aleaciones y materiales metálicos, al utilizar por medio

del proceso de soldadura por fricción agitación compuestos de matriz metálica de

aluminio se ven implicadas tres zonas; la zona termo mecánicamente afectada,

la zona afectada por el calor y el botón o nugget de soldadura, en donde en éste

último se puede apreciar en forma ovalada o de anillo, esto depende del tipo de

herramental utilizado, los refuerzos presentes así como los parámetros aplicados

en la metodología.

Cuando los AMC's provienen de un proceso en donde se trabajan en frío

poseen una gran cantidad de dislocaciones afectando principalmente las

propiedades mecánicas del metal, ahora bien utilizándolos en la metodología de

soldadura mencionada se obtienen propiedades mayores que las que posee el

material base, además de que no aparecen defectos de soldadura como la

porosidad, vacancias y segregación de las partículas reforzadas.

En la zona nugget de soldadura al igual que en aleaciones de aluminio sin

refuerzo, las uniones de los AMC's están caracterizadas por granos equiaxiales

finos recristalizados, lo que dicta entonces que en la unión de estos materiales

se lleva a cabo una recristalización dinámica donde las partículas reforzadoras

aumentan la tensión local en la matriz, siendo que este mecanismo difusivo surge

más rápido que en los materiales no reforzados y se da por el simple movimiento

unido con la temperatura y tiempo correcto de la misma, así como de su buena

manipulación, recristalizándose la zona afectada completa y rápidamente,

ayudándose de la herramienta o brazo de la máquina, la cual redistribuye las

partículas del material, reduciendo su tamaño y refinando los granos, provocando

por medio de la deformación y el calor producido por fricción una recristalización

dinámica, dictando que este cambio en la microestructura se desarrolla

progresivamente de subgranos a nuevos granos dentro de los originalmente

deformados.

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Posteriormente se da el comienzo a un crecimiento de granos adecuado

produciendo una buena soldadura resultante con buenas propiedades,

cualidades y libre de defectos de soldadura [2, 9, 31, 53, 59].

Huijie Liu y colaboradores elaboraron un estudio en mayo del 2015 sobre

lo ocurrido al soldar por medio del FSW, proceso el cual cuenta con una eficiencia

en compuestos de matriz metálica de entre 80 y 97%, observando los cambios

microestructurales ocurridos debido a la severa deformación plástica por la que

pasan los materiales identificando la aparición de un fenómeno de fusión que

tiene efecto directo con la formación de la microestructura en la soldadura.

Los autores emplearon muestras maquinadas (300 mm de largo, 100 mm

de ancho y 5mm de espesor ) de material compuesto de matriz metálica de

aleación Al-Si con 30% vol de partículas de SiC (15 µm), con composición

química y propiedades mecánicas que se observan en la Tabla 2.10. Utilizaron

una herramienta de aleación de WC-Co con diámetro de hombro de 13.6 mm y

dimensiones del pin de 6mm de largo y 4.5 mm de diámetro, incluyendo

variaciones en el parámetro de soldadura de avance de 50 mm/min y 150

mm/min, manteniendo constante la velocidad de rotación de la herramienta en

2000 rpm.

Tabla 2.10 Composición química (% e.p.)y propiedades de la aleación Al-Si 30% SiC [69]

Para emplear las técnicas de caracterización, los autores cortaron las

muestras perpendicularmente a la soldadura aplicando la microscopía electrónica

de barrido, espectrómetro dispersivo de energía y un difractor de rayos X, para

lo cual las muestras fueron pulidas con pasta de diamante y atacadas con

reactivo Keller’s. Encontrando como resultados que la microestructura del

material varía según la velocidad de soldadura debido a que si esta aumenta el

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tamaño del silicio eutéctico y de las dendritas de aluminio-α disminuye,

mejorándose la cantidad de silicio eutéctico (Figura 2.43 inciso b) observando

además que el tamaño del silicio eutéctico varía según de qué lado fue obtenido;

si del lado de avance o del de retirada ya que en el de entrada se sufre una mayor

deformación que en la otra provocando que haya más granos recristalizados

finos, en otras palabras la morfología y tamaño del silicio eutéctico y aluminio-α

están dados por la deformación del material y la generación del calor en la

soldadura (Figura 2.44).

Figura 2.43 Imágenes del MEB en la zona de unión obtenida a diferentes velocidades de soldadura. a) 50 mm/min y b) 150 mm/min [69]

Figura 2.44 Imágenes del MEB de los dos lados de la soldadura obtenido a 150 mm/min a) Lado de avance, b) alargamiento parcial de a, c) Lado de vuelta y d) alargamiento parcial

de c [69].

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Realizaron también pruebas EDS (Espectroscopia de energía dispersiva

de rayos X) (Figura 2.45) donde los resultados indicaron que el contenido de

silicio en las dendritas aluminio-α incrementa en la soldadura lo que no hacen en

el metal base, esto debido a que el fenómeno de formación a diferentes

velocidades es experimentado a más altas temperaturas en la soldadura que en

el metal base.

Resumiendo todo lo anterior los autores concluyen que para revelar la

formación del mecanismo de las características microestructurales sucede un

mecanismo de recristalización en la soldadura el cual tiene cuatro fases: fusión

de la matriz y rompimiento de las partículas de SiC, nucleación de las dendritas

aluminio-α, nucleación y crecimiento de estas y por último la formación del silicio

eutéctico fino como se observa en la Figura 2.46 [69].

