Aplasia Dentaria

Catedra de Histología IINicolás Carrillo López

SEMINARIO

ANODONCIA

APLASIA DENTARIA

Es la ausencia congénita de los dientes, es una anomalía rara y suele estar asociada con un trastorno más generalizado, como es la displasia ectodérmica hereditaria.

Existen dos tipos:Anodoncia Verdadera: ausencia de todos o varios dientes, Tambien llamado oligodoncia(+6) o hipodoncia(-6).Anodoncia Falsa: ausencia clínica de todos o varios dientes como resultado de su extracción.

Formación del diente ECTODERMA, ECTOMESENQUIMA

Lamina Dental: 6SDG

Embriología del Diente

Causas Anodoncia parcial factores hereditarios Anodoncia total se asocia a un síndrome llamado displasia ectodérmica hereditaria, enfermedad recesiva vinculada al cromosoma X.  

Etiología: -Herencia -Asociada a Síndromes -Trastornos Sistémicos -Inflamación Localizada -Radiaciones -Como manifestación de los cambios evolutivos de la dentición

Anodoncia masiva u oligodoncia

Estudio a 452 personas atendidas entre 2005 y 2007 en la Clínica del Niño y del Adolescente Menor de la Universidad

Finis Terrae.

Estudio de Población

Frecuencia total de pacientes con dientes congénitamente ausentes varía de 1.6% a 9.6%.

1) Tercer Molar (35%)2) Incisivo lateral

superior3) 2do premolar

superior o inferior

Anodoncia Displasia Ectodérmica Hereditaria • Poco frecuente • Existe una alteración en el desarrollo de los órganos derivados del ectodermo • Es de carácter recesivo ligado al sexo o autosomica dominante. • Mayor frecuencia en los varones que en las hembras.

Características dentro de la cavidad bucal de la D.E.H.

Hipodoncia tanto en piezas temporales como permanentes

Dientes presentes con alteraciones morfológicas:Incisivos cónicosMolares taurodónticos

No existe alteración en el desarrollo maxilar, pero debido a la falta de reborde alveolar disminuye D.V. y los labios son protuberantes.

Grandulas salivales con xerostomía .

Caso Clínico:- Paciente masculino de 9 años de edad. - Displasia Ectodérmica. - Es el segundo de tres hermanos varones afectados, la única hermana no tiene la enfermedad. - Al examen clínico presenta resequedad de la piel y mucosas, uñas quebradizas, cabellos esparcidos y de coloración clara etc.

Dr. Hugo Aguayo /Dra. María del Pilar Gamarra

Tratamiento: -Confección de Prótesis Totales -Colocación de Implantes Oseointegrados

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