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Sanchez Muñoz Ingrid Judith & Servin Lopez Nancy
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14 sindrome de gullian barre

Jul 16, 2015

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Health & Medicine

Nancy Lopez
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Page 1: 14 sindrome de gullian barre

Sanchez Muñoz Ingrid Judith & Servin Lopez Nancy

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• Trastorno inflamatorio que provoca desmielinizacion de los nervios periféricos. También se le llama polirradiculoneuropatia inflamatoria aguda

• ASCENDENTE

• Hay parálisis ascendente progresiva que puede ser reversible

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• Sistema inmunitario del cuerpo ataca a una

parte del sistema nervioso periferico, la

mielina, que es la capa aislante que recubre los

nervios.

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Cuando esto sucede, los nervios

no

pueden enviar las señales de

forma

eficaz ,los músculos pierden su

capacidadde responder a las

órdenes del encéfalo y éste

recibe menos señales sensoriales

del resto del cuerpo.

• El resultado es la incapacidad

de sentir calor, dolor y otras

sensaciones, además de paralizar

progresivamente varios músculos

del cuerpo

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• Afecta a niños y adultos

• Ambos sexos

• Cualquier edad

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sintomas neurologicos son precedidos por una infeccion leve respiratoria o gastrointestinal

Campylobacter jejuni se produce de una a 3 semanas antes del comienzo del sindrome en el 60% de los pctes.

Intervenciones quirurgicas

Infecciones viricas

respuesta inmunitaria anómala dirigida contra la mielina de los nervios periféricos. La mayoría de las personas presentan una infección por virus 3 semanas antes.

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Debilidad muscular progresiva

que aparece en cuestión de

horas o en 10 días

Afecta primero a la

parte mas distal de las

extremidades inferiores,

y después se afectan los

músculos proximales de las

extremidades superiores, el tronco, cuello

Se produce una parálisis flácida con hipotonía y

perdida de los reflejos tendinosos

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Afecta al nervio facial, produciendo debilidad facial

bilatera

Disfagia y disartria

Los músculos respiratorios son los últimos en afectarse

y cuando esto sucede se intuba al pte y queda con

ventilación asistida

Hipotensión postural, hipertensión arterial, taquicardia

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• Arreflexia

• Parálisis

• Hipotension

• Entumecimiento

• Cambios en la sensibilidad

• Falta de coordinación

• Sensibilidad o dolor muscular que se

puede expresar en forma de calambres

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• Anamnésis y examen físico

• Pruebas de velocidad de conducción nerviosa

• Electromiografía

• Análisis de líquido cefalorraquídeo que en la patología posee un recuento alto de proteínas

• Reflejos disminuidos o ausentes

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• La plasmaféresis es un método mediante el cual se

saca sangre entera del cuerpo y se procesa de

forma que los glóbulos blancos y rojos se separen

del plasma. Las células de la sangre se devuelven

luego al paciente sin el plasma, el cual el

organismo sustituye rápidamente.

• Inmunoglobulinas

• Fisioterapia

• Terapia ocupacional

• Apoyo psicológico y de

requerirlo psiquiátrico

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• Dificultad respiratoria

• Contracturas de las

articulaciones u otras

deformidades

• Trombosis venosa

profunda (coágulos de

sangre que se forman

cuando alguien está

inactivo o confinado a la

cama)

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• Aumento del riesgo de

infecciones

• Presión arterial baja o

inestable

• Parálisis permanente

• Neumonía

• Úlceras

• Broncoaspiración

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• El pronóstico de un paciente probablemente será muy alentador cuando

los síntomas desaparezcan dentro de un período de tres semanas después de haber

comenzado por primera vez.

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