Figura 2.45 Resultados de los análisis EDS y XRD a) resultados del EDS en el metal base b) en la soldadura [69].

Figura 2.46 Resultados de los análisis EDS y XRD c) XRD del metal base y d) XDR de la soldadura [69].

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Figura 2.47 Representación esquemática del proceso de recristalización en la soldadura a) Fusionamiento de la matriz y fisuramiento de las partículas de SiC, b) nucleación del

aluminio-α, c) crecimiento del aluminio-α y nucleación del silicio eutéctico y d) formación del eutéctico fino [69].

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3 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE

BIBLIOGRAFÍA

El análisis y discusión de resultados de este trabajo partiendo de la

recopilación bibliográfica tiene como propósito condensar la información y brindar

orientación sobre la recristalización presente en la unión de materiales

compuestos de matriz de aluminio A359 con 20% de reforzamiento en partículas

mediante el proceso de soldadura por fricción agitación.

Siendo que dicho proceso es en estado sólido hace que por medio del

calentamiento producido por la fricción del material y la herramienta, los

materiales alcancen un estado similar al plástico sin llegar a su punto de fusión

provocando con esto una gran cantidad de deformación la cual es de suma

importancia para la determinación del mecanismo de interés de este proyecto.

El proceso FSW resulta óptimo para la coalescencia de materiales

blandos, como el aluminio sin embargo, recientemente se ha incrementado su

aplicación en la unión de materiales más resistentes como los compuestos que

se encuentran reforzados con partículas de SiC, siendo un proceso que además

al utilizar correctos parámetros de soldadura, resulta benéfico mejorando la

microestructura y por consecuente las propiedades mecánicas del material

soldado.

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El enfocarse en los mecanismos ocurridos a nivel microestructural resulta

óptimo para mejorar, observar e incluso tener control sobre los posibles

resultados de la unión final; lo anterior trae consigo un buen refinamiento y

recristalización de los granos y su distribución, así como de las partículas a lo

largo de la matriz.

Existen una serie de indicativos corroborados por experimentaciones que

las uniones soldadas por este proceso se ven beneficiadas por la presencia del

mecanismo de recristalización en la zona microestructural, conocida como zona

nugget observando además que la recuperación, recristalización y crecimiento

de grano ocurren de manera dinámica debido a que en el transcurso del proceso

de soldadura se presenta una constante deformación debida al trabajado en frío,

donde los puntos de gran deformación funcionan como sitios nucleantes de

granos dando origen a granos recristalizados dinámicamente para luego dar paso

al crecimiento y alineamiento de los límites de grano, mejorando en textura,

alineación y tamaño. Además, las partículas de SiC se refinan y distribuyen de

manera homogénea.

El conjunto de todas estas características y la investigación de la

recristalización en el material que se está empleando, mejora el entendimiento

de la evolución microestructural del mismo y sus propiedades.

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4 CASO DE ESTUDIO

El caso de estudio seleccionado para este trabajo monográfico fue el de

analizar lo ocurrido a nivel microestructural, es decir la recristalización

correspondiente que se presenta en uniones de material A359 con 20% de

partículas de SiC soldadas por medio de la soldadura por fricción agitación,

enfocándose en cómo es que sucede, se comporta y puede ser observada la

recristalización, analizando la influencia sobre la microestructura y propiedades

mecánicas de la pieza final.

4.1 Metodología

La metodología de este caso de estudio seguida es la siguiente;

primeramente se recaudó el material compuesto A359/20%p, cabe mencionar

que el material compuesto A359 con refuerzo ya se había comprado a una

distribuidora estadounidense con anterioridad con el fin de proporcionarlo a otros

estudiantes, mediante el equipo CNC se utilizaron las herramientas fabricadas

para soldar por medio de la técnica FSW, por lo que se hicieron todas las

preparaciones y ajustes del equipo para poder llevarse a cabo la soldadura. Una

vez soldadas las placas de material, los cupones se llevaron al laboratorio de

caracterización, donde se cortaron y montaron para hacer sus preparación

metalográfica, una vez desbastadas, pulidas y atacadas las muestras, se

aplicaron las técnicas de caracterización correspondientes (MO; MEB) y por

último se sacó un perfil de microdurezas como método de comprobación para

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ciertos aspectos de interés de este proyecto, a cada muestra con lo que se

pudieron sacar resultados y las conclusiones correspondientes.

Figura 4.1 Diagrama de flujo de las actividades realizadas para el caso de estudio.

4.2 Material

El material utilizado en este caso de estudio fue el compósito de matriz

metálica de aluminio, siendo esta la aleación de fundición A359 con 20% de

refuerzo en partículas, siendo proveído por la empresa estadounidense MC 21,

Inc. con anterioridad para la realización de otros proyectos. El compuesto fue

obtenido mediante la mezcla de las partículas en la aleación metálica fundida

siendo los principales elementos de la matriz Al, Si y Mg, la composición nominal

química se muestra en la Figura 4.1. Además este material presenta una

combinación de propiedades mecánicas como ligereza, resistencia,

conductividad térmica proporcionadas por la buena combinación y distribución de

los dos componentes. Algunas otras propiedades se muestran en la Tabla 4.2

.Las dimensiones de las placas a soldar eran de 88 x 30.54 x 5.02 mm como se

pueden observar en la Figura 4.2.

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Tabla 4.1 Composición química (% e.p.) del material compuesto de matriz de aluminio reforzado con partículas de SiC.

Tabla 4.2 Propiedades mecánicas del compuesto de matriz metálica A359/20%p

Figura 4.2 Dimensiones de las placas de compuesto a soldar

4.3 Soldadura

Las piezas de material compuesto A359/20%p SiC fueron unidas por

medio del proceso de soldadura por fricción agitación en unión a tope en donde

las éstas tenían un espesor de 5.02 mm. Fueron unidas con una profundidad de

penetración del pin de 4.7 mm, en la Figura 4.3 se puede observar el diseño de

la unión que aplicó a las piezas.

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Figura 4.3 Diseño de unión de las placas por medio de la soldadura FSW.

Como bien se sabe el equipo del proceso de soldadura por fricción

agitación requiere de una herramienta con un pin; para el presente estudio se

maquinaron dos herramientas de acero D2, desde su diseño hasta los

tratamientos, las cuales tienen diferentes geometría de pin como se puede

observar en la Figura 4.4, en la Tabla 4.3 se pueden observar las medidas de

ambas herramientas utilizadas para soldar en este estudio. Las uniones del

material compuesto se hicieron con ambas herramientas a dos diferentes

variaciones de parámetros, cuidando que se tuvieran las piezas soldadas con los

mismos parámetros para ambas herramientas y así comparar los cambios

subsecuentes ocurridos.

Figura 4.4 Herramientas con diferente geometría utilizadas en la soldadura por FSW

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Tabla 4.3 Tabla que contiene los datos característicos de las dos herramientas utilizadas para soldar en este estudio.

Los parámetros utilizados en la soldadura se pueden observar en la Tabla

4.4 cabe destacar que se llevaron a cabo otros intentos con parámetros diferentes

que no se tomaron en cuenta debido a que se presentaron diversas

imperfecciones, además de seleccionar aquéllas que tenían los mismos

parámetros pero diferente geometría de herramienta, señalándolo con recuadros.

Tabla 4.4 Parámetros utilizados para la unión de las piezas de material A359/20%p SiC por medio de FSW.

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En sí la soldadura consistió en la utilización del CNC (control numérico

computarizado) en donde se ajustó el sistema de sujeción (Figura 4.5) para que

las placas a soldar ensamblaran a la perfección y no existiese movimiento alguno,

se ajustó a su vez el hombro de la herramienta y por último se introdujeron los

parámetros para soldar (Figura 4.6).

Figura 4.5 Sistema de sujeción para soldar por medio de FSW.

Figura 4.6 Soldadura FSW por medio del CNC.

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4.4 Preparación metalográfica

Una vez que las piezas se soldaron, se prosigue con el paso de

prepararlas para la caracterización de las mismas. Las muestras soldadas fueron

seccionadas con una cortadora Discotom-10 Struers, descartando 2 mm de

material de cada lado tratando de evitar los errores del comienzo de la soldadura

y la salida de la herramienta, se montaron en baquelita en una montadora Struers

Citopress 20 en tamaño de 40 mm calentando y enfriando por 6 min, luego se

desbastaron con papel abrasivo de SiC con granulometrías de 240, 400, 600 y

1200 aplicando poca presión y cambiando de dirección a 90° con duración de 1

minuto y medio de cada lado, con rotación automática y agua constante en una

desbastadora doble disco Struers KNUTH-ROTOR-2.

Posteriormente se pulieron manualmente con pasta de diamante de 0.25

µm por 1 minuto y medio manteniendo hidratado con alcohol y luego con sílica

coloidal de 0.04 µm por 2 minutos, además se pulió con alcohol por 2 minutos

para eliminar todo tipo de impurezas y suciedad remanente. Se atacaron

químicamente con la solución Wecks la cual tiene una composición como se

observa en la Tabla 4.5, esto con el fin de permitir un buen revelado de la

microestructura con la aplicación de las técnicas de caracterización.

Tabla 4.5 Solución Wecks utilizada para atacar las muestras.

4.5 Técnicas de caracterización

Primeramente con la ayuda de un microscopio óptico Nikon Eclipse MA 200

se analizaron las muestras que con su anterior y respectiva preparación

metalográfica a acercamientos de 5x, 10x, 20x, 50x y 100 x con el fin de observar

e identificar tanto los cambios sucedidos a micro, media y gran escala, por lo que

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a su vez también se utilizó un estereoscopio marca Nikon SMZ 7457 micro lite

FL1000 en aumentos de 0.67 a 5.

Como tercera técnica de caracterización se utilizó el microscopio

electrónico de barrido (MEB) de marca JEOL JCM-6490LV en modalidad de

electrones retro dispersados a aumentos de 2500X, en donde para que la

superficie de las muestras fueran inspeccionadas satisfactoriamente se atacaron

con anterioridad con el agente Wecks, ajustando los diferentes parámetros que

a este corresponde de manera correcta y conveniente.

Además se hizo un perfil de microdurezas (24 indentaciones de 1 mm de

distancia entre ellas) de cada muestra con un microdurómetro de Vickers-Knoop

con nanoindentador en forma de diamante marca Tukon 2500-5 Wilson Hardness

50X/0.55.

4.6 Resultados

4.6.1.1 Microscopía óptica

Una vez soldadas y preparadas las muestras se atacaron con el agente

químico decidido, es preciso mencionar que se intentó atacarlas con una amplia

variedad de agentes químicos con el fin de revelar la microestructura,

intermetálicos y principalmente los granos y límites de grano de las muestras, sin

embargo ninguno de los ataques utilizados revelaron esto último, no obstante se

prosiguió con el análisis del material.

Con la ayuda de la primer técnica de caracterización utilizada; microscopio

óptico se analizaron tanto las muestras de metal base y las soldadas, donde lo

que se encontró fue que en las muestras del metal base no importando si fuese

corte transversal o longitudinal se ve una distribución de las partículas de refuerzo

de SiC con tamaños variados un tanto heterogénea siguiendo un patrón de

laminado, es decir se ven por toda el área inspeccionada en forma lineal, a su

vez se alcanza a observar algunas de las fases que se preveían encontrar en la

aleación sin embargo no se observa el grano ni los límites de estos

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correspondientemente, se observa una gran cantidad de partículas SiC por toda

la aleación como se puede ver en la Figura 4.7 y Figura 4.8.

Figura 4.7 Micrografías de muestra de metal base A359/20%p SiC corte transversal sin ataque a diferentes aumentos a) 20x b) 50x c) 100x.

Figura 4.8 Micrografías de material base A359/20%p SiC corte longitudinal a diferentes aumentos sin ataque a)50x, b)50x, se muestran medidas de algunas partículas

de SiC c) 100x.

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Se caracterizaron además las muestras soldadas, las cuales fueron

atacadas con solución Wecks, revelando la microestructura de la pieza metálica

coloreando por zonas (Figura 4.9), pudiéndose observar una diferencia entre

cada una debido al cambio de color y al refinamiento de las partículas de SiC

Figura 4.11 y Figura 4.12. Se encontró a su vez que la soldadura llevada a cabo

con las herramientas fabricadas dejan algunos defectos en la zona de agitación

especialmente en el nugget de soldadura como se puede observar en la Figura

4.10 mostrando un aparente defecto parecido al túnel de gusano, además se

encuentra una distribución de las partículas de SiC muy concentrada en la zona

de agitación y un tamaño aparente de ellas reducido en comparación con el metal

base Figura 4.14.

Figura 4.9 Micrografía de la muestra 6 soldada en donde se observa la diferencia de algunas zonas producidas por la soldadura FSW coloreadas por el agente Wecks, a

5X.

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Figura 4.10 Micrografías de la muestra 3 soldada a 5X mostrando el coloreamiento de zonas y el defecto producido por la soldadura.

Figura 4.11 Micrografía a 5X de la muestra 6 del compuesto donde se observa la diferencia de zonas por colores y aparente tamaño y textura de partículas de SiC.

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Figura 4.12 Micrografías de la muestra 6 donde se observa un claro cambio de la distribución de las partículas de SiC y su tamaño dependiendo de la zona ocupada a) zona de material no afectado a 5X b) nugget o zona de recristalización a 5X c) zona TMAZ

a 5X d) zona de material no afectado a 100X, e) nugget o zona de recristalización a 100X y f) zona TMAZ a 100X con parámetros de 1600 rpm y 40 mm/min.

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Figura 4.13 Micrografías de la muestra 5 donde se observa el cambio de la distribución de las partículas de SiC y su tamaño dependiendo de la zona ocupada a) zona de material no afectado a 5X b) nugget o zona de recristalización a 5X c) zona TMAZ a 5X d) zona de material no afectado a 100X, e) nugget o zona de recristalización a 100X y f) zona TMAZ a 100X con parámetros de 1400 rpm y

50 mm/min.

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Figura 4.14 Comparación de micrografías del material A359/20pSiC arriba material base a) 5X, b) 50 X c) 100X, abajo muestra soldada a d) 5X, e) 50X y f) 100X donde se muestra el cambio de la distribución y tamaño de las partículas antes y después de la

soldadura.

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Sin embargo cuando se inspeccionaron las muestras con esta técnica de

caracterización en cuanto al objeto de estudio del presente trabajo no fue posible

observar los granos de la matriz, los límites del mismo ni como se fue

desarrollando la deformación del material, el avance y tipo de la recristalización,

desarrollo y termino en cuanto a textura, forma y tamaño de los granos finales

debido a que la presencia de las partículas de SiC se considera excesiva, aunado

a que su refinamiento provocó la distribución de partículas diminutas

homogéneamente, lo que hizo aún más difícil para la identificación de estos

aspectos e incluso la matriz base del material. Sin embargo aunque no se pueda

ver la recristalización de la matriz se cree que lo que representa el cambio de

tamaño de las partículas de SiC después del procesado es la recristalización

dinámica de estas.

4.6.1.2 Estereoscopio

Con la utilización de esta segunda técnica de caracterización fue posible

observar todo lo antes mencionado con la técnica de caracterización anterior pero

a una magnificación un poco más amplia debido a que con la presente técnica se

observa de una manera muy clara la evolución microestructural, es decir las

zonas producidas por el proceso de soldadura, así como a su vez la manera en

que las partículas reforzadoras de SiC ocupan lugar en estas y la distribución que

presentan las mismas a aumentos menores como se logra observar de la Figura

4.15 a la Figura 4.18.De igual manera que con la técnica anterior no fue posible

encontrar resultado alguno sobre la recristalización, mecanismos,

comportamientos etcétera ocurrida en el material durante el proceso del FSW, ya

que no se pudo observar por las mismas causas antes mencionadas.

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Figura 4.15 Macrografías de la muestra 3 soldada con parámetros de 1400 rpm y 50 mm/min con la herramienta sin muescas.

Figura 4.16 Macrografías de la muestra 5 soldada con parámetros de 1400 rpm y 50 mm/min con la herramienta sin muescas.

Figura 4.17 Macrografías de la muestra 6 soldada con parámetros de 1600rpm y 40 mm/min con la herramienta con muescas.

Figura 4.18 Macrografías 7 soldada a 1600 rpm y 40 mm/min con la herramienta con muescas.

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4.6.1.3 Microscopio electrónico de barrido (MEB)

Se utilizó la modalidad de electrones retro dispersados en donde se sabe

que no se obtiene una calidad de imagen bien definida pero por lo contrario se

obtiene una buena identificación de las fases del espécimen a examinar.

Con el presente análisis se observó que en la región soldada se observa

una gran cantidad de partículas de SiC de diferentes tamaños y con buena

distribución las cuales negativamente no permiten observar los granos ni los

límites de estos presentes en la matriz del compuesto, observando que todos

esta variación de tamaños es debida a la fracturación y bipartición de las

partículas grandes que sufren deformación durante el procesamiento difiriendo

de la zona en la unión, lo que se podría decir una recristalización de las partículas

de SiC.

También se analizaron algunas partículas que potencialmente podrían ser

las fases que se encuentran en este tipo de materiales como lo son los

intermetálicos, fase alfa, silicio eutéctico etc., así como la matriz encontrando en

ella que micro partículas de la herramienta de acero D2 se incrustaron en el

compuesto (Figura 4.23) dando señales incorrectas sobre las fases encontradas,

a su vez es posible notar que no se encuentra Mg por ningún lado creyendo que

éste y otros aspectos del material son ocultados por las partículas del

reforzamiento que debido a la deformación se ven afectadas, por último se hizo

un mapeo de elementos correspondiente el cual muestra el contenido de estos

en el espécimen (Figura 4.24).

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Figura 4.19 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula de SiC, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis puntual, realizado por medio del

MEB en opción de electrones retrodispersados.

Figura 4.20 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula aparente de silicio eutéctico, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis puntual

realizado por medio del MEB en opción de electrones retrodispersados.

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Figura 4.21 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula de aparente intermetálico, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis puntual

realizado por medio del MEB en opción de electrones retrodispersados.

Figura 4.22 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de aparente partícula de remanente de la herramienta, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis

puntual realizado por medio del MEB en opción de electrones retrodispersados.

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Figura 4.23 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una aparente partícula de remanente de la herramienta mezclada con partícula de SiC, b) tabla de contenido de

dicho espécimen y c) gráfica de análisis puntual realizado por medio del MEB en opción de electrones retrodispersados.

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Figura 4.24 Micrografías de mapeo de elementos del compuesto de matriz metálica A359 20%p/SiC

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4.6.1.4 Microdureza Vickers

Por último con el perfil de microdurezas Vickers realizado a cada una de

las muestras que fueron soldadas por FSW a diferentes parámetros se obtiene

una gráfica que se puede observar en la Figura 4.25, mostrando que la dureza

es más alta en la zona de agitación, por lo que se cree que el incremento de la

dureza en esta área se debe al refinamiento de los granos es decir que los granos

son de tamaño pequeño en la zona de agitación sugiriendo que se presentó una

recristalización la cual no se puede observar con las técnicas utilizadas. Sabiendo

que la dureza depende de tener una mejor microestructura y por lo tanto tener

mejores propiedades en la unión. Por otra parte se puede entender que la

muestra 6 con parámetros de 1600 rpm y 40 mm/min es la que se tiene mayor

dureza debido al refinamiento del grano sufrido y a su vez se puede observar en

que fue la única muestra que no presentó el defecto de túnel de gusano.

Figura 4.25 Gráfico demostrativo del cambio de la dureza presente en la zona agitada de las muestras soldadas.

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5 CONCLUSIONES

Se puede concluir entonces partiendo de los objetivos tanto general y

específicos que se plantearon al inicio de este trabajo monográfico que:

De acuerdo a la bibliografía consultada se encuentra que analizar y

estudiar la recristalización en aluminio es más sencillo que en los

materiales compuestos, por lo que en estos últimos se dificultó

debido a varios factores entre los cuales más importantes se

encuentra el tener un alto contenido de partículas de refuerzo.

A su vez se concluye también por medio de las referencias que la

recristalización que se presenta en materiales blandos como el

aluminio es de tipo dinámica lo que mejora en propiedades a la

unión soldada debido a su buena refinación de granos, partículas y

la orientación de granos adecuada.

Es posible unir este tipo de materiales con características de alta

dureza por medio del proceso de fricción agitación siempre y

cuando se controlen de manera óptima los parámetros, ya que si

no se presentará un desgaste en la herramienta.

En cuanto a lo que es el caso de estudio realizado para justificar este

estudio monográfico se concluye que:

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Se considera importante para la comparación de las

microestructuras teniendo una mejor visión de ellas, del tamaño,

forma y distribución del grano lo que es directamente relacionado

con la recristalización, se caracterice a su vez la aleación de

aluminio sin refuerzo, así como la reforzada con partículas.

Las técnicas de caracterización utilizadas demuestran que se

presentó una buena distribución de las partículas de SiC en la

matriz después de la soldadura a su vez de que se refinaron en

tamaño de acuerdo a la zona del material.

No se pudo observar los granos de la matriz tanto en el metal base

reforzado como en el material soldado, se cree que puede ser la

manufactura del material o el agente atacante para el revelado de

la microestructura ya que esta no reaccionó a ninguno de los

ataques químicos aplicados.

Sin embargo de acuerdo a aspectos tales como los reportes de

dureza así como por el cambio en tamaño de las partículas SiC en

la zona de agitación se infiere que si se presentó recristalización en

la matriz del compuesto dinámicamente, sin embargo no es posible

observarla.

Por lo anterior se deduce a su vez que con la posible refinación de

las partículas y los granos de la matriz hacen que se tenga una

mejor microestructura y por lo tanto mejores propiedades de la

unión soldada.

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ÍNDICE DE FIGURAS

Figura 1.1 Proceso de soldadura por fricción agitación. ................................... 9

Figura 1.2 Ilustración del mecanismo de recristalización. .............................. 11

Figura 2.1 Tipos de materiales compuestos ........................................................ 18

Figura 2.2 Clasificación de diferentes matrices de materiales compuestos

de matriz metálica ....................................................................................................... 20

Figura 2.3 Tipos de refuerzos para materiales compuestos de matriz

metálica a) refuerzo en fibras, b) whiskers o fibras cortas c) partículas y d)

preformas infiltradas .................................................................................................. 23

Figura 2.4 Diagrama de fases Al-Si ........................................................................ 29

Figura 2.5 Diagrama de fases Al-Si con micrografías correspondientes

representativas de acuerdo a la cantidad de Si. ................................................. 30

Figura 2.6 Diagrama de fases pseudobinario Al-Mg2Si. ................................... 30

Figura 2.7 Diagrama de fases Al-Si, donde se muestran los tres grupos de

aleaciones de aluminio de acuerdo al contenido de silicio. Amarillo:

hipoeutécticas, rojo eutécticas y verde hipereutécticas. Concluyendo que

el material A359/20%pSiC cae siendo una aleación hipoeutéctica. .............. 31

Figura 2.8 Compuesto de matriz de aluminio con partículas de carburo de

silicio donde se muestra a la matriz de aluminio Al, las partículas de SiC,

el eutéctico Al-Si y las fases de Mg y Si. .............................................................. 32

Figura 2.9 Se muestran los precipitados de compuestos intermetálicos a

formarse entre las partículas de SiC en A359/SiC/20p. .................................... 33

Figura 2.10 Se muestran los precipitados formados en los intermetálicos

de Mg2Si y de Al (Fe, Si, Mg, Mn) en aglomerados de SiC de

A359/SiC/20p. ............................................................................................................... 33

Figura 2.11 Distribución homogénea de las partículas de SiC. ..................... 34

Figura 2.12 Principales aplicaciones de los compuestos de matriz metálica

de aluminio con refuerzo de carburo de silicio con un 20% en partículas. 35

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Figura 2.13 Esquematización del proceso de soldadura por fricción

agitació. ......................................................................................................................... 37

Figura 2.14 Funcionamiento de la herramienta del proceso FSW. ................ 37

Figura 2.15 Vista real del proceso FSW ................................................................ 38

Figura 2.16 Imagen de una herramienta con sus principales

características .............................................................................................................. 39

Figura 2.17 Herramienta de WC que se puede utilizar para soldar en este

proyecto con geometría cónica con dimensiones de diámetro de hombro

de 23mm, 6 mm de diámetro de pin y 95 mm de largo. .................................... 40

Figura 2.18 Dimensiones del herramental a utilizar en el presente proyecto,

fabricada de WC. ......................................................................................................... 40

Figura 2.19 Parámetros significativos del proceso FSW ................................. 42

Figura 2.20 Distribución de las partículas de SiC en especímenes

procesados por FPS a) 710 rpm y 40 mm/min, b) 710 rpm y 80 mm/min, c)

710 pm y 125 mm/min, d) 1120 rpm y 40 mm/min, e) 1120 rpm y 80 mm/min,

f) 1120 rpm y 125 mm/min, g) 1400 rpm y 40 mm/min, h) 1400 y 80 mm/min

y i) 1400 rpm y 125 mm/min ...................................................................................... 45

Figura 2.21 Distribución de las partículas de SiC en especímenes

procesados por FPS con a) cuatro pases con cambio de dirección de

rotación del herramental, b) sin cambio de rotación, c) y d) representación

a nivel microestructural de a) y b) respectivamente. ........................................ 45

Figura 2.22 a) Macrografía de la región procesada, b) zona de agitación (1),

c) bajo el límite de grano de la zona de agitación (2), d) figura de aros de

cebolla (3) y e) lado del límite de grano agitado (4). .......................................... 46

Figura 2.23 a) Microestructura del metal base, microestructura de

especímenes producidos con b) un pase sin partículas, c) un pase con

partículas de 5 µm de SiC, d) cuatro pases con partículas de 5 µm de SiC

sin cambio de dirección rotacional, e) cuatro pases con partículas de 5 µm

SiC con cambio de dirección rotacional y f) cuatro pases con partículas de

tamaño de 50 µm de SiC con cambio de dirección rotacional de la

herramienta. .................................................................................................................. 47

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117

Figura 2.24 Discontinuidades del procesamiento de soldadura por FSW. . 50

Figura 2.25 Discontinuidades metalúrgicas presentes en el proceso

FSW. ................................................................................................................................ 52

Figura 2.26 (Arriba) Micrografía de zonas microestructurales presentes en

un metal al aplicársele cambio termodinámico mediante el proceso FSW

(Abajo) Diagrama representativo de las zonas. .................................................. 54

Figura 2.27 Macrografía donde se aprecian las regiones

microestructurales de una pieza soldada mediante el proceso FSW ........... 54

Figura 2.28 Desarrollo microestructural presenta en la soldadura FSW. .... 55

Figura 2.29 Distribución de las partículas de SiC en: a) metal base, b) zona

de transición y c) zona de agitación. ..................................................................... 56

Figura 2.30 Micrografías ópticas de las diferentes zonas a) Metal base, b)

zona de transición y c) zona de agitación. ........................................................... 57

Figura 2.31 Representación de la variante de la FSW' ‘Twin Stir'. ................ 59

Figura 2.32 Diferentes métodos del trabajo en frío. .......................................... 61

Figura 2.33 Representación de las etapas del mecanismo de

recristalización, donde el efecto de la temperatura del recocido afecta la

microestructura del material; a) metal trabajado en frío, b) poco después

de la recuperación, c) poco después de la recristalización y d) crecimiento

de grano. ........................................................................................................................ 61

Figura 2.34 Representación de la recuperación de granos de un material

después del conformado en frío ............................................................................. 64

Figura 2.35 Esquematización del mecanismo de recristalización posterior

a la recuperación además se observa el cambio de algunas propiedades

conforme va avanzando hasta llegar a su culminación ................................... 66

Figura 2.36 Representación esquemática de la recristalización estática

continúa. ........................................................................................................................ 67

Figura 2.37 Representación esquemática de la recristalización estática

discontinua. .................................................................................................................. 67

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Figura 2.38 Desarrollo de la recristalización dinámica a) Granos iniciales

pocisionados en los límites de grano b) Estructura de collar c)

Aglomeración de granos alrededor de la estructura de collar d)

Cubrimiento total de los antiguos granos por nuevos -e) crecimiento de

los nuevos granos. ..................................................................................................... 68

Figura 2.39 Ilustración esquemática de la recristalización dinámica

influenciada por la adición de partículas de SiC durante la deformación en

caliente: a) microestructura antes de DRX, b) alta densidad de

dislocaciones alrededor de las partículas de SiC, c) los DRX’s nuclean

cerca de subpartículas de SiC y de los límites de grano y d)

microestructura después de DRX. ......................................................................... 70

Figura 2.40 Transformación isotérmica de la recristalización del cobre

rolado al 98% de pureza. ........................................................................................... 71

Figura 2.41 Diagrama esquemático de los procesos inmersos en la

recristalización; a) estado de deformación, b) recuperación, c)

recristalización parcial, d) recristalización total, e) crecimiento de grano y

f) crecimiento anormal de grano. ............................................................................ 75

Figura 2.42 Evolución de la microestructura durante a) deformación del

material y recuperación y b) recristalización dinámica. ................................... 75

Figura 2.43 Imágenes del MEB en la zona de unión obtenida a diferentes

velocidades de soldadura. a) 50 mm/min y b) 150 mm/min ............................. 78

Figura 2.44 Imágenes del MEB de los dos lados de la soldadura obtenido a

150 mm/min a) Lado de avance, b) alargamiento parcial de a, c) Lado de

vuelta y d) alargamiento parcial de c ..................................................................... 78

Figura 2.45 Resultados de los análisis EDS y XRD a) resultados del EDS en

el metal base b) en la soldadura. ............................................................................ 79

Figura 2.46 Resultados de los análisis EDS y XRD c) XRD del metal base y

d) XDR de la soldadura .............................................................................................. 79

Figura 2.47 Representación esquemática del proceso de recristalización

en la soldadura a) Fusionamiento de la matriz y fisuramiento de las

partículas de SiC, b) nucleación del aluminio-α, c) crecimiento del

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aluminio-α y nucleación del silicio eutéctico y d) formación del eutéctico

fino. ................................................................................................................................. 80

Figura 4.1 Diagrama de flujo de las actividades realizadas para el caso de

estudio. .......................................................................................................................... 84

Figura 4.2 Dimensiones de las placas de compuesto a soldar ...................... 85

Figura 4.3 Diseño de unión de las placas por medio de la soldadura

FSW. ................................................................................................................................ 86

Figura 4.4 Herramientas con diferente geometría utilizadas en la soldadura

por FSW ......................................................................................................................... 86

Figura 4.5 Sistema de sujeción para soldar por medio de FSW. ................... 88

Figura 4.6 Soldadura FSW por medio del CNC. .................................................. 88

Figura 4.7 Micrografías de muestra de metal base A359/20%p SiC corte

transversal sin ataque a diferentes aumentos a) 20x b) 50x c) 100x. ........... 91

Figura 4.8 Micrografías de material base A359/20%p SiC corte longitudinal

a diferentes aumentos sin ataque a)50x, b)50x, se muestran medidas de

algunas partículas de SiC c) 100x. ......................................................................... 91

Figura 4.9 Micrografía de la muestra 6 soldada en donde se observa la

diferencia de algunas zonas producidas por la soldadura FSW coloreadas

por el agente Wecks, a 5X. ....................................................................................... 92

Figura 4.10 Micrografías de la muestra 3 soldada a 5X mostrando el

coloreamiento de zonas y el defecto producido por la soldadura. ............... 93

Figura 4.11 Micrografía a 5X de la muestra 6 del compuesto donde se

observa la diferencia de zonas por colores y aparente tamaño y textura de

partículas de SiC. ........................................................................................................ 93

Figura 4.12 Micrografías de la muestra 6 donde se observa un claro

cambio de la distribución de las partículas de SiC y su tamaño

dependiendo de la zona ocupada a) zona de material no afectado a 5X b)

nugget o zona de recristalización a 5X c) zona TMAZ a 5X d) zona de

material no afectado a 100X, e) nugget o zona de recristalización a 100X y

f) zona TMAZ a 100X con parámetros de 1600 rpm y 40 mm/min. ................. 94

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Figura 4.13 Micrografías de la muestra 5 donde se observa el cambio de la

distribución de las partículas de SiC y su tamaño dependiendo de la zona

ocupada a) zona de material no afectado a 5X b) nugget o zona de

recristalización a 5X c) zona TMAZ a 5X d) zona de material no afectado a

100X, e) nugget o zona de recristalización a 100X y f) zona TMAZ a 100X

con parámetros de 1400 rpm y 50 mm/min. ......................................................... 95

Figura 4.14 Comparación de micrografías del material A359/20pSiC arriba

material base a) 5X, b) 50 X c) 100X, abajo muestra soldada a d) 5X, e) 50X

y f) 100X donde se muestra el cambio de la distribución y tamaño de las

partículas antes y después de la soldadura. ....................................................... 96

Figura 4.15 Macrografías de la muestra 3 soldada con parámetros de 1400

rpm y 50 mm/min con la herramienta sin muescas. .......................................... 98

Figura 4.16 Macrografías de la muestra 5 soldada con parámetros de 1400

rpm y 50 mm/min con la herramienta sin muescas. .......................................... 98

Figura 4.17 Macrografías de la muestra 6 soldada con parámetros de

1600rpm y 40 mm/min con la herramienta con muescas. ................................ 98

Figura 4.18 Macrografías 7 soldada a 1600 rpm y 40 mm/min con la

herramienta con muescas. ....................................................................................... 98

Figura 4.19 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula de

SiC, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis

puntual, realizado por medio del MEB en opción de electrones

retrodispersados. ...................................................................................................... 100

Figura 4.20 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula

aparente de silicio eutéctico, b) tabla de contenido de dicho espécimen y

c) gráfica de análisis puntual realizado por medio del MEB en opción de

electrones retrodispersados. ................................................................................. 100

Figura 4.21 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una partícula de

aparente intermetálico, b) tabla de contenido de dicho espécimen y c)

gráfica de análisis puntual realizado por medio del MEB en opción de

electrones retrodispersados. ................................................................................. 101

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Figura 4.22 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de aparente

partícula de remanente de la herramienta, b) tabla de contenido de dicho

espécimen y c) gráfica de análisis puntual realizado por medio del MEB en

opción de electrones retrodispersados. ............................................................. 101

Figura 4.23 a) Micrografía de análisis puntual del MEB de una aparente

partícula de remanente de la herramienta mezclada con partícula de SiC,

b) tabla de contenido de dicho espécimen y c) gráfica de análisis puntual

realizado por medio del MEB en opción de electrones retrodispersados. 102

Figura 4.24 Micrografías de mapeo de elementos del compuesto de matriz

metálica A359 20%p/SiC .......................................................................................... 103

Figura 4.25 Gráfico demostrativo del cambio de la dureza presente en la

zona agitada de las muestras soldadas. ............................................................. 104

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ÍNDICE DE TABLAS

Tabla 2.1 Principales aleaciones de aluminio forjadas y propiedades

características .............................................................................................................. 16

Tabla 2.2 Principales aleaciones de aluminio de fundición y

características. ............................................................................................................. 17

Tabla 2.3 Propiedades de algunos compuestos de matriz metálicas ........... 24

Tabla 2.4 Principales ventajas y desventajas de los materiales compuestos

de matriz de aluminio ................................................................................................. 25

Tabla 2.5 Principales refuerzos utilizados en los compuestos de matriz de

aluminio ......................................................................................................................... 26

Tabla 2.6´Propiedades de los refuerzos a utilizar en los compuestos de

matriz de aluminio ....................................................................................................... 27

Tabla 2.7 Tabla de composición química (% e.p.) y propiedades mecánicas

del material A359/SiC/20p ......................................................................................... 31

Tabla 2.8 Propuesta de herramientas para soldadura FSW para diferentes

materiales compuestos a diferentes parámetros de soldadura ..................... 41

Tabla 2.9 Composición química (% e. p.) de la aleación de aluminio 5052 43

Tabla 2.10 Composición química (% e.p.)y propiedades de la aleación Al-Si

30% SiC .......................................................................................................................... 77

Tabla 4.1 Composición química (% e.p.) del material compuesto de matriz

de aluminio reforzado con partículas de SiC. ..................................................... 85

Tabla 4.2 Propiedades mecánicas del compuesto de matriz metálica

A359/20%p ..................................................................................................................... 85

Tabla 4.3 Tabla que contiene los datos característicos de las dos

herramientas utilizadas para soldar en este estudio. ....................................... 87

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Tabla 4.4 Parámetros utilizados para la unión de las piezas de material

A359/20%p SiC por medio de FSW. ....................................................................... 87

Tabla 4.5 Solución Wecks utilizada para atacar las muestras. ....................... 89